złożony hormonalny środek antykoncepcyjny
Złożony hormonalny środek antykoncepcyjny to metoda antykoncepcji zawierająca dwa typy hormonów – estrogen i progestagen. Dostępny najczęściej w formie tabletek doustnych (tzw. pigułki dwuskładnikowe), plastrów lub krążków dopochwowych. Mechanizm działania polega głównie na hamowaniu owulacji poprzez blokowanie wydzielania gonadotropin przez przysadkę mózgową.
Skuteczność złożonych środków antykoncepcyjnych przy prawidłowym stosowaniu wynosi ponad 99%, co czyni je jedną z najbardziej efektywnych metod zapobiegania ciąży. Poza działaniem antykoncepcyjnym, preparaty te wykazują również korzystne działanie w leczeniu zaburzeń miesiączkowania, endometriozy, zespołu policystycznych jajników oraz trądziku hormonalnego.
Stosowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych wiąże się z pewnymi przeciwwskazaniami, do których należą m.in. żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, choroba niedokrwienna serca, migrena z aurą, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, rak piersi oraz ciężkie choroby wątroby. Decyzja o ich stosowaniu powinna być zawsze podejmowana po konsultacji z lekarzem, który oceni indywidualne ryzyko i korzyści związane z terapią.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Norgestimat – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Norgestimat, stosowany w złożonych hormonalnych środkach antykoncepcyjnych (np. Liberelle), wymaga szczegółowej oceny ryzyka przed rozpoczęciem terapii, ze szczególnym uwzględnieniem wywiadu rodzinnego, badania lekarskiego oraz pomiaru ciśnienia tętniczego. Preparaty te wiążą się ze zwiększonym ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE), szacowanym na około 6 przypadków na 10 000 kobiet rocznie, co jest porównywalne do ryzyka przy stosowaniu lewonorgestrelu. Ryzyko to jest największe w pierwszym roku stosowania lub po przerwie ≥4 tygodni. Istotne czynniki ryzyka VTE to m.in. wiek >35 lat, otyłość (BMI >30 kg/m²), palenie tytoniu, długotrwałe unieruchomienie, choroby współistniejące (np. toczeń rumieniowaty układowy) oraz dodatni wywiad rodzinny. Ponadto, preparaty z norgestimatem zwiększają ryzyko tętniczych zdarzeń zakrzepowo-zatorowych (ATE), takich jak zawał mięśnia sercowego czy udar, szczególnie u pacjentek z czynnikami ryzyka (np. nadciśnienie tętnicze, migrena z aurą, cukrzyca). Konieczne jest edukowanie pacjentek o objawach VTE i ATE oraz natychmiastowym zgłaszaniu się do lekarza w przypadku ich wystąpienia.
cholestaza, choroba Crohna, choroba zakrzepowo-zatorowa, ciśnienie tętnicze krwi, cukrzyca, dyslipoproteinemia, gruczolakorak wątroby, hiperhomocysteinemia, hipertriglicerydemia, insulinooporność, kamica żółciowa, lewonorgestrel, migotanie przedsionków, migrena z aurą, nadciśnienie tętnicze, napad niedokrwienny, noretysteron, norgestimat, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciążowa, ostuda, ostuda ciążowa, otoskleroza, padaczka, pląsawica Sydenhama, porfiria, rak endometrium, rak jajnika, rak piersi, rak szyjki macicy, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, udar, wada zastawkowa serca, wirus brodawczaka ludzkiego, wirus HIV, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zakrzepica tętnicza, zakrzepica żylna, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żółtaczka cholestatyczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Axia
Stosowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych zawierających 0,02 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu, takich jak Axia, wiąże się ze znaczącym ryzykiem poważnych działań niepożądanych, w tym żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE). Ryzyko VTE u kobiet stosujących drospirenon jest dwukrotnie wyższe niż u pacjentek przyjmujących preparaty z lewonorgestrelem, z częstością 9-12 przypadków na 10 000 kobiet rocznie, w porównaniu do 6 przypadków dla lewonorgestrelu i 2 u kobiet nie stosujących antykoncepcji hormonalnej. Ryzyko to jest szczególnie wysokie w pierwszym roku stosowania oraz po przerwie ≥4 tygodni. Należy uwzględnić dodatkowe czynniki ryzyka, takie jak otyłość (BMI >30 kg/m²), długotrwałe unieruchomienie, dodatni wywiad rodzinny, wiek >35 lat oraz choroby współistniejące (np. nowotwory, toczeń rumieniowaty). W przypadku obecności wielu czynników ryzyka stosowanie Axia jest przeciwwskazane. Pacjentki powinny być edukowane w zakresie objawów DVT i zatorowości płucnej oraz konieczności natychmiastowego kontaktu z lekarzem.
choroba Leśniowskiego-Crohna, drospirenon, dyslipoproteinemia, etynyloestradiol, hiperhomocysteinemia, hipertriglicerydemia, incydent naczyniowo-mózgowy, kamica żółciowa, krwioplucie, krwotok do jamy brzusznej, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, nowotwór wątroby, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, ostuda, ostuda ciążowa, otoskleroza, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający napad niedokrwienny, rak endometrium, rak jajnika, rak piersi, rak szyjki macicy, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, udar, wirus brodawczaka ludzkiego, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żylna, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żółtaczka cholestatyczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Liberelle 0,25 mg + 0,035 mg
Produkt leczniczy Liberelle zawiera 250 mikrogramów norgestimatu oraz 35 mikrogramów etynyloestradiolu i jest wskazany do stosowania jako doustna antykoncepcja. Tabletki mają postać niebieskich, cylindrycznych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 6 mm (zakres 5,9-6,1 mm) i grubości 2,5 mm (zakres 1,5-3,5 mm). Preparat zawiera również laktozę jednowodną w ilości 75,74 mg, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy. Decyzja o przepisaniu Liberelle powinna być oparta na indywidualnej ocenie czynników ryzyka, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE).
czynniki ryzyka, doustna antykoncepcja, etynyloestradiol, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, norgestimat, norgestimat i etynyloestradiol, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przeciwwskazanie, tabletka antykoncepcyjna, wywiad lekarski, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lesiplus 3 mg + 0,02 mg
Lesiplus, jako złożony doustny środek antykoncepcyjny, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, klasyfikowane zgodnie z MedDRA. Najczęściej obserwuje się działania takie jak nudności, ból brzucha, ból głowy, chwiejność emocjonalna, brak miesiączki, krwotok maciczny oraz ból piersi (częstość ≥1/100 do <1/10). Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) występują m.in. zawroty głowy, depresja, nerwowość, trądzik, świąd, wysypka, ból pleców i kończyn. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) mogą pojawić się poważniejsze objawy, takie jak zapalenie spojówek, tachykardia, zapalenie pęcherzyka żółciowego, ostuda, rumień wielopostaciowy, a także zakrzepowo-zatorowe zaburzenia żylne i tętnicze. Wśród działań niepożądanych o częstości nieznanej wymienia się m.in. reakcje alergiczne, nadciśnienie tętnicze, nowotwory piersi i wątroby oraz zaburzenia miesiączkowania i funkcji wątroby.
biegunka, choroba Leśniowskiego-Crohna, depresja, dysplazja włóknisto-torbielowata piersi, hiperkaliemia, hiponatremia, kandydoza, krwotok maciczny, mięśniak macicy, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedokrwistość, nowotwór piersi, nowotwór wątroby, opryszczka ciężarnych, ostuda, padaczka, pląsawica Sydenhama, polip szyjki macicy, porfiria, przemijający napad niedokrwienny, przepuklina rozworu przełykowego, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, tachykardia, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, torbiel jajnika, trądzik, trombocytoza, udar, wrodzony obrzęk naczynioruchowy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zakrzepica żył i tętnic, zakrzepica żylna, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie spojówek, zapalenie żyły, zatorowość płucna, zawał serca, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół hemolityczno-mocznicowy, zespół suchego oka, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żółtaczka cholestatyczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, żylne zaburzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Varenelle 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Varenelle to doustny złożony hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu w tabletce różowej, natomiast tabletki białe stanowią placebo. Preparat jest wskazany do stosowania u kobiet w wieku rozrodczym jako skuteczna metoda zapobiegania ciąży. Przed przepisaniem leku konieczna jest indywidualna ocena ryzyka, ze szczególnym uwzględnieniem predyspozycji do żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, a także porównanie tego ryzyka z innymi dostępnymi złożonymi środkami antykoncepcyjnymi. Tabletki różowe zawierają dodatkowo 44 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki białe – 89,5 mg laktozy, co może mieć znaczenie u pacjentek z nietolerancją laktozy.
antykoncepcja doustna, antykoncepcja hormonalna, czynnik ryzyka zakrzepicy żylnej, drospirenon, etynyloestradiol, laktoza jednowodna, ocena czynników ryzyka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, tabletka placebo, tabletka powlekana, Varenelle, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Dezogestrel – Wskazania do stosowania
Dezogestrel jest syntetycznym progestagenem stosowanym w doustnej antykoncepcji, dostępny w formie jednoskładnikowych tabletek zawierających 75 μg substancji czynnej oraz w preparatach złożonych, gdzie występuje w dawce 150 μg w połączeniu z etynyloestradiolem (20 μg lub 30 μg). Jednoskładnikowe tabletki z dezogestrelem działają głównie poprzez hamowanie owulacji, co zwiększa ich skuteczność w porównaniu do tradycyjnych minipigułek. Są one szczególnie wskazane u kobiet z przeciwwskazaniami do estrogenów, karmiących piersią, z czynnikami ryzyka zakrzepicy, migreną z aurą, nadciśnieniem tętniczym lub preferujących antykoncepcję bez estrogenów. Preparaty te charakteryzują się wysoką skutecznością antykoncepcyjną oraz mniejszym wpływem na parametry metaboliczne i ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
androgenizacja, antykoncepcja, dezogestrel, dyslipidemia, etynyloestradiol, hamowanie owulacji, hormonalny środek antykoncepcyjny, krwawienie międzymiesiączkowe, łojotok, migrena, migrena z aurą, minipigułka, nadciśnienie tętnicze, otyłość, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, preparat antykoncepcyjny, progestagen, tabletka antykoncepcyjna, trądzik, zespół napięcia przedmiesiączkowego, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kelzy PR 2 mg + 0,02 mg
Kelzy PR to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający 2 mg dienogestu i 0,02 mg etynyloestradiolu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na składniki leku, nietolerancją laktozy (19 mg laktozy jednowodnej w tabletce aktywnej, 56 mg w placebo), a także u osób z aktywną lub przebyta żylna chorobą zakrzepowo-zatorową (VTE), w tym zakrzepicą żył głębokich i zatorowością płucną. Przeciwwskazania obejmują także genetyczne predyspozycje do zakrzepicy (np. oporność na aktywowane białko C, niedobory antytrombiny III, białka C i S), unieruchomienie pooperacyjne oraz współistnienie wielu czynników ryzyka VTE. Ponadto, lek jest niewskazany u pacjentek z tętniczą chorobą zakrzepowo-zatorową, w tym po zawale mięśnia sercowego, udarze mózgu, migreną z aurą oraz przy obecności przeciwciał antyfosfolipidowych i hiperhomocysteinemii.
ciężka choroba wątroby, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, czynnik V Leiden, dazabuwir, dienogest i etynyloestradiol, dławica piersiowa, dyslipoproteinemia, enzymy wątrobowe, glekaprewir z pibrentaswirem, hiperhomocysteinemia, krwawienie z dróg rodnych, laktoza jednowodna, migrena z aurą, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S, nietolerancja laktozy, nowotwór hormonozależny, nowotwór wątroby, ombitaswir z parytaprewirem, oporność na aktywowane białko C, przeciwciała antyfosfolipidowe, przemijający napad niedokrwienny, rak endometrium, rak piersi, rak szyjki macicy, sofosbuwir z welpataswirem, tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dorin 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Dorin, zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 2 mg dienogestu w postaci tabletek powlekanych, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym stosowanym przede wszystkim w celu zapobiegania ciąży. Dodatkowo, lek znajduje zastosowanie w leczeniu umiarkowanego trądziku u kobiet, u których wcześniejsze terapie miejscowe oraz doustne antybiotyki okazały się nieskuteczne, a pacjentka jednocześnie wymaga antykoncepcji hormonalnej. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest szczegółowa ocena indywidualnych czynników ryzyka, zwłaszcza dotyczących żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ), z uwzględnieniem specyficznego profilu ryzyka związanego z preparatem Dorin oraz porównaniem z innymi złożonymi środkami antykoncepcyjnymi.
antybiotyk doustny, antykoncepcja hormonalna, dienogest, doustny środek antykoncepcyjny, etynyloestradiol, laktoza jednowodna, leczenie miejscowe, nietolerancja laktozy, przeciwwskazanie, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka powlekana, trądzik umiarkowany, zakrzepica, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Regulon 0,03 mg + 0,15 mg
Regulon to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu i 0,15 mg dezogestrelu, stosowany w schemacie 21 dni przyjmowania tabletek codziennie o stałej porze, po którym następuje 7-dniowa przerwa. Rozpoczęcie terapii zależy od wcześniejszej metody antykoncepcji i wymaga odpowiedniego dostosowania, np. rozpoczęcie w 1. dniu cyklu lub natychmiast po zakończeniu poprzedniego środka. W przypadku pominięcia tabletki ochrona antykoncepcyjna może być zmniejszona, zwłaszcza przy opóźnieniu >12 godzin, co wymaga stosowania dodatkowych metod mechanicznych przez 7 dni, szczególnie w pierwszym tygodniu stosowania. W trzecim tygodniu pominięcie tabletki wymaga modyfikacji schematu, np. kontynuacji bez przerwy lub przerwy do 7 dni, aby uniknąć ryzyka ciąży. Wymioty w ciągu 3-4 godzin od przyjęcia tabletki traktuje się jak pominięcie dawki i należy postępować zgodnie z powyższymi zaleceniami.
antykoncepcja hormonalna, antykoncepcja mechaniczna, antykoncepcja progestagenowa, cykl miesiączkowy, etynyloestradiol z dezogestrelem, implant antykoncepcyjny, krwawienie śródcykliczne, krwawienie z odstawienia, minitabletka, ochrona antykoncepcyjna, oś podwzgórze-przysadka-jajniki, plamienie, poronienie w drugim trymestrze, poronienie w pierwszym trymestrze, system terapeutyczny dopochwowy, system transdermalny, tabletka powlekana, wchłanianie substancji czynnych, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny - Leksykon substancji czynnych
Etynyloestradiol – Dawkowanie i sposób podawania
Etynyloestradiol, syntetyczny estrogen stosowany głównie w złożonych preparatach antykoncepcyjnych, dostępny jest w dawkach od 0,015 mg (system dopochwowy) do 0,035 mg (tabletki powlekane). Standardowy schemat dawkowania to 21 dni przyjmowania tabletek aktywnych, po których następuje 7-dniowa przerwa lub przyjmowanie tabletek placebo, co zapewnia optymalną skuteczność antykoncepcyjną. System terapeutyczny dopochwowy uwalnia 0,015 mg etynyloestradiolu i 0,120 mg progestagenu na dobę, stosowany jest przez 3 tygodnie z tygodniową przerwą. Rozpoczęcie terapii powinno być dostosowane do fazy cyklu pacjentki, z koniecznością stosowania dodatkowych metod antykoncepcji przez pierwsze 7 dni w większości przypadków, z wyjątkiem natychmiastowego rozpoczęcia. Pominięcie dawki wymaga szybkiego uzupełnienia i ewentualnego stosowania dodatkowej antykoncepcji, zwłaszcza jeśli pominięcie nastąpiło w pierwszym lub trzecim tygodniu cyklu.
antykoncepcja hormonalna, chlormadinon, cyproteron, dezogestrel, dienogest, drospirenon, działanie niepożądane, etonogestrel, etynyloestradiol, gestodon, krwawienie śródcykliczne, krwawienie z odstawienia, lewonorgestrel, norgestymat, oś podwzgórzowo-przysadkowo-jajnikowa, plamienie, poronienie, poronienie w drugim trymestrze, preparat jednofazowy, preparat niskodawkowy, progestagen, skuteczność antykoncepcyjna, system terapeutyczny domaciczny, system terapeutyczny dopochwowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka placebo, trądzik, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, złożone środki antykoncepcyjne, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Drosfemine forte 0,03 mg + 3 mg
Drosfemine forte to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w każdej tabletce powlekanej. Produkt jest wskazany do doustnej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest indywidualizacja leczenia z uwzględnieniem czynników ryzyka, zwłaszcza ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ). Lekarz powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad dotyczący historii chorób pacjentki i jej rodziny oraz ocenić obecność predyspozycji genetycznych, chorób współistniejących i stylu życia, które mogą zwiększać ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, czynnik ryzyka, czynnik ryzyka choroby zakrzepowo-zatorowej, doustna antykoncepcja, drospirenon, etynyloestradiol, laktoza jednowodna, metoda antykoncepcji, nietolerancja laktozy, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, predyspozycja genetyczna, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, składnik estrogenowy, składnik progestagenowy, wywiad lekarski, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hastina 21 0,02 mg + 3 mg
Hastina 21 to doustny środek antykoncepcyjny zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w formie tabletek powlekanych o średnicy 5,7 mm. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu owulacji oraz modyfikacji endometrium i śluzu szyjkowego. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu medycznego, w tym oceny ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ), pomiaru ciśnienia tętniczego, oceny BMI, wykluczenia ciąży oraz ustalenia nałogu palenia tytoniu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek z dodatkowymi czynnikami ryzyka ŻChZZ, takimi jak wiek >35 lat, otyłość, migrena z aurą czy dodatni wywiad rodzinny. Lek zawiera 44 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy.
antykoncepcja doustna, badanie fizykalne, ciśnienie tętnicze, drospirenon, endometrium, etynyloestradiol, laktoza jednowodna, migrena z aurą, nietolerancja laktozy, owulacja, śluz szyjkowy, trądzik, wskaźnik masy ciała, zespół napięcia przedmiesiączkowego, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Etynyloestradiol – Wskazania do stosowania
Etynyloestradiol, syntetyczna pochodna estradiolu, jest kluczowym składnikiem złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, stosowanym w różnych dawkach (0,015 mg/24h w systemach dopochwowych, 0,02 mg i 0,03 mg w tabletkach) oraz w połączeniu z różnymi gestagenami (m.in. drospirenon, dienogest, dezogestrel). Preparaty zawierające etynyloestradiol są wskazane przede wszystkim do antykoncepcji hormonalnej, a także do leczenia umiarkowanego trądziku u kobiet, które nie odpowiedziały na terapię miejscową lub doustną antybiotykoterapię. Szczególnie preparaty z 0,03 mg etynyloestradiolu i 2 mg dienogestu (np. Aidee, Astha) oraz 0,035 mg etynyloestradiolu z 2 mg octanu cyproteronu (Cyprodiol, Diane-35) są rekomendowane w terapii trądziku i hirsutyzmu związanych z nadwrażliwością na androgeny.
androgenizacja, antybiotyk doustny, antykoncepcja hormonalna, chlormadinon, choroba sercowo-naczyniowa, dezogestrel, dienogest, drospirenon, etonogestrel, etynyloestradiol, gestoden, hirsutyzm, lewonorgestrel, łojotok, norgestymat, octan cyproteronu, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, preparat niskodawkowy, system terapeutyczny dopochwowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia miejscowa, trądzik o umiarkowanym nasileniu, wrażliwość na androgeny, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Mywy
Produkt leczniczy MYWY zawiera 3 mg drospirenonu i 0,02 mg etynyloestradiolu w 24 różowych tabletkach powlekanych oraz 4 białe tabletki placebo, zawierające odpowiednio 41,80 mg laktozy jednowodnej i 89,50 mg laktozy bezwodnej. Ze względu na obecność laktozy, należy zachować ostrożność u pacjentek z nietolerancją laktozy, galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu lekarskiego, uwzględniającego historię chorób osobistą i rodzinną, ze szczególnym uwzględnieniem czynników ryzyka zakrzepowo-zatorowych, oraz wykonanie podstawowych badań fizykalnych, w tym pomiaru ciśnienia tętniczego i oceny BMI.
całkowity niedobór laktazy, choroba zakrzepowo-zatorowa, ciśnienie tętnicze krwi, drospirenon, etynyloestradiol, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, tabletka placebo, tabletka powlekana, wskaźnik masy ciała, zaburzenie dziedziczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Varel
Przed rozpoczęciem lub wznowieniem stosowania produktu Varel, zawierającego drospirenon, konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu lekarskiego, wykluczenie ciąży, pomiar ciśnienia tętniczego oraz badanie fizykalne z uwzględnieniem przeciwwskazań i ostrzeżeń. Stosowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, w tym Varel, wiąże się ze zwiększonym ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ), szczególnie w pierwszym roku stosowania oraz po przerwie ≥4 tygodni. Ryzyko to jest dwukrotnie wyższe w przypadku preparatów zawierających drospirenon w porównaniu do lewonorgestrelu, z częstością ŻChZZ wynoszącą około 9-12 na 10 000 kobiet rocznie. Główne czynniki ryzyka ŻChZZ to m.in. otyłość (BMI >30 kg/m²), unieruchomienie, obciążony wywiad rodzinny, wiek >35 lat oraz inne schorzenia zakrzepowe. Pacjentki powinny być poinformowane o objawach zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej oraz konieczności natychmiastowej konsultacji lekarskiej w przypadku ich wystąpienia.
choroba Leśniowskiego-Crohna, cukrzyca, depresja endogenna, drospirenon, dyslipoproteinemia, hiperhomocysteinemia, hipertrójglicerydemia, kamica żółciowa, krwioplucie, lewonorgestrel, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, noretysteron, norgestimat, nowotwór wątroby, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, ostuda, otoskleroza, padaczka, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający napad niedokrwienny, rak endometrium, rak jajnika, rak piersi, rak szyjki macicy, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, udar, wirus brodawczaka ludzkiego, wirusowe zapalenie wątroby typu C, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie krążenia mózgowego, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Adaring (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h
Adaring to system terapeutyczny dopochwowy zawierający 11,0 mg etonogestrelu i 3,474 mg etynyloestradiolu, uwalniający odpowiednio 0,120 mg i 0,015 mg substancji czynnych na dobę przez 3 tygodnie. System należy stosować przez 3 tygodnie nieprzerwanie, po czym następuje 1-tygodniowa przerwa, po której zakłada się nowy system. Adaring jest przeznaczony dla kobiet dorosłych, brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u młodzieży poniżej 18 lat. Pacjentka samodzielnie zakłada system do pochwy, a lekarz powinien dokładnie instruować o prawidłowej aplikacji i usuwaniu. Po usunięciu systemu zwykle występuje krwawienie z odstawienia po 2-3 dniach, które może utrzymywać się do momentu założenia nowego systemu.
diafragma, działanie antykoncepcyjne, etonogestrel, etynyloestradiol, implant domaciczny, kapturek naszyjkowy, krwawienie śródcykliczne, krwawienie z odstawienia, minitabletka, poronienie w drugim trymestrze, poronienie w pierwszym trymestrze, prezerwatywa dla kobiet, system terapeutyczny dopochwowy, system transdermalny, test ciążowy, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Symbella 0,03 mg + 2 mg
Symbella to doustna antykoncepcja hormonalna zawierająca 0,03 mg etynyloestradiolu i 2 mg chlormadynonu octanu, stosowana w standardowym 28-dniowym cyklu: 21 dni przyjmowania tabletki powlekanej codziennie o stałej porze (zalecane wieczorem), po czym następuje 7-dniowa przerwa. Krwawienie z odstawienia pojawia się zwykle 2-4 dni po ostatniej tabletce. Rozpoczęcie terapii zależy od fazy cyklu menstruacyjnego lub poprzedniej metody antykoncepcji, z koniecznością stosowania dodatkowych mechanicznych metod antykoncepcji przez pierwsze 7 dni w przypadku startu między 2. a 5. dniem cyklu, po stosowaniu progestagenów, implantów lub wstrzyknięć, a także przy późniejszym rozpoczęciu po porodzie. Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować Symbelli. W przypadku pominięcia tabletki, jeśli opóźnienie nie przekracza 12 godzin, nie jest wymagana dodatkowa antykoncepcja; przy opóźnieniu powyżej 12 godzin skuteczność może być obniżona i konieczne jest stosowanie dodatkowych metod przez 7 dni.
antykoncepcja doustna, antykoncepcja hormonalna, antykoncepcja w postaci wstrzyknięć, chlormadynon octan, cykl miesiączkowy, drugi trymestr ciąży, etynyloestradiol, implant antykoncepcyjny, karmienie piersią, krwawienie miesiączkowe, krwawienie z odstawienia, mechaniczna metoda antykoncepcji, ochrona antykoncepcyjna, pierwszy trymestr ciąży, poronienie, progestagen, tabletka placebo, tabletka powlekana, tabletka zawierająca tylko progestagen, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sibilla 2 mg + 0,03 mg
Lek Sibilla to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający 2 mg dienogestu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu w postaci tabletek powlekanych. Jego podstawowym wskazaniem jest antykoncepcja hormonalna, realizowana poprzez hamowanie owulacji i zagęszczenie śluzu szyjkowego. Ponadto, lek jest stosowany w leczeniu umiarkowanego trądziku u kobiet, które nie odniosły korzyści z wcześniejszych terapii miejscowych (np. nadtlenek benzoilu, kwas azelainowy, retinoidy) oraz doustnych antybiotyków (tetracykliny, makrolidy), pod warunkiem jednoczesnego stosowania antykoncepcji doustnej. Każda tabletka zawiera również 47,66 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentek z nietolerancją laktozy.
antybiotyk doustny, antykoncepcja hormonalna, dienogest, dienogest i etynyloestradiol, działanie przeciwtrądzikowe, etynyloestradiol, hamowanie owulacji, kwas azelainowy, laktoza jednowodna, makrolid, nadtlenek benzoilu, nietolerancja laktozy, produkcja sebum, retinoid, śluz szyjkowy, tetracyklina, trądzik o umiarkowanym nasileniu, właściwości antyandrogenne, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Clormetin 0,03 mg + 2 mg
Preparat Clormetin zawiera etynyloestradiol 0,03 mg oraz octan chlormadinonu 2 mg i jest stosowany jako doustna antykoncepcja hormonalna w schemacie 21 dni przyjmowania tabletek powlekanych, po których następuje 7-dniowa przerwa. Tabletki należy przyjmować codziennie o stałej porze, preferowana jest pora wieczorna. Ochrona antykoncepcyjna jest natychmiastowa, jeśli leczenie rozpocznie się pierwszego dnia cyklu miesiączkowego, natomiast przy rozpoczęciu między 2. a 5. dniem miesiączki konieczne jest stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji przez pierwsze 7 dni. W przypadku rozpoczęcia po 5. dniu cyklu zaleca się odłożenie terapii do kolejnej miesiączki. Po przerwie 7-dniowej należy rozpocząć nowy cykl niezależnie od obecności krwawienia z odstawienia.
antykoncepcja hormonalna, cykl miesiączkowy, drugi trymestr ciąży, etynyloestradiol, implant antykoncepcyjny, karmienie piersią, krwawienie miesiączkowe, krwawienie z odstawienia, mechaniczna metoda antykoncepcji, octan chlormadinonu, pierwszy trymestr ciąży, poronienie, progestagen, przerwanie ciąży, skuteczność antykoncepcyjna, stosunek płciowy, tabletka placebo, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Artilla 0,075 mg + 0,02 mg
Tabletki drażowane Artilla zawierają 0,075 mg gestodenu i 0,020 mg etynyloestradiolu i, podobnie jak inne złożone hormonalne środki antykoncepcyjne, wiążą się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o różnym nasileniu i częstości. Szczególnie istotne jest zwiększone ryzyko zakrzepicy żył i tętnic oraz poważnych zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, takich jak zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, przemijający napad niedokrwienny, zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna. Profil bezpieczeństwa obejmuje także często występujące objawy, takie jak ból głowy, nudności, ból brzucha, obniżenie nastroju, zmieniony nastrój oraz uczucie napięcia i ból piersi. Migrena, choć rzadsza, wymaga szczególnej uwagi jako potencjalny sygnał ostrzegawczy. Warto również monitorować retencję płynów i hiperlipidemię, które występują niezbyt często.
ból głowy, gestoден i etynyloestradiol, hiperlipidemia, kamica żółciowa, migrena, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, nietolerancja soczewek kontaktowych, obniżenie nastroju, obrzęk naczynioruchowy, przemijający napad niedokrwienny, retencja płynów, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, terminologia MedDRA, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, udar mózgu, wydzielina z piersi, wydzielina z pochwy, zaburzenie gospodarki lipidowej, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żył i tętnic, zakrzepica żylna, zapalenie trzustki, zator płucny, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, zmniejszenie libido, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Rigevidon 0,03 mg + 0,15 mg
Rigevidon, zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu i 0,15 mg lewonorgestrelu, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, który według dostępnych danych nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Brak jest dowodów na zaburzenia funkcji psychomotorycznych u pacjentek stosujących ten preparat, choć nie przeprowadzono specjalistycznych badań klinicznych ukierunkowanych na ocenę tych zdolności. Substancje pomocnicze, takie jak 33 mg laktozy jednowodnej i 22,46 mg sacharozy, również nie wykazują wpływu na sprawność psychomotoryczną.
badanie kliniczne, działanie niepożądane, etynyloestradiol, funkcja psychomotoryczna, laktoza jednowodna, lewonorgestrel, obserwacja kliniczna, Rigevidon, sacharoza, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwość farmakologiczna, zdolność percepcyjna, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Drosfemine forte
Stosowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, takich jak Drosfemine forte zawierający drospirenon, wiąże się ze zwiększonym ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ), szczególnie w pierwszym roku terapii oraz po przerwie ≥4 tygodni. Ryzyko ŻChZZ u kobiet stosujących preparaty z drospirenonem wynosi około 9-12 na 10 000 rocznie, co jest dwukrotnie wyższe niż w przypadku preparatów z lewonorgestrelem (5-7 na 10 000). Należy uwzględnić czynniki ryzyka, takie jak otyłość (BMI >30 kg/m²), długotrwałe unieruchomienie, dodatni wywiad rodzinny, wiek >35 lat oraz współistniejące choroby (np. toczeń rumieniowaty, nowotwory). Przeciwwskazane jest stosowanie Drosfemine forte u pacjentek z wieloma czynnikami ryzyka zakrzepicy. Pacjentki powinny być edukowane w zakresie rozpoznawania objawów zakrzepicy żył głębokich (obrzęk, ból, zaczerwienienie kończyn) oraz zatorowości płucnej (nagłe duszności, ból w klatce piersiowej, krwioplucie).
antagonista aldosteronu, brak laktazy, cholestaza, choroba Crohna, cukrzyca, drospirenon, hipertriglicerydemia, incydent naczyniowo-mózgowy, insulinooporność, kamica żółciowa, łagodny nowotwór wątroby, nadciśnienie, napad naczyniowo-mózgowy, niedokrwistość sierpowata, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, ostuda, otoskleroza, otyłość, padaczka, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający napad niedokrwienny, rak endometrium, rak jajnika, rak piersi, rak szyjki macicy, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, udar, wirus brodawczaka ludzkiego, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zakrzepica tętnicza, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żylna, zakrzepowe zapalenie żył powierzchniowych, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złośliwy nowotwór wątroby, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rigevidon 0,03 mg + 0,15 mg
Rigevidon to dwuskładnikowy hormonalny środek antykoncepcyjny w postaci tabletek powlekanych, zawierający 0,03 mg (30 mikrogramów) etynyloestradiolu oraz 0,15 mg (150 mikrogramów) lewonorgestrelu. Preparat jest wskazany do doustnej antykoncepcji i stanowi standardowe połączenie estrogenowo-progestagenowe. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 33 mg laktozy jednowodnej oraz 22,46 mg sacharozy, co jest istotne w kontekście nietolerancji cukrów u pacjentek. Produkt dostępny jest w formie białych, obustronnie wypukłych, okrągłych tabletek powlekanych.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Yaz 0,02 mg + 3 mg
Produkt leczniczy Yaz to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny w postaci tabletek powlekanych, zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu (w formie klatratu betadeksu) oraz 3,0 mg drospirenonu w każdej z 24 jasnoróżowych tabletek aktywnych. Dodatkowo w opakowaniu znajdują się 4 białe tabletki placebo, nie zawierające substancji czynnych. Schemat dawkowania obejmuje 28-dniowy cykl, z 24 dniami przyjmowania tabletek aktywnych i 4 dniami tabletek placebo, co umożliwia ciągłe stosowanie zgodnie z zaleceniami doustnej antykoncepcji hormonalnej. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną w ilości 46 mg w tabletkach aktywnych oraz 22 mg w tabletkach placebo.
antykoncepcja, antykoncepcja doustna, doustna antykoncepcja hormonalna, drospirenon, etynyloestradiol, hormonalny produkt antykoncepcyjny, laktoza jednowodna, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, tabletka placebo, tabletka powlekana, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vines 60 mcg + 15 mcg
Produkt leczniczy Vines zawiera 60 μg gestodenu oraz 15 μg etynyloestradiolu w każdej z 24 aktywnych tabletek powlekanych, uzupełnionych 4 tabletkami placebo. Preparat ten jest niskodawkowym, złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, stosowanym doustnie u kobiet w celu zapobiegania ciąży. Niskie dawki hormonów mają na celu minimalizację działań niepożądanych przy zachowaniu wysokiej skuteczności antykoncepcyjnej. Tabletki aktywne są żółte, okrągłe, o średnicy około 5,5 mm, zawierają 40,118 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki placebo są zielone, o średnicy około 6 mm, zawierają 37,26 mg laktozy bezwodnej oraz 0,003 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
doustna antykoncepcja hormonalna, dwuskładnikowy preparat antykoncepcyjny, estrogen, etynyloestradiol, gestodem, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, progestagen, tabletka placebo, zakrzepica żylna, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żółcień pomarańczowa FCF, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Varenelle 3 mg + 0,02 mg
Lek Varenelle to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu w postaci tabletek powlekanych. Tabletki należy przyjmować codziennie, o stałej porze, przez 28 dni bez przerwy między opakowaniami, co zapewnia skuteczność antykoncepcyjną. Krwawienie z odstawienia pojawia się zwykle po 2-3 dniach od rozpoczęcia przyjmowania tabletek placebo (ostatni rząd blistra). Rozpoczęcie terapii zależy od sytuacji klinicznej pacjentki, np. w pierwszym dniu cyklu u kobiet nie stosujących wcześniej antykoncepcji hormonalnej lub w określonych terminach po porodzie czy poronieniu. Pominięcie tabletki różowej (z substancjami czynnymi) wymaga szybkiego działania: jeśli upłynęło mniej niż 12 godzin, należy przyjąć tabletkę jak najszybciej; jeśli więcej, konieczne jest zastosowanie dodatkowych metod antykoncepcji. Pominięcie tabletki placebo można zignorować.
antykoncepcja hormonalna, ciężka choroba wątroby, ciężka niewydolność nerek, ciężkie zaburzenie żołądkowo-jelitowe, cykl miesiączkowy, drospirenon z etynyloestradiolem, krwawienie z odstawienia, menopauza, minitabletka, ostra niewydolność nerek, poronienie w drugim trymestrze, poronienie w pierwszym trymestrze, progestagen, substancja czynna, tabletka placebo, wymioty i biegunka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny - Leksykon substancji czynnych
Norgestimat – Wskazania do stosowania
Norgestimat w połączeniu z etynyloestradiolem stanowi składnik aktywny doustnych środków antykoncepcyjnych, takich jak preparat Liberelle, dostępny na polskim rynku w dawce 250 µg norgestimatu oraz 35 µg etynyloestradiolu na tabletkę. Tabletki mają postać niebieskich, cylindrycznych, obustronnie wypukłych tabletek o wymiarach około 6 mm średnicy i 2,5 mm grubości. Preparat jest wskazany do zapobiegania ciąży u kobiet w wieku rozrodczym, jednak decyzja o jego zastosowaniu powinna być poprzedzona szczegółową oceną indywidualnych czynników ryzyka, zwłaszcza ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE). Należy również uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna (75,74 mg na tabletkę), co ma znaczenie kliniczne u pacjentek z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Daylette 3 mg + 0,02 mg
Daylette to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający 3 mg drospirenonu i 0,02 mg etynyloestradiolu w każdej z 24 aktywnych tabletek powlekanych, uzupełnionych 4 tabletkami placebo. Produkt jest wskazany do doustnej antykoncepcji u kobiet. Przed przepisaniem Daylette konieczna jest indywidualna ocena ryzyka, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) oraz porównanie tego ryzyka z innymi złożonymi hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Aktywne tabletki zawierają dodatkowo 48,53 mg laktozy jednowodnej i 0,070 mg lecytyny sojowej, natomiast tabletki placebo zawierają 37,26 mg laktozy i 0,003 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
antykoncepcja doustna, badanie fizykalne, czynnik ryzyka, drospirenon, etynyloestradiol, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, migrena, migrena z aurą, nadciśnienie tętnicze, otyłość, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, tabletka placebo, wywiad medyczny, zakrzepica tętnicza, zakrzepica żylna, złożona antykoncepcja hormonalna, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żółcień pomarańczowa FCF, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Elin 250 mcg + 35 mcg
Elin jest doustnym środkiem antykoncepcyjnym zawierającym 250 μg norgestymatu oraz 35 μg etynyloestradiolu, przeznaczonym dla kobiet w wieku rozrodczym. Przed przepisaniem leku konieczna jest szczegółowa ocena kliniczna pacjentki, ze szczególnym uwzględnieniem czynników ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ). Ważne jest porównanie ryzyka ŻChZZ związanego ze stosowaniem Elin do ryzyka wynikającego z innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, aby dobrać najbezpieczniejszą opcję antykoncepcji hormonalnej indywidualnie do profilu pacjentki.
charakterystyka produktu leczniczego, czynnik ryzyka, doustna antykoncepcja hormonalna, doustny środek antykoncepcyjny, etynyloestradiol, nietolerancja laktozy, norgestymat, ocena kliniczna, przeciwwskazanie, środek ostrożności, tabletka doustna, wiek rozrodczy, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Kelzy PR 2 mg + 0,02 mg
Kelzy PR to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 2 mg dienogestu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu, klasyfikowany pod kodem ATC G03AA16. Dienogest, będący pochodną nortestosteronu, wykazuje silne działanie progestagenne bez aktywności androgennej, mineralokortykosteroidowej czy glikokortykosteroidowej, wiążąc się z receptorami progesteronowymi macicy z powinowactwem około 10% w stosunku do progesteronu. Etynyloestradiol, syntetyczny estrogen, wspomaga regulację cyklu miesiączkowego i uzupełnia działanie progestagenu. Antykoncepcja opiera się głównie na zahamowaniu owulacji, wynikającym ze synergistycznego działania obu substancji czynnych.
aktywność androgenna, aktywność glikokortykosteroidowa, aktywność mineralokortykosteroidowa, cykl miesiączkowy, dienogest, dienogest i etynyloestradiol, działanie androgenne, działanie antykoncepcyjne, działanie estrogenne, działanie progestagenne, etynyloestradiol, hormon płciowy, modulator układu płciowego, niepowodzenie metody, octan cyproteronu, pochodna nortestosteronu, powinowactwo do receptora, progestagen i estrogen, przedział ufności, receptor progesteronowy, skuteczność antykoncepcyjna, syntetyczny estrogen, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka placebo, wskaźnik Pearla, zahamowanie owulacji, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levomine mini 20 mcg + 100 mcg
Levomine mini, zawierający 20 µg etynyloestradiolu i 100 µg lewonorgestrelu, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentek z aktywną lub przebytą żylną chorobą zakrzepowo-zatorową (VTE), w tym zakrzepicą żył głębokich i zatorowością płucną, a także u osób z dziedzicznymi lub nabytymi predyspozycjami do VTE (np. mutacja czynnika V Leiden, niedobory antytrombiny III, białka C lub S). Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentek z tętniczymi zaburzeniami zakrzepowo-zatorowymi, chorobami naczyń mózgowych (udar, TIA), migreną z ogniskowymi objawami neurologicznymi, ciężkimi chorobami wątroby, nowotworami zależnymi od hormonów płciowych oraz w przypadku niewyjaśnionych krwawień z pochwy lub braku miesiączki. Przeciwwskazane jest także jednoczesne stosowanie Levomine mini z niektórymi lekami przeciwwirusowymi (np. ombitaswir, glekaprewir, sofosbuwir) oraz u pacjentek z nadwrażliwością na składniki preparatu, który zawiera 35,56 mg laktozy na tabletkę.
antykoagulant toczniowy, brak miesiączki, cholestaza, ciężkie nadciśnienie tętnicze, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, dławica piersiowa, doustny środek antykoncepcyjny, dyslipoproteinemia, etynyloestradiol, hiperhomocysteinemia, krwawienie z pochwy, lewonorgestrel, migrena z objawami ogniskowymi, mutacja czynnika V Leiden, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S, nietolerancja laktozy, nowotwór narządów płciowych, nowotwór piersi, nowotwór wątroby, oporność na aktywowane białko C, przeciwciała antyfosfolipidowe, przeciwciała antykardiolipinowe, przemijający atak niedokrwienny, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żółtaczka ciążowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Etonogestrel – Wskazania do stosowania
Etonogestrel jest syntetycznym progestagenem stosowanym w antykoncepcji hormonalnej u kobiet w wieku rozrodczym, dostępny w formie systemu terapeutycznego dopochwowego (Adaring, Circlet) oraz implantu podskórnego (Implanon NXT). Systemy dopochwowe zawierają kombinację etonogestrelu (11,0-11,7 mg) i etynyloestradiolu (2,7-3,474 mg), uwalniając odpowiednio 0,120 mg etonogestrelu i 0,015 mg etynyloestradiolu na dobę przez 3 tygodnie, po czym następuje tygodniowa przerwa. Implant Implanon NXT zawiera 68 mg etonogestrelu, z początkowym uwalnianiem 60-70 µg/dobę w 5.-6. tygodniu, które stopniowo zmniejsza się do 25-30 µg/dobę pod koniec 3 lat stosowania. Skuteczność i bezpieczeństwo obu form oceniono w badaniach klinicznych u kobiet w wieku 18-40 lat.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Kelzy PR 2 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Kelzy PR to doustna antykoncepcja hormonalna złożona, zawierająca 2 mg dienogestu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (tabletki białe, ok. 5 mm średnicy). Preparat jest wskazany do stosowania jako środek antykoncepcyjny, jednak decyzja o jego przepisaniu powinna być poprzedzona szczegółową oceną indywidualnych czynników ryzyka, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka rozwoju żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE). Tabletki placebo (zielone, ok. 5 mm średnicy) zawierają 56 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki aktywne 19 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy.
antykoncepcja hormonalna, czynnik ryzyka zakrzepicy, dienogest z etynyloestradiolem, doustna antykoncepcja hormonalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, przeciwwskazanie medyczne, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zakrzepica żylna, złożona antykoncepcja hormonalna, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Artilla 0,075 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Artilla w dawce 0,075 mg gestodenu i 0,020 mg etynyloestradiolu w formie tabletek drażowanych jest wskazany do stosowania jako doustna antykoncepcja hormonalna. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (35,02 mg) oraz sacharoza (19,63 mg), co wymaga uwzględnienia u pacjentek z nietolerancją tych składników. Preparat cechuje się postacią białych, obustronnie wypukłych, okrągłych tabletek o średnicy 5,5-5,7 mm, co ułatwia codzienne stosowanie. Niskodawkowa kombinacja gestodenu i etynyloestradiolu została opracowana w celu zapewnienia skutecznej antykoncepcji przy minimalnej ekspozycji na hormony, co może korzystnie wpływać na profil działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Logest 0,075 mg + 0,02 mg
Logest to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający 0,075 mg gestodenu (progestagen III generacji) oraz 0,02 mg etynyloestradiolu (syntetyczny estrogen) w postaci tabletek powlekanych. Preparat jest wskazany do doustnej antykoncepcji, szczególnie u kobiet planujących rodzinę, młodych pacjentek rozpoczynających terapię hormonalną oraz preferujących dwuskładnikową antykoncepcję. Przy wyborze Logestu konieczna jest indywidualna ocena ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ), uwzględniająca historię medyczną, czynniki genetyczne, styl życia oraz porównanie profilu bezpieczeństwa z innymi preparatami hormonalnymi. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (37,16 mg) i sacharoza (19,66 mg), co ma znaczenie kliniczne u pacjentek z nietolerancją laktozy lub cukrzycą.
antykoncepcja doustna, antykoncepcja hormonalna, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciśnienie tętnicze krwi, cukrzyca, czynnik ryzyka zakrzepicy, dwuskładnikowa antykoncepcja hormonalna, etynyloestradiol, gestodon, hormonalny środek antykoncepcyjny, nadciśnienie, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, progestagen trzeciej generacji, syntetyczny estrogen, zaburzenie krzepnięcia krwi, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Dessette 20 mcg + 150 mcg
Produkt leczniczy Dessette, zawierający 20 µg etynyloestradiolu i 150 µg dezogestrelu, przeszedł kompleksowe badania przedkliniczne oceniające jego bezpieczeństwo. Testy toksyczności po podaniu wielokrotnym nie wykazały istotnych niekorzystnych efektów, potwierdzając brak ryzyka przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami. Analizy biochemiczne, hematologiczne oraz badania histopatologiczne narządów nie wskazały na toksyczność. Testy genotoksyczności nie wykazały mutagenności ani zdolności do wywoływania aberracji chromosomowych. Długoterminowe badania kancerogenności na modelach zwierzęcych nie potwierdziły zwiększonego ryzyka nowotworów przy stosowaniu dawki zawartej w Dessette. Ponadto, badania teratogenności oraz wpływu na płodność i rozwój embrionalny nie wykazały działań niepożądanych.
aberracja chromosomowa, badanie histopatologiczne, dezogestrel, działanie rakotwórcze, etynyloestradiol, genotoksyczność, hormon płciowy, kancerogeneza, mutacja genetyczna, mutacja genowa, nowotwór hormonozależny, parametry biochemiczne i hematologiczne, profil bezpieczeństwa, rozwój embrionalny, ryzyko genotoksyczne, teratogenność, toksyczność po podaniu wielokrotnym, uszkodzenie chromosomów, wada rozwojowa, wpływ na płodność, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lesiplus 3 mg + 0,02 mg
Lesiplus to doustny środek antykoncepcyjny zawierający 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu w formie tabletek powlekanych. Opakowanie zawiera 24 tabletki aktywne (różowe, o średnicy 5,7 mm, zawierające 44 mg laktozy jednowodnej) oraz 4 tabletki placebo (białe, o średnicy 5,7 mm, zawierające 89,5 mg laktozy). Preparat należy do grupy złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, łączących składnik estrogenowy i progestagenowy, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka u pacjentki przed rozpoczęciem terapii.
charakterystyka produktu leczniczego, czynnik ryzyka, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, etynyloestradiol, incydent zakrzepowy, laktoza jednowodna, substancja pomocnicza, tabletka aktywna, tabletka placebo, tabletka powlekana, terapia antykoncepcyjna, zakrzepica, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vibin mini 3 mg + 0,02 mg
Vibin mini to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu w 24 różowych tabletkach aktywnych oraz 4 białe tabletki placebo. Tabletki aktywne zawierają 44 mg laktozy jednowodnej, a placebo 89,5 mg laktozy bezwodnej, co wymaga ostrożności u pacjentek z nietolerancją laktozy. Przed przepisaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu medycznego, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ), w tym historii rodzinnej i indywidualnych czynników ryzyka, a także ocena przeciwwskazań i środków ostrożności zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego (ChPL).
antykoncepcja doustna, choroba zakrzepowo-zatorowa, czynnik ryzyka zakrzepicy, drospirenon i etynyloestradiol, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, preparat antykoncepcyjny, tabletka placebo, złożony hormonalny produkt antykoncepcyjny, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Liberelle
Przed zastosowaniem preparatu Liberelle, zawierającego 0,25 mg norgestimatu i 0,035 mg etynyloestradiolu, konieczna jest szczegółowa ocena stanu zdrowia pacjentki oraz indywidualnych czynników ryzyka, zwłaszcza dotyczących zakrzepicy żylnej i tętniczej. Ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE) jest największe w pierwszym roku stosowania i może wzrosnąć przy ponownym rozpoczęciu terapii po przerwie ≥4 tygodni. Epidemiologicznie, u kobiet niestosujących złożonych środków antykoncepcyjnych ryzyko VTE wynosi około 2/10 000 rocznie, natomiast u stosujących preparaty z lewonorgestrelem lub norgestimatem (jak Liberelle) wzrasta do około 6/10 000 rocznie. Należy zwrócić uwagę na objawy zakrzepicy, takie jak obrzęk, ból kończyn, duszność, ból w klatce piersiowej czy nagłe zaburzenia widzenia, które wymagają natychmiastowej konsultacji lekarskiej. Stosowanie Liberelle jest przeciwwskazane u pacjentek z wieloma czynnikami ryzyka VTE, w tym nowotworami, toczniem rumieniowatym, zespołem hemolityczno-mocznicowym, chorobami zapalnymi jelit, niedokrwistością sierpowatokrwinkową oraz u kobiet powyżej 35 roku życia palących tytoń lub z nadciśnieniem tętniczym.
brak laktazy, cholestaza, choroba Crohna, cukrzyca, gruczolak wątroby, hipertriglicerydemia, incydent naczyniowo-mózgowy, insulinooporność, kamica żółciowa, krwawienie śródcykliczne, krwotok do jamy brzusznej, nadciśnienie tętnicze, napad naczyniowo-mózgowy, nastrój depresyjny, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciążowa, ostuda, otoskleroza, padaczka, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający napad niedokrwienny, rak endometrium, rak jajnika, rak piersi, rak szyjki macicy, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, udar, wirus brodawczaka ludzkiego, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic, zakrzepica żył, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dessette 20 mcg + 150 mcg
Dessette to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający 20 μg etynyloestradiolu oraz 150 μg dezogestrelu w każdej tabletce. Jego mechanizm działania opiera się głównie na hamowaniu owulacji oraz zmianach w wydzielinie szyjki macicy, co zapewnia wysoką skuteczność antykoncepcyjną potwierdzoną w badaniu klinicznym obejmującym 26 822 cykle, gdzie nieskorygowany indeks Pearla wyniósł 0,18 (95% CI: 0,05–0,46). Preparat należy do grupy hormonów płciowych i modulatorów układu płciowego (kod ATC: G03AA09) i wykazuje dodatkowe korzyści, takie jak regulacja cyklu miesiączkowego, zmniejszenie nasilenia bólu menstruacyjnego oraz redukcja intensywności krwawień, co może przeciwdziałać niedoborowi żelaza i wtórnej anemii. Po sześciu miesiącach stosowania u 7,2% kobiet obserwowano brak krwawienia z odstawienia, a u 12,5% nieregularne krwawienia.
anemia z niedoboru żelaza, antykoncepcja hormonalna, ból menstruacyjny, choroba zapalna miednicy, ciąża pozamaciczna, dezogestrel, estrogen, etynyloestradiol, hamowanie owulacji, hormon płciowy, indeks Pearla, krwawienie miesiączkowe, krwawienie z odstawienia, modulator układu płciowego, progestagen, rak endometrium, rak jajnika, regulacja cyklu miesiączkowego, torbiel jajnika, włóknisto-torbielowy guz piersi, wydzielina szyjki macicy, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Symbella
Produkt leczniczy Symbella, zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu i 2 mg chlormadynonu octanu, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, którego stosowanie wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poważnych powikłań zakrzepowo-zatorowych, takich jak żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (ŻChZZ), zawał mięśnia sercowego oraz udar mózgu. Ryzyko ŻChZZ u kobiet niestosujących hormonalnej antykoncepcji wynosi około 2 na 10 000 rocznie, natomiast u stosujących niskodawkowe środki (<50 μg etynyloestradiolu) wzrasta do 6-12 na 10 000 rocznie. Szczególnie istotne jest unikanie stosowania u kobiet palących powyżej 35 roku życia oraz u pacjentek z dodatkowymi czynnikami ryzyka, takimi jak otyłość (BMI >30 kg/m²), długotrwałe unieruchomienie, choroby współistniejące (np. toczeń rumieniowaty układowy, nowotwory), czy dodatni wywiad rodzinny. Należy monitorować objawy zakrzepicy, takie jak jednostronny obrzęk kończyny, ból, zaczerwienienie, a także objawy zatorowości płucnej, w tym nagłe duszności, ból w klatce piersiowej i krwioplucie.
aminotransferaza alaninowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, dyslipoproteinemia, dziurawiec zwyczajny, endometrioza, etynyloestradiol i chlormadynon, hiperhomocysteinemia, hipertrójglicerydemia, krwawienie śródcykliczne, krwawienie z odstawienia, migrena, napad naczyniowo-mózgowy, nietolerancja galaktozy, nowotwór wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostuda, pląsawica Sydenhama, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przemijający napad niedokrwienny, rak piersi, rak szyjki macicy, stwardnienie rozsiane, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, tężyczka, toczeń rumieniowaty układowy, udar mózgu, wirus brodawczaka ludzkiego, wirusowe zapalenie wątroby typu C, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia nastroju, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żylna, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żółtaczka zastoinowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dionelle
Przed rozpoczęciem terapii produktem Dionelle, zawierającym 0,03 mg etynyloestradiolu i 2,0 mg dienogestu, konieczna jest szczegółowa ocena stanu pacjentki, ze szczególnym uwzględnieniem czynników ryzyka chorób zakrzepowo-zatorowych (ŻChZZ). Stosowanie tego preparatu wiąże się z 1,6-krotnie wyższym ryzykiem ŻChZZ w porównaniu do środków zawierających lewonorgestrel, norgestymat lub noretysteron. Częstość występowania ŻChZZ u kobiet stosujących Dionelle wynosi 8-11 przypadków na 10 000 kobiet rocznie, podczas gdy u kobiet niestosujących antykoncepcji jest to około 2 przypadki na 10 000. Ryzyko jest najwyższe w pierwszym roku stosowania oraz przy ponownym rozpoczęciu po przerwie ≥4 tygodni. Należy uwzględnić dodatkowe czynniki ryzyka, takie jak wiek >35 lat, otyłość (BMI >30 kg/m²), unieruchomienie, operacje, choroby przewlekłe (np. toczeń rumieniowaty układowy, choroby zapalne jelit) oraz dodatni wywiad rodzinny. Pacjentki powinny być edukowane w zakresie rozpoznawania objawów DVT (obrzęk, ból, zaczerwienienie kończyn) oraz zatorowości płucnej (nagła duszność, ból w klatce piersiowej, krwioplucie).
choroba Leśniowskiego-Crohna, depresja endogenna, dienogest z etynyloestradiolem, dyslipoproteinemia, hiperhomocysteinemia, hipertriglicerydemia, incydent naczyniowo-mózgowy, insulinooporność obwodowa, kamica żółciowa, krwawienie śródcykliczne, migrena, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, ostuda, otoskleroza, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający napad niedokrwienny, rak piersi, rak szyjki macicy, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, toczeń rumieniowaty układowy, tolerancja glukozy, wirus brodawczaka ludzkiego, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żółtaczka cholestatyczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sibilla
Stosowanie złożonego hormonalnego środka antykoncepcyjnego Sibilla (dienogest 2 mg + etynyloestradiol 0,03 mg) wymaga szczegółowej oceny klinicznej i monitorowania pacjentki, zwłaszcza w obecności czynników ryzyka zakrzepicy. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności zgłaszania niepokojących objawów oraz o zasadności przerwania terapii w przypadku podejrzenia lub potwierdzenia zakrzepicy. W razie wystąpienia ŻChZZ należy natychmiast odstawić lek i wdrożyć alternatywną metodę antykoncepcji, ze względu na teratogenne działanie leków przeciwzakrzepowych, zwłaszcza pochodnych kumaryny. Sibilla wiąże się z 1,6-krotnym wzrostem ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w porównaniu do kobiet niestosujących hormonalnej antykoncepcji.
dienogest, dienogest i etynyloestradiol, etynyloestradiol, lek przeciwzakrzepowy, lewonorgestrel, noretisteron, norgestimat, pochodna kumaryny, stan zagrażający życiu, zaburzenie krążenia, zakrzepica, złożona antykoncepcja hormonalna, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Norgestymat – Wskazania do stosowania
Norgestymat w dawce 250 mikrogramów w połączeniu z 35 mikrogramami etynyloestradiolu, zawarty w preparacie Elin, stanowi standardowy złożony hormonalny środek antykoncepcyjny (CHC) stosowany doustnie u kobiet w wieku rozrodczym. Mechanizm działania opiera się na synergistycznym działaniu progestagenu i estrogenu, co skutecznie zapobiega ciąży. Produkt dostępny jest w formie niebieskich, okrągłych tabletek o średnicy 6,4 mm, zawierających również 89,203 mg laktozy, co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją tej substancji. Wskazaniem do stosowania jest potrzeba skutecznej antykoncepcji u kobiet bez przeciwwskazań do CHC, preferujących doustną formę terapii i zdolnych do regularnego przyjmowania leku.
antykoncepcja doustna, antykoncepcja hormonalna doustna, działanie niepożądane, estrogen, etynyloestradiol, nietolerancja laktozy, norgestymat, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, progestagen, przeciwwskazanie, złożony doustny środek antykoncepcyjny, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa