substancja czynna
Substancja czynna (API – Active Pharmaceutical Ingredient) to składnik leku odpowiedzialny za jego działanie farmakologiczne, terapeutyczne lub diagnostyczne. Jest to kluczowy komponent każdego produktu leczniczego, który wywołuje określony efekt biologiczny w organizmie pacjenta.
Substancje czynne mogą być pochodzenia naturalnego (np. wyizolowane z roślin lub mikroorganizmów), syntetycznego (uzyskane w wyniku syntezy chemicznej) lub półsyntetycznego. Każdy lek może zawierać jedną substancję czynną (preparat jednoskładnikowy) lub kilka substancji czynnych (preparat złożony).
W dokumentacji medycznej i farmaceutycznej substancje czynne określane są międzynarodową nazwą niezastrzeżoną (INN – International Nonproprietary Name), co umożliwia jednoznaczną identyfikację związku chemicznego niezależnie od producenta czy nazwy handlowej leku. Znajomość substancji czynnych jest kluczowa dla lekarzy przy przepisywaniu leków, zwłaszcza w kontekście interakcji lekowych i potencjalnych działań niepożądanych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Prokit 50 mg
Prokit 50 mg to lek prokinetyczny dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 50 mg chlorowodorku itoprydu jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, o średnicy 7 mm, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nieprzeznaczoną do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (74,68 mg na tabletkę, co odpowiada 70,95 mg laktozy), skrobię kukurydzianą żelowaną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka Opadry II White 85F18422 zawiera alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 i talk, co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę tabletki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek itoprydu, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek prokinetyczny, lepiszcze, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tadomon 100 mg
Tadomon, zawierający tapentadol w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest dostępny w dawkach od 25 mg do 250 mg. Zalecane dawkowanie to 50 mg dwa razy na dobę u pacjentów nieprzyjmujących wcześniej opioidów, z możliwością indywidualnego dostosowania dawki co 3 dni o 50 mg dwa razy na dobę, maksymalnie do 500 mg/dobę (250 mg dwa razy na dobę). U pacjentów wcześniej stosujących opioidy dawka początkowa powinna uwzględniać rodzaj i dawkę poprzedniego leku, z podobnym schematem zwiększania dawki. W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby zaleca się rozpoczęcie leczenia od 50 mg raz na dobę, z ostrożnym dostosowaniem dawki i ścisłym monitorowaniem. Nie zaleca się stosowania Tadomon u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby oraz u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. U pacjentów w podeszłym wieku dawkowanie nie wymaga modyfikacji, jednak należy uwzględnić możliwe zmniejszenie czynności nerek i wątroby.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka dobowa, działanie niepożądane, efekt przeciwbólowy, łagodne zaburzenie czynności wątroby, lek opioidowy, mechanizm przedłużonego uwalniania, nasilenie bólu, objawy odstawienne, otoczka tabletki, pacjent w podeszłym wieku, schemat dawkowania, schemat zwiększania dawki, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, Tadomon, tapentadol, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ambroxol Aflofarm 30 mg
Ambroxol Aflofarm w dawce 30 mg (chlorowodorek ambroksolu) w postaci tabletek nie posiada dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Brak tych danych nie wyklucza potencjalnego oddziaływania leku na funkcje psychomotoryczne, dlatego lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności zachowania ostrożności, zwłaszcza podczas pierwszego stosowania preparatu. Zaleca się również monitorowanie indywidualnej reakcji organizmu oraz uwzględnienie możliwych interakcji z innymi lekami, które mogą wpływać na sprawność psychomotoryczną.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Erdosol Respiro 225 mg
Przedawkowanie erdosteiny, substancji czynnej leku Erdosol Respiro (225 mg/tabletka), nie zostało dotychczas udokumentowane w praktyce klinicznej. Pomimo braku zgłoszonych przypadków, należy zachować ostrożność i ściśle przestrzegać zalecanych dawek terapeutycznych. W przypadku podejrzenia przedawkowania, mimo braku specyficznych objawów klinicznych, rekomenduje się monitorowanie stanu pacjenta oraz wdrożenie standardowego postępowania objawowego, uwzględniającego ocenę funkcji życiowych oraz ewentualne płukanie żołądka, jeśli lek został przyjęty niedawno.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bilaxten 2,5 mg/ml
Lek Bilaxten w postaci roztworu doustnego o stężeniu 2,5 mg/ml zawiera bilastynę jako substancję czynną, której nadwrażliwość stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu. Ponadto, roztwór zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 1,0 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 0,2 mg/ml) oraz etanol (0,11 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym reakcje opóźnione lub nadwrażliwość na alkohol. Wystąpienie objawów nadwrażliwości na którykolwiek ze składników wymaga natychmiastowego przerwania terapii i stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do dalszego stosowania leku.
Przed zaleceniem leku Bilaxten konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na bilastynę, inne leki przeciwhistaminowe oraz konserwanty z grupy parahydroksybenzoesanów. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań lekarz powinien dokładnie udokumentować rodzaj nadwrażliwości, poinformować pacjenta o konieczności unikania preparatów zawierających te składniki oraz rozważyć alternatywne metody leczenia. Zasada primum non nocere wymaga odstąpienia od stosowania Bilaxtenu na rzecz bezpieczniejszych opcji terapeutycznych u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością.
alergia, bilastyna, dokumentacja medyczna, farmakoterapia, grupa farmakologiczna, lek przeciwhistaminowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór doustny, substancja czynna, substancja pomocnicza, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 5 mg + 5 mg + 25 mg
Stosowanie leku Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, które mogą istotnie zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn wymagających wzmożonej koncentracji. Do najważniejszych objawów należą zawroty głowy i inne symptomy związane z obniżeniem ciśnienia tętniczego, które mogą wydłużać czas reakcji i upośledzać koncentrację. Szczególnie wysokie ryzyko występuje na początku terapii, po zmianie leków hipotensyjnych, po przyjęciu pierwszej dawki oraz po zwiększeniu dawki leku. W tych okresach pacjent powinien zachować szczególną ostrożność, a prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn powinny być odłożone na kilka godzin po przyjęciu leku.
ciśnienie tętnicze, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, edukacja pacjenta, hipotensja, lek hipotensyjny, objaw niepożądany, objaw ostrzegawczy, proces terapeutyczny, Ramipril + Amlodypina + Hydrochlorotiazyd, reakcja organizmu, schemat dawkowania, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zdolność koncentracji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dihydroergotaminum Filofarm 2 mg/g
Dihydroergotaminum Filofarm to roztwór doustny o stężeniu 2 mg/g, zawierający dihydroergotaminę mezylan jako substancję czynną, stosowany głównie w terapii migreny oraz innych naczyniowych bólów głowy. Preparat dostępny jest w butelce o pojemności 15 g wraz z pipetą strzykawkową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (zwykle 0,5-1,5 ml, co odpowiada 1-3 mg dihydroergotaminy). W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze takie jak kwas octowy, tiomocznik, gliceryna (80-240 mg/dawkę), etanol 96% (42,5% v/v, co odpowiada 212,5-637,5 mg etanolu na dawkę), kwas metanosulfonowy oraz woda oczyszczona. Zawartość etanolu wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
alkoholizm, choroba wątroby, dihydroergotamina mezylan, etanol, glicerol, gliceryna, interakcja międzylekowa, kwas octowy, migrena, naczyniowy ból głowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, padaczka, podanie doustne, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, substancja czynna, woda oczyszczona - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Moxifloxacinum Stulln 5 mg/ml
Moxifloxacinum Stulln w postaci kropli do oczu zawiera moksyfloksacynę w stężeniu 5 mg/ml, co odpowiada około 210 µg substancji czynnej na kroplę. Po miejscowym podaniu do obu oczu (3 razy na dobę przez 4 dni) u 21 osób stwierdzono obecność moksyfloksacyny w osoczu, z maksymalnym stężeniem (Cmax) wynoszącym 2,7 ng/ml oraz polem pod krzywą stężenia (AUC) 41,9 ng·h/ml. Parametry te są odpowiednio około 1600 i 1200 razy niższe niż po doustnym podaniu 400 mg moksyfloksacyny, co wskazuje na minimalną ekspozycję ogólnoustrojową przy terapii miejscowej. Okres półtrwania leku w osoczu wynosi 13 godzin, co jest istotne dla eliminacji substancji po zakończeniu leczenia, choć kluczowe pozostają lokalne stężenia w oku.
antybiotyk, dawka terapeutyczna, ekspozycja ogólnoustrojowa, farmakokinetyka osocza, krążenie ogólne, krople do oczu, moksyfloksacyna, okres półtrwania, osmolalność, osocze, parametry farmakokinetyczne, pH, podanie miejscowe do oka, pole pod krzywą stężenia, stan stacjonarny, stężenie w osoczu, struktury oka, substancja czynna, wchłanianie systemowe, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – INZOLFI 0,25 mg
INZOLFI 0,25 mg to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających 0,25 mg fingolimodu chlorowodorku (substancji czynnej fingolimodu). Kapsułki mają charakterystyczny kolor kości słoniowej z czarnym nadrukiem „FTY 0.25 mg” na wieczku oraz czarną opaską na korpusie. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, hydroksypropylocelulozę, hydroksypropylobetadeks oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka kapsułki zawiera żelatynę, dwutlenek tytanu (E 171) i tlenek żelaza żółty (E 172). Tusz do nadruku zawiera szelak, tlenek żelaza czarny (E 172) oraz glikol propylenowy (E 1520). Preparat dostępny jest w różnych opakowaniach blisterowych (7 lub 28 kapsułek), w tym w formie jednodawkowej.
blister jednodawkowy, dwutlenek tytanu, fingolimod, fingolimod chlorowodorek, glikol propylenowy, hydroksypropylobetadeks, hydroksypropyloceluloza, interakcja lekowa, kapsułka twarda, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Leflunomide Orion 20 mg
Lek Leflunomide Orion dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg leflunomidu jako substancji czynnej, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Każda tabletka zawiera 36 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, skrobi żelowanej kukurydzianej, krospowidonu, powidonu, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu, co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i uwalnianie leku. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000, talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172), nadający charakterystyczny żółty kolor tabletkom o średnicy około 8 mm. Linia podziału ułatwia przełamanie tabletki, jednak nie służy do dzielenia na równe dawki, co jest ważne przy ustalaniu dawkowania.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, leflunomid, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, polietylen wysokiej gęstości, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Diovemin 1000 mg
Preparat Diovemin zawierający 1000 mg zmikronizowanej diosminy w postaci tabletek nie wykazuje negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjentów. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, lek ten nie zaburza zdolności prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co jest istotne dla pacjentów aktywnych zawodowo. Informacja ta powinna być przekazywana pacjentom rozpoczynającym terapię, aby zwiększyć ich komfort psychiczny i przestrzeganie zaleceń terapeutycznych. Tabletki Diovemin są podłużne, beżowe z linią podziału i nie zawierają substancji wpływających na ośrodkowy układ nerwowy w sposób zaburzający koncentrację czy refleks.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tramal Retard 150 150 mg
Tramal Retard, zawierający tramadol chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, wymaga indywidualnego dostosowania dawkowania w zależności od nasilenia bólu i stanu pacjenta. Standardowa dawka początkowa u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 50-100 mg dwa razy na dobę, z możliwością stopniowego zwiększenia do 150-200 mg dwa razy na dobę, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej 400 mg. U osób powyżej 75 roku życia oraz pacjentów z niewydolnością nerek i/lub wątroby konieczne jest wydłużenie odstępów między dawkami ze względu na spowolnioną eliminację tramadolu. Tramal Retard nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 lat oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i/lub wątroby ze względu na ryzyko zaburzeń farmakokinetyki. Tabletki należy przyjmować w całości, nie dzielić ani nie kruszyć, co jest istotne dla zachowania mechanizmu kontrolowanego uwalniania substancji czynnej.
ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, działanie przeciwbólowe, eliminacja tramadolu, farmakokinetyka leku, hiperalgezja, kontrolowane uwalnianie, niewydolność narządowa, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objawy odstawienia, progresja choroby, przedłużone uwalnianie, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tolerancja na lek, tramadol, tramadolu chlorowodorek, Tramal Retard, zaburzenie czynności nerek, zależność fizyczna, zależność psychiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitrocard 20 mg/g
Nitrocard w postaci maści o stężeniu 20 mg/g zawiera glicerol triazotan (Glyceroli trinitratis) jako substancję czynną w ilości 20 mg na gram produktu. Preparat jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego, charakteryzuje się jednolitą, tłustą konsystencją i jasnożółtym zabarwieniem, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej po aplikacji na skórę. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak butylohydroksyanizol (E 320) oraz lanolina, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Kompletny skład obejmuje również wazelinę białą jako podłoże maściowe oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik.
butylohydroksyanizol, glicerol triazotan, lanolina, maść do stosowania zewnętrznego, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, uwalnianie substancji czynnej, wazelina biała, właściwości fizykochemiczne, właściwości przeciwutleniające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rostil max 500 mg
Rostil max to preparat dostępny w formie tabletek zawierających 500 mg wapnia dobezylanu jednowodnego (Calcii dobesilas monohydricus) jako substancję czynną. Tabletki mają postać podłużnych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek o wymiarach 18,5 mm x 8,5 mm, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodę podawania. Preparat zawiera również 47,5 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i proces produkcji tabletek.
blistry aluminiowe, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek przeciwadhezyjny, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, talk farmaceutyczny, wapnia dobezylan jednowodny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Epiduo forte 0,3% + 2,5%
Epiduo Forte, zawierający 0,3% adapalenu oraz 2,5% benzoilu nadtlenku, jest żelem dermatologicznym przeznaczonym do miejscowego stosowania raz na dobę. Przedawkowanie, rozumiane jako aplikacja nadmiernej ilości preparatu lub częstsze niż zalecane stosowanie, prowadzi do nasilonych reakcji podrażnieniowych skóry, takich jak zaczerwienienie, pieczenie, świąd, suchość, łuszczenie się naskórka oraz obrzęk. W przypadku wystąpienia tych objawów konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii do czasu ustąpienia zmian skórnych. Preparat zawiera 3 mg adapalenu i 25 mg benzoilu nadtlenku na gram żelu, a także 40 mg/g glikolu propylenowego, które mogą wywoływać objawy systemowe w przypadku przypadkowego połknięcia.
adapalen, aplikacja leku, błona śluzowa przewodu pokarmowego, Epiduo Forte, glikol propylenowy, leczenie objawowe, łuszczenie naskórka, nadtlenek benzoilu, obrzęk, oparzenie chemiczne, ośrodek toksykologiczny, podrażnienie skóry, reakcja zapalna, rumień, substancja czynna, świąd skóry, żel dermatologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piascledine 100 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Piascledine dostępny jest w formie twardych kapsułek zawierających 300 mg substancji czynnych, w tym 100 mg niezmydlającej się frakcji oleju awokado oraz 200 mg niezmydlającej się frakcji oleju sojowego w proporcji 1:2. Kapsułki charakteryzują się pomarańczowym wieczkiem i szarym denkiem, z nadrukiem „P 300” na powierzchni. Substancje pomocnicze obejmują butylohydroksytoluen (przeciwutleniacz), krzemionkę koloidalną bezwodną, a także składniki otoczki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), erytrozyna (E 127), tlenek żelaza żółty (E 172) oraz żelatynę wołową i polisorbat 80. Produkt jest pakowany w blistry z folii aluminiowej i PVC, dostępny w opakowaniach po 15 lub 30 kapsułek.
blister, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, erytrozyna, frakcja niezmydlająca oleju awokado, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olej sojowy, Piascledine, polisorbat, przeciwutleniacz, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, żelatyna wołowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aribit 30 mg
Produkt leczniczy Aribit zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek o zróżnicowanym kształcie, barwie i strukturze, co ułatwia identyfikację podczas terapii. Tabletki 5 mg i 15 mg są jasnożółte i obustronnie płaskie, natomiast 10 mg i 30 mg mają barwę jasnoróżową, przy czym dawka 30 mg jest obustronnie wypukła. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio: 31,10 mg (5 mg), 62,20 mg (10 mg), 93,30 mg (15 mg) oraz 186,60 mg (30 mg). Dodatkowo tabletki zawierają barwniki: tlenek żelaza żółty (E 172) w dawkach 5 mg i 15 mg oraz tlenek żelaza czerwony (E 172) w dawkach 10 mg i 30 mg.
arypiprazol, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dermatol LGO –
Preparat Dermatol LGO, zawierający 100% bizmutu galusanu zasadowego (Bismuthi subgallas) w postaci żółtego proszku, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na bizmutu galusan zasadowy, która może wywołać reakcje alergiczne o charakterze miejscowym lub ogólnoustrojowym. Ponadto, stosowanie Dermatolu LGO jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne oraz u kobiet karmiących piersią, z uwagi na możliwość przenikania substancji czynnej do mleka matki i potencjalne negatywne skutki dla dziecka.
bizmutu galusan zasadowy, ciąża, karmienie piersią, metoda terapeutyczna, mleko matki, nadwrażliwość na bizmutu galusan zasadowy, objawy niepożądane, płód, praktyka kliniczna, produkt leczniczy, profil działania, reakcja alergiczna, substancja czynna, wiek rozrodczy, wywiad alergologiczny, związki bizmutu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Zoledronic Acid Accord 4 mg/100 ml
Zoledronic acid Accord, zawierający kwas zoledronowy w dawce 4 mg/100 mL podawany dożylnie, może wywoływać działania niepożądane takie jak zawroty głowy i senność, które istotnie upośledzają zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. W związku z tym lekarze powinni szczegółowo informować pacjentów o ryzyku związanym z terapią, zwracając uwagę na indywidualne czynniki ryzyka, takie jak współistniejące choroby wpływające na funkcje poznawcze, stosowanie innych leków o działaniu ośrodkowym, wcześniejsze epizody zawrotów głowy czy ogólny stan zdrowia pacjenta. Zaleca się dokumentowanie przekazanych informacji w dokumentacji medycznej, co ma znaczenie zarówno kliniczne, jak i prawne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Conaret 10 mg
Produkt leczniczy Conaret zawiera bisoprololu fumaranu w sześciu dawkach: 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg oraz 10 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki mają standardowy kształt okrągły o średnicy 6 mm (±0,3 mm) i różnią się kolorem oraz oznaczeniami, ułatwiając identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. W wyższych dawkach (3,75 mg i powyżej) obecne są barwniki: żółty i brązowy tlenek żelaza (E172). Linie podziału na tabletkach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg nie służą do dzielenia tabletek.
bisoprolol fumaran, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawka produktu, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, środek ostrożności, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, warunki przechowywania, żelaza tlenek brązowy, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Gedeon Richter 25 mg
Lenalidomide Gedeon Richter jest dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg lenalidomidu. Każda kapsułka zawiera określoną ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę (od 53,5 mg do 214 mg w zależności od dawki) oraz barwniki o znanym działaniu, takie jak czerwieni allura (E 129), żółcień pomarańczowa (E 110) i tartrazyna (E 102). Otoczka kapsułek różni się w zależności od dawki i zawiera różne barwniki oraz żelatynę, a kapsułki są oznaczone specyficznym nadrukiem i kolorem ułatwiającym identyfikację. Produkt jest pakowany w blistry PVC/ACLAR/Aluminium po 7 kapsułek, dostępne w opakowaniach 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, glikol propylenowy, kapsułka, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, polichlorek winylu, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sildenafil Aurovitas 20 mg
Sildenafil Aurovitas w dawce 20 mg, w postaci tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) u dorosłych pacjentów z klasyfikacją WHO II i III. Substancją czynną jest syldenafil w formie cytrynianu, który poprawia wydolność wysiłkową u pacjentów z pierwotnym oraz wtórnym TNP, w tym związanym z chorobami tkanki łącznej. Tabletki mają średnicę 6,6 mm, zawierają 20 mg syldenafilu oraz 1,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Terapia ma na celu poprawę parametrów hemodynamicznych i jakości życia pacjentów z nadciśnieniem płucnym.
choroba tkanki łącznej, cytrynian, hemodynamika płuc, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, parametry hemodynamiczne, pierwotne nadciśnienie płucne, substancja czynna, syldenafil, tabletka powlekana, tętnicze nadciśnienie płucne, wrodzona wada serca, wtórne nadciśnienie płucne, wydolność wysiłkowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Abiral 500 mg
Abirateron w postaci octanu, stosowany w dawce 500 mg w formie tabletek powlekanych (Abiral), nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co potwierdza aktualna Charakterystyka Produktu Leczniczego. Tabletki zawierają również 232,2 mg laktozy jednowodnej oraz 11,5 mg sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tych substancji. Mimo braku istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne, lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnych indywidualnych reakcjach oraz konieczności obserwacji własnego organizmu, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, kiedy ocena tolerancji leku jest kluczowa.
bezpieczna farmakoterapia, charakterystyka produktu leczniczego, efekt addytywny, efekt synergistyczny, farmakoterapia, interakcje lekowe, laktoza jednowodna, obraz kliniczny, octan abirateronu, polipragmazja, schorzenie współistniejące, substancja czynna, tabletki powlekane, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Cool Berry 1 mg/dawkę
Nicorette Cool Berry to aerozol do stosowania w jamie ustnej, zawierający 1 mg nikotyny w dawce o objętości 0,07 ml roztworu, co odpowiada stężeniu 13,6 mg/ml. Produkt zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak etanol (7,1 mg/dawkę), glikol propylenowy (12 mg/dawkę) oraz butylohydroksytoluen (363 ng/dawkę). Formuła zawiera także trometamol, poloksamer 407, glicerol, sodu wodorowęglan, lewomentol, aromaty oraz substancje słodzące (sukraloza, acesulfam potasowy), które stabilizują pH, nawilżają błonę śluzową i nadają produktowi charakterystyczny smak oraz efekt chłodzący.
aerozol do jamy ustnej, butylohydroksytoluen, efekt chłodzący, etanol, glikol propylenowy, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, postać farmaceutyczna, regulacja pH, środek powierzchniowo czynny, substancja buforująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, właściwości chłodzące - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermatol Gemi –
DERMATOL to jednoskładnikowy preparat dermatologiczny w postaci żółtego, bezwonnego proszku do stosowania na skórę, zawierający 100% bizmutu galusanu zasadowego (Bismuthi subgallas) w stężeniu 1 g/g. Produkt jest dostępny w saszetkach o pojemnościach 2 g oraz 5 g, wykonanych z papieru termozgrzewalnego pokrytego polietylenem. Brak substancji pomocniczych eliminuje ryzyko interakcji farmaceutycznych, co jest istotne przy stosowaniu miejscowym. Preparat wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w zamkniętym opakowaniu i z dala od bezpośredniego światła, aby zachować stabilność i skuteczność przez okres do 3 lat od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Trund 100 mg/ml
Trund to roztwór doustny zawierający lewetyracetam w stężeniu 100 mg/ml, dostępny w postaci bezbarwnego płynu. Produkt zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak maltitol ciekły (300 mg/ml) oraz metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/ml), a także inne składniki buforujące i słodzące, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i smakowe. Lek jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego typu III, wyposażonych w strzykawki dozujące o pojemnościach 1 ml, 3 ml oraz 10 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie dostosowane do potrzeb pacjenta.
acesulfam potasowy, glicerol, konserwant, kwas cytrynowy bezwodny, lewetyracetam, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sodu cytrynian, strzykawka dozująca, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, system buforowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symfaxin ER 37,5 mg
Symfaxin ER to lek zawierający chlorowodorek wenlafaksyny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 3, 6 lub 12 minitabletek powlekanych, z 12,5 mg substancji czynnej każda, co zapewnia kontrolowane uwalnianie leku. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułek obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K90, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka minitabletek zawiera etylocelulozę i kopowidon. Kapsułki różnią się barwą i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, forma podania, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kopowidon, krzemionka koloidalna, minitabletka powlekana, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nurofen dla dzieci o smaku truskawkowym 100 mg/5 ml
Ocena wpływu produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest kluczowym elementem informacji przekazywanych pacjentom przez lekarza. W przypadku Nurofenu dla dzieci o smaku truskawkowym, zawierającego ibuprofen w dawce 100 mg/5 ml w postaci zawiesiny doustnej, charakterystyka produktu jednoznacznie wskazuje na brak wpływu na zdolności psychomotoryczne niezbędne do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Mimo to, lekarz powinien poinformować opiekunów dzieci o tym fakcie, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa i komfortu psychicznego, zwłaszcza gdy opiekunowie muszą kontynuować codzienne obowiązki, w tym prowadzenie pojazdów, po podaniu leku dziecku.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hydrocortisonum Amara 5 mg/g
Hydrocortisonum Amara w postaci kremu zawiera 5 mg/g hydrokortyzonu octanu i jest stosowany miejscowo na skórę. Ze względu na minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, preparat nie wywiera wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, co przekłada się na brak zaburzeń świadomości, spowolnienia reakcji czy senności. W związku z tym, stosowanie kremu nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co jest potwierdzone w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tym fakcie, aby rozwiać ewentualne obawy dotyczące bezpieczeństwa codziennych aktywności podczas terapii.
aplikacja miejscowa, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działania niepożądane leków, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, hydrokortyzon, kortykosteroidy, kortykosteroidy ogólnoustrojowe, octan hydrokortyzonu, ośrodkowy układ nerwowy, substancja czynna, wchłanianie ogólnoustrojowe, zaburzenia nastroju, zaburzenia psychiczne, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amertil 10 mg
Produkt leczniczy Amertil 10 mg zawiera cetyryzyny dichlorowodorek jako substancję czynną w dawce 10 mg na tabletkę powlekaną. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe dawki po 5 mg, co pozwala na elastyczne dawkowanie. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 80,62 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, krospowidon (typ A) oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu (E 171) oraz makrogolu 400, które wpływają na właściwości powłoki i jej estetykę.
celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyny dichlorowodorek, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hemkortin-HC 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Hemkortin-HC w postaci czopków zawiera 10 mg octanu hydrokortyzonu oraz 10 mg jednowodnego siarczanu cynku, jednak w dostępnej dokumentacji brak jest szczegółowych danych nieklinicznych dotyczących bezpieczeństwa miejscowego podania doodbytniczego. Nie przeprowadzono specyficznych badań przedklinicznych oceniających toksyczność miejscową tego preparatu, co oznacza, że ocena ryzyka opiera się głównie na danych klinicznych oraz doświadczeniu z praktyki medycznej.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Neo-Cardiol 124,8 mg
Produkt leczniczy Neo-Cardiol, zawierający 124,8 mg wyciągu gęstego z kwiatostanu głogu (Crataegi folii cum flore) w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Na podstawie danych klinicznych i farmakologicznych zawartych w Charakterystyce Produktu Leczniczego stwierdzono brak działania sedatywnego, upośledzenia koncentracji czy wydłużenia czasu reakcji. Substancja czynna nie wpływa na funkcje neurokognitywne, co jest istotne dla pacjentów aktywnych zawodowo, zwłaszcza tych, których praca wymaga pełnej sprawności psychomotorycznej i koncentracji.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, compliance, czas reakcji, działanie sedatywne, edukacja terapeutyczna, funkcje psychomotoryczne, historia choroby, kwiatostan głogu, produkt leczniczy, schorzenie współistniejące, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, tabletka powlekana, wyciąg z głogu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abmetfina XR 500 mg
Produkt leczniczy Abmetfina XR to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg metforminy jako substancji czynnej. Formuła tabletek umożliwia stopniowe i kontrolowane uwalnianie metforminy w przewodzie pokarmowym, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego oraz zmniejszenie częstości dawkowania, potencjalnie poprawiając komfort pacjenta. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, niepowlekane, z charakterystycznym wytłoczonym napisem „16” na jednej stronie i literą „C” na drugiej. Substancje pomocnicze obejmują karmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, hypromeloza, interakcja chemiczna, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna bezwodna, metformina, niezgodność farmaceutyczna, polimer hydrofilowy, przedłużone uwalnianie, przewód pokarmowy, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, termin ważności, wypełniacz tabletek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Eteksylan Stada 150 mg
Dabigatran Eteksylan Stada to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu, umieszczonych w peletkach o barwie od białawej do jasnożółtej. Kapsułki mają dwukolorową budowę: niebieskie wieczko i biały korpus (rozmiar 0). Substancje pomocnicze w zawartości kapsułki obejmują m.in. kwas winowy (stabilizator pH), gumę arabską, hypromelozę, dimetykon 350, talk oraz hydroksypropylocelulozę, natomiast otoczka kapsułki zawiera karagen, chlorek potasu, tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę i indygotynę (E 132). Produkt jest pakowany w perforowane blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, dostępne w różnych wielkościach opakowań, od 10 do 180 kapsułek, z zaleceniem przechowywania w temperaturze do 30°C w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią. Okres ważności wynosi 24 miesiące od daty produkcji.
blister perforowany, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, mezylan, niezgodność farmaceutyczna, peletki, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Axaltra 10 mg
Axaltra, zawierająca rywaroksaban w dawce 10 mg, jest dostępna w formie jasnoczerwonych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy około 8,6 mm. Bezpieczeństwo leku oceniano w 13 badaniach fazy III, obejmujących 69 608 dorosłych oraz 488 pacjentów pediatrycznych. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi były krwawienia, w tym krwawienia z nosa (4,5%) oraz krwotok z przewodu pokarmowego (3,8%). Ogólna częstość występowania krwawień wyniosła 6,8%, a anemia, najczęściej wynikająca z utraty krwi, wystąpiła u 5,9% pacjentów. Rywaroksaban, ze względu na mechanizm działania, zwiększa ryzyko utajonych i jawnych krwawień, które mogą prowadzić do niedokrwistości pokrwotocznej, a w skrajnych przypadkach do zgonu.
anemia, Axaltra, hemostaza, krew w stolcu, krwawienie, krwawienie z nosa, krwotok z przewodu pokarmowego, niedokrwistość pokrwotoczna, personel medyczny, powikłania krwotoczne, rywaroksaban, smolec, substancja czynna, tabletka powlekana, układ krzepnięcia, utajone krwawienie, wstrząs hipowolemiczny, wymioty krwiste, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Maść przeciw odciskom i zgrubieniom skóry Rekord Łuszczy 200 mg/g
Maść Rekord Łuszczy zawiera kwas salicylowy w stężeniu 200 mg/g i jest stosowana miejscowo w leczeniu odcisków oraz zrogowaceń naskórka. W dokumentacji produktu nie odnotowano przypadków przedawkowania przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami, jednak brak jest szczegółowych danych klinicznych dotyczących objawów toksyczności po aplikacji zewnętrznej. Ze względu na potencjalne ryzyko systemowego wchłonięcia kwasu salicylowego, szczególnie przy aplikacji na uszkodzoną skórę, dużą powierzchnię lub przez dłuższy czas, konieczne jest przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania i czasu stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifuroksazyd Polfarmex 200 mg
NIFUROKSAZYD POLFARMEX to lek w postaci żółtych, powlekanych tabletek o nominalnej średnicy 10 mm, zawierających 200 mg nifuroksazydu jako substancji czynnej. Tabletki mają obustronnie wypukłą powierzchnię i są pozbawione plam oraz uszkodzeń. W skład tabletki wchodzą substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera laktozę jednowodną (3,84 mg na tabletkę), hypromelozę 6cP, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000 oraz żółty tlenek żelaza (E 172). Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.
blister PVC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nifuroksazyd, powidon, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lerivon 60 mg
Lek Lerivon dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawce 60 mg mianseryny chlorowodorku (Mianserini hydrochloridum) jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny, wypukły kształt z oznaczeniami „Organon” i „CT/9” oraz możliwość podziału na połowy, co umożliwia precyzyjną modyfikację dawkowania. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu (skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, metyloceluloza, wapnia wodorofosforan dwuwodny) oraz w powłoce (hypromeloza, makrogol 8000, tytanu dwutlenek E171), które pełnią funkcje wypełniaczy, środków przeciwzbrylających, poślizgowych, wiążących, polimerów powlekających i barwników.
blister, chlorowodorek mianseryny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, makrogol, metyloceluloza, mianseryna, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, utylizacja produktów farmaceutycznych, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ototalgin 200 mg/g
Ototalgin to roztwór w postaci kropli do uszu, zawierający substancję czynną salicylan choliny w stężeniu 200 mg/g. Preparat jest przeznaczony do miejscowego stosowania w leczeniu schorzeń ucha zewnętrznego, wykazując działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne. Formuła leku obejmuje także substancje pomocnicze takie jak glicerol (działający nawilżająco), etanol 96% (jako rozpuszczalnik), chlorobutanol półwodny (środek konserwujący o właściwościach przeciwbakteryjnych) oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w opakowaniu 10 g, wyposażonym w kroplomierz umożliwiający precyzyjne dawkowanie.
butelka polietylenowa, chlorobutanol, etanol, glicerol, interakcja lekowa, krople do uszu, kroplomierz, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przewód słuchowy zewnętrzny, salicylan choliny, schorzenie ucha zewnętrznego, środek konserwujący, stężenie leku, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, właściwości przeciwbólowe, woda oczyszczona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pirfenidone Aurovitas 267 mg
Pirfenidone Aurovitas jest lekiem wskazanym do leczenia idiopatycznego włóknienia płuc (IPF) u dorosłych pacjentów. Preparat dostępny jest w postaci tabletek o dawkach 267 mg i 801 mg pirfenidonu, odpowiednio żółtych i różowych, niepowlekanych, z oznaczeniami „P 267” oraz „P 801”. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 18,85 mg w tabletce 267 mg oraz 56,55 mg w tabletce 801 mg. IPF to przewlekła, postępująca choroba charakteryzująca się włóknieniem tkanki płucnej i stopniowym pogarszaniem funkcji oddechowej, co znacząco wpływa na jakość życia pacjentów.