Przedawkowanie
Doloxib 90 mg

Przedawkowanie etorykoksybu, substancji czynnej leku Doloxib (dostępnego w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg i 120 mg), stanowi poważne zagrożenie kliniczne, wymagające szybkiej diagnostyki i odpowiedniego postępowania terapeutycznego. Badania kliniczne wykazały, że jednorazowe dawki do 500 mg oraz dawki do 150 mg/dobę przez 21 dni nie wywołują istotnych objawów toksyczności, jednak przekroczenie zalecanej dawki dobowej 120 mg może prowadzić do działań niepożądanych. Objawy przedawkowania obejmują głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, możliwe krwawienia), zaburzenia czynności serca (nadciśnienie, tachykardia, arytmie, obrzęki) oraz zaburzenia funkcji nerek (retencja płynów, wzrost kreatyniny, ostra niewydolność nerek). Dodatkowo mogą wystąpić objawy neurologiczne (bóle głowy, zawroty, senność) oraz podwyższenie enzymów wątrobowych (ALT, AST) przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek.

Pobierz ChPL PDF Doloxib – Tabletki powlekane – 90 mg
  1. Przedawkowanie leku Doloxib
    1. Dawki toksyczne i tolerowane
    2. Objawy kliniczne przedawkowania
    3. Postępowanie w przypadku przedawkowania
    4. Eliminacja pozaustrojowa
    5. Tabela objawów przedawkowania
    6. Monitorowanie i diagnostyka
    7. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. ból po stomatologicznym zabiegu chirurgicznym
  2. choroba zwyrodnieniowa stawów
  3. dna moczanowa
  4. reumatoidalne zapalenie stawów
  5. zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Substancja czynna
  1. etorykoksyb
Kategoria leku
  1. leki przeciwbólowe
  2. niesteroidowe leki przeciwzapalne
  3. selektywne inhibitory COX-2

Przedawkowanie leku Doloxib

Przedawkowanie etorykoksybu, substancji czynnej leku Doloxib, stanowi istotne zagrożenie kliniczne wymagające odpowiedniej diagnostyki i postępowania terapeutycznego. Niniejszy artykuł szczegółowo omawia aspekty związane z przedawkowaniem leku Doloxib (30 mg, 60 mg, 90 mg lub 120 mg tabletki powlekane), skierowany jest do personelu medycznego zajmującego się pacjentami, u których doszło do zażycia nadmiernych dawek tego preparatu.1

Dawki toksyczne i tolerowane

Doświadczenia kliniczne wskazują na stosunkowo szeroki zakres tolerowanych dawek etorykoksybu. W badaniach klinicznych jednorazowe dawki do 500 mg (co stanowi ponad czterokrotność maksymalnej zalecanej dawki dobowej 120 mg) nie powodowały istotnych objawów toksyczności. Podobnie, przy podawaniu dawek do 150 mg na dobę przez okres do 21 dni nie obserwowano znaczącej toksyczności.2

Objawy kliniczne przedawkowania

Pomimo istnienia doniesień o ostrym przedawkowaniu etorykoksybu, większość przypadków przebiegała bez zgłaszanych działań niepożądanych. Gdy jednak wystąpiły objawy przedawkowania, odpowiadały one znanemu profilowi bezpieczeństwa etorykoksybu, obejmując głównie:3

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku przedawkowania etorykoksybu konieczne jest wdrożenie odpowiednich procedur medycznych obejmujących:4

  1. Eliminację niewchłoniętego leku – poprzez płukanie żołądka, szczególnie istotne w przypadku niedawnego zażycia dużej dawki leku
  2. Kliniczną obserwację pacjenta – monitorowanie parametrów życiowych, funkcji nerek, układu sercowo-naczyniowego i równowagi elektrolitowej
  3. Leczenie wspomagające – obejmujące wyrównywanie zaburzeń hemodynamicznych, nawodnienie, ochronę funkcji nerek oraz leczenie objawowe w zależności od manifestacji klinicznej

Eliminacja pozaustrojowa

Należy zaznaczyć, że etorykoksyb nie jest usuwany podczas zabiegów hemodializy. Nie ustalono również, czy dializa otrzewnowa może skutecznie eliminować tę substancję z organizmu. Ogranicza to możliwości przyspieszonej eliminacji leku w przypadku ciężkiego przedawkowania.5

Tabela objawów przedawkowania

Układ/narząd Objawy przedawkowania Charakterystyka kliniczna Dawka związana z objawem
Układ pokarmowy Zdarzenia żołądkowo-jelitowe Bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, możliwe krwawienia z przewodu pokarmowego Różna, zwykle po przekroczeniu 150 mg/dobę
Układ sercowo-naczyniowy Zdarzenia niepożądane związane z zaburzeniami czynności serca Nadciśnienie tętnicze, tachykardia, zaburzenia rytmu, obrzęki, potencjalnie zwiększone ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych Brak precyzyjnych danych, ryzyko wzrasta przy dawkach >120 mg/dobę
Układ moczowy Zdarzenia niepożądane związane z zaburzeniami czynności nerek Retencja płynów, zmniejszone wydalanie moczu, wzrost stężenia kreatyniny, możliwa ostra niewydolność nerek Różna, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami do zaburzeń funkcji nerek
Ośrodkowy układ nerwowy Objawy neurologiczne Bóle głowy, zawroty głowy, senność Zwykle przy dawkach >150 mg/dobę
Wątroba Zaburzenia czynności wątroby Podwyższenie enzymów wątrobowych (ALT, AST), potencjalnie uszkodzenie hepatocytów Brak precyzyjnych danych, obserwowane przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek

Monitorowanie i diagnostyka

U pacjentów z podejrzeniem przedawkowania etorykoksybu (Doloxib) zaleca się kompleksowe monitorowanie obejmujące:6

  • Regularne badanie parametrów życiowych (ciśnienie tętnicze, tętno, temperatura ciała)
  • Ocenę funkcji nerek (stężenie kreatyniny, BUN, GFR, diureza)
  • Ocenę funkcji wątroby (enzymy wątrobowe)
  • Elektrokardiogram w celu wykrycia potencjalnych zaburzeń rytmu
  • Monitorowanie równowagi wodno-elektrolitowej

Należy podkreślić, że objawy przedawkowania mogą być opóźnione, dlatego rekomendowana jest co najmniej 24-godzinna obserwacja pacjenta, nawet jeśli początkowo nie występują objawy toksyczności.7

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl