Przeciwwskazania
Lercanidipine Medreg 20 mg
Lercanidipine Medreg, zawierający lerkanidypinę chlorowodorek w dawkach 10 mg (9,4 mg lerkanidypiny) oraz 20 mg (18,8 mg lerkanidypiny), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Leku nie należy stosować w stanach takich jak zwężenie drogi odpływu z lewej komory, nieleczona zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dławica piersiowa oraz u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego w ciągu ostatniego miesiąca. Ponadto, przeciwwskazaniem są ciężkie zaburzenia czynności wątroby oraz nerek (GFR < 30 ml/min), w tym pacjenci dializowani. Tabletki dostępne są w formie powlekanej, o średnicy odpowiednio 6,5 ± 0,2 mm (10 mg) i 8,5 ± 0,2 mm (20 mg), z linią podziału służącą wyłącznie ułatwieniu połykania, nie do dzielenia dawki.
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Lercanidipine Medreg (10 mg i 20 mg) zawierający lerkanidypiny chlorowodorek jest lekiem, którego stosowanie jest przeciwwskazane w określonych grupach pacjentów i w konkretnych sytuacjach klinicznych. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii i uniknięcia potencjalnie niebezpiecznych powikłań.1
Nadwrażliwość na składniki leku
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na lerkanidypinę (substancję czynną) lub którykolwiek ze składników pomocniczych preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się różnorodnymi objawami, od łagodnych zmian skórnych po poważne reakcje anafilaktyczne.2
Choroby układu sercowo-naczyniowego
Stosowanie lerkanidypiny jest przeciwwskazane w następujących stanach kardiologicznych:
- Zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca – lerkanidypina może nasilać objawy i pogarszać hemodynamikę u tych pacjentów poprzez działanie rozszerzające naczynia3
- Nieleczona zastoinowa niewydolność serca – u pacjentów z niewyrównaną niewydolnością serca podanie lerkanidypiny może prowadzić do pogorszenia stanu klinicznego4
- Niestabilna dławica piersiowa – lerkanidypina może nasilać niedokrwienie mięśnia sercowego w tej grupie pacjentów5
- Niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego – przeciwwskazanie dotyczy pacjentów, którzy przebyli zawał w ciągu ostatniego miesiąca przed planowanym rozpoczęciem terapii6
Zaburzenia czynności wątroby i nerek
Lerkanidypina jest przeciwwskazana u pacjentów z:
- Ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby – ze względu na metabolizm leku głównie w wątrobie, ciężka niewydolność tego narządu może prowadzić do znacznego zwiększenia biodostępności leku i wystąpienia działań niepożądanych7
- Ciężkimi zaburzeniami czynności nerek – definiowanymi jako GFR poniżej 30 ml/min. Przeciwwskazanie to obejmuje również pacjentów poddawanych dializoterapii, niezależnie od typu dializ<sup data-drug="Lercanidipine Medreg" data-section="Przeciwwskazania" title="Ciężkie zaburzenia czynności nerek (GFR 8
Interakcje lekowe i pokarmowe
Szczególnie istotne są przeciwwskazania związane z jednoczasowym stosowaniem określonych leków i pokarmów, które mogą prowadzić do niebezpiecznych interakcji:
- Silne inhibitory CYP3A4 – jednoczesne stosowanie lerkanidypiny z silnymi inhibitorami izoenzymu CYP3A4 jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnego zwiększenia stężenia lerkanidypiny w osoczu9
- Cyklosporyna – równoczesne stosowanie cyklosporyny i lerkanidypiny jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko istotnych interakcji farmakokinetycznych10
- Grejpfruty i sok grejpfrutowy – zawierają składniki będące naturalnymi inhibitorami CYP3A4, które mogą znacząco zwiększać biodostępność lerkanidypiny. Spożywanie grejpfrutów lub soku z grejpfrutów jest przeciwwskazane podczas terapii lerkanidypiną11
Postaci leku i ich charakterystyka
Lek Lercanidipine Medreg jest dostępny w dwóch dawkach: 10 mg i 20 mg, w formie tabletek powlekanych. Tabletki 10 mg są żółte, okrągłe i obustronnie wypukłe (o średnicy około 6,5 ± 0,2 mm), z linią podziału po jednej stronie. Tabletki 20 mg są różowe, okrągłe i obustronnie wypukłe (o średnicy około 8,5 ± 0,2 mm), również z linią podziału po jednej stronie.12
Należy podkreślić, że linia podziału na tabletkach nie służy do dzielenia ich na równe dawki, a jedynie do łatwiejszego przełamania w celu ułatwienia połknięcia.13
| Parametr | Lercanidipine Medreg 10 mg | Lercanidipine Medreg 20 mg |
|---|---|---|
| Zawartość substancji czynnej | 10 mg lerkanidypiny chlorowodorku (9,4 mg lerkanidypiny) | 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku (18,8 mg lerkanidypiny) |
| Wygląd | Żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe | Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe |
| Średnica | około 6,5 ± 0,2 mm | około 8,5 ± 0,2 mm |
| Linia podziału | Po jednej stronie (tylko do ułatwienia połknięcia) | Po jednej stronie (tylko do ułatwienia połknięcia) |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania