karmienie piersią
Karmienie piersią to naturalny sposób odżywiania niemowląt, podczas którego matka dostarcza dziecku mleko z własnych gruczołów sutkowych. Jest to rekomendowana przez WHO forma żywienia noworodków i niemowląt, zalecana jako wyłączny sposób karmienia przez pierwsze 6 miesięcy życia dziecka, a następnie jako uzupełnienie wprowadzanego stopniowo jadłospisu do 2. roku życia lub dłużej.
Mleko matki zawiera optymalną kompozycję składników odżywczych, przeciwciał, enzymów i hormonów, które wspierają rozwój i odporność dziecka. Skład mleka zmienia się dynamicznie, dostosowując się do potrzeb rosnącego dziecka, a nawet w trakcie pojedynczego karmienia (od wodnistej siary do tłustego mleka końcowego).
Korzyści zdrowotne karmienia piersią dla dziecka obejmują m.in. zmniejszenie ryzyka infekcji dróg oddechowych, zakażeń przewodu pokarmowego, alergii, otyłości, cukrzycy oraz wspieranie prawidłowego rozwoju poznawczego. U matki karmienie piersią przyspiesza inwolucję macicy, zmniejsza ryzyko krwotoku poporodowego, raka piersi i jajnika oraz sprzyja budowaniu więzi z dzieckiem.
Inicjacja laktacji powinna nastąpić jak najwcześniej po porodzie, najlepiej w pierwszej godzinie życia dziecka. Prawidłowa technika karmienia, obejmująca właściwe przystawienie dziecka do piersi, ma kluczowe znaczenie dla efektywnego pobierania pokarmu i zapobiegania problemom laktacyjnym, takim jak bolesność brodawek, zastój pokarmu czy zapalenie piersi.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Efawirenz – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Efawirenz, składnik leków złożonych takich jak Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas, Emtenef czy Padviram, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie testu ciążowego, a pacjentki powinny stosować podwójną metodę antykoncepcji (mechaniczną i hormonalną) w trakcie leczenia oraz przez 12 tygodni po jego zakończeniu, ze względu na długi okres półtrwania efawirenzu. Istnieje potencjalne ryzyko teratogenne, zwłaszcza wad cewy nerwowej w pierwszym trymestrze ciąży, co potwierdzają retrospektywne zgłoszenia oraz dane z rejestru ciąż (904 przypadki z narażeniem na efawirenz, 1 przypadek wady cewy nerwowej). Mimo braku jednoznacznego związku przyczynowego, stosowanie efawirenzu w ciąży jest przeciwwskazane, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. Emtrycytabina i tenofowir dizoproksyl nie wykazują zwiększonego ryzyka wad rozwojowych ani negatywnego wpływu na płód.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, efawirenz, hormonalny środek antykoncepcyjny, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, lek przeciwretrowirusowy, okres półtrwania, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie do mleka kobiecego, przepuklina rdzeniowo-oponowa, rozwój płodowy, ryzyko teratogenne, test ciążowy, wada cewy nerwowej, wady rozwojowe płodu, zakażenie HIV, żywe urodzenie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tresuvi 1 mg/ml
Tresuvi (treprostynil sodowy) w stężeniu 1 mg/ml jest stosowany w terapii nadciśnienia płucnego, jednak jego użycie u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania treprostynilu w ciąży są niewystarczające, a badania na zwierzętach nie dostarczają jednoznacznych informacji o ryzyku dla płodu. Decyzja o terapii u ciężarnych powinna być oparta na indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, uwzględniając stan kliniczny pacjentki i dostępność alternatywnych metod leczenia. Konieczne jest ścisłe monitorowanie płodu oraz rozważenie konsultacji perinatologicznej.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Świetlik fix –
Produkt leczniczy Świetlik fix, zawierający ziele Euphrasia officinalis L. i Euphrasia rostkoviana Hayne, jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego, co ogranicza ryzyko ekspozycji ogólnoustrojowej u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Niemniej jednak, brak jest udokumentowanych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu w okresie planowania ciąży, ciąży oraz laktacji. W dokumentacji nie opisano również wpływu ziela świetlika na płodność u kobiet i mężczyzn, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności przy jego zalecaniu w tych grupach pacjentów.
- Leksykon substancji czynnych
Indapamid – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Badania przedkliniczne nie wykazały negatywnego wpływu indapamidu na płodność u szczurów, co sugeruje brak istotnego ryzyka dla płodności u ludzi. Jednak u pacjentów stosujących preparaty złożone z indapamidu i amlodypiną obserwowano odwracalne zmiany biochemiczne w główkach plemników, a dane kliniczne dotyczące wpływu amlodypiny na płodność są niewystarczające. Stosowanie indapamidu w ciąży jest przeciwwskazane, zwłaszcza w II i III trymestrze, ze względu na ryzyko niedokrwienia łożyska i płodu, opóźnienia wzrostu płodu oraz rzadkich powikłań u noworodków, takich jak hipoglikemia i małopłytkowość. Dane dotyczące stosowania indapamidu u kobiet w ciąży są ograniczone (mniej niż 300 przypadków), dlatego zaleca się unikanie tego leku w okresie ciąży, szczególnie w I trymestrze.
amlodypina, badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne nerek, ciąża, ciśnienie tętnicze, diuretyk tiazydowy, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie niepożądane, działanie teratogenne, główka plemnika, hipoglikemia, hipokaliemia, indapamid, inhibitor ACE, karmienie piersią, laktacja, lek moczopędny, lek tiazydowy, małopłytkowość, nadwrażliwość na sulfonamidy, niedokrwienie łożyska, niedokrwienie płodu, objętość osocza, peryndopryl, pierwszy trymestr ciąży, płodność, pochodna sulfonamidu, przepływ maciczno-łożyskowy, żółtaczka jąder podkorowych - Leksykon substancji czynnych
Przymiotno kanadyjskie – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Przymiotno kanadyjskie (Erigeron canadensis L.), substancja czynna preparatu Hemorigen (zawierającego 50 mg wyciągu gęstego 30-40:1 z ziela oraz 106,2 mg sacharozy na tabletkę), nie posiada potwierdzonych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i laktacji. Brak kontrolowanych badań u kobiet ciężarnych i karmiących piersią uniemożliwia rekomendację stosowania tych preparatów w tych grupach pacjentek. Z uwagi na nieznane ryzyko przenikania substancji czynnych do mleka matki oraz potencjalny wpływ na płód i noworodka, lekarze powinni odradzać stosowanie Hemorigen w okresie ciąży i karmienia piersią, proponując alternatywne, bezpieczne metody leczenia o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność sacharozy, co może mieć znaczenie u pacjentek z nietolerancją cukrów.
ciąża, funkcja rozrodcza, Hemorigen, jakość gamet, karmienie piersią, kobieta w ciąży, kontrolowane badanie kliniczne, laktacja, mleko matki, nietolerancja cukrów, personel medyczny, płodność, preparat leczniczy, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, przenikanie substancji czynnych, przymiotno kanadyjskie, sacharoza, substancja pomocnicza, wiek rozrodczy, wyciąg gęsty, zdolność do zapłodnienia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Megace 40 mg/ml
Megace, zawierający megestroluoctan w stężeniu 40 mg/ml w postaci zawiesiny doustnej, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na megestroluoctan lub na substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (50 mg/ml), benzoesan sodu E211 (2 mg/ml) oraz etanol (0,49 mg/ml). Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na potencjalne teratogenne działanie pochodnej progesteronu oraz w okresie laktacji z powodu ryzyka przenikania substancji czynnej do mleka matki i negatywnego wpływu na dziecko. Przed rozpoczęciem leczenia u kobiet w wieku rozrodczym należy wykluczyć ciążę.
benzoesan sodu, duszność, farmakoterapia, karmienie piersią, kwalifikacja do leczenia, leczenie przeciwalergiczne, nadwrażliwość, obrzęk, octan megestrolu, progesteron, przeciwwskazanie, przeciwwskazanie w ciąży, przeciwwskazanie w laktacji, przenikanie leku do mleka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rozwój płodu, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, wiek rozrodczy, wysypka skórna, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cholitol –
Produkt leczniczy Cholitol to płyn doustny zawierający nalewki ziołowe, w tym z kurkumy, mniszka lekarskiego, kozłka lekarskiego, mięty pieprzowej, karczocha oraz belladonny, z wysoką zawartością etanolu 58-63% (V/V). Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Cholitolu w okresie ciąży, dlatego nie zaleca się jego stosowania u kobiet ciężarnych. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku danych potwierdzających bezpieczeństwo oraz o ryzyku związanym z wysoką zawartością etanolu, która może negatywnie wpływać na rozwijający się płód. Podobnie, brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania składników do mleka matki, co wyklucza rekomendację stosowania leku u kobiet karmiących piersią, ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka wynikające z obecności alkaloidów belladonny i etanolu.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Coffepirine Tabletki od bólu głowy 450 mg + 50 mg
Preparat Coffepirine Tabletki od bólu głowy, zawierający 450 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 50 mg kofeiny, jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży oraz laktacji. Zarówno kwas acetylosalicylowy, jak i kofeina przenikają do mleka matki, co może stanowić zagrożenie dla dziecka karmionego piersią. Kobiety w wieku rozrodczym, planujące ciążę lub będące w ciąży, powinny zostać poinformowane o konieczności zaprzestania stosowania leku oraz o braku wskazań do jego stosowania w tych okresach. W przypadku podejrzenia ciąży podczas terapii, pacjentka powinna natychmiast przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem. Podczas konsultacji należy również omówić konieczność wykluczenia ciąży przed przepisaniem leku.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Oramorph 20 mg/ml
Produkt leczniczy Oramorph (20 mg/ml, krople doustne, roztwór) zawierający siarczan morfiny jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Morfina wykazuje szkodliwy wpływ na noworodka, w tym ryzyko depresji oddechowej przy podaniu podczas porodu oraz możliwość wystąpienia zespołu abstynencyjnego u noworodków, których matki stosowały opioidowe leki przeciwbólowe w ciąży. Morfina przenika do mleka matki, co stanowi zagrożenie dla niemowląt karmionych piersią, dlatego stosowanie Oramorph jest przeciwwskazane w okresie laktacji. W przypadku długotrwałego leczenia morfiną u matek karmiących istnieje ryzyko zespołu odstawienia u dziecka, co wymaga całkowitego odstawienia od piersi przed rozpoczęciem terapii.
depresja oddechowa, karmienie piersią, krople doustne, leczenie objawowe, opioidowy lek przeciwbólowy, potencjał mutagenny, przeciwwskazanie w ciąży, przeciwwskazanie w laktacji, siarczan morfiny, wiek rozrodczy, właściwości mutagenne, wpływ na płodność, zespół abstynencyjny noworodka, zespół odstawienia - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Flegtac ORO 8 mg
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Flegtac ORO zawierają 8 mg bromoheksyny chlorowodorku i wymagają szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania bromoheksyny w ciąży są ograniczone, a w pierwszym trymestrze ciąży lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko dla organogenezy. W drugim i trzecim trymestrze stosowanie leku jest możliwe jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, co wymaga indywidualnej oceny i monitorowania stanu pacjentki. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na płodność, jednak brak jest danych klinicznych u ludzi, co powinno być uwzględnione w konsultacjach z pacjentkami planującymi potomstwo.
alternatywna metoda leczenia, bromoheksyna chlorowodorek, drugi i trzeci trymestr ciąży, funkcja rozrodcza, karmienie piersią, korzyść terapeutyczna, laktacja, mleko kobiece, model zwierzęcy, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, proces reprodukcyjny, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, tabletka rozpadająca się w jamie ustnej, terapia bromoheksyną, wpływ na płodność - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olzapin 20 mg
Stosowanie olanzapiny w okresie ciąży wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo leku dla płodu. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności zgłaszania zajścia w ciążę oraz o potencjalnym ryzyku działań niepożądanych u noworodków, zwłaszcza gdy lek był stosowany w trzecim trymestrze. Do najczęstszych objawów u noworodków należą: objawy pozapiramidowe, odstawienia, zaburzenia napięcia mięśniowego, pobudzenie psychoruchowe, drżenia, senność, zespół zaburzeń oddechowych oraz zaburzenia karmienia. Decyzja o kontynuacji terapii powinna być indywidualna, oparta na analizie korzyści dla matki i ryzyka dla płodu, a noworodki powinny być pod ścisłą obserwacją po porodzie.
antykoncepcja, drżenie, ekspozycja na lek, karmienie piersią, lek przeciwpsychotyczny, objawy pozapiramidowe, olanzapina, płód, płodność, pobudzenie psychoruchowe, przenikanie leków do mleka, senność, trymestr ciąży, zaburzenia karmienia, zaburzenia napięcia mięśniowego, zaburzenia oddechowe, zespół odstawienny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Kwiat Lawendy –
Produkt leczniczy Kwiat lawendy (Lavandula angustifolia Mill./L. officinalis Chaix) w formie ziół do zaparzania nie posiada wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest badań oceniających wpływ substancji czynnych na rozwój płodu, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania preparatu w ciąży. Pacjentki planujące ciążę powinny przerwać terapię przed zajściem w ciążę lub natychmiast po jej potwierdzeniu. W przypadku nieświadomego stosowania w ciąży, pomimo braku dowodów na teratogenność, zaleca się ostrożność i monitorowanie. Podobnie, brak jest danych dotyczących przenikania składników do mleka matki i ich wpływu na niemowlę, co skutkuje przeciwwskazaniem do stosowania podczas laktacji lub rozważeniem czasowego zaprzestania karmienia piersią na czas terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Alerdes 5 mg
Desloratadyna (Alerdes, 5 mg) stosowana u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka. Dane kliniczne z ponad 1000 przypadków nie wykazały działania teratogennego ani szkodliwego wpływu na płód czy noworodka, a badania przedkliniczne nie potwierdziły negatywnego wpływu na procesy reprodukcyjne. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności, zaleca się unikanie stosowania leku w ciąży, a decyzję o terapii należy podejmować indywidualnie, po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka. Brak jest danych dotyczących wpływu desloratadyny na płodność u kobiet i mężczyzn, co powinno być uwzględnione w konsultacji z pacjentką.
badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, desloratadyna, działanie teratogenne, karmienie piersią, lek antyhistaminowy, okres okołoporodowy, płodność, proces reprodukcyjny, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka kobiecego, stosunek korzyści do ryzyka, wada rozwojowa, wiek rozrodczy, wpływ desloratadyny, zdolność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Oxybutynin Medice 1 mg/ml
Produkt leczniczy Oxybutynin Medice w postaci roztworu do pęcherza moczowego o stężeniu 1 mg/ml zawiera chlorowodorek oksybutyniny. Wskazane jest zachowanie szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa. Badania przedkliniczne wykazały niewielki szkodliwy wpływ na reprodukcję, jednak ze względu na brak wiarygodnych danych klinicznych, lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Podobnie, brak jednoznacznych danych dotyczących przenikania oksybutyniny do mleka kobiecego, choć badania na zwierzętach wskazują na możliwość takiego zjawiska, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania leku podczas karmienia piersią lub rozważeniem przerwania karmienia na czas terapii.
alternatywne leczenie, badanie przedkliniczne, chlorowodorek oksybutyniny, ciąża, dane toksykologiczne, karmienie piersią, mleko matki, Oxybutynin Medice, pęcherz moczowy, przenikanie leku, przenikanie leku do mleka, reprodukcja, ryzyko dla niemowląt, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, zaburzenia płodności - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Reseligo 3,6 mg
Lek Reseligo zawierający 3,6 mg gosereliny w postaci biodegradowalnego implantu w ampułko-strzykawce posiada bezwzględne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na goserelinę lub składniki macierzy polimerowej implantu, co może skutkować reakcjami alergicznymi o różnym nasileniu, włącznie z anafilaksją. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne oraz przenikanie substancji czynnej do mleka matki. Przed zastosowaniem Reseligo u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży oraz zalecenie skutecznej antykoncepcji niehormonalnej podczas terapii.
antykoncepcja niehormonalna, biodegradowalna macierz polimerowa, ciąża, goserelina, implant biodegradowalny, implant w ampułko-strzykawce, infekcja miejscowa, interakcja lekowa, karmienie piersią, nadwrażliwość, objaw skórny, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – ApoMigra 50 mg
Sumatryptan (ApoMigra) stosowany u kobiet w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, nie wykazuje jednoznacznego zwiększenia ryzyka wad wrodzonych na podstawie ponad 1000 przypadków po wprowadzeniu leku do obrotu. Dane dotyczące stosowania w drugim i trzecim trymestrze są jednak ograniczone, co wymaga ostrożności i indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. Badania przedkliniczne nie wykazały działania teratogennego, choć zaobserwowano zmniejszenie przeżywalności embrionów i płodów u królików, co należy uwzględnić w decyzjach terapeutycznych. Leczenie sumatryptanem w ciąży powinno być rozważane wyłącznie, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
badanie farmakokinetyczne, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, karmienie piersią, leczenie migreny, lek przeciwmigrenowy, migrena, nasilenie migreny, pierwszy trymestr ciąży, płodność, przeżywalność płodu, rozwój okołoporodowy, stosunek korzyści do ryzyka, sumatryptan, trymestr ciąży, wada wrodzona - Leksykon substancji czynnych
Ozenoksacyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ozenoksacyna, zawarta w kremie Dubine w stężeniu 10 mg/g, charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym po aplikacji miejscowej, co istotnie wpływa na ocenę bezpieczeństwa jej stosowania w okresie ciąży i laktacji. Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania ozenoksacyny u kobiet ciężarnych, jednak badania na modelach zwierzęcych wykazały toksyczny wpływ jedynie po podaniu doustnym, co nie przekłada się na ryzyko przy miejscowej aplikacji. Z tego względu krem Dubine może być stosowany w ciąży bez przewidywanych negatywnych skutków dla płodu. W kontekście laktacji, brak jest danych dotyczących przenikania ozenoksacyny do mleka kobiecego, jednak minimalna ekspozycja ogólnoustrojowa sugeruje, że ilość substancji przenikającej do mleka jest nieistotna i nie powinna wpływać na dziecko karmione piersią. Zaleca się jednak unikanie aplikacji kremu w okolicy piersi, aby zapobiec przypadkowemu doustnemu spożyciu przez niemowlę.
alkohol stearylowy, aplikacja miejscowa, dane przedkliniczne, ekspozycja ogólnoustrojowa, glikol propylenowy, karmienie piersią, krem Dubine, kwas benzoesowy, model zwierzęcy, ozenoksacyna, przenikanie do mleka kobiecego, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, toksyczność rozrodcza, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon substancji czynnych
Aethusa cynapium – Dawkowanie i sposób podawania
Preparat Vomitusheel zawiera substancję czynną Aethusa cynapium w rozcieńczeniu homeopatycznym D4, w stężeniu 10 g/100 g roztworu, co czyni ją jednym z głównych składników aktywnych. Preparat jest dostępny w formie doustnych kropli, zawierających 35% (v/v) etanolu, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, kobiet w ciąży, karmiących oraz osób z historią uzależnienia od alkoholu. Standardowe dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 10 kropli do 3 razy dziennie (maksymalnie 30 kropli na dobę), podawanych doustnie, najlepiej między posiłkami, co optymalizuje absorpcję substancji czynnej. Brak jest danych dotyczących dawkowania u dzieci poniżej 12 lat.
Aethusa cynapium, Apomorphinum hydrochloricum, choroba wątroby, ciąża, Colchicum autumnale, interakcja lekowa, karmienie piersią, krople doustne, Psychotria ipecacuanha, rozcieńczenie homeopatyczne, Strychnos ignatii, Strychnos nux vomica, uzależnienie od alkoholu, Vomitusheel, wywiad medyczny, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rivertaxo 20 mg
Lek Rivertaxo zawierający rywaroksaban w dawce 20 mg w postaci tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Rywaroksaban przenika przez łożysko i może powodować wewnętrzne krwawienia oraz szkodliwy wpływ na reprodukcję, co potwierdzono w badaniach na zwierzętach. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania tego leku w okresie ciąży i laktacji. Kobiety w wieku rozrodczym powinny unikać zajścia w ciążę podczas terapii, a w przypadku planowania ciąży lub jej wystąpienia leczenie należy przerwać i rozważyć alternatywne metody przeciwzakrzepowe. Podobnie, w trakcie karmienia piersią rywaroksaban jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko działań niepożądanych u dziecka, gdyż lek jest wydzielany do mleka matki.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nagardlan 1,5 mg/ml
Stosowanie benzydaminy chlorowodorku (1,5 mg/ml) w postaci roztworu do stosowania w jamie ustnej (Nagardlan) u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania przedkliniczne nie dostarczają wystarczających informacji na temat potencjalnej toksyczności reprodukcyjnej. Lek należy stosować w ciąży wyłącznie, gdy korzyści kliniczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku karmienia piersią brak jest danych dotyczących przenikania benzydaminy do mleka kobiecego, dlatego stosowanie leku powinno być rozważane jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności. Ponadto, wpływ benzydaminy na płodność u ludzi nie jest znany z powodu braku odpowiednich danych klinicznych.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tadamen MED 20 mg
Produkt leczniczy Tadamen MED zawierający 20 mg tadalafilu w formie tabletek powlekanych nie jest wskazany do stosowania u kobiet, zwłaszcza w okresie ciąży i laktacji. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania tadalafilu u kobiet ciężarnych są ograniczone, jednak badania na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, poród ani rozwój pourodzeniowy. Mimo to, ze względu na brak wystarczających danych klinicznych, stosowanie leku w ciąży należy bezwzględnie unikać. Tadalafil przenika do mleka matki, co stanowi potencjalne zagrożenie dla dziecka karmionego piersią, dlatego lek jest przeciwwskazany w okresie laktacji.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ezen 10 mg
Ezetymib (substancja aktywna leku Ezen 10 mg) jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji, zwłaszcza w terapii skojarzonej ze statynami, ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu ezetymibu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, poród ani rozwój postnatalny noworodka, jednak brak jest odpowiednich danych klinicznych u ludzi. Ezetymib przenika do mleka szczurów, co stanowi podstawę do przeciwwskazania stosowania leku podczas laktacji. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym i planujących ciążę, brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu ezetymibu na płodność, choć badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na płodność samców i samic szczurów.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nicerin 10 mg
Nicergolina, stosowana głównie w zaburzeniach poznawczych i krążeniowych, jest rzadko podawana kobietom w wieku reprodukcyjnym, ciężarnym oraz karmiącym piersią ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa w tych grupach. Badania toksykologiczne na zwierzętach (szczury, króliki) nie wykazały działania teratogennego, jednak brak jest potwierdzonych danych u ludzi, co wymaga ostrożnej oceny stosunku korzyści do ryzyka przed podjęciem decyzji o terapii w ciąży. Ponadto, brak informacji o przenikaniu nicergoliny do mleka matki skutkuje zaleceniem unikania stosowania leku w okresie laktacji lub rozważeniem czasowego zaprzestania karmienia piersią podczas terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Amotaks Dis 1 g
Amoksycylina w postaci preparatu Amotaks Dis (dawki 500 mg, 750 mg, 1 g) może być stosowana u kobiet w ciąży i karmiących piersią wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na płodność ani rozwój płodu, a dane kliniczne nie wskazują na zwiększone ryzyko wad wrodzonych. Amoksycylina przenika do mleka matki w niskich stężeniach, jednak u niemowląt mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne, biegunka czy zakażenia grzybicze jamy ustnej, co może wymagać czasowego zaprzestania karmienia piersią. Decyzja o leczeniu powinna uwzględniać indywidualną analizę korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego.
amoksycylina, antybiotyk, aspartam, badanie przedkliniczne, biegunka, ciąża, fenyloketonuria, flora bakteryjna, grzybica błon śluzowych, karmienie piersią, laktacja, pleśniawka, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, trójwodna, wrodzona wada rozwojowa, zakażenie grzybicze, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Salbutamol Hasco 2 mg/5 ml
Stosowanie Salbutamolu Hasco (syrop 2 mg/5 ml) u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania salbutamolu w ciąży są ograniczone, a badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały potencjalne działanie teratogenne przy wysokich dawkach. Lekarz powinien stosować preparat jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, zwłaszcza przy długotrwałej terapii lub wysokich dawkach. W przypadku kobiet karmiących piersią, salbutamol prawdopodobnie przenika do mleka matki, co może narażać niemowlę na działania niepożądane, dlatego zaleca się przerwanie karmienia na czas terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zahron Combi 10 mg + 5 mg
Zahron Combi to preparat zawierający rozuwastatynę wapniową oraz amlodypinę bezylan, dostępny w formie kapsułek twardych, stosowany w terapii schorzeń układu sercowo-naczyniowego. Ze względu na mechanizm działania rozuwastatyny jako inhibitora reduktazy HMG-CoA, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Rozuwastatyna może zaburzać biosyntezę cholesterolu, kluczowego dla rozwoju płodu, co stanowi istotne ryzyko teratogenne. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia. Ponadto, brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących przenikania amlodypiny do mleka kobiecego, a rozuwastatyna wykazuje przenikanie do mleka u zwierząt, co stanowi podstawę do przeciwwskazania stosowania leku w okresie laktacji. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym należy wykluczyć ciążę oraz zapewnić stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały czas leczenia.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aromek 2,5 mg
Produkt leczniczy Aromek zawiera 2,5 mg letrozolu w postaci tabletek powlekanych i jest przeciwwskazany u kobiet przed menopauzą, w ciąży oraz w okresie laktacji ze względu na mechanizm działania polegający na hamowaniu aromatazy, co prowadzi do obniżenia syntezy estrogenów. Stosowanie leku u pacjentek z zachowaną funkcją jajników może powodować poważne zaburzenia hormonalne, zagrażające zdrowiu reprodukcyjnemu. Letrozol jest również bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży z uwagi na ryzyko teratogenne dla płodu oraz w okresie karmienia piersią ze względu na możliwość przenikania substancji czynnej do mleka matki. Każda tabletka zawiera ponadto 40 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sonlax 7,5 mg
Podczas przepisywania zopiklonu (Sonlax) kobietom w wieku rozrodczym, w ciąży lub karmiącym piersią, konieczne jest dokładne rozważenie stosunku korzyści do ryzyka oraz szczegółowa edukacja pacjentki. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania zopiklonu w ciąży, a badania na zwierzętach wykazały toksyczność przy bardzo wysokich dawkach. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie leku w ostatnim trymestrze ciąży, gdyż może prowadzić do hipotermii, hipotoni, depresji oddechowej u noworodka oraz objawów odstawienia związanych z uzależnieniem fizycznym dziecka. Zopiklon przenika do mleka kobiecego, dlatego nie zaleca się jego stosowania podczas karmienia piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla niemowlęcia.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lavistina 24 mg
Betahistyny dichlorowodorek w dawce 24 mg (Lavistina) wymaga szczególnej ostrożności podczas przepisywania kobietom w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiącym piersią. Aktualne dane kliniczne są niewystarczające do jednoznacznej oceny bezpieczeństwa stosowania betahistyny w ciąży, a badania na modelach zwierzęcych nie dostarczają wystarczających informacji dotyczących wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka i płodu, poród oraz rozwój pourodzeniowy potomstwa. W związku z tym lek nie powinien być stosowany u kobiet ciężarnych, chyba że istnieją bezwzględne wskazania medyczne, przy czym zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz ścisłe monitorowanie przebiegu ciąży. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką ograniczenia danych dotyczących bezpieczeństwa i konieczność leczenia.
betahistyna, betahistyna w ciąży, betahistyny dichlorowodorek, bezpieczeństwo stosowania leku, ciąża, dane przedkliniczne, działanie niepożądane, karmienie piersią, kobieta karmiąca piersią, model zwierzęcy, płodność, produkt leczniczy, przenikanie leku do mleka, rozwój płodu, rozwój zarodkowo-płodowy, ryzyko terapeutyczne, skuteczna dawka, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – 0,9% Sodium Chloride-BRAUN 9 mg/ml
Roztwór chlorku sodu 0,9% (Sodium Chloride-BRAUN) zawiera 9 mg/ml NaCl, co odpowiada stężeniom jonów sodu i chlorkowych po 154 mmol/l, osmolarności teoretycznej 308 mOsm/l, kwasowości miareczkowej < 0,3 mmol/l oraz pH w zakresie 4,5–7,0, co odzwierciedla jego fizjologiczny charakter. Dostępne dane kliniczne nie wskazują na bezpośredni ani pośredni szkodliwy wpływ preparatu na reprodukcję, a jego stosowanie w ciąży jest możliwe zgodnie ze wskazaniami. Należy jednak zachować szczególną ostrożność u kobiet z rzucawką lub stanem przedrzucawkowym, wymagając ścisłego monitorowania oraz dostosowania dawkowania i szybkości infuzji.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dicloziaja 11,6 mg/g
Diklofenak dietyloamoniowy w postaci żelu (Dicloziaja, 11,6 mg/g) wykazuje niższą ekspozycję ogólnoustrojową niż formy doustne, jednak jako NLPZ może negatywnie wpływać na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Mechanizm działania polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z 1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia, szczególnie przy wyższych dawkach i dłuższym czasie terapii. Badania na zwierzętach potwierdzają zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów oraz ryzyko wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego w okresie organogenezy. W I i II trymestrze stosowanie diklofenaku powinno być ograniczone do sytuacji jednoznacznej konieczności, z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki i minimalnego czasu terapii.
diklofenak dietyloamoniowy, działanie antyagregacyjne, ekspozycja ogólnoustrojowa, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, laktacja, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, prostaglandyna, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Xetanor 20 mg 20 mg
Paroksetyna stosowana u kobiet w wieku rozrodczym wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego, takich jak ubytki w przegrodzie międzykomorowej i międzyprzedsionkowej, przy ryzyku poniżej 2/100 w porównaniu do 1/100 w populacji ogólnej. Lekarz powinien ograniczyć stosowanie paroksetyny w ciąży do bezwzględnych wskazań, a w przypadku planowania lub stwierdzenia ciąży rozważyć alternatywne metody leczenia. Nagłe odstawienie leku jest niewskazane ze względu na ryzyko zespołu odstawienia. W okresie okołoporodowym istnieje mniej niż dwukrotnie zwiększone ryzyko krwotoku poporodowego u pacjentek stosujących paroksetynę. Noworodki narażone na paroksetynę w trzecim trymestrze wymagają obserwacji pod kątem zaburzeń oddechowych, neurologicznych, metabolicznych, przewodu pokarmowego oraz zachowania, które pojawiają się zwykle w ciągu 24 godzin po porodzie.
bezdech, drgawka, drżenie, działanie serotoninergiczne, hiperrefleksja, hipertonia, hipoglikemia, hipoksemia, hipotonia, karmienie piersią, krwotok poporodowy, lek serotoninergiczny, lek SSRI, paroksetyna, płodność męska, PPHN, przetrwałe nadciśnienie płucne noworodka, sinica, SNRI, trymestr ciąży, ubytek przegrody międzykomorowej, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, układ sercowo-naczyniowy, wada wrodzona, zaburzenie oddechowe, zespół odstawienia, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Pantoprazol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Pantoprazol, jako inhibitor pompy protonowej, jest szeroko stosowany w terapii schorzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego, jednak jego stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących wymaga szczególnej ostrożności. Dane kliniczne obejmujące od 300 do 1000 przypadków ekspozycji na pantoprazol w ciąży nie wykazują zwiększonego ryzyka wad rozwojowych ani toksyczności dla płodu i noworodka. Mimo to, badania na zwierzętach wskazują na potencjalnie szkodliwy wpływ na reprodukcję, choć nie potwierdzono działania teratogennego. W większości charakterystyk produktów leczniczych zaleca się unikanie stosowania pantoprazolu w ciąży, z wyjątkiem sytuacji, gdy jest to bezwzględnie konieczne, a podejście do terapii różni się w zależności od preparatu (np. Anesteloc 40 mg, Gerdin 20 mg dopuszczają stosowanie tylko w wyjątkowych przypadkach, podczas gdy Anesteloc Max jest przeciwwskazany).
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane u noworodka, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, inhibitor pompy protonowej, karmienie piersią, monitoring ciąży, monitorowanie dziecka, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, pantoprazol w ciąży, przenikanie leku do mleka, schorzenia żołądkowe, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczność płodowa, wada rozwojowa, zaburzenia płodności, zdolności reprodukcyjne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – TyT – Szczepionka durowo-tężcowa szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka = 0,5 ml
Szczepionka durowo-tężcowa (TyT) zawiera inaktywowane bakterie Salmonella typhi (5×10⁸–1×10⁹) oraz toksoid tężcowy (≥20 j.m.) i jest stosowana w profilaktyce duru brzusznego oraz tężca. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jej podania jest nadwrażliwość na składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze. Szczepienie należy odroczyć w przypadku ostrych stanów chorobowych z gorączką oraz zaostrzeń chorób przewlekłych przebiegających z objawami układowymi. Szczepionka nie jest zalecana u dzieci poniżej 5. roku życia, osób powyżej 60. roku życia, kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tych grupach.
analiza korzyści i ryzyka, ciąża, dur brzuszny, gorączka, inaktywowane bakterie, karmienie piersią, łagodna infekcja, nadwrażliwość na składniki leku, ograniczenie wiekowe, ostry stan chorobowy, reakcja alergiczna, Salmonella typhi, szczepionka durowo-tężcowa, szczepionka TyT, tężec, toksoid tężcowy, zaburzenia układowe, zaostrzenie choroby przewlekłej, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketilept 100 mg 100 mg
Stosowanie kwetiapiny (Ketilept) u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny bilansu korzyści i ryzyka. Dane kliniczne obejmujące 300-1000 zakończonych ciąż nie wykazały istotnego wzrostu ryzyka wad wrodzonych, jednak brak jest jednoznacznych dowodów potwierdzających bezpieczeństwo leku w tym okresie. Badania na modelach zwierzęcych wskazują na potencjalną toksyczność reprodukcyjną, co dodatkowo podkreśla konieczność ostrożności. Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie kwetiapiny w trzecim trymestrze ciąży, gdyż noworodki mogą wykazywać objawy pozapiramidowe, odstawienne, zaburzenia napięcia mięśniowego, drżenie, senność, zespół zaburzeń oddechowych oraz problemy z karmieniem, co wymaga systematycznego monitoringu funkcji neurologicznych, kardiologicznych i oddechowych u noworodków.
Dane dotyczące przenikania kwetiapiny do mleka kobiecego są ograniczone i nie pozwalają na jednoznaczne wnioski, dlatego decyzja o leczeniu kobiet karmiących piersią powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem korzyści dla matki i dziecka. W razie konieczności kontynuacji terapii zaleca się rozważenie czasowego zaprzestania karmienia piersią. Brak jest badań klinicznych oceniających wpływ kwetiapiny na płodność u ludzi; badania przedkliniczne na szczurach wykazały podwyższone stężenie prolaktyny, co może sugerować potencjalne zaburzenia reprodukcyjne, jednak różnice międzygatunkowe ograniczają bezpośrednie przeniesienie tych wyników na człowieka.
drżenie, karmienie piersią, Ketilept, kwetiapina, laktacja, lek antypsychotyczny, mleko kobiece, pierwszy trymestr ciąży, płodność, prolaktyna, receptor dopaminergiczny, toksyczność reprodukcyjna, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona, zaburzenie napięcia mięśniowego, zaburzenie pozapiramidowe, zespół odstawienny, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tormentiol –
Produkt leczniczy Tormentiol, zawierający wyciąg płynny z kłącza pięciornika, ichtamol, boraks (1 g/100 g maści) oraz tlenek cynku, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u dzieci poniżej 12. roku życia. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo preparatu w okresie prokreacyjnym, co nakłada obowiązek indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza. U kobiet ciężarnych i karmiących decyzja o zastosowaniu Tormentiolu powinna być podejmowana wyłącznie wtedy, gdy korzyść terapeutyczna dla matki wyraźnie przewyższa potencjalne zagrożenia dla płodu lub dziecka. Szczególną uwagę zwraca się na możliwość zaburzeń płodności u dzieci poniżej 12. roku życia, co jest związane z obecnością boru w preparacie i jego potencjalnym wpływem na gospodarkę hormonalną oraz rozwój komórek rozrodczych.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Accordeon 40 mg
Produkt leczniczy Accordeon zawierający oksykodon chlorowodorek w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (dawki 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg) powinien być stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży lub karmiących piersią wyłącznie po dokładnym rozważeniu ryzyka i korzyści. Stosowanie oksykodonu w ciąży jest przeciwwskazane ze względu na ograniczone dane kliniczne oraz ryzyko wystąpienia u noworodków zaburzeń oddychania i zespołu odstawienia, zwłaszcza przy ekspozycji w ostatnich 3-4 tygodniach przed porodem. Konieczne jest monitorowanie noworodka pod kątem tych powikłań oraz zapewnienie specjalistycznej opieki neonatologicznej. W okresie laktacji oksykodon przenika do mleka matki i może wywołać u dziecka depresję oddechową, co stanowi zagrożenie życia, dlatego stosowanie Accordeon jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią. W przypadku konieczności terapii u kobiet karmiących zaleca się przerwanie karmienia i odciąganie mleka.
alternatywne metody leczenia, dawkowanie leku, depresja oddechowa, ginekolog-położnik, karmienie piersią, laktacja, leczenie bólu, metody leczenia bólu, mleko matki, monitoring noworodka, neonatolog, oksykodonu chlorowodorek, opieka neonatologiczna, opioid, personel medyczny, poród, substancja czynna, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, terapia przeciwbólowa, wiek rozrodczy, zaburzenie oddychania, zespół odstawienia - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – DT-Szczepionka błoniczo-tężcowa adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego i nie mniej niz 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka błoniczo-tężcowa adsorbowana (DT) zawiera toksoid błoniczy (≥30 j.m.) oraz toksoid tężcowy (≥40 j.m.) adsorbowane na wodorotlenku glinu uwodnionym (≤0,7 mg Al³⁺). Preparat występuje jako jednorodna, mleczna zawiesina o kremowym odcieniu, przeznaczona do podawania dzieciom. Ze względu na wskazania kliniczne, szczepionka DT jest stosowana wyłącznie w populacji pediatrycznej, co wyklucza jej podawanie kobietom w wieku rozrodczym, ciężarnym oraz karmiącym piersią.