inhibitor syntezy prostaglandyn
Inhibitory syntezy prostaglandyn to substancje farmakologiczne, które hamują działanie enzymów cyklooksygenaz (COX-1 i COX-2) odpowiedzialnych za przekształcanie kwasu arachidonowego w prostaglandyny. Prostaglandyny są mediatorami stanu zapalnego, bólu i gorączki, dlatego ich blokowanie prowadzi do efektu przeciwzapalnego, przeciwbólowego i przeciwgorączkowego.
Do tej grupy leków zalicza się przede wszystkim niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, diklofenak, naproksen czy kwas acetylosalicylowy. Leki te mogą wykazywać różną selektywność wobec izoform COX – nieselektywne hamują zarówno COX-1, jak i COX-2, natomiast selektywne inhibitory COX-2 (np. celekoksyb) w mniejszym stopniu wpływają na COX-1, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
Stosowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, które wynikają z hamowania fizjologicznych funkcji prostaglandyn. Należą do nich: uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zaburzenia funkcji nerek, skurcz oskrzeli u osób z astmą oraz potencjalne ryzyko sercowo-naczyniowe, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu selektywnych inhibitorów COX-2. Dlatego ważne jest indywidualne dostosowanie terapii z uwzględnieniem profilu ryzyka pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Movalis 15 mg
Przedkliniczne badania meloksykamu, substancji czynnej leku Movalis, wykazały charakterystyczne dla NLPZ działania niepożądane przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek, takie jak owrzodzenia i nadżerki przewodu pokarmowego oraz martwica brodawek nerkowych, wskazujące na ryzyko uszkodzenia błony śluzowej żołądka, jelit i nefrotoksyczność. W badaniach reprodukcyjnych u szczurów dawki ≥1 mg/kg m.c. powodowały zmniejszenie owulacji, zahamowanie implantacji oraz embriotoksyczność manifestującą się nasileniem resorpcji zarodków. Jednakże, w dawkach do 4 mg/kg u szczurów i 80 mg/kg u królików nie stwierdzono działania teratogennego, co stanowi 5-10-krotność zalecanego dawkowania klinicznego (7,5-15 mg dla osoby 75 kg). Meloksykam, jak inne inhibitory syntezy prostaglandyn, może wykazywać toksyczność płodową w końcowym okresie ciąży, wpływając na rozwój układu krążenia i funkcję nerek płodu.
badanie in vitro, badanie in vivo, błona śluzowa żołądka, działanie embriotoksyczne, działanie mutagenne, działanie nefrotoksyczne, działanie teratogenne, implantacja zarodka, inhibitor syntezy prostaglandyn, karcinogeneza, martwica brodawek nerkowych, materiał genetyczny, meloksykam, Movalis, mutacja genetyczna, nadżerki przewodu pokarmowego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owulacja, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, resorpcja zarodków, synteza prostaglandyn, wady wrodzone - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Naproxen Hasco 500 mg
Naproksen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) i inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotne ryzyko dla kobiet w wieku rozrodczym, szczególnie tych planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Lek dostępny jest w postaci czopków o dawkach 250 mg i 500 mg. Stosowanie naproksenu może negatywnie wpływać na płodność żeńską, dlatego nie jest zalecany u kobiet planujących ciążę oraz u pacjentek z trudnościami w zajściu w ciążę. Hamowanie syntezy prostaglandyn przez naproksen może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronień oraz wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego i wytrzewienia jelit, ze wzrostem bezwzględnego ryzyka wad z mniej niż 1% do około 1,5%. Ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem leczenia. Po 20. tygodniu ciąży naproksen może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania przedporodowego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia powikłań.
działanie przeciwpłytkowe, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, płodność żeńska, poronienie, śmiertelność zarodków, strata implantacyjna, synteza prostaglandyn, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lixim 70 mg
Etofenamat, substancja czynna plastrów leczniczych Lixim 70 mg, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) stosowanym miejscowo, co skutkuje mniejszą akumulacją ogólnoustrojową w porównaniu do postaci doustnych. Mimo to, mechanizm działania polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn niesie ryzyko dla ciąży, w tym zwiększone ryzyko poronień oraz wad wrodzonych, zwłaszcza malformacji serca i wytrzewienia. Ryzyko malformacji układu sercowo-naczyniowego wzrasta z mniej niż 1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu stosowania. W I i II trymestrze ciąży etofenamat powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i przez najkrótszy możliwy czas. W III trymestrze stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu (m.in. przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), zaburzenia czynności nerek oraz powikłania u matki i noworodka, takie jak zaburzenia krzepnięcia i zahamowanie skurczów macicy.
działanie antyagregacyjne, etofenamat, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas flufenamowy, malformacja serca, malformacja układu sercowo-naczyniowego, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, plaster leczniczy, śmiertelność zarodków, synteza prostaglandyn, utrata poimplantacyjna, wada wrodzona, wytrzewienie, zaburzenie krzepnięcia, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Flurbiprofen – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Flurbiprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wykazuje istotny wpływ na przebieg ciąży oraz rozwój płodu. Stosowanie flurbiprofenu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych, w tym wad serca i wytrzewienia, przy czym bezwzględne ryzyko wad układu krążenia wzrasta z <1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. Od 20. tygodnia ciąży lek może powodować małowodzie wskutek zaburzeń czynności nerek płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania ultrasonograficznego i ewentualnego zaprzestania leczenia. W trzecim trymestrze flurbiprofen jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek oraz wydłużenia czasu krwawienia i zahamowania skurczów macicy u matki i noworodka.
cyklooksygenaza, diagnostyka niepłodności, działanie przeciwagregacyjne, działanie toksyczne, flurbiprofen, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, przedłużenie porodu, skurcz macicy, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona serca, wytrzewienie, zaburzenie płodności, zagnieżdżenie jaja płodowego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprom Max Sprint 400 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotny wpływ na przebieg ciąży, rozwój płodu oraz płodność. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad serca oraz wytrzewienia przy stosowaniu ibuprofenu we wczesnym okresie ciąży, gdzie bezwzględne ryzyko wad sercowo-naczyniowych wzrasta z <1% do około 1,5%, zwłaszcza przy wyższych dawkach i dłuższym czasie terapii. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększone ryzyko utraty zarodka oraz wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie ibuprofenu wiąże się z ryzykiem małowodzia (zaburzenia czynności nerek płodu) oraz zwężenia przewodu tętniczego, które mogą ustąpić po przerwaniu terapii. W trzecim trymestrze ibuprofen jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na ryzyko przedwczesnego zwężenia lub zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, zaburzeń czynności nerek płodu, a także wydłużenia czasu krwawienia i hamowania czynności skurczowej macicy u matki.
drugi trymestr, działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, obumarcie zarodka i płodu, organogeneza, toksyczne działanie na układ oddechowy, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, utrata zarodka po implantacji, utrata zarodka przed implantacją, wada układu sercowo-naczyniowego, wpływ na owulację, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie płodności, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Voltaren Acti 12,5 mg
Voltaren Acti zawierający 12,5 mg diklofenaku potasowego, jako NLPZ, niesie istotne ryzyko dla kobiet w wieku rozrodczym, szczególnie tych planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Diklofenak hamuje syntezę prostaglandyn, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronień oraz wad rozwojowych, w tym sercowo-naczyniowych, których bezwzględne ryzyko wzrasta z <1% do około 1,5%. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie diklofenaku jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy minimalnej dawce i najkrótszym czasie terapii. Po 20. tygodniu ciąży istnieje ryzyko małowodzia oraz zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania prenatalnego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia tych powikłań. Diklofenak jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ze względu na ryzyko toksycznego działania na płuca i serce płodu, zaburzeń czynności nerek oraz wydłużenia czasu krwawienia i hamowania czynności skurczowej macicy u matki.
diklofenak potasowy, działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, nieplanowana ciąża, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, poronienie, śmiertelność zarodkowo-płodowa, synteza prostaglandyn, Voltaren Acti, wada rozwojowa, wada sercowo-naczyniowa, zaburzenie czynności nerek płodu, zagnieżdżenie zarodka, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Profenid 100 mg
Ketoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w okresie ciąży, szczególnie w I i II trymestrze, gdzie zwiększa ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych serca i wytrzewienia jelit, podnosząc bezwzględne ryzyko wad układu sercowo-naczyniowego z <1% do około 1,5%. Stosowanie ketoprofenu w tych okresach powinno być ograniczone do minimalnej skutecznej dawki i najkrótszego czasu terapii. Od 20. tygodnia ciąży istnieje ryzyko małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania przedporodowego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia powikłań. W III trymestrze stosowanie ketoprofenu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, zaburzenia czynności nerek oraz ryzyko wydłużenia czasu krwawienia i zahamowania skurczów macicy u matki.
działanie przeciwagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, ketoprofen, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niepłodność, niewydolność nerek, Profenid, przenikanie do mleka matki, toksyczne działanie na układ krążenia, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa serca, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aglan 15 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) stosowany w preparacie Aglan 15 mg/1,5 ml, wykazuje działanie poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co niesie istotne ryzyko dla płodności, ciąży i laktacji. W okresie wczesnej ciąży zwiększa się ryzyko poronień oraz wad wrodzonych serca i naczyń, z ryzykiem wzrastającym do około 1,5% w zależności od dawki i czasu terapii. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększoną częstość poronień i wad rozwojowych, w tym sercowo-naczyniowych. Od 20. tygodnia ciąży meloksykam może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, które ustępują po odstawieniu leku. W trzecim trymestrze stosowanie meloksykamu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek płodu, wydłużenia czasu krwawienia oraz zahamowania skurczów macicy.
akcja porodowa, dysfagia, działanie przeciwpłytkowe, implantacja zarodka, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, obumieranie embrionów, organogeneza, płodność, poronienie, przewód tętniczy, skurcz macicy, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, wada wrodzona, wada wrodzona serca, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Opokan-forte 15 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), hamuje syntezę prostaglandyn, co może negatywnie wpływać na płodność kobiet poprzez zaburzenie procesu owulacji. Stosowanie meloksykamu nie jest zalecane u pacjentek planujących ciążę oraz u tych z trudnościami w zajściu w ciążę, gdyż efekt hamujący na płodność jest odwracalny po odstawieniu leku. W ciąży, szczególnie w pierwszym i drugim trymestrze, meloksykam powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, w najniższej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas, ze względu na zwiększone ryzyko poronień oraz wad wrodzonych, w tym serca i wytrzewienia. Epidemiologicznie ryzyko wad serca wzrasta z <1% do około 1,5% przy stosowaniu NLPZ w ciąży, a badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększoną częstość poronień i wad rozwojowych.
agregacja płytek krwi, cyklooksygenaza, czynność skurczowa macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, obumarcie płodu, organogeneza, owulacja, poronienie, przewód tętniczy, synteza prostaglandyn, wada rozwojowa serca, wada wrodzona, wytrzewienie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Etopiryna Kontrol 300 mg + 50 mg
Produkt leczniczy Etopiryna Kontrol, zawierający 300 mg kwasu acetylosalicylowego i 50 mg kofeiny, wykazuje istotny wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Kwas acetylosalicylowy hamuje syntezę prostaglandyn, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronienia, wad wrodzonych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewień wrodzonych, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu i wyższych dawkach. Badania na zwierzętach potwierdzają zwiększone ryzyko obumarcia zapłodnionego jaja, zarodka lub płodu oraz wad rozwojowych w okresie organogenezy. Stosowanie leku w pierwszym i drugim trymestrze ciąży jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy minimalnej dawce i najkrótszym czasie terapii.
dysfagia, działanie antyagregacyjne, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, obumarcie zapłodnionego jaja, obumarcie zarodka, organogeneza, poronienie, wada rozwojowa, wada sercowo-naczyniowa, wada wrodzona serca, wrodzona wada sercowo-naczyniowa, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie wrodzone, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie owulacji, zaburzenie płodności, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nurofen dla dzieci forte pomarańczowy 40 mg/ml
Ibuprofen (Nurofen dla dzieci Forte 40 mg/ml) jako inhibitor syntezy prostaglandyn wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży stosowanie ibuprofenu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza serca i wytrzewienia, z ryzykiem bezwzględnym wzrastającym do około 1,5%. Po 20. tygodniu ciąży lek może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku ich wystąpienia. Stosowanie ibuprofenu w trzecim trymestrze jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności sercowo-płucnej, zaburzeń czynności nerek oraz wydłużenia czasu krwawienia i hamowania skurczów macicy, co może prowadzić do powikłań okołoporodowych.
cyklooksygenaza, drugi trymestr ciąży, działanie przeciwagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, pierwszy trymestr ciąży, poronienie, przedwczesne zwężenie, ryzyko bezwzględne, toksyczność sercowo-płucna, trzeci trymestr ciąży, wada układu krążenia, wada wrodzona serca, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Coxydyna 90 mg
Etorykoksyb, substancja czynna leku Coxydyna, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo oraz udokumentowany szkodliwy wpływ na reprodukcję w badaniach na zwierzętach. Mechanizm działania jako inhibitor syntezy prostaglandyn może prowadzić do niedowładu macicy oraz przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu, szczególnie w trzecim trymestrze ciąży. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać i poinformować o tym lekarza prowadzącego. Ponadto, lek jest przeciwwskazany w okresie laktacji, gdyż etorykoksyb przenika do mleka u samic szczurów, co może stanowić potencjalne ryzyko dla dziecka karmionego piersią.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Coxitex 90 mg
Etorykoksyb (Coxitex), jako selektywny inhibitor COX-2, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz podczas karmienia piersią ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo oraz udokumentowane ryzyko reprodukcyjne w badaniach przedklinicznych. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie leku w trzecim trymestrze ciąży, gdyż może prowadzić do niedowładu macicy oraz przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego (ductus arteriosus), co zagraża życiu płodu i noworodka. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii Coxitex, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniego monitorowania. Karmienie piersią jest przeciwwskazane, gdyż etorykoksyb przenika do mleka u zwierząt, co może stanowić zagrożenie dla dziecka, a brak jest danych klinicznych u ludzi.
antykoncepcja, Coxitex, etorykoksyb, inhibitor COX-2, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, nadciśnienie płucne, niedowład macicy, okres przedkoncepcyjny, płodność, prostaglandyna, przeciwwskazanie, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, przewód tętniczy, selektywny inhibitor COX-2, synteza prostaglandyn, trzeci trymestr ciąży - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diclac 75 Duo 75 mg
Diklofenak, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) i inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotny wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. U kobiet planujących ciążę lub mających trudności z zajściem w ciążę, stosowanie diklofenaku jest niewskazane ze względu na hamowanie syntezy prostaglandyn, co może obniżać płodność. W okresie wczesnej ciąży (I i II trymestr) diklofenak zwiększa ryzyko poronień, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka bezwzględnego z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia jelit. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie diklofenaku może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia tych powikłań. W III trymestrze diklofenak jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na płuca i serce płodu, zaburzeń czynności nerek oraz powikłań u matki, takich jak wydłużenie czasu krwawienia i zahamowanie czynności skurczowej macicy.
diagnostyka niepłodności, Diclac, diklofenak, drugi trymestr ciąży, działanie antyagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, poronienie, stosunek korzyści do ryzyka, strata implantacyjna, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wytrzewienie jelit, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketolek 50 mg
Ketoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) i inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w okresie ciąży. Stosowanie ketoprofenu we wczesnym okresie ciąży zwiększa ryzyko poronienia oraz wystąpienia wad sercowo-naczyniowych u płodu, podnosząc całkowite ryzyko wad rozwojowych z poniżej 1% do około 1,5%. W drugim trymestrze obserwuje się możliwość wystąpienia małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, co jest związane z zaburzeniem czynności nerek płodu. W trzecim trymestrze ketoprofen może powodować toksyczne efekty na układ krążenia i płuca płodu, prowadząc do przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek oraz małowodzia. Dodatkowo, u matki może wystąpić przedłużenie czasu krwawienia oraz hamowanie skurczów macicy, co może opóźniać poród. Z tego względu stosowanie ketoprofenu jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży, a w pierwszym i drugim trymestrze dopuszczalne jedynie przy bezwzględnej konieczności, stosując najmniejszą skuteczną dawkę i najkrótszy czas terapii.
aktywność cyklooksygenazy, drugi trymestr ciąży, hamowanie skurczów macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, implantacja zarodka, inhibitor syntezy prostaglandyn, Ketolek, ketoprofen, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, poronienie, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa sercowo-naczyniowa, wada serca płodu, wytrzewienie, zaburzenie agregacji płytek krwi, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie owulacji, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Byfonen 400 mg
Produkt leczniczy Byfonen zawiera 400 mg ibuprofenu (w postaci 684 mg ibuprofenu lizynianu) i wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może negatywnie wpływać na przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu, zwiększając ryzyko poronień oraz wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%). Stosowanie leku od 20. tygodnia ciąży może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, które zwykle ustępują po odstawieniu leku. Z tego względu Byfonen nie powinien być stosowany w I i II trymestrze ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, przy czym zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas oraz monitorowanie płodu pod kątem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego po 20. tygodniu ciąży.
efekt antyagregacyjny, ibuprofen, ibuprofen lizynian, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, NLPZ, obumarcie zarodka, organogeneza, owulacja, płodność żeńska, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, strata przedimplantacyjna, układ oddechowy, wada wrodzona układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cholinex Direct 8,75 mg
Dane przedkliniczne dotyczące flurbiprofenu, substancji czynnej w Cholinex Direct (8,75 mg), wskazują na toksyczność o charakterze dawko-zależnym przy podawaniu dawek 12 i 25 mg/kg mc. u zwierząt laboratoryjnych, manifestującą się uszkodzeniami nerek (zmiany w brodawkach nerkowych) oraz przewodu pokarmowego. Badania długoterminowe (do 2 lat) nie wykazały działania mutagennego ani rakotwórczego, co potwierdza bezpieczeństwo genotoksyczne substancji. Profil toksykologiczny flurbiprofenu jest zgodny z charakterystyką NLPZ, z typowymi dla tej grupy leków efektami ubocznymi dotyczącymi narządów docelowych.
brodawki nerkowe, działanie teratogenne, flurbiprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, mutagenność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, obumarcie płodu, organogeneza, potencjał mutagenny i rakotwórczy, śmiertelność zarodkowo-płodowa, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie przewodu pokarmowego, wada wrodzona, zagnieżdżenie jaja płodowego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen Dermogen 400 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Stosowanie ibuprofenu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży powinno być ograniczone do sytuacji bezwzględnie koniecznych, przy zastosowaniu najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego czasu terapii. Dane epidemiologiczne wskazują na wzrost ryzyka poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza sercowo-naczyniowych (wzrost bezwzględnego ryzyka z <1% do około 1,5%), związanych z dawką i czasem leczenia. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek, małowodzia oraz zaburzeń hemostazy i zahamowania skurczów macicy, co może prowadzić do powikłań okołoporodowych.
działanie przeciwzakrzepowe, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, powikłanie okołoporodowe, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, trzeci trymestr ciąży, wada sercowo-naczyniowa, wada wrodzona, wiek rozrodczy, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie hemostazy, zahamowanie skurczów macicy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen/Paracetamol Mylan 200 mg + 500 mg
Lek Ibuprofen/Paracetamol Mylan (200 mg + 500 mg) zawiera dwie substancje czynne o odmiennym profilu bezpieczeństwa w ciąży. Paracetamol, stosowany w zalecanych dawkach, nie wykazuje istotnego ryzyka teratogennego ani toksycznego wpływu na płód, choć dane dotyczące rozwoju układu nerwowego są niejednoznaczne. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki, ograniczenie czasu terapii oraz częstotliwości podawania. Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, niesie ryzyko poronienia, wad rozwojowych serca i wytrzewienia jelit, ze wzrostem bezwzględnego ryzyka wad sercowo-naczyniowych do około 1,5%. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie ibuprofenu od 20. tygodnia ciąży, ze względu na ryzyko małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania prenatalnego. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu ryzyka toksyczności krążeniowo-oddechowej płodu, zaburzeń czynności nerek oraz działań niepożądanych u matki i noworodka, takich jak wydłużenie czasu krwawienia i zahamowanie akcji skurczowej macicy.
działanie antyagregacyjne, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, paracetamol, poronienie, przewód tętniczy, toksyczność krążeniowo-oddechowa, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diclac 50 50 mg
Diklofenak sodowy, jako NLPZ, wykazuje negatywny wpływ na płodność kobiet, głównie poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co jest kluczowe w procesach rozrodczych. Nie zaleca się stosowania diklofenaku u pacjentek planujących ciążę oraz u tych z problemami z zajściem w ciążę. W ciąży, szczególnie w pierwszym i drugim trymestrze, stosowanie diklofenaku wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%), wytrzewienia jelit oraz strat przed- i poimplantacyjnych. Po 20. tygodniu ciąży lek może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania płodu i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia tych objawów.
diklofenak sodowy, działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, strata poimplantacyjna, strata przedimplantacyjna, toksyczne działanie na układ oddechowy, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketesse SL 25 mg
Deksketoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza w kontekście ciąży i laktacji. Produkt Ketesse SL zawiera 25 mg deksketoprofenu w postaci soli z trometamolem i jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy płodu, w tym przedwczesne zwężenie lub zamknięcie przewodu tętniczego oraz nadciśnienie płucne, a także zaburzenia czynności nerek prowadzące do małowodzia. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie leku jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas, ze względu na zwiększone ryzyko poronień i wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%). Po 20. tygodniu ciąży zaleca się przedporodową obserwację w celu wykrycia małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, a w przypadku ich wystąpienia natychmiastowe odstawienie leku.
deksketoprofen, diagnostyka niepłodności, efekt antyagregacyjny, hamowanie skurczów macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obserwacja przedporodowa, organogeneza, poronienie, synteza prostaglandyn, wada wrodzona, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Diclac 75 Duo 75 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa diklofenaku sodowego, substancji czynnej preparatu Diclac 75 Duo, nie wykazały specyficznych zagrożeń toksycznych dla człowieka, potwierdzając profil bezpieczeństwa zgodny z charakterystyką niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Badania genotoksyczności i rakotwórczości nie wskazały na istotny potencjał mutagenny ani kancerogenny. W zakresie wpływu na reprodukcję, diklofenak nie wykazał istotnego negatywnego wpływu na procesy rozrodcze u szczurów, jednak przy dawkach toksycznych dla matek obserwowano dystocję, wydłużenie ciąży, zmniejszoną przeżywalność płodów oraz zahamowanie wzrostu wewnątrzmacicznego. Ponadto, diklofenak, podobnie jak inne NLPZ, hamował owulację u królików oraz implantację i tworzenie łożyska u szczurów, co wiąże się z mechanizmem inhibicji syntezy prostaglandyn.
diklofenak, dystocja, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, hamowanie owulacji, inhibicja syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, niesteroidowy lek przeciwzapalny, potencjał mutagenny, profil bezpieczeństwa leku, toksyczność po wielokrotnym podaniu, tworzenie łożyska, wpływ na reprodukcję, zahamowanie wzrostu wewnątrzmacicznego, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Doloxib 60 mg
Etorykoksyb, substancja czynna preparatu Doloxib, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo oraz udokumentowane działanie teratogenne w badaniach na modelach zwierzęcych. Szczególnie w trzecim trymestrze ciąży stosowanie etorykoksybu może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak niedowład macicy oraz przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego (ductus arteriosus), co zagraża hemodynamice płodu. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia, aby zminimalizować ryzyko uszkodzenia płodu.
antykoncepcja, cyklooksygenaza-2, czynność skurczowa macicy, Doloxib, etorykoksyb, inhibitor, inhibitor COX-2, inhibitor syntezy prostaglandyn, komplikacja położnicza, krążenie płodowe, niedowład macicy, prostaglandyna, przewód tętniczy, trymestr ciąży, zaburzenie hemodynamiczne, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Apo-Napro Forte 550 mg
Stosowanie naproksenu sodowego u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na jego wpływ na syntezę prostaglandyn. Inhibicja ta może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronień oraz wad wrodzonych, zwłaszcza serca i wytrzewienia, z bezwzględnym ryzykiem wad sercowo-naczyniowych wzrastającym z <1% do około 1,5%. W pierwszym i drugim trymestrze naproksen powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas. Po 20. tygodniu ciąży istnieje ryzyko małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, które mogą ustąpić po przerwaniu terapii, dlatego zaleca się monitorowanie prenatalne przez kilka dni po ekspozycji na lek. Stosowanie naproksenu w trzecim trymestrze jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz zahamowania skurczów macicy.
aktywność cyklooksygenazy, działanie przeciwpłytkowe, inhibicja syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, małowodzie, monitorowanie prenatalne, nadciśnienie płucne, naproksen sodowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, owulacja, poronienie, przedłużony poród, synteza prostaglandyn, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie hemostazy, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nagardlan 1,5 mg/ml
Benzydaminy chlorowodorek, aktywny składnik leku Nagardlan, jest pochodną indazolu o unikalnym profilu farmakologicznym, różniącym się od klasycznych NLPZ typu kwasu acetylosalicylowego. Jako słaba zasada, benzydamina wykazuje złożony mechanizm działania przeciwzapalnego, głównie poprzez hamowanie syntezy prozapalnych cytokin TNF-α i IL-1β, przy minimalnym wpływie na IL-6, IL-8 oraz zachowaniu aktywności cytokin przeciwzapalnych (IL-10, antagonista receptora IL-1). Dodatkowo, substancja stabilizuje błony komórkowe, hamuje degranulację neutrofili i wybuch tlenowy, a także działa miejscowo znieczulająco poprzez oddziaływanie na kanały kationowe. W praktyce klinicznej benzydamina stosowana miejscowo w stężeniach 0,075–0,15% wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz miejscowo znieczulające, skutecznie redukując obrzęk, wysięk, ziarniniak oraz ból w stanach zapalnych jamy ustnej i gardła, przy minimalnym wpływie na gorączkę.
benzydaminy chlorowodorek, chemioterapia, czynnik martwicy nowotworów alfa, dysfagia, działanie miejscowo znieczulające, inhibitor syntezy prostaglandyn, interleukina-1β, intubacja dotchawicza, kanał kationowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna indazolu, przekrwienie, radioterapia, rak jamy ustnej, stabilizacja błony komórkowej, wybuch tlenowy neutrofili, zapalenie błony śluzowej, zapalenie gardła, zapalenie migdałków - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Moilec 7,5 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje istotny wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Stosowanie meloksykamu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży wiąże się z podwyższonym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i powłok brzusznych (gastroschisis), gdzie bezwzględne ryzyko wad wzrasta z <1% do około 1,5%. Po 20. tygodniu ciąży meloksykam może powodować małowodzie wskutek zaburzeń czynności nerek płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga ścisłego monitorowania funkcji nerek, ilości płynu owodniowego, drożności przewodu tętniczego i ciśnienia w krążeniu płucnym płodu. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, wydłużenie czasu krwawienia u matki i noworodka oraz hamowanie czynności skurczowej macicy, co może opóźniać poród.
bezmocz, cyklooksygenaza, działanie antyagregacyjne, gastroschiza, hamowanie czynności skurczowej macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, płyn owodniowy, skąpomocz, toksyczne działanie na układ oddechowy, wada rozwojowa serca, wada wrodzona powłok brzusznych, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuxal Forte Dla Dzieci 40 mg/ml
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w trakcie ciąży, zróżnicowane w zależności od trymestru. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie ibuprofenu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych serca i przewodu pokarmowego u płodu, gdzie ryzyko wad sercowo-naczyniowych wzrasta z <1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. Od 20. tygodnia ciąży obserwuje się ryzyko małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, które mogą ustąpić po odstawieniu leku. W trzecim trymestrze ibuprofen może powodować poważne powikłania, takie jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek płodu, małowodzie, a także wydłużenie czasu krwawienia i hamowanie skurczów macicy u matki, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku w tym okresie.
dawka terapeutyczna, działanie przeciwpłytkowe, hamowanie skurczów macicy, ibuprofen, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, śmiertelność zarodkowo-płodowa, trzeci trymestr ciąży, wada przewodu pokarmowego płodu, wada układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie owulacji, zaburzenie płodności, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fastum 25 mg/g
Ketoprofen w postaci żelu miejscowego (Fastum, 25 mg/g) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), którego stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na potencjalne działanie ogólnoustrojowe. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego preparatu w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach nie wykazały teratogenności, jednak brak jest odpowiednio kontrolowanych badań u kobiet ciężarnych. Stosowanie ketoprofenu w I i II trymestrze ciąży jest dopuszczalne wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy minimalnej dawce i najkrótszym czasie terapii. W III trymestrze ciąży stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, zaburzeń układu krążenia, nerek i płuc płodu oraz wydłużenia czasu krwawienia u matki i noworodka.
aplikacja miejscowa, czas krwawienia, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, ekspozycja ogólnoustrojowa, Fastum, inhibitor syntezy prostaglandyn, ketoprofen, ketoprofen w żelu, laktacja, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pierwszy trymestr ciąży, przewód tętniczy, ryzyko teratogenne, trzeci trymestr ciąży - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – INOVOX Ultra smak miętowy 8,75 mg
Flurbiprofen, stosowany miejscowo w postaci pastylek twardych INOVOX Ultra smak miętowy (8,75 mg), działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co może negatywnie wpływać na płodność, przebieg ciąży oraz rozwój płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na wzrost ryzyka poważnych powikłań, takich jak poronienia, wady serca oraz wytrzewienie jelit, szczególnie przy stosowaniu inhibitorów prostaglandyn we wczesnych etapach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad układu krążenia wzrasta z poniżej 1% do około 1,5%, a ryzyko to jest skorelowane z dawką i czasem terapii. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie flurbiprofenu jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy minimalnej skutecznej dawce i najkrótszym czasie terapii. W trzecim trymestrze lek jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu (m.in. przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), dysfunkcję nerek oraz zaburzenia krzepnięcia u matki i noworodka, a także zahamowanie czynności skurczowej macicy prowadzące do przedłużenia porodu.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Anacard medica protect 75 mg
Kwas acetylosalicylowy, składnik ANACARD medica protect 75 mg, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) wpływającym na syntezę prostaglandyn, co może negatywnie oddziaływać na przebieg ciąży, rozwój płodu oraz laktację. Stosowanie kwasu acetylosalicylowego w I i II trymestrze ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia (wzrost z 1% do 1,5%), wad rozwojowych serca oraz wytrzewień wrodzonych, a ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają toksyczny wpływ na reprodukcję, w tym zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów oraz wady układu krążenia w okresie organogenezy. W związku z tym, stosowanie kwasu acetylosalicylowego w pierwszych dwóch trymestrach jest dopuszczalne jedynie przy bezwzględnych wskazaniach, stosując najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas.
Anacard medica protect, czynność skurczowa macicy, działanie antyagregacyjne, ekspozycja na lek, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, model zwierzęcy, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, opóźnienie porodu, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, poronienie, przewód tętniczy Botalla, salicylan, synteza prostaglandyn, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wytrzewienie wrodzone - Leksykon substancji czynnych
Ibuprofen – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ibuprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, może negatywnie wpływać na płodność kobiet poprzez zaburzenia owulacji, efekt ten jest jednak odwracalny po odstawieniu leku. W ciąży jego stosowanie wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronień oraz wad wrodzonych, zwłaszcza serca i wytrzewienia, z ryzykiem bezwzględnym wzrastającym z <1% do około 1,5% w I trymestrze. Od 20. tygodnia ciąży ibuprofen może powodować oligohydramnios i zwężenie przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania i ewentualnego zaprzestania leczenia. W III trymestrze stosowanie ibuprofenu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na płuca i serce płodu, zaburzeń czynności nerek oraz wydłużenia czasu krwawienia i hamowania czynności skurczowej macicy u matki.
działanie antyagregacyjne, fenylefryna, hamowanie czynności skurczowej macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, kofeina, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, oligohydramnios, organogeneza, owulacja, paracetamol, poród przedwczesny, poronienie, poronienie samoistne, problem z zajściem w ciążę, pseudoefedryna, stan przedrzucawkowy, wada rozwojowa płodu, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona serca, wytrzewienie, zaburzenia płodności, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibufen Baby 60 mg
Ibuprofen (Ibufen Baby, 60 mg, czopki) jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak przedwczesne zwężenie lub zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, zaburzenia czynności nerek, wydłużenie czasu krwawienia oraz zahamowanie skurczów macicy. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie ibuprofenu powinno być ograniczone do minimalnej skutecznej dawki i najkrótszego możliwego czasu terapii, a decyzja o leczeniu musi uwzględniać bilans korzyści i ryzyka dla płodu. Po 20. tygodniu ciąży konieczne jest monitorowanie przedporodowe w kierunku małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, a w przypadku ich wystąpienia natychmiastowe odstawienie leku. Ibuprofen może również przejściowo zaburzać płodność poprzez hamowanie owulacji, co powinno być omówione z pacjentkami planującymi ciążę.
cyklooksygenaza, działanie przeciwpłytkowe, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owulacja, przeciwwskazania w ciąży, przenikanie leku do mleka, toksyczność sercowo-płucna, wydłużony czas krwawienia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketospray forte 100 mg/mL
Ketospray Forte to miejscowy aerozol zawierający ketoprofen w stężeniu 100 mg/ml, gdzie jedna dawka (0,2 ml) dostarcza 20 mg substancji czynnej. Pomimo miejscowego zastosowania, istnieje ryzyko ogólnoustrojowego działania ketoprofenu, co wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży i karmiących piersią. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie leku jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy minimalnej dawce i najkrótszym czasie terapii. W trzecim trymestrze ciąży stosowanie Ketospray Forte jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na płuca i serce płodu, niewydolności nerek oraz zwiększonego ryzyka krwawień u matki i dziecka.
aerozol na skórę, ciąża, drugi trymestr ciąży, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, ketoprofen, Ketospray Forte, krwawienie, narażenie ogólnoustrojowe, niewydolność nerek płodu, pierwszy trymestr ciąży, podanie doustne, podanie miejscowe, przenikanie leku do mleka, rozwój płodu, toksyczność płucna, trzeci trymestr ciąży - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nurofen dla dzieci 100 mg/5 ml
Ibuprofen, składnik zawiesiny doustnej Nurofen dla dzieci (100 mg/5 ml), mimo że jest przeznaczony głównie dla populacji pediatrycznej, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Mechanizm działania ibuprofenu polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronienia oraz wad wrodzonych serca i wytrzewienia, szczególnie przy stosowaniu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży. Ryzyko wad układu krążenia wzrasta z wartości poniżej 1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu leczenia. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu (m.in. przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), zaburzenia czynności nerek oraz potencjalne wydłużenie czasu krwawienia i zahamowanie skurczów macicy u matki.
cyklooksygenaza, działanie antyagregacyjne, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, prostaglandyna, przewód tętniczy, synteza prostaglandyn, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona serca, zaburzenie płodności - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak epolaminy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Diklofenak epolaminy, stosowany miejscowo w formie plastra Diklofenak Viatris, charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, jednak istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu (do 14 dni). Preparat należy aplikować wyłącznie na nieuszkodzoną skórę, unikać stosowania na błony śluzowe i oczy oraz nie stosować pod opatrunkiem okluzyjnym. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki i unikanie jednoczesnego stosowania innych NLPZ, zarówno miejscowo, jak i ogólnoustrojowo. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu oddechowego (astma, POChP, alergiczny nieżyt nosa), niewydolnością nerek, serca, wątroby, wywiadem wrzodów trawiennych, chorobą zapalną jelita grubego oraz skazą krwotoczną, a także u osób w podeszłym wieku.
alergiczny nieżyt nosa, aplikacja przezskórna, astma, choroba zapalna jelita grubego, diklofenak epolaminy, działanie niepożądane, ester parahydroksybenzoesanu, glikol propylenowy, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk Quinckego, opatrunek okluzyjny, pacjent w podeszłym wieku, pokrzywka, polip nosa, propylu parahydroksybenzoesan, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, reakcja uczuleniowa, skaza krwotoczna, wchłanianie ogólnoustrojowe, wrzód trawienny, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Melobax 15 15 mg
Badania przedkliniczne meloksykamu, substancji czynnej leku Melobax 15, potwierdziły typowy dla NLPZ profil toksykologiczny, obejmujący zmiany patologiczne przewodu pokarmowego (owrzodzenia, nadżerki) oraz martwicę brodawek nerkowych przy długotrwałym podawaniu dużych dawek. W badaniach reprodukcyjnych u szczurów dawki ≥1 mg/kg, które były jednocześnie toksyczne dla samic, powodowały zmniejszenie owulacji, hamowanie implantacji oraz działanie embriotoksyczne. Pomimo tych efektów, nie stwierdzono działania teratogennego przy dawkach do 4 mg/kg u szczurów i 80 mg/kg u królików, co znacznie przekracza stosowane klinicznie dawki u ludzi (7,5-15 mg, czyli 5-10 razy mniejsze w przeliczeniu na mg/kg dla osoby 75 kg). Meloksykam wykazał również działanie fetotoksyczne pod koniec ciąży, zgodne z mechanizmem NLPZ wpływającym na syntezę prostaglandyn.
badanie in vitro, badanie in vivo, badanie toksykologiczne, działanie kancerogenne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, embriotoksyczność, fetotoksyczność, inhibitor syntezy prostaglandyn, martwica brodawek nerkowych, meloksykam, nadżerka przewodu pokarmowego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owrzodzenie przewodu pokarmowego, synteza prostaglandyn, zaburzenia owulacji, zaburzenie implantacji zarodka