Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Alka-Seltzer 324 mg
Stosowanie kwasu acetylosalicylowego (ASA) u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na jego mechanizm działania jako inhibitora syntezy prostaglandyn. ASA w dawce 324 mg (Alka-Seltzer, tabletki musujące) może zwiększać ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza sercowo-naczyniowych i wytrzewień, z ryzykiem wzrastającym do około 1,5% w zależności od dawki i czasu terapii. W okresie organogenezy podawanie ASA wiąże się z ryzykiem obumarcia zarodka i wad rozwojowych. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie ASA może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co zazwyczaj ustępuje po odstawieniu leku. ASA jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, zaburzenia czynności nerek oraz ryzyko wydłużenia czasu krwawienia i zahamowania czynności skurczowej macicy.
Wpływ leku Alka-Seltzer na płodność, ciążę i laktację
Podczas konsultacji medycznych dotyczących stosowania kwasu acetylosalicylowego u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią, lekarz musi przekazać pacjentce szczegółowe informacje na temat bezpieczeństwa stosowania leku. Alka-Seltzer (324 mg, tabletki musujące) zawiera kwas acetylosalicylowy, który jako inhibitor syntezy prostaglandyn może wywierać istotny wpływ na przebieg ciąży, rozwój płodu oraz karmienie piersią.1
Stosowanie w okresie ciąży
Mechanizm działania kwasu acetylosalicylowego, polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn, może wywierać niekorzystny wpływ na przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu. Badania epidemiologiczne wskazują, że przyjmowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnych etapach ciąży wiąże się z podwyższonym ryzykiem poronienia oraz występowania wad wrodzonych, szczególnie w obrębie układu sercowo-naczyniowego i wytrzewień wrodzonych.2
Całkowite ryzyko wystąpienia wrodzonych wad sercowo-naczyniowych zwiększa się z mniej niż 1% do około 1,5%, przy czym ryzyko to wzrasta wraz z dawką leku i długością okresu terapii.3
Wyniki badań na modelach zwierzęcych
Badania na zwierzętach wykazały, że podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyn wiąże się ze zwiększonym ryzykiem obumarcia zapłodnionego jaja zarówno przed, jak i po zagnieżdżeniu w macicy, a także zwiększonym ryzykiem obumarcia zarodka lub płodu. Dodatkowo zaobserwowano zwiększoną częstość występowania różnych wad rozwojowych, w tym wad sercowo-naczyniowych, gdy inhibitory syntezy prostaglandyn podawano w okresie organogenezy.4
Stosowanie w pierwszym i drugim trymestrze ciąży
Stosowanie produktu leczniczego Alka-Seltzer u kobiet od 20. tygodnia ciąży może powodować małowodzie wynikające z zaburzeń czynności nerek płodu. Objaw ten może wystąpić wkrótce po rozpoczęciu leczenia, jednak zazwyczaj ustępuje po przerwaniu terapii.5
Ponadto, odnotowano przypadki zwężenia przewodu tętniczego po stosowaniu leku w drugim trymestrze ciąży, przy czym większość z tych przypadków ustępowała po zaprzestaniu przyjmowania preparatu.6
Z powyższych względów, nie należy stosować produktów zawierających kwas acetylosalicylowy u kobiet w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku konieczności zastosowania kwasu acetylosalicylowego u kobiet planujących ciążę lub będących w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży, należy przestrzegać następujących zasad:7
- Stosować jak najmniejszą dawkę leku
- Ograniczyć czas terapii do niezbędnego minimum
- Rozważyć obserwację przedporodową pod kątem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego po kilkudniowej ekspozycji na Alka-Seltzer od 20. tygodnia ciąży
- W przypadku stwierdzenia małowodzia lub zwężenia przewodu tętniczego natychmiast przerwać stosowanie leku8
Stosowanie w trzecim trymestrze ciąży
Wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn, w tym kwas acetylosalicylowy, mogą powodować narażenie płodu na:9
- Działanie toksyczne na układ krążenia i układ oddechowy (przedwczesne zwężenie/zamknięcie przewodu tętniczego i nadciśnienie płucne)10
- Zaburzenia czynności nerek11
W końcowym okresie ciąży wszystkie inhibitory prostaglandyn mogą spowodować narażenie matki i noworodka na:12
- Możliwość wydłużenia czasu krwawienia i działanie antyagregacyjne, które może wystąpić nawet po zastosowaniu bardzo małych dawek leku13
- Zahamowanie czynności skurczowej macicy, co może prowadzić do opóźnienia porodu lub przedłużenia akcji porodowej14
W związku z powyższym, kwas acetylosalicylowy jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.15
Wpływ na karmienie piersią
Kwas acetylosalicylowy i jego metabolity przenikają w niewielkich ilościach do mleka kobiecego. Dotychczasowe obserwacje wskazują, że krótkotrwałe stosowanie salicylanów przez matki karmiące nie powodowało działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią. Z tego względu, przerywanie karmienia piersią podczas krótkotrwałej terapii z reguły nie jest konieczne.16
Jednakże w przypadku regularnego przyjmowania dużych dawek kwasu acetylosalicylowego, karmienie piersią powinno zostać wcześniej przerwane. W takich sytuacjach lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności odstawienia dziecka od piersi przed rozpoczęciem terapii wysokimi dawkami leku.17
Wpływ na płodność
Obecnie dostępne dane dotyczące toksycznego wpływu kwasu acetylosalicylowego na rozrodczość są nadal przedmiotem dyskusji w środowisku naukowym. Istnieją jednak dowody naukowe wskazujące, że leki hamujące cyklooksygenazę (syntezę prostaglandyn) mogą powodować zaburzenia płodności u kobiet poprzez wpływ na proces owulacji.18
Należy podkreślić, że działanie to ma charakter przemijający i ustępuje po zakończeniu terapii. Kobiety planujące ciążę powinny być poinformowane o tym potencjalnym działaniu leku i w miarę możliwości unikać jego stosowania w okresie poprzedzającym próby koncepcji.19
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Alka
- Działania niepożądane – Alka
- Interakcje leku – Alka
- Profil bezpieczeństwa leku – Alka
- Przeciwwskazania – Alka
- Przedawkowanie – Alka
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Alka
- Skład i postać leku – Alka
- Specjalne ostrzeżenia – Alka
- Właściwości farmakodynamiczne – Alka
- Właściwości farmakokinetyczne – Alka
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Alka
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Alka
- Wskazania do stosowania – Alka