substancja poślizgowa
Substancja poślizgowa to preparat stosowany w medycynie w celu zmniejszenia tarcia pomiędzy tkankami lub między tkankami a narzędziami medycznymi. Najczęściej występuje w postaci żelu, emulsji lub płynu i znajduje zastosowanie podczas zabiegów diagnostycznych oraz terapeutycznych.
W praktyce klinicznej substancje poślizgowe używane są m.in. podczas badań endoskopowych, cewnikowania, intubacji dotchawiczej czy badań ultrasonograficznych. Preparaty te umożliwiają łatwiejsze wprowadzanie narzędzi medycznych do ciała pacjenta, minimalizując tym samym ryzyko uszkodzenia tkanek i zwiększając komfort pacjenta podczas procedur.
Współczesne substancje poślizgowe są zazwyczaj wodnymi roztworami zawierającymi środki nawilżające, konserwanty oraz związki zwiększające lepkość. Mogą zawierać również środki znieczulające miejscowo, co dodatkowo zwiększa komfort pacjenta. Ważnymi cechami tych preparatów są biokompatybilność, sterylność oraz brak właściwości drażniących.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Noclaud 100 mg
Produkt leczniczy Noclaud dostępny jest w postaci tabletek zawierających 100 mg cylostazolu, substancji o działaniu przeciwpłytkowym i naczyniorozszerzającym, stosowanej w terapii chromania przestankowego. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, okrągłych, płaskich tabletek o średnicy około 8 mm i wysokości nieprzekraczającej 3,23 mm, z charakterystycznym wytłoczeniem stylizowanej litery E oraz liczby 602 na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karmelozę wapniową, hypromelozę 6 cP oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i spójność masy tabletkowej.
celuloza mikrokrystaliczna, chromanie przestankowe, cylostazol, hypromeloza, karmeloza wapniowa, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek rozluźniający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, właściwości naczyniorozszerzające, właściwości przeciwpłytkowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zilibra 200 mg
Produkt leczniczy Zilibra zawiera jako substancję czynną lakozamid (Lacosamidum) i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: 50 mg (różowawe, 10 mm × 5 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13 mm × 6 mm), 150 mg (łososiowe, 15 mm × 7 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,5 mm × 7,5 mm). Rdzeń tabletek zawiera stały zestaw substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna (typ 101 i HD 90), hydroksypropyloceluloza, krospowidon (typ B) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i konsystencję leku. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol, talk oraz tytanu dwutlenek (E 171), a specyficzne barwniki (żelaza tlenki i indygotyna) determinują kolor poszczególnych dawek.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygotyna, krospowidon, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – HYPERIS 612 mg
Produkt leczniczy Hyperis to tabletki powlekane zawierające 612 mg standaryzowanego wyciągu suchego z ziela dziurawca (Hypericum perforatum L.) o współczynniku DER 3-6:1. Wyciąg charakteryzuje się zawartością substancji aktywnych: suma hiperycyn w zakresie 0,6-1,8 mg, suma flawonoidów w przeliczeniu na rutynę 36,72-91,80 mg oraz hyperforyna nie przekraczająca 36,72 mg na tabletkę. Wyciąg uzyskano przy użyciu 60% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Tabletki mają jasnożółty kolor, wymiary 18,8 mm x 9 mm x 6,5 mm i są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 20 lub 60 sztuk. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc przed wilgocią i światłem, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, Drug Extract Ratio, dwutlenek tytanu, flawonoidy, hiperycyna, hyperforyna, Hypericum perforatum, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, rutyna, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancje biologicznie czynne, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, współczynnik DER, wyciąg suchy kwantyfikowany, wyciąg suchy z ziela dziurawca, wyciąg z ziela dziurawca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciprinol 500 mg
Ciprinol to preparat zawierający cyprofloksacynę w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg. Tabletki 250 mg są białe, okrągłe z rowkiem podziału, natomiast 500 mg mają kształt owalny i również posiadają rowek umożliwiający precyzyjne przełamanie. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, glikolan sodowy skrobi, poliwinylopirrolidon, karboksymetyloceluloza sodowa, krzemu dwutlenek koloidalny, magnezu stearynian, hydroksypropylometyloceluloza, talk, tytanu dwutlenek (E171) oraz glikol propylenowy, zapewniają odpowiednią trwałość, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku. Tabletki pakowane są w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, po 10 sztuk w opakowaniu, z okresem ważności 5 lat przy prawidłowym przechowywaniu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, folia Aluminium/PVC/PVDC, glikol propylenowy, glikolan sodowy skrobi, hydroksypropylometyloceluloza, karboksymetyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, poliwinylopyrolidon, rowek podziału, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimibe Teva to preparat łączący rozuwastatynę wapniową oraz ezetymib w stałych dawkach, dostępny w trzech wariantach: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera 10 mg ezetymibu, natomiast dawka rozuwastatyny wynosi odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 228,29 mg do 243,89 mg w zależności od dawki) oraz sód w stałej ilości 0,243 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: od okrągłych, płaskich o średnicy 10 mm (5 mg + 10 mg), przez owalne, dwuwypukłe 15 mm x 7 mm (10 mg + 10 mg), do okrągłych, dwuwypukłych o średnicy 11 mm (20 mg + 10 mg). Preparat jest niepowlekany, z oznaczeniami identyfikacyjnymi na powierzchni tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka dwuwypukła, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Diovan 160 mg + 25 mg
Co-Diovan 160 mg + 25 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: 160 mg walsartanu, antagonisty receptora angiotensyny II, oraz 25 mg hydrochlorotiazydu, diuretyku tiazydowego. Tabletki mają owalny kształt i charakterystyczny brązowopomarańczowy kolor z nadrukami HXH i NVR, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian i krzemionka koloidalna bezwodna, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz tlenki żelaza (czarny, czerwony, żółty, E 172), które nadają tabletkom odpowiednią strukturę i barwę.
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk tiazydowy, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimibe Teva dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg, gdzie pierwsza wartość odnosi się do ilości rozuwastatyny (w postaci rozuwastatyny wapniowej), a druga do ezetymibu. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: dawka 5 mg + 10 mg to tabletki okrągłe, płaskie o średnicy 10 mm, dawka 10 mg + 10 mg – owalne, dwuwypukłe 15 mm x 7 mm, a dawka 20 mg + 10 mg – okrągłe, dwuwypukłe o średnicy 11 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 228,29 mg do 243,89 mg w zależności od dawki) oraz 0,243 mg sodu, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniami sodowymi. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, powidon K-30, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, powidon, produkt leczniczy, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek ostrożności, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinacalcet Reddy 30 mg
Cinacalcet Reddy to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg, zawierających substancję czynną cynakalcet w formie chlorowodorku. Tabletki mają charakterystyczny jasnozielony kolor i owalny kształt, z oznaczeniami „C” oraz odpowiednio „30”, „60” lub „90” na stronach tabletki, co ułatwia identyfikację dawki. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki: 2,0 mg w tabletce 30 mg, 3,8 mg w 60 mg oraz 5,8 mg w 90 mg. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. skrobia żelowana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian), jak i w otoczce (laktoza jednowodna, hypromeloza, tytanu dwutlenek, triacetyna, indygotyna, tlenek żelaza żółty), które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i estetykę leku.
blister z folii, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cynakalcetu, cynakalcet, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadilecto 5 mg
Tadilecto to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 5 mg, zawierający substancję czynną tadalafil (Tadalafilum). Każda tabletka zawiera 5 mg tadalafilum oraz 0,750 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają jasnożółty kolor, owalny kształt, wymiary około 9 mm na 6 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę ftalan, mannitol, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz barwniki (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza żółty E172). Preparat charakteryzuje się kontrolowanym uwalnianiem substancji czynnej dzięki zastosowaniu polimerowego nośnika.
hypromeloza, hypromelozy ftalan, kontrolowane uwalnianie leku, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, nietolerancja laktozy, plastyfikator, rozpad tabletki, rozpuszczalność substancji czynnej, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, surfaktant, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Sandoz 50 mg
Dasatinib Sandoz jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierających odpowiednio dazatynib jako substancję czynną. Tabletki zawierają różne ilości laktozy jednowodnej, od 26,2 mg w dawce 20 mg do 183,5 mg w dawce 140 mg. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza oraz magnezu stearynian, wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i spójność tabletek. Otoczka tabletek, zawierająca m.in. alkohol poliwinylowy i tytanu dwutlenek (E 171), chroni personel medyczny przed kontaktem z dazatynibem oraz ułatwia identyfikację poszczególnych dawek dzięki charakterystycznemu kształtowi i oznaczeniom.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, blister kalendarzowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chemioterapeutyk, dasatynib, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, monostearynian glicerolu, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telam 80 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Telam w dawce 80 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny (w postaci bezylanu) jest dostępny w formie dwuwarstwowych tabletek o wymiarach 14,7-15,3 mm x 7,0-7,6 mm, z charakterystycznym białym lub prawie białym kolorem z jednej strony oraz różowym (barwionym tlenkiem żelaza czerwonego E172) z drugiej strony. Telmisartan i amlodypina wykazują synergistyczne działanie hipotensyjne, co czyni preparat skutecznym w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak sodu wodorotlenek, meglumina, powidon K-25, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian, skrobia żelowana i kukurydziana oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i właściwości farmaceutyczne leku.
amlodypina, amlodypiny bezylan, blister, celuloza mikrokrystaliczna, działanie hipotensyjne, efekt synergistyczny, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rozpad tabletki, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, tlenek żelaza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caramlo 16 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Caramlo dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania: 8 mg kandesartanu cyleksetylu + 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) oraz 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 10 mg amlodypiny. Tabletki różnią się wielkością (odpowiednio około 6 mm i 8 mm średnicy), wyglądem oraz możliwością podziału – wariant 16 mg+10 mg posiada linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi 60,9 mg w tabletce 8 mg+5 mg oraz 121,9 mg w tabletce 16 mg+10 mg, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, skrobię kukurydzianą, trietylu cytrynian oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
amlodypina bezylan, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, dawkowanie leku, fotostabilność leku, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetylu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, trietylu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esetin 10 mg
Esetin w dawce 10 mg zawiera ezetymib jako substancję czynną, stosowany w postaci tabletek doustnych o charakterystycznym kształcie kapsułki z wytłoczonym napisem „713”. Każda tabletka zawiera 10 mg ezetymibu oraz 63 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek zawiera również substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, sodu laurylosiarczan, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu, w tym rozpad i stabilność tabletki. Produkt jest dostępny w blistrach PVC/Aclar/Aluminium w opakowaniach zawierających od 28 do 100 tabletek, choć dostępność poszczególnych wielkości może się różnić w zależności od rynku.
blister PVC/Aclar-Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, preparat farmaceutyczny, sodu laurylosiarczan, środek rozluźniający, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Polfarmex 200 mg
Ibuprofen Polfarmex to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) dostępny w formie tabletek powlekanych o dawce 200 mg ibuprofenu. Tabletki mają charakterystyczny żółto-brązowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich podanie doustne. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, powidon, hypromeloza oraz talk, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, makrogol 6000, dwutlenek tytanu (E 171) i tlenek żelaza żółty (E 172). Obecność laktozy jednowodnej wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest dostępny w opakowaniach blisterowych (6 blistrów po 10 tabletek) oraz w pojemnikach z tworzywa sztucznego zawierających 60 tabletek.
blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kventiax SR 200 mg
Kventiax SR to preparat zawierający kwetiapinę w formie fumaranu, dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka różni się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także ilością laktozy jednowodnej (od 14,73 mg do 119,44 mg) oraz sodu (od 8,44 mg do 29,06 mg), co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z nietolerancją tych składników. Tabletki różnią się również kształtem, kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (w dwóch wariantach lepkości), laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, a także różne sole sodu w zależności od dawki, co wpływa na profil uwalniania leku.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan, hypromeloza, Kventiax SR, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, sodu cytrynian, środek ostrożności, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bronchosol Solid 37,5 mg + 75 mg
Bronchosol Solid to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne pochodzenia roślinnego: 75 mg suchego wyciągu z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. lub Thymus zygis L.) oraz 37,5 mg suchego wyciągu z korzenia pierwiosnka (Primula veris L. lub Primula elatior Hill.). Wyciąg z tymianku jest przygotowany przy stosunku surowiec:wyciąg 6-10:1 z użyciem 70% etanolu jako rozpuszczalnika, natomiast wyciąg z pierwiosnka w stosunku 3,5-4,5:1 z wodą jako rozpuszczalnikiem. Tabletka zawiera również 15,94 mg glukozy ciekłej suszonej rozpyłowo, co jest istotne w kontekście pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz stearylofumaran sodu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających i poślizgowych.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etanol, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator powłoki, Primula elatior, Primula veris, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, środek powłokotwórczy, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja czynna pochodzenia roślinnego, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, Thymus vulgaris, Thymus zygis, tworzywo powłokotwórcze, wyciąg z korzenia pierwiosnka, wyciąg z ziela tymianku, zaburzenie gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – SITAGLIPTIN BIOTON 100 mg
SITAGLIPTIN BIOTON to doustny lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 25 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego jako substancję czynną. Tabletki mają okrągły kształt, różowy kolor i średnicę około 6,3 mm. Formulacja składa się z rdzenia i otoczki, które zawierają specyficzne substancje pomocnicze zapewniające odpowiednią kompresyjność, rozpuszczalność, stabilność oraz biodostępność leku. Rdzeń zawiera m.in. wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną, stearylofumaran sodu i magnezu, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku, makrogolu 4000, talku oraz pigmentów żelaza tlenków (żółty, czerwony, czarny), które odpowiadają za kolor i właściwości fizykochemiczne powłoczki.
alkohol poliwinylowy, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoxil 500 mg/5 ml
Amoxil to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej zawierający amoksycylinę trójwodną w stężeniach 250 mg/5 ml oraz 500 mg/5 ml, co odpowiada odpowiednio 50 mg/ml i 100 mg/ml substancji czynnej. Po rekonstytucji tworzy jednorodną zawiesinę o białym kolorze z żółtawymi ziarenkami. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, krospowidon, aspartam (E951), sodu benzoesan (E211), guma ksantan (E415), krzemionka hydrofobowa koloidalna oraz magnezu stearynian. Wersja 250 mg/5 ml zawiera dodatkowo 16 mg aspartamu, 7 mg sodu i 8,5 mg sodu benzoesanu na 5 ml zawiesiny, natomiast wersja 500 mg/5 ml zawiera 16 mg aspartamu, 7,9 mg sodu i 8,5 mg sodu benzoesanu na 5 ml. Obie formy zawierają maltodekstrynę i śladowe ilości alkoholu benzylowego.
alkohol benzylowy, amoksycylina trójwodna, aspartam, guma ksantan, konserwant, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka hydrofobowa koloidalna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, rekonstytucja, sodu benzoesan, środek przeciwzbrylający, środek zwiększający rozpuszczalność, stabilizator zawiesiny, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, substancja słodząca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Grofibrat M 267 mg
Grofibrat M to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 267 mg mikronizowanego fenofibratu, co zwiększa biodostępność substancji czynnej. Kapsułki mają rozmiar nr 0 i charakterystyczne dwukolorowe wykończenie (pomarańczowe wieczko, biały korpus) ułatwiające identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (136,17 mg/kapsułkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny i barwników (tlenek tytanu, żelaza żółty i czerwony), które nadają odpowiedni kolor korpusowi i wieczku.
biodostępność, fenofibrat, fenofibrat mikronizowany, forma podania leku, interakcja farmaceutyczna, kapsułka twarda, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mikronizacja, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anafranil 10 mg
Anafranil jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, zawierających chlorowodorek klomipraminy jako substancję czynną. Tabletki 10 mg mają trójkątny kształt i zawierają 33,25 mg laktozy jednowodnej oraz 28,27 mg sacharozy, natomiast tabletki 25 mg są okrągłe i zawierają 15 mg laktozy jednowodnej oraz 16,54 mg sacharozy. Obie formy zawierają substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, a także różne substancje poślizgowe i wiążące, zróżnicowane w zależności od dawki. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, celulozy mikrokrystalicznej, żelaza tlenku żółtego, tytanu dwutlenku, povidonu K30, sacharozy, talku, kopowidonu oraz makrogolu 8000, co zapewnia odpowiednią strukturę i barwę produktu.
blister Aluminium/PVC/PE/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek klomipraminy, glicerol, hypromeloza, kopowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Aristo 10 mg
Tadalafil Aristo jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 20 mg tadalafilu – selektywnego inhibitora fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Tabletki charakteryzują się żółtym kolorem, owalnym kształtem oraz obustronnym wypukłym profilem, z linią podziału umożliwiającą podzielenie na równe dawki. Tabletki 10 mg mają wymiary 11,5 mm × 5,9 mm i oznaczenie „T 10”, natomiast tabletki 20 mg – 13,9 mm × 7,2 mm z oznaczeniem „T 20”. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi 126 mg w tabletce 10 mg oraz 252 mg w tabletce 20 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, co oznacza minimalną zawartość sodu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor PDE5, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powlekający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finaster 5 mg
Finaster jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg finasterydu jako substancji czynnej. Tabletki mają białą barwę, okrągły kształt i gładką powierzchnię, co ułatwia ich podawanie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (70 mg na tabletkę), kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz hydroksypropyloceluloza. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka typu Opadry II white 85F18378 składa się z talku, alkoholu poliwinylowego hydrolizowanego, makrogolu 3350 oraz dwutlenku tytanu, nadających tabletce odpowiednią ochronę i estetykę.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, finasteryd, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam NeuroPharma 750 mg
Levetiracetam NeuroPharma to lek przeciwpadaczkowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawierających substancję czynną lewetyracetam. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami, co ułatwia identyfikację i dawkowanie: 250 mg (niebieskie, 12,6 ± 0,2 mm x 5,8 ± 0,4 mm x 4,6 ± 0,2 mm), 500 mg (żółte, 19,2 ± 0,2 mm x 8,2 ± 0,2 mm), 750 mg (różowe, 18,7 ± 0,2 mm x 8,8 ± 0,2 mm x 7,0 ± 0,2 mm) oraz 1000 mg (białe, 23,2 ± 0,2 mm x 10,4 ± 0,2 mm). Tabletki posiadają linie podziału umożliwiające precyzyjne dzielenie dawki, co jest istotne w terapii indywidualizowanej. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce różnią się w zależności od dawki, przy czym tabletki 750 mg zawierają 0,21 mg żółcieni pomarańczowej (E110), substancji o potencjalnym działaniu alergizującym.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, linia podziału, makrogol, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, właściwości przepływowe, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azycyna 250 mg
Produkt leczniczy Azycyna 250 mg występuje w postaci niebieskich, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych, zawierających 250 mg azytromycyny w formie azytromycyny dwuwodnej jako substancji czynnej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, spójność i rozpad tabletki. Powłoka tabletki składa się z makrogolu, hydroksypropylocelulozy, hypromelozy o różnej lepkości, mieszaniny polimerowej Opaspray oraz barwnika indygotyny nadającego charakterystyczny niebieski kolor.
azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powłokotwórcza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polamoklav 875 mg + 125 mg
Polamoklav to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 875 mg amoksycyliny (w formie trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w postaci klawulanianu potasu, rozcierka). Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe, o wymiarach 22,2 mm x 10,2 mm, z wytłoczonym napisem „A” na jednej stronie oraz linią między cyframi „6” i „5” na drugiej, która ułatwia rozkruszenie, ale nie dzieli dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletki. Powłoka tabletek składa się z kompleksu Opadry White 06B58855 White, zawierającego hypromelozę o różnych lepkościach, dwutlenek tytanu (E171) oraz makrogol 400, co wpływa na stabilność i estetykę preparatu.
amoksycylina trójwodna, amoksycylina z kwasem klawulanowym, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, klawulanian potasu, krzemionka koloidalna, makrogol, pigment, plastyfikator, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – NO-SPA forte 80 mg
NO-SPA Forte to preparat w formie tabletek zawierających 80 mg chlorowodorku drotaweryny jako substancji czynnej, wykazującej działanie spazmolityczne. Tabletki mają charakterystyczne żółte zabarwienie z zielonkawym lub pomarańczowym odcieniem, są podłużne i wypukłe, z wytłoczonym napisem „NOSPA” oraz linią podziału ułatwiającą ewentualne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 104 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, a także stearynian magnezu, talk, powidon i skrobię kukurydzianą, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji poślizgowych, wiążących oraz rozsadzających, zapewniając odpowiednią strukturę i rozpad tabletki.
blister aluminiowo-poliwinylochloridowy, blister aluminiowy, chlorowodorek drotaweryny, działanie spazmolityczne, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium pantothenicum Jelfa 100 mg
Calcium Pantothenicum Jelfa to lek w formie tabletek zawierających 100 mg wapnia pantotenianu (Calcii pantothenas) jako substancję czynną, co zapewnia precyzyjne i skuteczne działanie terapeutyczne. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia dawkowanie. W składzie pomocniczym znajduje się laktoza jednowodna w ilości 38 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, przeciwzbrylającego i poślizgowego. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC, po 25 tabletek w blistrze, a opakowanie zawiera 50 tabletek.
działanie terapeutyczne, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, skrobia ziemniaczana, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka, utylizacja leków, wapnia pantothenian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxynador 20 mg + 10 mg
Oxynador to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający dwie substancje czynne: oksykodon chlorowodorek oraz nalokson chlorowodorek, dostępny w trzech dawkach: 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg oraz 40 mg + 20 mg. Każda dawka różni się zawartością substancji czynnych oraz wyglądem tabletek (od białych, przez jasnoróżowe, do brązowożółtych), a także zawartością laktozy jednowodnej, która wynosi odpowiednio 66,45 mg, 51,78 mg i 103,55 mg. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak hydroksypropyloceluloza, etyloceluloza, glicerolu distearynian, talk, magnezu stearynian oraz barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu), które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i przedłużone uwalnianie leku.
alkohol poliwinylowy, etyloceluloza, glicerolu distearynian, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, naloksonu chlorowodorek dwuwodny, okres ważności, oksykodonu chlorowodorek, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambrosan 30 mg
Ambrosan to preparat zawierający 30 mg ambroksolu chlorowodorku w formie tabletek, które są prawie białe, gładkie, obustronnie płaskie z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Każda tabletka zawiera również 125 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to magnezu stearynian, kopowidon oraz celuloza mikrokrystaliczna, które wpływają na właściwości technologiczne i trwałość tabletek. Preparat jest pakowany w blistry PVC/Al po 10 tabletek, dostępny w opakowaniach po 20 lub 30 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
ambroksol, ambroksolu chlorowodorek, ambrosan, blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, laktoza jednowodna, linia podziału tabletek, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT to preparat hipotensyjny dostępny w formie tabletek, zawierający dwie substancje czynne: lizynopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista kanałów wapniowych). Dostępne są trzy kombinacje dawek: 10 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny, 20 mg lizynoprylu + 10 mg amlodypiny oraz 20 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny. Tabletki różnią się kształtem, wielkością i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację i dostosowanie terapii. Linia podziału w tabletkach 20 mg+10 mg umożliwia podział na równe dawki, natomiast w pozostałych dawkach linia służy jedynie do ułatwienia połknięcia. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan, mannitol, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa i magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią formę farmaceutyczną i stabilność preparatu.
amlodypina, amlodypina bezylan, antagonista wapnia, biodostępność leku, działanie hipotensyjne, inhibitor ACE, karboksymetyloskrobia sodowa, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Bluefish 50 mg
Sunitinib Bluefish jest dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, zawierających odpowiednio 12,5 mg, 25 mg i 50 mg substancji czynnej – sunitynibu. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację w praktyce klinicznej: kapsułki 12,5 mg mają pomarańczowy korpus i wieczko z nadrukiem „SB 12.5”, 25 mg – pomarańczowy korpus i karmelowe wieczko z nadrukiem „SB 25”, a 50 mg – karmelowy korpus i wieczko z nadrukiem „SB 50”. Kapsułki zawierają granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej, a ich długość nominalna wynosi odpowiednio około 14 mm, 16 mm i 19 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K-30 oraz stearynian magnezu, a otoczka kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i dwutlenek tytanu. Biały tusz do nadruku zawiera szelak, dwutlenek tytanu i glikol propylenowy.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, postać kapsułki, powidon, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, Sunitinib Bluefish, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kostarox 60 mg
Kostarox jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych zawierających etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2, w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 30 mg, 60 mg, 90 mg lub 120 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach od 0,53 mg do 2,13 mg. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem i kształtem, co ułatwia identyfikację dawki: od niebieskozielonych (30 mg) do jasnozielonych (120 mg), o średnicy od 5,0 mm do 8,5 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K29-32, magnezu stearynian oraz kroskarmelozę sodową, a powłoka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek i triacetynę. Dodatkowo, tabletki o dawkach 30 mg, 60 mg i 120 mg zawierają barwniki spożywcze: indygotynę i żelaza tlenek żółty.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etorykoksyb, hypromeloza, indygotyna, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, materiał powlekający, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, środek pochłaniający wilgoć, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zotral 100 mg
Zotral 100 mg to lek w postaci białych, okrągłych tabletek powlekanych o średnicy 10 mm, zawierający 100 mg chlorowodorku sertraliny jako substancji czynnej. Tabletki posiadają rowek umożliwiający podział na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. W składzie leku znajduje się również 159,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Składniki rdzenia obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, talk, glikol propylenowy i tytanu dwutlenek (E 171).
blistry PVC, butelki HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sertralina, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Effox long 75 75 mg
Effox long 75 to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 75 mg izosorbidu monoazotanu jako substancję czynną. Tabletki charakteryzują się zmodyfikowanym profilem uwalniania, co zapewnia długotrwałe działanie terapeutyczne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (57,8 mg na tabletkę), talk, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, poliwinylopirolidon, glicerolu distearynian, hypromeloza oraz wapnia wodorofosforan dwuwodny. Hypromeloza pełni kluczową rolę w kontroli uwalniania substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt i oznaczenia, a rowek na tabletce nie służy do dzielenia, co jest istotne ze względu na zachowanie właściwości przedłużonego uwalniania.
celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu distearynian, hypromeloza, izosorbidu monoazotan, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poliwinylopirolidon, przedłużone uwalnianie, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wapnia wodorofosforan dwuwodny, właściwości fizykochemiczne, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvasterol 40 mg
Atorvasterol to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg (w formie soli wapniowej), co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii hipolipemizującej. Tabletki różnią się rozmiarem i kształtem: 10 mg i 20 mg są okrągłe (odpowiednio 7 mm i 9 mm), natomiast 40 mg jest owalna (8,2 mm x 17 mm), wszystkie obustronnie wypukłe i białe. Substancją czynną jest atorwastatyna, a preparat zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia węglan, powidon, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 6000 w otoczce, co zapewnia odpowiednią stabilność, rozpad i estetykę tabletki.
atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, plastyfikator, powidon, sól wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Excedrin Duo 200 mg + 500 mg
Excedrin Duo to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne o działaniu przeciwbólowym: paracetamol (500 mg) oraz ibuprofen (200 mg). Kombinacja tych składników zapewnia synergistyczne działanie analgetyczne poprzez różne mechanizmy farmakologiczne. Tabletki mają charakterystyczny szary kolor i owalny kształt (19,2 mm x 9,1 mm), z oznaczeniem „200 M 500”. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. kroskarmelozę sodową (substancja rozsadzająca), hydroksypropylocelulozę (substancja wiążąca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa), natomiast otoczka zawiera m.in. kopolimer makrogolu i alkoholu poliwinylowego, talk oraz barwniki (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza czarny E172), które zapewniają ochronę składników aktywnych i ułatwiają połykanie.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, hydroksypropyloceluloza, ibuprofen, kopolimer makrogolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, kwaśne środowisko żołądka, mechanizm działania, monokaprylokapronian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, paracetamol i ibuprofen, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prestozek Combi 8 mg + 10 mg
Prestozek Combi to lek w formie tabletek doustnych, zawierający kombinację peryndoprylu z tert-butyloaminą oraz amlodypiny w czterech wariantach dawkowania: 4 mg + 5 mg (amlodypina bezylan 6,94 mg), 4 mg + 10 mg (amlodypina bezylan 13,87 mg), 8 mg + 5 mg (amlodypina bezylan 6,94 mg) oraz 8 mg + 10 mg (amlodypina bezylan 13,87 mg). Różnice w dawkach umożliwiają indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki są niepowlekane, o różnym wyglądzie i rozmiarze (średnica od 7 do 9,5 mm), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, peryndopryl z tert-butyloaminą, podanie doustne, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elicea Q-Tab 10 mg
Preparat Elicea Q-Tab zawiera escytalopram w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią. Każda tabletka zawiera odpowiednio 58,935 mg, 117,87 mg, 176,81 mg lub 235,74 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy ocenie pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancją czynną jest escytalopram w postaci escytalopramu szczawianu, a tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak poliakrylina potasowa, kwas solny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz substancje słodzące i aromatyzujące, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i smak preparatu.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, escytalopramu szczawian, kroskarmeloza sodowa, kwas solny stężony, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, neohesperydyno-dihydrochalkon, niezgodność farmaceutyczna, poliakrylina potasowa, regulator pH, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, tabletka ulegająca rozpadowi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Promazine Hasco 100 mg
Promazine Hasco w postaci tabletek powlekanych zawiera 100 mg promazyny chlorowodorku jako substancji czynnej w jednej tabletce, co stanowi podstawę działania terapeutycznego preparatu. Tabletki mają okrągły kształt, są obustronnie wypukłe i pokryte gładką, czerwoną powłoką. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera także skrobię żelowaną kukurydzianą, talk, powidon K 15/17, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i ułatwiają proces tabletowania. Powłoka ochronna składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, makrogolu 3350 oraz barwników: tytanu dwutlenku (E 171), żółcieni chinolinowej (E 104) i czerwieni koszenilowej A (E 124).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, Promazine, promazyny chlorowodorek, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxonex 2 mg
Doxonex jest lekiem zawierającym doksazosynę w postaci mezylanu, dostępnym w tabletkach o dawkach 2 mg (2,43 mg mezylanu doksazosyny) oraz 4 mg (4,86 mg mezylanu doksazosyny). Tabletki mają białą, podłużną formę z linią podziału i oznaczeniami „D2” dla dawki 2 mg oraz „D4” dla dawki 4 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza, obecna w ilości 40 mg w tabletce 2 mg oraz 80 mg w tabletce 4 mg, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa czy magnezu stearynian, wpływają na stabilność i farmakokinetykę preparatu.
biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, interakcja niepożądana, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laurylosiarczan sodu, mezylan doksazosyny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, reakcja niepożądana, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, właściwość farmakologiczna, właściwość fizykochemiczna, właściwości przepływowe proszku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvagen 40 40 mg
Simvagen to produkt leczniczy zawierający symwastatynę w dawkach 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 20 mg mają ciemnobrązowy kolor, owalny kształt, wymiary około 7,6 x 4,6 mm, oznaczone są napisem „SV3” i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Tabletki 40 mg są różowe, owalne, o wymiarach około 9,8 x 5,3 mm, oznaczone napisami „SV4” i „M”, bez możliwości podziału. Każda tabletka zawiera odpowiednio 57,7 mg (20 mg) lub 115,4 mg (40 mg) laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, a lek powinien być przechowywany w warunkach standardowych, z dala od wilgoci i światła.
blister Al/PVC/PVDC, butelka HDPE, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, Simvagen, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zaburzenia lipidowe