płukanie żołądka
Płukanie żołądka to procedura medyczna polegająca na usunięciu treści żołądkowej poprzez wprowadzenie do żołądka sondy nosowo-żołądkowej i przepłukanie go płynem. Najczęściej wykonuje się ją w przypadkach ostrych zatruć substancjami toksycznymi, przedawkowania leków lub zatrucia pokarmowego, gdy konieczne jest szybkie usunięcie toksyn przed ich wchłonięciem do krwiobiegu.
Zabieg wykonuje się zazwyczaj w warunkach szpitalnych, szczególnie na oddziałach ratunkowych. Procedura obejmuje wprowadzenie sondy przez nos lub usta do żołądka, a następnie podawanie i odsysanie płynu (najczęściej soli fizjologicznej) w celu rozcieńczenia i usunięcia toksyn. Przed wykonaniem płukania należy ocenić stan świadomości pacjenta i upewnić się, że nie występują przeciwwskazania, takie jak oparzenia lub perforacja przewodu pokarmowego.
Skuteczność płukania żołądka jest największa, gdy zostanie wykonane w ciągu pierwszej godziny od spożycia substancji toksycznej. Po tym czasie efektywność zabiegu znacząco spada ze względu na przejście toksyn do dalszych odcinków przewodu pokarmowego. W aktualnych wytycznych medycznych podkreśla się, że płukanie żołądka powinno być stosowane selektywnie, po dokładnej ocenie potencjalnych korzyści i ryzyka dla pacjenta.
Do możliwych powikłań płukania żołądka należą: aspiracja treści żołądkowej do dróg oddechowych, urazy mechaniczne przewodu pokarmowego, zaburzenia elektrolitowe, bradykardia odruchowa oraz perforacja przełyku lub żołądka. Ze względu na te ryzyka oraz dostępność alternatywnych metod detoksykacji, takich jak podanie węgla aktywowanego, częstość wykonywania płukania żołądka w praktyce klinicznej w ostatnich latach zmniejszyła się.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Mononit 10 10 mg
Przedawkowanie izosorbidu monoazotanu, substancji czynnej leku Mononit (dostępnego w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg), prowadzi do istotnych zaburzeń hemodynamicznych, przede wszystkim hipotensji z ciśnieniem tętniczym poniżej 90 mmHg oraz ortostatycznych zaburzeń krążenia. Objawy kliniczne obejmują bladość skóry, nadmierne pocenie się, słabo wyczuwalne tętno oraz odruchową tachykardię. Dodatkowo występują objawy neurogeniczne, takie jak ból głowy, osłabienie i zawroty głowy, a także dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka). Charakterystycznym objawem jest napadowe zaczerwienienie skóry. W przypadku dużych dawek może rozwinąć się methemoglobinemia manifestująca się sinicą, dusznością i przyspieszeniem oddechu, a także wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego z objawami neurologicznymi. Methemoglobinemia wynika z metabolizmu azotanów i powstawania jonów azotynowych, co wymaga specyficznego leczenia.
adrenalina, błękit metylenowy, błękit toluidynowy, ciśnienie tętnicze krwi, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, dopamina, epinefryna, hemodializa, hipotensja, izosorbid monoazotan, lek wazopresyjny, methemoglobinemia, Mononit, noradrenalina, norepinefryna, objawy neurologiczne, ortostatyczne zaburzenia krążenia, płukanie żołądka, resuscytacja, sinica, tachykardia odruchowa, tlenoterapia, transfuzja wymienna krwi, witamina C, wstrząs, zaburzenia hemodynamiczne, zawroty błędnikowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Triquilar 30 mcg + 50 mcg (jasnobrązowe), 40 mcg + 75 mcg (białe), 30 mcg + 125 mcg (w kolorze ochry)
Przedawkowanie złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego Triquilar, zawierającego etynyloestradiol i lewonorgestrel w trzech różnych dawkach (30 µg + 50 µg, 40 µg + 75 µg, 30 µg + 125 µg), manifestuje się głównie objawami gastroenterologicznymi oraz zaburzeniami cyklu miesiączkowego. Do najczęstszych symptomów należą nudności, wymioty oraz krwawienie z odstawienia, które może wystąpić nawet u dziewcząt przed menarche. Pomimo braku opisów ciężkich działań niepożądanych w literaturze, przedawkowanie wymaga odpowiedniej oceny i monitorowania ze względu na potencjalne konsekwencje zdrowotne, zwłaszcza u młodych pacjentek, gdzie krwawienie z odstawienia może stanowić zdarzenie traumatyczne i wymagać wsparcia psychologicznego.
akcja serca, antidotum, ciśnienie tętnicze, dolegliwości gastroenterologiczne, doustny środek antykoncepcyjny, działanie niepożądane, etynyloestradiol, hormony płciowe, krwawienie z dróg rodnych, krwawienie z odstawienia, laktoza jednowodna, leki przeciwwymiotne, lewonorgestrel, menarche, niedobór płynowy, nietolerancja cukrów, nudności, odruch wymiotny, opróżnianie żołądka, ośrodek wymiotny, parametry życiowe, pierwsza miesiączka, płukanie żołądka, stan nawodnienia, wahania hormonalne, wymioty, zaburzenia cyklu miesiączkowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Octeniderm (45 g + 30 g + 0,1 g)/100 g
Preparat Octeniderm, zawierający 2-propanol (45 g/100 g), 1-propanol (30 g/100 g) oraz dichlorowodorek oktenidyny (0,10 g/100 g), nie ma udokumentowanych przypadków przedawkowania w literaturze medycznej ani w dokumentacji produktu. Mimo to, ze względu na wysoką zawartość alkoholi (łącznie 75% składu), istnieje potencjalne ryzyko miejscowego podrażnienia skóry, a w przypadku systemowej absorpcji – depresji ośrodkowego układu nerwowego, zaburzeń świadomości, oddychania oraz hipotensji. Dichlorowodorek oktenidyny może wywoływać reakcje alergiczne i miejscowe podrażnienia przy długotrwałej ekspozycji. Nie określono precyzyjnych dawek toksycznych dla stosowania miejscowego.
1-propanol, 2-propanol, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dichlorowodorek oktenidyny, działanie narkotyczne, funkcja życiowa, hipotensja, leczenie objawowe, nadwrażliwość na składniki, octeniderm, odtłuszczenie skóry, parametr biochemiczny, płukanie żołądka, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna skórna, wchłonięcie systemowe, węgiel aktywowany, zaburzenie oddychania, zaburzenie świadomości - Leksykon substancji czynnych
Jemioła – Przedawkowanie
Jemioła (Viscum album L.) jest składnikiem preparatów leczniczych, jednak dane dotyczące jej przedawkowania są ograniczone. W preparatach takich jak Cravisol i Intractum Visci PhytoPharm, zawierających odpowiednio 13,88 g i 100 ml wyciągu ze świeżego ziela jemioły na 100 ml płynu, istotnym czynnikiem ryzyka jest wysoka zawartość etanolu (52-62% V/V). Przedawkowanie tych preparatów może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, zwłaszcza u pacjentów z uszkodzeniem wątroby, alkoholizmem, padaczką, uszkodzeniami mózgu oraz chorobami psychicznymi. Objawy przedawkowania obejmują hepatotoksyczność, napady drgawkowe, zaburzenia neurologiczne i psychiatryczne oraz objawy abstynencyjne u osób z historią alkoholizmu.
alkoholizm, ataksja, choroba neurodegeneracyjna, choroba psychiczna, drżenie, dysfunkcja hepatocytów, enzym wątrobowy, halucynacja, hepatotoksyczność, intoksykacja etanolem, jemioła, marskość wątroby, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, napad padaczkowy, niewydolność wątroby, objaw psychotyczny, objawy abstynencyjne, oczopląs, padaczka, płukanie żołądka, preparat leczniczy, próg drgawkowy, przewlekła choroba wątroby, sedacja, status epilepticus, tachykardia, uszkodzenie mózgu, uszkodzenie wątroby, wyciąg z jemioły, zaburzenie świadomości, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zenaro 5 mg
Przedawkowanie lewocetyryzyny dichlorowodorku, substancji czynnej leku Zenaro, manifestuje się różnorodnie w zależności od wieku pacjenta. U dorosłych dominuje nasilona senność wynikająca z antagonizmu na receptorach H1, natomiast u dzieci obserwuje się dwufazowy przebieg: początkowo pobudzenie i niepokój ruchowy, a następnie senność. Brak specyficznego antidotum wymaga leczenia objawowego i podtrzymującego funkcje życiowe, z uwzględnieniem różnic klinicznych między grupami wiekowymi.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Cidimus 5 mg
Przedawkowanie takrolimusu, leku immunosupresyjnego o wąskim indeksie terapeutycznym, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, manifestujące się objawami neurologicznymi (drżenie mięśniowe, bóle głowy, ospałość), żołądkowo-jelitowymi (nudności, wymioty), metabolicznymi oraz dermatologicznymi (pokrzywka). W badaniach laboratoryjnych obserwuje się podwyższone stężenia azotu mocznikowego i kreatyniny w surowicy, wskazujące na uszkodzenie nerek, oraz zwiększoną aktywność aminotransferazy alaninowej, świadczącą o uszkodzeniu hepatocytów. Wzrost ryzyka zakażeń wymaga empirycznej antybiotykoterapii i monitorowania parametrów stanu zapalnego. Diagnostyka i leczenie powinny być prowadzone z uwzględnieniem indywidualnego przebiegu klinicznego oraz czasu od przyjęcia nadmiernej dawki.
aminotransferaza alaninowa, antybiotykoterapia empiryczna, azot mocznikowy, ból głowy, czynności życiowe, drżenie mięśniowe, hemodiafiltracja, hemodializa, hemofiltracja, indeks terapeutyczny, kortykosteroid miejscowy, kreatynina w surowicy, leczenie hepatoprotekcyjne, leczenie objawowe, lek immunosupresyjny, lek przeciwhistaminowy, nudności i wymioty, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pokrzywka, przedawkowanie takrolimusu, stężenie w surowicy krwi, technika nerkozastępcza, węgiel aktywowany, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olanzapine Lekam 15 mg
Przedawkowanie olanzapiny stanowi poważne zagrożenie kliniczne, manifestujące się szerokim spektrum objawów, w tym tachykardią (>100 uderzeń/min), pobudzeniem psychoruchowym, dyzartrią, objawami pozapiramidowymi (drżenie, sztywność mięśniowa, dystonia, akatyzja), obniżonym poziomem świadomości (od senności do śpiączki), delirium, drgawkami, złośliwym zespołem neuroleptycznym, depresją oddechową, zachłyśnięciem, zaburzeniami ciśnienia tętniczego (nadciśnienie lub niedociśnienie) oraz zaburzeniami rytmu serca (<2% przypadków). Najcięższym powikłaniem jest zatrzymanie krążenia i oddychania. Występują przypadki zgonów po jednorazowym przyjęciu dawki nieprzekraczającej 450 mg, jak i powroty do zdrowia po dawce około 2 g, co wskazuje na indywidualne różnice w odpowiedzi organizmu. Olanzapina dostępna jest w tabletkach ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5, 10, 15 i 20 mg, co jest istotne przy ocenie przyjętej dawki.
badanie EKG, biodostępność olanzapiny, delirium, depresja oddechowa, dopamina, drgawki, dystonia, dyzartria, epinefryna, hipertermia, intubacja, napad drgawkowy, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, olanzapina, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, skala Glasgow, śpiączka, śpiączka głęboka, środki sympatykomimetyczne, sztywność mięśniowa, tachykardia, węgiel aktywowany, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lexotan 3 mg
Przedawkowanie bromazepamu, substancji czynnej leku Lexotan, stanowi poważne zagrożenie kliniczne związane z nadmierną depresją ośrodkowego układu nerwowego. Objawy intoksykacji obejmują senność, ataksję, zaburzenia mowy, oczopląs, zanik odruchów, bezdech, spadek ciśnienia tętniczego, depresję krążeniowo-oddechową oraz śpiączkę, która zwykle trwa kilka godzin, ale u osób w podeszłym wieku może mieć charakter nawracający i progresywny. Szczególnie niebezpieczne jest przedawkowanie u pacjentów z chorobami układu oddechowego, gdzie depresja oddechowa może prowadzić do ciężkich powikłań. W większości przypadków monoterapia bromazepamem nie zagraża bezpośrednio życiu, jednak wymaga ścisłego monitorowania, zwłaszcza u grup podwyższonego ryzyka.
antagonista receptora benzodiazepinowego, ataksja, benzodiazepina, bezdech, bromazepam, charakterystyka produktu leczniczego, depresja krążeniowo-oddechowa, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, flumazenil, hipotensja, lek trójpierścieniowy przeciwdepresyjny, Lexotan, oczopląs, płukanie żołądka, próg drgawkowy, śpiączka, węgiel aktywowany, zaburzenia mowy, zanik odruchów, zatrucie mieszane - Leksykon leków
Przedawkowanie – Faxolet ER 75 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, substancji czynnej preparatu Faxolet ER (dostępnego w dawkach 37,5 mg, 75 mg i 150 mg w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu), stanowi poważny stan kliniczny z szerokim spektrum objawów, które mogą wystąpić już po dawce około 3 g u dorosłych. Do najczęstszych objawów należą tachykardia, zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), rozszerzenie źrenic, drgawki oraz wymioty. W obrazie klinicznym obserwuje się również istotne zmiany elektrokardiograficzne, takie jak wydłużenie odstępu QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie zespołu QRS oraz groźną tachykardię komorową. Dodatkowo mogą wystąpić bradykardia, niedociśnienie tętnicze, hipoglikemia i zawroty głowy, a w skrajnych przypadkach – zgon, szczególnie przy jednoczesnym spożyciu alkoholu lub innych leków. Ryzyko śmiertelnego zatrucia wenlafaksyną jest wyższe niż w przypadku SSRI, lecz niższe niż przy trójpierścieniowych lekach przeciwdepresyjnych.
antidotum, blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, ciężkie zatrucie, dializa, drgawki, hemoperfuzja, hipoglikemia, kardiotoksyczność, leczenie ratunkowe, mydriaza, napad drgawkowy, neurotoksyczność, niedociśnienie tętnicze, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie wenlafaksyny, rozszerzenie źrenic, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, śpiączka, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenia świadomości, zawroty głowy, zespół zagrażający życiu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Venlafaxine Actavis 75 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, szczególnie powyżej dawki około 3 gramów u dorosłych, stanowi stan zagrożenia życia, manifestujący się tachykardią, zaburzeniami świadomości od senności do śpiączki, mydriazą, drgawkami, wymiotami oraz poważnymi zmianami w EKG, takimi jak wydłużenie odstępu QT, blok odnogi pęczka Hisa i poszerzenie zespołu QRS. Może również wystąpić tachykardia komorowa, bradykardia, niedociśnienie prowadzące do wstrząsu, hipoglikemia oraz zawroty głowy. Epidemiologicznie, przedawkowanie wenlafaksyny wiąże się z wyższym ryzykiem zgonu w porównaniu do leków z grupy SSRI, choć niższym niż w przypadku trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, co może być częściowo związane z wyższym obciążeniem czynnikami ryzyka samobójstwa u pacjentów leczonych wenlafaksyną.
antidotum, arytmia, badanie EKG, blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa, drgawki, hemoperfuzja, hipoglikemia, interwencja medyczna, leczenie objawowe, leczenie zatruć, mydriaza, napad drgawkowy, niedociśnienie, nudności, parametry życiowe, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie wenlafaksyny, śpiączka, SSRI, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zatrucie ciężkie, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Furagina FORTE APTEO MED 100 mg
Przedawkowanie furazydyny, substancji czynnej w preparacie Furagina FORTE APTEO MED (100 mg/tabletka), może wywołać objawy neurologiczne (bóle i zawroty głowy), immunologiczne (reakcje alergiczne), gastroenterologiczne (nudności, wymioty) oraz hematologiczne (niedokrwistość). Szczególnie narażeni są pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, u których kumulacja leku i metabolitów prowadzi do nasilonych objawów toksycznych. Warto również uwzględnić obecność laktozy jednowodnej (123 mg/tabletka) w preparacie, co może mieć znaczenie u osób z nietolerancją laktozy.
ból głowy, czerwone krwinki, czynność płuc, czynność wątroby, furazydyna, hemodializa, morfologia krwi, nawodnienie dożylne, niedokrwistość, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, nudność, objaw gastroenterologiczny, objaw hematologiczny, objaw neurologiczny, objaw niepożądany, objaw toksyczny, płukanie żołądka, reakcja alergiczna, uszkodzenie hepatocytów, wymioty, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Magnezin 130 mg jonów magnezowych
Preparat Magnezin zawiera 130 mg jonów magnezowych (w formie 500 mg magnezu węglanu ciężkiego) i może prowadzić do zespołu przedawkowania magnezu, który manifestuje się objawami ze strony układu sercowo-naczyniowego, nerwowo-mięśniowego oraz pokarmowego. Klinicznie obserwuje się spektrum symptomów od łagodnych, takich jak biegunka (efekt osmotyczny jonów Mg²⁺) i rumień (wazodylatacja), po ciężkie stany zagrażające życiu, w tym bradykardię (<60 uderzeń/min), zaburzenia przewodnictwa sercowego, blokadę nerwowo-mięśniową, stany splątania, śpiączkę oraz zatrzymanie czynności serca. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują m.in. depresyjny wpływ magnezu na układ sercowo-naczyniowy, antagonizm wobec jonów wapnia w płytce motorycznej oraz zaburzenia homeostazy elektrolitowej wpływające na ośrodkowy układ nerwowy.
acetylocholina, bezsenność, biegunka, blokada nerwowo-mięśniowa, bradykardia, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działanie sedatywne, hipotonia, jony magnezowe, magnez węglan ciężki, osłabienie mięśniowe, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, płytka motoryczna, przedawkowanie, przewód pokarmowy, rumień, sól wapnia, śpiączka, stan splątania, stężenie magnezu, układ nerwowo-mięśniowy, układ przewodzący serca, układ sercowo-naczyniowy, upośledzenie funkcji nerek, węzeł zatokowo-przedsionkowy, zaburzenie przewodnictwa, zatrzymanie czynności serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Racedryl 10 mg
Racekadotryl, substancja czynna preparatu Racedryl (10 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej), wykazuje niski potencjał toksyczności nawet przy dawkach przekraczających standardowe dawkowanie terapeutyczne. W badaniach klinicznych u dorosłych podawano pojedyncze dawki do 2 g (co odpowiada 20 dawkom terapeutycznym) bez obserwacji objawów toksycznych. Brak jest oficjalnych raportów klinicznych dotyczących przedawkowania racekadotrylu, co potwierdza jego wysoki profil bezpieczeństwa. Preparat zawiera również 0,98 g sacharozy na saszetkę, co w przypadku znacznego przedawkowania może prowadzić do objawów związanych z nadmiernym spożyciem sacharozy, choć nie określono konkretnego progu toksyczności dla tej substancji pomocniczej.
badanie kliniczne, dawkowanie terapeutyczne, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych, objaw toksyczny, pacjent pediatryczny, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie racekadotrylu, racedryl, racekadotryl, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, węgiel aktywowany, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Dekstrometorfan – Przedawkowanie
Dekstrometorfan, działający ośrodkowo jako lek przeciwkaszlowy, w przypadku przedawkowania wywołuje szerokie spektrum objawów obejmujących układ nerwowy, sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz przewód pokarmowy. Najczęstsze symptomy to zaburzenia OUN, takie jak pobudzenie, splątanie, senność, ataksja, psychoza toksyczna z omamami wzrokowymi, a także tachykardia i wydłużenie odstępu QTc w EKG. W ciężkich przypadkach mogą wystąpić śpiączka, depresja oddechowa i drgawki, stanowiące bezpośrednie zagrożenie życia. Dodatkowo obserwuje się objawy takie jak nadciśnienie, zespół serotoninowy, zatrzymanie moczu, a u dzieci specyficzne reakcje jak senność, omamy czy obrzęk twarzy. Należy uwzględnić ryzyko nadużywania dekstrometorfanu, zwłaszcza w populacji młodzieży i osób z historią uzależnień, co może prowadzić do poważnych powikłań neurologicznych i kardiologicznych. Dawki przekraczające 100-krotność zalecanej nie powodowały zgonów, jednak nawet mniejsze dawki w połączeniu z alkoholem lub lekami psychotropowymi mogą wywołać ciężkie objawy toksyczne.
ataksja, benzodiazepina, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, dezorientacja, drgawki, drżenie, dystonia, dyzartria, hipertermia, kardiotoksyczność, letarg, manifestacja kliniczna przedawkowania, nadciśnienie, nadużywanie dekstrometorfanu, nalokson, napad padaczkowy, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, niepokój ruchowy, niewydolność oddechowa, obniżone napięcie mięśniowe, oczopląs, omam słuchowy, omam wzrokowy, osłupienie, ośrodek kaszlu, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie, psychoza toksyczna, rdzeń przedłużony, rozszerzenie źrenic, śpiączka, splątanie, substancja przeciwkaszlowa, tachykardia, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QTc, wzmożona pobudliwość, zaburzenie konwersyjne, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół serotoninowy, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ozased 2 mg/ml
Przedawkowanie midazolamu, stosowanego m.in. w postaci roztworu doustnego OZASED (2 mg/ml), manifestuje się głównie objawami neurologicznymi takimi jak senność, ataksja, dyzartria, oczopląs oraz w cięższych przypadkach arefleksja, bezdech, hipotensja, depresja krążeniowo-oddechowa i śpiączka. Ryzyko poważnych powikłań wzrasta u pacjentów z chorobami układu oddechowego i sercowo-naczyniowego oraz przy jednoczesnym stosowaniu innych depresantów OUN, w tym alkoholu. W większości przypadków monoterapia midazolamem rzadko prowadzi do bezpośredniego zagrożenia życia, jednak konieczne jest szybkie rozpoznanie i monitorowanie parametrów życiowych pacjenta.
antagonista receptorów benzodiazepinowych, arefleksja, ataksja, benzodiazepina, bezdech, choroba sercowo-naczyniowa, choroba układu oddechowego, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja krążeniowo-oddechowa, depresja oddechowa, dyzartria, flumazenil, hipotensja, oczopląs, oddział intensywnej opieki medycznej, okres półtrwania leku, ośrodkowy układ nerwowy, OZASED, padaczka, parametry życiowe, płukanie żołądka, przedawkowanie midazolamu, senność, śpiączka, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QRS, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie elektrokardiograficzne - Leksykon substancji czynnych
Kamfora racemiczna – Przedawkowanie
Kamfora racemiczna, stosowana miejscowo w preparatach takich jak Aromatol Hot żel, Dernilan, Rub-Arom oraz Vicks VapoRub, może wywoływać działania niepożądane zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe, zwłaszcza przy nieprawidłowym użyciu lub przedawkowaniu. Miejscowo obserwuje się podrażnienie skóry objawiające się zaczerwienieniem, świądem i pieczeniem. Ogólnoustrojowe objawy toksyczności, choć rzadkie, mogą być poważne i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, bóle brzucha, bóle i zawroty głowy, uderzenia gorąca, drgawki, a w ciężkich przypadkach porażenie oddychania i śpiączkę. Przybliżone dawki toksyczne kamfory to: poniżej 30 mg/kg masy ciała – brak klinicznie znaczącej toksyczności, 30-50 mg/kg – możliwe objawy zatrucia, powyżej 50 mg/kg – wysokie ryzyko poważnych objawów. Dodatkowo, w preparatach zawierających olejek eukaliptusowy, jak Aromatol Hot żel, mogą wystąpić objawy takie jak spowolnienie mowy, ataksja, osłabienie mięśni i utrata przytomności.
aspiracja dróg oddechowych, ataksja, dawka toksyczna, drgawki, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, hospitalizacja, kamfora racemiczna, leczenie objawowe, nudności i wymioty, olejek eukaliptusowy, ostre zatrucie, płukanie żołądka, podrażnienie skóry, porażenie oddychania, preparat miejscowy, reakcja toksyczna, śpiączka, utrata przytomności, węgiel aktywowany, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie funkcji wątroby, zawroty głowy, ziarniniakowe zapalenie wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lucetam 1200 mg
Przedawkowanie piracetamu, substancji czynnej leku Lucetam, jest rzadko związane z poważnymi objawami toksycznymi, co sugeruje stosunkowo niski profil toksyczności i szeroki indeks terapeutyczny. W literaturze opisano przypadek doustnego przyjęcia 75 g piracetamu, gdzie głównymi objawami były krwista biegunka oraz ból brzucha, najprawdopodobniej spowodowane wysoką zawartością sorbitolu w preparacie, a nie samym piracetamem. Inne specyficzne objawy przedawkowania piracetamu nie zostały udokumentowane, co podkreśla relatywnie bezpieczny profil leku nawet przy znacznych dawkach.
- Leksykon substancji czynnych
Tymolol – Przedawkowanie
Tymolol, beta-adrenolityk stosowany głównie w postaci kropli do oczu w leczeniu jaskry, może wywołać poważne objawy przedawkowania nawet przy miejscowym podaniu. Przedawkowanie objawia się typowymi efektami blokady receptorów beta-adrenergicznych, takimi jak bradykardia, hipotensja, skurcz oskrzeli, duszność, bóle i zawroty głowy, a w ciężkich przypadkach niewydolność serca, arytmie i zatrzymanie akcji serca. Szczególnie narażone są osoby z chorobami układu sercowo-naczyniowego i oddechowego oraz dzieci, u których nawet niewielka dawka może wywołać ciężkie objawy. Tymolol występuje często w preparatach złożonych (np. z latanoprostem, dorzolamidem, brymonidyną), co może powodować złożone obrazy kliniczne, w tym zaburzenia elektrolitowe, kwasicę, objawy depresyjne OUN czy podrażnienie oka. Toksyczność zależy od drogi podania: dożylna powoduje najszybsze objawy, doustna – ciężkie zatrucia, a miejscowa – znaczną absorpcję ogólnoustrojową przy nadmiernym stosowaniu.
aminofilina, arytmia serca, astma, beta-adrenolityk, bezdech, bimatoprost, blok serca, bradykardia, brymonidyna, chlorowodorek izoprenaliny, choroba układu sercowo-naczyniowego, cukrzyca, digoksyna, dobutamina, dopamina, dorzolamid, duszność, glikozyd naparstnicy, glukagon, hemodializa, hipoglikemia, hipotensja, hipotermia, intubacja, jaskra, kwasica, latanoprost, lek moczopędny, letarg, nadciśnienie, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, noradrenalina, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przewlekła obturacyjna choroba płuc, receptor beta-adrenergiczny, siarczan atropiny, skurcz oskrzeli, sympatykomimetyk, tafluprost, tlenoterapia, trawoprost, tymolol, układ oddechowy, węgiel aktywowany, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tadomon 150 mg
Przedawkowanie tapentadolu, aktywnego składnika leku Tadomon, stanowi poważne zagrożenie kliniczne ze względu na jego działanie agonistyczne na receptory μ-opioidowe. Objawy przedawkowania obejmują miozę, wymioty, zapaść krążeniową, zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, drgawki oraz depresję oddechową, która może prowadzić do całkowitego zatrzymania oddychania. Niezależnie od przyjętej dawki (25 mg do 250 mg), należy spodziewać się tych objawów, które wynikają z depresyjnego wpływu tapentadolu na ośrodkowy układ nerwowy i układ sercowo-naczyniowy. Depresja oddechowa jest najpoważniejszym objawem zagrażającym życiu, wymagającym natychmiastowej interwencji.
agonista receptora μ-opioidowego, antagonista receptora opioidowego, aspiracja treści żołądkowej, bradykardia, depresja oddechowa, depresja OUN, drgawka, hiperkapnia, hipoksemia, hipotensja, mioza, monitorowanie EKG, nalokson, napad drgawkowy, neuroprzekaźnik mózgowy, nudności i wymioty, opioid syntetyczny, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, pień mózgu, płukanie żołądka, receptor μ-opioidowy, senność, śpiączka, strefa wyzwalająca wymioty, stupor, tapentadol, toksyczne działanie na OUN, układ sercowo-naczyniowy, utrata przytomności, węgiel aktywowany, wentylacja wspomagana, zaburzenie krążeniowe, zaburzenie perfuzji tkanek, zaburzenie świadomości, zapaść krążeniowa, zatrzymanie oddychania - Leksykon leków
Przedawkowanie – ApoTiapina 200 mg
Przedawkowanie kwetiapiny, substancji czynnej ApoTiapiny, prowadzi do nasilenia jej działań farmakologicznych i może skutkować poważnymi objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego (senność, drgawki, stan padaczkowy, zespół majaczeniowy, śpiączka), układu sercowo-naczyniowego (częstoskurcz, niedociśnienie tętnicze, wydłużenie odstępu QT) oraz objawami antycholinergicznymi (zatrzymanie moczu). Szczególnie niebezpieczne są stany zagrożenia życia, takie jak śpiączka, niewydolność oddechowa i rabdomioliza z ryzykiem ostrej niewydolności nerek. Pacjenci z ciężką chorobą układu krążenia są w grupie podwyższonego ryzyka powikłań. Warto podkreślić, że nie istnieje swoiste antidotum na przedawkowanie kwetiapiny, a objawy wymagają kompleksowego i intensywnego leczenia.
Postępowanie w zatruciu kwetiapiną obejmuje utrzymanie drożności dróg oddechowych, monitorowanie i wspieranie funkcji układu krążenia oraz zapobieganie powikłaniom wielonarządowym, w tym rabdomiolizie. W przypadku zespołu majaczeniowego i objawów antycholinergicznych można rozważyć podanie fizostygminy (1-2 mg) pod ścisłym nadzorem EKG, z wykluczeniem zaburzeń rytmu i bloków serca. Wczesne płukanie żołądka (do 1 godziny od zażycia) oraz podanie węgla aktywowanego są wskazane w celu ograniczenia wchłaniania leku. Leczenie niedociśnienia tętniczego wymaga dożylnego uzupełnienia płynów i stosowania selektywnych sympatykomimetyków, unikając epinefryny i dopaminy ze względu na ryzyko nasilenia niedociśnienia. Pacjent wymaga intensywnego monitorowania parametrów życiowych, w tym EKG, ciśnienia tętniczego, stanu neurologicznego, równowagi wodno-elektrolitowej oraz markerów rabdomiolizy (CK, mioglobina), w warunkach umożliwiających specjalistyczną opiekę medyczną.
aminy presyjne, antidotum, blok serca, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, częstoskurcz, dopamina, działanie farmakologiczne, epinefryna, fizostygmina, hipoksemia, kwetiapina, lek sympatomimetyczny, monitorowanie EKG, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, objawy antycholinergiczne, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, pobudzenie psychiczne, poszerzenie zespołu QRS, przewodnictwo wewnątrzsercowe, rabdomioliza, receptory beta-adrenergiczne, rozpad mięśni prążkowanych, śpiączka, stan padaczkowy, układ krążenia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie świadomości, zatrzymanie moczu, zespół antycholinergiczny, zespół majaczeniowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dironorm 10 mg + 5 mg
Przedawkowanie leku Dironorm, zawierającego lizynopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista kanałów wapniowych), może prowadzić do poważnych zaburzeń hemodynamicznych i metabolicznych, takich jak znaczne rozszerzenie naczyń obwodowych z niedociśnieniem tętniczym, wstrząs krążeniowy, zaburzenia elektrolitowe (hiperkaliemia, hiponatremia), niewydolność nerek, hiperwentylacja, tachykardia, bradykardia, zawroty głowy, niepokój oraz kaszel. Szczególnie niebezpieczne jest ryzyko niekardiogennego obrzęku płuc, który może wystąpić z opóźnieniem do 24-48 godzin po przedawkowaniu amlodypiny i wymagać wspomagania oddychania. Objawy te wynikają z synergistycznego działania obu składników na układ sercowo-naczyniowy i nerwowy oraz wtórnych zaburzeń perfuzji narządowej.
amlodypina, angiotensyna II, antagonista kanałów wapniowych, anuria, blokada kanałów wapniowych, bradykardia, elektrostymulacja serca, glukonian wapnia, hemodializa, hiperkaliemia, hiperwentylacja, hiponatremia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, kołatanie serca, lek obkurczający naczynia, lizynopryl, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność nerek, oliguria, płukanie żołądka, pozycja przeciwwstrząsowa, rozszerzenie naczyń obwodowych, tachykardia, tachykardia odruchowa, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wspomaganie oddychania, wstrząs krążeniowy, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie hemodynamiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nebinad 5 mg
Przedawkowanie nebiwololu, beta-adrenolityku stosowanego w terapii nadciśnienia i niewydolności serca, prowadzi do charakterystycznych objawów toksyczności, takich jak bradykardia (poniżej 60 uderzeń/min), niedociśnienie tętnicze, skurcz oskrzeli oraz ostra niewydolność serca. Mechanizmy tych objawów wynikają z nadmiernej blokady receptorów beta-1 i beta-2, co skutkuje zmniejszeniem kurczliwości mięśnia sercowego, spadkiem rzutu serca oraz zwężeniem dróg oddechowych. W przypadku przedawkowania konieczne jest natychmiastowe wdrożenie intensywnej terapii obejmującej płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego, monitorowanie parametrów życiowych (glukoza, akcja serca, ciśnienie, saturacja) oraz leczenie objawowe, w tym atropinę lub metyloatropinę na bradykardię, płynoterapię i katecholaminy na niedociśnienie, a także beta-2-mimetyki i wspomaganie oddechu przy skurczu oskrzeli.
atropina, beta-2-mimetyk, beta-adrenolityk, blokada receptorów beta-1, blokada receptorów beta-2, bradykardia, chlorowodorek izoprenaliny, dobutamina, dopamina, glukagon, izoprenalina, katecholamina, kurczliwość mięśnia sercowego, metyloatropina, Nebinad, nebiwolol, niedociśnienie tętnicze, oddychanie wspomagane, ostra niewydolność serca, płukanie żołądka, reakcja nadwrażliwości, receptor beta-adrenergiczny, rzut serca, skurcz oskrzeli, stężenie glukozy we krwi, węgiel aktywowany, wlew dożylny, wstrząs, wszczepienie rozrusznika - Leksykon leków
Przedawkowanie – Symglic 1 mg
Przedawkowanie glimepirydu (Symglic 1 mg) prowadzi do przedłużonej hipoglikemii, trwającej od 12 do 72 godzin, z możliwością nawrotów po początkowej poprawie. Charakterystyczny jest opóźniony początek objawów, które mogą nie ujawnić się w ciągu pierwszych 24 godzin, co utrudnia wczesną diagnostykę i zwiększa ryzyko powikłań. Objawy kliniczne obejmują zarówno dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, ból nadbrzusza), jak i objawy neurologiczne związane z hipoglikemią, takie jak niepokój ruchowy, drżenia mięśniowe, zaburzenia widzenia, trudności w koordynacji, senność prowadząca do śpiączki oraz drgawki. Wskazana jest hospitalizacja i monitorowanie pacjenta w warunkach szpitalnych, zwłaszcza w ciężkich przypadkach.
ataksja, drgawki, drżenie mięśniowe, glimepiryd, hiperglikemia, hospitalizacja, monitorowanie glikemii, nadbrzusze, napad drgawkowy, niepokój psychoruchowy, objawy gastryczne, objawy neurologiczne, objawy z przewodu pokarmowego, OIOM, płukanie żołądka, przedawkowanie glimepirydu, przedłużona hipoglikemia, roztwór glukozy, siarczan sodu, śpiączka, węgiel aktywowany, wlew glukozy, wymioty, zaburzenia świadomości, zaburzenia widzenia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kwetaplex 100 mg
Przedawkowanie kwetiapiny manifestuje się szerokim spektrum objawów, od łagodnych do zagrażających życiu, z dominującymi zaburzeniami neurologicznymi (senność, splątanie, majaczenie, drgawki, śpiączka) oraz sercowo-naczyniowymi (tachykardia, hipotonia, wydłużenie QT, arytmie). Mechanizmy obejmują blokadę receptorów dopaminergicznych, serotoninergicznych, α-adrenergicznych oraz muskarynowych, co prowadzi także do objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zatrzymanie moczu, rozszerzenie źrenic) i metabolicznych (rabdomioliza, zaburzenia elektrolitowe). Szczególnie niebezpieczne są powikłania u pacjentów z chorobami układu krążenia, u których hemodynamiczne skutki przedawkowania mogą być znacznie nasilone, zwiększając ryzyko zgonu, najczęściej w wyniku zaburzeń rytmu serca lub niewydolności oddechowej.
arytmia, blok serca, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, blokada receptorów muskarynowych, depresja ośrodka oddechowego, drgawki, fizostygmina, hipowentylacja, lek sympatykomimetyczny, majaczenie, niedociśnienie tętnicze, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, pobudzenie, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie kwetiapiny, przewodnictwo sercowe, rabdomioliza, rozszerzenie źrenic, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, suchość w ustach, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odcinka QT, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie świadomości, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zapaść układu oddechowego, zatrzymanie moczu, zespół antycholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Irprestan 150 mg
Przedawkowanie irbesartanu, substancji czynnej preparatu Irprestan, może prowadzić do poważnych zaburzeń hemodynamicznych, głównie niedociśnienia tętniczego oraz tachykardii, będących wynikiem nadmiernej blokady receptorów angiotensyny II typu AT1. W rzadkich przypadkach obserwuje się również bradykardię (<60 uderzeń/min), co wymaga odmiennego podejścia terapeutycznego. Doświadczenia kliniczne wykazały, że dawki do 900 mg/dobę przez 8 tygodni nie wywołują bezpośrednich działań toksycznych, jednak przedawkowanie wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i ścisłej obserwacji parametrów życiowych, ze szczególnym uwzględnieniem ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca.
antidotum, bradykardia, hemodializa, leczenie objawowe, mechanizm kompensacyjny, niedociśnienie tętnicze, płukanie żołądka, receptor angiotensyny II, rozszerzenie naczyń krwionośnych, tachykardia, układ autonomiczny, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wiązanie leku z białkami, wstrząs, zaburzenie hemodynamiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Oksazepam TZF 10 mg
Przedawkowanie oksazepamu, benzodiazepiny dostępnej w tabletkach powlekanych o dawce 10 mg, prowadzi do progresywnego zahamowania ośrodkowego układu nerwowego, manifestującego się od nasilonej senności i dezorientacji, przez dyzartrię i utratę przytomności, aż do śpiączki z zagrożeniem życia. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne zażycie oksazepamu z alkoholem lub innymi lekami o działaniu depresyjnym na OUN (opioidy, inne benzodiazepiny, neuroleptyki, przeciwhistaminowe I generacji), co potęguje ryzyko ciężkich powikłań, w tym depresji oddechowej. Warto podkreślić, że w zatruciach często występuje polipragmazja, co komplikuje obraz kliniczny i wymaga indywidualnego podejścia terapeutycznego.
antagonista receptorów benzodiazepinowych, benzodiazepiny, ciśnienie tętnicze, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dezorientacja, dyzartria, flumazenil, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, neuroleptyk, nietolerancja laktozy, oksazepam, pacjent geriatryczny, płukanie żołądka, równowaga elektrolitowa, śpiączka, tabletka powlekana, utrata przytomności, uzależnienie od substancji psychoaktywnych, węgiel aktywny, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Metoprolol VP 50 mg
Przedawkowanie winianu metoprololu manifestuje się wieloukładowo, z objawami pojawiającymi się już w ciągu 20 minut do 2 godzin po przyjęciu nadmiernej dawki, a w ciężkich przypadkach utrzymującymi się przez kilka dni. Dominują objawy kardiologiczne, takie jak ciężkie niedociśnienie, bradykardia zatokowa, blok przedsionkowo-komorowy, niewydolność serca, wstrząs kardiogenny oraz zatrzymanie akcji serca. Dodatkowo obserwuje się zaburzenia oddechowe (skurcz oskrzeli, sinica), neurologiczne (zaburzenia przytomności, śpiączka, drgawki), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty) oraz metaboliczne (hipoglikemia, rzadko hiperkaliemia). Diagnostyka wymaga stałego monitorowania funkcji życiowych, parametrów biochemicznych i gazometrii krwi, a w ciężkich przypadkach konieczna jest intensywna terapia wspomagająca, w tym sztuczna wentylacja i elektrostymulacja serca.
agonista receptora beta2-adrenergicznego, aminofilina, atropina, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia zatokowa, diazepam, dobutamina, dopamina, drgawka, elektrostymulacja serca, glukagon, hemodializa, hiperkaliemia, hipoglikemia, izoprenalina, lek beta-adrenomimetyczny, lek presyjny, lek rozszerzający oskrzela, metoprolol, Metoprolol VP, niedociśnienie, niewydolność serca, noradrenalina, oddział intensywnej opieki medycznej, parametr biochemiczny krwi, płukanie żołądka, prenalterol, sinica, skurcz oskrzeli, śpiączka, splątanie, sztuczna wentylacja, węgiel aktywny, winian metoprololu, wstrząs kardiogenny, zaburzenie przytomności, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie akcji serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Indapen SR 1,5 mg
Indapamid, lek moczopędny z grupy sulfonamidów, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego, charakteryzuje się szerokim marginesem bezpieczeństwa, z dawką toksyczną nieokreśloną nawet do 40 mg (około 27-krotność dawki terapeutycznej 1,5 mg). Przedawkowanie prowadzi do poważnych zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej, przede wszystkim hiponatremii (<135 mmol/l) i hipokaliemii (<3,5 mmol/l), manifestujących się objawami takimi jak nudności, wymioty, niedociśnienie tętnicze, skurcze mięśniowe, zawroty głowy, senność, splątanie, wielomocz, a w ciężkich przypadkach skąpomocz lub bezmocz. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują nadmierne działanie moczopędne, hipowolemię oraz zaburzenia elektrolitowe wpływające na ośrodkowy układ nerwowy i funkcje mięśniowe.
choroba nerek, choroba wątroby, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemnia, indapamid, lek moczopędny, lek wazopresyjny, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nudności i wymioty, płukanie żołądka, równowaga wodno-elektrolitowa, skąpomocz, skurcz mięśniowy, splątanie, sulfonamid, węgiel aktywny, wielomocz, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Gripex Hot (650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.
Przedawkowanie leku Gripex Hot, zawierającego paracetamol (650 mg), kwas askorbinowy (50 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (10 mg) w saszetce, może prowadzić do poważnych objawów toksycznych, głównie ze strony wątroby i układu sercowo-naczyniowego. Dawka hepatotoksyczna paracetamolu wynosi ≥5 g jednorazowo (około 8 saszetek), przy czym u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem lub niedożywieniem toksyczność może wystąpić przy niższych dawkach. Wczesne objawy zatrucia (nudności, wymioty, potliwość, senność, osłabienie) pojawiają się w ciągu kilku do kilkunastu godzin, a następnie rozwija się uszkodzenie wątroby manifestujące się rozpieraniem w nadbrzuszu i żółtaczką po 24-48 godzinach. Fenylefryna powoduje tachykardię, nadciśnienie tętnicze, a w ciężkich przypadkach zapaść naczyniową i depresję oddechową.
acetylocysteina, choroba wątroby, dawka hepatotoksyczna, depresja oddechowa, fenylefryna, Gripex, intensywna terapia, kwas askorbowy, lek beta-adrenolityczny, metionina, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nadużywanie alkoholu, odruch wymiotny, odtrutka, paracetamol, płukanie żołądka, przedawkowanie leku, rozpieranie w nadbrzuszu, stężenie leku we krwi, tachykardia, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywowany, zapaść naczyniowa, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Plendil 10 mg
Przedawkowanie felodypiny, substancji czynnej leku Plendil (tabletki o przedłużonym uwalnianiu 5 mg lub 10 mg), prowadzi do patologicznej wazodylatacji i znaczącego obniżenia ciśnienia tętniczego, co może skutkować hipoperfuzją narządową zagrażającą życiu. Dodatkowo, w niektórych przypadkach obserwuje się bradykardię (<60 uderzeń/min) wynikającą z blokady kanałów wapniowych w węźle zatokowo-przedsionkowym. Objawy te są bezpośrednim efektem farmakodynamicznym felodypiny i ich nasilenie zależy od przyjętej dawki. Wczesne postępowanie obejmuje ograniczenie wchłaniania leku poprzez podanie węgla aktywnego oraz płukanie żołądka, skuteczne do 1 godziny od zażycia leku.
atropina, biodostępność, bloker kanału wapniowego, bradykardia, ciśnienie tętnicze, felodypina, fenylefryna, hipoperfuzja narządowa, lek sympatykomimetyczny, monitoring hemodynamiczny, niedociśnienie tętnicze, norepinefryna, objętość wewnątrznaczyniowa, Plendil, płukanie żołądka, pozycja Trendelenburga, receptor alfa-1-adrenergiczny, skurcz naczyniowy, układ sercowo-naczyniowy, wazodylatacja, wazodylatacja obwodowa, węgiel aktywny, węzeł zatokowo-przedsionkowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Co-Olimestra 40 mg + 25 mg
Przedawkowanie leku Co-Olimestra, zawierającego olmesartan medoksomil i hydrochlorotiazyd, prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych i elektrolitowych. Dominującym objawem jest niedociśnienie tętnicze, często z towarzyszącą tachykardią odruchową, choć możliwa jest również bradykardia. Hydrochlorotiazyd wywołuje nadmierną diurezę, skutkującą odwodnieniem oraz hipokaliemią i hipochloremią, co może prowadzić do kurczów mięśni i nasilenia zaburzeń rytmu serca, zwłaszcza u pacjentów stosujących glikozydy naparstnicy lub leki przeciwarytmiczne. Najczęstsze objawy kliniczne to nudności i senność. Monitorowanie stężenia elektrolitów i kreatyniny w surowicy jest kluczowe dla oceny stanu pacjenta.
bradykardia, Co-Olimestra, diureza, działanie hipotensyjne, glikozyd naparstnicy, hemodializa, hipochloremia, hipokaliemia, hydrochlorotiazyd, indukowanie wymiotów, kurcz mięśniowy, lek przeciwarytmiczny, niedociśnienie tętnicze, odwodnienie, olmesartan medoksomil, płukanie żołądka, stężenie elektrolitów, tachykardia, węgiel aktywny, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Plendil 5 mg
Przedawkowanie felodypiny, substancji czynnej leku Plendil (tabletki o przedłużonym uwalnianiu 5 mg i 10 mg), prowadzi do nasilenia działania hipotensyjnego poprzez nadmierne rozszerzenie naczyń obwodowych, co może skutkować znacznym niedociśnieniem tętniczym, a w skrajnych przypadkach wstrząsem. Dodatkowo może wystąpić bradykardia (poniżej 60 uderzeń/min), będąca wtórnym zaburzeniem rytmu serca w odpowiedzi na rozszerzenie naczyń. Objawy te wynikają z blokady kanałów wapniowych, charakterystycznej dla mechanizmu działania felodypiny. W przypadku przedawkowania konieczna jest szybka interwencja medyczna, obejmująca zarówno ograniczenie dalszego wchłaniania leku, jak i leczenie objawowe.
antagonista wapnia, blokada kanałów wapniowych, bradykardia, ciśnienie krwi, działanie hipotensyjne, felodypina, hipotensja, lek sympatykomimetyczny, niedociśnienie tętnicze, obkurczenie naczyń, płukanie żołądka, powrót żylny, receptor alfa-1-adrenergiczny, rozszerzenie naczyń obwodowych, rzut serca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wstrząs, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Carvedilol-ratiopharm 25 mg
Przedawkowanie karwedylolu, będącego antagonistą receptorów β- i α-adrenergicznych, prowadzi do wieloukładowych objawów klinicznych, takich jak ciężkie niedociśnienie tętnicze, bradykardia (<50 uderzeń/min), ostra niewydolność serca, wstrząs kardiogenny, zatrzymanie zatokowo-przedsionkowe oraz zatrzymanie krążenia. Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia oddychania, skurcz oskrzeli, wymioty, zaburzenia świadomości, a nawet uogólnione napady drgawkowe. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują blokadę receptorów α1-adrenergicznych (prowadzącą do rozszerzenia naczyń i spadku oporu obwodowego) oraz β1- i β2-adrenergicznych (wpływających na czynność serca i drogi oddechowe). Diagnostyka i szybka interwencja są kluczowe, gdyż objawy mogą szybko progresować do stanów zagrażających życiu.
aminofilina, bradykardia, dializoterapia, dysfagia, elektrostymulacja serca, farmakokinetyka leku, glukagon, hemodializa, hipotensja ortostatyczna, inhibitor fosfodiesterazy, karwedylol, lek sympatykomimetyczny, napad drgawkowy, niedociśnienie, niewydolność serca, płukanie żołądka, przekaźnictwo GABA-ergiczne, receptory adrenergiczne, skurcz oskrzeli, węgiel aktywny, wstrząs kardiogenny, zaburzenia świadomości, zatrzymanie krążenia, zatrzymanie zatokowo-przedsionkowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kwiat Nagietka –
Produkt leczniczy Kwiat nagietka (Calendula officinalis L., flos) w formie ziół do zaparzania, gdzie każda saszetka zawiera 1 g suszonego kwiatu, nie wykazuje dotychczas udokumentowanych przypadków przedawkowania. Brak jest danych klinicznych dotyczących charakterystycznych objawów toksycznych czy niebezpiecznych dawek, co uniemożliwia precyzyjne określenie symptomatologii związanej z nadmiernym spożyciem tego preparatu. W literaturze fachowej nie odnotowano żadnych incydentów wskazujących na toksyczność lub powikłania wynikające z przekroczenia zalecanej dawki.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Egidon 30 mg
Przedawkowanie etorykoksybu, substancji czynnej leku Egidon, może prowadzić do poważnych powikłań ze strony układu pokarmowego, sercowo-naczyniowego oraz nerkowego. W badaniach klinicznych pojedyncze dawki do 500 mg oraz dawki powtarzane do 150 mg/dobę przez 21 dni nie wykazywały istotnej toksyczności. Objawy przedawkowania obejmują typowe dla NLPZ dolegliwości żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka) przy dawkach przekraczających 30-120 mg/dobę, zaburzenia sercowo-naczyniowe (nadciśnienie tętnicze, tachykardia, arytmie) nawet po pojedynczych dawkach >500 mg oraz zaburzenia czynności nerek (obniżona filtracja kłębuszkowa, retencja płynów, obrzęki) przy dawkach powyżej 150 mg/dobę.
antidotum, badania kliniczne, biegunka, ból brzucha, dawki powtarzane, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa otrzewnowa, działania niepożądane, etorykoksyb, filtracja kłębuszkowa, hemodializa, leczenie objawowe, metody nerkozastępcze, monitorowanie kliniczne, nadciśnienie tętnicze, NLPZ, nudności, objawy sercowo-naczyniowe, objawy żołądkowo-jelitowe, obrzęk, ostre przedawkowanie, płukanie żołądka, retencja płynów, substancja czynna, tachykardia, toksyczność, układ moczowy, układ nerkowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia rytmu serca, zdarzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tramal Retard 50 50 mg
Przedawkowanie chlorowodorku tramadolu (Tramal Retard 50) stanowi stan zagrożenia życia, manifestujący się objawami typowymi dla opioidów, takimi jak mioza, wymioty, zapaść sercowo-naczyniowa, zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), drgawki toniczno-kloniczne oraz depresja ośrodka oddechowego prowadząca do zahamowania oddychania. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują pobudzenie receptorów μ-opioidowych, wpływ na ośrodek wymiotny, zaburzenia neuroprzekaźnictwa (serotonina, noradrenalina) oraz depresję ośrodków regulujących krążenie i oddychanie. Warto podkreślić, że objawy mogą utrzymywać się lub nawracać ze względu na przedłużone uwalnianie tramadolu z formy retard.
antagonista receptorów opioidowych, aspiracja treści żołądkowej, bradykardia, chlorowodorek tramadolu, depresja oddechowa, diazepam, drgawki, hemodializa, hemofiltracja, hipotensja, intubacja, mioza, nalokson, napad drgawkowy, napad toniczno-kloniczny, ośrodek oddechowy, ośrodek wymiotny, płukanie żołądka, receptor opioidowy, receptor μ-opioidowy, śpiączka, tachykardia, wazodylatacja, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, zaburzenia perfuzji, zaburzenia świadomości, zahamowanie oddychania, zapaść sercowo-naczyniowa, zwężenie źrenic