inhibitor syntezy prostaglandyn
Inhibitory syntezy prostaglandyn to substancje farmakologiczne, które hamują działanie enzymów cyklooksygenaz (COX-1 i COX-2) odpowiedzialnych za przekształcanie kwasu arachidonowego w prostaglandyny. Prostaglandyny są mediatorami stanu zapalnego, bólu i gorączki, dlatego ich blokowanie prowadzi do efektu przeciwzapalnego, przeciwbólowego i przeciwgorączkowego.
Do tej grupy leków zalicza się przede wszystkim niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, diklofenak, naproksen czy kwas acetylosalicylowy. Leki te mogą wykazywać różną selektywność wobec izoform COX – nieselektywne hamują zarówno COX-1, jak i COX-2, natomiast selektywne inhibitory COX-2 (np. celekoksyb) w mniejszym stopniu wpływają na COX-1, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
Stosowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, które wynikają z hamowania fizjologicznych funkcji prostaglandyn. Należą do nich: uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zaburzenia funkcji nerek, skurcz oskrzeli u osób z astmą oraz potencjalne ryzyko sercowo-naczyniowe, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu selektywnych inhibitorów COX-2. Dlatego ważne jest indywidualne dostosowanie terapii z uwzględnieniem profilu ryzyka pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Akis 25 mg/ml
Diklofenak sodowy, dostępny w stężeniach 25 mg/ml, 50 mg/ml i 75 mg/ml w postaci roztworu do wstrzykiwań (produkt AKIS), jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o istotnym wpływie na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia, zwłaszcza przy stosowaniu we wczesnym okresie ciąży. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów oraz wyższą częstość wad rozwojowych przy ekspozycji na diklofenak w okresie organogenezy. Stosowanie leku w I i II trymestrze ciąży jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy zastosowaniu najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego czasu terapii.
agregacja płytek krwi, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, hamowanie skurczów macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, śmiertelność zarodkowo-płodowa, strata przedimplantacyjna, synteza prostaglandyn, toksyczne działanie na serce, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Flectorgo 25 mg
Diklofenak, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), hamuje syntezę prostaglandyn, co negatywnie wpływa na płodność, przebieg ciąży oraz rozwój płodu. Stosowanie diklofenaku w I i II trymestrze ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego, gdzie bezwzględne ryzyko wad wzrasta z <1% do około 1,5%. Po 20. tygodniu ciąży lek może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania i natychmiastowego zaprzestania terapii w przypadku wystąpienia tych powikłań. W III trymestrze stosowanie diklofenaku jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek płodu oraz powikłań u matki, takich jak wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwagregacyjne i hamowanie kurczliwości macicy.
diklofenak, działanie niepożądane, działanie przeciwagregacyjne, hamowanie kurczliwości macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, implantacja zarodka, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, przeciwwskazanie bezwzględne, przewód tętniczy Botalla, substancja czynna, układ sercowo-naczyniowy, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wydłużenie czasu krwawienia, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Elecoxel 200 mg
Celekoksyb, jako selektywny inhibitor COX-2 z grupy NLPZ, wykazuje istotne ryzyko toksycznego wpływu na reprodukcję, potwierdzone badaniami przedklinicznymi na zwierzętach oraz danymi epidemiologicznymi. Mechanizm działania polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn może prowadzić do zwiększonego ryzyka samoistnego poronienia we wczesnej ciąży oraz poważnych powikłań w trzecim trymestrze, takich jak atonia macicy i przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego. Ponadto, stosowanie celekoksybu w II i III trymestrze może wywołać zaburzenia czynności nerek płodu, skutkujące zmniejszeniem objętości płynu owodniowego i małowodziem, co zagraża prawidłowemu rozwojowi płodu. Zmiany te pojawiają się szybko po rozpoczęciu terapii, ale są zazwyczaj odwracalne po odstawieniu leku. W związku z tym celekoksyb jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji, a w przypadku zajścia w ciążę podczas terapii należy natychmiast przerwać podawanie leku.
atonia macicy, celekoksyb, Elecoxel, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor COX-2, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, niesteroidowe leki przeciwzapalne, odwracalna niepłodność, pęcherzyk Graffa, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, przenikanie do mleka kobiecego, samoistne poronienie, wada rozwojowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie owulacji, zmniejszenie objętości płynu owodniowego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olfen UNO 150 mg
Diklofenak sodowy w dawce 150 mg (Olfen UNO) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o istotnym wpływie na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie diklofenaku wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego, gdzie bezwzględne ryzyko wad wzrasta z <1% do około 1,5%. W okresie organogenezy badania na modelach zwierzęcych potwierdzają wzrost liczby strat zarodkowych i wad wrodzonych. Od 20. tygodnia ciąży diklofenak może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego Botalla, co wymaga przedporodowego monitorowania. Wskazane jest stosowanie minimalnej skutecznej dawki przez najkrótszy czas, a w przypadku ekspozycji po 20. tygodniu ciąży – natychmiastowe zaprzestanie terapii przy wykryciu małowodzia lub zwężenia przewodu tętniczego.
diagnostyka niepłodności, diklofenak sodowy, działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, przedwczesne zwężenie przewodu tętniczego, przewód tętniczy Botalla, śmiertelność zarodka, strata przedimplantacyjna, trymestr ciąży, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketoprofen Dompé 50 mg
Ketoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje istotne ryzyko toksycznego wpływu na przebieg ciąży oraz rozwój płodu, zwłaszcza w pierwszym i drugim trymestrze. Mechanizm działania polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%), wytrzewienia jelit oraz utratą zarodków. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie ketoprofenu może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, które są odwracalne po zaprzestaniu terapii. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek płodu oraz zaburzeń hemodynamicznych u noworodka. Dodatkowo, ketoprofen może wydłużać czas krwawienia i hamować czynność skurczową macicy, co wpływa na przebieg porodu.
diagnostyka niepłodności, działanie przeciwagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, ketoprofen, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, wada rozwojowa serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie jelit, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Eubiocard 150 mg
Kwas acetylosalicylowy, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w okresie ciąży, szczególnie w pierwszych dwóch trymestrach. Stosowanie preparatu Eubiocard (150 mg, tabletki dojelitowe) wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronień oraz wad wrodzonych układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego, z bezwzględnym ryzykiem wzrastającym z dawką i czasem terapii. W pierwszych 6 miesiącach ciąży lek należy stosować wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i najkrótszym możliwym czasie. Stosowanie kwasu acetylosalicylowego jest bezwzględnie przeciwwskazane w trzecim trymestrze ze względu na ryzyko nadciśnienia płucnego u płodu, przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla, dysfunkcji nerek, a także wydłużenia czasu krwawienia i zahamowania kurczliwości macicy u matki, co może prowadzić do poważnych powikłań okołoporodowych.
dystocja, działanie przeciwpłytkowe, inhibitor syntezy prostaglandyn, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, przewód tętniczy Botalla, tabletka dojelitowa, wada układu sercowo-naczyniowego, wybroczyny, wydłużenie czasu krwawienia, wylew podspojówkowy, zahamowanie kurczliwości macicy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Acard Cor 75 mg
Kwas acetylosalicylowy w dawce 75 mg (Acard Cor, tabletki dojelitowe) jest skutecznym lekiem przeciwpłytkowym, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane w wielu stanach klinicznych. Należą do nich nadwrażliwość na salicylany i inhibitory syntezy prostaglandyn, czynny lub nawracający wrzód trawienny, skazy krwotoczne (np. hemofilia, trombocytopenia), astma aspirynowa, ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek oraz trzeci trymestr ciąży przy dawkach powyżej 100 mg/dobę. Ponadto, jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach >15 mg/tydzień jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności. Wymienione przeciwwskazania wynikają z mechanizmu działania kwasu acetylosalicylowego, który może nasilać krwawienia, wywoływać reakcje alergiczne, a także kumulować się w przypadku niewydolności narządów, zwiększając ryzyko powikłań.
Przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi zaleca się odstawienie Acard Cor na 5-7 dni, aby zmniejszyć ryzyko krwawień śródoperacyjnych, z indywidualną oceną korzyści i ryzyka. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów w podeszłym wieku (>75 lat), z chorobą wrzodową w wywiadzie oraz u osób stosujących inne leki przeciwkrzepliwe lub przeciwpłytkowe (np. warfaryna, klopidogrel). U dzieci i młodzieży do 16 roku życia z ostrą infekcją wirusową stosowanie kwasu acetylosalicylowego jest odradzane ze względu na ryzyko zespołu Reye’a. W przypadkach umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby i nerek konieczne może być dostosowanie dawki lub rezygnacja z terapii, aby uniknąć kumulacji leku i powikłań.
apiksaban, astma aspirynowa, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa żołądka, dabigatran, encefalopatia, hemofilia, inhibitor pompy protonowej, inhibitor syntezy prostaglandyn, klopidogrel, krwawienie wewnątrzczaszkowe, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, metotreksat, nawracający wrzód trawienny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, prasugrel, przewód tętniczy płodu, rywaroksaban, skaza krwotoczna, stłuszczenie wątroby, supresja szpiku kostnego, tikagrelor, trombocytopenia, trzeci trymestr ciąży, warfaryna, wrzód trawienny, zabieg chirurgiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół Reye’a - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Egidon 60 mg
Etorykoksyb, jako selektywny inhibitor COX-2, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenności i toksyczności rozwojowej. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania leku w ciąży oraz wyniki badań przedklinicznych wskazują na możliwość poważnych powikłań, takich jak niedowład macicy oraz przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego (ductus arteriosus), co może prowadzić do zaburzeń hemodynamicznych u płodu. W przypadku nieplanowanego zajścia w ciążę podczas terapii etorykoksybem, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i ścisła kontrola lekarska, w tym rozważenie konsultacji kardiologicznej płodu. Lek jest również przeciwwskazany u kobiet karmiących, gdyż brak jest danych o przenikaniu do mleka ludzkiego, jednak badania na zwierzętach wykazały obecność leku w mleku, co wskazuje na potencjalne ryzyko dla niemowląt.
Egidon, ekspozycja na lek, etorykoksyb, implantacja zarodka, inhibitor COX-2, inhibitor syntezy prostaglandyn, krążenie płodowe, kurczliwość macicy, niedowład macicy, ocena kardiologiczna płodu, owulacja, płodność, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, przenikanie do mleka kobiecego, przewód tętniczy, terapia etorykoksybem, teratogenność, zaburzenia hemodynamiczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aclexa 100 mg
Celekoksyb, selektywny inhibitor COX-2 zawarty w preparacie Aclexa (dostępny w kapsułkach 100 mg i 200 mg), wykazuje istotny wpływ na procesy reprodukcyjne, przebieg ciąży oraz laktację. Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i w wieku rozrodczym ze względu na ryzyko toksycznego działania na rozwój płodu, potwierdzone badaniami na modelach zwierzęcych (szczury, króliki). Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co może prowadzić do powikłań takich jak atonia macicy, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego oraz zaburzenia czynności nerek płodu, skutkujące zmniejszeniem ilości płynu owodniowego i małowodziem. Ryzyko to jest szczególnie wysokie w drugim i trzecim trymestrze ciąży, a objawy mogą pojawić się szybko po rozpoczęciu terapii, jednak są zazwyczaj odwracalne po odstawieniu leku. W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania celekoksybu, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego postępowania medycznego.
Aclexa, atonia macicy, badanie farmakokinetyczne, celekoksyb, dysfagia, hipoksemia noworodka, inhibitor COX-2, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, oligohydramnion, owulacja, pęcherzyk Graffa, proces reprodukcyjny, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, samoistne poronienie, toksyczność celekoksybu, trymestr ciąży, zaburzenie czynności nerek płodu, zmniejszenie płynu owodniowego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibum Sport (50 mg + 30 mg)/g
Stosowanie żelu IBUM SPORT zawierającego ibuprofen (50 mg/g) i lewomentol (30 mg/g) w ciąży wiąże się z istotnym ryzykiem dla płodu i przebiegu ciąży. Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może zwiększać ryzyko poronień, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu i wyższych dawkach. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów oraz występowanie wad wrodzonych, w tym układu sercowo-naczyniowego. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie IBUM SPORT jest dopuszczalne tylko w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy minimalnej dawce i skróconym czasie terapii. W trzecim trymestrze stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, w tym przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego i nadciśnienia płucnego, a także zaburzeń czynności nerek prowadzących do małowodzia.
działanie przeciwpłytkowe, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, lewomentol, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, poronienie, przedłużony poród, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wytrzewienie, zahamowanie skurczów macicy, zahamowanie syntezy prostaglandyn - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Naclof 1 mg/ml
Diklofenak, stosowany w kroplach do oczu (Naclof, stężenie 1 mg/ml), wykazuje przenikanie przez łożysko u zwierząt doświadczalnych, jednak nie stwierdzono wpływu na płodność samców i samic szczura ani teratogenności w badaniach na myszach, szczurach i królikach. Wysokie dawki toksyczne dla matki u szczurów wiązały się z powikłaniami okołoporodowymi, takimi jak trudne porody, przedłużenie ciąży, skrócony czas życia płodu oraz wewnątrzmaciczne opóźnienia wzrostu, co jest związane z mechanizmem działania diklofenaku jako inhibitora syntezy prostaglandyn. Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania diklofenaku u kobiet ciężarnych, jednak stosowanie leku w III trymestrze ciąży jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla oraz zahamowania skurczów macicy.
badania przedkliniczne, badanie farmakokinetyczne, bilans korzyści i ryzyka, diklofenak, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, działanie teratogenne, inhibitor syntezy prostaglandyn, komplikacja okołoporodowa, mechanizm farmakologiczny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, powikłanie okołoporodowe, przeciwwskazanie bezwzględne, przedłużenie ciąży, przewód tętniczy Botalla, skurcze macicy, trudny poród, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Alepton 75 mg
Tabletki dojelitowe Alepton zawierające 75 mg kwasu acetylosalicylowego (ASA) wymagają szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dawki ASA do 100 mg/dobę, w tym 75 mg zawarte w Alepton, są uważane za względnie bezpieczne pod warunkiem ścisłego nadzoru medycznego i oceny stosunku korzyści do ryzyka. Stosowanie wyższych dawek (≥100 mg/dobę) wiąże się z brakiem wystarczających danych klinicznych i potencjalnym ryzykiem dla ciąży, w tym zwiększonym ryzykiem poronień, wad rozwojowych serca oraz wytrzewienia, ze wzrostem bezwzględnego ryzyka wad układu sercowo-naczyniowego do około 1,5%. W pierwszym i drugim trymestrze ASA powinno być stosowane wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, w możliwie najniższej dawce i przez najkrótszy czas. Badania na zwierzętach potwierdzają toksyczność ASA na rozwój zarodka i płodu, szczególnie w okresie organogenezy.
cyklooksygenaza, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, kwas acetylosalicylowy, organogeneza, poronienie, prostaglandyna, śmiertelność zarodków i płodów, strata poimplantacyjna, strata przedimplantacyjna, tabletka dojelitowa, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wiek rozrodczy, wytrzewienie, zaburzenie owulacji - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Opokan FAST 15 mg/1,5 ml
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wykazuje potencjalnie negatywny wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz okres laktacji. Epidemiologiczne dane wskazują na podwyższone ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza sercowo-naczyniowych i powłok brzusznych, z bezwzględnym wzrostem ryzyka wad układu sercowo-naczyniowego z wartości poniżej 1% do około 1,5%. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu trwania terapii. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększoną liczbę strat przed- i poimplantacyjnych, podwyższoną śmiertelność zarodków i płodów oraz wzrost częstości wad rozwojowych, szczególnie podczas ekspozycji w okresie organogenezy. Meloksykam jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek z małowodziem, zaburzeń hemostazy oraz zahamowania czynności skurczowej macicy.
czynność skurczowa macicy, dysfagia, działanie przeciwagregacyjne, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, śmiertelność zarodkowa, strata przedimplantacyjna, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wrodzona wada powłok brzusznych, zaburzenie hemostazy, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen B. Braun 200 mg/50 ml
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. W ciąży, zwłaszcza od 20. tygodnia, stosowanie ibuprofenu (np. Ibuprofen B. Braun 200 mg/50 ml, roztwór do infuzji) może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak małowodzie wskutek zaburzeń czynności nerek płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania i natychmiastowego zaprzestania leczenia w przypadku ich wystąpienia. W pierwszym i drugim trymestrze lek należy stosować wyłącznie, gdy jest to bezwzględnie konieczne, w najmniejszych dawkach i najkrótszym czasie, z uwagi na zwiększone ryzyko poronień oraz wad wrodzonych układu krążenia (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%). W trzecim trymestrze ibuprofen jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznych działań na układ krążenia i oddechowy płodu, dysfunkcję nerek, wydłużenie czasu krwawienia u matki oraz zahamowanie czynności skurczowej macicy.
cyklooksygenaza, czas krwawienia, czynność nerek płodu, czynność skurczowa macicy, diagnostyka niepłodności, dysfunkcja nerek, efekt antyagregacyjny, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, toksyczność układu krążenia, trymestr ciąży, zagnieżdżenie zarodka, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen TZF 200 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Mechanizm działania ibuprofenu może negatywnie wpływać na przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu, ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych, w tym wad układu sercowo-naczyniowego (wzrost z <1% do około 1,5%) i rozszczepu powłok brzusznych. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu trwania terapii. Po 20 tygodniu ciąży stosowanie ibuprofenu może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, które ustępują po przerwaniu leczenia. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na serce i płuca płodu, zaburzeń czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz opóźnienia akcji porodowej.
diagnostyka niepłodności, działanie przeciwpłytkowe, faza poimplantacyjna, faza przedimplantacyjna, hamowanie skurczów macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, organogeneza, rozszczepienie powłok brzusznych, śmiertelność zarodkowo-płodowa, trudności z zajściem w ciążę, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa, wada układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprom Ultramax 600 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotny wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. W okresie ciąży mechanizm działania ibuprofenu może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza sercowo-naczyniowych, z bezwzględnym wzrostem ryzyka z poziomu <1% do około 1,5%. Stosowanie leku w pierwszym i drugim trymestrze powinno być ograniczone do sytuacji bezwzględnej konieczności, z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego czasu terapii. Po 20. tygodniu ciąży istnieje ryzyko rozwoju małowodzia oraz zwężenia przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania i ewentualnego zaprzestania leczenia. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz hamowania czynności skurczowej macicy.
działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, mała dawka, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, organogeneza, poronienie, przenikanie do mleka, śmiertelność zarodków i płodów, wada sercowo-naczyniowa, wada wrodzona, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen/Paracetamol Sandoz 200 mg + 500 mg
Lek Ibuprofen/Paracetamol Sandoz (200 mg + 500 mg) zawiera ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, oraz paracetamol, które mogą negatywnie wpływać na płodność, przebieg ciąży oraz karmienie piersią. Ibuprofen zwiększa ryzyko poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost bezwzględnego ryzyka z <1% do ok. 1,5%) oraz wytrzewienia jelit, zwłaszcza przy stosowaniu w I i II trymestrze. Od 20. tygodnia ciąży może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia tych powikłań. Stosowanie ibuprofenu w III trymestrze jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na serce i układ oddechowy płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz zahamowania skurczów macicy. Paracetamol jest względnie bezpieczny w ciąży, choć zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, ze względu na niejednoznaczne dane dotyczące wpływu na rozwój układu nerwowego płodu.
działanie przeciwagregacyjne, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, organogeneza, paracetamol, poronienie, rozwój układu nerwowego, utrata zarodka, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dexak 50 50 mg
Dexak 50, zawierający deksketoprofen 50 mg/2 ml, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o mechanizmie działania polegającym na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co może negatywnie wpływać na układ rozrodczy oraz rozwój płodu. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży oraz podczas karmienia piersią ze względu na ryzyko poważnych powikłań, takich jak poronienia, zaburzenia budowy serca płodu, wytrzewienie oraz zwiększona śmiertelność embrionu. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie deksketoprofenu powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści przewyższają ryzyko, z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego możliwego czasu terapii, przy jednoczesnym monitorowaniu stanu pacjentki i płodu. Badania przedkliniczne wskazują na potencjalne ryzyko wad rozwojowych, szczególnie w okresie organogenezy, choć same badania na zwierzętach z deksketoprofenem nie wykazały toksyczności reprodukcyjnej.
badanie farmakoepidemiologiczne, deksketoprofen, diagnostyka niepłodności, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, poronienie, przenikanie leku do mleka, rozwój płodu, synteza prostaglandyn, toksyczność reprodukcyjna, trymestr ciąży, wada serca płodu, wada układu sercowo-naczyniowego, wytrzewienie, zagnieżdżenie jaja płodowego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibenal 125 mg
Ibuprofen, substancja czynna czopków Ibenal 125 mg, wykazuje działanie inhibitorowe na syntezę prostaglandyn, co może negatywnie wpływać na przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronień, wad wrodzonych serca oraz wytrzewienia, ze wzrostem ryzyka wad układu krążenia z poniżej 1% do około 1,5%, zależnym od dawki i czasu terapii. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększone ryzyko utraty ciąży w fazach przed- i poimplantacyjnej oraz podwyższone ryzyko obumarcia zarodka i wad rozwojowych, szczególnie serca i naczyń, przy stosowaniu ibuprofenu w okresie organogenezy. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży stosowanie ibuprofenu jest dopuszczalne wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy minimalnej dawce i najkrótszym czasie terapii.
cyklooksygenaza, czynność skurczowa macicy, działanie antyagregacyjne, faza poimplantacyjna zarodka, faza przedimplantacyjna, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, obumarcie zarodka, organogeneza, owulacja, poronienie, przewód tętniczy Botalla, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa, wada układu krążenia, wada wrodzona serca, wytrzewienie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Excedrin Duo 200 mg + 500 mg
Excedrin Duo, zawierający 500 mg paracetamolu i 200 mg ibuprofenu, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko związane głównie z ibuprofenem. Paracetamol, choć szeroko stosowany i generalnie bezpieczny, powinien być podawany w najniższej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy czas, ze względu na niejednoznaczne dane epidemiologiczne dotyczące wpływu na rozwój układu nerwowego płodu. Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, zwiększa ryzyko poronienia, wad serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz innych wad rozwojowych, zwłaszcza przy stosowaniu we wczesnej ciąży. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie ibuprofenu może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, które są odwracalne po zaprzestaniu terapii. Z tego względu ibuprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży, gdyż może powodować toksyczne działanie na serce i płuca płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenie czasu krwawienia u matki oraz zahamowanie skurczów macicy.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie przeciwagregacyjne, Excedrin Duo, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, paracetamol, pierwszy i drugi trymestr ciąży, poronienie, śmiertelność zarodków i płodów, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wada układu krążenia, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Voltaren Express 12,5 mg
Diklofenak potasowy, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje potencjalnie niekorzystny wpływ na przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu. Badania epidemiologiczne wskazują na zwiększone ryzyko poronień oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i powłok brzusznych, z bezwzględnym ryzykiem wzrastającym z <1% do około 1,5%. Szczególnie istotne jest unikanie stosowania diklofenaku od 20. tygodnia ciąży ze względu na ryzyko małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, które pojawiają się zazwyczaj krótko po rozpoczęciu terapii i są w większości przypadków odwracalne po zaprzestaniu leczenia. Zaleca się stosowanie najmniejszych skutecznych dawek przez możliwie najkrótszy czas oraz monitorowanie płodu w przypadku ekspozycji na lek po 20. tygodniu ciąży.
diagnostyka niepłodności, diklofenak potasowy, działanie niepożądane, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie płodu, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, poronienie, śmiertelność zarodkowo-płodowa, Voltaren, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wada sercowo-naczyniowa, wiek rozrodczy, zagnieżdżenie zarodka, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Difortan tabs 7,5 mg
Meloksykam, substancja czynna leku Difortan TABS, wykazuje typowe dla NLPZ działania niepożądane w badaniach przedklinicznych, zwłaszcza przy długotrwałym podawaniu dużych dawek. U zwierząt laboratoryjnych zaobserwowano owrzodzenia i nadżerki przewodu pokarmowego oraz martwicę brodawek nerkowych, co wskazuje na ryzyko nefrotoksyczności. W badaniach reprodukcyjnych na szczurach dawki ≥ 1 mg/kg m.c. (przekraczające dawki terapeutyczne stosowane u ludzi, tj. 7,5-15 mg dla osoby 75 kg) powodowały zmniejszenie owulacji, zahamowanie implantacji oraz embriotoksyczność. Nie stwierdzono jednak działania teratogennego przy dawkach do 4 mg/kg u szczurów i do 80 mg/kg u królików. Meloksykam wykazuje toksyczność płodową w końcowym okresie ciąży, co jest charakterystyczne dla inhibitorów syntezy prostaglandyn i stanowi przeciwwskazanie do stosowania w trzecim trymestrze.
badanie in vitro, badanie in vivo, dawka toksyczna, działanie genotoksyczne, działanie karcynogenne, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, embriotoksyczność, implantacja zarodka, inhibitor syntezy prostaglandyn, martwica brodawek nerkowych, meloksykam, nadżerka, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owrzodzenie, owulacja, resorpcja zarodka, toksyczność płodowa, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, trymestr ciąży - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aspirin C 400 mg + 240 mg
Aspirin C, zawierający 400 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 240 mg kwasu askorbowego w tabletkach musujących, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w okresie rozrodczym, ciężarnych i karmiących piersią. Kwas acetylosalicylowy działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co w ciąży może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronień, wad wrodzonych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewień. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie leku od 20. tygodnia ciąży, gdyż może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego u płodu, objawy te zwykle ustępują po przerwaniu terapii. W trzecim trymestrze kwas acetylosalicylowy jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, zaburzeń czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz zahamowania czynności skurczowej macicy, co może prowadzić do powikłań okołoporodowych.
drugi trymestr ciąży, dysfagia, działanie antyagregacyjne, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, obumarcie zapłodnionego jaja, obumarcie zarodka, organogeneza, wrodzona wada sercowo-naczyniowa, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie owulacji, zaburzenie płodności, zagnieżdżenie w macicy, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hadmuliv 200 mg + 500 mg
Hadmuliv, zawierający 200 mg ibuprofenu i 500 mg paracetamolu w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, w tym na NLPZ, zwłaszcza przy historii reakcji alergicznych takich jak skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, astma, zapalenie błony śluzowej nosa czy pokrzywka. Nie należy go stosować u osób z aktywną lub nawracającą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwotokami z przewodu pokarmowego, krwawieniami z naczyń mózgowych, niewyjaśnionymi zaburzeniami hematopoezy, ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, nerek oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością serca (klasa IV wg NYHA). Ponadto, lek jest przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
agregacja płytek krwi, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa żołądka, choroba zapalna jelit, glikokortykosteroid, hepatotoksyczność, inhibitor syntezy prostaglandyn, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, inhibitory COX-2, klasyfikacja NYHA, krwawienie z naczyń mózgowych, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie płucne, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na składniki leku, napad astmy, nefrotoksyczność, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, przedawkowanie paracetamolu, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty układowy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia hematopoezy, zaburzenia krzepnięcia, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Voltaren SR 75 75 mg
Diklofenak sodowy, będący składnikiem aktywnym tabletek o przedłużonym uwalnianiu Voltaren SR 75, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), którego stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, zwłaszcza w kontekście rozwoju płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na wzrost ryzyka niepowodzeń ciążowych oraz wad rozwojowych, szczególnie układu sercowo-naczyniowego, gdzie bezwzględne ryzyko wzrasta z <1% do około 1,5%, z tendencją wzrostową przy wyższych dawkach i dłuższym czasie terapii. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie diklofenaku może powodować małowodzie wskutek zaburzenia funkcji nerek płodu, a także zwężenie przewodu tętniczego, które jest często odwracalne po odstawieniu leku.
diklofenak, echokardiografia płodowa, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, śmiertelność zarodkowa, strata poimplantacyjna, strata przedimplantacyjna, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, ultrasonografia, wada rozwojowa płodu, wada układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie funkcji nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aglan 15 mg
Badania przedkliniczne meloksykamu wykazały, że jego profil toksykologiczny jest zgodny z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Charakterystyczne działania niepożądane obejmowały uszkodzenia przewodu pokarmowego, takie jak owrzodzenia i nadżerki, oraz martwicę brodawek nerkowych przy długotrwałym podawaniu wysokich dawek u zwierząt. Wpływ na reprodukcję obejmował zmniejszenie owulacji, hamowanie implantacji zarodka oraz embriotoksyczność manifestującą się zwiększoną resorpcją przy dawkach toksycznych ≥1 mg/kg masy ciała u samic szczurów. Nie stwierdzono działania teratogennego przy dawkach do 4 mg/kg u szczurów i do 80 mg/kg u królików, co stanowi 5-10-krotność zalecanych dawek klinicznych (7,5-15 mg dla osoby 75 kg). Podobnie jak inne inhibitory syntezy prostaglandyn, meloksykam wykazuje uszkadzające działanie na płód w końcowym okresie ciąży.
działanie embriotoksyczne, działanie kancerogenne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, implantacja zarodka, inhibitor syntezy prostaglandyn, martwica brodawek nerkowych, meloksykam, nadżerka przewodu pokarmowego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owrzodzenie, owulacja, potencjał genotoksyczny, resorpcja zarodka, toksyczność, toksyczność płodowa, uszkodzenie przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dexketoprofen Sopharma 50mg/ 2ml
Dekskeptoprofen Sopharma (50 mg/2 ml, roztwór do wstrzykiwań/do infuzji) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o mechanizmie działania polegającym na hamowaniu syntezy prostaglandyn. Jego stosowanie u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na potencjalne ryzyko powikłań. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży oraz podczas karmienia piersią. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie deksketoprofenu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia, wad wrodzonych serca (wzrost bezwzględnego ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia. Ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii. Po 20. tygodniu ciąży lek może powodować małowodzie (oligohydramnion) wskutek zaburzeń czynności nerek płodu, co wymaga monitorowania i natychmiastowego odstawienia preparatu w przypadku jego wystąpienia.
badanie eksperymentalne, deksketoprofen, działanie antyagregacyjne, hamowanie skurczów macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, obserwacja przedporodowa, oligohydramnion, organogeneza, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, roztwór do wstrzykiwań, synteza prostaglandyn, toksyczność krążeniowo-oddechowa, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona serca, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dicloberl 75 mg/3 ml 75 mg/3 ml
Diklofenak, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w okresie ciąży oraz laktacji. Inhibicja syntezy prostaglandyn przez diklofenak zwiększa ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego, z częstością wzrastającą z <1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie diklofenaku jest dopuszczalne wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i najkrótszym czasie. Od 20. tygodnia ciąży istnieje ryzyko małowodzia oraz zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co wymaga przedporodowego monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia powikłań. W trzecim trymestrze diklofenak jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, zaburzenia czynności nerek oraz wydłużenie czasu krwawienia i hamowanie czynności skurczowej macicy u matki.
diagnostyka niepłodności, diklofenak, działanie antyagregacyjne, działanie niepożądane, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibicja syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, lek przeciwzapalny, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, poronienie, śmiertelność embrionów, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona, wada wrodzona układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek płodu, zagnieżdżenie jaja płodowego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Solacutan 30 mg/g
Diklofenak w postaci żelu, mimo niższego stężenia ogólnoustrojowego w porównaniu do form doustnych, wymaga ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie diklofenaku jest przeciwwskazane, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, przy czym zaleca się aplikację na mniej niż 30% powierzchni ciała i nie dłużej niż 3 tygodnie. Ekspozycja na NLPZ w tym okresie wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronień, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia. Dane z badań na zwierzętach potwierdzają toksyczny wpływ na reprodukcję, w tym zwiększoną śmiertelność zarodkowo-płodową i wady rozwojowe układu sercowo-naczyniowego.
diklofenak, diklofenak sodowy, działanie antyagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, przedłużony poród, śmiertelność zarodkowo-płodowa, synteza prostaglandyn, toksyczność reprodukcyjna, utrata płodu, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wytrzewienie, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Apo-Napro Fast 220 mg
Stosowanie naproksenu sodowego (Apo-Napro Fast, 220 mg naproksenu sodowego odpowiadające 200 mg naproksenu) wiąże się z wielokierunkowym wpływem na zdrowie reprodukcyjne, wynikającym z hamowania syntezy prostaglandyn. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży lek może zwiększać ryzyko poronień, wad rozwojowych serca (wzrost bezwzględnego ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia, a ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii. W trzecim trymestrze stosowanie naproksenu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ krążenia płodu (przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), zaburzenia czynności nerek, małowodzie oraz powikłań u matki i noworodka, takich jak wydłużenie czasu krwawienia i zahamowanie skurczy macicy prowadzące do opóźnionego lub przedłużonego porodu.
hamowanie agregacji płytek krwi, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, naproksen sodowy, niepłodność, niewydolność nerek, obniżona płodność, organogeneza, poronienie, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, skurcz macicy, śmiertelność płodu, utrata zarodka po implantacji, utrata zarodka przed implantacją, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu krążenia, wytrzewienie, zaburzenie owulacji - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Flamexin 20 mg
Piroksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży, przy podejrzeniu ciąży oraz w okresie laktacji. Mechanizm działania piroksykamu może prowadzić do poważnych powikłań rozwojowych, takich jak zwiększone ryzyko poronień, wrodzone wady serca oraz wytrzewienie wrodzone, co potwierdzają badania epidemiologiczne. Ponadto, piroksykam przenika do mleka matki w stężeniach od 1% do 3% stężenia osoczowego, co stanowi potencjalne zagrożenie dla niemowląt, mimo braku kumulacji leku w mleku podczas długotrwałej terapii (do 52 dni). Z tego względu stosowanie Flamexin (zawierającego 20 mg piroksykamu w kompleksie z β-cyklodekstryną, 191,2 mg substancji złożonej w tabletce) jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią.
analiza farmakokinetyczna, antykoncepcja, diagnostyka niepłodności, Flamexin, implantacja zarodka, inhibitor syntezy prostaglandyn, niesteroidowy lek przeciwzapalny, piroksykam, piroksykam z β-cyklodekstryną, poronienie, powłoki brzuszne, rozwój zarodkowo-płodowy, synteza prostaglandyn, układ sercowo-naczyniowy płodu, wrodzona wada serca, wytrzewienie wrodzone - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Edolox 90 mg
Etorykoksyb, jako selektywny inhibitor COX-2, wykazuje potencjalny negatywny wpływ na płodność oraz przebieg ciąży, co jest szczególnie istotne w kontekście stosowania u kobiet w wieku rozrodczym. Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych, a badania na modelach zwierzęcych wskazują na ryzyko niedowładu macicy oraz przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu. Z tego względu etorykoksyb jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży, a w przypadku jej wystąpienia podczas terapii (dawki 30 mg, 60 mg, 90 mg) należy natychmiast przerwać leczenie. Ponadto, ze względu na przenikanie substancji do mleka u zwierząt i brak danych u ludzi, karmienie piersią podczas terapii jest niewskazane, co wymaga od pacjentek wyboru między kontynuacją leczenia a karmieniem.
antykoncepcja, cyklooksygenaza typu 2, etorykoksyb, inhibitor COX-2, inhibitor syntezy prostaglandyn, krążenie płodowe, kurczliwość macicy, laktacja, niedowład macicy, proces reprodukcyjny, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, przewód tętniczy, status reprodukcyjny, wiek rozrodczy, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie hemodynamiczne płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Flectorgo 12,5 mg
Diklofenak, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), hamuje syntezę prostaglandyn, co ma istotne implikacje dla płodności kobiet oraz bezpieczeństwa stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią. Stosowanie diklofenaku w pierwszym i drugim trymestrze ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego, z bezwzględnym ryzykiem wad sercowo-naczyniowych wzrastającym do około 1,5%. Od 20. tygodnia ciąży lek może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego płodu, co wymaga monitorowania po kilku dniach terapii. W trzecim trymestrze diklofenak jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla, nadciśnienia płucnego u płodu, niewydolności nerek, a także wydłużenia czasu krwawienia i hamowania kurczliwości macicy u matki.
diagnostyka niepłodności, diklofenak epolaminy, działanie przeciwagregacyjne, hamowanie kurczliwości macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, obumieranie jaja po zagnieżdżeniu, organogeneza, poronienie, przewód tętniczy Botalla, wada rozwojowa, wada układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie płodności, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nalgesin 275 mg
Podczas konsultacji z pacjentkami w wieku rozrodczym, szczególnie planującymi ciążę, będącymi w ciąży lub karmiącymi piersią, należy szczegółowo omówić wpływ naproksenu sodowego na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Naproksen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może zwiększać ryzyko poronień, wad serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu i wyższych dawkach. W okresie organogenezy u zwierząt obserwowano wzrost wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego. Stosowanie naproksenu w I i II trymestrze jest dopuszczalne jedynie w wyjątkowych sytuacjach, przy minimalnej skutecznej dawce i najkrótszym czasie terapii. Po 20. tygodniu ciąży lek może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania płodu i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia tych powikłań.
działanie antyagregacyjne, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, nadciśnienie płucne, naproksen sodowy, niewydolność nerek płodu, obumarcie zarodka, organogeneza, płyn owodniowy, poronienie, strata ciąży przedimplantacyjna, toksyczność układu krążenia, wada rozwojowa, wada serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie owulacji, zaburzenie płodności, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy 500 mg + 300 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy zawiera kwas acetylosalicylowy (500 mg), kwas askorbinowy (300 mg) oraz wapń w postaci wapnia laktoglukonianu (200 mg w 1,55 g). Kwas acetylosalicylowy, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może negatywnie wpływać na przebieg ciąży i rozwój płodu, zwiększając ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych serca i wytrzewienia, szczególnie w pierwszym i drugim trymestrze. Ryzyko wad wrodzonych układu krążenia wzrasta z <1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. W trzecim trymestrze stosowanie kwasu acetylosalicylowego jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek u płodu oraz przedłużenia krwawienia i zahamowania czynności skurczowej macicy u matki. Dawkę należy ograniczyć do minimum terapeutycznego, a leczenie prowadzić możliwie krótko, monitorując stan pacjentki i płodu.
dysfagia, hamowanie agregacji płytek krwi, hamowanie czynności skurczowej macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, poronienie, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona serca, wada wrodzona układu krążenia, wapń laktoglukonian, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zahron ASA 10 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Zahron ASA, zawierający rozuwastatynę i kwas acetylosalicylowy (ASA), jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży oraz karmienia piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne dla płodu oraz noworodka. Rozuwastatyna, jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, hamuje syntezę cholesterolu niezbędnego dla prawidłowego rozwoju płodu, co przewyższa potencjalne korzyści terapeutyczne. ASA natomiast, poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, może zwiększać ryzyko poronień oraz wad rozwojowych serca i wytrzewienia, zwłaszcza we wczesnym okresie ciąży. Chociaż dawki ASA 50-150 mg/dobę stosowane w II i III trymestrze nie wykazują zwiększonego ryzyka powikłań takich jak tokoliza czy przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, złożony skład Zahron ASA wymaga całkowitego unikania leku w ciąży.
antykoncepcja, bezwzględne przeciwwskazanie, inhibitor HMG-CoA, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, poronienie, przeciwwskazanie w ciąży, przewód tętniczy, reduktaza HMG-CoA, rozuwastatyna, synteza cholesterolu, synteza prostaglandyn, tokoliza, toksyczność reprodukcyjna, wada rozwojowa serca, wytrzewienie - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Flectorgo 12,5 mg
Dane przedkliniczne dotyczące diklofenaku w postaci kapsułek miękkich Flectorgo (12,5 mg i 25 mg) wykazały bezpieczny profil toksyczności ostrej oraz po podaniu wielokrotnym w dawkach terapeutycznych, bez istotnego ryzyka dla pacjentów. Badania genotoksyczności, mutagenności i rakotwórczości dały wyniki negatywne, co potwierdza brak potencjału uszkadzania materiału genetycznego, wywoływania mutacji oraz działania onkogennego. Te wyniki stanowią podstawę do oceny bezpieczeństwa stosowania diklofenaku w terapii krótkoterminowej i długoterminowej, pod warunkiem przestrzegania zalecanych dawek.
diklofenak epolaminy, działanie genotoksyczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, inhibitor syntezy prostaglandyn, obumieranie jaja po zagnieżdżeniu, obumieranie jaja przed zagnieżdżeniem, organogeneza, potencjał teratogenny, śmiertelność zarodka, toksyczność matczyna, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, wada układu sercowo-naczyniowego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aspirin C Forte 800 mg + 480 mg
Stosowanie kwasu acetylosalicylowego w połączeniu z witaminą C (np. Aspirin C Forte zawierający 800 mg kwasu acetylosalicylowego i 480 mg kwasu askorbowego) u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących wymaga szczególnej ostrożności. Mechanizm działania ASA polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn wiąże się z ryzykiem poronień, wad wrodzonych serca i wytrzewień, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży, gdzie ryzyko wrodzonych wad sercowo-naczyniowych wzrasta z <1% do około 1,5%. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie leku może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia tych powikłań. W trzecim trymestrze ASA jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, wydłużenia czasu krwawienia u matki oraz zahamowania czynności skurczowej macicy, co może prowadzić do opóźnienia porodu i przedłużenia akcji porodowej.
Aspirin C Forte, cyklooksygenaza, działanie antyagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, owulacja, poronienie, prostaglandyna, salicylan, toksyczność układu krążenia, wada wrodzona serca, witamina C, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie wrodzone, zaburzenie czynności nerek, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Meloxicam Genoptim 15 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wykazuje istotne ryzyko dla płodności oraz przebiegu ciąży u kobiet w wieku rozrodczym. Lek nie jest zalecany u pacjentek planujących ciążę ze względu na potencjalne zaburzenia płodności oraz zwiększone ryzyko poronień i wad rozwojowych, w tym wad serca i gastroschisis, ze wzrostem bezwzględnego ryzyka wad sercowo-naczyniowych do około 1,5%. W okresie organogenezy i od 20. tygodnia ciąży meloksykam może powodować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku ich wystąpienia. Stosowanie meloksykamu w trzecim trymestrze jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na płuca i serce płodu, zaburzenia czynności nerek oraz wydłużenia czasu krwawienia u matki i noworodka oraz hamowania czynności skurczowej macicy.
cyklooksygenaza, działanie antyagregacyjne, gastroschisis, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, meloksykam, Meloxicam Genoptim, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, strata przedimplantacyjna, substancja czynna, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa serca, wada wrodzona powłok brzusznych, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibenal Max 600 mg
Ibuprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) o dawce 600 mg (Ibenal Max), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Mechanizm działania polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zwiększone ryzyko poronienia oraz wady rozwojowe serca i przewodu pokarmowego u płodu, zwłaszcza w I i II trymestrze. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu trwania terapii. W III trymestrze stosowanie ibuprofenu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na toksyczny wpływ na układ krążenia i płuca płodu (m.in. przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), zaburzenia czynności nerek (niewydolność, małowodzie), a także ryzyko zaburzeń hemostazy i negatywny wpływ na przebieg porodu (opóźnienie i wydłużenie akcji porodowej). W przypadku konieczności leczenia w I i II trymestrze należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas.
działanie antyagregacyjne, hamowanie agregacji płytek krwi, hamowanie skurczów macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne płodu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, opóźnienie akcji porodowej, organogeneza płodu, poronienie, toksyczność układu krążenia, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, utrata ciąży poimplantacyjna, utrata ciąży przedimplantacyjna, wada rozwojowa przewodu pokarmowego, wada rozwojowa serca, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie hemostazy, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Piroksykam – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa piroksykamu obejmowały szeroki zakres testów toksyczności podostrej i przewlekłej na różnych gatunkach zwierząt (szczury, myszy, psy, małpy) z dawkami od 0,3 do 25 mg/kg mc./dobę, co odpowiada do 90-krotności dawki klinicznej u ludzi. Główne działania niepożądane obejmowały nefrotoksyczność (martwica brodawek nerkowych) oraz uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, typowe dla NLPZ. Wrażliwość na toksyczność była gatunkowo zróżnicowana – małpy wykazywały wysoką odporność, natomiast psy były szczególnie wrażliwe na uszkodzenia przewodu pokarmowego. Badania na produkcie Flamexin potwierdziły, że dawki przekraczające 60-krotność dawki ludzkiej wywołują uszkodzenia żołądka, jelit i nerek, jednak przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami klinicznymi ryzyko takich działań u ludzi jest minimalne.
dystocja, działanie niepożądane piroksykamu, genotoksyczność i rakotwórczość, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, martwica brodawek nerkowych, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obniżenie płodności, owrzodzenie, piroksykam, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, śmiertelność zarodków i płodów, uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, uszkodzenie żołądka i jelit, wada rozwojowa, wpływ na reprodukcję, zaburzenie przebiegu porodu