reakcja alergiczna
Reakcja alergiczna to nadmierna odpowiedź układu immunologicznego na substancje, które dla większości ludzi są nieszkodliwe. Alergeny, takie jak pyłki roślin, składniki pokarmowe, leki czy jad owadów, mogą wywołać szereg objawów różniących się nasileniem – od łagodnych (wysypka, katar, łzawienie) po zagrażające życiu (obrzęk krtani, zapaść krążeniowa).
Mechanizm reakcji alergicznej opiera się głównie na wytwarzaniu przeciwciał klasy IgE, które wiążą się z komórkami tucznymi i bazofilami. Przy ponownym kontakcie z alergenem dochodzi do degranulacji tych komórek i uwolnienia mediatorów zapalnych, takich jak histamina, leukotrieny i cytokiny, odpowiedzialnych za objawy kliniczne.
Anafilaksja, najcięższa postać reakcji alergicznej, rozwija się gwałtownie i wymaga natychmiastowego podania adrenaliny. W diagnostyce alergii wykorzystuje się testy skórne, oznaczanie swoistych IgE w surowicy oraz próby prowokacyjne, natomiast leczenie obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, glikokortykosteroidy) oraz immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Adipine 5 mg
Adipine, zawierający amlodypinę bezylan, jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje działania niepożądane o różnej częstości występowania, od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000) oraz o nieznanej częstości. Najczęstsze objawy to senność, zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, zaczerwienienie twarzy, ból brzucha, nudności, obrzęk kostek i zmęczenie. Rzadziej obserwuje się poważniejsze reakcje, takie jak leukopenia, małopłytkowość, reakcje alergiczne, hiperglikemia, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zapalenie wątroby, ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona) oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii.
amlodypina bezylan, choroba niedokrwienna serca, częstoskurcz komorowy, dezorientacja, enzymy wątrobowe, ginekomastia, hiperglikemia, kołatanie serca, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, obrzęk kostek, obrzęk Quinckego, podwójne widzenie, przerost dziąseł, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, szum uszny, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Perosall T13 stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Perosall T13 to lek stosowany w swoistej immunoterapii alergenowej (SIT) w leczeniu IgE-zależnej alergii na pyłki traw. Preparat dostępny jest w formie roztworu podjęzykowego zawierającego mieszankę alergenów 13 gatunków traw, m.in. Secale cereale, Dactylis glomerata, Lolium perenne i Phleum pratense. Kwalifikacja do terapii wymaga potwierdzenia obecności swoistych przeciwciał IgE oraz dodatniego testu skórnego. Lek może być stosowany u dorosłych i dzieci, a jego dawkowanie obejmuje zestawy do leczenia podstawowego (stężenia od 10 JS/ml do 5000 JS/ml) oraz podtrzymującego (5000 JS/ml), z możliwością indywidualnego zamówienia najniższego stężenia 1 JS/ml.
alergeny pyłków, alergeny pyłku, alergia IgE-zależna, alergolog, aplikacja podjęzykowa, diagnostyka alergologiczna, jednostka standaryzowana, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, lek objawowy, objawy alergiczne, odpowiedź immunologiczna, Perosall T13, reakcja alergiczna, roztwór podjęzykowy, swoista immunoterapia alergenowa, swoiste przeciwciała, test skórny - Leksykon substancji czynnych
Kwiat nagietka – Przeciwwskazania stosowania
Kwiat nagietka (Calendula officinalis L., flos) jest szeroko stosowany w produktach leczniczych, jednak jego użycie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tę roślinę lub inne gatunki z rodziny astrowatych (Asteraceae), ze względu na udokumentowane reakcje krzyżowe alergiczne. Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu preparatów złożonych, takich jak Krople złożone Solidaginis, które zawierają kwiat nagietka oraz etanol w stężeniu 66-72% V/V. Przeciwwskazania obejmują ciężkie choroby serca i nerek wymagające ograniczenia podaży płynów, obrzęki związane z niewydolnością tych narządów, a także choroby wrzodowe żołądka i dwunastnicy oraz refluks, ze względu na ryzyko nasilenia wydzielania kwasu żołądkowego.
arnica montana, arnika, asteraceae, calendula officinalis, charakterystyka produktu leczniczego, choroba alkoholowa, choroba nerek, choroba psychiczna, choroba refluksowa, choroba serca, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, krople doustne, Krople Solidaginis, krzyżowa reaktywność, kwiat nagietka, Matricaria recutita, nadwrażliwość, obrzęk, padaczka, postać farmaceutyczna, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina astrowatych, rumianek, substancja czynna, uszkodzenie mózgu, uszkodzenie wątroby, wywiad medyczny, zioła do zaparzania - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z prawoślazu – Wskazania do stosowania
Wyciąg z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) w dawce 830 mg/15 ml, stosowany w preparacie Bronchostop Duo, wykazuje dwufazowe działanie mukolityczne i osłaniające, co uzasadnia jego zastosowanie w leczeniu kaszlu zarówno mokrego, jak i suchego. Działanie mukolityczne ułatwia upłynnienie i odkrztuszanie gęstej wydzieliny zalegającej w drogach oddechowych, natomiast efekt osłaniający łagodzi podrażnienia błony śluzowej gardła, redukując dolegliwości bólowe i dyskomfort. Preparat zawiera również wyciąg z ziela tymianku (120 mg/15 ml), który wspomaga efekt wykrztuśny, co zapewnia synergistyczne działanie w terapii schorzeń górnych dróg oddechowych, szczególnie w przebiegu przeziębienia. Produkt występuje w formie syropu, który może być mętny i zawierać naturalny osad, co nie świadczy o jego zepsuciu.
błona śluzowa gardła, działanie mukolityczne, działanie osłaniające, działanie wykrztuśne, glikol propylenowy, górne drogi oddechowe, kaszel nieproduktywny, kaszel produktywny, nietolerancja pokarmowa, odkrztuszanie wydzieliny, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie gardła, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy roślinny, przeziębienie, reakcja alergiczna, schorzenie dróg oddechowych, suchy kaszel, wyciąg z prawoślazu, wyciąg z tymianku, zaleganie śluzu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gripblocker Zatoki 250 mg + 30 mg
Gripblocker Zatoki to lek zawierający paracetamol (250 mg) oraz pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg) w każdej kapsułce miękkiej, przeznaczony do stosowania doustnego. Dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat zaleca się dawkę 2 kapsułek co 4-6 godzin, nie przekraczając 8 kapsułek na dobę (2000 mg paracetamolu i 240 mg pseudoefedryny). U dzieci w wieku 6-12 lat dawka wynosi 1 kapsułkę co 6 godzin, maksymalnie 4 kapsułki na dobę (1000 mg paracetamolu i 120 mg pseudoefedryny), przy czym stosowanie pseudoefedryny u dzieci poniżej 12 lat wymaga konsultacji lekarskiej. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 6 lat.
czerwień koszenilowa, dyskomfort jelitowy, działanie przeczyszczające, Gripblocker Zatoki, kapsułka miękka, nietolerancja fruktozy, paracetamol, podawanie doustne, pseudoefedryny chlorowodorek, reakcja alergiczna, sorbitol, substancja pomocnicza, uszkodzenie wątroby, wywiad medyczny, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Montelukast LEK-AM 4 mg
Montelukast LEK-AM w dawce 4 mg, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawiera montelukast sodowy jako substancję czynną. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na montelukast lub substancje pomocnicze, w tym mannitol (127,13 mg/tabletkę) oraz aspartam (0,84 mg/tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z fenyloketonurią, u których obecność aspartamu stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na źródło fenyloalaniny. Ponadto, lek jest niewskazany u osób z historią reakcji alergicznych na antagonistów receptora leukotrienowego oraz u pacjentów z rzadkimi zaburzeniami nietolerancji mannitolu, które mogą powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Budesonide Easyhaler 400 mcg/dawkę
Produkt leczniczy Budesonide Easyhaler 400 μg/dawkę, zawierający budezonid w postaci proszku do inhalacji, wymaga starannej kwalifikacji pacjenta pod kątem przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na budezonid, a także na substancje pomocnicze, w szczególności laktozę jednowodną, która zawiera śladowe ilości białka mleka mogące wywołać reakcje alergiczne u osób predysponowanych. Dawka dostarczana z inhalatora jest tożsama z dawką odmierzoną, co ma znaczenie przy precyzyjnym dawkowaniu i monitorowaniu terapii.
alternatywna metoda leczenia, bezwzględne przeciwwskazanie, białko mleka, Budesonide Easyhaler, budezonid, dawka dostarczana, dawka odmierzona, inhalator Easyhaler, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na budezonid, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z propolisu – Przedawkowanie
Wyciąg z propolisu, stosowany jako składnik maści Scaldex (30 mg wyciągu z propolisu na 1 g preparatu), nie jest powiązany z udokumentowanymi przypadkami przedawkowania w dostępnej literaturze medycznej. Charakterystyka produktu leczniczego podkreśla brak zgłoszonych incydentów przedawkowania, jednak wskazuje na teoretyczne ryzyko zwiększonego wchłaniania substancji czynnych przy aplikacji na duże powierzchnie skóry, rany lub uszkodzoną skórę. Szczególną uwagę zwraca się na potencjalne działanie nefrotoksyczne, które może wynikać z nadmiernego wchłaniania do krwiobiegu, co stanowi główne zagrożenie kliniczne przy stosowaniu dużych dawek preparatu na uszkodzoną skórę.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie nefrotoksyczne, funkcja nerek, konsultacja nefrologiczna, leczenie objawowe, maść Scaldex, nefrotoksyczność, objaw przedawkowania, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rozległe powierzchnie skóry, uszkodzenie nerek, uszkodzona skóra, wchłanianie substancji czynnych, wyciąg z propolisu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atorvastatin Aurovitas 20 mg
Atorvastatin Aurovitas, zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla inhibitorów reduktazy HMG-CoA. W badaniach klinicznych z udziałem 16 066 pacjentów leczonych średnio przez 53 tygodnie, 5,2% przerwało terapię z powodu działań niepożądanych, w porównaniu do 4,0% w grupie placebo. Istotne klinicznie podwyższenie aktywności aminotransferaz (>3x GGN) wystąpiło u 0,8% pacjentów, a zwiększenie kinazy kreatynowej (>3x GGN) u 2,5%, z czego 0,4% miało wartości >10x GGN. Najczęstsze działania niepożądane obejmują infekcje górnych dróg oddechowych, bóle mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, biegunka, zaparcia), a także podwyższenie enzymów wątrobowych i kinazy kreatynowej. Rzadziej obserwowano poważne reakcje, takie jak miopatia, rabdomioliza, reakcje alergiczne, czy zaburzenia wątroby.
aminotransferazy, anafilaksja, atorwastatyna, cholestaza, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, leukocyturia, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miastenia, miopatia, neuropatia obwodowa, niedoczulica, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, profil bezpieczeństwa, rabdomioliza, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, sól wapniowa, śródmiąższowa choroba płuc, tabletka powlekana, układ nerwowy, zaburzenia widzenia, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Voluven 10%
Voluven 10% to roztwór poli(O-2-hydroksyetylo)skrobi (HES) o stężeniu 10% (100 g/l), średniej masie cząsteczkowej 130 000 Da i stopniu podstawienia 0,38–0,45, zawierający 0,9% chlorku sodu (9 g/l) oraz elektrolity Na⁺ i Cl⁻ w stężeniu 154 mmol/l, o pH 4,0–5,5 i osmolarności 308 mOsm/l. Produkt wymaga ścisłego monitorowania hemodynamicznego, elektrolitowego oraz funkcji nerek podczas infuzji, ze względu na ryzyko reakcji anafilaktoidalnych, uszkodzenia nerek i zaburzeń krzepnięcia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niewydolnością nerek, wątroby, zaburzeniami krzepnięcia oraz u osób z hipowolemią, unikając przeciążenia płynami i nadmiernej hemodylucji. Stosowanie HES jest przeciwwskazane u pacjentów poddawanych terapii nerkozastępczej oraz podczas operacji na otwartym sercu z krążeniem pozaustrojowym ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.
hipowolemnia, krążenie pozaustrojowe, monitorowanie czynności nerek, monitorowanie hemodynamiki, objętość wewnątrznaczyniowa, parametr krzepnięcia krwi, poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia, przeciążenie płynami, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, równowaga elektrolitowa, równowaga kwasowo-zasadowa, terapia nerkozastępcza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Deflegmin Effect Long 75 mg
Deflegmin EFFECT LONG w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu zawiera 75 mg ambroksolu chlorowodorku i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ambroksol lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem czy obrzękiem naczynioruchowym. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność sacharozy (160,5 mg/kapsułkę) oraz indygotyny (0,139 mg/kapsułkę), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być niewskazane u pacjentów z nietolerancją cukrów lub alergią na barwniki.
alergia na ambroksol, ambroksol chlorowodorek, bezpieczeństwo farmakoterapii, indygotyna, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie leku, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukrów, nietolerancja sacharozy, objaw alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, substancja mukolityczna, substancja pomocnicza, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Glin octanowinian – Przeciwwskazania stosowania
Glinu octanowinian wykazuje działanie ściągające i przeciwobrzękowe, stosowany jest miejscowo w formie żelu (Altacet, Altac-Emo, Altaziaja) oraz tabletek (Altacet). Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą, w tym na metylu parahydroksybenzoesan (E 218) oraz etanol (20 mg/g w Altacet, 50 mg/g w Altaziaja). Preparaty nie powinny być stosowane na otwarte, rozległe, sączące się, zakażone lub zmienione chorobowo obszary skóry, a także przy wyprysku skórnym z widocznymi zmianami zapalnymi. Preparaty są przeciwwskazane u dzieci poniżej 3 lat ze względu na zwiększoną przepuszczalność skóry i ryzyko działań niepożądanych. Doustne podanie jest bezwzględnie przeciwwskazane, gdyż może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, zwłaszcza w przypadku żeli zawierających substancje pomocnicze szkodliwe przy spożyciu.
atopowe zapalenie skóry, błona śluzowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie ściągające i przeciwobrzękowe, efekt terapeutyczny, glinu octanowinian, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nasilenie objawów chorobowych, otwarta rana, podrażnienie miejscowe, reakcja alergiczna, sącząca rana, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza, wyprysk skórny, zakażenie skóry, zmieniona chorobowo skóra - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Qsiva 11,25 mg + 69 mg
Produkt leczniczy Qsiva jest wskazany jako uzupełnienie diety o obniżonej kaloryczności oraz aktywności fizycznej w celu kontroli masy ciała u dorosłych pacjentów z otyłością (BMI ≥30 kg/m²) lub nadwagą (BMI ≥27 kg/m²) z towarzyszącymi chorobami współistniejącymi, takimi jak nadciśnienie tętnicze, cukrzyca typu 2 oraz dyslipidemia. Leczenie Qsivą wymaga regularnego monitorowania parametrów klinicznych, w tym ciśnienia tętniczego i glikemii, ze względu na farmakologiczne działanie fenterminy oraz wpływ redukcji masy ciała na kontrolę metaboliczną. Preparat dostępny jest w czterech dawkach kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających fenterminę chlorowodorek (3,75 mg do 15 mg) oraz topiramat (23 mg do 92 mg), z różnymi substancjami pomocniczymi, w tym sacharozą, tartrazyną (E102) i żółcieniem pomarańczowym FCF (E110), które mogą mieć znaczenie alergologiczne i metaboliczne u wybranych pacjentów.
cukrzyca typu 2, dieta o obniżonej kaloryczności, dyslipidemia, działanie synergistyczne, fenterminy chlorowodorek, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kontrola glikemii, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadwaga, nietolerancja sacharozy, otyłość, padaczka, parametry glikemiczne, profil lipidowy, reakcja alergiczna, sacharoza, tartrazyna, topiramat, wskaźnik masy ciała, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Venotrex
Produkt leczniczy VENOTREX zawiera trokserutynę w dawkach 200 mg oraz 300 mg w postaci kapsułek twardych i jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów z zaburzeniami naczyniowymi. Nie zaleca się stosowania leku w populacji pediatrycznej z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z obrzękami okolic kostek, zwłaszcza jeśli są one spowodowane chorobami serca, wątroby lub nerek, gdyż w takich przypadkach mechanizm obrzęku jest inny niż naczyniowy, a stosowanie trokserutyny może opóźnić wdrożenie odpowiedniej terapii przyczynowej.
choroba nerek, choroba serca, choroba wątroby, choroby hepatologiczne, choroby kardiologiczne, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, obrzęk, obrzęk kostek, pediatria, reakcja alergiczna, trokserutyna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon chorób i schorzeń
Nietolerancja alkoholu – Leczenie
Nietolerancja alkoholu, najczęściej wynikająca z genetycznego deficytu enzymu dehydrogenazy aldehydowej (ALDH2), prowadzi do akumulacji toksycznego aldehydu octowego, wywołując objawy takie jak zaczerwienienie skóry, świąd, pokrzywka czy dyskomfort ze strony przewodu pokarmowego. Obecnie brak jest terapii przyczynowej, a podstawowym zaleceniem jest całkowite unikanie alkoholu, co zapobiega nie tylko objawom, ale i powikłaniom, takim jak choroby wątroby, nowotwory czy choroba Alzheimera. W sytuacjach, gdy abstynencja jest niemożliwa, stosuje się leki przeciwhistaminowe, przeciwzapalne oraz zobojętniające kwas żołądkowy, które jednak maskują objawy, nie eliminując przyczyny. Suplementy enzymatyczne, takie jak diaminooksydaza (DAO) oraz eksperymentalne aktywatory ALDH2 (np. Alda-1), są obecnie w fazie badań i nie są standardem leczenia.
abstynencja alkoholowa, AERD, aldehyd octowy, anafilaksja, dehydrogenaza aldehydowa, detoksykacja, dialektyczna terapia behawioralna, diaminooksydaza, dupilumab, epinefryna, histamina, immunoterapia podjęzykowa, lek przeciwhistaminowy, odpowiedź immunologiczna, omalizumab, polip nosa, reakcja alergiczna, reakcja zapalna, terapia biologiczna, terapia poznawczo-behawioralna, terapia wspomagana lekami, test genetyczny, test skórny, zespół odstawienny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ubistesin (40 mg + 6 mcg)/ml
Ubistesin to roztwór do wstrzykiwań zawierający 40 mg/ml artykainy chlorowodorku oraz 0,006 mg/ml epinefryny chlorowodorku, stosowany w stomatologii do miejscowego znieczulenia. Preparat dostępny jest w ampułkach o objętości 1,7 ml, co odpowiada 68 mg artykainy i 0,0102 mg epinefryny. Ubistesin wykorzystywany jest w technikach znieczulenia nasiękowego oraz przewodowego, umożliwiając skuteczne zniesienie czucia bólowego podczas różnorodnych zabiegów stomatologicznych. Lek charakteryzuje się kwaśnym pH 3,6-4,4 i zawiera siarczan sodu (0,6 mg/ml), co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na siarczyny. Zawartość epinefryny powoduje miejscowe zwężenie naczyń, co wydłuża czas działania znieczulenia i ogranicza krwawienie oraz ogólnoustrojową absorpcję środka znieczulającego.
artykaina chlorowodorek, blokowanie przewodnictwa nerwowego, choroby układu sercowo-naczyniowego, choroby współistniejące, cukrzyca, epinefryna chlorowodorek, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na siarczyny, reakcja alergiczna, siarczan sodu, sprzęt resuscytacyjny, środek znieczulający amidowy, substancja obkurczająca naczynia, znieczulenie nasiękowe, znieczulenie przewodowe, zniesienie czucia bólowego, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tolperis VP 50 mg
Tolperis VP w dawce 50 mg (tolperyzon chlorowodorek) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tolperyzon, eperyzon oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (112 mg/tabletkę). Leku nie należy stosować u chorych z miastenią ze względu na ryzyko nasilenia objawów osłabienia mięśni oraz u kobiet karmiących piersią z powodu braku danych dotyczących przenikania tolperyzonu do mleka matki. Reakcje alergiczne mogą mieć charakter od łagodnych do anafilaktycznych, co wymaga szczególnej ostrożności przy kwalifikacji do terapii.
działanie niepożądane, dziedziczna nietolerancja galaktozy, laktacja, laktoza jednowodna, miastenia, nadwrażliwość na eperyzon, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, organogeneza, osłabienie mięśni, pierwszy trymestr ciąży, przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, tolperyzon chlorowodorek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Explemed 15 mg
Stosowanie leku Explemed, zawierającego arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne zagrażające życiu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, a w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć leczenie objawowe. Każdy przypadek nadwrażliwości powinien być dokładnie udokumentowany w historii choroby, z opisem objawów, ich nasilenia, czasu wystąpienia oraz zastosowanego leczenia.
arypiprazol, charakterystyka produktu leczniczego, leczenie objawowe, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nadwrażliwość na arypiprazol, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw nadwrażliwości, objaw skórny, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na lek, reakcja anafilaktyczna, reakcja układu immunologicznego, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Clexane 10 000 j.m. (100 mg)/ml (30 000 j.m. (300 mg)/3 ml)
Enoksaparyna sodowa, substancja czynna produktu leczniczego Clexane w stężeniu 10 000 j.m. (100 mg)/ml (opakowanie 30 000 j.m. (300 mg)/3 ml), nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Produkt dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań o pH 5,5-7,5, zawierającym 15 mg/ml alkoholu benzylowego, który może wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. Zgodnie z charakterystyką produktu, enoksaparyna nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów, co jest istotne dla pacjentów wymagających zachowania pełnej sprawności psychomotorycznej podczas terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib SUN 140 mg
Dasatinib SUN jest inhibitorem kinazy tyrozynowej stosowanym w terapii, którego jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na dazatynib lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Zawartość laktozy w tabletkach różni się w zależności od dawki: od 27 mg w dawce 20 mg do 188 mg w dawce 140 mg. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na dazatynib, leki o podobnej strukturze chemicznej oraz nietolerancję laktozy, która może wykluczyć stosowanie tego preparatu.
dazatynib, hipotensja, inhibitor kinazy tyrozynowej, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja disacharydów, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, tachykardia, wysypka alergiczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Unguentum undecylenicum (50 mg + 200 mg)/g
Unguentum undecylenicum to maść zawierająca 50 mg/g kwasu undecylenowego oraz 200 mg/g cynku undecylenianu, wykazująca kompleksowe działanie przeciwgrzybicze, szczególnie skuteczne wobec dermatofitów z rodzajów Epidermophyton floccosum, Trichophyton i Microsporum. Substancje czynne oddziałują zarówno na grzybnię, jak i zarodniki grzybów, co zwiększa efektywność terapii i zmniejsza ryzyko nawrotów zakażeń. Preparat charakteryzuje się bardzo ograniczoną biodostępnością ogólnoustrojową po miejscowej aplikacji, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych i interakcji lekowych. Lek jest klasyfikowany w grupie D01AE54 (leki przeciwgrzybicze do stosowania miejscowego w dermatologii).
biodostępność ogólnoustrojowa, cynk undecylenian, dermatofit, działanie mutagenne, działanie przeciwgrzybicze, enzym mitochondrialny, Epidermophyton floccosum, grzybnia, kwas undecylenowy, lek przeciwgrzybiczny, Microsporum, narząd rozrodczy, nawrót zakażenia, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, potencjał mutagenny, reakcja alergiczna, Salmonella typhimurium, test Amesa, Trichophyton, Unguentum undecylenicum, zarodnik grzyba, zmiana histopatologiczna, zmiana morfologiczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Clexane 10 000 j.m. (100 mg)/ml
Enoksaparyna sodowa, substancja czynna preparatu Clexane, dostępna w dawkach od 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml do 10 000 j.m. (100 mg)/1 ml, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Mechanizm działania heparyny drobnocząsteczkowej nie obejmuje zaburzeń funkcji poznawczych czy motorycznych, co potwierdzają dane kliniczne zawarte w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Pacjenci stosujący Clexane nie powinni doświadczać zaburzeń psychomotorycznych, które mogłyby ograniczać ich bezpieczeństwo podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi urządzeń wymagających koncentracji. Warto jednak pamiętać, że choroba podstawowa, wskazania do terapii oraz ewentualne działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne czy krwiaki w miejscu wkłucia, mogą wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
ampułko-strzykawka, charakterystyka produktu leczniczego, choroba naczyniowa, Clexane, dysfagia, działanie niepożądane, enoksaparyna sodowa, funkcja poznawcza, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna z błony śluzowej, hospitalizacja, miejsce wstrzyknięcia, ośrodkowy układ nerwowy, parametr krzepnięcia, podanie podskórne, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, stan pooperacyjny, zaburzenie psychomotoryczne, zasadowa depolimeryzacja - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Midanium 5 mg/ml
Midanium (midazolam), będący benzodiazepiną, posiada istotne przeciwwskazania kliniczne, które należy bezwzględnie respektować. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na midazolam lub inne benzodiazepiny, jak również na substancje pomocnicze, w tym sód obecny w ilości 3,16 mg/ml roztworu. Lek dostępny jest w dwóch stężeniach: 1 mg/ml (bezbarwny, przezroczysty płyn) oraz 5 mg/ml (bezbarwny lub jasnożółty, przezroczysty płyn), co ma kluczowe znaczenie przy doborze dawki i zapobieganiu przedawkowaniu. Różnice w wyglądzie roztworu mogą wspomagać identyfikację preparatu w praktyce klinicznej.
benzodiazepiny, depresja oddechowa, depresja ośrodka oddechowego, hiperkapnia, hipoksemia, kwalifikacja pacjenta, midazolam, nadwrażliwość na benzodiazepiny, niewydolność oddechowa, przedawkowanie leku, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, roztwór do wstrzykiwań, sedacja z zachowaniem świadomości, substancja pomocnicza, zatrzymanie oddechu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clotrimazolum Ziaja 10 mg/g
Preparat Clotrimazolum Ziaja zawiera 10 mg klotrymazolu w 1 g kremu i jest stosowany miejscowo jako lek przeciwgrzybiczy. Działania niepożądane występują rzadko, z częstością od ≥1/10 000 do <1/1 000, co oznacza, że mogą pojawić się u 1 do 10 pacjentów na 10 000 leczonych. Najczęściej obserwowane są miejscowe reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie, pieczenie, podrażnienie, świąd, wysypka oraz ból w miejscu aplikacji. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (80 mg/g) i alkohol benzylowy (10 mg/g), które mogą przyczyniać się do wystąpienia tych objawów. Rzadko mogą wystąpić ogólnoustrojowe reakcje alergiczne, które wymagają szczególnej uwagi ze względu na potencjalne ryzyko dla pacjenta.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, Clotrimazolum Ziaja, departament monitorowania działań niepożądanych, dolegliwość bólowa, działanie niepożądane, klotrymazol, lek przeciwgrzybiczy, monitorowanie bezpieczeństwa leku, monitorowanie pacjenta, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, substancja pomocnicza, świąd, wysypka, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Etakrydyna – Działania niepożądane
Etakrydyna w postaci mleczanu etakrydyny, stosowana miejscowo w preparatach takich jak Rivanol 0,1%, Rivanolum roztwór 0,1%, Rivel czy Rywanol 0,1%, może wywoływać reakcje niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Dominują reakcje alergiczne o różnym nasileniu, w tym zaczerwienienie, świąd, pieczenie oraz wysypka. Częstość występowania podrażnień skóry i miejscowych odczynów alergicznych jest rzadka (≥1/10 000 do <1/1 000), natomiast kontaktowe zapalenie skóry występuje bardzo rzadko (<1/10 000). Preparat Rivel zawiera substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan, glikol propylenowy (100 mg/g żelu) oraz etanol (80 mg/g żelu), które mogą nasilać reakcje alergiczne i drażniące, szczególnie na uszkodzonej skórze. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych zaleca się natychmiastowe przerwanie stosowania leku.
działanie niepożądane, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, mleczan etakrydyny, nadwrażliwość, odczyn alergiczny miejscowy, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, reakcja typu późnego, rumień, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, świąd skóry, system MedDRA, wysypka, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Urtix 330 mg
Lek Urtix zawiera 330 mg korzenia pokrzywy (Urtica dioica L., Urtica urens L. lub ich hybrydy) i jest dostępny w formie tabletek. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na korzeń pokrzywy, objawiająca się reakcjami alergicznymi takimi jak świąd, wysypka czy obrzęk. Ponadto, przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na składniki pomocnicze preparatu, co wymaga dokładnej analizy pełnego składu leku przed jego podaniem pacjentowi z historią alergii. Lekarz powinien szczególnie zwrócić uwagę na pacjentów z potwierdzonymi reakcjami alergicznymi na pokrzywę lub rośliny z rodziny Urticaceae ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nasienie Płesznika –
Nasienie płesznika (Plantago psyllium L. i/lub Plantago indica L.) jest przeciwwskazane u pacjentów z nagłymi, utrzymującymi się powyżej 2 tygodni zmianami w rytmie wypróżnień, niezdiagnozowanym krwawieniem z odbytu, brakiem wypróżnień po zastosowaniu środków przeczyszczających, a także w przypadku mechanicznej niedrożności jelit, zwężeń przewodu pokarmowego, chorób przełyku i wpustu żołądka. Stosowanie tego środka jest również niewskazane przy atonii jelit, megacolon oraz u pacjentów z problemami z przełykaniem, ze względu na ryzyko zachłyśnięcia, aspiracji lub blokady przełyku. Wskazane jest przeprowadzenie pełnej diagnostyki w przypadku niezdiagnozowanych bólów brzucha, nudności i wymiotów przed rozważeniem terapii nasieniem płesznika.
anafilaksja, aspiracja do dróg oddechowych, atonia jelit, ból brzucha, brak wypróżnień, choroby przełyku, dysfagia, krwawienie z odbytu, megacolon, nadwrażliwość, nasienie płesznika, niedrożność jelit, nudności i wymioty, obrzęk, perystaltyka, pokrzywka, reakcja alergiczna, środek przeczyszczający, wpust żołądka, zachłyśnięcie, zwężenie przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tantum Verde 1,5 mg/ml
Tantum Verde aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle zawiera benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml jako substancję czynną, której nadwrażliwość stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do terapii. Produkt zawiera również substancje pomocnicze mogące wywoływać reakcje alergiczne, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 1 mg/ml, etanol 80 mg/ml oraz składniki kompozycji smakowo-zapachowej (m.in. alkohol benzylowy 0,024 mg/dawkę, cytral, cytronelol, geraniol, izoeugenol, linalol, eugenol, d-limonen). Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z potwierdzoną alergią na benzydaminę, substancje pomocnicze, w tym parahydroksybenzoesany, składniki zapachowe oraz u osób z nietolerancją alkoholu etylowego.
alergia, alkohol benzylowy, benzydaminy chlorowodorek, błona śluzowa jamy ustnej, diagnostyka alergologiczna, etanol, kompozycja smakowo-zapachowa, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie przeciwbólowe, leczenie przeciwzapalne, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja systemowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vivotif ≥ 2x10E9 CFU
Szczepionka Vivotif zawiera co najmniej 2×10 żywych komórek Salmonella enterica serowar Typhi Ty21a w formie kapsułek dojelitowych i posiada określone przeciwwskazania. Bezwzględnie nie powinna być stosowana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub pomocnicze składniki, takie jak laktoza i sacharoza, a także u osób, które wcześniej doświadczyły reakcji alergicznej po podaniu tego preparatu. Ze względu na obecność żywych, atenuowanych bakterii, szczepionka jest przeciwwskazana u pacjentów z wrodzonymi lub nabytymi niedoborami odporności, w tym u osób z pierwotnymi niedoborami odporności, poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu, przyjmujących leki antymitotyczne, po przeszczepach oraz z chorobami powodującymi wtórne niedobory odporności.
biegunka, kapsułka dojelitowa, kapsułka dojelitowa twarda, leczenie immunosupresyjne, lek antymitotyczny, lek immunosupresyjny, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja składników, ostra choroba z gorączką, ostra choroba żołądkowo-jelitowa, pierwotny niedobór odporności, proces zapalny, przeciwwskazanie czasowe, przeszczep, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, S. Typhi Ty21a, Salmonella enterica serowar Typhi, układ immunologiczny, wtórny niedobór odporności, wymioty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aripilek 5 mg
Stosowanie arypiprazolu (Aripilek) jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w tabletkach, której zawartość wynosi odpowiednio: 50,58 mg w dawce 5 mg, 101,16 mg w dawce 10 mg, 151,74 mg w dawce 15 mg oraz 303,48 mg w dawce 30 mg. Ze względu na tę istotną ilość laktozy, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nietolerancją galaktozy, wrodzonym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
arypiprazol, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na arypiprazol, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja galaktozy, objawy nadwrażliwości, objawy oddechowe, objawy skórne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, terapia lekiem, wrodzony niedobór laktazy, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Microlax 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g
Produkt leczniczy Microlax, zawierający sorbitol ciekły (4,465 g/5 ml), sodu cytrynian (0,45 g/5 ml) oraz sodu laurylosulfooctan (0,0645 g/5 ml) w formie roztworu doodbytniczego, wykazuje działania niepożądane głównie w obrębie układu immunologicznego i pokarmowego. Wśród działań immunologicznych odnotowano reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, które wymagają natychmiastowego zaprzestania stosowania leku i interwencji medycznej. Zaburzenia żołądka i jelit obejmują ból w jamie brzusznej, dyskomfort okołodbytniczy (pieczenie, swędzenie, podrażnienie) oraz luźne stolce, które mogą wiązać się z dolegliwościami bólowymi w nadbrzuszu i jamie brzusznej. Objawy te, choć zwykle przejściowe i nie zagrażające życiu, mogą znacząco obniżać komfort pacjenta.
ból brzucha, ból jamy brzusznej, ból nadbrzusza, cytrynian sodu, działanie niepożądane, laurylosulfooctan sodu, luźny stolec, monitorowanie działań niepożądanych, pieczenie, podrażnienie, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór doodbytniczy, sorbitol ciekły, świąd, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit, zgłaszanie działań niepożądanych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polprazol Acidcontrol 10 mg
Polprazol Acidcontrol, zawierający 10 mg omeprazolu w kapsułkach dojelitowych twardych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na omeprazol, inne podstawione benzoimidazole oraz na substancje pomocnicze preparatu, w tym sacharozę (40,01 mg/kapsułkę) i sód (0,4497 mg/kapsułkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania omeprazolu z nelfinawirem, lekiem przeciwwirusowym stosowanym w terapii HIV, ze względu na istotne interakcje farmakokinetyczne obniżające skuteczność terapii. Wystąpienie reakcji alergicznych w wywiadzie lub obecność nadwrażliwości na pochodne benzoimidazolu stanowi bezwzględny zakaz stosowania preparatu.
benzoimidazol, cukrzyca, inhibitor pompy protonowej, interakcja lekowa, kapsułka dojelitowa twarda, lek przeciwwirusowy, lek przeciwwrzodowy, nadwrażliwość na omeprazol, nelfinavir, nietolerancja cukrów, omeprazol, pochodna benzoimidazolu, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, terapia przeciwwirusowa, zakażenie HIV - Leksykon leków
Działania niepożądane – Baladex (50 mg + 30 mg)/5 ml
Syrop Baladex zawiera 50 mg teofiliny i 30 mg gwajafenezyny w 5 ml, a jego profil bezpieczeństwa obejmuje działania niepożądane dotyczące układu pokarmowego, nerwowego oraz sercowo-naczyniowego. Najczęstsze objawy ze strony przewodu pokarmowego to nudności (często), wymioty i biegunka (niezbyt często), które mogą prowadzić do zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia. W układzie nerwowym obserwuje się ból głowy (często), niepokój, pobudzenie psychoruchowe (niezbyt często) oraz rzadkie, ale poważne drgawki kloniczno-toniczne, zwłaszcza przy przedawkowaniu. W zakresie układu sercowo-naczyniowego mogą wystąpić tachykardia (>100 uderzeń/min, często), hipotonia, zaburzenia rytmu serca (niezbyt często) oraz rzadko niewydolność krążenia. Dodatkowo, możliwe są reakcje alergiczne w postaci wysypki skórnej oraz metaboliczne zaburzenia, takie jak hipokaliemia (<3,5 mmol/l) i hiperglikemia (>100 mg/dl na czczo).
biegunka, ból głowy, choroba wątroby, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, drgawki kloniczno-toniczne, działanie niepożądane, gwajafenezyna, hiperglikemia, hipokaliemia, hipotonia, nadciśnienie, niedobór sacharazy-izomaltazy, niepokój, nietolerancja fruktozy, niewydolność krążenia, niewydolność serca, nudności, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, pobudzenie psychoruchowe, pochodna metyloksantyny, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, tachykardia, teofilina, układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, uzależnienie od alkoholu, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dimastin 1 mg/g
Lek Dimastin w postaci żelu o stężeniu dimetyndenu maleinianu 1 mg/g jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/g) oraz glikol propylenowy (150 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki przeciwhistaminowe, aby uniknąć potencjalnych działań niepożądanych wynikających z nadwrażliwości na składniki leku.
chlorek benzalkoniowy, dimetyndenu maleinian, działanie niepożądane, glikol propylenowy, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na substancję czynną, oparzenie drugiego i trzeciego stopnia, oparzenie drugiego stopnia, oparzenie trzeciego stopnia, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skóra właściwa, stosowanie miejscowe na skórę, uszkodzenie naskórka, uszkodzenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levetiracetam Aurovitas 1000 mg
Lewetyracetam, będący pochodną pirolidonów, jest skutecznym lekiem przeciwpadaczkowym, jednak jego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na potencjalne przeciwwskazania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do terapii lekiem Levetiracetam Aurovitas jest nadwrażliwość na substancję czynną, inne pochodne pirolidonów lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na tabletki o dawce 750 mg, które zawierają barwnik żółcień pomarańczową (E 110) w ilości 0,12 mg na tabletkę, mogący wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Objawy nadwrażliwości obejmują reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, duszność, skurcz oskrzeli oraz objawy ogólnoustrojowe, takie jak gorączka i złe samopoczucie. W przypadku wystąpienia tych symptomów po zastosowaniu lewetyracetamu, należy bezwzględnie odstąpić od dalszego leczenia tym preparatem.
duszność, działanie niepożądane, interakcja lekowa, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk warg, padaczka, pochodne pirolidonów, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, substancja przeciwpadaczkowa, tabletka powlekana, terapia przeciwpadaczkowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tracutil –
Preparat Tracutil, będący koncentratem do infuzji zawierającym mikroelementy takie jak żelazo (35 mikromoli/ampułkę, 2000 mikrogramów/ampułkę) oraz jod (1,0 mikromol/ampułkę, 127 mikrogramów/ampułkę), wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych. Najpoważniejszym powikłaniem jest reakcja anafilaktyczna po pozajelitowym podaniu żelaza, objawiająca się m.in. obrzękiem krtani, skurczem oskrzeli, spadkiem ciśnienia tętniczego i utratą przytomności, która wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto, jod może wywoływać reakcje alergiczne o różnym nasileniu, od wysypki i świądu po obrzęk błon śluzowych i objawy ogólnoustrojowe, szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością na ten pierwiastek lub chorobami tarczycy.
adrenalina, alergia na jod, choroba tarczycy, glikokortykosteroidy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, leki antyhistaminowe, mikroelementy, objawy sercowo-naczyniowe, objawy skórne alergii, objawy ze strony przewodu pokarmowego, obrzęk błon śluzowych, pierwiastki śladowe, pozajelitowe podawanie żelaza, protokół resuscytacyjny, przeładowanie żelazem, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, stosunek korzyści do ryzyka, tlenoterapia, zaburzenia funkcji wątroby i nerek, zaburzenia gospodarki żelazem, zmiany skórne alergiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flarex 1 mg/ml
Flarex (fluorometolonu octan 1 mg/ml) w postaci kropli do oczu jest związany z szeregiem działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii kortykosteroidami okulistycznymi. Najczęściej obserwuje się podrażnienie oka, przekrwienie spojówek oraz podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, które może prowadzić do jaskry i uszkodzenia nerwu wzrokowego. Inne istotne działania niepożądane to zaćma podtorebkowa, obrzęk i świąd oka, osłabienie ostrości widzenia oraz ubytek pola widzenia. Rzadziej występują zakażenia oka, opadanie powieki (ptoza), a także reakcje alergiczne i opóźnione gojenie ran. Bardzo rzadko może dojść do perforacji rogówki, zwłaszcza u pacjentów z jej ścieńczeniem, a także do zwapnienia rogówki u osób stosujących krople zawierające fosforany.
ból oka, ciało obce w oku, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie immunosupresyjne, farmakoterapia okulistyczna, fluorometolonu octan, infekcja wtórna, jaskra, kortykosteroid, krople do oczu, łzawienie, nadwrażliwość, nieostre widzenie, obrzęk oka, opadanie powieki, osłabienie ostrości wzroku, perforacja rogówki, podrażnienie oka, przekrwienie oka, ptoza powieki, reakcja alergiczna, rozszerzenie źrenicy, ścieńczenie rogówki, świąd oka, ubytek pola widzenia, upośledzenie gojenia, uszkodzenie nerwu wzrokowego, zaćma podtorebkowa, zakażenie oka, zwapnienie rogówki - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Acatar Zatoki Tabs 200 mg + 6,1 mg
Produkt leczniczy Acatar Zatoki Tabs zawiera ibuprofen 200 mg oraz fenylefryny chlorowodorek 6,1 mg i posiada liczne przeciwwskazania kliniczne. Lek jest niewskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, a także u osób z reakcjami alergicznymi na NLPZ, w tym astmą oskrzelową, obrzękiem naczynioruchowym, pokrzywką czy katarem. Przeciwwskazania obejmują także stosowanie inhibitorów MAO (w trakcie terapii i do 14 dni po jej zakończeniu), czynną lub nawracającą chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy, krwawienia z przewodu pokarmowego, perforację przewodu pokarmowego po NLPZ, ciężką niewydolność serca (klasa IV wg NYHA), chorobę wieńcową, nadciśnienie tętnicze, krwawienia wewnątrzczaszkowe, skazy krwotoczne, ciężką niewydolność wątroby i nerek, cukrzycę, guz chromochłonny nadnerczy, nadczynność tarczycy, jaskrę z zamkniętym kątem przesączania oraz rozrost gruczołu krokowego. Ponadto lek jest przeciwwskazany w ciąży, okresie karmienia piersią oraz u dzieci poniżej 12 roku życia.
astma oskrzelowa, choroba wieńcowa, choroba wrzodowa, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukrzyca, fenylefryna, guz chromochłonny nadnerczy, ibuprofen, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra zamkniętego kąta, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, przerost prostaty, reakcja alergiczna, skaza krwotoczna, sympatykomimetyk, tyreotoksykoza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lacosamide Fresenius Kabi 10 mg/ml
Lacosamide Fresenius Kabi w postaci roztworu do infuzji (10 mg/ml, 200 mg w 20 ml fiolce) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lakozamid lub substancje pomocnicze, w tym na sód (2,99 mg/ml). Konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego przed podaniem leku. Preparat charakteryzuje się pH 3,5-5,0 oraz osmolalnością 260-340 mOsmol/kg, co może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu, np. w ciężkiej niewydolności serca lub nadciśnieniu tętniczym.
bilans elektrolitowy, blok przedsionkowo-komorowy, diagnostyka kardiologiczna, elektrokardiografia, funkcja nerek, lakozamid, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niewydolność serca, ograniczenie podaży sodu, osmolalność, pH, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, sód, substancja pomocnicza, zaburzenie przewodnictwa sercowego, zaburzenie rytmu serca