kroskarmeloza sodowa
Kroskarmeloza sodowa (Croscarmellose sodium) to syntetyczny polimer stosowany powszechnie w farmacji jako substancja pomocnicza. Jest to usieciowana sól sodowa karboksymetylocelulozy, wykorzystywana głównie jako środek rozsadzający w tabletkach i kapsułkach.
Mechanizm działania kroskarmellozy sodowej opiera się na jej zdolności do gwałtownego pęcznienia po kontakcie z wodą, co przyspiesza rozpad postaci leku i uwalnianie substancji czynnej. Substancja ta może absorbować wodę w ilości do 23 razy większej niż jej masa własna, co znacząco zwiększa skuteczność uwalniania substancji czynnych z formulacji farmaceutycznych.
W praktyce klinicznej kroskarmeloza sodowa znajduje zastosowanie w produkcji tabletek ulegających szybkiemu rozpadowi w jamie ustnej, tabletek o natychmiastowym uwalnianiu oraz formulacji zawierających substancje trudno rozpuszczalne w wodzie. Jej obecność w formulacji może istotnie wpływać na biodostępność leków, przyspieszając ich wchłanianie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Zentiva 50 mg
Dasatinib Zentiva jest dostępny w formie tabletek powlekanych o mocach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierających odpowiednio 28 mg, 69 mg, 111 mg, 138 mg oraz 194 mg laktozy jednowodnej. Substancją czynną jest dazatynib, a tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz oznaczeniami (np. „D7SB” oraz wartość dawki na odwrocie). Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) i triacetynę. Tabletki są białe lub białawe, o różnych kształtach: okrągłe, owalne lub trójkątne, w zależności od dawki.
blister jednodawkowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, plastyfikator, rękawiczki lateksowe, środek poślizgowy, środek powlekający, środek rozluźniający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Irprestan 75 mg
Irprestan to lek dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających irbesartan w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg. Substancja czynna jest wsparta szeregiem substancji pomocniczych, w tym kroskarmelozą sodową (środek rozpadowy), celulozą mikrokrystaliczną (wypełniacz), hypromelozą o różnych lepkościach (spoiwo i składnik powłoki), mannitolem, magnezu stearynianem oraz krzemionką koloidalną bezwodną. Otoczka tabletek zawiera m.in. hydroksypropylocelulozę, makrogol 6000 oraz dwutlenek tytanu (E 171), nadający charakterystyczny biały kolor. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami w zależności od dawki: 75 mg (5,2 x 10 mm), 150 mg (6,5 x 12,7 mm) oraz 300 mg (8,2 x 16 mm), co ułatwia identyfikację preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, irbesartan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, mannitol, pojemnik HDPE, środek pochłaniający wilgoć, środek poprawiający sypkość, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja przeciwpoślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Aurovitas 200 mg
Ibuprofen Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg ibuprofenu, należącego do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Tabletki mają okrągły kształt o średnicy 9,8 mm, są białe lub prawie białe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Ibuprofen wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Formulacja zawiera substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna) oraz w otoczce (m.in. talk, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, dwutlenek tytanu), które wspierają właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – VIXARGIO 20 mg
VIXARGIO to lek przeciwzakrzepowy w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg rywaroksabanu. Tabletki mają czerwonobrązowy kolor, średnicę 7,0 mm i są oznaczone symbolem „RX” oraz cyfrą „4”. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (38,48 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry (14-100 tabletek), blistry jednodawkowe (14×1 do 100×1), blistry kalendarzowe (14, 28, 98 tabletek) oraz butelki HDPE (98 lub 100 tabletek). Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki lek zachowuje ważność przez 180 dni. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących przechowywania, co ułatwia stosowanie w warunkach domowych.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rywaroksaban, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia przeciwzakrzepowa, tlenek żelaza, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezehron Duo 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Ezehron Duo to preparat złożony, łączący rozuwastatynę w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg (jako rozuwastatyna wapniowa) z ezetymibem w stałej dawce 10 mg, dostępny wyłącznie w formie tabletek niepowlekanych. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 243,89 mg, 238,69 mg lub 228,29 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: wariant 5 mg + 10 mg jest okrągły o średnicy 10 mm, 10 mg + 10 mg owalny 15×7 mm, a 20 mg + 10 mg okrągły o średnicy 11 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, powidon K-30, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wspierają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, powidon, produkt leczniczy, rozuwastatyna, rozuwastatyna i ezetymib, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka niepowlekana, złożony lek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mifomet 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy Mifomet dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania, zawierających stałą dawkę sytagliptyny 50 mg połączoną z metforminą w dawkach 850 mg lub 1000 mg. Tabletki powlekane mają kształt kapsułki i różnią się kolorem oraz wymiarami: różowa (20,2 mm × 9,9 mm) dla dawki 50 mg + 850 mg z oznaczeniem „L50” oraz czerwona (21,4 mm × 10,5 mm) dla dawki 50 mg + 1000 mg z oznaczeniem „H50”. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon, sodu laurylosiarczan oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości fizykochemiczne tabletek, w tym rozpad i spójność. Otoczka tabletek różni się składem barwników i substancji pomocniczych, co ułatwia identyfikację preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, makrogol, metformina chlorowodorek, Mifomet, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, sytagliptyna chlorowodorek, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daruph 16 mg
Produkt leczniczy Daruph zawiera substancję czynną dazatynib bezwodny i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach: 16 mg (15,8 mg dazatynibu), 40 mg (39,5 mg), 55 mg (55,3 mg), 63 mg (63,2 mg), 79 mg (79,0 mg) oraz 111 mg (110,6 mg). Każda dawka charakteryzuje się specyficzną zawartością laktozy jednowodnej, która wynosi od 21 mg w dawce 16 mg do 149 mg w dawce 111 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera ponadto celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, glikolu propylenowego, tytanu dwutlenku oraz żelaza tlenku żółtego (tylko w dawce 55 mg). Tabletki różnią się wielkością i kolorem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
celuloza mikrokrystaliczna, Daruph, dazatynib bezwodny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, rękawiczka lateksowa, rękawiczka nitrylowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelide Vipharm 0,5 mg
Anagrelide Vipharm jest dostępny w postaci kapsułek twardych w dawkach 0,5 mg i 1 mg, zawierających odpowiednio 0,5 mg i 1 mg chlorowodorku anagrelidu jako substancji czynnej. Kapsułki różnią się kolorem i zawartością laktozy: dawka 0,5 mg zawiera 28,0 mg laktozy jednowodnej i 32,9 mg laktozy, natomiast dawka 1 mg zawiera 56,1 mg laktozy jednowodnej i 65,8 mg laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, powidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu. Osłonki kapsułek różnią się barwnikami: kapsułki 0,5 mg mają białą osłonkę z tytanu dwutlenku (E171), a kapsułki 1 mg szarą osłonkę z dodatkiem tlenku żelaza (E172).
anagrelid, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra 30 mg
Produkt leczniczy Apra zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek doustnych o zróżnicowanym kształcie, kolorze i wymiarach, co ułatwia identyfikację dawki. Każda tabletka zawiera określoną ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 47,53 mg do 285,15 mg), aspartam (E 951) w ilości od 0,5 mg do 3 mg oraz alkohol benzylowy (E 1519) w śladowych ilościach (0,0018 mg do 0,0108 mg). Substancje pomocnicze obejmują również celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz barwniki (indygotyna, tlenki żelaza) i aromat waniliowy, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy lub fenyloketonurią ze względu na obecność aspartamu.
alkohol benzylowy, apra, arypiprazol, aspartam, blister OPA, celuloza mikrokrystaliczna, fenyloalanina, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja, podanie doustne, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zaburzenie psychiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Candepres 16 mg
Candepres to lek zawierający kandesartan cyleksetylu w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg, dostępny w formie różowych, okrągłych tabletek z wypukłą powierzchnią i rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 66,09 mg do 264,35 mg w zależności od dawki), skrobię kukurydzianą, powidon K-30, karagen, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwniki: tlenek żelaza czerwony (E172) i dwutlenek tytanu (E171). Zawartość sodu w tabletkach jest minimalna, wynosząc do 0,012 mg (0,0005 mmol) w najwyższej dawce. Tabletki są oznaczone symbolem dawki i mogą być dzielone na równe części, co ułatwia indywidualizację terapii.
blister perforowany, dwutlenek tytanu, kandesartan cyleksetylu, karagen, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, substancja żelująca, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezetimibe Mylan 10 mg
Ezetimibe Mylan to preparat zawierający 10 mg ezetymibu w formie tabletek o charakterystycznym kształcie kapsułki, z dodatkiem 62 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki zawierają również inne składniki pomocnicze, takie jak sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wspierają rozpuszczalność, rozpad i stabilność leku. Produkt jest dostępny w różnych formach opakowań, w tym blistrach PVC/Aclar/Aluminium, PVC/PVDC/Aluminium oraz butelkach HDPE, co umożliwia elastyczne dawkowanie i ułatwia kontrolę przyjmowania leku. Tabletki mają wymiary około 8,2 mm na 4,1 mm i są oznakowane wytłoczeniami „M” i „EE1” dla identyfikacji.
blister jednodawkowy, blister PVC/Aclar-Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie kalendarzowe, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitedor 25 mg
Produkt leczniczy Nitedor dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 158,34 mg laktozy jednowodnej oraz od 0,61 mg do 1,36 mg sodu jako substancje pomocnicze. Tabletki mają kształt okrągły, obustronnie wypukły o wymiarach 12 mm x 6 mm, z linią podziału służącą wyłącznie do ułatwienia połknięcia, a nie do dzielenia dawki. Skład rdzenia obejmuje laktozę jednowodną, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171) oraz makrogol 400.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, doksylaminy wodorobursztynian, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxepilax 300 mg
Oxepilax to lek przeciwpadaczkowy zawierający 300 mg okskarbazepiny w każdej tabletce, stosowany w terapii padaczki oraz innych zaburzeń neurologicznych. Tabletki mają postać podłużnych, jasnoróżowych tabletek z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki na 150 mg. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna oraz barwniki (żelaza tlenek żółty i czerwony), zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, trwałość i cechy organoleptyczne produktu. Lek jest dostępny w opakowaniach po 50 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, lek przeciwpadaczkowy, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, okskarbazepina, padaczka, stearynian magnezu, tabletka doustna, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, zaburzenie neurologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Gedeon Richter 15 mg
Lenalidomide Gedeon Richter jest dostępny w postaci kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, z zawartością lenalidomidu odpowiadającą nominałowi dawki. Kapsułki zawierają laktozę w ilościach od 53,5 mg (2,5 mg dawka) do 214 mg (10 mg dawka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Każda dawka ma unikalny skład barwników (np. czerwieni allura E 129, żółcieni pomarańczowej E 110, tartrazyny E 102) oraz specyficzny kolor i rozmiar kapsułki, co ułatwia identyfikację. Kapsułki są wypełnione białym proszkiem i posiadają nadruk wykonany tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, amoniak, żelaza tlenek czarny oraz potas wodorotlenek.
amoniak, błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, erytrozyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, polichlorek winylu, potas wodorotlenek, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, szelak, tartrazyna, tytanu dwutlenek, wypełniacz, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Gedeon Richter 5 mg
Lenalidomide Gedeon Richter jest dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, każda zawierająca odpowiednią ilość substancji czynnej lenalidomidu. Kapsułki różnią się składem substancji pomocniczych, w tym laktozą (od 53,5 mg do 214 mg w zależności od dawki) oraz barwnikami, które mogą wywoływać reakcje alergiczne (np. Czerwień allura E129, Żółcień pomarańczowa E110, Tartrazyna E102). Otoczki kapsułek zawierają różne barwniki i żelatynę, co umożliwia ich łatwą identyfikację kliniczną. Kapsułki są oznaczone czarnym nadrukiem zawierającym m.in. szelak, glikol propylenowy i tlenki żelaza. Produkt jest pakowany w blistry PVC/ACLAR/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań przechowywania.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, dysfagia, działanie teratogenne, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, stearynian magnezu, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra 15 mg
Lek Apra zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, zróżnicowanych pod względem ilości substancji pomocniczych, takich jak aspartam (od 0,5 mg do 3 mg), laktoza jednowodna (od 47,53 mg do 285,15 mg) oraz alkohol benzylowy (od 0,0018 mg do 0,0108 mg). Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki, obejmując m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz barwniki (indygotyna, tlenki żelaza) i aromat waniliowy zawierający maltodekstrynę, gumę arabską, glikol propylenowy i alkohol benzylowy. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i wymiarami: 5 mg (prostokątne, niebieskie, 7,6 × 4,3 mm), 10 mg (prostokątne, różowe, 9,3 × 5,2 mm), 15 mg (okrągłe, żółte, 9,0 mm średnicy) oraz 30 mg (okrągłe, różowe, 10,0 mm średnicy).
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Viatris 50 mg
Dasatinib Viatris jest dostępny w sześciu dawkach: 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, każda tabletka powlekana zawiera odpowiednią ilość dazatynibu oraz laktozy jednowodnej w ilościach od 28 mg (20 mg tabletka) do 194 mg (140 mg tabletka). Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację: od okrągłych (5,6 mm do 11,7 mm średnicy) po owalne i trójkątne formy. Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (typ 101 i 102), kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian oraz składniki otoczki: laktoza jednowodna, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171) i triacetyna, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i ochronę substancji czynnej.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, pojemnik HDPE, rękawiczka lateksowa, rękawiczka nitrylowa, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Permen Med Forte 50 mg
Produkt leczniczy Permen Med Forte zawiera 50 mg syldenafilu w postaci syldenafilu cytrynianu, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym niebieskim kolorze, okrągłym kształcie i średnicy około 9,2 mm. Tabletki są dwustronnie wypukłe, z wytłoczonym numerem „50” na jednej stronie oraz literami „H” i „J” oddzielonymi linią podziału na drugiej. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią twardość, rozpad i proces tabletkowania. Otoczka składa się z dwóch warstw powlekających: pierwsza zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk oraz indygokarmin (E 132), nadający niebieski kolor, natomiast druga warstwa to hypromeloza 5cp (2910) i triacetyna, które chronią przed wilgocią i zapewniają elastyczność powłoki.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, środek zmiękczający, substancja czynna, substancja rozsadzająca, syldenafil cytrynian, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symgliptin 25 mg
Produkt leczniczy Symgliptin zawiera substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się wymiarami: 25 mg (średnica 6,1 mm, grubość 3,0 mm), 50 mg (średnica 7,9 mm, grubość 3,6 mm) oraz 100 mg (średnica 9,9 mm, grubość 4,7 mm), każda z charakterystycznym wytłoczeniem („S17″/”H”, „S16″/”H”, „S15″/”H” odpowiednio). Otoczka tabletek zawiera składniki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 4000 (E1521), talk (E553b) oraz barwniki żelaza tlenek czerwony i żółty (E172), różniące się w zależności od dawki (Opadry II Pink 85F540099 dla 25 mg i 100 mg oraz Opadry II Pink 85F540265 dla 50 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E460), wapnia wodorofosforan (E341), kroskarmelozę sodową (E468), magnezu stearynian (E470b) oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calipra 80 mg
Produkt leczniczy Calipra 80 mg zawiera 80 mg atorwastatyny w postaci atorwastatyny wapniowej trójwodnej w każdej tabletce powlekanej o wymiarach około 20,0 mm × 8,0 mm. Tabletki są białe, podłużne, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz oznaczone liczbą „80”. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 366,53 mg na tabletkę. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, kopowidon VA 64, kroskarmelozę sodową oraz substancje powlekające takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek (E171). Tabletki pakowane są w blistry PVC/TE/PVDC/Aluminium, po 30 sztuk w opakowaniu.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axaltra 20 mg
Produkt leczniczy Axaltra zawiera rywaroksaban w dawkach 15 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych, odpowiednio o średnicy 5,6 mm ± 0,2 mm (czerwone, z oznaczeniem „15”) oraz 6,6 mm ± 0,2 mm (brązowoczerwone, z oznaczeniem „20”). Tabletki zawierają laktozę w ilości 21,75 mg (15 mg tabletka) oraz 29 mg (20 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan, poloksamer 188, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 i żelaza tlenek czerwony (E 172). Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC i dostępny w różnych wielkościach opakowań, z okresem ważności 4 lata.
celuloza mikrokrystaliczna, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, magnezu stearynian, makrogol, plasyfikator, podanie dystalne leku, poloksamer, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, surfaktant anionowy, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie substancji czynnej, żelaza tlenek czerwony, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban APC 10 mg
Rivaroxaban APC w dawce 10 mg w formie tabletek powlekanych zawiera rywaroksaban jako substancję czynną oraz 25 mg laktozy jednowodnej, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają jasnoróżowy kolor, średnicę 6,3 mm i są oznaczone wytłoczoną liczbą „10”. Skład rdzenia obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, makrogol, tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelaza tlenek czerwony (E 172). Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, zaleca się jednak przechowywanie w temperaturze pokojowej, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres ważności wynosi 3 lata, a rozgniecione tabletki zachowują stabilność w wodzie i przecierze jabłkowym do 4 godzin.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelide Vipharm 1 mg
Anagrelide Vipharm jest dostępny w postaci kapsułek twardych o dawkach 0,5 mg oraz 1 mg, zawierających odpowiednio 0,5 mg i 1 mg anagrelidu chlorowodorku jednowodnego jako substancji czynnej. Kapsułki zawierają laktozę jednowodną (28,0 mg w dawce 0,5 mg i 56,1 mg w dawce 1 mg) oraz laktozę (32,9 mg i 65,8 mg odpowiednio), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują kroskarmelozę sodową, powidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Kapsułki 0,5 mg mają biały kolor z tytanu dwutlenkiem (E 171), natomiast kapsułki 1 mg są szare, zawierając dodatkowo żelaza tlenek czarny (E 172).
anagrelid, anagrelidu chlorowodorek jednowodny, anagrelidum, celuloza mikrokrystaliczna, HDPE, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o dużej gęstości, polipropylen, powidon, środek pochłaniający wilgoć, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – BisoHEXAL 5 5 mg
BisoHEXAL to preparat zawierający bisoprololu fumaras w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Istotnym składnikiem pomocniczym jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 1,24 mg w tabletce 5 mg oraz 2,48 mg w tabletce 10 mg. Otoczka tabletek zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz barwniki: żółty (E 172) w obu dawkach i czerwony (E 172) tylko w dawce 10 mg. Charakterystyczną cechą tabletek są dwa krzyżujące się rowki umożliwiające podział na cztery równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb klinicznych pacjenta.
bisoprololu fumaran, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, opadry, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, system powlekający, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Genoptim 40 mg
Atorvastatin Genoptim jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Tabletki mają biały lub prawie biały kolor, eliptyczny kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu węglan bezwodny, maltrozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, trietylu cytrynian, polisorbat 80 oraz tytanu dwutlenek. Produkt jest pakowany w blistry PA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 7 do 200 tabletek.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, emulgator, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polisorbat 80, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kleder 5 mg
Kleder to lek zawierający lenalidomid w postaci kapsułek twardych dostępnych w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg. Każda kapsułka zawiera określoną ilość lenalidomidu oraz laktozy (od 107 mg do 214 mg w zależności od dawki), co jest istotne przy nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułek różni się składem barwników i kolorem, co ułatwia identyfikację dawki, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, żelaza tlenek czarny, glikol propylenowy i regulator pH. Kapsułki wypełnione są białym proszkiem i pakowane w blistry PVC/ACLAR/Aluminium po 7 sztuk, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań przechowywania.
błękit brylantowy, blister, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, lenalidomid, narażenie skóry, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, regulator pH, środek rozsadzający, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, szelak, tusz farmaceutyczny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Aurovitas 20 mg
Atorvastatin Aurovitas to lek zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych. Każda dawka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 43,75 mg do 175 mg) i lecytyny sojowej (od 0,061 mg do 0,244 mg). Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol, kopowidon, sodu węglan, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytynę sojową i gumę ksantan.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Ranbaxy 25 mg
Lenalidomide Ranbaxy jest dostępny w formie twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających odpowiednio 2,5 mg do 25 mg lenalidomidu jako substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach od 53,75 mg do 215 mg. Kapsułki zawierają także substancje pomocnicze: celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian. Otoczka kapsułek różni się składem barwników i długością (14-21 mm) w zależności od dawki, z użyciem żelatyny, tytanu dwutlenku (E171), indygotyny (E132) oraz tlenków żelaza (E172). Kapsułki są oznaczone nadrukiem „RL” oraz numerem odpowiadającym dawce, a ich kolorystyka ułatwia identyfikację. Preparat jest pakowany w blistry PVC/PCTFE/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 7 do 42 kapsułek, w wersjach standardowych i jednodawkowych.
blister jednodawkowy, blister przezroczysty, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lenalidomid, proszek granulowany, PVC/PCTFE/Aluminium, rękawiczka jednorazowa, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lekap 50 mg
Lekap jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 50 mg lub 100 mg syldenafilu (w postaci cytrynianu) jako substancji czynnej. Tabletki różnią się także zawartością laktozy jednowodnej – 3,6 mg w dawce 50 mg oraz 7,2 mg w dawce 100 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), laktozę jednowodną i triacetynę. Tabletki są białe, owalne i wypukłe, co ułatwia ich połykanie, a ich wymiary różnią się w zależności od dawki (np. tabletka 50 mg ma grubość 3,8 mm, długość 12,8 mm i szerokość 7,4 mm, natomiast tabletka 100 mg – odpowiednio 5,0 mm, 16,2 mm i 8,1 mm). Oznaczenia na tabletkach to „C1” dla dawki 50 mg oraz „436” dla dawki 100 mg.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana, triacetyna, właściwości fizyczne leku, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hitaxa Fast 5 mg
Hitaxa Fast to produkt leczniczy zawierający 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie rozpuszczanie bez konieczności popijania wodą. Tabletki mają wymiary 8,1 mm x 3,2 mm, są ceglastoczerwone i zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol (133,5 mg), aspartam (3 mg) oraz glikol propylenowy (0,75 mg). Pozostałe składniki pełnią funkcje regulatorów pH, substancji wiążących, rozpadowych oraz nadających smak i barwę. Postać farmaceutyczna jest szczególnie korzystna dla pacjentów z trudnościami w połykaniu oraz w sytuacjach ograniczonego dostępu do wody.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dysfagia, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, regulator kwasowości, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Napro 500 mg
Apo-Napro to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) zawierający naproksen w dawkach 250 mg i 500 mg, wykazujący działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe. Tabletki 250 mg mają kształt owalny o wymiarach 12,7 mm × 7,9 mm, są białe, obustronnie wypukłe i gładkie, natomiast tabletki 500 mg są kapsułkowate, o wymiarach 17,5 mm × 7,1 mm, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, ale nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują metylocelulozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają właściwości farmaceutyczne i produkcyjne leku.
blister, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, metyloceluloza, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rozpad tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Bayer 2,5 mg
Rivaroxaban Bayer to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg rywaroksabanu, o jasnożółtym kolorze i charakterystycznym okrągłym kształcie (średnica 6 mm, promień krzywizny 9 mm). Substancją pomocniczą jest m.in. 34 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a otoczka składa się z makrogolu, hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) i żelaza tlenku żółtego (E 172). Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Dostępne są różne opakowania, w tym blistry zawierające od 28 do 196 tabletek oraz opakowania 100 x 1 tabletka w perforowanych blistrach.
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie rywaroksabanu, żelaza tlenek żółty, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Magnefar B6 50 mg jonów magnezu Mg2+ + 5,05 mg
Produkt leczniczy Magnefar B6 w postaci tabletek powlekanych zawiera 50 mg jonów magnezu w formie magnezu cytrynianu oraz 5,05 mg pirydoksyny chlorowodorku na tabletkę. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna (Typ 102 i 105), krospowidon, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, odpowiadają za odpowiednią strukturę, rozpad i uwalnianie substancji czynnych. Otoczka tabletki, złożona m.in. z alkoholu poliwinylowego, talku, tytanu dwutlenku (E 171), glicerolu monokaprylokapronianu i sodu laurylosiarczanu, zapewnia trwałość, maskuje smak i ułatwia połykanie. Tabletki mają wymiary 16,5 mm ± 0,3 mm długości i 8,0 mm ± 0,2 mm szerokości, są białe i obustronnie wypukłe.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek pirydoksyny, cytrynian magnezu, dwutlenek tytanu, działanie farmakologiczne, jon magnezu, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, monokaprylokapronian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, parametr farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Zatoki Caps 500 mg + 25 mg + 6,1 mg
Gripex ZATOKI Caps to doustny preparat w formie twardych kapsułek, zawierający paracetamol 500 mg, kofeinę 25 mg oraz fenylefryny chlorowodorek 6,1 mg w jednej kapsułce. Kombinacja tych substancji aktywnych zapewnia wielokierunkowe działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz obkurczające naczynia błony śluzowej nosa i zatok, co jest korzystne w leczeniu objawów przeziębienia i grypy. Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy wygląd (żółto-czerwony) i zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz talk, które wpływają na odpowiednią konsystencję, rozpad i rozpuszczalność leku.
błękit patentowy V, erytrozyna, fenylefryny chlorowodorek, Gripex Zatoki, kapsułka twarda, kofeina, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, przeziębienie i grypa, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja powierzchniowo czynna, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Farmak 2,5 mg
Rivaroxaban Farmak w dawce 2,5 mg to tabletki powlekane zawierające rywaroksaban – bezpośredni inhibitor czynnika Xa, stosowany w profilaktyce i leczeniu chorób zakrzepowo-zatorowych. Każda tabletka zawiera 2,5 mg substancji czynnej oraz 26,46 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera ponadto celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, hypromelozę 2910, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z kompozycji Opadry 03B220041 Yellow, zawierającej hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 oraz żelaza tlenek żółty (E 172), nadający tabletce charakterystyczny żółty kolor. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 6 mm, z wytłoczonym napisem „2,5” na jednej stronie.
celuloza mikrokrystaliczna, choroba zakrzepowo-zatorowa, hypromeloza 2910, inhibitor czynnika Xa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 400, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pigment, plastyfikator, profilaktyka i leczenie, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra-swift 15 mg
Apra-swift to lek zawierający arypiprazol w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 15 mg lub 30 mg arypiprazolu oraz substancje pomocnicze takie jak aspartam (od 1 mg do 3 mg), laktoza jednowodna (od 95,05 mg do 285,15 mg) i alkohol benzylowy (od 0,0036 mg do 0,0108 mg). Składniki pomocnicze różnią się nieznacznie w zależności od dawki, a szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, aspartamu i alkoholu benzylowego, co ma znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy, fenyloketonurią oraz nadwrażliwością na alkohol benzylowy. Tabletki o dawkach 10 mg i 30 mg zawierają czerwony barwnik (żelaza tlenek czerwony E 172), natomiast 15 mg – żółty (żelaza tlenek żółty E 172).
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, fenyloketonuria, glikol propylenowy, guma arabska, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, nadwrażliwość na alkohol benzylowy, nietolerancja laktozy, stearynian magnezu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Grindeks 25 mg
Sitagliptin Grindeks jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek jednowodny sytagliptyny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg substancji czynnej. Skład rdzenia tabletek obejmuje celulozę mikrokrystaliczną (E 460), wapnia wodorofosforan (E 341), kroskarmelozę sodową (E 468), sodu stearylofumaran (E 485) oraz magnezu stearynian (E 572), co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i biodostępność. Otoczka tabletek różni się nieznacznie w zależności od dawki, zawierając m.in. makrogol (E 1209), talk (E 553b), tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monokaprylokapronian (E 471), alkohol poliwinylowy (E 1203) oraz żelaza tlenki (E 172), które wpływają na kolor i wygląd tabletek (np. obecność żelaza tlenku czarnego w dawce 25 mg nadaje jasnożółty kolor). Tabletki mają różne rozmiary: 6,0 mm (25 mg), 8,0 mm (50 mg) oraz 10,0 mm (100 mg), a linia podziału na tabletkach 50 mg i 100 mg służy jedynie ułatwieniu połykania, nie do dzielenia dawki. Produkt ma okres ważności 18 miesięcy od daty produkcji i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 30°C. Sitagliptin Grindeks jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 28, 56 lub 98 tabletek, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na jakość lub skuteczność leku. Niewykorzystane resztki produktu należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec niewłaściwemu użyciu i chronić środowisko. Wskazówki dotyczące składu i przechowywania są istotne dla zapewnienia optymalnej terapii i bezpieczeństwa pacjentów.
alkohol poliwinylowy, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpad tabletki, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Febuxostat Aurovitas 80 mg
Febuxostat Aurovitas 80 mg jest dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 80 mg substancji czynnej – febuksostatu półwodnego. Tabletki mają charakterystyczny bladożółty lub żółty kolor, owalny kształt (14,7 mm × 8,7 mm) i są oznaczone symbolami „FEB” oraz „80”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną (76,50 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk i żelaza tlenek żółty (E 172) w otoczce. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium lub PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek, z okresem ważności 3 lata i przechowywany w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
alkohol poliwinylowy, blistry PVC/Aluminium, blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, febuksostat, febuksostat półwodny, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Aurovitas 20 mg
Escitalopram Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierający escytalopram w formie szczawianu jako substancję czynną. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe i różnią się wymiarami: 10 mg (8,1 mm x 5,6 mm), 15 mg (9,8 mm x 6,3 mm) oraz 20 mg (11,6 mm x 7,1 mm), każda z możliwością podziału na równe dawki. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, butylhydroksytoluen E321, kroskarmeloza sodowa) oraz w otoczce (hypromeloza 5 cps, makrogol 400, tytanu dwutlenek E171), które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i wygląd tabletek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aclar/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań od 14 do 500 tabletek, z okresem ważności 4 lata i przechowywaniem w temperaturze pokojowej.
blister PVC/Aclar-Aluminium, butylhydroksytoluen, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Doxan 1 1 mg
Produkt leczniczy Apo-Doxan zawiera doksazosynę w postaci mezylanu doksazosyny i jest dostępny w trzech dawkach: 1 mg, 2 mg oraz 4 mg, w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie i oznaczeniach (APO/D1, APO/D2, APO/D4). Każda tabletka zawiera odpowiednio 45 mg, 90 mg lub 180 mg laktozy jednowodnej oraz mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i rozpad tabletki. Opakowania zawierają 30 lub 60 tabletek, przechowywanych w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, z okresem ważności 3 lata.
Apo-Doxan, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, HDPE, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, mezylan doksazosyny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Baxiren 2,5 mg
Baxiren jest dostępny w postaci żółtych, okrągłych tabletek powlekanych o średnicy około 6 mm, zawierających 2,5 mg apiksabanu jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera 52,2 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Rdzeń tabletki składa się z laktozy, celulozy mikrokrystalicznej (PH 102), kroskarmelozy sodowej, sodu laurylosiarczanu oraz magnezu stearynianu (E470b), natomiast otoczka zawiera hypromelozę (E464), laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171), triacetynę oraz żelaza tlenek żółty (E172). Tak dobrany skład zapewnia odpowiednią stabilność, biodostępność oraz właściwości organoleptyczne leku.
apiksaban, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas 600 mg + 200 mg + 245 mg
Produkt leczniczy Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas to złożona tabletka powlekana zawierająca 600 mg efawirenzu, 200 mg emtrycytabiny oraz 245 mg tenofowiru dizoproksylu (w formie fumaranu). Preparat stanowi kompletny schemat terapeutyczny w leczeniu zakażeń HIV. Tabletki mają charakterystyczny różowy, owalny kształt o wymiarach 20,1 mm × 10,5 mm, z oznaczeniem „EET” na jednej stronie. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa) jak i w otoczce (alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek, barwniki żelaza tlenkowego), które zapewniają odpowiednią spoistość, rozpuszczalność oraz właściwości mechaniczne tabletki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, efawirenz, emtrycytabina, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, lek przeciwwirusowy, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, oporność na leki, sodu laurylosiarczan, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tenofowir dizoproksyl, tenofowir dizoproksyl fumaran, tytanu dwutlenek, zakażenie HIV, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluanxol 3 mg
Fluanxol w dawce 3 mg zawiera 3,504 mg dichlorowodorku flupentyksolu jako substancji czynnej w każdej tabletce powlekanej. Tabletki zawierają 30,6 mg laktozy jednowodnej oraz barwnik FD&C yellow #6 (E110) w formie laku aluminiowego, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na barwniki. Rdzeń tabletki składa się z szeregu substancji pomocniczych, takich jak betadeks, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, talk, uwodorniony olej roślinny oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne, w tym rozpad i mechanikę tabletki.
alkohol poliwinylowy, betadeks, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek flupentyksolu, dwutlenek tytanu, flupentyksol, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantine Glenmark 10 mg
Memantine Glenmark to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 8,31 mg i 16,62 mg memantyny w formie chlorowodorku. Tabletki 10 mg są białe lub prawie białe, owalne, o wymiarach około 11 mm × 6 mm, z wytłoczoną liczbą „10” i linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Tabletki 20 mg mają kolor brązowaworóżowy, wymiary około 14 mm × 7 mm, oznaczone liczbą „20” oraz również posiadają linię podziału. Substancje pomocnicze w obu dawkach obejmują celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, kroskarmelozę sodową, talk oraz magnezu stearynian, natomiast powłoczki różnią się pigmentacją – biała dla 10 mg i różowa (z dodatkiem żelaza tlenku czerwonego E172) dla 20 mg.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie szpitalne, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erlis 20 mg
Lek Erlis w postaci tabletek powlekanych zawiera 20 mg tadalafilu jako substancję czynną, co jest istotne w kontekście terapii zaburzeń erekcji. Każda tabletka zawiera również 308 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny jasnoróżowy kolor, wymiary około 15 mm x 7 mm oraz linię podziału, która służy wyłącznie do identyfikacji, a nie do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-30, poloksamer 188, kroskarmeloza sodowa oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek), zapewniają odpowiednią strukturę, rozpuszczalność i estetykę leku.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, Erlis, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie tekturowe, poloksamer, powidon, powłoka ochronna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Glenmark 500 mg
Abiraterone Glenmark jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg abirateronu octanu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny fioletowy kolor, owalny kształt (19 mm x 11 mm) i oznakowanie „A7TN” oraz „500”. Formulacja zawiera istotne substancje pomocnicze, w tym 241 mg laktozy jednowodnej oraz 12 mg sodu na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem sodu. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, kroskarmelozy sodowej, hypromelozy, sodu laurylosiarczanu, krzemionki koloidalnej i magnezu stearynianu, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, rozsadzających i poprawiających właściwości mechaniczne leku.
Abiraterone Glenmark, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kobieta w ciąży, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, octan abirateronu, polietylen wysokiej gęstości, sód, środek ochronny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Glenmark 10 mg
Lenalidomide Glenmark dostępny jest w formie kapsułek twardych o dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, z różną zawartością substancji czynnej lenalidomidu oraz substancji pomocniczych, co wpływa na ich odmienny wygląd i ułatwia identyfikację kliniczną. Kapsułki zawierają laktozę w ilościach od 33,0 mg (2,5 mg dawka) do 332,0 mg (25 mg dawka), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułki zawiera żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki takie jak indygotyna (E 132) i żelaza tlenek (E 172) w zależności od dawki. Kapsułki pakowane są w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 sztuk, z okresem ważności 3 lat przy standardowych warunkach przechowywania.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, działanie teratogenne, ekspozycja na substancję, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, potasu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, teratogenność, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty