Wskazania do stosowania leku Liberelle

Produkt leczniczy Liberelle (0,25 mg + 0,035 mg) zawierający 250 mikrogramów norgestimatu i 35 mikrogramów etynyloestradiolu jest wskazany do stosowania jako doustna antykoncepcja.¹

Charakterystyka produktu

Liberelle to tabletki antykoncepcyjne w postaci niebieskich, cylindrycznych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 6 mm (z dopuszczalnym zakresem od 5,9 mm do 6,1 mm) i grubości 2,5 mm (z dopuszczalnym zakresem od 1,5 mm do 3,5 mm).² Każda tabletka zawiera jako substancje czynne 250 mikrogramów norgestimatu (Norgestimatum) oraz 35 mikrogramów etynyloestradiolu (Ethinylestradiolum).³

Należy zwrócić uwagę, że produkt zawiera jako substancję pomocniczą laktozę jednowodną w ilości 75,74 mg, co ma znaczenie u pacjentek z nietolerancją laktozy.⁴

Indywidualizacja decyzji terapeutycznej

Zalecając produkt Liberelle należy pamiętać, że decyzja o jego przepisaniu powinna być podejmowana na podstawie indywidualnej oceny czynników ryzyka występujących u danej pacjentki.⁵

Szczególnie istotna jest ocena czynników ryzyka dotyczących żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE, ang. Venous Thromboembolism). Należy porównać ryzyko VTE związane ze stosowaniem produktu Liberelle z ryzykiem dla innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, co pozwoli na wybór optymalnej metody antykoncepcji dla konkretnej pacjentki.⁶

Warunki stosowania leku

Liberelle jako złożony hormonalny środek antykoncepcyjny powinien być przepisywany po dokładnym wywiadzie lekarskim, uwzględniającym ocenę potencjalnych przeciwwskazań oraz czynników ryzyka, zwłaszcza w kontekście powikłań zakrzepowo-zatorowych. Przed podjęciem decyzji o zaleceniu tego preparatu należy przeprowadzić dokładną analizę korzyści i potencjalnych zagrożeń związanych z jego stosowaniem u danej pacjentki.⁷