Przeciwwskazania
Lercanidipine Medreg 20 mg

Lercanidipine Medreg, zawierający lerkanidypinę chlorowodorek w dawkach 10 mg (9,4 mg lerkanidypiny) oraz 20 mg (18,8 mg lerkanidypiny), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Leku nie należy stosować w stanach takich jak zwężenie drogi odpływu z lewej komory, nieleczona zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dławica piersiowa oraz u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego w ciągu ostatniego miesiąca. Ponadto, przeciwwskazaniem są ciężkie zaburzenia czynności wątroby oraz nerek (GFR < 30 ml/min), w tym pacjenci dializowani. Tabletki dostępne są w formie powlekanej, o średnicy odpowiednio 6,5 ± 0,2 mm (10 mg) i 8,5 ± 0,2 mm (20 mg), z linią podziału służącą wyłącznie ułatwieniu połykania, nie do dzielenia dawki.

Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Lercanidipine Medreg (10 mg i 20 mg) zawierający lerkanidypiny chlorowodorek jest lekiem, którego stosowanie jest przeciwwskazane w określonych grupach pacjentów i w konkretnych sytuacjach klinicznych. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii i uniknięcia potencjalnie niebezpiecznych powikłań.1

Nadwrażliwość na składniki leku

Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na lerkanidypinę (substancję czynną) lub którykolwiek ze składników pomocniczych preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się różnorodnymi objawami, od łagodnych zmian skórnych po poważne reakcje anafilaktyczne.2

Choroby układu sercowo-naczyniowego

Stosowanie lerkanidypiny jest przeciwwskazane w następujących stanach kardiologicznych:

  • Zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca – lerkanidypina może nasilać objawy i pogarszać hemodynamikę u tych pacjentów poprzez działanie rozszerzające naczynia3
  • Nieleczona zastoinowa niewydolność serca – u pacjentów z niewyrównaną niewydolnością serca podanie lerkanidypiny może prowadzić do pogorszenia stanu klinicznego4
  • Niestabilna dławica piersiowa – lerkanidypina może nasilać niedokrwienie mięśnia sercowego w tej grupie pacjentów5
  • Niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego – przeciwwskazanie dotyczy pacjentów, którzy przebyli zawał w ciągu ostatniego miesiąca przed planowanym rozpoczęciem terapii6

Zaburzenia czynności wątroby i nerek

Lerkanidypina jest przeciwwskazana u pacjentów z:

  • Ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby – ze względu na metabolizm leku głównie w wątrobie, ciężka niewydolność tego narządu może prowadzić do znacznego zwiększenia biodostępności leku i wystąpienia działań niepożądanych7
  • Ciężkimi zaburzeniami czynności nerek – definiowanymi jako GFR poniżej 30 ml/min. Przeciwwskazanie to obejmuje również pacjentów poddawanych dializoterapii, niezależnie od typu dializ<sup data-drug="Lercanidipine Medreg" data-section="Przeciwwskazania" title="Ciężkie zaburzenia czynności nerek (GFR 8

Interakcje lekowe i pokarmowe

Szczególnie istotne są przeciwwskazania związane z jednoczasowym stosowaniem określonych leków i pokarmów, które mogą prowadzić do niebezpiecznych interakcji:

  • Silne inhibitory CYP3A4 – jednoczesne stosowanie lerkanidypiny z silnymi inhibitorami izoenzymu CYP3A4 jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnego zwiększenia stężenia lerkanidypiny w osoczu9
  • Cyklosporyna – równoczesne stosowanie cyklosporyny i lerkanidypiny jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych interakcji farmakokinetycznych10
  • Grejpfruty i sok grejpfrutowy – zawierają składniki będące naturalnymi inhibitorami CYP3A4, które mogą znacząco zwiększać biodostępność lerkanidypiny. Spożywanie grejpfrutów lub soku z grejpfrutów jest przeciwwskazane podczas terapii lerkanidypiną11

Postaci leku i ich charakterystyka

Lek Lercanidipine Medreg jest dostępny w dwóch dawkach: 10 mg i 20 mg, w formie tabletek powlekanych. Tabletki 10 mg są żółte, okrągłe i obustronnie wypukłe (o średnicy około 6,5 ± 0,2 mm), z linią podziału po jednej stronie. Tabletki 20 mg są różowe, okrągłe i obustronnie wypukłe (o średnicy około 8,5 ± 0,2 mm), również z linią podziału po jednej stronie.12

Należy podkreślić, że linia podziału na tabletkach nie służy do dzielenia ich na równe dawki, a jedynie do łatwiejszego przełamania w celu ułatwienia połknięcia.13

Parametr Lercanidipine Medreg 10 mg Lercanidipine Medreg 20 mg
Zawartość substancji czynnej 10 mg lerkanidypiny chlorowodorku (9,4 mg lerkanidypiny) 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku (18,8 mg lerkanidypiny)
Wygląd Żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe
Średnica około 6,5 ± 0,2 mm około 8,5 ± 0,2 mm
Linia podziału Po jednej stronie (tylko do ułatwienia połknięcia) Po jednej stronie (tylko do ułatwienia połknięcia)
  1. 15.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl