czerwień koszenilowa
Czerwień koszenilowa (E124) to syntetyczny barwnik azowy o czerwono-purpurowej barwie, wykorzystywany w przemyśle spożywczym oraz farmaceutycznym. W medycynie substancja ta znajduje zastosowanie jako składnik roztworów barwiących używanych w badaniach histopatologicznych, gdzie pomaga w uwidacznianiu struktur komórkowych i tkankowych.
W diagnostyce medycznej czerwień koszenilowa jest wykorzystywana jako składnik roztworu Grama, służącego do różnicowania bakterii, a także w barwieniu preparatów cytologicznych. W gastroenterologii barwnik ten może być stosowany podczas endoskopii dla lepszej wizualizacji zmian błony śluzowej przewodu pokarmowego.
Należy zaznaczyć, że czerwień koszenilowa może wywoływać reakcje alergiczne, szczególnie u osób z nadwrażliwością na barwniki azowe. W praktyce klinicznej odnotowano przypadki nietolerancji tego barwnika, objawiające się pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym czy zaostrzeniem objawów astmy. Z tego powodu w wielu krajach wprowadzono ograniczenia dotyczące jego stosowania w produktach spożywczych i lekach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Famotydyna Ranigast 20 mg
Famotydyna w dawce 20 mg, dostępna w postaci tabletek powlekanych Ranigast, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na famotydynę lub substancje pomocnicze, w tym czerwień koszenilową (E124), która może wywoływać reakcje alergiczne. Należy unikać stosowania u osób z historią nadwrażliwości na inne leki z grupy antagonistów receptorów H2, takich jak ranitydyna, cymetydyna czy nizatydyna, ze względu na ryzyko nadwrażliwości krzyżowej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest niewydolność nerek, gdyż famotydyna jest głównie wydalana przez nerki, a ich dysfunkcja może prowadzić do kumulacji leku i zwiększenia ryzyka działań niepożądanych.
antagonista receptora H2, choroba układu pokarmowego, cymetydyna, czerwień koszenilowa, działanie niepożądane, famotydyna, interakcja lekowa, kumulacja leku, nadwrażliwość krzyżowa, niewydolność nerek, nizatydyna, ranitydyna, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Relanium 2 mg
Relanium to lek zawierający diazepam w dawce 2 mg na tabletkę, należący do grupy benzodiazepin, dostępny w formie doustnych tabletek o charakterystycznym różowym kolorze i okrągłym kształcie. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (43,30 mg), która może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz czerwień koszenilową E124 (0,0025 mg). Tabletki zawierają także skrobię ziemniaczaną, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną i magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, przeciwzbrylające i poprawiające właściwości przepływowe. Produkt jest pakowany w blistry PVC-Al lub PVC-Al/PET/PAP z zabezpieczeniem przed dostępem dzieci, w opakowaniach po 20 tabletek.
benzodiazepiny, czerwień koszenilowa, diazepam, folia polichlorowinylowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leku, Relanium, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka doustna, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Molsidomina WZF 2 mg
Molsidomina WZF jest dostępna w postaci tabletek doustnych o dawkach 2 mg i 4 mg substancji czynnej molsydominy. Tabletki o mocy 2 mg mają barwę jasnopomarańczową i zawierają 50 mg laktozy jednowodnej, 50 mg sacharozy oraz 0,05 mg żółcieni pomarańczowej (E 110), natomiast tabletki 4 mg są różowe i zawierają te same ilości laktozy i sacharozy oraz 0,05 mg czerwieni koszenilowej (E 124). Obie formy mają okrągły kształt, są obustronnie płaskie, ze ściętymi krawędziami i rowkiem dzielącym, co umożliwia łatwe dostosowanie dawki. Składniki pomocnicze obejmują także skrobię ziemniaczaną, powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne u pacjentów wrażliwych na laktozę, sacharozę oraz barwniki. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, po 30 tabletek w opakowaniu, które należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami opakowaniowymi. Tabletki posiadają rowek dzielący, co ułatwia podział na równe dawki. Usuwanie niewykorzystanego leku nie wymaga specjalnych środków ostrożności, co ułatwia postępowanie z preparatem w praktyce klinicznej.
blister, czerwień koszenilowa, działanie niepożądane, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, molsydomina, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, reakcja alergiczna, rowek dzielący, sacharoza, składnik o znanym działaniu, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Isotretinoin Aristo 20 mg
Izotretynoina, będąca stereoizomerem kwasu all-trans-retynowego, jest lekiem przeciwtrądzikowym o wielokierunkowym mechanizmie działania, obejmującym hamowanie proliferacji komórek gruczołów łojowych, normalizację keratynizacji oraz działanie przeciwzapalne. Lek skutecznie redukuje produkcję łoju, co prowadzi do zmniejszenia rozwoju bakterii Propionibacterium acnes, a także ogranicza powstawanie zmian zapalnych i zaskórników. Efekty te potwierdzają badania histologiczne, wskazujące na zmniejszenie aktywności i wielkości gruczołów łojowych, co przekłada się na poprawę kliniczną u pacjentów z ciężkimi postaciami trądziku, w tym guzkowego i skupionego, opornych na inne terapie.
ciężka postać trądziku, czerwień koszenilowa, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, hamowanie aktywności gruczołów łojowych, izotretynoina, keratynizacja, kwas all-trans-retynowy, lek przeciwtrądzikowy, olej sojowy, proliferacja komórek łojowych, Propionibacterium acnes, rogowacenie nabłonka, różnicowanie komórek, trądzik guzkowy, trądzik skupiony, tretynoina, wykwit skórny, zaskórnik, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Guajazyl 125 mg/5 ml
Guajazyl to syrop doustny zawierający 125 mg gwajafenezyny (Guaifenesinum) w 5 ml preparatu, stosowany jako środek mukolityczny. Syrop charakteryzuje się płynną, homogeniczną konsystencją, co ułatwia dawkowanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, czerwień koszenilowa (E 124), etylu parahydroksybenzoesan, etanol, esencję rumową, powidon oraz wodę oczyszczoną. Należy zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane lub przeciwwskazania związane z obecnością sacharozy, barwnika E 124, parabenów oraz etanolu, szczególnie u pacjentów z alergiami, cukrzycą lub wrażliwością na alkohol.
aktywność farmakologiczna, czerwień koszenilowa, dysfagia, etanol, etylu parahydroksybenzoesan, gwajafenezyna, interakcja lekowa, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharoza, środek konserwujący, stabilność substancji czynnej, substancja pomocnicza, syrop, utrata sterylności, właściwości fizykochemiczne, właściwości organoleptyczne - Leksykon substancji czynnych
Glicerol triazotanu – Wskazania do stosowania
Glicerol triazotan (nitrogliceryna) jest lekiem o działaniu wazodylatacyjnym, stosowanym głównie w profilaktyce bólów wieńcowych w chorobie niedokrwiennej serca. Dostępny jest w dwóch postaciach farmaceutycznych: maści Nitrocard 20 mg/g oraz tabletek o przedłużonym uwalnianiu Sustonit 6,5 mg. Nitrocard, zawierający substancje pomocnicze takie jak butylohydroksyanizol (E 320) i lanolina, jest wskazany do zapobiegania bólom w dławicy piersiowej i może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i terapii skojarzonej. Sustonit, zawierający laktozę jednowodną (193,75 mg) i lak czerwieni koszenilowej (E 124), dedykowany jest do prewencji bólów wieńcowych w stabilnej dławicy piersiowej, zapewniając długotrwałe działanie dzięki formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu.
ból wieńcowy, butylohydroksyanizol, choroba niedokrwienna serca, czerwień koszenilowa, dławica piersiowa, działanie wazodylatacyjne, glicerol triazotan, laktoza jednowodna, lanolina, leczenie skojarzone, lek przeciwdławicowy, monoterapia, nitrogliceryna, stabilna dławica piersiowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia skojarzona - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bromox 6 mg
Bromazepam, będący aktywnym składnikiem leku Bromox dostępnym w kapsułkach twardych o dawkach 3 mg i 6 mg, jest pochodną benzodiazepiny o kodzie ATC N05 BA08, stosowaną w terapii zaburzeń lękowych. Jego mechanizm działania opiera się na modulacji receptorów GABA-A, co prowadzi do zwiększenia napływu jonów chlorkowych i hiperpolaryzacji neuronów, skutkując działaniem anksjolitycznym, sedatywnym, miorelaksacyjnym oraz przeciwdrgawkowym. W dawkach terapeutycznych (3-6 mg) dominuje efekt przeciwlękowy z relatywnie mniejszym działaniem sedatywnym. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (125-128 mg) oraz barwniki: czerwień koszenilową (E 124) w obu dawkach i dodatkowo żółcień pomarańczową (E 110) w dawce 3 mg, które mogą wywoływać reakcje alergiczne.
benzodiazepiny, bromazepam, czerwień koszenilowa, działanie anksjolityczne, działanie miorelaksacyjne, działanie przeciwdrgawkowe, działanie sedatywne, hiperpolaryzacja błony komórkowej, kwas gamma-aminomasłowy, laktoza jednowodna, napięcie emocjonalne, niepamięć następcza, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja alergiczna, receptor GABA-A, receptory GABA-ergiczne, tolerancja lekowa, zaburzenia lękowe, żółcień pomarańczowa, związek pirydylobenzamidowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Proaxon 1000 mg/10 ml
Produkt leczniczy Proaxon, zawierający cytykolinę w stężeniu 100 mg/ml (1000 mg/10 ml roztworu doustnego), wykazuje nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Z punktu widzenia bezpieczeństwa farmakoterapii, brak jest przeciwwskazań do wykonywania czynności wymagających wzmożonej koncentracji i sprawności psychomotorycznej podczas stosowania tego preparatu. Substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (E420), metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216) oraz czerwień koszenilowa (E124), nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w dawkach zawartych w produkcie.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, cytykolina, czerwień koszenilowa, farmakoterapia, interakcja lekowa, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, Proaxon, roztwór doustny, schorzenie neurologiczne, sorbitol, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Famotydyna Ranigast 20 mg
Famotydyna Ranigast to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 20 mg famotydyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, okrągły kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię. Substancje pomocnicze rdzenia to skrobia żelowana, celuloza sproszkowana, magnezu stearynian oraz talk, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, talk, tytanu dwutlenek, makrogol 6000 oraz lak z czerwienią koszenilową (E124). Obecność czerwieni koszenilowej, substancji o znanym potencjale alergizującym, wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwością na ten barwnik.
blister, celuloza sproszkowana, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, famotydyna, hypromeloza, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vixam 75 mg
Produkt leczniczy Vixam dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 75 mg klopidogrelu (w postaci wodorosiarczanu). Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe i pozbawione uszkodzeń. Oprócz substancji czynnej, zawierają substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak laktoza bezwodna (77,643 mg), olej rycynowy uwodorniony (3,3 mg) oraz czerwień koszenilowa (E124, 0,016 mg). Skład otoczki obejmuje m.in. Kollicoat Protect, hypromelozę 6cp, talk oraz tytanu dwutlenek (E171), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i estetykę tabletek. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Al/PVC/Al, dostępne w opakowaniach po 28 lub 30 tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister OPA/Al/PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hypromeloza, klopidogrel, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorosiarczan klopidogrelu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibupar 200 mg
Ibuprofen w postaci tabletek drażowanych Ibupar 200 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, sacharozę i czerwień koszenilową (E 124). Należy unikać stosowania u osób z alergią na ASA lub inne NLPZ, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej manifestującej się astmą, pokrzywką lub obrzękiem. Przeciwwskazania obejmują także czynne lub przebyte choroby wrzodowe żołądka i dwunastnicy, perforację lub krwawienie z przewodu pokarmowego, co wiąże się z wysokim ryzykiem nawrotu powikłań. Ponadto, lek jest niewskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, nerek oraz serca (klasa IV wg NYHA), ze względu na ryzyko nasilenia dysfunkcji narządów i dekompensacji układu sercowo-naczyniowego.
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność serca, ciężka niewydolność wątroby, czerwień koszenilowa, dekompensacja układu sercowo-naczyniowego, dysfunkcja nerek, dysfunkcja wątroby, działanie antyagregacyjne, działanie niepożądane, katar, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk, perforacja, pokrzywka, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego płodu, reakcja krzyżowa, sacharoza, skaza krwotoczna, trzeci trymestr ciąży, wstrząs anafilaktyczny, wybiórczy inhibitor COX-2, zaostrzenie choroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Polopiryna Max
Polopiryna MAX 500 mg, zawierająca kwas acetylosalicylowy, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwcukrzycowe z grupy sulfonylomocznika oraz leki przeciwdnawe. Kontraindikowane jest łączenie z metotreksatem w dawkach >15 mg/tydzień, a przy dawkach <15 mg/tydzień konieczne jest monitorowanie toksyczności szpiku kostnego. U pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby, młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów lub toczniem rumieniowatym układowym zaleca się ostrożność i kontrolę funkcji narządów. Kwas acetylosalicylowy należy odstawić 5-7 dni przed zabiegami chirurgicznymi ze względu na ryzyko wydłużonego czasu krwawienia. Dodatkowo, lek może nasilać krwawienia maciczne, obfite miesiączki, zmniejszać skuteczność wkładek wewnątrzmacicznych, wpływać na kontrolę nadciśnienia tętniczego oraz nasilać retencję płynów w niewydolności serca.
czerwień koszenilowa, dna moczanowa, krwotok maciczny, kwas acetylosalicylowy, kwas moczowy, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdnawy, metotreksat, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, nadciśnienie tętnicze, nadmierne krwawienie miesiączkowe, niewydolność serca, niewydolność wątroby, pacjent w podeszłym wieku, przewlekła niewydolność nerek, toczeń rumieniowaty układowy, trymestr ciąży, wkładka wewnątrzmaciczna, zaburzenie czynności nerek, zespół Reye’a - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Promazin Jelfa 25 mg
Preparat Promazin Jelfa, zawierający chlorowodorek promazyny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w postaci tabletek drażowanych, nie posiada specyficznych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, które wykraczałyby poza informacje zawarte w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). W dokumentacji rejestracyjnej brak jest szczegółowych danych dotyczących toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjalnego działania kancerogennego, mutagennego oraz wpływu na płodność i rozwój płodu. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki i obejmują laktozę jednowodną, sacharozę oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104) dla 25 mg, żółcień pomarańczową (E 110) dla 50 mg oraz czerwień koszenilową (E 124) dla 100 mg.
chlorowodorek promazyny, czerwień koszenilowa, działanie kancerogenne, działanie mutagenne, fenotiazyna, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, profil bezpieczeństwa, promazyna, rozwój płodu, sacharoza, tabletka drażowana, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, wpływ na płodność, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nurofen Express Caps 200 mg
Lek Nurofen Express Caps 200 mg zawiera ibuprofen i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen, czerwień koszenilową (E124) oraz inne składniki pomocnicze, w tym sorbitol (22,26 mg/kapsułkę). Nie należy go stosować u osób z reakcjami nadwrażliwości na NLPZ lub ASA, objawiającymi się skurczem oskrzeli, astmą, obrzękiem naczynioruchowym czy pokrzywką. Przeciwwskazania obejmują także czynną lub nawracającą chorobę wrzodową żołądka/dwunastnicy, krwawienia z przewodu pokarmowego, ciężką niewydolność wątroby, nerek i serca (klasa IV wg NYHA), aktywne krwawienia, niewyjaśnione zaburzenia układu krwiotwórczego, dzieci <20 kg, ciężkie odwodnienie oraz ostatni trymestr ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu.
astma, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, czerwień koszenilowa, dysfunkcja hepatocytów, heparyna drobnocząsteczkowa, ibuprofen, inhibitor Xa, kortykosteroid, krwawienie z naczyń mózgowych, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na ibuprofen, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polip nosa, powikłania przewodu pokarmowego, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, przewlekłe zapalenie zatok, przewlekły nieżyt nosa, retencja płynów, skurcz oskrzeli, sorbitol, trzeci trymestr ciąży, warfaryna, zaburzenie hemostazy, zaburzenie układu krwiotwórczego, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vitaminum E Hasco 300 mg
Vitaminum E Hasco w dawce 300 mg (int-rac-α-Tocopherylis acetas, all-rac-α-tokoferylu octan) w postaci kapsułek miękkich jest wskazany przede wszystkim w leczeniu niedoboru witaminy E, który może wynikać z długotrwałego nieprawidłowego odżywiania lub zaburzeń przemiany materii. Preparat ten znajduje zastosowanie jako terapia wspomagająca w chorobach układu sercowo-naczyniowego, takich jak miażdżyca, choroba niedokrwienna serca oraz wtórna profilaktyka po incydentach wieńcowych, dzięki swoim właściwościom antyoksydacyjnym redukującym stres oksydacyjny i neutralizującym wolne rodniki. Kapsułki zawierają 300 mg syntetycznej formy witaminy E, co pozwala na skuteczne uzupełnienie niedoborów i ochronę komórek przed uszkodzeniem oksydacyjnym w stanach nasilonego stresu oksydacyjnego.
all-rac-α-tokoferylu octan, antyoksydant rozpuszczalny w tłuszczach, choroba niedokrwienna serca, choroba wątroby, czerwień koszenilowa, drogi żółciowe, incydent wieńcowy, int-rac-α-Tocopherylis acetas, kapsułka miękka, miażdżyca, nadwrażliwość, niedobór witaminy E, nieprawidłowe odżywianie, olej arachidowy, reaktywna forma tlenu, schorzenie układu krążenia, stres oksydacyjny, terapia kardiologiczna, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie oksydacyjne, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, właściwości antyoksydacyjne, wolny rodnik, wtórna profilaktyka choroby niedokrwiennej, zaburzenia przemiany materii, zaburzenie wchłaniania witamin - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketokaps Med 100 mg
Ketokaps Med to lek w postaci miękkich kapsułek zawierających 100 mg ketoprofenu jako substancji czynnej. Kapsułki mają podłużny, przezroczysty kształt o wymiarach około 24,95 mm × 8,90 mm i są wypełnione płynną formą leku. Substancje pomocnicze obejmują makrogol 400, potasu wodorotlenek 50% oraz wodę oczyszczoną, a także sorbitol ciekły (150 mg/kapsułkę) i czerwień koszenilową (E 124, 0,39 mg/kapsułkę), które mogą mieć znaczenie kliniczne. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, sorbitolu ciekłego, czerwieni koszenilowej oraz wody oczyszczonej, nadając kapsułce elastyczność i charakterystyczny czerwony kolor.
blister, czerwień koszenilowa, kapsułka miękka, ketoprofen, makrogol, ochrona przed światłem, okres ważności, opakowanie handlowe, podanie doustne, postać farmaceutyczna, regulator pH, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, właściwość terapeutyczna, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tetracyclinum TZF
Tetracyklina wykazuje silne powinowactwo do jonów wapnia, co prowadzi do trwałego wiązania w tkankach kościotwórczych i zębach, dlatego jej stosowanie jest przeciwwskazane w ostatnim trymestrze ciąży oraz u dzieci do 12. roku życia ze względu na ryzyko przebarwień i zaburzeń rozwoju kostnego. Leczenie może indukować nadmierny rozrost drobnoustrojów niewrażliwych, np. Candida, co wymaga przerwania terapii i wdrożenia leczenia celowanego. Istotne jest monitorowanie pacjentów pod kątem reakcji alergicznych, w tym potencjalnie zagrażających życiu, takich jak złuszczające zapalenie skóry, obrzęk naczynioruchowy czy wstrząs anafilaktyczny, zwłaszcza u osób z alergią krzyżową na inne tetracykliny. Ponadto, ze względu na ryzyko fotodermatoz, zaleca się unikanie ekspozycji na promieniowanie UV oraz stosowanie kremów z filtrem przeciwsłonecznym podczas terapii.
alergia krzyżowa, Candida, Clostridium difficile, czerwień koszenilowa, fotodermatoza, hepatotoksyczność, metronidazol, miastenia, morfologia krwi, niedobór laktazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, tetracyklina, toczeń rumieniowaty układowy, wankomycyna, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie funkcji nerek, zakażenie oportunistyczne, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sebidin 50 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Sebidin zawiera chlorheksydyny dichlorowodorek 5 mg oraz kwas askorbinowy 50 mg w formie tabletek do ssania. Badania przedkliniczne nie wykazały istotnych zagrożeń bezpieczeństwa związanych z tymi dawkami terapeutycznymi. Pomimo braku szczegółowych danych dotyczących toksyczności ostrej, przewlekłej, genotoksyczności, potencjalnego działania rakotwórczego czy wpływu na reprodukcję, wszystkie istotne informacje o bezpieczeństwie zostały uwzględnione w Charakterystyce Produktu Leczniczego, w tym w sekcjach dotyczących przeciwwskazań, ostrzeżeń, interakcji oraz działań niepożądanych.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, chlorheksydyny dichlorowodorek, czerwień koszenilowa, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, interakcja lekowa, kwas askorbowy, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka do ssania, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, witamina C, wpływ na reprodukcję - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg gęsty z ziela jeżówki purpurowej – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg gęsty z ziela jeżówki purpurowej (Echinacea purpurea, herba recens) wykazuje właściwości immunostymulujące, co determinuje szereg przeciwwskazań klinicznych. Preparaty takie jak Echinapur nie powinny być stosowane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze (laktoza jednowodna 78,5 mg, czerwień koszenilowa lak E124 0,98 mg), a także u osób uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, ze względu na potencjalne zaostrzenie chorób autoimmunologicznych (np. toczeń rumieniowaty układowy, stwardnienie rozsiane, reumatoidalne zapalenie stawów) oraz interferencję z terapią immunosupresyjną (np. po przeszczepach narządów), stosowanie wyciągu jest przeciwwskazane w tych stanach.
AIDS, białaczka, chłoniak, choroba autoimmunologiczna, choroba układu białokrwinkowego, choroba z autoagresji, czerwień koszenilowa, echinacea purpurea, gruźlica, jeżówka purpurowa, kolagenoza, laktoza jednowodna, leczenie onkologiczne, lek immunosupresyjny, nadwrażliwość, niedobór immunologiczny, nowotwór hematologiczny, odrzucenie przeszczepu, postępująca choroba układowa, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reumatoidalne zapalenie stawów, rodzina Asteraceae, sarkoidoza, stwardnienie rozsiane, terapia immunosupresyjna, toczeń rumieniowaty układowy, wirus HIV, właściwości immunostymulujące, zespół niedoboru odporności - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Alfadiol
Alfadiol (alfakalcydol) wymaga ścisłego monitorowania ze względu na ryzyko hiperkalcemii i hiperfosfatemii, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek, trzeciorzędową nadczynnością przytarczyc oraz poddawanych hemodializom. Zaleca się regularne oznaczanie stężenia wapnia i fosforanów w surowicy, zwłaszcza w początkowym okresie terapii (1-2 razy w tygodniu), a następnie co 1-3 miesiące. W przypadku hiperkalcemii konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku do czasu normalizacji poziomu wapnia (około 1 tydzień), po czym leczenie można wznowić z dawką zmniejszoną o połowę. Monitorowanie obejmuje również parametry takie jak azot pozabiałkowy, kreatynina, fosfataza zasadowa, dobowe wydalanie wapnia oraz współczynnik wapniowo-kreatyninowy w moczu, co pozwala na ocenę funkcji nerek, gospodarki wapniowo-fosforanowej oraz ryzyka kamicy nerkowej.
adynamiczna choroba kości, alfakalcydol, autonomiczna nadczynność przytarczyc, azot pozabiałkowy, bóle mięśniowo-kostne, czerwień koszenilowa, fosfataza zasadowa, glikozydy nasercowe, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hemodializa, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, kamica nerkowa, kreatynina, niewydolność nerek, nudności, olej arachidowy, osteodystrofia nerkowa, parahydroksybenzoesan etylu, parathormon, stężenie fosforanów, trzeciorzędowa nadczynność przytarczyc, wielomocz, współczynnik wapniowo-kreatyninowy, wydalanie wapnia z moczem, wzmożone pragnienie, zaparcie - Leksykon substancji czynnych
Nitrendypina – Przeciwwskazania stosowania
Nitrendypina, antagonista kanału wapniowego z grupy 1,4-dihydropirydyn, jest stosowana głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, jednak jej zastosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, inne pochodne dihydropirydynowe lub substancje pomocnicze, w tym czerwień koszenilową A (E 124) zawartą w preparacie Nitrendypina EGIS 10 mg oraz laktozę obecna w obu preparatach (Nitrendypina EGIS i Nitresan). Przeciwwskazania kardiologiczne obejmują wstrząs kardiogenny, niedociśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe <90 mm Hg), znaczne zwężenie lewego ujścia tętniczego lub zastawki aorty, stan po ostrym zawale mięśnia sercowego (pierwsze 4 tygodnie) oraz niestabilną dusznicę bolesną. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z ryfampicyną, która indukuje metabolizm nitrendypiny, obniżając jej stężenie terapeutyczne w osoczu.
4-dihydropirydyny, antagonista kanału wapniowego, antagonista wapnia, ciśnienie skurczowe, ciśnienie tętnicze, cytochrom P450, czerwień koszenilowa, działanie hipotensyjne, działanie wazodilatacyjne, hemodynamika, indukcja enzymatyczna, interakcja lekowa, kwalifikacja pacjenta, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, nietolerancja laktozy, pochodna 1, reakcja alergiczna, ryfampicyna, rzut serca, stężenie terapeutyczne, układ sercowo-naczyniowy, wstrząs kardiogenny, wywiad farmakologiczny, zaburzenie kardiologiczne, zawał mięśnia sercowego, zwężenie lewego ujścia tętniczego, zwężenie podzastawkowe aorty, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Septogard smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Septogard smak miodowo-pomarańczowy zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (2,68 mg benzydaminy) w formie twardych pastylek, stosowanych miejscowo w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Dawkowanie dla dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia to 1 pastylka trzy razy na dobę, maksymalnie przez 7 dni. W przypadku braku poprawy po 3 dniach lub wystąpienia wysokiej gorączki konieczna jest dalsza ocena kliniczna. Pastylki należy powoli ssać do całkowitego rozpuszczenia, nie połykać ani nie rozgryzać, aby zachować skuteczność miejscowego działania. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 lat ze względu na postać farmaceutyczną, a u dzieci 6-11 lat powinien być stosowany pod nadzorem osoby dorosłej.
aspartam, benzydaminy chlorowodorek, czerwień koszenilowa, działanie miejscowe leku, edukacja pacjenta, fenyloketonuria, gorączka, izomalt, nietolerancja pokarmowa, ocena kliniczna, pastylka twarda, podanie dogardłowe, postać farmaceutyczna, stan zapalny jamy ustnej, substancja pomocnicza, wywiad medyczny, zapalenie gardła - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lorafen 2,5 mg
Dawkowanie lorazepamu (Lorafen) powinno być indywidualnie dostosowane do pacjenta, uwzględniając nasilenie objawów, odpowiedź na leczenie oraz specyfikę kliniczną. W zaburzeniach lękowych dawka początkowa wynosi zwykle 2-3 mg/dobę, podawana w 2-3 dawkach podzielonych, z możliwością zwiększenia do 6 mg/dobę, a maksymalna dawka nie powinna przekraczać 10 mg/dobę. W zaburzeniach snu związanych z lękiem zaleca się jednorazową dawkę 2-4 mg przed snem. U pacjentów w podeszłym wieku oraz osłabionych dawka początkowa powinna być zmniejszona o około 50% (1-1,5 mg/dobę w zaburzeniach lękowych, 1-2 mg przed snem), z dalszym indywidualnym dostosowaniem. U pacjentów z niewydolnością nerek i/lub wątroby dawkowanie wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnego doboru dawki. Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
czerwień koszenilowa, dawka podtrzymująca, dawka podzielona, dawkowanie indywidualne, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, Lorafen, lorazepam, nasilenie lęku, nietolerancja, objawy lęku, objawy odstawienia, pacjent w podeszłym wieku, sacharoza, tabletka drażowana, zaburzenie lękowe, zaburzenie percepcji, zaburzona czynność nerek, zaburzona czynność wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Venlafaxine Actavis 150 mg
Venlafaxine Actavis, zawierający chlorowodorek wenlafaksyny w dawkach 37,5 mg, 75 mg i 150 mg w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na wenlafaksynę lub składniki pomocnicze, takie jak sacharoza (maksymalnie 46,35 mg, 92,69 mg i 185,38 mg odpowiednio dla każdej dawki) oraz barwniki: czerwień koszenilowa (E124) w dawce 0,0267 mg w preparacie 37,5 mg i żółcień pomarańczowa (E110) w dawkach 0,0006 mg i 0,0183 mg w preparatach 75 mg i 150 mg. Szczególną uwagę należy zwrócić na bezwzględne przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem, drżeniem i hipertermią, co może prowadzić do poważnych powikłań, a nawet śmierci.
chlorowodorek wenlafaksyny, czerwień koszenilowa, farmakolog kliniczny, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja lekowa, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, nadwrażliwość, nieodwracalny inhibitor MAO, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, substancja pomocnicza, wenlafaksyna, zdarzenie niepożądane, zespół serotoninowy, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Cytykolina – Przeciwwskazania stosowania
Cytykolina, stosowana w neurologii, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparatach Memocit i Proaxon, takie jak parabeny (metylu parahydroksybenzoesan E218 1,6 mg/ml, propylu parahydroksybenzoesan E216 0,4 mg/ml) oraz barwnik czerwień koszenilowa (E124 0,005 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest zwiększone napięcie przywspółczulnego układu nerwowego, manifestujące się m.in. bradykardią, nadmierną potliwością, wzmożoną perystaltyką czy zwężeniem źrenic, co może nasilać objawy cholinergiczne po podaniu cytykoliny.
bradykardia, cytykolina, czerwień koszenilowa, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, interakcje lekowe, lecznictwo neurologiczne, Memocit, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność serca, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, perystaltyka przewodu pokarmowego, reakcja alergiczna, reakcja pseudoalergiczna, sorbitol, spadek ciśnienia tętniczego, układ przywspółczulny, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Działania niepożądane – Guajazyl 125 mg/5 ml
Podczas stosowania leku Guajazyl, zawierającego gwajafenezynę, mogą wystąpić działania niepożądane obejmujące głównie układ pokarmowy, ośrodkowy układ nerwowy oraz układ immunologiczny. W obrębie przewodu pokarmowego zgłaszano uczucie dyskomfortu w żołądku, nudności, wymioty oraz biegunki, choć częstość ich występowania pozostaje nieznana. W zakresie układu nerwowego obserwowano zawroty głowy oraz bóle głowy o różnym nasileniu. Reakcje immunologiczne manifestują się przede wszystkim wysypką skórną oraz pokrzywką, które mogą wskazywać na nadwrażliwość na składniki preparatu i wymagają szczególnej uwagi klinicznej.
biegunka, ból głowy, czerwień koszenilowa, dyskomfort w żołądku, działanie niepożądane, etanol, etylu parahydroksybenzoesan, Guajazyl, gwajafenezyna, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, substancja pomocnicza, układ i narząd, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Isotretinoin Aristo 10 mg
Izotretynoina (Isotretinoinum) w postaci kapsułek miękkich (10 mg i 20 mg) jest skutecznym lekiem stosowanym w terapii trądziku, jednak jej stosowanie wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi, których częstość i nasilenie są zależne od dawki. Najczęściej obserwuje się suchość skóry i błon śluzowych (warg, nosa, oczu), zapalenie spojówek, bóle mięśniowo-szkieletowe oraz zaburzenia lipidowe (podwyższenie trójglicerydów i cholesterolu, obniżenie HDL). Działania te występują bardzo często (≥1/10) lub często (≥1/100 do <1/10) i wymagają regularnego monitorowania parametrów biochemicznych oraz oceny klinicznej. Rzadziej pojawiają się zaburzenia psychiczne, w tym depresja, psychoza i myśli samobójcze, które mogą wystąpić zarówno w trakcie terapii, jak i po jej zakończeniu, co wymaga szczególnej uwagi i ścisłej obserwacji pacjenta. Ponadto, izotretynoina jest silnie teratogenna, dlatego jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży, a u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji oraz regularne testy ciążowe.
anhedonia, ból głowy, ból mięśniowo-szkieletowy, czerwień koszenilowa, depresja, egzostoza, epistaxis, hipercholesterolemia, hipertrójglicerydemia, hirsutyzm, izotretynoina, MedDRA, myśli samobójcze, nadciśnienie śródczaszkowe, niewyraźne widzenie, obniżenie HDL, podwyższenie enzymów wątrobowych, suchość błony śluzowej nosa, teratogenność, trądzik piorunujący, wada wrodzona, zaburzenie pigmentacji, zachowanie samobójcze, zapalenie brzegów powiek, zapalenie spojówek, zapalenie warg, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Molsidomina WZF 2 mg
Molsidomina WZF, dostępna w tabletkach 2 mg i 4 mg, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na molsydominę lub substancje pomocnicze, w tym barwniki E 110 (0,05 mg w tabletkach 2 mg) i E 124 (0,05 mg w tabletkach 4 mg), a także laktozę jednowodną i sacharozę (po 50 mg). Leku nie należy stosować w stanach ostrej niewydolności krążenia, takich jak wstrząs, ostra faza zawału mięśnia sercowego z niskim ciśnieniem wypełniania komory oraz niewydolność lewokomorowa z niskim ciśnieniem wypełniania, ze względu na ryzyko nasilenia hipoperfuzji narządowej. Ponadto, molsidomina jest przeciwwskazana u pacjentek w ciąży (szczególnie w I trymestrze) oraz w okresie karmienia piersią z uwagi na potencjalne ryzyko teratogenności i przenikania leku do mleka matki.
czerwień koszenilowa, działanie hipotensyjne, hipoperfuzja narządowa, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, laktoza jednowodna, molsydomina, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie tętnicze, niewydolność lewokomorowa, ostra niewydolność krążenia, perfuzja narządowa, rozszerzanie naczyń krwionośnych, stymulator cyklazy guanylowej, syldenafil, tadalafil, teratogenność, tlenek azotu, wardenafil, wstrząs, zawał mięśnia sercowego, żółcień pomarańczowa