Wskazania do stosowania
Nonpres Duo 25 mg + 40 mg
Preparat Eplexemid, zawierający eplerenon i furosemid, jest wskazany do leczenia zastępczego u dorosłych pacjentów ze stabilnym zaburzeniem czynności lewej komory serca, frakcją wyrzutową (LVEF) ≤ 40%, klinicznymi objawami niewydolności serca (zwłaszcza obrzękami) oraz po niedawnym zawale mięśnia sercowego. Lek dostępny jest w dwóch dawkach: 25 mg eplerenonu + 40 mg furosemidu oraz 50 mg eplerenonu + 40 mg furosemidu, w formie tabletek o wymiarach odpowiednio 20×8 mm i 19×9,6 mm. Każda tabletka zawiera odpowiednio 490,03 mg lub 475,78 mg laktozy, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy.
Wskazania do stosowania leku Eplexemid
Lek Eplexemid (preparat złożony zawierający eplerenon i furosemid) jest wskazany do leczenia zastępczego u pacjentów dorosłych, którzy obecnie przyjmują osobno furosemid i eplerenon w dawkach odpowiadających zawartości w produkcie złożonym. Głównym celem terapii jest zmniejszenie ryzyka umieralności i zachorowalności z przyczyn sercowo-naczyniowych u określonej grupy pacjentów.1
Charakterystyka grupy docelowej pacjentów
Eplexemid jest przeznaczony dla pacjentów, którzy spełniają łącznie następujące kryteria:
- Są w stanie stabilnym z zaburzeniem czynności lewej komory serca
- Posiadają frakcję wyrzutową lewej komory (LVEF) ≤ 40%
- Wykazują kliniczne objawy niewydolności serca, szczególnie obrzęki
- Przebyli niedawno zawał mięśnia sercowego
Powyższe kryteria muszą być spełnione łącznie, aby pacjent kwalifikował się do leczenia preparatem Eplexemid.2
Dostępne dawki leku
Eplexemid jest dostępny w dwóch różnych dawkach, co umożliwia dopasowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjentów:
| Dawka | Zawartość eplerenonu | Zawartość furosemidu | Postać | Opis tabletki |
|---|---|---|---|---|
| Eplexemid 25 mg + 40 mg | 25 mg | 40 mg | Tabletki | Białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe tabletki w kształcie kapsułki, o wymiarach 20 mm x 8 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „25/40″ na jednej stronie |
| Eplexemid 50 mg + 40 mg | 50 mg | 40 mg | Tabletki | Białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, owalne tabletki o wymiarach 19 mm x 9,6 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „50/40″ na jednej stronie |
Należy zwrócić uwagę, że na powierzchni tabletek mogą występować ciemne plamki, co jest dopuszczalne i nie wpływa na skuteczność produktu.3
Uwagi dotyczące składu leku
Istotną informacją, którą należy wziąć pod uwagę przy przepisywaniu leku Eplexemid, jest zawartość laktozy w tabletkach:
- Eplexemid 25 mg + 40 mg zawiera 490,03 mg laktozy w każdej tabletce
- Eplexemid 50 mg + 40 mg zawiera 475,78 mg laktozy w każdej tabletce
Ta informacja jest szczególnie ważna u pacjentów z nietolerancją laktozy, co powinno być uwzględnione przy kwalifikacji do terapii.4
Korzyści z zastosowania leku Eplexemid
Podstawową korzyścią wynikającą z zastosowania leku Eplexemid jest połączenie dwóch substancji aktywnych (eplerenonu i furosemidu) w jednej tabletce, co może przyczynić się do:
- Poprawy współpracy pacjenta z lekarzem (compliance) dzięki uproszczeniu schematu dawkowania
- Zmniejszenia ryzyka umieralności z przyczyn sercowo-naczyniowych w populacji docelowej
- Redukcji zachorowalności z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów po przebytym niedawno zawale mięśnia sercowego z objawową niewydolnością serca
- Skutecznej kontroli objawów niewydolności serca, szczególnie obrzęków, dzięki synergistycznemu działaniu obu składników
Należy podkreślić, że Eplexemid jest lekiem przeznaczonym do leczenia zastępczego, co oznacza, że powinien być stosowany u pacjentów już przyjmujących eplerenon i furosemid jako oddzielne preparaty, w dawkach odpowiadających zawartości w produkcie złożonym.5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania