Dawkowanie i sposób podawania
Nonpres Duo 25 mg + 40 mg
Eplexemid jest lekiem złożonym zawierającym eplerenon (25 mg lub 50 mg) oraz furosemid (40 mg), stosowanym wyłącznie w terapii substytucyjnej u pacjentów wcześniej leczonych oddzielnie tymi substancjami. Zalecana dawka podtrzymująca to jedna tabletka 50 mg eplerenonu i 40 mg furosemidu raz na dobę, z maksymalną dawką eplerenonu 50 mg/dobę. Lek należy podawać na czczo, zapewniając optymalną biodostępność. Konieczne jest systematyczne monitorowanie stężenia potasu w surowicy, a w przypadku działań niepożądanych lub konieczności zmiany dawkowania, należy przerwać stosowanie preparatu złożonego i powrócić do terapii preparatami jednoskładnikowymi. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Dawkowanie i sposób podawania leku Eplexemid
Eplexemid jest produktem złożonym zawierającym dwie substancje czynne: eplerenon i furosemid, dostępnym w dwóch dawkach: 25 mg + 40 mg oraz 50 mg + 40 mg w postaci tabletek. Prawidłowe dawkowanie i sposób stosowania leku wymaga uwzględnienia szczególnych zaleceń oraz systematycznej kontroli parametrów biochemicznych pacjenta.1
Zasady wprowadzania leczenia produktem Eplexemid
Eplexemid nie jest przeznaczony do rozpoczynania terapii. Jest to lek stosowany wyłącznie w leczeniu substytucyjnym u pacjentów, którzy uprzednio otrzymywali oddzielnie eplerenon i furosemid w dawkach odpowiadających zawartości poszczególnych substancji w produkcie złożonym. Konieczne jest wcześniejsze ustalenie optymalnych dawek podtrzymujących obydwu substancji czynnych przy zastosowaniu preparatów jednoskładnikowych.2
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych wskazujących na konieczność modyfikacji dawki, należy przerwać stosowanie preparatu złożonego i powrócić do stosowania poszczególnych substancji czynnych w oddzielnych preparatach.3
Dawkowanie u pacjentów dorosłych
Zalecana dawka podtrzymująca produktu Eplexemid wynosi jedna tabletka zawierająca 50 mg eplerenonu i 40 mg furosemidu przyjmowana raz na dobę. Dostępna jest również dawka 25 mg eplerenonu i 40 mg furosemidu, co umożliwia indywidualne dostosowanie dawki. Należy pamiętać, że maksymalna dawka eplerenonu wynosi 50 mg na dobę.4
Podczas leczenia produktem Eplexemid konieczne jest okresowe monitorowanie stężenia potasu w surowicy. W przypadku konieczności dostosowania dawkowania w oparciu o wyniki badań laboratoryjnych, należy przerwać terapię produktem złożonym i zastosować oddzielne produkty zawierające eplerenon i furosemid.5
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Dzieci i młodzież
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności eplerenonu u dzieci i młodzieży, dlatego nie zaleca się stosowania produktu Eplexemid w tej grupie wiekowej.6
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku występuje zwiększone ryzyko hiperkaliemii z powodu osłabionej czynności nerek związanej z wiekiem. Ryzyko to może być dodatkowo zwiększone przez współistniejące choroby, które zwiększają ekspozycję organizmu na lek, szczególnie przy łagodnej do umiarkowanej niewydolności wątroby. W tej grupie pacjentów zaleca się okresową kontrolę stężenia potasu w surowicy.7
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wymaga szczególnej uwagi i zależy od stopnia niewydolności nerek:8
- U pacjentów z łagodną niewydolnością nerek zaleca się okresową kontrolę stężenia potasu w surowicy. W przypadku konieczności zmiany dawkowania należy stosować oddzielne produkty zawierające furosemid i eplerenon.9
- U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) również zaleca się okresową kontrolę stężenia potasu w surowicy. W przypadku konieczności modyfikacji dawki należy zastosować oddzielne produkty zawierające furosemid i eplerenon.10
- U pacjentów z klirensem kreatyniny <50 ml/min z niewydolnością serca po przebytym zawale mięśnia sercowego należy zachować szczególną ostrożność. Stosowanie dawki większej niż 25 mg + 40 mg raz na dobę w tej grupie pacjentów nie zostało zbadane.11
- Stosowanie produktu Eplexemid u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) jest przeciwwskazane. Należy pamiętać, że eplerenon nie ulega dializie.12
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby występuje zwiększona ekspozycja organizmu na eplerenon. W związku z tym zaleca się u tych chorych częste i regularne kontrole stężenia potasu w surowicy, szczególnie gdy są to pacjenci w podeszłym wieku.13
Dawkowanie podczas jednoczesnego stosowania innych leków
W przypadku jednoczesnego stosowania słabych lub umiarkowanych inhibitorów CYP3A4, takich jak amiodaron, diltiazem i werapamil, dawka podtrzymująca produktu Eplexemid nie powinna być większa niż 25 mg + 40 mg raz na dobę.14
Sposób podawania
Produkt leczniczy Eplexemid należy przyjmować najlepiej na czczo, popijając tabletkę dużą ilością płynu. Podawanie leku na czczo zapewnia optymalną biodostępność substancji czynnych.15
Tabela dawkowania leku Eplexemid
| Grupa pacjentów | Dawkowanie | Zalecenia specjalne | Monitoring |
|---|---|---|---|
| Dorośli (dawka standardowa) | 50 mg eplerenonu + 40 mg furosemidu (1 tabletka) raz na dobę | Maksymalna dawka eplerenonu wynosi 50 mg na dobę | Okresowa kontrola stężenia potasu w surowicy |
| Pacjenci w podeszłym wieku | 25 mg + 40 mg lub 50 mg + 40 mg raz na dobę (w zależności od wcześniej ustalonych dawek) | Zwiększone ryzyko hiperkaliemii | Częsta kontrola stężenia potasu w surowicy |
| Pacjenci z łagodną niewydolnością nerek | 25 mg + 40 mg lub 50 mg + 40 mg raz na dobę (w zależności od wcześniej ustalonych dawek) | Konieczność indywidualnego doboru dawki | Okresowa kontrola stężenia potasu w surowicy |
| Pacjenci z umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) | 25 mg + 40 mg lub 50 mg + 40 mg raz na dobę (w zależności od wcześniej ustalonych dawek) | Konieczność indywidualnego doboru dawki | Regularna kontrola stężenia potasu w surowicy |
| Pacjenci z klirensem kreatyniny <50 ml/min z niewydolnością serca po zawale mięśnia sercowego | Nie więcej niż 25 mg + 40 mg raz na dobę | Zachowanie szczególnej ostrożności | Częsta kontrola stężenia potasu i parametrów nerkowych |
| Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) | Przeciwwskazane | Nie stosować | Nie dotyczy |
| Pacjenci z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby | 25 mg + 40 mg lub 50 mg + 40 mg raz na dobę (w zależności od wcześniej ustalonych dawek) | Zwiększona ekspozycja na eplerenon | Częste i regularne kontrole stężenia potasu |
| Pacjenci przyjmujący słabe lub umiarkowane inhibitory CYP3A4 (amiodaron, diltiazem, werapamil) | Nie więcej niż 25 mg + 40 mg raz na dobę | Interakcje lekowe – zwiększona ekspozycja na eplerenon | Regularna kontrola stężenia potasu w surowicy |
| Dzieci i młodzież | Nie zalecane | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności | Nie dotyczy |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania