nietolerancja laktozy
Nietolerancja laktozy to zespół objawów żołądkowo-jelitowych wywołanych niedoborem lub brakiem enzymu laktazy, który jest niezbędny do trawienia laktozy – cukru zawartego w mleku i produktach mlecznych. W wyniku tego deficytu organizm nie jest w stanie prawidłowo rozłożyć laktozy na glukozę i galaktozę, co prowadzi do fermentacji niestrawionej laktozy przez bakterie jelitowe.
Objawy nietolerancji laktozy obejmują wzdęcia, bóle brzucha, biegunkę, nudności i nadmierne gazy jelitowe, które pojawiają się w ciągu 30 minut do 2 godzin po spożyciu produktów zawierających laktozę. Nasilenie objawów zależy od ilości spożytej laktozy oraz stopnia niedoboru laktazy u danej osoby. Nietolerancja laktozy może być pierwotna (uwarunkowana genetycznie), wtórna (nabyta w wyniku chorób jelita cienkiego) lub wrodzona (rzadka postać).
Diagnostyka obejmuje testy oddechowe z laktoza, pomiar stężenia glukozy we krwi po obciążeniu laktoza lub test eliminacyjny. Leczenie polega na modyfikacji diety poprzez ograniczenie spożycia produktów zawierających laktozę lub stosowanie preparatów enzymu laktazy przed posiłkami. Ważne jest monitorowanie stanu odżywienia, szczególnie pod kątem podaży wapnia, który jest obficie obecny w produktach mlecznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Iwabradyna Synthon 5 mg
Iwabradyna Synthon jest dostępna w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg chlorowodorku iwabradyny, o charakterystycznym różowym kolorze i średnicy około 8,7 mm. Tabletki posiadają linię nacięcia umożliwiającą podział na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze w rdzeniu to betadeks (modyfikator rozpuszczalności i stabilizator), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz i środek wiążący), kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Otoczka zawiera hypromelozę (HPMC 2910), laktozę jednowodną (1,344 mg/tabletkę), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz tlenki żelaza (E 172) nadające różowy kolor. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
betadeks, biodostępność leku, blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek iwabradyny, dawkowanie kliniczne, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rozpad tabletki, stearynian magnezu, tlenek żelaza żółty, uwalnianie leku - Leksykon leków
Przedawkowanie – Betahistine dihydrochloride Accord 8 mg
Przedawkowanie dichlorowodorku betahistyny, szczególnie w dawkach do 640 mg, manifestuje się głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego, takimi jak nudności, senność, ból brzucha, wymioty, niestrawność oraz ataksja. W przypadkach ciężkiego przedawkowania lub współistniejącego przyjęcia innych leków mogą pojawić się poważne powikłania, w tym drgawki, zaburzenia oddychania prowadzące do niewydolności oddechowej oraz zaburzenia układu krążenia, które mogą zagrażać życiu. Brak specyficznego antidotum wymaga leczenia objawowego oraz szybkiej interwencji mającej na celu ograniczenie wchłaniania leku, w tym płukania żołądka, najlepiej w ciągu pierwszej godziny od przedawkowania.
antidotum, ataksja, ból brzucha, dichlorowodorek betahistyny, drgawki, duszność, dyspepsja, funkcje życiowe, interakcja lekowa, leczenie objawowe, napad drgawkowy, niestrawność, nietolerancja laktozy, niewydolność krążenia, niewydolność oddechowa, nudności, objawy toksyczne, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie betahistyny, przedawkowanie mieszane, senność, skurcze mięśni, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia układu krążenia, zaburzenia układu oddechowego, zamierzone przedawkowanie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum PP 200 mg 200 mg
VITAMINUM PP 200 POLFARMEX to preparat witaminowy zawierający 200 mg nikotynamidu (Nicotinamidum) w jednej tabletce, będący formą witaminy PP (niacyny). Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, laktozę jednowodną (60 mg/tabletkę), powidon K-25 oraz stearynian magnezu. Obecność laktozy jest istotna klinicznie u pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego. Produkt dostępny jest w postaci tabletek pakowanych w blistry z folii PVC i aluminium lub w pojemnikach z tworzywa sztucznego, w opakowaniach zawierających 20 tabletek (w różnych konfiguracjach). Okres ważności wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
interakcja fizykochemiczna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nikotynamid, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, preparat witaminowy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, witamina PP - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Danazol Polfarmex 200 mg
Produkt leczniczy Danazol Polfarmex zawiera danazol w dawce 200 mg na tabletkę, która ma postać białych do jasnokremowych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 10 mm. W skład tabletki wchodzi również 34 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy ocenie bezpieczeństwa u pacjentów z nietolerancją laktozy. W dokumentacji rejestracyjnej leku brak jest szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania danazolu, w tym informacji o toksyczności pojedynczej i wielokrotnej dawki, potencjale rakotwórczym, genotoksycznym, mutagennym, wpływie na rozród, badaniach farmakologicznych dotyczących bezpieczeństwa oraz tolerancji miejscowej.
badania farmakologiczne, bezpieczeństwo stosowania substancji czynnej, danazol, działania niepożądane, działanie mutagenne, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, substancja pomocnicza, toksyczność dawki, toksyczny wpływ na rozród, tolerancja miejscowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Flunarizinum WZF 5 mg
Flunarizinum WZF w dawce 5 mg (flunaryzyna dichlorowodorek) jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Lekarz powinien przed rozpoczęciem terapii potwierdzić brak ciąży u pacjentki oraz poinformować ją o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas leczenia. W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży, należy natychmiast przerwać podawanie leku i rozważyć konsultację specjalistyczną oraz alternatywne metody leczenia bezpieczne dla płodu. Każda tabletka zawiera 45,3 mg laktozy jednowodnej, co może stanowić ryzyko u pacjentek z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Reumaphyt 250 mg
Lek Reumaphyt (250 mg, kapsułki twarde) zawiera wyciąg suchy z korzenia hakorośli rozesłanej (Harpagophytum procumbens DC, radix) i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na korzeń hakorośli lub substancje pomocnicze, w tym na laktozę jednowodną (65,25 mg na kapsułkę), a także u osób z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy ze względu na ryzyko zaostrzenia tych schorzeń. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z wywiadem choroby wrzodowej w remisji oraz u osób z nietolerancją laktozy lub wcześniejszymi reakcjami alergicznymi na preparaty zawierające hakorośl lub rośliny z tej samej rodziny botanicznej.
ból nadbrzusza, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, duszność, dyspepsja, działanie niepożądane, hakorośl rozesłana, harpagophytum procumbens, korzeń hakorośli rozesłanej, laktoza jednowodna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, obrzęk, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, remisja choroby, wyciąg z hakorośli rozesłanej, wysypka skórna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ginkofar forte 80 mg
Ginkofar Forte to preparat zawierający 80 mg standaryzowanego suchego wyciągu z liści Ginkgo biloba L., charakteryzujący się zawartością ginkgoflawonoglikozydów (22-27%) oraz laktonów terpenowych (5-7%), w tym ginkgolidów A, B i C (2,8-3,4%) oraz bilobalidu (2,6-3,2%). Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania tego wyciągu, a brak jest specyficznych objawów toksycznych związanych z jego nadmiernym spożyciem. Preparat występuje w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 80 mg wyciągu oraz 60 mg laktozy jednowodnej, co może być istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy przy większych dawkach.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Zentiva 20 mg
Lenalidomide Zentiva (lenalidomid) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym u osób z nietolerancją laktozy, gdyż kapsułki zawierają od 66,4 mg (5 mg dawka) do 332,2 mg (25 mg dawka) laktozy. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na udowodnione działanie teratogenne oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają wymogów Programu Zapobiegania Ciąży, obejmującego stosowanie skutecznej antykoncepcji, regularne testy ciążowe oraz pełne zrozumienie ryzyka. Personel medyczny musi dokładnie weryfikować status pacjentek przed rozpoczęciem terapii.
działanie teratogenne, kobieta w wieku rozrodczym, lenalidomid, metoda antykoncepcji, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, parametr laboratoryjny, personel medyczny, Program Zapobiegania Ciąży, substancja czynna, test ciążowy, wada wrodzona, zaburzenie poznawcze, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tadalafil Aristo 5 mg
Preparat Tadalafil Aristo (tabletki powlekane 5 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tadalafil lub składniki pomocnicze, w tym u osób z nietolerancją laktozy (63 mg laktozy jednowodnej na tabletkę). Szczególne przeciwwskazania dotyczą pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, w tym po zawale mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni, niestabilną dławicą piersiową, niewydolnością serca co najmniej II stopnia wg klasyfikacji NYHA w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niekontrolowanymi arytmiami, niedociśnieniem tętniczym (<90/50 mm Hg) lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym oraz po udarze w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także stosowanie organicznych azotanów oraz leków pobudzających cyklazę guanylową (np. riocyguat) ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z utratą wzroku z powodu nietętniczej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION).
aktywność seksualna, azotany, azotany organiczne, ból dławicowy, choroba układu sercowo-naczyniowego, dławica piersiowa, działanie hipotensyjne, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, jaskra, klasyfikacja NYHA, laktoza jednowodna, leczenie przeciwnadciśnieniowe, lek hipotensyjny, lek pobudzający cyklazę guanylową, NAION, neuropatia cukrzycowa, niedociśnienie tętnicze, niekontrolowana arytmia, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, objawowe niedociśnienie tętnicze, riocyguat, ryzyko sercowo-naczyniowe, spadek ciśnienia tętniczego, szlak tlenek azotu/cGMP, tadalafil, utrata wzroku, zaburzenie czynności serca, zaburzenie widzenia, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Biotropil 1200 1200 mg
Na podstawie danych klinicznych obejmujących ponad 3000 pacjentów stosujących Biotropil (piracetam) w różnych dawkach (800 mg lub 1200 mg) i postaciach farmaceutycznych, opisano profil działań niepożądanych. Działania te klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000), bardzo rzadko (< 1/10 000) oraz częstość nieznana. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane obejmują nerwowość (często), hiperkinezję (często) oraz zwiększenie masy ciała (często). Rzadziej obserwuje się depresję (niezbyt często), senność (niezbyt często) oraz astenia (niezbyt często). Występują także reakcje alergiczne, w tym reakcje anafilaktoidalne i nadwrażliwość o częstości nieznanej, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii. U pacjentów z padaczką konieczne jest monitorowanie kontroli napadów ze względu na ryzyko ich nasilenia.
astenia, ataksja, bezsenność, Biotropil, ból głowy, ból nadbrzusza, depresja, hiperkinezja, laktoza jednowodna, lek przeciwkrzepliwy, metoda podwójnie ślepej próby, nadwrażliwość, nasilenie padaczki, nietolerancja laktozy, nudności, objaw psychotyczny, obrzęk naczynioruchowy, parametr krzepnięcia, piracetam, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, świąd, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie równowagi, zapalenie skóry, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hascovir Control 200 mg
Hascovir Control w dawce 200 mg, zawierający acyklowir, jest wskazany do leczenia nawrotowej opryszczki wywołanej przez wirusa Herpes simplex u dorosłych pacjentów. Lek stosuje się wyłącznie w przypadku nawrotów opryszczki warg i twarzy oraz zewnętrznych narządów płciowych, nie zaś w pierwotnych epizodach zakażenia. Preparat dostępny jest w postaci białych, niepowlekanych tabletek o zawartości 200 mg acyklowiru, zawierających również 15 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rupatadine Bluefish 10 mg
Lek Rupatadine Bluefish zawiera 10 mg rupatadyny w postaci fumaranu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rupatadynę lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, dlatego szczegółowy wywiad alergologiczny jest niezbędny przed rozpoczęciem terapii. Ponadto, każda tabletka zawiera 60 mg laktozy, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
dysfagia, fumaran rupatadyny, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, preparat przeciwhistaminowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rupatadyna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clopidogrel MSN 75 mg
Clopidogrel MSN to lek przeciwpłytkowy dostępny w postaci różowych, okrągłych tabletek powlekanych zawierających 75 mg klopidogrelu w formie wodorosiarczanu. Tabletki posiadają charakterystyczne wytłoczenie „MC 5” ułatwiające identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, makrogol, krzemionkę koloidalną, hydroksypropylocelulozę oraz olej rycynowy uwodorniony (3 mg), natomiast otoczka zawiera laktozę jednowodną (2,4 mg), hypromelozę, tytanu dwutlenek, triacetynę oraz barwniki żelaza tlenkowe czerwony i czarny. Obecność laktozy i oleju rycynowego jest istotna klinicznie, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergiami na składniki pomocnicze.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klopidogrel, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, potrzeby terapeutyczne, przeciwwskazanie, tlenek żelaza, triacetyna, wodorosiarczan klopidogrelu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Treftenin 5 mg
Treftenin to lek w postaci tabletek powlekanych o mocy 5 mg, zawierający apiksaban – bezpośredni inhibitor czynnika Xa o działaniu przeciwzakrzepowym. Każda tabletka zawiera 5 mg apiksabanu oraz 102 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy rdzenia obejmuje laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, triacetynę oraz żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki mają jasnoróżowy kolor, owalny kształt o wymiarach: długość 9,9–10,5 mm, szerokość 5,0–5,6 mm i grubość 4,2–4,8 mm, z oznaczeniami „TV” i „G2”.
apiksaban, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzakrzepowe, hypromeloza, inhibitor czynnika Xa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, Treftenin, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Przeciwwskazania – AirFluSal Forspiro 50 mcg + 250 mcg
AirFluSal Forspiro to preparat wziewny zawierający dwie substancje czynne: salmeterol (w postaci salmeterolu ksynafonianu) oraz flutykazon propionian, dostępny w dawkach 50/250 μg oraz 50/500 μg na dawkę inhalacyjną. Lek podawany jest w formie proszku do inhalacji za pomocą fioletowego inhalatora, a dawka dostarczona przez ustnik wynosi odpowiednio 45 μg salmeterolu i 233 μg flutykazonu dla dawki 50/250 μg oraz 45 μg salmeterolu i 465 μg flutykazonu dla dawki 50/500 μg. W terapii należy uwzględnić, że preparat zawiera laktozę jednowodną (12,20 mg lub 11,95 mg w zależności od dawki), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Skuteczność leczenia zależy od prawidłowej techniki inhalacyjnej, dlatego pacjent musi być odpowiednio przeszkolony w obsłudze inhalatora.
- Leksykon substancji czynnych
Montelukast – Przeciwwskazania stosowania
Montelukast, jako antagonista receptorów leukotrienowych, jest stosowany głównie w terapii astmy oskrzelowej oraz sezonowego alergicznego nieżytu nosa. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, co może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w tabletkach powlekanych (10 mg, zawartość laktozy od około 53 mg do ponad 100 mg), aspartamu (E951) w tabletkach do rozgryzania i żucia (4 mg, 5 mg), mannitolu (E421) oraz innych substancji pomocniczych, które mogą wywołać reakcje alergiczne lub być przeciwwskazane u pacjentów z fenyloketonurią, nietolerancją laktozy czy innymi specyficznymi schorzeniami metabolicznymi.
antagonista receptorów leukotrienowych, aspartam, astma oskrzelowa, działanie niepożądane neuropsychiatryczne, fenyloalanina, fenyloketonuria, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, lek przeciwastmatyczny, mannitol, montelukast, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, nietolerancja mannitolu, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sezonowy alergiczny nieżyt nosa, tabletka do rozgryzania i żucia, tabletka powlekana, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie psychiczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trifas COR 5 mg
Trifas Cor to lek w postaci tabletek doustnych zawierających 5 mg torasemidu jako substancji czynnej, stosowany głównie w terapii schorzeń wymagających działania diuretycznego. Każda tabletka zawiera również 58 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są białe, okrągłe, z linią podziału umożliwiającą łatwe dzielenie dawki. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, dwutlenek krzemu koloidalny oraz magnezu stearynian, wspomagają właściwości farmaceutyczne i produkcyjne preparatu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 20 do 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Al, co zapewnia odpowiednią ochronę i stabilność leku.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Novothyral 100 mcg + 20 mcg
Lek Novothyral zawiera 100 µg soli sodowej lewotyroksyny oraz 20 µg soli sodowej liotyroniny i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub pomocnicze, w tym 65,88 mg laktozy jednowodnej na tabletkę. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadczynność tarczycy nieznanego pochodzenia, nieleczone zaburzenia osi podwzgórze-przysadka-tarczyca oraz podwzgórze-przysadka-nadnercza (niedoczynność przysadki i kory nadnerczy), a także stany ostrego zapalenia mięśnia sercowego, świeżo przebyty zawał mięśnia sercowego oraz pancarditis. W okresie ciąży nie zaleca się jednoczesnego stosowania lewotyroksyny i leków przeciwtarczycowych ze względu na ryzyko zaburzeń rozwojowych płodu.
autonomia tarczycy, choroba autoimmunologiczna, choroba niedokrwienna serca, choroba wieńcowa, cukrzyca, laktoza jednowodna, lek przeciwtarczycowy, lewotyroksyna, liotyronina, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niedoczynność kory nadnerczy, niedoczynność przysadki, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, oś podwzgórze-przysadka-tarczyca, pancarditis, przełom nadnerczowy, przełom tarczycowy, tyreotoksykoza, upośledzona tolerancja glukozy, zaburzenie rytmu serca, zapalenie mięśnia sercowego, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Betahistine dihydrochloride Accord 8 mg
Betahistine dihydrochloride Accord (tabletki 8 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z guzem chromochłonnym nadnerczy oraz u osób z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Guz chromochłonny stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko gwałtownego wzrostu stężenia katecholamin i ciężkiego nadciśnienia tętniczego, co może prowadzić do przełomu nadciśnieniowego zagrażającego życiu. Ponadto, lek zawiera 50 mg laktozy jednowodnej w jednej tabletce, co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
aminy katecholowe, choroba nadnerczy, dichlorowodorek betahistyny, guz chromochłonny nadnerczy, katecholaminy, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, pheochromocytoma, przełom nadciśnieniowy, syntetyczny analog histaminy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sigrada 10 mg
Prasugrel, substancja czynna leku Sigrada dostępnego w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co potwierdzają badania kliniczne i ocena farmakologiczna. Tabletki 5 mg mają wymiary 8,5 mm x 4,5 mm, są jasnobrązowożółte i zawierają 1,5 mg laktozy, natomiast tabletki 10 mg mają wymiary 10,5 mm x 5,5 mm, są różowe i zawierają 3,0 mg laktozy. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku wpływu prasugrelu na zdolności psychomotoryczne, co jest szczególnie istotne dla osób prowadzących pojazdy mechaniczne lub obsługujących maszyny przemysłowe.
badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, interakcja lekowa, laktoza, leki kardiologiczne, nietolerancja laktozy, ocena farmakologiczna, prasugrel, profil bezpieczeństwa, Sigrada, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia kardiologiczna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axia Plus 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Axia Plus to doustna antykoncepcja hormonalna w postaci tabletek powlekanych zawierających 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w tabletce aktywnej (różowej). Opakowanie zawiera 21 tabletek aktywnych oraz 7 tabletek placebo (białych), które nie zawierają substancji czynnych. Tabletki aktywne zawierają 44 mg laktozy jednowodnej, natomiast placebo 89,5 mg laktozy, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentek. Składniki pomocnicze różnią się pomiędzy tabletkami aktywnymi a placebo, m.in. tabletki aktywne zawierają skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową oraz barwniki z grupy tlenków żelaza, które nie występują w tabletkach placebo.
alkohol poliwinylowy, blister, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, etynyloestradiol i drospirenon, folia aluminiowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, poliwinylopirolidon, skrobia żelowana kukurydziana, tabletka aktywna, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apo-Fina 5 mg
Lek Apo-Fina zawiera finasteryd w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych i posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Preparat jest przeciwwskazany u kobiet (w tym ciężarnych i w wieku rozrodczym), dzieci oraz pacjentów z nadwrażliwością na finasteryd lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (90,95 mg w tabletce). Szczególnie istotne jest unikanie ekspozycji kobiet ciężarnych na finasteryd ze względu na ryzyko teratogennego wpływu na rozwój zewnętrznych narządów płciowych płodów męskich. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań należy odstąpić od terapii i rozważyć alternatywne metody leczenia, dokumentując przyczynę w historii choroby oraz informując pacjenta o powodach decyzji.
alternatywna metoda leczenia, Apo-Fina, charakterystyka produktu leczniczego, ekspozycja na nasienie, finasteryd, grupa terapeutyczna, historia choroby, kwalifikacja do leczenia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, przeciwwskazanie, substancja czynna, tabletka powlekana, wada rozwojowa narządów płciowych, wady rozwojowe płodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Baclofen Polpharma 10 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii baklofenem (Baclofen Polpharma, tabletki 10 mg i 25 mg) kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na baklofen lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (60 mg w tabletce 10 mg i 50 mg w tabletce 25 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergiczny, zwłaszcza wcześniejsze reakcje na baklofen lub podobne leki, oraz na obecność nietolerancji laktozy, która może wpływać na bezpieczeństwo terapii. W przypadku potwierdzonej alergii lub nietolerancji, stosowanie leku jest przeciwwskazane, a konieczne jest rozważenie alternatywnych metod leczenia.
Baclofen Polpharma, baklofen, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa przewodu pokarmowego, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, dokumentacja medyczna, konsultacja specjalistyczna, krwawienie z przewodu pokarmowego, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, objawy dyspeptyczne, reakcja alergiczna, tabletka 10 mg, tabletka 25 mg, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Uldiulan 50 mg
Chlortalidon, substancja czynna leku Uldiulan, jest diuretykiem tiazydopodobnym, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na chlortalidon, inne tiazydy lub pochodne sulfonamidu, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Przeciwwskazania obejmują również ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 mL/min i/lub stężenie kreatyniny >1,8 mg/100 mL), bezmocz (<100 mg/24h), kłębuszkowe zapalenie nerek oraz ciężkie zaburzenia czynności wątroby, zwłaszcza w stanach przedśpiączkowych i śpiączce wątrobowej. Ponadto, lek jest niewskazany w przypadku hiperkalcemii, opornej na leczenie hipokaliemii, ciężkiej hiponatremii, objawowej hiperurykemii oraz nadciśnienia tętniczego w ciąży. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach (od 39,09 mg do 156,36 mg w zależności od dawki) wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy.
astma oskrzelowa, bezmocz, chlortalidon, ciężkie zaburzenia czynności nerek, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, diuretyk tiazydopodobny, dna moczanowa, dysfagia, encefalopatia wątrobowa, hiperkalcemia, hipokaliemia, hiponatremia, kłębuszkowe zapalenie nerek, klirens kreatyniny, kwas moczowy, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na chlortalidon, nietolerancja laktozy, objawowa hiperurykemia, pochodna sulfonamidu, reakcja krzyżowa, śpiączka wątrobowa, stan przedśpiączkowy, stężenie kreatyniny, zaburzenie perfuzji łożyska - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Loperamid APTEO MED
Loperamid APTEO MED jest lekiem stosowanym w leczeniu objawowym biegunki, jednak nie zastępuje terapii przyczynowej, która powinna być wdrożona po ustaleniu etiologii. W leczeniu ostrej biegunki kluczowe jest zapobieganie odwodnieniu i utrzymanie równowagi elektrolitowej, szczególnie u dzieci, pacjentów osłabionych oraz osób w podeszłym wieku. Podczas stosowania leku należy zapewnić odpowiednią podaż płynów i elektrolitów. Ocena skuteczności terapii powinna nastąpić po 48 godzinach; brak poprawy wymaga przerwania leczenia i konsultacji lekarskiej. W przypadku zespołu jelita drażliwego oraz nawracających epizodów biegunki trwających dłużej niż dwa tygodnie, również wskazana jest konsultacja. U pacjentów z AIDS należy przerwać terapię przy pierwszych objawach rozdęcia brzucha ze względu na ryzyko toksycznego rozszerzenia okrężnicy.
AIDS, częstoskurcz komorowy, dziedziczna nietolerancja galaktozy, efekt przeciwbiegunkowy, loperamid, megacolon toxicum, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, przewlekła biegunka, równowaga elektrolitowa, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, torsades de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia elektrofizjologiczne mięśnia sercowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie jelita grubego, zespół Brugadów, zespół jelita drażliwego, zespół nabytego niedoboru odporności, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Tetrabenazyna – Wskazania do stosowania
Tetrabenazyna, zawarta w produkcie leczniczym Tetmodis (tabletki 25 mg), jest wskazana do leczenia hiperkinetycznych zaburzeń motorycznych w przebiegu choroby Huntingtona, genetycznej i postępującej choroby neurodegeneracyjnej. Mechanizm działania tetrabenazyny polega na blokowaniu pęcherzykowego transportera monoamin (VMAT2), co prowadzi do zmniejszenia stężenia dopaminy w synapsach i redukcji objawów hiperkinezy. Produkt dostępny jest w formie tabletek, które można dzielić, umożliwiając elastyczne dostosowanie dawki do nasilenia objawów. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest potwierdzenie, że zaburzenia motoryczne są bezpośrednio związane z chorobą Huntingtona, a także wykluczenie innych przyczyn hiperkinezji.
choroba Huntingtona, choroba neurodegeneracyjna, działanie niepożądane, farmakoterapia, hiperkineza, hiperkinezja, mimowolny ruch, nietolerancja laktozy, objaw motoryczny, objaw psychiatryczny, ośrodkowy układ nerwowy, pęcherzykowy transporter monoamin, przekaźnictwo dopaminergiczne, stężenie dopaminy, tetrabenazyna, VMAT2, zaburzenie poznawcze - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lavistina 24 mg
Lavistina, zawierająca 24 mg betahistyny dichlorowodorku w jednej tabletce, jest wskazana przede wszystkim w leczeniu choroby Ménière’a, charakteryzującej się tetradą objawów: napadowymi zawrotami głowy (często rotacyjnymi), jednostronnymi lub obustronnymi szumami usznymi, postępującą utratą słuchu oraz nudnościami towarzyszącymi zawrotom. Terapia powinna być wdrożona po dokładnej diagnostyce audiologicznej i otoneurologicznej przez specjalistę otolaryngologa lub neurologa, z uwzględnieniem wczesnego rozpoczęcia leczenia dla optymalizacji efektów. Ponadto, Lavistina jest stosowana w objawowym leczeniu zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego, w tym w zapaleniu neuronu przedsionkowego (faza zdrowienia), łagodnych napadowych położeniowych zawrotach głowy (jako leczenie wspomagające po manewrach repozycyjnych), obwodowych uszkodzeniach układu przedsionkowego oraz zawrotach głowy związanych z migreną przedsionkową.
badanie audiometryczne, betahistyna, betahistyna dichlorowodorek, choroba Ménière’a, diagnostyka audiologiczna, dysfunkcja układu przedsionkowego, kompensacja przedsionkowa, łagodne napadowe położeniowe zawroty głowy, manewr repozycyjny, migrena przedsionkowa, napadowe zawroty głowy, nietolerancja laktozy, szumy uszne, układ przedsionkowy, utrata słuchu, zapalenie neuronu przedsionkowego, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia przedsionkowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Seretide Dysk 100 (100 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
Lek Seretide Dysk, dostępny w dawkach 100 μg, 250 μg oraz 500 μg flutykazonu propionianu w połączeniu z 50 μg salmeterolu na dawkę inhalacyjną, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne (flutykazon propionian, salmeterol ksynafonian) lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (do 12,5 mg na dawkę). Nadwrażliwość może manifestować się reakcjami skórnymi (wysypka, pokrzywka, świąd), objawami ze strony układu oddechowego (skurcz oskrzeli, duszność, nasilony kaszel) oraz reakcjami ogólnoustrojowymi (obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne). W przypadku wystąpienia tych objawów konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie leczenia objawowego.
beta-2-mimetyk, flutykazon propionowy, kortykosteroid wziewny, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, preparat inhalacyjny, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, salmeterol ksynafonowy, Seretide Dysk, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Risperidone Grindeks 2 mg
Risperidone Grindeks jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg i 6 mg rysperydonu, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Lek jest wskazany przede wszystkim w leczeniu schizofrenii, gdzie skutecznie redukuje objawy pozytywne i negatywne. Ponadto, znajduje zastosowanie w terapii epizodów maniakalnych o umiarkowanym do ciężkiego nasileniu w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych. Wskazaniem jest także krótkotrwałe leczenie uporczywej agresji u pacjentów z otępieniem w chorobie Alzheimera oraz u dzieci i młodzieży (od 5 lat) z zaburzeniami zachowania i upośledzeniem umysłowym, przy czym terapia nie powinna przekraczać 6 tygodni i wymaga regularnej oceny korzyści i ryzyka.
anhedonia, epizod maniakalny, interwencja farmakologiczna, kryteria DSM-IV, neurologia dziecięca, nietolerancja laktozy, objawy negatywne, objawy wytwórcze, otępienie alzheimerowskie, przyspieszony tok myślenia, psychiatria dziecięca i młodzieżowa, rysperydon, schizofrenia, spłycenie afektu, tabletka powlekana, tartrazyna, terapia behawioralna, uporczywa agresja, wzmożony nastrój, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie zachowania, zachowanie agresywne, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebivolol Aurovitas 5 mg
Nebivolol Aurovitas jest dostępny w formie tabletek zawierających 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku). Tabletki mają postać białych, dwuwypukłych, niepowlekanych tabletek o średnicy 9,1 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „N L 5” oraz krzyżowaną linią podziału umożliwiającą dzielenie na połówki i ćwiartki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (153,48 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hypromelozę 15 cp, polisorbat 80, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Informacja o zawartości laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tej substancji.
Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach: blistry PVC/Aluminium zawierające od 14 do 100 tabletek oraz pojemnik HDPE z 250 tabletkami, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku. Nebivolol Aurovitas nie wymaga specjalnych warunków przechowywania i ma okres ważności 3 lata od daty produkcji przy prawidłowym przechowywaniu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Niewykorzystane lub przeterminowane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, nie wyrzucając ich do kanalizacji ani domowych pojemników na śmieci, lecz oddając do apteki.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, środek rozpadający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Trifas 200 200 mg
Trifas 200 (torasemid 200 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na torasemid, sulfonylomoczniki lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (97 mg/tabletka). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest niewydolność nerek z bezmoczem oraz klirens kreatyniny >30 ml/min i/lub stężenie kreatyniny <3,5 mg/100 ml, ze względu na ryzyko nadmiernej utraty wody i elektrolitów. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów ze śpiączką wątrobową, stanem przedśpiączkowym, niskim ciśnieniem tętniczym, hipowolemią, hiponatremią i hipokaliemią, gdyż może pogłębiać zaburzenia metaboliczne i prowadzić do poważnych powikłań, w tym zaburzeń rytmu serca i zapaści krążeniowej.
bilans wodno-elektrolitowy, diuretyk pętlowy, dna moczanowa, encefalopatia wątrobowa, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemia, karmienie piersią, klirens kreatyniny, kwas moczowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na torasemid, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewyrównana cukrzyca, niskie ciśnienie krwi, odwodnienie, przerost gruczołu krokowego, śpiączka wątrobowa, stan przedśpiączkowy, stężenie kreatyniny, torasemid, trudność w oddawaniu moczu, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zapaść krążeniowa, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Reparil 20 mg
Przedawkowanie beta-escyny w preparacie Reparil (20 mg w tabletkach dojelitowych) jest rzadko dokumentowane, co sugeruje niskie ryzyko ciężkich działań niepożądanych. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się leczenie objawowe oraz monitorowanie parametrów życiowych, takich jak ciśnienie tętnicze i tętno. Objawy potencjalnego przedawkowania obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha), reakcje skórne (świąd, pokrzywka), zaburzenia hemodynamiczne (wahania ciśnienia tętniczego), objawy ze strony OUN (bóle głowy, zawroty, bezsenność) oraz reakcje alergiczne, zwłaszcza u osób z nadwrażliwością na beta-escynę lub składniki preparatu.
beta-escyna, bezsenność, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, ciśnienie tętnicze, leczenie objawowe, naczynie krwionośne, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, parametr życiowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, tabletka dojelitowa, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arimidex 1 mg
Arimidex jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg anastrozolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, dwuwypukłe o średnicy około 6,1 mm, oznakowane literą „A” i symbolem „Adx1”. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (93 mg), powidon, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian, hypromelozę, makrogol 300 oraz dwutlenek tytanu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozpadowych i nadających odpowiednie właściwości fizykochemiczne tabletce. Ze względu na obecność laktozy, należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją tej substancji.
- Leksykon substancji czynnych
Sewelamer – Przedawkowanie
Przedawkowanie sewelameru węglanu, stosowanego w terapii pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD), wykazuje stosunkowo szeroki margines bezpieczeństwa. Badania kliniczne z udziałem zdrowych ochotników oraz pacjentów z CKD potwierdziły tolerancję dawek do 14–14,4 g/dobę bez wystąpienia działań toksycznych zagrażających życiu. Dominującym objawem przedawkowania jest ciężkie, uporczywe zaparcie, a także inne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, dyskomfort brzuszny, wzdęcia i biegunka. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek może prowadzić do zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej, co wymaga monitorowania i korekty elektrolitów. Warto podkreślić, że sewelamer nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego, co ogranicza ryzyko ogólnoustrojowych powikłań.
chlorowodorek sewelameru, dawka dobowa, dawkowanie leku, elektrolity, funkcja nerek, gospodarka wapniowo-fosforanowa, lek przeczyszczający, nietolerancja laktozy, objawy przewodu pokarmowego, przedawkowanie leku, przewlekła choroba nerek, sewelameru węglan, stężenie fosforu, stężenie wapnia, tabletka powlekana, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lotensin 10 mg
Lotensin (chlorowodorek benazeprylu) w dawce 10 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego, wspomagania terapii zastoinowej niewydolności serca (klasy II-IV wg NYHA) oraz postępującej przewlekłej niewydolności nerek u pacjentów z klirensem kreatyniny w zakresie 30-60 ml/min. Benazepryl, jako inhibitor ACE, obniża ciśnienie tętnicze poprzez hamowanie układu renina-angiotensyna-aldosteron, co jest korzystne zarówno w monoterapii, jak i terapii skojarzonej. W niewydolności serca lek stosuje się z zachowaniem ostrożności, monitorując parametry hemodynamiczne i funkcję nerek, szczególnie u pacjentów z klasą IV NYHA lub niestabilnością hemodynamiczną, gdzie zaleca się rozpoczęcie terapii w warunkach szpitalnych.
benazepryl, chlorowodorek benazeprylu, cukrzyca, działanie hipotensyjne, funkcja nerek, inhibitor konwertazy angiotensyny, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, leczenie skojarzone, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, Nowojorskie Towarzystwo Kardiologiczne, parametr hemodynamiczny, postępowanie nefroprotekcyjne, przewlekła niewydolność nerek, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, stężenie elektrolitów, stężenie potasu, tabletka powlekana, układ renina-angiotensyna-aldosteron, współistniejące schorzenie, zastoinowa niewydolność serca, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nonpres Duo 25 mg + 40 mg
Preparat Eplexemid, zawierający eplerenon i furosemid, jest wskazany do leczenia zastępczego u dorosłych pacjentów ze stabilnym zaburzeniem czynności lewej komory serca, frakcją wyrzutową (LVEF) ≤ 40%, klinicznymi objawami niewydolności serca (zwłaszcza obrzękami) oraz po niedawnym zawale mięśnia sercowego. Lek dostępny jest w dwóch dawkach: 25 mg eplerenonu + 40 mg furosemidu oraz 50 mg eplerenonu + 40 mg furosemidu, w formie tabletek o wymiarach odpowiednio 20×8 mm i 19×9,6 mm. Każda tabletka zawiera odpowiednio 490,03 mg lub 475,78 mg laktozy, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy.
choroby sercowo-naczyniowe, compliance, dysfunkcja lewej komory, działanie synergistyczne, eplerenon, frakcja wyrzutowa lewej komory, furosemid, leczenie zastępcze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, objawy niewydolności serca, obrzęk, śmiertelność sercowo-naczyniowa, stan stabilny, zachorowalność sercowo-naczyniowa, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cinacalcet Aristo 60 mg
Przed zastosowaniem leku Cinacalcet Aristo konieczne jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na cynakalcet lub substancje pomocnicze (laktoza i sód) oraz obecność hipokalcemii. Lek zawiera laktozę w ilości około 5 mg i sód około 0,1 mg w tabletce 60 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Hipokalcemia stanowi poważne zagrożenie, gdyż mechanizm działania cynakalcetu obniża stężenie parathormonu, co może pogłębić niedobór wapnia i wywołać tężyczkę, zaburzenia rytmu serca, drgawki, parestezje, a nawet zagrażać życiu. Przed rozpoczęciem terapii należy oznaczyć stężenie wapnia w surowicy i w przypadku hipokalcemii bezwzględnie odradza się stosowanie leku.
choroba przewodu pokarmowego, cynakalcet, drgawki, hipokalcemia, kalcytriol, lek wiążący fosforany, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, parathormon, parestezje, reakcja nadwrażliwości, stan anafilaktyczny, suplementacja wapnia, tężyczka, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dasatinib Krka 100 mg
Dasatinib Krka, zawierający dazatynib, jest wskazany w leczeniu nowotworów hematologicznych z chromosomem Philadelphia (Ph+), w tym przewlekłej białaczki szpikowej (CML) w fazie przewlekłej, akceleracji oraz przełomu blastycznego, a także ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) Ph+. U dorosłych stanowi terapię pierwszego rzutu w nowo rozpoznanej CML Ph+ w fazie przewlekłej oraz opcję drugiej linii u pacjentów z opornością lub nietolerancją na imatynib. W pediatrii stosowany jest zarówno jako monoterapia w Ph+ CML CP, jak i w skojarzeniu z chemioterapią w nowo rozpoznanej Ph+ ALL. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest potwierdzenie obecności chromosomu Philadelphia w badaniach cytogenetycznych lub molekularnych oraz dokumentacja oporności lub nietolerancji na wcześniejsze leczenie w przypadku terapii drugiego rzutu.
badanie cytogenetyczne, badanie molekularne, chemioterapia skojarzona, chromosom Philadelphia, dazatynib, działanie niepożądane, faza przewlekła, imatynib, laktoza, nietolerancja laktozy, nietolerancja leczenia, nowotwór układu krwiotwórczego, odpowiedź cytogenetyczna, odpowiedź hematologiczna, odpowiedź molekularna, oporność na leczenie, ostra białaczka limfoblastyczna, ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia, populacja pediatryczna, protokół chemioterapii, przełom blastyczny, przewlekła białaczka szpikowa, przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Asmag B6 20 mg + 0,25 mg
Preparat Asmag B6 w dawce 20 mg jonów magnezu (w postaci magnezu wodoroasparaginianu czterowodnego 300 mg) oraz 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku jest wskazany do uzupełniania niedoborów magnezu u pacjentów. Niedobór magnezu manifestuje się m.in. skurczami mięśni (szczególnie łydek nocą), drżeniem mięśniowym, nadmierną nerwowością, zaburzeniami koncentracji, tachykardią, nadciśnieniem tętniczym oraz objawami ze strony przewodu pokarmowego. Preparat jest szczególnie zalecany u osób narażonych na przewlekły stres, stosujących diuretyki, antybiotyki aminoglikozydowe, preparaty przeczyszczające, z zaburzeniami wchłaniania, chorobami nerek, nadużywających alkoholu, sportowców, kobiet w ciąży i karmiących (po konsultacji) oraz osób na restrykcyjnych dietach.
antybiotyk aminoglikozydowy, biodostępność, choroba nerek, diuretyk, drganie powiek, drżenie mięśniowe, laktoza jednowodna, magnez wodoroasparaginian, nadciśnienie tętnicze, niedobór magnezu, nietolerancja laktozy, pirydoksyny chlorowodorek, skurcz mięśni, suplementacja, tachykardia, układ pokarmowy, witamina B6, zaburzenie koncentracji, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie snu, zaburzenie wchłaniania, zespół przewlekłego zmęczenia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sylimarol Vita 150 –
Lek Sylimarol Vita 150 w formie kapsułek twardych zawiera wyciąg suchy z łuski ostropestu plamistego (214,3 mg/kapsułkę) oraz kompleks witamin z grupy B: B1 (10 mg), B2 (4 mg), B6 (10 mg), PP (10 mg) i pantetonian wapnia (4 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych, w tym wyciąg z ostropestu, witaminy B oraz substancje pomocnicze takie jak benzoesan sodu (E211) i laktoza. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae, do której należy ostropest plamisty, a także na ryzyko nietolerancji laktozy u osób z jej zaburzeniami metabolicznymi (nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy).
alergia na rośliny, benzoesan sodu, kapsułka twarda, laktoza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, nikotynamid, ostropest plamisty, pantetonian wapnia, pirydoksyna, reakcja krzyżowa, rodzina Asteraceae, ryboflawina, tiamina, witaminy z grupy B, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy