substancja czynna
Substancja czynna (API – Active Pharmaceutical Ingredient) to składnik leku odpowiedzialny za jego działanie farmakologiczne, terapeutyczne lub diagnostyczne. Jest to kluczowy komponent każdego produktu leczniczego, który wywołuje określony efekt biologiczny w organizmie pacjenta.
Substancje czynne mogą być pochodzenia naturalnego (np. wyizolowane z roślin lub mikroorganizmów), syntetycznego (uzyskane w wyniku syntezy chemicznej) lub półsyntetycznego. Każdy lek może zawierać jedną substancję czynną (preparat jednoskładnikowy) lub kilka substancji czynnych (preparat złożony).
W dokumentacji medycznej i farmaceutycznej substancje czynne określane są międzynarodową nazwą niezastrzeżoną (INN – International Nonproprietary Name), co umożliwia jednoznaczną identyfikację związku chemicznego niezależnie od producenta czy nazwy handlowej leku. Znajomość substancji czynnych jest kluczowa dla lekarzy przy przepisywaniu leków, zwłaszcza w kontekście interakcji lekowych i potencjalnych działań niepożądanych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Biotum 1 g
Ceftazydym, substancja czynna leku Biotum, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, co wymaga uważnego monitorowania pacjentów podczas terapii. Najczęściej obserwuje się eozynofilię i trombocytozę, zapalenie żył przy podaniu dożylnym, biegunkę, przemijające podwyższenie enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, LDH, GGTP, fosfatazy alkalicznej), wysypkę grudkowo-plamistą lub pokrzywkową oraz ból i/lub zapalenie w miejscu wstrzyknięcia domięśniowego. Dodatkowo, u około 5% pacjentów stwierdza się dodatni wynik testu Coombs’a, co może wpływać na interpretację prób zgodności krwi. Rzadkie, ale poważne reakcje obejmują anafilaksję, zespół DRESS, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, ostre uszkodzenie nerek oraz powikłania neurologiczne, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek, u których nie dostosowano dawki leku.
anafilaksja, biegunka, biegunka polekowa, Clostridioides difficile, encefalopatia, enzymy wątrobowe, eozynofilia, kandydoza, leukopenia, nadpłytkowość, neutropenia, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pleśniawki jamy ustnej, pokrzywka, powikłania neurologiczne, reakcja polekowa z eozynofilią, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, substancja czynna, test Coombsa, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wysypka grudkowo-plamista, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie jelita grubego, zapalenie rzekomobłoniaste, zapalenie żył, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Kwiat nagietka – Przedawkowanie
Kwiat nagietka (Calendula officinalis L., flos) jest stosowany w różnych formach leków roślinnych, takich jak zioła do zaparzania (np. Koszyczek Nagietka 1g/1g, Nagietek fix 1,0 g/saszetkę) oraz preparaty złożone (np. Krople złożone Solidaginis z etanolem 66-72% V/V, Vagosan z 2,5% kwiatu nagietka). W literaturze medycznej i charakterystykach produktów leczniczych nie odnotowano przypadków przedawkowania tej substancji, co wskazuje na niski profil toksyczności. Brak jest danych o objawach przedawkowania oraz określonych dawkach potencjalnie niebezpiecznych, zarówno dla preparatów zawierających wyłącznie kwiat nagietka, jak i dla mieszanek ziołowych, w których jest on składnikiem.
Mimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania, zaleca się ostrożność u pacjentów z nadwrażliwością na rośliny z rodziny Asteraceae ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. W przypadku preparatów zawierających alkohol (etanol 66-72% V/V) należy uwzględnić ryzyko związane z przedawkowaniem etanolu, szczególnie u osób z chorobami wątroby, uzależnionych od alkoholu oraz u dzieci. Monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii powinno opierać się na standardowych zasadach nadzoru oraz uwzględniać możliwe interakcje z innymi lekami, gdyż brak zgłoszeń przedawkowania nie wyklucza ryzyka przy stosowaniu dawek znacznie przekraczających zalecane.
asteraceae, bezpieczeństwo farmakoterapii, calendula officinalis, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, etanol, interakcja lekowa, kora dębu, Krople złożone Solidaginis, kwiat nagietka, kwiat rumianku, liść pokrzywy, liść szałwii, mieszanka ziołowa, nadwrażliwość na rośliny, nalewka, owoc jarzębiny, preparat złożony, profil toksyczności, reakcja alergiczna, rodzina astrowatych, substancja czynna, uzależnienie od alkoholu, ziele drapacza lekarskiego, ziele nawłoci pospolitej, ziele rdestu ptasiego, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Przedawkowanie – Reumogel –
Reumogel, żel do stosowania miejscowego zawierający 48 g wodnego wyciągu borowinowego na 100 g preparatu, nie posiada udokumentowanych danych dotyczących przedawkowania. Brak jest opisów objawów toksycznych czy dawek toksycznych w charakterystyce produktu, co jest prawdopodobnie związane z miejscową aplikacją oraz naturalnym pochodzeniem substancji czynnej. Substancją pomocniczą o potencjalnym działaniu jest etylu parahydroksybenzoesan, który może wywoływać reakcje miejscowe, jednak nie zidentyfikowano specyficznych objawów przedawkowania ani procedur postępowania w takich przypadkach.
aplikacja miejscowa, charakterystyka produktu leczniczego, dawka toksyczna, dokumentacja medyczna, objawy przedawkowania, parahydroksybenzoesan etylu, postępowanie objawowe, postępowanie w zatruciu, przedawkowanie systemowe, reakcja miejscowa, reakcja niepożądana, Reumogel, spożycie doustne, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, wyciąg borowinowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viru-Merz 10 mg/g
Produkt leczniczy Viru-Merz to żel o stężeniu 10 mg/g, zawierający substancję czynną tromantadyny chlorowodorek w ilości 10 mg na 1 g żelu. Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan i kwas sorbinowy, które pełnią funkcje konserwujące (przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze), jednak mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów. Pozostałe składniki to laktoza jednowodna, sorbitol ciekły, hydroksyetyloceluloza oraz woda oczyszczona, które wpływają na konsystencję, nawilżenie i stabilność preparatu.
aplikacja miejscowa, działanie przeciwgrzybicze, hydroksyetyloceluloza, interakcja lekowa, kwas sorbinowy, laktoza jednowodna, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja żelująca, tromantadyna chlorowodorek, warunki przechowywania leku, właściwości przeciwbakteryjne, żywica epoksyfenolowa - Leksykon substancji czynnych
Pirenoksyna – Dawkowanie i sposób podawania
Pirenoksyna, substancja czynna produktu leczniczego Catalin, stosowana jest miejscowo w leczeniu zaćmy w postaci kropli do oczu przygotowywanych bezpośrednio przed aplikacją poprzez rozpuszczenie tabletki zawierającej 0,75 mg pirenoksyny (0,85 mg pirenoksyny sodowej) w dołączonym rozpuszczalniku. Standardowy schemat dawkowania obejmuje podawanie 1-2 kropli do worka spojówkowego oka dotkniętego zaćmą, 3-5 razy na dobę, co daje maksymalną dawkę dobową 10 kropli (przy 2 kroplach 5 razy dziennie). Należy zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, takich jak metylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg) i propylu parahydroksybenzoesan (0,1 mg), które mogą wywołać reakcje alergiczne.
Catalin, drogi łzowe, kącik oka, krople do oczu, kroplomierz, metylu parahydroksybenzoesan, odpowiedź na leczenie, pirenoksyna, pirenoksyna sodowa, powieka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka i rozpuszczalnik, worek spojówkowy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaćma - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Axopirox 80 mg/g
Axopirox to lakier do paznokci leczniczy zawierający cyklopiroks w stężeniu 80 mg/g, stosowany miejscowo w leczeniu infekcji grzybiczych paznokci. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na cyklopiroks lub jakikolwiek składnik pomocniczy produktu. Ponadto, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania Axopiroxu u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u dzieci i młodzieży, co wynika z niewystarczających badań klinicznych potwierdzających skuteczność i bezpieczeństwo w tych grupach. Lekarz powinien szczegółowo ocenić ryzyko i korzyści przed zaleceniem preparatu, uwzględniając potencjalne przeciwwskazania i informując pacjenta o ograniczeniach stosowania.
- Leksykon substancji czynnych
Nafazolina azotan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Nafazolina azotan, substancja czynna w produkcie leczniczym Oculosan (0,05 mg/ml, krople do oczu), jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest kontrolowanych badań klinicznych i danych eksperymentalnych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tej substancji w tych grupach pacjentek, co uniemożliwia ocenę ryzyka dla płodu oraz niemowlęcia. W związku z tym, stosowanie preparatów zawierających nafazolinę azotan w okresie ciąży i laktacji jest niewskazane, a lekarze powinni poinformować pacjentki o konieczności unikania tych leków oraz wdrożyć alternatywne metody leczenia okulistycznego o potwierdzonym profilu bezpieczeństwa.
alternatywa terapeutyczna, badanie kontrolowane, bezpieczeństwo stosowania, krople do oczu, laktacja, model zwierzęcy, nafazolina azotan, Oculosan, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie do stosowania, przeciwwskazanie w ciąży, przenikanie do mleka matki, rozwój płodu, substancja czynna, terapia okulistyczna, wpływ na płodność - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neupogen 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)
Neupogen (filgrastym) w dawce 960 µg/ml (48 mln j.m./0,5 ml) jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Głównym i jedynym absolutnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na filgrastym lub którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym sorbitol (E420) obecny w stężeniu 50 mg/ml. Filgrastym jest produkowany metodą rekombinowanego DNA przy użyciu szczepu E. coli (K12), co może mieć znaczenie przy ocenie ryzyka reakcji alergicznych. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości należy natychmiast odstąpić od dalszego podawania leku.
ampułko-strzykawka, czynnik pobudzający tworzenie kolonii granulocytów, Escherichia coli, filgrastym, koncentrat do sporządzania roztworu, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rekombinowane DNA, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, technologia r-DNA - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranlosin XR 0,4 mg
Ranlosin XR to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 400 μg chlorowodorku tamsulosyny, selektywnego antagonisty receptorów α1-adrenergicznych. Tabletki są żółte, powlekane, o średnicy 9 mm z grawerem „04”. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stabilne stężenie substancji czynnej w organizmie, co jest istotne dla utrzymania efektywności terapeutycznej. Substancje pomocnicze w rdzeniu to makrogol 7 000 000, celuloza mikrokrystaliczna typ 200, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę HPMC 2910, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 i żelaza tlenek żółty (E 172).
antagonista receptorów α1-adrenergicznych, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek tamsulosyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja z materiałami, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie leku, Ranlosin, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyna, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlonor 10 mg
Produkt leczniczy Amlonor dostępny jest w formie tabletek zawierających amlodypinę bezylan w dawkach 5 mg oraz 10 mg. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, jednostronnie wypukłe z linią podziału, która ułatwia przyjmowanie, jednak nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), powidon (środek wiążący), karboksymetyloskrobię sodową typ A (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (zapobiega przywieraniu masy tabletkowej). Lek dostępny jest w opakowaniach: fiolka ze szkła oranżowego lub blistry PVC/PVDC z aluminiową folią, zawierające po 30 tabletek.
amlodypina, amlodypiny bezylan, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oryginalne opakowanie, powidon, produkt leczniczy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vinpocetine Espefa Forte 10 mg
Produkt leczniczy Vinpocetine Espefa Forte w dawce 10 mg zawiera winpocetynę, substancję działającą na ośrodkowy układ nerwowy. Nie przeprowadzono jednak dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. W związku z brakiem jednoznacznych danych dotyczących wpływu winpocetyny na funkcje psychomotoryczne, lekarz powinien zachować ostrożność, informując pacjenta o potencjalnych ograniczeniach i konieczności indywidualnej obserwacji reakcji organizmu na lek przed podjęciem decyzji o prowadzeniu pojazdu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – RANMET XR 500 mg
Ranmet XR to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający metforminy chlorowodorek w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 390 mg, 585 mg i 780 mg metforminy. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami: 500 mg (16,5 x 8,2 mm, oznaczenie „XR500”), 750 mg (19,6 x 9,3 mm, oznaczenie „XR750”) oraz 1000 mg (21,1 x 10,1 mm, oznaczenie „XR1000”). Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K30 oraz hypromeloza K100M, zapewniają odpowiednią spójność, właściwości przepływowe oraz mechanizm przedłużonego uwalniania leku.
hypromeloza, interakcja lekowa, krzemonka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, metformina, metforminy chlorowodorek, mieszanina tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon substancji czynnych
Cynku glukonian – Dawkowanie i sposób podawania
Glukonian cynku jest stosowany miejscowo w leczeniu stanów zapalnych gardła i jamy ustnej, dostępny w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej (Dezaftan med) oraz tabletek do ssania (Dezaftan med, Envil gardło). Dawkowanie zależy od postaci farmaceutycznej i wieku pacjenta. Dorośli stosują aerozol w dawce 3 dawek (0,51 ml, 13,065 mg glukonianu cynku, 1,875 mg jonów cynku) co 1-2 godziny, maksymalnie 8 razy na dobę (104,52 mg glukonianu cynku, 15 mg jonów cynku). Dzieci powyżej 6 lat stosują ten sam aerozol co 2-3 godziny, maksymalnie 6 razy na dobę (78,39 mg glukonianu cynku, 11,25 mg jonów cynku). Tabletki do ssania zawierają 17,42 mg glukonianu cynku (2,5 mg jonów cynku) na tabletkę; dorośli mogą stosować 1 tabletkę co 1-2 godziny, maksymalnie 8 tabletek na dobę (139,36 mg glukonianu cynku, 20 mg jonów cynku), a dzieci powyżej 6 lat 1 tabletkę co 2-3 godziny, maksymalnie 6 tabletek na dobę (104,52 mg glukonianu cynku, 15 mg jonów cynku).
aerozol do jamy ustnej, błona śluzowa jamy ustnej, dawkowanie cynku, forma farmaceutyczna, glukonian cynku, jama ustna, jon cynku, objawy chorobowe, postać farmaceutyczna, preparat aerozolowy, preparat leczniczy, przeciwwskazanie, roztwór, stan zapalny gardła, substancja czynna, tabletka do ssania, wywiad medyczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Memorion 5 mg
W terapii choroby Alzheimera preparatem Memorion (chlorowodorek donepezylu) w dawkach 5 mg i 10 mg, istotne jest uwzględnienie wpływu leku na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Donepezyl wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na funkcje psychomotoryczne, co w połączeniu z deficytami wynikającymi z samej choroby może zwiększać ryzyko upośledzenia zdolności prowadzenia pojazdów. Charakterystyczne działania niepożądane, takie jak zmęczenie, zawroty głowy oraz kurcze mięśni, szczególnie nasilają się na początku terapii oraz po zwiększeniu dawki, co wymaga szczególnej uwagi lekarza i dokładnego poinformowania pacjenta o potencjalnym ryzyku.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba Alzheimera, donepezyl, działanie niepożądane, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, koordynacja wzrokowo-ruchowa, kurcz mięśni, orientacja przestrzenna, otępienie alzheimerowskie, proces chorobowy, schorzenie neurologiczne, substancja czynna, zaburzenia psychomotoryczne, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ivabradine Viatris 5 mg
Iwabradyna, substancja czynna preparatu Ivabradine Viatris, wykazuje działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, potwierdzone w badaniach klinicznych na niemal 45 000 pacjentów. Najczęściej obserwowane działania to zaburzenia widzenia (14,5% pacjentów) manifestujące się jako przemijające wrażenia silnego światła, aureole, efekt stroboskopowy lub kalejdoskopowy, oraz bradykardia (3,3%), w tym ciężka bradykardia (≤40 uderzeń/min) u 0,5% pacjentów. Migotanie przedsionków występowało u 4,86% leczonych iwabradyną w porównaniu do 4,08% w grupie kontrolnej (HR 1,26; 95% CI 1,15-1,39). Inne działania niepożądane obejmują bóle głowy (często), zawroty głowy, omdlenia, zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, niedociśnienie tętnicze oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego i skóry, z częstością od niezbyt często do bardzo rzadko.
astenia, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, bradykardia ciężka, duszność, eozynofilia, hiperurykemia, iwabradyna, kołatanie serca, kurcz mięśni, migotanie przedsionków, niedociśnienie tętnicze, niekontrolowane ciśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, podwójne widzenie, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, profil bezpieczeństwa leku, rumień, skurcz komorowy, skurcz nadkomorowy, substancja czynna, świąd, udar mózgu, wydłużenie odstępu PQ, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawrót błędnikowy, zawrót głowy, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon substancji czynnych
Tlenek azotu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Tlenek azotu (NO) jest stosowany w lecznictwie jako gaz medyczny sprężony, dostępny w stężeniach 200 ppm mol/mol, 450 ppm mol/mol oraz 800 ppm mol/mol, pod nazwami handlowymi NOXAP, Tlenek azotu Messer oraz VasoKINOX. Gaz ten jest bezbarwny, bezwonny i dostarczany w butlach o ciśnieniu 200 bar, o pojemnościach od 2 do 40 litrów. Produkty lecznicze zawierające NO są przeznaczone głównie dla niemowląt oraz pacjentów hospitalizowanych, co determinuje specyfikę ich stosowania i wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn. Charakterystyki produktów leczniczych (ChPL) jednoznacznie wskazują, że kwestia ta jest nieistotna lub nie dotyczy tych pacjentów, co potwierdzają zapisy w dokumentacji NOXAP („nie dotyczy”) oraz Tlenek azotu Messer („nieistotny”).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Minovivax 5% 50 mg/ml
Minovivax 5% to roztwór na skórę zawierający 50 mg/ml minoksydylu, substancji czynnej o udokumentowanym działaniu w leczeniu łysienia. Preparat jest przezroczysty, jednorodny, o barwie od bezbarwnej do jasnoróżowej. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze: glikol propylenowy (350 mg/ml) oraz etanol 96% (510 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne. Produkt dostępny jest w opakowaniu 100 ml, wyposażonym w pompkę rozpylającą i aplikator, co umożliwia precyzyjne nanoszenie leku na skórę.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Matrifen 12 mikrogramów/godzinę system trandermalny 12 mcg/h
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa fentanylu, substancji czynnej w systemach transdermalnych Matrifen, obejmowały toksyczność po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność, wpływ na rozrodczość oraz potencjał rakotwórczy. Wyniki nie wykazały istotnego zagrożenia dla człowieka: brak działania teratogennego u szczurów i królików, brak mutagenności in vivo oraz brak działania onkogennego po 2-letnim podskórnym podawaniu u szczurów Sprague Dawley. W badaniach reprodukcyjnych stwierdzono, że fentanyl nie wpływa na płodność samców szczurów, natomiast u samic obserwowano zmniejszoną płodność i zwiększoną śmiertelność zarodków, co wiązano z toksycznością matczyną, a nie bezpośrednim działaniem na zarodek. Dawki stosowane w systemach transdermalnych wynosiły od 12 do 100 µg/godzinę.
badanie rakotwórczości, badanie teratogenności, ból przewlekły, chlorowodorek fentanylu, działanie mutagenne, działanie onkogenne, działanie teratogenne, fentanyl transdermalny, genotoksyczność, opioidowy lek przeciwbólowy, potencjał rakotwórczy, rozwój płodowy i pourodzeniowy, silny opioid, śmiertelność zarodków, substancja czynna, system transdermalny Matrifen, toksyczność matczyna, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ fentanylu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ivares 5 mg
Iwabradyna, substancja czynna leku Ivares dostępnego w dawkach 5 mg oraz 7,5 mg w formie tabletek powlekanych, wykazuje generalnie niewielki lub brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn, co potwierdzają badania kliniczne na zdrowych ochotnikach. Jednakże dane z okresu po wprowadzeniu leku do obrotu wskazują na możliwość wystąpienia przemijających zaburzeń widzenia, głównie w postaci wrażenia silnego światła, które mogą wpływać na funkcje psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów. Szczególnie istotne jest to w sytuacjach o podwyższonym ryzyku, takich jak jazda nocna, nagłe zmiany natężenia światła (np. wjazd do tunelu) oraz obsługa urządzeń mechanicznych w ruchu, gdzie precyzja widzenia i szybkość reakcji są kluczowe.
badanie kliniczne, dezorientacja, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, fotopsja, funkcja motoryczna, funkcja percepcyjna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, Ivares, iwabradyna, profil bezpieczeństwa, przemijające zaburzenie widzenia, substancja czynna, tabletka powlekana, zaburzenie wzrokowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cipronex 250 mg
Cyprofloksacyna, dostępna m.in. w postaci tabletek powlekanych Cipronex w dawkach 250 mg i 500 mg, może wywoływać działania niepożądane wpływające na zdolności psychomotoryczne pacjentów, takie jak wydłużenie czasu reakcji, zaburzenia koordynacji ruchowej oraz pogorszenie oceny sytuacji na drodze. Te efekty neurologiczne mogą znacząco obniżyć bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, dlatego lekarze powinni szczegółowo informować pacjentów o potencjalnym ryzyku i zalecać ostrożność, zwłaszcza na początku terapii. Indywidualne czynniki, takie jak wiek, współistniejące schorzenia czy interakcje lekowe, mogą modyfikować nasilenie tych objawów, co wymaga dostosowania zaleceń do konkretnego pacjenta.
cyprofloksacyna, cyprofloksacyna chlorowodorek, czas reakcji, działanie neurologiczne, działanie niepożądane, fluorochinolon, funkcja neurologiczna, interakcja lekowa, koordynacja ruchowa, objaw neurologiczny, reakcja organizmu, schorzenie współistniejące, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, wrażliwość indywidualna, zaburzenie neurologiczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Metoclopramide hameln 5 mg/ml
Metoclopramide hameln 5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, wykazuje umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Substancja czynna, chlorowodorek metoklopramidu, może wywoływać działania niepożądane takie jak senność, zawroty głowy, dyskinezy i dystonie, które bezpośrednio obniżają czujność, wydłużają czas reakcji oraz zaburzają koordynację ruchową i orientację przestrzenną. Szczególnie istotne jest ryzyko zaburzeń widzenia, które w połączeniu z innymi objawami neurologicznymi znacząco zwiększają ryzyko wypadków podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Furaginum US Pharmacia 50 mg
Furaginum US Pharmacia to preparat zawierający 50 mg furazydyny (furazidinum) w formie tabletek o charakterystycznym, okrągłym i żółtopomarańczowym wyglądzie. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym laktozę (18,8 mg) oraz sacharozę (10 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia żelowana, polisorbat 80 oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości technologiczne i farmaceutyczne leku. Produkt jest dostępny w blistrach z folii Aluminium/PVC, po 30 tabletek w opakowaniu kartonowym.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Anacard medica protect 75 mg
Produkt leczniczy ANACARD medica protect zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego w postaci tabletek dojelitowych, które należy stosować doustnie. Dawkowanie jest zależne od wskazania klinicznego i powinno być indywidualnie dostosowane. W większości przypadków tabletki należy połykać w całości, aby zapewnić uwalnianie substancji czynnej w jelitach i minimalizować drażniące działanie na błonę śluzową żołądka. Wyjątkiem jest świeży zawał serca, gdzie zaleca się jednorazowe podanie 300 mg (4 tabletki) rozgryzanych, co umożliwia szybkie wchłanianie. Dawkowanie profilaktyczne w prewencji zawału serca, po przebytym zawale, niestabilnej chorobie wieńcowej, czy po zabiegach kardiologicznych wynosi zwykle 75-150 mg (1-2 tabletki) na dobę, podawane w jednej lub podzielonej dawce.
angioplastyka wieńcowa, błona śluzowa żołądka, działanie drażniące, kwas acetylosalicylowy, niedokrwienny udar mózgu, niestabilna choroba wieńcowa, ostry zespół wieńcowy, pomosty aortalno-wieńcowe, postępowanie przeciwzakrzepowe, prewencja wtórna, prewencja zawału serca, profilaktyka przeciwzakrzepowa, przejściowe niedokrwienie mózgu, substancja czynna, świeży zawał serca, tabletka dojelitowa, wskazanie kliniczne, zakrzepica żylna, zarostowa miażdżyca tętnic obwodowych, zator płuc, zawał serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Difadol 0,1% 1 mg/ml
Stosowanie kropli do oczu Difadol 0,1% (diklofenak sodowy 1 mg/ml) jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, w tym benzalkoniowy chlorek obecny w stężeniu 0,05 mg/ml (0,0015 mg na kroplę). Przeciwwskazania obejmują również astmę indukowaną przez kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ, a także reakcje alergiczne takie jak pokrzywka czy zapalenie błony śluzowej nosa po zastosowaniu tych leków. Istotne jest uwzględnienie ryzyka nadwrażliwości krzyżowej między diklofenakiem a kwasem acetylosalicylowym oraz innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, co może prowadzić do zaostrzenia objawów astmatycznych lub innych reakcji alergicznych.
astma aspirynowa, astma indukowana przez NLPZ, benzalkoniowy chlorek, Difadol, diklofenak sodowy, inhibitor syntezy prostaglandyn, krople do oczu, kwas acetylosalicylowy, kwas fenylooctowy, nadwrażliwość krzyżowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pokrzywka, substancja czynna, substancja konserwująca, synteza prostaglandyn, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Szałwia Fix –
Produkt leczniczy Szałwia Fix zawiera 100% liść szałwii lekarskiej (Salvia officinalis L., folium) w dawce 1,2 g suszonego surowca roślinnego na saszetkę. Preparat występuje w formie ziół do zaparzania w saszetkach wykonanych z włókniny termozgrzewalnej filtracyjnej, co zapewnia optymalną ekstrakcję substancji czynnych i eliminuje przenikanie cząstek suszu do naparu. Dostępny jest w opakowaniach zawierających 20, 26 lub 30 saszetek. Produkt przeznaczony jest do podania doustnego w formie naparu, a jego stosowanie nie wymaga specjalnych środków ostrożności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Memocit 1000 mg/10 ml
Memocit jest roztworem doustnym zawierającym 100 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej) na 1 ml roztworu, co daje 1000 mg substancji czynnej w saszetce o objętości 10 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (200 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,6 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,4 mg/ml), czerwień koszenilowa (0,005 mg/ml), sód (77 mg/ml) oraz glikol propylenowy (0,258 mg/ml) w aromacie truskawkowym. Składniki te mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją na wymienione substancje. Memocit charakteryzuje się klarowną, różową barwą oraz wyraźnym smakiem i zapachem truskawkowym, co poprawia komfort stosowania.
cecha organoleptyczna, cytykolina, cytykolina sodowa, czerwień koszenilowa, gliceroformal, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności leku, potasu sorbinian, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu cytrynian, sorbitol ciekły, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość organoleptyczna, woda oczyszczona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Poltram Combo Forte 75 mg + 650 mg
Poltram Combo Forte to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający 75 mg tramadolu chlorowodorku oraz 650 mg paracetamolu, wskazany do objawowego leczenia bólu o nasileniu umiarkowanym do dużego. Kombinacja tych dwóch substancji czynnych o działaniu przeciwbólowym zwiększa skuteczność terapeutyczną w przypadku silniejszych dolegliwości bólowych, szczególnie gdy monoterapia nie zapewnia odpowiedniej kontroli bólu. Tabletki są obustronnie wypukłe, z linią podziału, co umożliwia dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Preparat zawiera również 4 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
ból o nasileniu umiarkowanym, dolegliwość bólowa, działanie przeciwbólowe, kontrola bólu, laktoza jednowodna, linia podziału, monoterapia lekiem przeciwbólowym, nietolerancja laktozy, paracetamol, paracetamolum, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tramadol hydrochlorid, tramadolu chlorowodorek - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Theraflu Max Grip 1000 mg + 70 mg + 10 mg
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku Theraflu MAX GRIP, zawierającego 1000 mg paracetamolu, 70 mg kwasu askorbowego oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny, są ograniczone i nie obejmują konwencjonalnych badań zgodnych z aktualnymi standardami oceniających toksyczny wpływ na procesy rozrodcze oraz rozwój potomstwa. Brak jest kompleksowych danych dotyczących potencjalnego działania toksycznego poszczególnych składników oraz ich kombinacji na płodność, rozwój zarodka i płodu, przebieg ciąży oraz rozwój potomstwa w okresie około- i pourodzeniowym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Amisan 200 mg
Lek Amisan zawiera substancję czynną amisulpryd w dawkach 50 mg oraz 200 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki 50 mg mają średnicę 7,0 mm i zawierają 46,9 mg laktozy (49,37 mg laktozy jednowodnej), natomiast tabletki 200 mg mają średnicę 12,5 mm i zawierają 187,62 mg laktozy (197,5 mg laktozy jednowodnej). Obie postaci zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, metyloceluloza 400 cP, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Obecność linii podziału umożliwia precyzyjne dzielenie tabletek na równe dawki, co jest istotne w dostosowywaniu terapii. Lek dostępny jest w różnych opakowaniach, zarówno do użytku ambulatoryjnego, jak i szpitalnego, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mykodermina 60 mg/g
Mykodermina to maść zawierająca 60 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego na gram preparatu, przeznaczona do stosowania miejscowego. Formulacja oparta na wazelinie białej, lanolinie, parafinie ciekłej i stałej oraz cholesterolu zapewnia odpowiednią konsystencję, właściwości aplikacyjne oraz przedłużony kontakt substancji czynnej z miejscem aplikacji. Produkt jest dostępny w opakowaniach 50 g wykonanych z polietylenu (HDPE dla korpusu i LDPE dla pokrywki), co gwarantuje stabilność i bezpieczeństwo przechowywania. Preparat nie wymaga specjalnych procedur przygotowawczych ani usuwania po użyciu, co ułatwia jego stosowanie w praktyce klinicznej.
cholesterol, interakcja z substancjami, lanolina, maść, monoetanoloamid kwasu undecylenowego, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, parafina stała, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia miejscowa, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amotaks 500 mg
Produkt leczniczy Amotaks zawiera amoksycylinę w dawce 500 mg w postaci amoksycyliny trójwodnej, podawany w formie twardych kapsułek o kremowej, nieprzezroczystej otoczce. Substancje pomocnicze w kapsułce obejmują magnezu stearynian jako środek przeciwadhezyjny oraz celulozę mikrokrystaliczną (typ 102) jako wypełniacz. Otoczka kapsułki zawiera żelaza tlenek żółty (E 172), tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelatynę, które odpowiadają za barwę i elastyczność kapsułki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 16 lub 20 kapsułek, pakowanych w blistry z folii Aluminium-PVC/PVDC.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Grypostop 325 mg + 30 mg + 15 mg
Grypostop to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: 325 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku. Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego i zaprojektowane tak, aby ułatwić połykanie oraz maskować nieprzyjemny smak składników aktywnych. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz skrobia ziemniaczana, które odpowiadają za odpowiednią strukturę, spójność i rozpad tabletki. Otoczka składa się z hydroksypropylometylocelulozy, glikolu polietylenowego, polisorbat 80 oraz tytanu dwutlenku, co zapewnia ochronę i estetykę preparatu.
blister aluminiowo-PVC, bromowodorek dekstrometorfanu, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek pseudoefedryny, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, paracetamol, podanie doustne, polisorbat, powidon, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hydroxyzinum Hasco 10 mg
Hydroksyzyna, substancja czynna preparatu Hydroxyzinum Hasco 10 mg, wywiera istotny depresyjny wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, co skutkuje znacznym upośledzeniem zdolności psychomotorycznych, w tym reakcji i koncentracji. W efekcie lek ten może poważnie zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn, co stanowi istotne ryzyko dla bezpieczeństwa pacjenta i osób trzecich. Lekarz przepisujący hydroksyzynę ma obowiązek poinformować pacjenta o tych działaniach niepożądanych, szczególnie podkreślając całkowity zakaz łączenia leku z alkoholem etylowym oraz innymi lekami o działaniu uspokajającym, które synergistycznie nasilają depresję OUN i zwiększają ryzyko wypadków.
chlorowodorek hydroksyzyny, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie depresyjne, działanie niepożądane leku, efekt synergistyczny, hydroksyzyna, lek uspokajający, mechanizm działania leku, ośrodkowy układ nerwowy, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, terapia hydroksyzyną, zaburzenia reakcji - Leksykon leków
Interakcje leku – Cyclonamine 250 mg
Etamsylat, substancja czynna Cyclonamine, nie wykazuje istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami, w tym z lekami przeciwzakrzepowymi, co umożliwia jego bezpieczne stosowanie w terapii skojarzonej. Jedyną istotną interakcją jest konieczność zachowania sekwencji podawania z dekstranem wlewowym – Cyclonamine powinien być podany przed rozpoczęciem wlewu dekstranu, aby uniknąć potencjalnych komplikacji. Brak jest danych dotyczących specyficznych interakcji z alkoholem, jednak zaleca się ostrożność ze względu na możliwość nieznanych dotąd efektów.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Structum 500 mg
Structum, zawierający siarczan chondroityny sodu w dawce 500 mg na kapsułkę, jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych powyżej 18 roku życia. Standardowe dawkowanie obejmuje podawanie 1 kapsułki dwa razy dziennie, co daje łączną dawkę dobową 1 g substancji czynnej. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego, kapsułki należy połykać w całości, popijając szklanką wody, bez otwierania lub żucia. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci i młodzieży do 18 lat.
- Leksykon substancji czynnych
Fosfolipidy – Przeciwwskazania stosowania
Fosfolipidy z nasion soi (Phospholipidum essentiale) są stosowane w terapii chorób wątroby, jednak ich podanie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, głównie związanych z nadwrażliwością na substancję czynną, soję, orzeszki ziemne oraz substancje pomocnicze. Preparaty takie jak Esseliv forte, Esseliv Max, Essentiale forte i Essentiale MAX zawierają olej sojowy, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów uczulonych na soję. Dodatkowo, preparaty Esseliv Max (450 mg fosfolipidów, 54 mg oleju sojowego, 9,6 mg etanolu na kapsułkę), Essentiale forte (300 mg fosfolipidów, 10 mg etanolu) oraz Essentiale MAX (600 mg fosfolipidów, 20 mg etanolu) zawierają etanol, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu lub przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem. Stosowanie Esseliv Max jest przeciwwskazane u dzieci o masie ciała poniżej 15 kg.
choroba alkoholowa, choroba wątroby, Esseliv forte, Esseliv Max, Essentiale Forte, Essentiale Max, etanol, fosfolipidy z nasion soi, interakcja z alkoholem, nadwrażliwość, olej sojowy, orzeszki ziemne, Phospholipidum essentiale, reakcja krzyżowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mydocalm 50 mg
Mydocalm w postaci tabletek powlekanych zawiera 50 mg tolperyzonu chlorowodorku jako substancję czynną w jednej tabletce. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z nadrukiem „50” na jednej stronie. Ważnym aspektem jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 48,892 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. kwas cytrynowy jednowodny, krzemionkę koloidalną bezwodną, kwas stearynowy, talk, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz laktozę jednowodną. Otoczka zawiera krzemionkę koloidalną bezwodną, tytanu dwutlenek, laktozę jednowodną, makrogol 6000 oraz hypromelozę, które wpływają na właściwości technologiczne i ochronne leku.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tolperyzonu chlorowodorek - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Virtago 8 mg
Produkt leczniczy Virtago, zawierający betahistynę dichlorowodorek, jest stosowany w leczeniu objawów choroby Ménière’a, takich jak zawroty głowy, szumy uszne i utrata słuchu, które same w sobie mogą znacząco upośledzać zdolność pacjenta do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi urządzeń mechanicznych. Badania kliniczne wykazały, że betahistyna w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg nie wywiera istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym funkcje poznawcze i motoryczne niezbędne do prowadzenia pojazdów. Mimo to, ze względu na ryzyko nagłych napadów zawrotów głowy charakterystycznych dla choroby Ménière’a, pacjenci powinni być ostrzegani o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów w okresie aktywnych objawów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Carzap 32 mg
Lek Carzap zawiera kandesartan cyleksetylu, antagonista receptora angiotensyny II, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Preparat dostępny jest w trzech dawkach: 8 mg, 16 mg oraz 32 mg, z odpowiednią zawartością substancji czynnej w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 121,80 mg do 243,60 mg w zależności od dawki) oraz sód (od 0,36 mg do 0,73 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniami sodowymi. Tabletki mają kształt okrągły, obustronnie wypukły, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, a ich średnica wynosi około 8 mm dla dawek 8 mg i 16 mg oraz 10,5 mm dla dawki 32 mg. Oznaczenia na tabletkach to C/8, C/16 lub C/32, co ułatwia identyfikację dawki.
antagonista receptora angiotensyny II, blister PVC/PVDC/Aluminium, cytrynian trietylu, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetylu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, plastyfikator, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca