tabletka powlekana
Tabletka powlekana to postać leku doustnego, która posiada specjalną warstwę (powłokę) otaczającą rdzeń tabletki. Powłoka ta jest nakładana w procesie powlekania i może składać się z różnych substancji, takich jak polimery, cukry, woski czy celuloza.
Powlekanie tabletek służy kilku istotnym celom terapeutycznym: ochronie substancji czynnej przed szkodliwym wpływem środowiska (np. wilgocią, światłem), maskowaniu nieprzyjemnego smaku lub zapachu leku, ułatwieniu połykania, ochronie śluzówki przewodu pokarmowego przed drażniącym działaniem substancji czynnej oraz modyfikowaniu uwalniania substancji czynnej (np. opóźnianie uwalniania, uwalnianie w określonym odcinku przewodu pokarmowego).
W dokumentacji medycznej i charakterystyce produktu leczniczego tabletki powlekane oznaczane są często skrótem „tabl. powl.” Proces powlekania nie zmienia zasadniczo biodostępności leku, chyba że jest to specjalnie zaprojektowana powłoka dojelitowa lub o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki powlekane stanowią obecnie jedną z najpopularniejszych form podania leków doustnych w praktyce klinicznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Coxydyna 30 mg
Coxydyna, zawierająca etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg w formie tabletek powlekanych, jest selektywnym inhibitorem cyklooksygenazy-2 (COX-2) stosowanym u pacjentów powyżej 16. roku życia. Wskazania obejmują leczenie objawowe choroby zwyrodnieniowej stawów (ChZS), reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS), zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa oraz ostrej fazy dny moczanowej. Ponadto, Coxydyna jest stosowana krótkotrwale w leczeniu umiarkowanego bólu po zabiegach stomatologicznych. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia identyfikację odpowiedniej dawki: 30 mg (5,8 x 5,9 mm, niebieskozielona), 60 mg (7,1 x 7,3 mm, ciemnozielona), 90 mg (8,1 x 8,3 mm, biała) oraz 120 mg (8,9 x 9,2 mm, jasnozielona).
choroba autoimmunologiczna, choroba reumatyczna, choroba zwyrodnieniowa stawów, chrząstka stawowa, czynnik ryzyka, dna moczanowa, etorykoksyb, inhibitor COX-2, leczenie bólu, leczenie przeciwzapalne, napad dny, reumatoidalne zapalenie stawów, staw krzyżowo-biodrowy, tabletka powlekana, zabieg stomatologiczny, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Crosuvo 5 mg
Lek Crosuvo, zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, jest dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych i wskazany do leczenia hipercholesterolemii u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 6. roku życia. Stosuje się go w pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa, w tym rodzinnej heterozygotycznej, oraz w mieszanej dyslipidemii typu IIb, jako uzupełnienie diety i niefarmakologicznych metod leczenia, gdy te nie przynoszą oczekiwanych efektów. Ponadto, lek jest wskazany w rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii, gdzie może być stosowany wraz z aferezą LDL lub gdy inne terapie są nieskuteczne. Crosuvo pełni także istotną rolę w prewencji dużych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem, stosowany w ramach kompleksowej terapii redukującej czynniki ryzyka.
afereza LDL, ciśnienie tętnicze, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowy, hipercholesterolemia, laktoza jednowodna, mieszana dyslipidemia typu IIb, nietolerancja laktozy, pierwotna hipercholesterolemia typu IIa, prewencja sercowo-naczyniowa, profil lipidowy, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, tabletka powlekana, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tadalafil Teva 20 mg
Tadalafil Teva dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg tadalafilu, o wymiarach 15,0 mm na 9,0 mm, z możliwością podziału na dwie lub cztery równe dawki, co umożliwia elastyczne dostosowanie terapii. Standardowa dawka doraźna w leczeniu zaburzeń erekcji wynosi 10 mg, przyjmowana co najmniej 30 minut przed planowaną aktywnością seksualną, z możliwością zwiększenia do 20 mg w przypadku niewystarczającej skuteczności. Maksymalna częstość podawania to raz na dobę. Dla pacjentów przewidujących częste stosowanie (≥2 razy w tygodniu) zaleca się schemat raz na dobę z dawką 5 mg, którą można zmniejszyć do 2,5 mg w zależności od tolerancji. Nie zaleca się stosowania tadalafilu u dzieci i młodzieży.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Varenelle 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Varenelle to tabletki powlekane zawierające dwie substancje czynne: etynyloestradiol w dawce 0,02 mg oraz drospirenon w dawce 3 mg na tabletkę różową, które są stosowane w cyklu 28-dniowym. Opakowanie zawiera 21 tabletek aktywnych (różowych) oraz 7 tabletek placebo (białych), które nie zawierają substancji czynnych, ale zawierają laktozę w ilości 89,5 mg na tabletkę. Tabletki różowe zawierają dodatkowo 44 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana kukurydziana, powidon K30, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80 i magnezu stearynian. Otoczka tabletek różowych i białych zawiera m.in. alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 3350.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, etynyloestradiol i drospirenon, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin +pharma 100 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin +pharma, zawierający sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na inhibitory DPP-4 lub inne doustne leki przeciwcukrzycowe. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia czy anafilaksja, lek należy natychmiast odstawić, gdyż stanowią one bezwzględne przeciwwskazanie do dalszego stosowania preparatu.
anafilaksja, analog GLP-1, doustny lek przeciwcukrzycowy, duszność, inhibitor DPP-4, insulina, metformina, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tachykardia, tiazolidynodion, wysypka, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF jest dostępny w dwóch dawkach: 50 mg sytagliptyny + 850 mg metforminy oraz 50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy, w formie tabletek powlekanych. Substancje czynne to sytagliptyna chlorowodorek jednowodny oraz metformina chlorowodorek, stosowane w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak powidon K29/32, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, sodu stearylofumaran w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk i barwniki (żelaza tlenki E 172) w otoczce. Tabletki o dawce 50 mg + 850 mg mają różowy kolor, wymiary 19,5 ± 0,5 mm i oznaczenie 'SA’, natomiast tabletki 50 mg + 1000 mg są czerwono-brązowe, o wymiarach 21,3 ± 0,5 mm, z oznaczeniem 'S’ i 'B’. Linie podziału na tabletkach ułatwiają ich połknięcie, nie służą jednak do dzielenia na równe dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, leczenie cukrzycy, linia podziału tabletki, metformina chlorowodorek, okres ważności leku, otoczka tabletki, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sitagliptyna metformina, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cinacalcet Reddy 60 mg
Cynakalcet w postaci tabletek powlekanych Cinacalcet Reddy (dawki 30 mg, 60 mg, 90 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (chlorowodorek cynakalcetu) lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wynosi odpowiednio 2,0 mg, 3,8 mg i 5,8 mg w poszczególnych dawkach. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy lub rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu galaktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest hipokalcemia, gdyż mechanizm działania leku polega na obniżeniu stężenia wapnia przez zmniejszenie wydzielania parathormonu, co może pogłębić niedobór wapnia i prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zaburzenia rytmu serca, tężyczka, drgawki czy zaburzenia neurologiczne, a w skrajnych przypadkach – zagrożenie życia.
choroby sercowo-naczyniowe, cinacalcet, cynakalcet chlorowodorek, drgawki, hipokalcemia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, parathormon, stężenie wapnia, tabletka powlekana, tężyczka, zaburzenia dziedziczne, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lackepila 50 mg
Lakozamid, substancja czynna leku Lackepila dostępnego w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg w postaci tabletek powlekanych, jest skutecznym lekiem przeciwpadaczkowym, jednak posiada istotne przeciwwskazania. Przede wszystkim nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na lakozamid lub substancje pomocnicze, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u osób z blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia, gdyż może pogłębiać zaburzenia przewodnictwa sercowego i prowadzić do poważnych arytmii. W przypadku wątpliwości co do stanu układu przewodzącego serca zaleca się wykonanie badania EKG przed rozpoczęciem terapii. U pacjentów z ciężkimi chorobami serca należy dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka stosowania leku.
badanie EKG, blok przedsionkowo-komorowy, choroba serca, farmakoterapia, Lackepila, lakozamid, leczenie przeciwpadaczkowe, nadwrażliwość, padaczka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie przewodnictwa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Symibace 2,5 mg
Symibace, zawierający 2,5 mg cylazaprylu (w postaci cylazaprylu jednowodnego) w formie tabletek powlekanych, jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz przewlekłej niewydolności serca. Cylazapryl, jako inhibitor ACE, hamuje układ renina-angiotensyna-aldosteron, co skutkuje obniżeniem ciśnienia tętniczego i redukcją oporu naczyniowego, poprawiając wydolność mięśnia sercowego. Lek może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem opornym na leczenie pojedynczym lekiem. W przewlekłej niewydolności serca Symibace jest zalecany u pacjentów z objawową niewydolnością (klasa I-IV wg NYHA) i obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory, często w połączeniu z diuretykami, beta-adrenolitykami i antagonistami aldosteronu. Preparat zawiera 58,912 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
afereza lipoprotein, albuminuria, antagonista aldosteronu, beta-adrenolityk, choroba niedokrwienna serca, choroba tkanki łącznej, cukrzyca, cylazapryl jednowodny, dysfunkcja lewej komory, działanie nefroprotekcyjne, frakcja wyrzutowa lewej komory, hiperkaliemia, hipotonia, hipowolemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kreatynina, lek immunosupresyjny, lek moczopędny, lek moczopędny oszczędzający potas, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obciążenie następcze serca, opór naczyniowy, ostry zespół wieńcowy, parametr hemodynamiczny, parametr nerkowy, prewencja wtórna, przebudowa mięśnia sercowego, przewlekła niewydolność serca, reakcja anafilaktoidalna, tabletka powlekana, terapia skojarzona, układ renina-angiotensyna-aldosteron, upośledzenie funkcji nerek, zawał serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sitagliptin Adamed 25 mg
Sitagliptin Adamed jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, a standardowa dawka wynosi 100 mg raz na dobę. Dawkowanie należy indywidualizować, uwzględniając stan kliniczny pacjenta oraz współistniejące choroby, zwłaszcza zaburzenia czynności nerek. W przypadku niewydolności nerek dawkę dostosowuje się według wartości GFR: 100 mg/d dla GFR ≥ 45 do < 90 ml/min, 50 mg/d dla GFR ≥ 30 do < 45 ml/min, 25 mg/d dla GFR < 30 ml/min, w tym u pacjentów dializowanych. W terapii skojarzonej z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną zaleca się rozważenie zmniejszenia ich dawek w celu ograniczenia ryzyka hipoglikemii. Lek może być stosowany niezależnie od posiłku, co zwiększa komfort terapii.
agonista receptora PPARγ, compliance, dializa otrzewnowa, farmakokinetyka leku, hemodializa, hipoglikemia, insulina, lek przeciwcukrzycowy, metformina, pacjent dializowany, pochodna sulfonylomocznika, schyłkowa niewydolność nerek, sytagliptyna, tabletka powlekana, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nexpram 20 mg
Produkt leczniczy Nexpram zawiera escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 47,5 mg (10 mg tabletka) oraz 95 mg (20 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kopowidon, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400 oraz talk, co zapewnia odpowiednią stabilność i wygląd farmaceutyku.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwadhezyjna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Polpharma 100 mg
Lek Sitagliptin Polpharma dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w postaci tabletek powlekanych, które różnią się kolorem i wyglądem, co ułatwia ich identyfikację. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na substancję czynną – sytagliptynę (w postaci fosforanu jednowodnego) oraz na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych zagrażających życiu. Zawartość sodu w leku jest poniżej 1 mmol (23 mg) na dawkę, co klasyfikuje go jako preparat „wolny od sodu” i nie stanowi przeciwwskazania, jednak jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
dawka leku, diagnostyka alergologiczna, dieta niskosodowa, dokumentacja medyczna, ekspozycja na lek, fosforan sytagliptyny jednowodny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, sytagliptyna, tabletka powlekana, terapia cukrzycy, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom RR MAX 400 mg
Ibuprom RR MAX to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg ibuprofenu w każdej tabletce. Tabletki są białe lub prawie białe, podłużne, gładkie i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „RR”. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą i żelowaną, krospowidon oraz talk i krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspomagają odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości farmaceutyczne tabletki. Otoczka zawiera m.in. alkohol poliwynylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek oraz wosk Carnauba, co zapewnia ochronę przed wilgocią, maskowanie smaku i ułatwia połykanie.
alkohol poliwynylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ibuprofen, Ibuprom, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tranexamic Acid Tillomed 500 mg
Preparat Tranexamic Acid Tillomed w dawce 500 mg (tabletki powlekane) zawierający kwas traneksamowy nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn wymagających pełnej sprawności psychofizycznej. Dane kliniczne potwierdzają brak negatywnego oddziaływania na funkcje poznawcze, czas reakcji oraz koordynację wzrokowo-ruchową, co eliminuje konieczność wprowadzania specjalnych środków ostrożności czy ostrzeżeń w dokumentacji medycznej dotyczących tych aspektów.
charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, koordynacja ruchowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, krwawienie, kwas traneksamowy, sprawność psychofizyczna, środek ostrożności, stan kliniczny, tabletka powlekana, tolerancja leku, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sobycor 10 mg
Produkt leczniczy Sobycor zawiera bisoprolol fumaranu w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, będący selektywnym antagonistą receptorów beta1-adrenergicznych, stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca. Tabletki powlekane różnią się kolorem, kształtem i wymiarami w zależności od dawki: 2,5 mg – białe, owalne (8,3-8,7 mm x 5,5 mm x 2,8-3,6 mm), 5 mg – jasnobrązowawo-żółte, owalne o podobnych wymiarach, 10 mg – jasnobrązowawo-żółte, okrągłe (średnica 10,0-10,3 mm, grubość 2,8-3,6 mm). Wszystkie tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co jest istotne przy dostosowywaniu terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171), talk i barwniki (E172) w otoczce.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, bisoprolol fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, choroba niedokrwienna serca, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, modyfikacja dawkowania, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Adimuplan 100 mg
Adimuplan, zawierający sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, jest wskazany do leczenia cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów w celu poprawy kontroli glikemii. Może być stosowany jako monoterapia u pacjentów z przeciwwskazaniami lub nietolerancją metforminy, a także w terapii dwulekowej i trzylekowej w skojarzeniu z metforminą, sulfonylomocznikiem, agonistami receptora PPARγ lub insuliną. Adimuplan wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa, z niskim ryzykiem hipoglikemii oraz neutralnym wpływem na masę ciała, co czyni go odpowiednim wyborem u pacjentów z umiarkowaną i ciężką niewydolnością nerek, przy konieczności dostosowania dawki.
agonista receptora PPARγ, chlorowodorek jednowodny, cukrzyca typu 2, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, glikemia, hemoglobina glikowana, hipoglikemia, insulinoterapia, kontrola glikemii, metformina, monoterapia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, sulfonylomocznik, sytagliptyna, tabletka powlekana, terapia dwulekowa doustna, terapia trzylekowa doustna, tiazolidynedion - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rosufy 40 mg
Rosufy, zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, jest dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych, które zawierają różne ilości laktozy jednowodnej (od 96,79 mg do 193,57 mg). Lek jest wskazany do leczenia zaburzeń lipidowych, w tym pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa (w tym rodzinnej heterozygotycznej) oraz mieszanej dyslipidemii typu IIb u pacjentów od 6. roku życia, gdy modyfikacja stylu życia i dieta nie przynoszą efektów. Ponadto, stosuje się go w terapii homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej jako uzupełnienie diety i innych metod obniżania lipidów, takich jak afereza LDL. Rosufy pełni także istotną rolę w prewencji pierwotnej poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem, jako element kompleksowej strategii profilaktycznej.
afereza LDL, cukrzyca, dieta hipolipemizująca, działanie hipolipemizujące, hepatocyt, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, laktoza jednowodna, mieszana dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, pierwotna hipercholesterolemia, profilaktyka sercowo-naczyniowa, rozuwastatyna, ryzyko sercowo-naczyniowe, tabletka powlekana, terapia hipolipemizująca, zaburzenia lipidowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mozarin 15 mg
Escytalopram, będący substancją czynną leku Mozarin, dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg (w postaci szczawianu escytalopramu). Tabletki są okrągłe, białe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie poprzez podział na dwie równe części. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 6 cP, tytanu dwutlenku (E 171) oraz makrogolu 400. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 7 do 500 tabletek.
blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opadry white, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lackepila 200 mg
Lakozamid, dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, jest lekiem przeciwpadaczkowym, którego stosowanie u kobiet w wieku rozrodczym wymaga szczególnej ostrożności. Dane kliniczne wskazują na zwiększone ryzyko wad rozwojowych u dzieci kobiet leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, wynoszące 2-3 razy więcej niż w populacji ogólnej (~3%). Ryzyko to jest szczególnie podwyższone przy politerapii, choć mechanizmy pozostają nie do końca wyjaśnione. Przerwanie skutecznego leczenia jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaostrzenia padaczki, które zagraża zarówno matce, jak i płodowi. Dane dotyczące bezpieczeństwa lakozamidu w ciąży są niewystarczające, a badania przedkliniczne na szczurach i królikach nie wykazały działania teratogennego, choć zaobserwowano toksyczność zarodków przy dawkach toksycznych dla samic. Lakozamid należy stosować w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
AUC, dawka terapeutyczna, działanie teratogenne, karmienie piersią, lakozamid, leczenie przeciwpadaczkowe, lek przeciwpadaczkowy, napad padaczkowy, padaczka, płodność, politerapia przeciwpadaczkowa, przenikanie do mleka kobiecego, tabletka powlekana, terapia przeciwpadaczkowa, toksyczność matczyna, toksyczność zarodkowa, wada rozwojowa, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Finahit 1 mg
Finahit (finasteryd) w dawce 1 mg doustnie raz na dobę jest wskazany w leczeniu łysienia androgenowego u mężczyzn. Tabletki powlekane należy połykać w całości, niezależnie od posiłku, bez dzielenia czy kruszenia, co zapobiega kontaktowi z substancją czynną. Zwiększanie dawki powyżej 1 mg nie poprawia skuteczności terapii. Efekt terapeutyczny wymaga regularnego stosowania przez 3-6 miesięcy, a przerwanie leczenia powoduje stopniowy zanik działania od 6 miesiąca, z całkowitym ustąpieniem efektu po 9-12 miesiącach. Kobiety w ciąży lub w wieku rozrodczym nie powinny mieć kontaktu z uszkodzonymi tabletkami ze względu na ryzyko wchłaniania finasterydu i potencjalne wady rozwojowe u płodów męskich.
ciąża, dawka dobowa, dawkowanie leku, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, Finahit, finasteryd, łysienie androgenowe, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, tabletka powlekana, wada rozwojowa płodu, wiek rozrodczy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cinacalcet Aurovitas 60 mg
Cinacalcet Aurovitas, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg i 90 mg w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia wtórnej nadczynności przytarczyc (HPT) u pacjentów ze schyłkową chorobą nerek (ESRD) poddawanych dializie, zarówno u dorosłych, jak i dzieci powyżej 3 roku życia, u których standardowe metody terapeutyczne nie zapewniają odpowiedniej kontroli. Lek stosowany jest również w celu redukcji hiperkalcemii u dorosłych pacjentów z rakiem przytarczyc oraz pierwotną nadczynnością przytarczyc, zwłaszcza gdy paratyreoidektomia jest przeciwwskazana lub klinicznie niewskazana. Terapia może być prowadzona łącznie z lekami wiążącymi fosforany i/lub preparatami witaminy D, co pozwala na skuteczniejszą kontrolę gospodarki wapniowo-fosforanowej. Dawki 60 mg i 90 mg posiadają linię podziału, umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawkowania, natomiast tabletki zawierają odpowiednio 2,92 mg, 5,84 mg i 8,77 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
cynakalcet, dializoterapia, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, laktoza jednowodna, leki wiążące fosforany, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, parametry biochemiczne, parathormon, paratyreoidektomia, pierwotna nadczynność przytarczyc, poziom PTH, preparaty witaminy D, rak przytarczyc, schyłkowa niewydolność nerek, schyłkowe stadium choroby nerek, tabletka powlekana, terapia dializacyjna, wtórna nadczynność przytarczyc - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Teriflunomid Adamed 14 mg
Teriflunomid Adamed w dawce 14 mg w postaci tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na teriflunomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (72,4 mg/tabletkę). Lek nie powinien być stosowany u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Childa-Pugha), kobiet w ciąży oraz kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji podczas terapii i do momentu, gdy stężenie leku w osoczu spadnie poniżej 0,02 mg/L. Karmienie piersią jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przenikania leku do mleka i potencjalne działania niepożądane u dziecka. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć ciążę oraz ocenić funkcję wątroby i nerek, a także stan hematologiczny pacjenta.
aktywne zakażenie, antykoncepcja, ciąża, cytopenia, dysfunkcja wątroby, działanie immunosupresyjne, farmakokinetyka leku, hipoproteinemia, karmienie piersią, laktoza jednowodna, małopłytkowość, nadwrażliwość, niedobór odporności, niedokrwistość, nietolerancja laktozy, przenikanie leku do mleka, skala Childa-Pugha, stężenie leku w osoczu, tabletka powlekana, teriflunomid, wiek rozrodczy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności szpiku kostnego, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia gospodarki białkowej, zaburzenia hematologiczne, zespół nabytego niedoboru odporności, zespół nerczycowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Adamed 25 mg
Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Sitagliptin Adamed (tabletki powlekane 25 mg, 50 mg, 100 mg) jest nadwrażliwość na sytagliptynę lub substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na inhibitory DPP-4. Pacjenci z historią nadwrażliwości powinni być ściśle monitorowani w pierwszych dniach leczenia. W przypadku podejrzenia reakcji alergicznej, takich jak wysypka, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, terapia powinna zostać natychmiast przerwana, a wdrożone odpowiednie leczenie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivabradine Genoptim 5 mg
Produkt leczniczy Ivabradine Genoptim zawiera substancję czynną iwabradynę w postaci chlorowodorku, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg i 7,5 mg. Tabletki 5 mg mają barwę łososiową, kształt owalny, wymiary około 8,6 x 4,5 mm oraz rowek umożliwiający podział na równe dawki, zawierają 62 mg laktozy jako substancji pomocniczej. Tabletki 7,5 mg są trójkątne, również łososiowe, o wysokości około 6,6 mm, zawierają 93 mg laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę, maltodekstrynę, krospowidon, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, polidekstroza i barwniki (E 171, E 172).
chlorowodorek, dawka leku, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie kalendarzowe, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tabletka z rowkiem, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triglicerydy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valtap HCT 320 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Valtap HCT dostępny jest w dwóch dawkach tabletek powlekanych, zawierających stałe połączenie walsartanu (320 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 mg lub 25 mg). Tabletki różnią się kolorem (różowy dla dawki 12,5 mg i żółty dla dawki 25 mg), kształtem (owalny, dwuwypukły o wymiarach 18,9 × 7,5 mm) oraz oznaczeniami (litery „V” i „H”). Tabletka o wyższej dawce hydrochlorotiazydu posiada linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (156,38 mg w dawce 12,5 mg i 143,88 mg w dawce 25 mg) oraz lecytynę zawierającą olej sojowy (1,01 mg w obu dawkach), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Rdzeń i otoczka tabletek zawierają standardowe substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, talk, magnezu stearynian oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, hydrochlorotiazyd, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lecytyna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, walsartan - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bixebra 5 mg
Bixebra, zawierająca iwabradynę w dawkach 5 mg i 7,5 mg, jest stosowana w leczeniu przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej oraz przewlekłej niewydolności serca. Dawkowanie rozpoczyna się zwykle od 5 mg dwa razy na dobę u pacjentów poniżej 75 lat, z możliwością modyfikacji po 3-4 tygodniach w zależności od odpowiedzi klinicznej i częstości akcji serca (HR). U pacjentów ≥75 lat zaleca się dawkę początkową 2,5 mg dwa razy na dobę. W przypadku przewlekłej niewydolności serca dawka początkowa wynosi 5 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 7,5 mg lub zmniejszenia do 2,5 mg w zależności od HR (>60 lub <50 uderzeń/min) po 2 tygodniach. Monitorowanie HR jest kluczowe, a dawka powinna być dostosowywana tak, aby uniknąć bradykardii (<50 uderzeń/min) i objawów z nią związanych. W przypadku utrzymującej się bradykardii mimo redukcji dawki, leczenie należy przerwać.
24-godzinne monitorowanie, Bixebra, bradykardia, ciężka niewydolność wątroby, częstość akcji serca, dawka początkowa, dawka podtrzymująca, dławica piersiowa, EKG, iwabradyna, klirens kreatyniny, modyfikacja dawki, niedociśnienie, przewlekła niewydolność serca, przewlekła stabilna dławica piersiowa, stabilna niewydolność serca, tabletka powlekana, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maxon forte 50 mg
Lek Maxon Forte zawiera 50 mg syldenafilu w postaci cytrynianu, podawanego w formie białych, okrągłych tabletek powlekanych z wytłoczeniem „50”. Każda tabletka zawiera również 3,26 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna), jak i w otoczce (hypromeloza 15cP, laktoza jednowodna, tytanu dwutlenek E171, makrogol 4000, sodu cytrynian dwuwodny), które zapewniają stabilność, odpowiednią biodostępność oraz właściwości fizyczne preparatu.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, regulator pH, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, syldenafil, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ticagrelor Reddy 60 mg
Ticagrelor Reddy to lek przeciwpłytkowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 60 mg tikagreloru. Tabletki są okrągłe, białe, o średnicy około 8 mm, z oznaczeniem „T”. Skład leku obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze: mannitol i wapnia wodorofosforan jako wypełniacze, karboksymetyloskrobię sodową jako środek rozsadzający, hypromelozę jako substancję wiążącą oraz magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Otoczka zawiera talk, dwutlenek tytanu (E171), makrogol (PEG 400) i hypromelozę, które zabezpieczają rdzeń i nadają tabletką odpowiedni wygląd. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających od 56 do 180 tabletek, z okresem ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
dysfagia, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, lek przeciwpłytkowy, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tikagrelor, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, zawiesina doustna, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Antiprost 5 mg
Lek Antiprost zawierający 5 mg finasterydu w postaci tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u kobiet, dzieci oraz pacjentów z nadwrażliwością na finasteryd lub substancje pomocnicze, w tym 75 mg laktozy jednowodnej na tabletkę. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie u kobiet w ciąży lub mogących zajść w ciążę ze względu na ryzyko teratogennego wpływu na rozwój zewnętrznych narządów płciowych płodu męskiego. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla mężczyzn, a jego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności w celu uniknięcia ekspozycji kobiet w wieku rozrodczym na substancję czynną.
ciąża, ekspozycja na lek, finasteryd 5 mg, jakość nasienia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nieprawidłowość narządów płciowych, nietolerancja laktozy, przeciwwskazanie, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hypnogen 10 mg
Produkt leczniczy Hypnogen zawiera 10 mg zolpidemu winianu w formie tabletek powlekanych, które można dzielić na równe dawki. Zolpidem jest substancją czynną o działaniu nasennym, a tabletki zawierają również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Charakterystyka produktu leczniczego nie dostarcza szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, co oznacza brak dostępnych wyników badań toksyczności ostrej, przewlekłej, genotoksyczności, potencjalnego działania rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ospamox 750 mg 750 mg
Ospamox 750 mg zawiera amoksycylinę w dawce 750 mg (amoksycylina trójwodna 861 mg) w formie tabletek powlekanych. W przypadku kobiet ciężarnych decyzja o zastosowaniu leku powinna być oparta na dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka, gdyż dostępne dane kliniczne i badania przedkliniczne nie wykazują istotnego ryzyka teratogennego ani negatywnego wpływu na reprodukcję. Amoksycylina może być stosowana w ciąży jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a decyzja powinna być indywidualnie dostosowana do pacjentki.
amoksycylina trójwodna, amoksycylina w ciąży, badania przedkliniczne, Candida, flora bakteryjna, karmienie piersią, mikrobiota jelitowa, nadmierny rozwój grzybów, Ospamox, reakcja alergiczna, reakcje niepożądane, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka powlekana, wrodzone wady rozwojowe, zakażenie grzybicze błon śluzowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atrox 20 20 mg
Produkt leczniczy Atrox zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg (10,34 mg atorwastatyny wapniowej), 20 mg (20,68 mg), 40 mg (41,36 mg) oraz 80 mg (82,72 mg). Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 38,12 mg, 76,24 mg, 152,47 mg oraz 304,96 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletki (AquaPolish white 014.11) zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, talk, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 6000. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, ale wszystkie posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie na dwie równe dawki.
atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja rozpadowa, substancja zmiękczająca, tabletka obustronnie wypukła, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Valdix Forte
Valdix Forte to preparat zawierający 355 mg wyciągu wodno-alkoholowego suchego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) w stosunku ekstrakcji 3-4:1, z użyciem 60% etanolu jako rozpuszczalnika. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12. roku życia, co stanowi istotne przeciwwskazanie wiekowe. Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować pacjenta o konieczności przestrzegania tego ograniczenia oraz o potencjalnym wpływie składu preparatu na pacjentów z określonymi schorzeniami lub przyjmujących inne leki, ze względu na obecność etanolu i specyfikę ekstraktu roślinnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Grindeks 100 mg
Sitagliptin Grindeks to lek dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego. Tabletki różnią się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także wyglądem i rozmiarem (średnica odpowiednio 6,0 mm, 8,0 mm i 10,0 mm). Tabletki 50 mg i 100 mg posiadają linię podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służy ona do dzielenia na równe dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (E 460), wapnia wodorofosforan (E 341), kroskarmeloza sodowa (E 468), sodu stearylofumaran (E 485) oraz magnezu stearynian (E 572). Skład otoczki różni się obecnością żelaza tlenku czarnego (E 172) wyłącznie w tabletkach 25 mg, co wpływa na ich jasnożółty kolor, podczas gdy tabletki 50 mg i 100 mg są intensywnie żółte.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu monokaprylokapronian, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sitagliptyna, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Maysiglu 100 mg
Produkt leczniczy Maysiglu zawiera sytagliptynę i jest dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych. Standardowa dawka wynosi 100 mg raz na dobę, podawana doustnie niezależnie od posiłków. Dawkowanie należy dostosować w zależności od stopnia zaburzeń czynności nerek, ocenianych na podstawie współczynnika filtracji kłębuszkowej (GFR): dla GFR ≥60 do <90 mL/min oraz GFR ≥45 do <60 mL/min nie jest wymagane dostosowanie dawki; dla GFR ≥30 do <45 mL/min zalecana dawka to 50 mg raz na dobę; natomiast dla GFR ≥15 do <30 mL/min lub schyłkowej niewydolności nerek (GFR <15 mL/min), w tym pacjentów dializowanych, dawka powinna wynosić 25 mg raz na dobę. W przypadku terapii skojarzonej z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną, konieczne jest rozważenie zmniejszenia ich dawek w celu ograniczenia ryzyka hipoglikemii.
agonista receptora PPARγ, dializa otrzewnowa, farmakokinetyka leku, hemodializa, hipoglikemia, insulina, lek przeciwcukrzycowy, metformina, pochodna sulfonylomocznika, schyłkowa niewydolność nerek, sytagliptyna, tabletka powlekana, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Bosentan Sandoz GmbH 125 mg
Bozentan w dawce 125 mg w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) u pacjentów z III klasą czynnościową wg WHO, obejmując pierwotne TNP (idiopatyczne i dziedziczne), wtórne TNP w przebiegu twardziny układowej bez istotnych śródmiąższowych zmian płucnych oraz TNP związane z wrodzonym przeciekiem „z lewej na prawą” i zespołem Eisenmengera. Terapia ma na celu poprawę wydolności wysiłkowej i złagodzenie objawów, a skuteczność potwierdzono również u pacjentów z II klasą czynnościową. Ponadto, bozentan jest stosowany w profilaktyce nowych owrzodzeń na opuszkach palców u chorych z twardziną układową, u których już występują takie zmiany skórne.
bozentan, choroba śródmiąższowa płuc, klasa czynnościowa, klasyfikacja WHO, owrzodzenia opuszek palców, pierwotne tętnicze nadciśnienie płucne, tabletka powlekana, tętnicze nadciśnienie płucne, twardzina układowa, wrodzony przeciek sercowy, wydolność wysiłkowa, zespół Eisenmengera, zmiany śródmiąższowe płuc - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lerivon 10 mg
Dostępne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania mianseryny chlorowodorku, substancji czynnej leku Lerivon 10 mg, są ograniczone i nie wykraczają poza informacje zawarte w innych sekcjach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Standardowe badania przedkliniczne, wymagane dla leków przeciwdepresyjnych, zostały przeprowadzone i ich wyniki są dostępne w dokumentacji rejestracyjnej leku. W związku z tym, nie ma dodatkowych, nowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa, które nie zostały już uwzględnione w ChPL.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex 325 mg + 30 mg + 10 mg
Gripex to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: 325 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku w jednej tabletce. Preparat jest przeznaczony do stosowania w leczeniu objawów przeziębienia i grypy. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor i czarny nadruk „Gripex”, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w składzie obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, kwas stearynowy oraz barwniki takie jak żółcień pomarańczowa (E 110) i Allura red AC (E 129), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Powłoka tabletki zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz plastyfikatory, a czarny nadruk wykonany jest tuszem zawierającym m.in. szelak i żelaza tlenek czarny (E 172).
alkohol butylowy, alkohol izopropylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dekstrometorfan bromowodorek, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, polidekstroza, powidon, pseudoefedryna chlorowodorek, reakcja alergiczna, skrobia żelowana, substancja pomocnicza, szelak, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, triacetyna, wodorotlenek amonu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amertil Bio 10 mg
Produkt leczniczy Amertil Bio zawiera cetyryzynę dichlorowodorek w dawce 10 mg w formie tabletek powlekanych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na cetyryzynę, hydroksyzynę, pochodne piperazyny oraz na substancje pomocnicze, w tym 80,62 mg laktozy jednowodnej w tabletce. Reakcje krzyżowe w obrębie pochodnych piperazyny stanowią istotne ryzyko, dlatego pacjenci z historią alergii na te związki nie powinni stosować Amertil Bio. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy, u których obecność laktozy jednowodnej może mieć znaczenie kliniczne.
cetyryzyna dichlorowodorek, dializoterapia, działania niepożądane, hydroksyzyna, klirens kreatyniny, kumulacja leku, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na hydroksyzynę, nadwrażliwość na pochodne piperazyny, nadwrażliwość na składniki leku, niewydolność nerek, pochodne piperazyny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pamigen 10 mg
W terapii pacjentów z otępieniem stosujących chlorowodorek donepezylu (Pamigen w dawkach 5 mg i 10 mg) kluczowa jest systematyczna ocena zdolności do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Otępienie samo w sobie znacząco upośledza funkcje poznawcze i wykonawcze, co wpływa na bezpieczeństwo w ruchu drogowym. Dodatkowo, leczenie donepezylem może wywoływać działania niepożądane, takie jak zmęczenie, zawroty głowy i kurcze mięśni, które szczególnie często pojawiają się podczas inicjacji terapii oraz zwiększania dawki, i które mogą dodatkowo obniżać zdolności psychomotoryczne pacjenta. Warto podkreślić, że zmęczenie wydłuża czas reakcji i obniża koncentrację, zawroty głowy zaburzają orientację przestrzenną i koordynację, a kurcze mięśni wpływają na precyzję ruchów, co wymaga szczególnej ostrożności w tych okresach leczenia.
chlorowodorek donepezylu, choroba podstawowa, działanie niepożądane, funkcja wykonawcza, inicjacja leczenia, koordynacja ruchowa, kurcz mięśni, otępienie, Pamigen, rozpoczynanie leczenia, tabletka powlekana, zaburzenie orientacji przestrzennej, zaburzenie poznawcze, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna, zwiększanie dawki - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Normeg 500 mg
Dawkowanie leku Normeg (lewetyracetam) wymaga indywidualnego dostosowania w zależności od wieku, masy ciała oraz funkcji nerek pacjenta. U dorosłych i młodzieży (≥12 lat) o masie ciała ≥50 kg standardowa dawka początkowa wynosi 500 mg dwa razy na dobę, z możliwością zmniejszenia do 250 mg dwa razy na dobę w uzasadnionych przypadkach. Dawka może być stopniowo zwiększana do maksymalnie 1500 mg dwa razy na dobę, z modyfikacją co 2-4 tygodnie o 250 lub 500 mg. U dzieci i młodzieży <50 kg stosuje się roztwór doustny lub tabletki, z dawką początkową 250 mg dwa razy na dobę dla masy ciała ≥25 kg i maksymalną do 750 mg dwa razy na dobę. Odstawianie leku powinno odbywać się stopniowo, z różnicowaniem schematu w zależności od wieku i masy ciała, np. u dorosłych zmniejszanie dawki o 500 mg dwa razy na dobę co 2-4 tygodnie, a u niemowląt do 6 miesięcy o 7 mg/kg mc. dwa razy na dobę co 2 tygodnie.
ciężkie zaburzenie czynności, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka nasycająca, dawka uzupełniająca, dializa, działanie niepożądane, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności, lewetyracetam, monoterapia, odpowiedź kliniczna, redukcja częstości napadów, roztwór doustny, schyłkowa niewydolność nerek, tabletka powlekana, terapia wspomagająca, umiarkowane zaburzenie czynności, wzór Schwartza, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Kostarox 30 mg
Produkt leczniczy Kostarox, zawierający etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg w postaci tabletek powlekanych, może wpływać na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Najistotniejsze działania niepożądane to zawroty głowy oraz senność, które mogą zaburzać koordynację ruchową, ocenę odległości oraz opóźniać reakcje, zwiększając ryzyko wypadków komunikacyjnych. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tych potencjalnych efektach, zwracając uwagę na indywidualną reakcję na lek oraz zalecając powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku wystąpienia wymienionych objawów.
dokumentacja medyczna, działania niepożądane, etorykoksyb, interakcja lekowa, konsultacja lekarska, koordynacja ruchowa, opóźnienie reakcji, pojazdy mechaniczne, prowadzenie pojazdów, reakcja na lek, schorzenie współistniejące, senność, sprawność psychomotoryczna, tabletka powlekana, układ nerwowy, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna