tadalafil
Tadalafil to selektywny inhibitor fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5), stosowany głównie w leczeniu zaburzeń erekcji oraz tętniczego nadciśnienia płucnego. Substancja ta działa poprzez zwiększenie stężenia cyklicznego guanozynomonofosforanu (cGMP) w ciałach jamistych prącia, co prowadzi do relaksacji mięśni gładkich i zwiększenia przepływu krwi, umożliwiając erekcję.
W porównaniu do innych inhibitorów PDE-5, tadalafil charakteryzuje się najdłuższym okresem półtrwania, wynoszącym około 17,5 godziny, co przekłada się na skuteczność działania utrzymującą się do 36 godzin. Dzięki temu jest często określany jako lek umożliwiający większą spontaniczność życia seksualnego. Dostępny jest w dawkach od 2,5 do 20 mg, zarówno w formie preparatów przyjmowanych doraźnie, jak i stosowanych codziennie w mniejszych dawkach.
Najczęstsze działania niepożądane tadalafilu obejmują ból głowy, dyspepsję, ból pleców, bóle mięśniowe, przekrwienie błony śluzowej nosa oraz zaczerwienienie twarzy. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów przyjmujących azotany z powodu ryzyka niebezpiecznego spadku ciśnienia tętniczego. Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi, niewydolnością wątroby lub nerek oraz u osób przyjmujących alfa-adrenolityki.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tadalafil Bluescience 2,5 mg
Tadalafil Bluescience, zawierający 2,5 mg tadalafilu, nie jest wskazany do stosowania u kobiet, w tym w ciąży i podczas laktacji. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania w ciąży są ograniczone, jednak badania przedkliniczne nie wykazały szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, poród ani rozwój pourodzeniowy. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności, stosowanie tadalafilu w ciąży powinno być unikane. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku wskazań do stosowania u kobiet oraz o ograniczonych danych dotyczących bezpieczeństwa w okresie ciąży. Ponadto, tadalafil przenika do mleka kobiecego, co może narażać karmione piersią dziecko na działanie substancji czynnej, dlatego stosowanie leku u pacjentów, których partnerki karmią piersią, jest przeciwwskazane.
badania farmakodynamiczne, badania przedkliniczne, badania toksykologiczne, dawka tadalafilu, obniżone stężenie plemników, parametry nasienia, przenikanie do mleka, przenikanie do mleka kobiecego, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, substancja czynna, tabletki powlekane, tadalafil, tadalafil a płodność, wywiad lekarski, zaburzenia płodności - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil APTEO MED 10 mg
Tadalafil APTEO MED jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 10 mg tadalafilu, z każdą tabletką zawierającą 100 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, kształt migdała, wymiary 10,1 mm ± 0,3 mm na 6,1 mm ± 0,3 mm oraz oznakowanie „L 63”. Składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-29/32, sodu cytrynian, kroskarmelozę sodową oraz substancje tworzące otoczkę takie jak hypromeloza, triacetyna i barwniki (dwutlenek tytanu i tlenek żelaza żółty). Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 2 lub 4 tabletki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, środek rozpadowy, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tadalafil, Tadalafil APTEO MED, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gerocilan 2,5 mg
Gerocilan w dawce 2,5 mg to lek zawierający tadalafil, należący do inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Mechanizm działania polega na poprawie przepływu krwi do prącia podczas stymulacji seksualnej, co umożliwia osiągnięcie i utrzymanie erekcji. Preparat jest dostępny w postaci żółto-pomarańczowych tabletek powlekanych o wymiarach 8,2 mm x 4,1 mm, zawierających 2,5 mg substancji czynnej oraz 80,625 mg laktozy i 0,7 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Lek nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Tadalafil Aristo 5 mg
Badania farmakokinetyczne wykazały, że tadalafil jest metabolizowany głównie przez izoenzym CYP3A4, co implikuje istotne interakcje z inhibitorami i induktorami tego enzymu. Ketokonazol w dawce 200 mg/dobę podwaja ekspozycję (AUC) na tadalafil 10 mg i zwiększa Cmax o 15%, natomiast dawka 400 mg/dobę zwiększa AUC tadalafilu 20 mg czterokrotnie i Cmax o 22%. Rytonawir (200 mg dwa razy dziennie) podwaja AUC tadalafilu 20 mg bez wpływu na Cmax. Inhibitory proteazy i CYP3A4 (np. erytromycyna, klarytromycyna, itrakonazol, sok grejpfrutowy) mogą zwiększać stężenie tadalafilu, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych. Z kolei induktor CYP3A4, ryfampicyna, zmniejsza AUC tadalafilu o 88%, co może obniżyć skuteczność leku. Ponadto, tadalafil nasila hipotensyjne działanie azotanów, dlatego ich jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane; po ostatniej dawce tadalafilu należy odczekać co najmniej 48 godzin przed podaniem azotanów. Jednoczesne stosowanie doksazosyny (4-8 mg/dobę) i tadalafilu (5-20 mg) znacząco nasila efekt hipotensyjny, zwiększając ryzyko omdleń, co stanowi przeciwwskazanie do takiego połączenia.
antagonista receptora angiotensyny II, azotan, bloker kanału wapniowego, CYP3A4, czas krwawienia, czas protrombinowy, diuretyk tiazydowy, doksazosyna, działanie hipotensyjne, etynyloestradiol, induktor CYP3A4, inhibitor 5-α-reduktazy, inhibitor ACE, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, inhibitor proteazy, ketokonazol, kwas acetylosalicylowy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek przeciwnadciśnieniowy, receptor α-adrenergiczny, riocyguat, ryfampicyna, rytonawir, substrat CYP1A2, tadalafil, teofilina, terbutalina, warfaryna, β-adrenolityk - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tadalafil Bluescience 20 mg
Produkt leczniczy Tadalafil Bluescience, zawierający 20 mg tadalafilu, nie jest wskazany do stosowania u kobiet, zwłaszcza w okresie ciąży i karmienia piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania na modelach zwierzęcych nie wykazały bezpośredniego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu ani porodu. Mimo to zaleca się unikanie stosowania leku w ciąży ze względu na brak jednoznacznych dowodów na bezpieczeństwo. Ponadto, badania toksykologiczne wykazały przenikanie tadalafilu do mleka, co stanowi potencjalne zagrożenie dla niemowląt karmionych piersią, dlatego stosowanie leku w tym okresie jest przeciwwskazane.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Erlis 10 mg
Produkt leczniczy Erlis zawiera 10 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych o wymiarach około 11 mm × 6 mm, charakteryzujących się jasnopomarańczowym kolorem uzyskanym dzięki połączeniu tlenków żelaza (E 172). Tabletki mają linię podziału, która nie jest przeznaczona do dzielenia. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna w ilości 154 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-30, poloksamer typ 188 oraz kroskarmelozę sodową, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz barwniki. Erlis jest wskazany w terapii zaburzeń erekcji u mężczyzn.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, zaburzenia erekcji - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadalafil Teva 10 mg
Tadalafil Teva w dawce 10 mg, dostępny w postaci owalnych tabletek powlekanych o wymiarach 11,1 mm na 6,4 mm i charakterystycznym oznaczeniu „10”, jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Zaburzenia te definiuje się jako powtarzającą się niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji umożliwiającej odbycie stosunku seksualnego. Lek zawiera 10 mg substancji czynnej – tadalafilu – oraz 177 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tadalafil Teva 10 mg nie jest wskazany do stosowania u kobiet, a jego skuteczność wymaga obecności stymulacji seksualnej, co należy wyraźnie zakomunikować pacjentowi, aby uniknąć błędnych oczekiwań terapeutycznych.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Quator 5 mg
Profil bezpieczeństwa tadalafilu, substancji czynnej leku Quator, został potwierdzony w licznych badaniach klinicznych obejmujących 8022 pacjentów z zaburzeniami erekcji i łagodnym rozrostem gruczołu krokowego oraz 323 pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (dawki 2,5–40 mg/dobę, czas leczenia 16 tygodni). Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy, niestrawność, ból pleców i mięśni, z tendencją wzrostową częstości występowania wraz ze wzrostem dawki. W terapii nadciśnienia płucnego (40 mg/dobę) u ≥10% pacjentów występowały również nudności, nagłe zaczerwienienie twarzy, zapalenie jamy nosowo-gardłowej oraz ból kończyn. Działania niepożądane mają zwykle charakter przemijający i łagodny lub umiarkowany. U pacjentów powyżej 65 lat częściej zgłaszano biegunkę, a u osób >75 lat – zawroty głowy i biegunkę. Zgłaszano także nieznacznie wyższą częstość bradykardii zatokowej w EKG, zwykle bez objawów klinicznych.
biegunka, ból głowy, ból kończyny, ból mięśni, ból pleców, bradykardia zatokowa, choroba refluksowa przełyku, duszność, hemospermia, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotok z prącia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nadciśnienie tętnicze, nagła głuchota, nagła śmierć sercowa, nagłe zaczerwienienie twarzy, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, okluzja naczyń siatkówki, priapizm, przedłużony wzwód, przekrwienie błony śluzowej nosa, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, szum w uszach, tachykardia, tadalafil, tętnicze nadciśnienie płucne, udar, zaburzenie erekcji, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tadalafil SUN
Przed rozpoczęciem terapii tadalafilem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu oraz badania fizykalnego w celu potwierdzenia diagnozy zaburzeń erekcji i identyfikacji ich przyczyn. Szczególną uwagę należy zwrócić na ocenę układu sercowo-naczyniowego ze względu na ryzyko kardiologiczne związane z aktywnością seksualną oraz potencjalne interakcje tadalafilu, który wykazuje działanie rozszerzające naczynia i może obniżać ciśnienie tętnicze, nasilając efekt hipotensyjny azotanów. U pacjentów po radykalnej prostatektomii bez oszczędzania nerwów skuteczność leku nie jest jednoznacznie potwierdzona. W trakcie stosowania tadalafilu odnotowano poważne działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego, takie jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar mózgu czy komorowe zaburzenia rytmu serca, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi czynnikami ryzyka. Ponadto, jednoczesne stosowanie z lekami blokującymi receptory α₁-adrenergiczne, zwłaszcza doksazosyną, może prowadzić do niedociśnienia tętniczego i jest przeciwwskazane.
azotan, białaczka, centralna surowicza chorioretinopatia, choroba Peyroniego, ciężka niewydolność wątroby, doksazosyna, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, komorowe zaburzenia rytmu serca, nagły zgon sercowy, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja galaktozy, priapizm, przemijający napad niedokrwienny, radykalna prostatektomia, receptor α1-adrenergiczny, szpiczak mnogi, tadalafil, udar mózgu, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tadalafil Adamed 10 mg
Przedawkowanie tadalafilu, substancji czynnej leku Tadalafil Adamed (10 mg tabletki powlekane), choć rzadko opisywane, może prowadzić do nasilenia typowych działań niepożądanych bez pojawienia się nowych, nieznanych objawów. W badaniach klinicznych zdrowym ochotnikom podawano pojedyncze dawki do 500 mg, a pacjentom wielokrotne dawki do 100 mg/dobę, przy czym profil bezpieczeństwa pozostawał stosunkowo dobry. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest monitorowanie funkcji życiowych pacjenta oraz wdrożenie leczenia objawowego, dostosowanego do klinicznego obrazu. Hemodializa nie jest skuteczną metodą eliminacji tadalafilu, co ogranicza jej zastosowanie w terapii przedawkowania.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tadalafil Belupo 10 mg
Tadalafil, substancja czynna produktu leczniczego Tadalafil Belupo, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) średnio po 2 godzinach. Bezwzględna dostępność biologiczna nie została precyzyjnie określona, jednak pokarm oraz pora podania nie wpływają istotnie na farmakokinetykę leku. Objętość dystrybucji wynosi około 63 l, a 94% tadalafilu wiąże się z białkami osocza, co pozostaje niezmienne u pacjentów z zaburzeniami nerek. Metabolizm zachodzi głównie przez CYP3A4, a główny metabolit – glukuronian metylokatecholu – wykazuje aktywność na PDE5 co najmniej 13 000 razy słabszą niż związek macierzysty. Klirens wynosi 2,5 l/h, a okres półtrwania około 17,5 h. Eliminacja odbywa się głównie z kałem (61%) i moczem (36%). Farmakokinetyka jest liniowa w zakresie dawek 2,5–20 mg, a stan stacjonarny osiągany jest po 5 dniach stosowania raz na dobę.
białko osocza, biodostępność tadalafilu, ciężka niewydolność wątroby, Cmax, cukrzyca, CYP3A4, dystrybucja tadalafilu, ekspozycja na tadalafil, fosfodiesteraza typu 5, hemodializa, klirens kreatyniny, klirens tadalafilu, okres półtrwania, schyłkowa niewydolność nerek, skala Child-Pugh, stan stacjonarny tadalafilu, stężenie terapeutyczne, tadalafil, wchłanianie tadalafilu, właściwości farmakokinetyczne tadalafilu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Molsydomina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Molsydomina, substancja czynna preparatu Molsidomina WZF, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niedociśnieniem, osób w podeszłym wieku, a także u chorych z kardiomiopatią przerostową ze zwężeniem drogi odpływu, zaciskającym zapaleniem osierdzia, tamponadą serca oraz zwężeniem zastawki aortalnej i/lub mitralnej. W ostrej fazie zawału mięśnia sercowego molsydominę należy stosować wyłącznie po stabilizacji krążenia i pod ścisłym nadzorem, nie jest natomiast wskazana w leczeniu ostrego napadu dławicy piersiowej. U pacjentów z niewydolnością wątroby zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 1 mg dwa razy na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania, natomiast u chorych z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie zwykle nie wymaga modyfikacji, choć można rozważyć indywidualne dostosowanie ze względu na wydalanie metabolitów przez nerki (90-95%). Jednoczesne stosowanie molsydominy z inhibitorami PDE5 jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nagłego i znacznego spadku ciśnienia tętniczego, prowadzącego do omdlenia i zapaści.
brak laktazy, dławica piersiowa, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, inhibitor PDE5, kardiomiopatia przerostowa, lek rozszerzający naczynia krwionośne, molsydomina, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedociśnienie, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, obniżenie ciśnienia tętniczego, ostra faza zawału, reakcja alergiczna, syldenafil, tadalafil, tamponada serca, wardenafil, zaburzenie czynności nerek, zaciskające zapalenie osierdzia, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie zastawki aortalnej, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Profitadal 5 mg
Tadalafil w produkcie Profitadal stosowany jest w różnych schematach dawkowania zależnie od wskazań klinicznych oraz indywidualnych cech pacjenta. W leczeniu zaburzeń erekcji zaleca się dawkowanie doraźne 10 mg na co najmęniej 30 minut przed aktywnością seksualną, z możliwością zwiększenia do 20 mg, maksymalnie raz na dobę. Alternatywnie, u pacjentów przewidujących częste stosowanie (≥2 razy w tygodniu), dopuszcza się dawkowanie codzienne 5 mg, z możliwością redukcji do 2,5 mg w przypadku nietolerancji. W terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) stosuje się 5 mg raz dziennie, przy czym dawka 2,5 mg nie wykazuje skuteczności i nie jest zalecana. W przypadku współistnienia BPH i zaburzeń erekcji, dawka 5 mg raz dziennie pozostaje standardem. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z cukrzycą nie wymaga się modyfikacji dawkowania.
aktywność seksualna, ciężkie zaburzenie czynności nerek, cukrzyca, dawkowanie codzienne, dawkowanie doraźne, klasa C Child-Pugh, łagodny rozrost gruczołu krokowego, niewydolność nerek, schorzenie współistniejące, skala Child-Pugh, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka powlekana, tadalafil, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Interakcje leku – Nitromint 0,4 mg/dawkę
Triazotan glicerolu (Nitromint) w formie aerozolu podjęzykowego wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą prowadzić do poważnych działań niepożądanych, zwłaszcza zagrażającego życiu niedociśnienia tętniczego. Bezwzględnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z inhibitorami PDE5 (syldenafil, wardenafil, tadalafil) oraz riocyguatem ze względu na synergistyczne nasilenie efektu hipotensyjnego. Spożywanie alkoholu podczas terapii jest surowo zabronione z powodu ryzyka gwałtownego spadku ciśnienia tętniczego. Leki hipotensyjne (beta-adrenolityki, antagoniści kanałów wapniowych, ACEI, ARB), neuroleptyki, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, sapropteryna oraz N-acetylocysteina mogą nasilać działanie obniżające ciśnienie, co wymaga ostrożności i monitorowania ciśnienia tętniczego.
aldehyd octowy, amifostyna, antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora angiotensyny, antagonista wapnia, azotan organiczny, beta-adrenolityk, choroba wieńcowa, cyklaza guanylanowa, diazotan izosorbidu, dihydroergotamina, disulfiram, działanie naczyniorozkurczowe, heparyna, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, inhibitor konwertazy angiotensyny, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwnadciśnieniowy, monoazotan izosorbidu, N-acetylocysteina, neuroleptyk, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, parametry krzepnięcia, płytki krwi, reakcja disulfiramowa, riocyguat, sapropteryna, skurcz naczyń wieńcowych, syldenafil, szlak NO/cGMP, tadalafil, tolerancja lekowa, triazotan glicerolu, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wardenafil, wazodylatacja - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadalafil Actavis 5 mg
Tadalafil Actavis w dawce 5 mg, dostępny w postaci jasnożółtych, owalnych tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u dorosłych mężczyzn. Substancją czynną jest tadalafil (5 mg/tabletkę), który w przypadku zaburzeń erekcji działa poprzez zwiększenie przepływu krwi w ciałach jamistych prącia, wymagając jednocześnie stymulacji seksualnej dla uzyskania efektu terapeutycznego. W terapii BPH tadalafil rozluźnia mięśnie gładkie gruczołu krokowego i pęcherza moczowego, co prowadzi do złagodzenia objawów dolnych dróg moczowych. Lek nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet, a każda tabletka zawiera 123 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
BPH, ciała jamiste prącia, dolne drogi moczowe, działanie niepożądane, etiologia, interakcja lekowa, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, mięśnie gładkie, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawowy łagodny rozrost gruczołu krokowego, pęcherz moczowy, postać farmaceutyczna, stymulacja seksualna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, terapia ciągła, współistniejące schorzenia, zaburzenie erekcji, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tadulan 5 mg
Przedawkowanie tadalafilu, substancji czynnej leku Tadulan (5 mg), choć rzadko stanowi bezpośrednie zagrożenie życia, może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych typowych dla tego leku. W badaniach klinicznych zdrowym ochotnikom podawano jednorazowo dawki do 500 mg (100-krotność dawki terapeutycznej) oraz wielokrotne dawki do 100 mg/dobę (20-krotność dawki terapeutycznej), przy czym obserwowane objawy były jakościowo podobne do tych przy dawkach standardowych, lecz o większym nasileniu. Przedawkowanie może skutkować nasileniem działań hipotensyjnych, zwłaszcza w połączeniu z azotanami lub innymi lekami obniżającymi ciśnienie, a także nasiloną dyspepsją, bólem brzucha i refluksem żołądkowo-przełykowym. Dodatkowo, tabletki zawierają 58,1 mg laktozy jednowodnej i 0,6 mg sodu, co u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniami sodowymi może wywołać dodatkowe objawy, takie jak biegunka czy wzdęcia.
badanie kliniczne, ból brzucha, dawka terapeutyczna, dyspepsja, działanie hipotensyjne, działanie niepożądane, eliminacja leku, hemodializa, hipotensja, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, lek hipotensyjny, nietolerancja laktozy, powikłanie medyczne, refluks żołądkowo-przełykowy, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Profitadal
Terapia tadalafilem w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego wymaga szczegółowej oceny stanu układu sercowo-naczyniowego oraz wykluczenia przeciwwskazań, takich jak rak gruczołu krokowego czy ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby. Tadalafil wykazuje działanie rozszerzające naczynia krwionośne, co może prowadzić do łagodnego i przemijającego obniżenia ciśnienia tętniczego, zwłaszcza w połączeniu z azotanami lub lekami blokującymi receptory α1-adrenergiczne (np. doksazosyną). W trakcie terapii należy monitorować ryzyko poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, komorowe zaburzenia rytmu serca, udar mózgu czy przemijające napady niedokrwienne (TIA), szczególnie u pacjentów z istniejącymi czynnikami ryzyka. Zaleca się również ostrożność u pacjentów po zabiegach chirurgicznych w obrębie miednicy oraz po radykalnej prostatektomii bez oszczędzania nerwów, gdzie skuteczność leku nie została potwierdzona.
białaczka, bloker receptorów alfa1-adrenergicznych, brak laktazy, centralna surowicza chorioretinopatia, choroba niedokrwienna serca, choroba Peyroniego, ciężka niewydolność wątroby, ciężkie zaburzenie czynności nerek, dziedziczna nietolerancja galaktozy, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, komorowe zaburzenia rytmu serca, łagodny rozrost gruczołu krokowego, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niestabilna dławica piersiowa, nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, priapizm, przemijający napad niedokrwienny, radykalna prostatektomia, rak gruczołu krokowego, skala Child-Pugh, szpiczak mnogi, tadalafil, udar mózgu, wygięcie członka, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwłóknienie ciał jamistych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadalafil Teva 5 mg
Tadalafil Teva w dawce 5 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych o wymiarach 8,1 x 4,1 mm, jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u dorosłych mężczyzn. Mechanizm działania polega na selektywnym hamowaniu fosfodiesterazy typu 5, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych prącia i ułatwia erekcję w odpowiedzi na stymulację seksualną. W terapii BPH tadalafil rozluźnia mięśnie gładkie prostaty i pęcherza moczowego, łagodząc objawy takie jak częstomocz, nykturia, uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza oraz osłabiony strumień moczu. Każda tabletka zawiera 5 mg substancji czynnej oraz 88 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla mężczyzn dorosłych (≥18 lat) i nie jest wskazany do stosowania u kobiet.
alfa-adrenolityk, azotany, częstomocz, dolne drogi moczowe, działanie hipotensyjne, działanie niepożądane, inhibitor CYP3A4, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, lek hipotensyjny, niepełne opróżnienie pęcherza, nietolerancja laktozy, osłabiony strumień moczu, rozluźnienie mięśni gładkich, rozszerzanie naczyń krwionośnych, stymulacja seksualna, tadalafil, trudności w oddawaniu moczu, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia erekcji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Belupo 10 mg
Tadalafil Belupo 10 mg to tabletki powlekane zawierające 10 mg substancji czynnej – tadalafilu, stosowanego głównie w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodzenia objawów przerostu gruczołu krokowego. Każda tabletka ma żółty kolor, dwuwypukły kształt kapletki o wymiarach 11,0 mm na 5,0 mm, z oznaczeniem „T10” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. 156,25 mg laktozy bezwodnej i 1,4 mg laktozy jednowodnej, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletki, takie jak rozpad, rozpuszczalność i spójność masy tabletkowej. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz barwniki: żółty i czarny tlenek żelaza (E 172).
emulgator, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polimer, polisorbat, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek rozluźniający, substancja plastyfikująca, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tadalafil, Tadalafil Belupo, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Adalift 2,5 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa tadalafilu, substancji czynnej Adalift, obejmowały szeroki zakres testów farmakologicznych, toksykologicznych oraz reprodukcyjnych na różnych gatunkach zwierząt. W badaniach teratogenności i toksyczności embrionalno-płodowej na szczurach i myszach stosowano dawki do 1000 mg/kg/dobę, nie wykazując działania teratogennego, embriotoksycznego ani fetotoksycznego. W badaniach rozwoju przedurodzeniowego i pourodzeniowego u szczurów przy dawce 30 mg/kg/dobę (ekspozycja AUC około 18-krotnie wyższa niż u ludzi po dawce 20 mg) nie zaobserwowano efektów niepożądanych. Badania płodności na szczurach obu płci nie wykazały zaburzeń funkcji rozrodczych, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania tadalafilu w kontekście reprodukcji.
AUC, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, embriotoksyczność, farmakologia bezpieczeństwa, fetotoksyczność, genotoksyczność, płodność, pole pod krzywą stężenia, rozwój przedurodzeniowy, spermatogeneza, tadalafil, teratogenność, toksyczność embrionalno-płodowa, toksyczność wielokrotnego podania, zanik nabłonka kanalików nasiennych - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gerocilan 20 mg
Gerocilan, zawierający tadalafil w dawce 20 mg, wykazuje nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co potwierdzają badania kliniczne. Częstość występowania zawrotów głowy, potencjalnie wpływających na bezpieczeństwo jazdy, była porównywalna z grupą placebo, co wskazuje na brak istotnego zwiększenia ryzyka działań niepożądanych wpływających na zdolności psychomotoryczne. Mimo to, ze względu na indywidualne różnice w reakcji na lek, pacjent powinien zostać poinformowany o konieczności oceny własnej tolerancji preparatu przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą urządzeń mechanicznych.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Adalift
Przed rozpoczęciem terapii tadalafilem (produkt Adalift) konieczna jest szczegółowa ocena pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem układu sercowo-naczyniowego, ze względu na ryzyko poważnych incydentów takich jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa czy udar. Tadalafil powoduje łagodne, przemijające obniżenie ciśnienia tętniczego, co może nasilać działanie hipotensyjne azotanów oraz leków blokujących receptory α1-adrenergiczne (np. doksazosyny). U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek nie zaleca się stosowania leku w schemacie raz na dobę, a u chorych z niewydolnością wątroby klasy C (Child-Pugh) wymagana jest indywidualna ocena korzyści i ryzyka. Wskazane jest także monitorowanie pacjentów pod kątem zaburzeń widzenia (CSCR, NAION) oraz nagłej utraty słuchu, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji lekarskiej.
azotan, białaczka, ból w klatce piersiowej, brak laktazy, centralna surowicza chorioretinopatia, choroba Peyroniego, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, częstoskurcz, dializoterapia, doksazosyna, erytromycyna, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, itrakonazol, ketokonazol, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, naczynie krwionośne, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, priapizm, przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, przemijający napad niedokrwienny, radykalna prostatektomia, rytonawir, sakwinawir, skala Child-Pugh, szpiczak mnogi, tadalafil, udar, układ sercowo-naczyniowy, wygięcie prącia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwłóknienie ciał jamistych - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tadalafil Bluescience
Przed rozpoczęciem terapii lekiem Tadalafil Bluescience w leczeniu zaburzeń erekcji konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu oraz badania fizykalnego, ze szczególnym uwzględnieniem oceny układu sercowo-naczyniowego ze względu na ryzyko poważnych zdarzeń niepożądanych, takich jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar mózgu czy komorowe zaburzenia rytmu serca. Tadalafil wykazuje działanie wazodylatacyjne, co może prowadzić do łagodnego, przemijającego obniżenia ciśnienia tętniczego i nasilać efekt hipotensyjny azotanów. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leków blokujących receptory α1-adrenergiczne, zwłaszcza doksazosyny, ze względu na ryzyko niedociśnienia tętniczego. Ponadto, u pacjentów stosujących tadalafil odnotowano przypadki zaburzeń widzenia, w tym niezapalnej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION), a także nagłej utraty słuchu, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji lekarskiej.
azotany, białaczka, brak laktazy, choroba Peyroniego, ciężka niewydolność wątroby, cukrzyca, doksazosyna, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, komorowe zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja galaktozy, obniżenie ciśnienia tętniczego, priapizm, przemijający napad niedokrwienny, radykalna prostatektomia, receptory α₁-adrenergiczne, skala Child-Pugh, szpiczak mnogi, tadalafil, udar mózgu, układ sercowo-naczyniowy, właściwość wazodylatacyjna, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwłóknienie ciał jamistych - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tadilecto 10 mg
Produkt leczniczy Tadilecto zawiera tadalafil w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg i jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Standardowa dawka doraźna wynosi 10 mg, przyjmowana co najmniej 30 minut przed planowaną aktywnością seksualną, maksymalnie raz na dobę, niezależnie od posiłku. W przypadku niewystarczającej skuteczności dawkę można zwiększyć do 20 mg. Dla pacjentów przewidujących częste stosowanie (≥2 razy w tygodniu) dopuszcza się schemat dawkowania raz na dobę w dawce 5 mg, z możliwością redukcji do 2,5 mg w przypadku ograniczonej tolerancji. U mężczyzn w podeszłym wieku, pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek oraz cukrzycą nie jest konieczne dostosowanie dawki. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek zaleca się maksymalną dawkę 10 mg i wyklucza stosowanie schematu raz na dobę. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dawka doraźna wynosi 10 mg, jednak brak jest danych dotyczących stosowania dawek powyżej 10 mg oraz schematu raz na dobę, szczególnie u chorych z ciężkimi zaburzeniami (klasa C wg Child-Pugh), co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka.
aktywność seksualna, cukrzyca, dawkowanie leku, efekt terapeutyczny, łagodne do umiarkowanych zaburzenia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, podanie doustne, skala Child-Pugh, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka powlekana, tadalafil, Tadilecto, tolerancja leku, wywiad medyczny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tadalafil Teva 20 mg
Tadalafil Teva jest selektywnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), stosowanym w leczeniu zaburzeń erekcji u mężczyzn. Mechanizm działania polega na hamowaniu PDE5, co prowadzi do zwiększenia stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia podczas stymulacji seksualnej, skutkując relaksacją mięśni gładkich i poprawą ukrwienia, a w efekcie erekcją. Lek wykazuje wysoką selektywność wobec PDE5, działając ponad 10 000 razy silniej niż na inne izoformy PDE, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza kardiologicznych. W badaniach klinicznych tadalafil poprawiał funkcję erekcyjną u 81% pacjentów (w porównaniu do 35% placebo), z efektem utrzymującym się do 36 godzin i pojawiającym się już po 16 minutach od podania. Dawki stosowane w badaniach obejmowały zarówno doraźne podanie, jak i terapię codzienną w dawkach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg, z udanymi próbami zbliżenia odpowiednio do 67% w grupie leczonej versus 31-37% w grupie placebo. Tadalafil nie powodował istotnych klinicznie zmian ciśnienia tętniczego (maksymalne obniżenie do 1,6/0,8 mm Hg w pozycji leżącej i 0,2/4,6 mm Hg w pozycji stojącej) ani częstości akcji serca, a także nie wpływał znacząco na rozróżnianie barw, co potwierdza niskie powinowactwo do PDE6 w siatkówce.
ciała jamiste, ciała jamiste prącia, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, ciśnienie tętnicze, cykliczny guanozynomonofosforan, częstość akcji serca, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, enzym siatkówki, fosfodiesteraza, fosfodiesteraza typu 5, hormon folikulotropowy, inhibitor PDE5, kortykosteroid, kurczliwość mięśnia sercowego, mięśnie gładkie, morfologia plemników, parametry hemodynamiczne, PDE5, relaksacja mięśni gładkich, spermatogeneza, stężenie plemników, stymulacja seksualna, tadalafil, terapia zaburzeń erekcji, test 6-minutowego marszu, tlenek azotu, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji, zaburzenie rozróżniania kolorów - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadalafil APTEO MED 10 mg
Tadalafil, substancja czynna leku Tadalafil APTEO MED 10 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych obejmujących 7116 pacjentów leczonych oraz 3718 pacjentów z grupy placebo. Działania niepożądane są zwykle łagodne lub umiarkowane i przemijające, a ich częstość rośnie wraz ze wzrostem dawki. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to ból głowy (zwłaszcza w pierwszych 10-30 dniach terapii), niestrawność, ból pleców i mięśni. W badaniach odnotowano także nieznacznie wyższą częstość bradykardii zatokowej w zapisie EKG u pacjentów stosujących tadalafil raz na dobę, jednak zmiany te rzadko wiązały się z klinicznie istotnymi objawami. U pacjentów geriatrycznych (powyżej 65 lat) częściej występowała biegunka, a u osób powyżej 75 lat, stosujących dawkę 5 mg na dobę w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, obserwowano zwiększoną częstość zawrotów głowy i biegunki.
biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, bradykardia zatokowa, dysfagia, działanie niepożądane, łagodny rozrost gruczołu krokowego, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, nieprawidłowość w zapisie EKG, niestrawność, nudności, pacjent geriatryczny, parametry elektrokardiograficzne, profil bezpieczeństwa leku, substancja czynna, tadalafil, zaburzenie erekcji, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gerocilan 10 mg
Gerocilan to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 156,25 mg laktozy oraz 1,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są obustronnie wypukłe, w kształcie kapletki o wymiarach 11 mm x 5 mm, z wytłoczonym napisem „T 10” na jednej stronie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, które wpływają na rozpad, rozpuszczalność i stabilność preparatu.
blister PVC, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, polisorbat, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Profitadal 20 mg
Tadalafil w dawce 20 mg (Profitadal) nie jest wskazany do stosowania u kobiet, zwłaszcza w ciąży i podczas karmienia piersią. Dane kliniczne dotyczące ekspozycji kobiet ciężarnych są ograniczone, jednak badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały teratogennego ani toksycznego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka/płodu, poród czy rozwój pourodzeniowy. Mimo to, ze względu na brak jednoznacznych danych i zasadę ostrożności, tadalafil nie powinien być stosowany w ciąży. Lek przenika do mleka zwierząt, a potencjalne stężenia w mleku kobiecym nie są dokładnie znane, co stanowi ryzyko dla niemowląt karmionych piersią; dlatego stosowanie tadalafilu w okresie laktacji jest przeciwwskazane lub wymaga czasowego przerwania karmienia.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadalafil Actavis 2,5 mg
Tadalafil Actavis w dawce 2,5 mg w formie tabletek powlekanych wykazuje profil działań niepożądanych o charakterze przeważnie łagodnym lub umiarkowanym i przemijającym. Najczęściej obserwowanymi objawami są ból głowy (występujący głównie w pierwszych 10-30 dniach terapii), nagłe zaczerwienienie twarzy, przekrwienie błony śluzowej nosa, niestrawność oraz bóle mięśniowo-szkieletowe (ból pleców, mięśni i kończyn). U pacjentów powyżej 65 roku życia częściej występuje biegunka, a u osób powyżej 75 lat – zawroty głowy, zwłaszcza przy dawce 5 mg raz na dobę stosowanej w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. W badaniach klinicznych z udziałem 8022 pacjentów leczonych tadalafilem i 4422 otrzymujących placebo odnotowano także nieznacznie wyższą częstość bradykardii zatokowej w zapisie EKG, jednak bez powiązania z objawowymi działaniami niepożądanymi.
biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, bradykardia zatokowa, drgawki, incydent krwotoczny, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kołatanie serca, krwiomocz, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nagła utrata słuchu, nagłe zaczerwienienie twarzy, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, priapizm, przedłużony wzwód, przekrwienie błony śluzowej nosa, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, szumy uszne, tachykardia, tadalafil, udar, zaburzenie erekcji, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tadalafil Teva 20 mg
Produkt leczniczy Tadalafil Teva (20 mg, tabletki powlekane) zawierający tadalafil nie jest wskazany do stosowania u kobiet, zwłaszcza w okresie ciąży i laktacji. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tadalafilu u kobiet w ciąży są ograniczone, a badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały teratogenności ani negatywnego wpływu na rozwój płodu. Mimo to, ze względu na brak wystarczających danych, zaleca się unikanie stosowania leku w ciąży. W okresie laktacji tadalafil przenika do mleka zwierząt, co sugeruje potencjalne ryzyko dla niemowląt, dlatego stosowanie leku u kobiet karmiących piersią jest przeciwwskazane.
badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, efekt uboczny leku, ekspozycja na lek, farmakodynamika, karmienie piersią, parametry nasienia, przenikanie do mleka, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, stężenie plemników, tabletka powlekana, tadalafil, teratogenność, wpływ na płodność, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tadalafil Polpharma 5 mg
Tadalafil Polpharma, zawierający 5 mg tadalafilu, jest inhibitorem fosfodiesterazy typu 5, który w zalecanych dawkach nie wykazuje istotnego wpływu na funkcje poznawcze ani psychomotoryczne. Badania kliniczne nie wykazały znaczących różnic w częstości działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, pomiędzy grupą leczoną tadalafilem a placebo, co sugeruje nieistotny wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn w codziennych warunkach. Tabletki mają postać jasnobrązowych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o wymiarach 7,9-8,3 mm długości i 3,9-4,3 mm szerokości.
- Leksykon chorób i schorzeń
Przerost gruczołu krokowego – Leczenie
Przerost gruczołu krokowego (BPH) jest powszechnym schorzeniem u mężczyzn powyżej 60. roku życia, manifestującym się objawami dolnych dróg moczowych (LUTS) takimi jak słaby strumień moczu, nykturia, uczucie niepełnego opróżnienia pęcherza oraz trudności w mikcji. Farmakoterapia stanowi podstawę leczenia, gdzie alfa-blokery (np. tamsulosyna, alfuzosyna) przynoszą poprawę w ciągu 3-7 dni poprzez rozluźnienie mięśni gładkich szyjki pęcherza i prostaty, natomiast inhibitory 5-alfa-reduktazy (finasteryd, dutasteryd) wymagają 3-6 miesięcy stosowania, aby zmniejszyć objętość prostaty i poprawić przepływ moczu. Terapia skojarzona alfa-blokera z inhibitorem 5-ARI wykazuje większą skuteczność w redukcji objawów i ryzyka progresji choroby, choć wiąże się z większą liczbą działań niepożądanych, takich jak zaburzenia erekcji czy zmniejszone libido. Alternatywnie, inhibitory PDE5 (tadalafil) oraz leki antymuskarynowe i agoniści receptorów beta-3 mogą być stosowane w wybranych przypadkach, jednak z uwzględnieniem przeciwwskazań i potencjalnych interakcji lekowych.
agonista receptora beta-3, alfa-bloker, alfuzosyna, aquablation, BPH, DHT, dihydrotestosteron, doksazosyna, dutasteryd, embolizacja tętnic prostaty, finasteryd, inhibitor 5-alfa-reduktazy, inhibitor PDE5, łagodny rozrost prostaty, lek antymuskarynowy, likopen, LUTS, mikcja, nietrzymanie moczu, nocturia, oksybutynina, palma sabalowa, przerost gruczołu krokowego, przezcewkowa resekcja prostaty, przezcewkowe nacięcie prostaty, skala IPSS, system UroLift, tadalafil, tamsulosyna, terapia parą wodną, terazosyna, tolterodyna, TURP, wsteczna ejakulacja, zaburzenie erekcji, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Erlis 10 mg
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa tadalafilu, substancji czynnej leku Erlis, obejmowała szeroki zakres badań farmakologicznych, toksykologicznych oraz reprodukcyjnych. Dane niekliniczne nie wykazały istotnego ryzyka dla człowieka przy stosowaniu terapeutycznym. W badaniach reprodukcyjnych na szczurach i myszach, nawet przy bardzo wysokich dawkach do 1000 mg/kg/dobę, nie stwierdzono działania teratogennego, embriotoksycznego ani fetotoksycznego. Dawka 30 mg/kg/dobę u szczurów, odpowiadająca ekspozycji około 18-krotnie wyższej niż u ludzi po dawce 20 mg, nie wywołała klinicznie istotnych efektów. Badania toksykologiczne nie wykazały zaburzeń płodności u szczurów obu płci.
AUC, badanie farmakologiczne, badanie teratogenności, bezpieczeństwo przedkliniczne, dane farmakokinetyczne, działanie rakotwórcze, embriotoksyczność, fetotoksyczność, genotoksyczność, nabłonek kanalików nasiennych, organogeneza, rozwój pourodzeniowy, ryzyko teratogenne, tadalafil, toksyczność długoterminowa, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność wielokrotnego podawania, zaburzenie płodności, zanik nabłonka kanalików nasiennych, zmniejszenie spermatogenezy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tadalafil Polpharma 20 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa tadalafilu obejmowały szeroki zakres analiz farmakologicznych, w tym toksyczność po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność, potencjał rakotwórczy oraz wpływ na reprodukcję. W modelach zwierzęcych (szczury, myszy) nie wykazano działania teratogennego, embriotoksycznego ani fetotoksycznego nawet przy bardzo wysokich dawkach do 1000 mg/kg/dobę, co stanowi ekspozycję ponad 18-krotną w stosunku do AUC u ludzi po standardowej dawce 20 mg. Dodatkowo, dawka 30 mg/kg/dobę u szczurów nie powodowała zauważalnych efektów toksycznych w okresie przedurodzeniowym i pourodzeniowym, a badania płodności nie wykazały zaburzeń u samców i samic. Te wyniki potwierdzają korzystny profil bezpieczeństwa tadalafilu w kontekście rozwoju embrionalnego i funkcji rozrodczych.
badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, działanie embriotoksyczne, działanie fetotoksyczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, parametr toksykologiczny, pole pod krzywą stężenia leku, rozwój embrionalno-płodowy, spermatogeneza, tadalafil, toksyczność reprodukcyjna, wpływ na reprodukcję, zanik nabłonka kanalików nasiennych - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tadalafil Bluescience 20 mg
Tadalafil Bluescience w dawce 20 mg jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, z zalecaną dawką początkową 10 mg przyjmowaną doustnie co najmniej 30 minut przed planowaną aktywnością seksualną. W przypadku niewystarczającej skuteczności dawkę można zwiększyć do 20 mg, przy czym maksymalna częstość stosowania to raz na dobę. Dawkowanie doraźne nie powinno być stosowane codziennie; u pacjentów wymagających częstszego stosowania (≥2 razy w tygodniu) dopuszcza się schemat 5 mg raz na dobę, z możliwością redukcji do 2,5 mg, przy jednoczesnej okresowej ocenie celowości terapii. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, a tabletki mają postać powlekanych, jasnoróżowych, podłużnych tabletek o wymiarach około 15 mm x 7 mm.
aktywność seksualna, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, cukrzyca, dane kliniczne, efekt terapeutyczny, łagodne do umiarkowanych zaburzenia, ocena korzyści, skala Child-Pugh, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka powlekana, tadalafil, tolerancja leku, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadulan 10 mg
Produkt leczniczy Tadulan zawiera tadalafil w dawce 10 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy 8,1 ± 0,2 mm, żółtym kolorze i obustronnie wypukłym kształcie z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Każda tabletka zawiera 10 mg substancji czynnej oraz 116,3 mg laktozy jednowodnej i 1,1 mg sodu jako substancji pomocniczych o znanym działaniu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80, celulozę mikrokrystaliczną i magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, laktozy jednowodnej, dwutlenku tytanu (E171), triacetyny, tlenku żelaza żółtego (E172) oraz talku. Tabletki pakowane są w blistry jednodawkowe z folii PVC/PCTFE/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach 4×1, 8×1 i 12×1 sztuk, z okresem ważności 3 lata, przy czym podzielone tabletki należy stosować do 4 tygodni od momentu podzielenia.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, polisorbat 80, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tadulan 20 mg
Tadalafil, substancja czynna leku Tadulan, jest selektywnym, odwracalnym inhibitorem PDE5, co prowadzi do zwiększenia stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia i ułatwia erekcję podczas stymulacji seksualnej. W badaniach klinicznych z udziałem 1054 pacjentów wykazano, że tadalafil poprawia zdolność do uzyskania i utrzymania erekcji wystarczającej do odbycia stosunku płciowego, z efektem utrzymującym się do 36 godzin po podaniu i pojawiającym się już po 16 minutach. Lek charakteryzuje się wysoką selektywnością wobec PDE5 w porównaniu z innymi izoenzymami PDE, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza kardiologicznych. W badaniach u zdrowych ochotników tadalafil nie powodował istotnych zmian ciśnienia tętniczego (maksymalne zmniejszenie 1,6/0,8 mm Hg w pozycji leżącej) ani częstości akcji serca, a także nie wpływał znacząco na rozróżnianie barw, co potwierdza jego korzystny profil bezpieczeństwa.
6MWD, ciało jamiste, ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca, DMD, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, erekcja, FSH, hormon folikulotropowy, inhibitor fosfodiesterazy cGMP, kortykosteroid, kurczliwość mięśnia sercowego, morfologia plemników, PDE5, PDE6, spermatogeneza, stężenie plemników, tadalafil, test 6-minutowego marszu, tlenek azotu, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Quator 20 mg
Podczas konsultacji z kobietą w wieku rozrodczym, ciężarną lub karmiącą piersią, lekarz powinien szczegółowo omówić potencjalny wpływ tadalafilu (substancji czynnej leku Quator) na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Dane kliniczne dotyczące stosowania tadalafilu w ciąży są ograniczone, jednak badania na modelach zwierzęcych nie wykazały szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, poród ani rozwój pourodzeniowy. Mimo braku dowodów teratogenności, zaleca się unikanie stosowania tadalafilu w ciąży, zgodnie z zasadą minimalizacji ryzyka ekspozycji płodu na substancje farmakologicznie czynne. U kobiet karmiących piersią tadalafil przenika do mleka, co może stanowić potencjalne zagrożenie dla niemowlęcia, dlatego stosowanie leku Quator w okresie laktacji jest przeciwwskazane.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, działanie teratogenne, ekspozycja płodu, farmakodynamika, karmienie piersią, przenikanie do mleka, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, stężenie plemników, substancja czynna, tadalafil, zaburzenie płodności, zdolność reprodukcyjna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Menero MED 2,5 mg
Tadalafil w dawce 2,5 mg (lek Menero MED) posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na tadalafil lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (57,92 mg/tabletka). Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie z azotanami organicznymi oraz riocyguatem ze względu na ryzyko znacznego, objawowego niedociśnienia tętniczego. Przeciwwskazania kardiologiczne obejmują pacjentów po zawale mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni, z niestabilną dławicą piersiową, niewydolnością serca ≥2 stopnia wg NYHA w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niekontrolowanymi arytmiami, niedociśnieniem (<90/50 mmHg), niekontrolowanym nadciśnieniem oraz po udarze mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z utratą wzroku w jednym oku z powodu nietętniczej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION).
anemia sierpowatokrwinkowa, arytmia, azotan organiczny, białaczka, choroba Peyroniego, choroba serca, choroba sercowo-naczyniowa, choroba wrzodowa, cyklaza guanylowa, deformacja prącia, dysfagia, hiperlipidemia, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, laktoza jednowodna, lek hipotensyjny, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, neuropatia nerwu wzrokowego, neuropatia niedokrwienna, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, priapizm, szpiczak mnogi, tadalafil, udar mózgu, utrata wzroku, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie krzepnięcia, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tadalafil Belupo 5 mg
Tadalafil Belupo w dawce 5 mg wykazuje nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co potwierdzają badania kliniczne wskazujące na podobną częstość występowania zawrotów głowy u pacjentów stosujących tadalafil i placebo. Lek zawiera 5 mg substancji czynnej tadalafil oraz 78,1 mg laktozy bezwodnej i 0,7 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Mimo korzystnego profilu bezpieczeństwa, indywidualna reakcja pacjenta na lek może się różnić, co wymaga od lekarza zalecenia obserwacji własnej reakcji przed podjęciem czynności wymagających koncentracji i sprawności psychomotorycznej. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy, gdyż dolegliwości przewodu pokarmowego mogą pośrednio wpływać na komfort i zdolność prowadzenia pojazdów.
charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwości przewodu pokarmowego, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, objaw niepożądany, placebo, profil bezpieczeństwa, reakcja na lek, sprawność psychoruchowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenia psychomotoryczne, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Tadalafil – Dawkowanie i sposób podawania
Tadalafil w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn stosowany jest w dwóch podstawowych schematach dawkowania: doraźnym oraz codziennym. W schemacie doraźnym zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg, przyjmowana minimum 30 minut przed planowaną aktywnością seksualną, z możliwością zwiększenia do 20 mg w przypadku niewystarczającej skuteczności, przy maksymalnej częstości stosowania raz na dobę. Dawkowanie codzienne rekomendowane jest u pacjentów przewidujących częste stosowanie (co najmniej dwa razy w tygodniu) i obejmuje dawkę początkową 5 mg raz na dobę, z możliwością redukcji do 2,5 mg w zależności od tolerancji. W leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) oraz jednoczesnym leczeniu BPH i zaburzeń erekcji stosuje się dawkę 5 mg raz na dobę, przyjmowaną o stałej porze, niezależnie od posiłku.
5 mg, aktywność seksualna, BPH, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, cukrzyca, częstość stosowania, dawka 10 mg, dawka 2, dawka 20 mg, dawkowanie codzienne, dawkowanie doraźne, dawkowanie standardowe, dysfagia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, podawanie doustne, skala Child-Pugh, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tadalafil Teva 20 mg
Ocena wpływu tadalafilu (substancji czynnej w preparacie Tadalafil Teva 20 mg) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wskazuje na nieistotny klinicznie wpływ tego leku. W badaniach klinicznych częstość występowania zawrotów głowy, potencjalnego objawu mogącego zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów, była porównywalna z grupą placebo. Zaleca się jednak, aby pacjenci indywidualnie ocenili swoją reakcję na lek przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, co jest standardowym środkiem ostrożności. Tabletki Tadalafil Teva mają dawkę 20 mg, owalny kształt (15,0 mm x 9,0 mm), z możliwością podziału na dwie lub cztery równe dawki, co pozwala na dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
badanie kliniczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dostosowanie dawkowania, farmakoterapia, indywidualna reakcja organizmu, indywidualna reakcja pacjenta, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, placebo, podział tabletki, substancja czynna, tabletka powlekana, tadalafil, Tadalafil Teva, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tadalafil PMCS 20 mg
Tadalafil PMCS jest dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych, zawierających odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg substancji czynnej – tadalafilu. Lek nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet, zwłaszcza w ciąży i okresie laktacji. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogennego ani toksycznego wpływu na rozwój płodu czy przebieg ciąży, jednak ze względu na ograniczone dane kliniczne i zasadę ostrożności, stosowanie tadalafilu w ciąży jest przeciwwskazane. Tadalafil przenika do mleka matki, co stanowi potencjalne zagrożenie dla dziecka karmionego piersią, dlatego lek jest również przeciwwskazany w okresie laktacji. U mężczyzn obserwowano możliwe zmniejszenie stężenia plemników, co może mieć znaczenie kliniczne w kontekście płodności, choć badania kliniczne wskazują na niskie prawdopodobieństwo istotnego wpływu na płodność u ludzi.
badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, jakość nasienia, kobieta w ciąży, laktacja, laktoza, nietolerancja laktozy, płodność męska, przebieg ciąży, przenikanie do mleka, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, stężenie plemników, substancja czynna, tabletka powlekana, tadalafil, Tadalafil PMCS, wpływ na płodność, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tadaxin 20 mg
W kontekście stosowania tadalafilu w dawce 20 mg (preparat Tadaxin) istotne jest poinformowanie pacjenta o potencjalnym wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Dane kliniczne wskazują, że tadalafil wywiera nieistotny wpływ na zdolności psychomotoryczne, co potwierdza podobna częstość występowania zawrotów głowy w grupach pacjentów przyjmujących tadalafil i placebo. Mimo korzystnego profilu bezpieczeństwa, zaleca się indywidualne monitorowanie reakcji pacjenta na lek, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, aby zapewnić bezpieczeństwo podczas wykonywania czynności wymagających koncentracji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Maxigra 10 mg
Tadalafil Maxigra to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg substancji czynnej tadalafil. Tabletki mają jasnopomarańczowy kolor, podłużny kształt o wymiarach 10,9-11,4 mm długości i 5,4-5,9 mm szerokości oraz obustronnie wypukły profil z linią podziału, która nie służy do dzielenia tabletki. W składzie rdzenia znajduje się 153,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. powidon K 30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz barwniki: żelaza tlenek żółty i czerwony (E172). Produkt jest dostępny w opakowaniach po 2 lub 4 tabletki w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, z okresem ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tadalafil - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tadacontrol 10 mg
Produkt leczniczy Tadacontrol zawierający 10 mg tadalafilu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tadalafil lub składniki pomocnicze, w tym u osób z nietolerancją laktozy (każda tabletka zawiera 105 mg laktozy jednowodnej). Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących organiczne azotany ze względu na ryzyko nasilenia działania hipotensyjnego wynikającego z synergistycznego wpływu na szlak tlenek azotu/cGMP. Ponadto, nie należy stosować Tadacontrol u mężczyzn z chorobami serca, u których aktywność seksualna jest niewskazana, zwłaszcza u pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni, niestabilną dławicą piersiową, niewydolnością serca ≥ 2 stopnia wg klasyfikacji NYHA w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niekontrolowanymi arytmiami, niedociśnieniem (<90/50 mm Hg) lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym oraz u pacjentów po udarze w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
arytmia niekontrolowana, azotany organiczne, choroby układu sercowo-naczyniowego, działanie hipotensyjne, inhibitor PDE5, klasyfikacja NYHA, laktoza jednowodna, lek pobudzający cyklazę guanylową, nadciśnienie tętnicze niekontrolowane, nadwrażliwość na substancję czynną, NAION, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze objawowe, niestabilna dławica piersiowa, nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, reakcja alergiczna, riocyguat, szlak tlenek azotu/cGMP, tadalafil, udar, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tadamen MED
Przed rozpoczęciem terapii tadalafilem (Tadamen MED 20 mg) konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu i badania fizykalnego, ze szczególnym uwzględnieniem oceny układu sercowo-naczyniowego z powodu ryzyka kardiologicznego związanego z aktywnością seksualną. Tadalafil wykazuje działanie wazodylatacyjne, powodując przejściowe obniżenie ciśnienia tętniczego, co może nasilać efekt hipotensyjny azotanów oraz leków blokujących receptory α1-adrenergiczne (np. doksazosyny). W trakcie stosowania odnotowano poważne działania niepożądane, takie jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar, komorowe zaburzenia rytmu serca oraz incydenty nagłych zgonów sercowych, szczególnie u pacjentów z istniejącymi czynnikami ryzyka. Ponadto, istnieje ryzyko wystąpienia zaburzeń widzenia (CSCR, NAION) oraz nagłej utraty słuchu, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji lekarskiej w przypadku pojawienia się objawów.
azotany, białaczka, centralna surowicza chorioretinopatia, choroba Peyroniego, inhibitor PDE5, izoenzym CYP3A4, komorowe zaburzenia rytmu serca, neuropatia nerwu wzrokowego, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, priapizm, przemijający napad niedokrwienny, radykalna prostatektomia, receptor α1-adrenergiczny, szpiczak mnogi, tadalafil, wazodylatacja, zaburzenia erekcji, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy