tabletka powlekana
Tabletka powlekana to postać leku doustnego, która posiada specjalną warstwę (powłokę) otaczającą rdzeń tabletki. Powłoka ta jest nakładana w procesie powlekania i może składać się z różnych substancji, takich jak polimery, cukry, woski czy celuloza.
Powlekanie tabletek służy kilku istotnym celom terapeutycznym: ochronie substancji czynnej przed szkodliwym wpływem środowiska (np. wilgocią, światłem), maskowaniu nieprzyjemnego smaku lub zapachu leku, ułatwieniu połykania, ochronie śluzówki przewodu pokarmowego przed drażniącym działaniem substancji czynnej oraz modyfikowaniu uwalniania substancji czynnej (np. opóźnianie uwalniania, uwalnianie w określonym odcinku przewodu pokarmowego).
W dokumentacji medycznej i charakterystyce produktu leczniczego tabletki powlekane oznaczane są często skrótem „tabl. powl.” Proces powlekania nie zmienia zasadniczo biodostępności leku, chyba że jest to specjalnie zaprojektowana powłoka dojelitowa lub o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki powlekane stanowią obecnie jedną z najpopularniejszych form podania leków doustnych w praktyce klinicznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cital 20 mg
Cital w postaci tabletek powlekanych zawiera substancję czynną cytalopram w dawce 20 mg (odpowiadającej 24,98 mg bromowodorku cytalopramu) i jest wskazany w leczeniu zaburzeń depresyjnych. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z linią podziału, która umożliwia przełamanie tabletki, choć nie gwarantuje równomiernego podziału dawki. Rdzeń tabletki zawiera m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, glicerol 85%, krospowidon, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z mieszaniny Opadry II, zawierającej hypromelozę 2910 6cP, makrogol 3000, laktozę jednowodną, triacetynę i tytanu dwutlenek (E171).
blister PVC/Aluminium, bromowodorek cytalopramu, celuloza mikrokrystaliczna, cytalopram, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, triacetyna, zaburzenie depresyjne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rivaroxaban Polpharma 2,5 mg
Rywaroksaban jest bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa (kod ATC: B01AF01) o wysokiej selektywności, podawanym doustnie, który hamuje zarówno wewnątrz-, jak i zewnątrzpochodną drogę krzepnięcia, prowadząc do zahamowania wytwarzania trombiny i powstawania zakrzepu. Jego działanie farmakodynamiczne jest ściśle zależne od dawki, co znajduje odzwierciedlenie w proporcjonalnym hamowaniu aktywności czynnika Xa oraz wydłużeniu czasu protrombinowego (PT). Przy użyciu odczynnika Neoplastin korelacja między stężeniem rywaroksabanu w osoczu a PT jest bardzo wysoka (r=0,98), co umożliwia wiarygodną ocenę aktywności przeciwzakrzepowej leku. Należy jednak wyrażać wyniki PT w sekundach, a nie w INR, gdyż INR jest skalibrowany wyłącznie dla kumaryn i nie jest odpowiedni do monitorowania rywaroksabanu. W standardowej terapii nie jest wymagane rutynowe monitorowanie parametrów krzepnięcia, choć w sytuacjach klinicznych możliwe jest zastosowanie skalibrowanego testu anty-Xa do ilościowego oznaczenia stężenia leku.
aktywność przeciwzakrzepowa, aktywowany czynnik II, aPTT, czas protrombinowy, czteroczynnikowy PCC, endogenne wytwarzanie trombiny, inhibitor czynnika Xa, INR, kaskada krzepnięcia krwi, kompleks czynników protrombiny, laktoza jednowodna, mechanizm przeciwzakrzepowy, rywaroksaban, stężenie substancji czynnej w osoczu, substancja przeciwzakrzepowa, tabletka powlekana, test anty-Xa, trójczynnikowy PCC, trombina, zakrzep - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sytena 25 mg
Produkt leczniczy Sytena, zawierający sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych, nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży ani karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo jego stosowania w tych okresach. Badania na modelach zwierzęcych wykazały toksyczny wpływ wysokich dawek sytagliptyny na proces reprodukcji oraz przenikanie leku do mleka samic, co sugeruje potencjalne ryzyko dla płodu i niemowląt. Wobec braku jednoznacznych danych u ludzi, stosowanie Syteny w ciąży i podczas laktacji jest przeciwwskazane, a lekarz powinien rozważyć alternatywne metody leczenia cukrzycy u tych pacjentek.
- Leksykon substancji czynnych
Rutozyd – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Rutozyd, znany również jako rutyna lub kwercetyno-3-O-rutynozyd, jest bioflawonoidem stosowanym w terapii chorób naczyniowych, charakteryzującym się korzystnym profilem bezpieczeństwa w kontekście zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Analiza charakterystyk preparatów zawierających rutozyd, takich jak Rutinoscorbin (25 mg rutozydu trójwodnego), Venescin (15 mg) i Venescin forte (60 mg), wykazała brak istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjentów. Podobnie preparaty Scorbolamid (5 mg), Scorbolamid EXTRA (50 mg) oraz Scorbolamid EXTRA Hot (50 mg) nie wykazują przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów, mimo że w ich przypadku oficjalne dane wskazują na brak informacji o przeciwwskazaniach, a nie jednoznaczny brak wpływu. Różne formy farmaceutyczne (tabletki powlekane, drażowane, granulat) nie różnicują wpływu na zdolności psychomotoryczne.
bioflawonoid, charakterystyka produktu leczniczego, choroba naczyniowa, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, interakcja lekowa, kwas askorbowy, kwercetyno-3-O-rutynozyd, monopreparat, polipragmazja, postać farmaceutyczna, preparat złożony, prowadzenie pojazdów mechanicznych, Rutinoscorbin, rutozyd, rutozyd trójwodny, rutyna, salicylamid, Scorbolamid, Scorbolamid EXTRA, Scorbolamid EXTRA Hot, tabletka drażowana, tabletka powlekana, Venescin, Venescin forte, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Agartha DUO 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy AGARTHA DUO, zawierający wildagliptynę (50 mg) oraz metforminę chlorowodorek w dawkach 850 mg lub 1000 mg, wymaga szczególnej uwagi lekarza podczas przepisywania, zwłaszcza w kontekście bezpieczeństwa pacjenta i innych uczestników ruchu drogowego. Chociaż nie przeprowadzono specyficznych badań oceniających wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, istnieje ryzyko wystąpienia zawrotów głowy jako działania niepożądanego. W przypadku pojawienia się tego objawu pacjent powinien bezwzględnie powstrzymać się od prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co lekarz musi jasno zakomunikować i odnotować w dokumentacji medycznej. Ponadto, pacjent powinien być poinformowany o konieczności natychmiastowego zgłaszania takich objawów oraz o potrzebie konsultacji lekarskiej przed wykonywaniem czynności wymagających pełnej koncentracji i szybkiej reakcji.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Etuxor 60 mg
Etuxor (etorykoksyb) 60 mg, jako selektywny inhibitor COX-2, hamuje syntezę prostaglandyn, co ma kluczowe znaczenie dla procesów reprodukcyjnych, w tym owulacji, implantacji zarodka oraz utrzymania ciąży. Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania etorykoksybu u kobiet ciężarnych oraz negatywne wyniki badań przedklinicznych na zwierzętach wskazują na potencjalne ryzyko dla płodu, takie jak niedowład macicy i przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego (ductus arteriosus), szczególnie w III trymestrze. W związku z tym lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży, a w przypadku zajścia w ciążę podczas terapii należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiedni monitoring matki i płodu.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – XABOPLAX 10 mg
Lek XABOPLAX (rywaroksaban) stosowany jest w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) po aloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego oraz w leczeniu i profilaktyce nawrotów zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP). W profilaktyce po zabiegach ortopedycznych zalecana dawka wynosi 10 mg raz na dobę, rozpoczynana 6-10 godzin po operacji, pod warunkiem zachowania prawidłowej hemostazy. Czas trwania terapii wynosi 5 tygodni po aloplastyce stawu biodrowego i 2 tygodnie po aloplastyce stawu kolanowego. W leczeniu ostrej ZŻG i ZP stosuje się dwufazowy schemat: 15 mg dwa razy na dobę przez pierwsze 3 tygodnie, następnie 20 mg raz na dobę w fazie kontynuacji, trwającej co najmniej 3 miesiące, z indywidualnym dostosowaniem czasu terapii w zależności od ryzyka nawrotu i krwawienia.
aloplastyka stawu biodrowego, aloplastyka stawu kolanowego, hemostaza, idiopatyczna zakrzepica żył głębokich, nawrotowa zakrzepica żył głębokich, nietolerancja laktozy, ostra zakrzepica żył głębokich, profilaktyka przeciwzakrzepowa, rywaroksaban, ryzyko krwawienia, tabletka powlekana, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Topiramate Aurovitas 50 mg
Topiramate Aurovitas, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg i 200 mg, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na topiramat lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wynosi odpowiednio 21,15 mg (25 mg tabletka), 42,30 mg (50 mg), 84,60 mg (100 mg) oraz 61,70 mg (200 mg). W profilaktyce migreny lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących wysoce skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenności. W leczeniu padaczki przeciwwskazania obejmują ciążę, chyba że brak jest alternatywnych metod leczenia, a decyzja o terapii powinna być oparta na analizie korzyści i ryzyka dla płodu.
kobieta w wieku rozrodczym, laktoza jednowodna, leczenie padaczki, lek przeciwpadaczkowy, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, profilaktyka migreny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, skuteczna antykoncepcja, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, teratogenność, topiramat, Topiramate Aurovitas - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nurofen Mięśnie i Stawy Forte 400 mg
Nurofen Mięśnie i Stawy Forte to preparat w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg ibuprofenu (w formie 512 mg dwuwodnej soli sodowej ibuprofenu), wskazany do leczenia bólów mięśniowo-szkieletowych o małym i umiarkowanym nasileniu. Lek jest szczególnie zalecany w przypadku bólów okolicy krzyżowej, nerwobólów oraz bólów mięśni i stawów, zarówno o charakterze ostrym, jak i przewlekłym. Zawartość soli sodowej ibuprofenu zwiększa rozpuszczalność i przyspiesza wchłanianie substancji czynnej, co może przekładać się na szybsze działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne. Każda tabletka zawiera również 186,20 mg sacharozy oraz 51,45 mg sodu (2,24 mmol), co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskosodowej, zwłaszcza z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
ból mięśni i stawów, ból o małym i umiarkowanym nasileniu, ból okolicy krzyżowej, ból promieniujący, dieta niskosodowa, działanie przeciwzapalne, ibuprofen, nadciśnienie tętnicze, nerwobóle, obrzęk, odcinek lędźwiowy kręgosłupa, sacharoza, schorzenie przewlekłe, skręcenie i naciągnięcie, sól sodowa ibuprofenu, stan zapalny stawów, tabletka powlekana, układ mięśniowo-szkieletowy, uraz tkanki miękkiej, zmiany zwyrodnieniowe, zmiany zwyrodnieniowe kręgosłupa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Normeg 750 mg
Lek Normeg, zawierający lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w postaci tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewetyracetam lub inne pochodne pirolidonu. Ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, stosowanie preparatu jest również niewskazane u osób uczulonych na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w tabletkach. Przeciwwskazania te wynikają z potencjalnych reakcji krzyżowych oraz możliwości wystąpienia poważnych działań niepożądanych, co podkreśla konieczność dokładnego zebrania wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bosutinib Stada 400 mg
Bosutinib Stada to lek dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających bosutynib w dawkach 100 mg, 400 mg oraz 500 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 100 mg, 400 mg lub 500 mg substancji czynnej, a ich składniki pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, zawierając alkohol poliwinylowy, makrogol, talk, tytanu dwutlenek oraz tlenki żelaza, które nadają tabletkom charakterystyczne kolory: żółty (100 mg), pomarańczowy (400 mg) i różowy (500 mg). Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe i oznaczone odpowiednio „C18”, „C19” lub „C20” dla ułatwienia identyfikacji dawki.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, bosutynib, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przedawkowanie – Doloxib 90 mg
Przedawkowanie etorykoksybu, substancji czynnej leku Doloxib (dostępnego w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg i 120 mg), stanowi poważne zagrożenie kliniczne, wymagające szybkiej diagnostyki i odpowiedniego postępowania terapeutycznego. Badania kliniczne wykazały, że jednorazowe dawki do 500 mg oraz dawki do 150 mg/dobę przez 21 dni nie wywołują istotnych objawów toksyczności, jednak przekroczenie zalecanej dawki dobowej 120 mg może prowadzić do działań niepożądanych. Objawy przedawkowania obejmują głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, możliwe krwawienia), zaburzenia czynności serca (nadciśnienie, tachykardia, arytmie, obrzęki) oraz zaburzenia funkcji nerek (retencja płynów, wzrost kreatyniny, ostra niewydolność nerek). Dodatkowo mogą wystąpić objawy neurologiczne (bóle głowy, zawroty, senność) oraz podwyższenie enzymów wątrobowych (ALT, AST) przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek.
ból brzucha, ciśnienie tętnicze, dawka 500 mg, dawka toksyczna, dializa otrzewnowa, Doloxib, elektrokardiogram, enzym wątrobowy, etorykoksyb, hemodializa, incydent sercowo-naczyniowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadciśnienie tętnicze, ostra niewydolność nerek, ostre przedawkowanie, parametr życiowy, płukanie żołądka, retencja płynów, równowaga wodno-elektrolitowa, stężenie kreatyniny, tabletka powlekana, tachykardia, uszkodzenie hepatocytów, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie rytmu serca, zawrót głowy, zdarzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bevimlar 20 mg
Rywaroksaban (Bevimlar, 20 mg, tabletki powlekane) wykazuje niewielki, ale istotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co wynika z występowania działań niepożądanych takich jak zawroty głowy (często) oraz omdlenia (niezbyt często). Zawroty głowy mogą znacząco upośledzać koncentrację i refleks, natomiast omdlenia stanowią bezpośrednie zagrożenie dla bezpieczeństwa podczas prowadzenia pojazdów. Charakterystyka Produktu Leczniczego jednoznacznie wskazuje, że pacjenci doświadczający tych objawów powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w trakcie terapii rywaroksabanem.
bezpieczeństwo terapii, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie przeciwzakrzepowe, koncentracja i refleks, obsługa maszyn, omdlenie, pojazd mechaniczny, produkt leczniczy, rywaroksaban, tabletka powlekana, terapia rywaroksabanem, utrata świadomości, wskazanie kliniczne, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Heviran 800 mg
W praktyce klinicznej, przy przepisywaniu leku Heviran zawierającego acyklowir w dawkach 200 mg, 400 mg lub 800 mg, lekarz powinien szczególnie uwzględnić potencjalny wpływ terapii na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Brak jest specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ acyklowiru na funkcje psychomotoryczne, dlatego decyzje należy opierać na ocenie stanu klinicznego pacjenta, profilu działań niepożądanych leku oraz indywidualnej reakcji na terapię. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność osłabienia, gorączki, dawkę leku (zwłaszcza 800 mg), czas trwania terapii oraz możliwe interakcje z innymi lekami, które mogą nasilać działania niepożądane i wpływać na zdolności psychomotoryczne.
acyklowir, działanie niepożądane, Heviran, infekcja wirusowa, interakcja lekowa, kumulacja leku, profil działań niepożądanych, schorzenie współistniejące, stan gorączkowy, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia acyklowirem, zaburzenie koordynacji, zdarzenie niepożądane, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Astha 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Astha to doustne tabletki powlekane zawierające dwie substancje czynne: 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 2 mg dienogestu. Tabletki mają postać białych, okrągłych tabletek o średnicy około 5 mm, co ułatwia ich identyfikację i podanie. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 60,90 mg na tabletkę, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, powidon K-30 oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 1 lub 3 blistry po 21 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
dienogest, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tetracyclinum TZF 250 mg
Przedawkowanie chlorowodorku tetracykliny, zawartego w tabletkach Tetracyclinum TZF (250 mg substancji czynnej), wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Objawy przedawkowania obejmują dolegliwości gastryczne (nudności, wymioty, bóle brzucha), zaburzenia układu pokarmowego (biegunka, zaburzenia trawienia), zaburzenia metaboliczne (kwasica, zaburzenia gospodarki elektrolitowej) oraz potencjalne pogorszenie funkcji nerek. Dodatkowo mogą wystąpić objawy systemowe, takie jak zawroty głowy i zaburzenia świadomości, które wymagają stałego monitorowania funkcji życiowych. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie postępowanie terapeutyczne, uwzględniające eliminację niewchłoniętej substancji czynnej oraz leczenie objawowe w warunkach szpitalnych.
biegunka, ból brzucha, chlorowodorek tetracykliny, dolegliwość gastryczna, hemodializa, kwasica, leczenie objawowe, nudności, płukanie żołądka, przedawkowanie tetracykliny, równowaga wodno-elektrolitowa, tabletka powlekana, Tetracyclinum TZF, węgiel aktywowany, zaburzenia gospodarki elektrolitowej, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie świadomości, zaburzenie trawienia, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Dermogen 400 mg
Ibuprofen Dermogen to preparat dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki mają biały kolor, podłużny, obustronnie wypukły kształt o wymiarach 17 mm na 8 mm, z widoczną, lecz nieprzeznaczoną do dzielenia linią podziału. Każda tabletka zawiera 28,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. hypromelozę, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), talk i glikol propylenowy, co zapewnia odpowiednią strukturę, barwę i właściwości fizykochemiczne tabletki.
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, otoczka tabletki, podanie doustne, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Entekavir Adamed 1 mg
Entekavir Adamed, zawierający entekawirum jednowodny w dawkach 0,5 mg i 1 mg w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B (HBV) u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 2-18 lat. U dorosłych stosuje się go u pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby, wykazujących aktywną replikację HBV, trwałe podwyższenie aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT) oraz histologicznie potwierdzony stan zapalny i/lub zwłóknienie, a także u pacjentów z niewyrównaną czynnością wątroby. Terapia jest oparta na badaniach klinicznych u pacjentów wcześniej nieleczonych analogami nukleozydów, zarówno HBeAg dodatnich, jak i ujemnych. Entekavir jest również zalecany u pacjentów z opornością na lamiwudynę, z uwzględnieniem szczegółowych wytycznych dotyczących dawkowania i środków ostrożności.
aminotransferaza alaninowa, analog nukleozydu, antygen HBeAg, badanie histologiczne, lamiwudyna, nietolerancja laktozy, niewyrównana czynność wątroby, podwyższona aktywność AlAT, przewlekłe zakażenie HBV, replikacja wirusa, tabletka powlekana, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wyrównana czynność wątroby, zwłóknienie wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sildenafil Aurovitas 20 mg
Sildenafil Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg syldenafilu w formie cytrynianu, stosowany głównie w leczeniu zaburzeń erekcji. Tabletki mają średnicę 6,6 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „20” na jednej stronie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmelozy sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera laktozę jednowodną (1,4 mg na tabletkę), hypromelozę 15cP, dwutlenek tytanu (E171) i triacetynę. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, syldenafil, tabletka powlekana, triacetyna, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Karbagen 150 mg
Karbagen, zawierający okskarbazepinę, jest wskazany w leczeniu częściowych napadów padaczkowych, które mogą przechodzić we wtórne uogólnione napady toniczno-kloniczne. Lek dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, które mogą być stosowane zarówno jako monoterapia, jak i w terapii skojarzonej. Preparat jest dopuszczony do stosowania u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia, co pozwala na szerokie zastosowanie kliniczne. Charakterystyczne cechy tabletek, takie jak linia podziału i tłoczone oznaczenia, ułatwiają ich identyfikację i podawanie. Warto zwrócić uwagę na zawartość laktozy jednowodnej w dawkach odpowiednio 1,23 mg, 2,46 mg i 4,92 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
częściowy napad padaczkowy, faza kloniczna, faza toniczna, laktoza jednowodna, leczenie skojarzone, lek przeciwpadaczkowy, monoterapia, napad częściowy, napięcie mięśniowe, nietolerancja laktozy, okskarbazepina, padaczka, rytmiczny skurcz mięśni, tabletka powlekana, wtórny uogólniony napad toniczno-kloniczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ansifora 100 mg
Standardowa dawka sytagliptyny (produkt Ansifora) wynosi 100 mg podawana doustnie raz na dobę. W terapii skojarzonej z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ dawkowanie tych leków pozostaje bez zmian. W przypadku łączenia z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną zaleca się rozważenie redukcji ich dawek w celu minimalizacji ryzyka hipoglikemii. Pominięcie dawki powinno być uzupełnione jak najszybciej, bez podwajania dawki w tym samym dniu. Dawkowanie Ansifory wymaga dostosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ocenianymi na podstawie współczynnika filtracji kłębuszkowej (GFR): 100 mg raz na dobę przy GFR ≥ 45 do < 60 mL/min, 50 mg raz na dobę przy GFR ≥ 30 do < 45 mL/min, oraz 25 mg raz na dobę przy GFR ≥ 15 do < 30 mL/min lub w schyłkowej niewydolności nerek (GFR < 15 mL/min), w tym u pacjentów dializowanych. Zaleca się regularną kontrolę czynności nerek przed i w trakcie terapii.
agonista receptora PPARγ, dializa otrzewnowa, dializoterapia, farmakokinetyka leku, hemodializa, hipoglikemia, lek przeciwcukrzycowy, pochodna sulfonylomocznika, schyłkowa niewydolność nerek, sytagliptyna, tabletka powlekana, terapia skojarzona, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axipio 2,5 mg
AXIPIO to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg apiksabanu, o charakterystycznym żółtym, okrągłym i obustronnie wypukłym kształcie, o wymiarach około 6 mm średnicy i 4,2 mm (±0,4 mm) grubości. Tabletki zawierają 0,80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu dokuzynian, kopolimer kaprolaktamu poliwinylu, octanu poliwinylu, glikolu polietylenowego oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 oraz żelaza tlenek żółty (E 172).
apiksaban, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kopolimer kaprolaktamu poliwinylu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, sodu dokuzynian, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dipper-Mono 320 mg
Walsartan w dawce początkowej 80 mg raz na dobę stanowi podstawę terapii nadciśnienia tętniczego u dorosłych, z możliwością zwiększenia dawki do 160 mg, a maksymalnie do 320 mg na dobę w przypadku niedostatecznej kontroli ciśnienia. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z klirensem kreatyniny >10 ml/min nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Walsartan może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, szczególnie moczopędnymi (np. hydrochlorotiazyd). Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie walsartanu i aliskirenu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m²) oraz u chorych z cukrzycą. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, marskością żółciową lub zastojem żółci stosowanie leku jest przeciwwskazane, a u osób z łagodnymi do umiarkowanymi zaburzeniami wątroby dawka nie powinna przekraczać 80 mg.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, ciśnienie tętnicze, compliance pacjenta, cukrzyca, czynność nerek, działanie przeciwnadciśnieniowe, efekt hipotensyjny, funkcja nerek i wątroby, hydrochlorotiazyd, klirens kreatyniny, lek moczopędny, lek przeciwnadciśnieniowy, marskość wątroby, marskość żółciowa, nadciśnienie tętnicze, stężenie potasu w surowicy, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zastój żółci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cuprenil 250 mg
Produkt leczniczy Cuprenil dostępny jest w postaci tabletek powlekanych, z substancją czynną penicylaminą w dawce 250 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny fioletowo-różowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, powlekane otoczką zawierającą hypromelozę, makrogol 4000, tytanu dwutlenek (E 171) oraz lak azorubinę (E 122). W składzie pomocniczym znajdują się m.in. laktoza jednowodna (166,25 mg), skrobia ziemniaczana, powidon, talk oraz magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w opakowaniach: blistry PVC/Al (2 blistry po 15 tabletek) oraz butelka HDPE z membraną aluminiową zawierająca 100 tabletek.
dwutlenek tytanu, folia PVC/Al, hypromeloza, lak azorubiny, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, penicylamina, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, powidon, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ivabradine Ranbaxy 5 mg
Przedawkowanie iwabradyny prowadzi do ciężkiej i przedłużającej się bradykardii, która może skutkować istotnymi zaburzeniami hemodynamicznymi, w tym obniżeniem ciśnienia tętniczego i hipoperfuzją narządową. Dominującym objawem klinicznym jest znaczne zwolnienie akcji serca poniżej wartości fizjologicznych, utrzymujące się dłużej niż przy dawkach terapeutycznych, co wynika z nasilonego hamowania kanałów If w węźle zatokowo-przedsionkowym oraz wydłużonego czasu półtrwania leku przy wysokich stężeniach. Objawy słabej tolerancji hemodynamicznej obejmują zawroty głowy, omdlenia, osłabienie i zaburzenia świadomości, będące konsekwencją hipoperfuzji mózgowej i innych kluczowych narządów.
bradykardia, ciśnienie tętnicze, czas półtrwania leku, dysfagia, elektrostymulacja serca, farmakoterapia, hipoperfuzja mózgowa, iwabradyna, izoprenalina, oddział specjalistyczny, omdlenie, parametry życiowe, pojemność minutowa serca, receptor beta-adrenergiczny, tabletka powlekana, węzeł zatokowo-przedsionkowy, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia perfuzji narządowej, zaburzenia świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asubtela 3 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy Asubtela to tabletki powlekane zawierające 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu, co stanowi podstawę ich działania antykoncepcyjnego. Tabletki mają średnicę około 5,7 mm, żółty kolor i okrągły kształt, co ułatwia ich identyfikację i przyjmowanie. Substancją pomocniczą istotną dla pacjentek z nietolerancją laktozy jest laktoza jednowodna w ilości 62 mg na tabletkę. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, krospowidon, powidon K30 czy magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Powłoka tabletek zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171) oraz żelaza tlenek żółty (E172), które odpowiadają za ochronę i estetykę leku.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, cykl terapeutyczny, drospirenon, dwutlenek tytanu, działanie antykoncepcyjne, etynyloestradiol, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek wiążący, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon substancji czynnych
Izosorbid monoazotan – Wskazania do stosowania
Izosorbidu monoazotan, organiczny azotan o właściwościach wazodilatacyjnych, jest szeroko stosowany w leczeniu dławicy piersiowej, zarówno w profilaktyce napadów, jak i w terapii stabilnej postaci choroby. Na rynku dostępne są preparaty o różnych dawkach i formach farmaceutycznych, umożliwiające indywidualizację leczenia: Effox long 50 mg i 75 mg (tabletki o przedłużonym uwalnianiu) wskazane do zapobiegania napadom dławicy, Mono Mack Depot 100 mg (tabletki o przedłużonym uwalnianiu) stosowany w leczeniu stabilnej dławicy oraz preparaty Mononit w dawkach 10, 20, 40 mg (tabletki powlekane) oraz 60 mg i 100 mg retard (tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu) dedykowane do długotrwałej terapii. Preparaty o szybkim uwalnianiu są preferowane w sytuacjach wymagających szybkiego efektu przeciwdławicowego, natomiast formy o przedłużonym uwalnianiu zapewniają stabilne stężenie terapeutyczne i wygodniejszy schemat dawkowania.
antagonista wapnia, beta-adrenolityk, choroba wieńcowa, dławica piersiowa, izosorbidu monoazotan, leczenie kardiologiczne, lek przeciwdławicowy, lek przeciwpłytkowy, napad dławicy piersiowej, organiczny azotan, profilaktyka dławicy piersiowej, przedłużone uwalnianie, stabilna dławica piersiowa, statyna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka powlekana, terapia skojarzona, właściwość wazodilatacyjna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ciphin 500 500 mg
Cyprofloksacyna w dawce 500 mg (Ciphin 500) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne chinolony ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie tyzanidyny, co może prowadzić do poważnych interakcji farmakologicznych. Lek w formie tabletek powlekanych nie jest wskazany u pacjentów z zaburzeniami połykania lub wymagających innej drogi podania niż doustna.
antybiotyk chinolonowy, chinolon, chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, dysfagia, fluorochinolon, interakcja farmakologiczna, interakcja lekowa, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, tabletka powlekana, tyzanidyna, zaburzenie połykania, zwiotczenie mięśni szkieletowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jansitin 50 mg
Jansitin to lek zawierający sytagliptynę w formie chlorowodorku jednowodnego, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg sytagliptyny. Tabletki 25 mg zawierają dodatkowo 1,14 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się wyglądem i składem otoczki: 25 mg są różowe, 6 mm średnicy, z laktozą i hypromelozą w otoczce; 50 mg pomarańczowe, 8 mm, z alkoholem poliwinylowym i makrogolem 3350; 100 mg beżowe, 9,8 mm, z podobnym składem otoczki jak 50 mg. Rdzeń tabletek zawiera wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian jako substancje pomocnicze.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna, wodorofosforan wapnia, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lercanidipine Medreg 20 mg
Lercanidipine Medreg, zawierający lerkanidypinę chlorowodorek w dawkach 10 mg (9,4 mg lerkanidypiny) oraz 20 mg (18,8 mg lerkanidypiny), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Leku nie należy stosować w stanach takich jak zwężenie drogi odpływu z lewej komory, nieleczona zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dławica piersiowa oraz u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego w ciągu ostatniego miesiąca. Ponadto, przeciwwskazaniem są ciężkie zaburzenia czynności wątroby oraz nerek (GFR < 30 ml/min), w tym pacjenci dializowani. Tabletki dostępne są w formie powlekanej, o średnicy odpowiednio 6,5 ± 0,2 mm (10 mg) i 8,5 ± 0,2 mm (20 mg), z linią podziału służącą wyłącznie ułatwieniu połykania, nie do dzielenia dawki.
biodostępność lerkanidypiny, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dializoterapia, GFR poniżej 30 ml/min, inhibitor CYP3A4, inhibitor izoenzymu CYP3A4, interakcja farmakokinetyczna, lerkanidypiny chlorowodorek, nadwrażliwość na lerkanidypinę, niedokrwienie mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie naczyń, tabletka powlekana, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kimoks 400 mg
Lek Kimoks zawiera moksyfloksacynę w dawce 400 mg w postaci chlorowodorku moksyfloksacyny, podawaną w formie tabletek powlekanych o wymiarach około 20 mm × 8 mm. Tabletki mają charakterystyczną bladopomarańczową barwę, uzyskaną dzięki obecności żółcieni pomarańczowej (E 110) w otoczce, która zawiera także alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz talk. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, skrobi kukurydzianej żelowanej, hydroksypropylocelulozy niskopodstawionej, sodu laurylosiarczanu oraz sodu stearylofumaranu, co zapewnia odpowiednią strukturę, wiązanie oraz poprawę biodostępności substancji czynnej. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie dzieleniu dawki. Produkt jest pakowany w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 5, 7 lub 10 tabletek, wraz z ulotką dla pacjenta.
Okres ważności leku Kimoks wynosi 3 lata, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych, choć zaleca się ochronę przed światłem poprzez przechowywanie w oryginalnym opakowaniu. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych procedur dotyczących utylizacji niewykorzystanego leku lub odpadów. Skład i forma farmaceutyczna leku zapewniają stabilność i odpowiednią jakość produktu, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa i skuteczności terapii moksyfloksacyną.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek moksyfloksacyny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, laurylosiarczan sodu, makrogol, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana żelowana, stearylofumaran sodu, substancja czynna, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Capecitabine Glenmark 150 mg
Capecitabine Glenmark jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 150 mg i 500 mg, zawierających odpowiednio 150 mg lub 500 mg kapecytabiny jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem: 150 mg są jasnobrzoskwiniowe z wytłoczonym numerem „150”, natomiast 500 mg mają kolor brzoskwiniowy i oznaczenie „500”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną w ilości 7,640 mg w tabletce 150 mg oraz 25,470 mg w tabletce 500 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera m.in. hypromelozę, talk oraz barwniki (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza czerwony i żółty).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kapecytabina, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwości cytotoksyczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Roticox 120 mg
Etorykoksyb (Roticox) jest dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, a dawkowanie powinno być dostosowane do jednostki chorobowej oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta. W leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów zaleca się dawkę początkową 30 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 60 mg, która jest dawką maksymalną. W reumatoidalnym zapaleniu stawów oraz zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa dawka początkowa wynosi 60 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 90 mg, a po stabilizacji stanu klinicznego zaleca się redukcję do 60 mg. W ostrym zapaleniu stawów w przebiegu dny moczanowej stosuje się 120 mg raz na dobę przez maksymalnie 8 dni, natomiast w bólu po stomatologicznym zabiegu chirurgicznym 90 mg raz na dobę przez maksymalnie 3 dni. Terapia powinna być prowadzona najniższą skuteczną dawką przez możliwie najkrótszy czas, z uwzględnieniem ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych, które wzrasta wraz z dawką i czasem leczenia.
analgezja pooperacyjna, choroba zwyrodnieniowa stawów, ciężka niewydolność wątroby, czas leczenia, dna moczanowa, etorykoksyb, klirens kreatyniny, łagodna niewydolność wątroby, ostry zespół bólowy, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, powikłania sercowo-naczyniowe, reumatoidalne zapalenie stawów, Roticox, skala Child-Pugh, tabletka powlekana, umiarkowana niewydolność wątroby, zabieg stomatologiczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Finahit 1 mg
Finasteryd w dawce 1 mg (Finahit) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (95,58 mg/tabletkę). Lek nie powinien być stosowany u kobiet (ze względu na ryzyko teratogenności dla płodu męskiego) oraz u dzieci i młodzieży obu płci. Równoczesne stosowanie Finahit 1 mg z innymi preparatami zawierającymi finasteryd, w tym Finahit 5 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazane. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, obrzęk twarzy lub trudności w oddychaniu, należy natychmiast przerwać terapię.
działanie teratogenne, finasteryd 1 mg, inhibitor 5α-reduktazy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na finasteryd, nietolerancja laktozy, objawy nadwrażliwości, płodność męska, reakcja alergiczna, substancja czynna leku, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, trudność w oddychaniu, wysypka alergiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nobaxin 500 mg
Nobaxin to preparat zawierający 500 mg azytromycyny w postaci tabletek powlekanych o białej do kremowej barwie, podłużnym kształcie i obustronnie wypukłej powierzchni. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 4,788 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak skrobia żelowana i kukurydziana, magnezu stearynian, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan oraz celuloza mikrokrystaliczna, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171) oraz triacetynę, które odpowiadają za odpowiednią strukturę i wygląd tabletki.
azytromycyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tarsime 250 mg
Tarsime to lek zawierający cefuroksym w formie cefuroksymu aksetylu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg substancji czynnej. Tabletki mają okrągły kształt i barwę od białej do kremowej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan oraz wapnia węglan w rdzeniu, a także hypromelozę, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E 171) i talk w otoczce. Preparat jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 10 lub 14 tabletek, w zależności od dawki.
blister, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Paxtin 20 20 mg
Paroksetyna, substancja czynna preparatów Paxtin 20 mg i Paxtin 40 mg, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn, co potwierdzają badania kliniczne. Terapia tym lekiem nie powoduje obniżenia sprawności intelektualnej ani psychoruchowej, umożliwiając pacjentom utrzymanie normalnej aktywności życiowej. Mimo korzystnego profilu bezpieczeństwa, zaleca się indywidualną ocenę reakcji pacjenta, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia lub przy zmianie dawkowania, z uwzględnieniem dawki – szczególnie przy 40 mg. Lekarze powinni poinformować pacjentów o potencjalnym wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów oraz konieczności zachowania ostrożności.
- Leksykon substancji czynnych
Sennozydy – Dawkowanie i sposób podawania
Sennozydy, będące substancjami czynnymi o działaniu przeczyszczającym, występują w preparatach takich jak Senalax Extra (17 mg sennozydów/tabletka powlekana) oraz Senes Apteo Med (28 mg sennozydów/saszetka). Preparaty te są przeciwwskazane u dzieci poniżej 12 lat z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat powinni stosować Senalax Extra w dawce 1 tabletki na noc, 2-3 razy w tygodniu przez 1-2 tygodnie, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej 30 mg związków hydroksyantracenowych. Senes Apteo Med zaleca się w dawce 1/2 lub 2/3 szklanki naparu z jednej saszetki, przygotowanego przez zaparzenie w 1 szklance wrzącej wody przez 10 minut, stosowanego wieczorem, nie dłużej niż 7-10 dni. Działanie przeczyszczające pojawia się odpowiednio po 8-12 godzinach (Senalax Extra) oraz 6-10 godzinach (Senes Apteo Med) od podania.
działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, efekt przeczyszczający, efekt terapeutyczny, forma farmaceutyczna, maksymalna dawka dobowa, podanie doustne, postać farmaceutyczna, Senalax Extra, Senes Apteo Med, sennozyd, substancja czynna, suma sennozydów, tabletka powlekana, wywiad medyczny, zioła do zaparzania, związek hydroksyantracenowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – AzitroLEK 250 250 mg
AzitroLEK 250 zawiera 250 mg azytromycyny w każdej tabletce powlekanej i jest stosowany w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych. Dawkowanie u dorosłych zależy od wskazania: w niepowikłanym zapaleniu cewki moczowej i szyjki macicy wywołanym przez Chlamydia trachomatis stosuje się jednorazową dawkę 1000 mg (4 tabletki), natomiast w pozostałych przypadkach całkowita dawka wynosi 1500 mg, podawana według schematu 500 mg na dobę przez 3 dni lub 500 mg pierwszego dnia, a następnie 250 mg od 2. do 5. dnia. U pacjentów w podeszłym wieku dawkowanie jest takie samo jak u dorosłych, jednak wymagana jest ostrożność ze względu na ryzyko proarytmii i torsade de pointes. U dzieci powyżej 45 kg stosuje się dawkowanie jak u dorosłych, natomiast u dzieci poniżej 45 kg zaleca się inne formy farmaceutyczne, np. zawiesinę. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (GFR 10-80 ml/min) oraz wątroby.
antybiotyk, AzitroLEK, azytromycyna dwuwodna, Chlamydia trachomatis, dawka doustna, pediatria, proarytmia, tabletka powlekana, torsade de pointes, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zakażenie, zapalenie cewki moczowej, zapalenie szyjki macicy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyprodiol 2 mg + 0,035 mg
Cyprodiol to doustny produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych o okrągłym kształcie i żółtawym zabarwieniu, zawierający substancje czynne: cyproteronu octan 2 mg oraz etynyloestradiol 0,035 mg na tabletkę. Preparat zawiera również laktozę jednowodną w ilości 47,4 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, maltodekstryna, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza, makrogol 400 i 4000, laktoza jednowodna, sodu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenki oraz żółcień chinolinowa), które odpowiadają za stabilność, barwę i trwałość preparatu.
blister PVC, cyproteronu octan, etynyloestradiol, hypromeloza, interakcja farmakologiczna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, sodu cytrynian, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tixteller 550 mg
Tixteller, zawierający 550 mg ryfaksyminy w formie tabletek powlekanych, posiada kluczowe przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ryfaksyminę, inne pochodne ryfamycyny (np. ryfampicyna, ryfabutyna, ryfapentyna) oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego możliwość nadwrażliwości krzyżowej. Drugim istotnym przeciwwskazaniem jest niedrożność jelit, zarówno potwierdzona, jak i podejrzewana, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i pogorszenia stanu klinicznego pacjenta. Objawy takie jak silne bóle brzucha, brak oddawania gazów i stolca czy wymioty o treści kałowej powinny wykluczyć stosowanie Tixtellera.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pinexet 100 mg 100 mg
Kwetiapina, dostępna w leku Pinexet w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (0,315 mg w tabletce 25 mg do 3,78 mg w tabletce 300 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy oraz tych, u których wystąpiły reakcje alergiczne na kwetiapinę lub inne atypowe leki przeciwpsychotyczne. Tabletki 300 mg posiadają linię podziału, co ułatwia dostosowanie dawki, a ich różne kolory (różowe, żółte, białe) ułatwiają identyfikację preparatu.
antybiotyk makrolidowy, atypowy lek przeciwpsychotyczny, bezpieczeństwo farmakoterapii, dysfagia, działanie niepożądane, erytromycyna, flukonazol, fumaran kwetiapiny, inhibitor proteazy HIV, inhibitory cytochromu P450 3A4, interakcja lekowa, itrakonazol, izoenzym CYP3A4, ketokonazol, klarytromycyna, laktoza jednowodna, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczny z grupy azoli, nadwrażliwość na substancję czynną, nefazodon, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Bluefish AB 80 mg
Atorvastatin Bluefish AB to lek w postaci tabletek powlekanych, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg oraz 80 mg, zawierający atorwastatynę w formie trójwodnej soli wapniowej. Każda dawka zawiera odpowiednią ilość laktozy jednowodnej, od 53,80 mg w dawce 10 mg do 430,40 mg w dawce 80 mg. Tabletki różnią się wymiarami (np. 8,3×4,2 mm dla 10 mg do 16,8×8,3 mm dla 80 mg) oraz posiadają charakterystyczne oznaczenia dawki i skrót „ATV”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, tytanu dwutlenek i talk, co zapewnia odpowiednią strukturę, rozpad i estetykę tabletek.
Atorvastatin Bluefish, atorwastatyna, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, stearynian magnezu, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, węglan wapnia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tadilecto 5 mg
Przedawkowanie tadalafilu, substancji czynnej leku Tadilecto 5 mg, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, jednak doświadczenia z badaniami na zdrowych ochotnikach i pacjentach wykazały, że nawet dawki jednorazowe do 500 mg oraz wielokrotne do 100 mg na dobę wywołują działania niepożądane podobne do tych obserwowanych przy standardowych dawkach terapeutycznych. Maksymalna badana dawka jednorazowa wynosiła 500 mg, a maksymalna dawka dobowa 100 mg. W przypadku przedawkowania zaleca się standardowe postępowanie objawowe, dostosowane do stanu klinicznego pacjenta, z uwzględnieniem, że hemodializa jest nieskuteczna w eliminacji tadalafilu z organizmu.
ciężkie przedawkowanie, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, hemodializa, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, postępowanie medyczne, postępowanie objawowe, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie tadalafilu, stan kliniczny pacjenta, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, Tadilecto, zdrowy ochotnik - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast LEK-AM 10 mg
Montelukast LEK-AM w dawce 10 mg, w postaci tabletek powlekanych, zawiera montelukast sodowy jako substancję czynną, przeznaczony do stosowania u dorosłych w leczeniu chorób dróg oddechowych. Każda tabletka zawiera 115,89 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają postać białych, obustronnie wypukłych, okrągłych tabletek o średnicy 9 mm, bez oznaczeń identyfikacyjnych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające i poślizgowe. Otoczka tabletek zawiera system powlekający Opadry II White 33G28684, w skład którego wchodzą hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, laktoza jednowodna oraz triacetyna.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, choroba dróg oddechowych, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, montelukast sodowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Opadry II White, stearynian magnezu, tabletka powlekana, triacetyna