czerwień koszenilowa
Czerwień koszenilowa (E124) to syntetyczny barwnik azowy o czerwono-purpurowej barwie, wykorzystywany w przemyśle spożywczym oraz farmaceutycznym. W medycynie substancja ta znajduje zastosowanie jako składnik roztworów barwiących używanych w badaniach histopatologicznych, gdzie pomaga w uwidacznianiu struktur komórkowych i tkankowych.
W diagnostyce medycznej czerwień koszenilowa jest wykorzystywana jako składnik roztworu Grama, służącego do różnicowania bakterii, a także w barwieniu preparatów cytologicznych. W gastroenterologii barwnik ten może być stosowany podczas endoskopii dla lepszej wizualizacji zmian błony śluzowej przewodu pokarmowego.
Należy zaznaczyć, że czerwień koszenilowa może wywoływać reakcje alergiczne, szczególnie u osób z nadwrażliwością na barwniki azowe. W praktyce klinicznej odnotowano przypadki nietolerancji tego barwnika, objawiające się pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym czy zaostrzeniem objawów astmy. Z tego powodu w wielu krajach wprowadzono ograniczenia dotyczące jego stosowania w produktach spożywczych i lekach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalium effervescens bezcukrowy 782 mg K+/3 g
Kalium effervescens bezcukrowy to granulat musujący zawierający 782 mg jonów potasu w jednej saszetce o masie 3 g, w postaci potasu cytrynianu (Kalii citras) oraz potasu wodorowęglanu (Kalii hydrogenocarbonas). Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak aspartam (E 951, 0,015 g/saszetkę) oraz czerwień koszenilowa (E 124, 0,00034 g/saszetkę), a także kwas cytrynowy, makrogol 6000, krzemionkę koloidalną bezwodną i esencję cytrynową. Forma granulatu musującego umożliwia szybkie uwalnianie i wchłanianie potasu, co jest korzystne zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Produkt jest pakowany w 20 saszetek po 3 g w opakowaniu z folii laminowanej (papier/PE/aluminium/Surlyn).
aspartam, cytrynian potasu, czerwień koszenilowa, dysfagia, granulat musujący, interakcja lekowa, jon potasu, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, termin ważności, właściwości organoleptyczne, wodorowęglan potasu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lacosamide Teva 200 mg
Lakozamid, substancja czynna leku Lacosamide Teva, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lakozamid lub substancje pomocnicze, w tym barwniki takie jak żółcień pomarańczowa (E 110) obecna w tabletkach 100 mg (0,02 mg) i 150 mg (0,29 mg) oraz czerwień koszenilowa (E 124) w dawce 200 mg (0,11 mg). Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym, a nawet anafilaksją. Drugim bezwzględnym przeciwwskazaniem jest obecność bloku przedsionkowo-komorowego II lub III stopnia, ze względu na ryzyko pogorszenia przewodzenia sercowego i potencjalnie zagrażających życiu arytmii. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz wykonanie EKG w celu oceny przewodzenia przedsionkowo-komorowego.
badanie EKG, blok przedsionkowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy I stopnia, czerwień koszenilowa, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, monitoring kardiologiczny, nadwrażliwość na aspirynę, nadwrażliwość na lakozamid, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przewodnictwo serca, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, terapia przeciwpadaczkowa, wysypka skórna, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie rytmu serca, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Diclostim
Produkt leczniczy Diclostim, zawierający 0,74 mg/ml diklofenaku sodowego w formie roztworu do płukania jamy ustnej i gardła, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Długotrwałe użycie może prowadzić do reakcji nadwrażliwości, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Należy unikać kontaktu preparatu z oczami ze względu na ryzyko podrażnienia. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek istnieje potencjalne ryzyko kumulacji substancji czynnej i metabolitów, choć kliniczne znaczenie tego zjawiska nie jest jednoznacznie określone. Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących modyfikacji dawkowania u osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
benzoesan sodu, biodostępność leku, czerwień koszenilowa, Diclostim, dieta niskosodowa, diklofenak miejscowy, diklofenak sodowy, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, niewydolność nerek, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do płukania gardła, zaburzenie czynności nerek i wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – Echinapur 100 mg
Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania produktu leczniczego Echinapur, zawierającego 100 mg wyciągu gęstego z ziela jeżówki purpurowej (Echinacea purpurea, DER 30-40:1, ekstrahent: etanol 23-30% v/v). Brak jest danych klinicznych wskazujących na toksyczność tego preparatu, co sugeruje niskie ryzyko działań niepożądanych przy przekroczeniu zalecanej dawki. Należy jednak zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna (78,5 mg) oraz czerwień koszenilowa lak (E 124, 0,98 mg), które mogą stanowić zagrożenie u pacjentów z nietolerancją tych składników w przypadku znacznego przedawkowania.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aknenormin 20 mg 20 mg
Lek Aknenormin (izotretynoina) w postaci kapsułek miękkich o dawkach 10 mg i 20 mg jest wskazany do leczenia ciężkich postaci trądziku, takich jak trądzik guzkowy, trądzik skupiony oraz trądzik z ryzykiem powstawania trwałych blizn. Terapia tym preparatem powinna być rozważana wyłącznie u pacjentów, u których standardowe metody leczenia, w tym doustne antybiotyki (np. tetracykliny, makrolidy) oraz preparaty miejscowe (retinoidy, nadtlenek benzoilu, kwas azelainowy, antybiotyki miejscowe), okazały się nieskuteczne. Włączenie izotretynoiny wymaga udokumentowanej oporności na wcześniejsze terapie oraz dokładnej oceny stanu klinicznego pacjenta.
antybiotyk miejscowy, antybiotyki doustne, blizny potrądzikowe, ciężki trądzik, czerwień koszenilowa, izotretynoina, kwas azelainowy, leki przeciwbakteryjne, makrolidy, nadtlenek benzoilu, olej sojowy, olej sojowy uwodorniony, oporność na leczenie, retinoidy, sorbitol, terapia ostatniego rzutu, tetracykliny, trądzik guzkowy, trądzik skupiony - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Etopiryna PRO 500 mg
Etopiryna PRO w postaci tabletek dojelitowych zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego i jest wskazana do łagodzenia bólu o lekkim i średnim nasileniu, obejmującego bóle głowy (pierwotne i wtórne), bóle zębów, mięśni oraz stawów. Lek wykazuje również działanie przeciwgorączkowe i przeciwzapalne, co czyni go skutecznym w leczeniu objawów przeziębienia i grypy, zwłaszcza przy podwyższonej temperaturze ciała. W terapii reumatoidalnego zapalenia stawów Etopiryna PRO może być stosowana w wysokich dawkach pod ścisłą kontrolą lekarską, a postać dojelitowa minimalizuje ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka. Tabletki mają różowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich identyfikację, a ich połykanie w całości jest kluczowe dla prawidłowego działania leku i ochrony przewodu pokarmowego.
ból głowy, ból mięśni, ból stawu, ból zęba, czerwień koszenilowa, gorączka, infekcja wirusowa górnych dróg oddechowych, kwas acetylosalicylowy, lek modyfikujący przebieg choroby, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, migrena, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podrażnienie błony śluzowej żołądka, przeziębienie i grypa, reumatoidalne zapalenie stawów, stan zapalny, tabletka dojelitowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sylicynar 28,6 mg + 140 mg
Lek Sylicynar w postaci tabletek powlekanych zawiera 140 mg wyciągu suchego z ziela karczocha (Cynarae herbae extractum, DER 3-7:1, ekstrahent: woda) oraz 28,6 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu (Silybi mariani fructus extractum, DER 20-34:1, ekstrahent: metanol 90%) w jednej tabletce. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego, z zalecanym dawkowaniem dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynoszącym 2 tabletki trzy razy na dobę po posiłku, co odpowiada dawce dobowej 840 mg wyciągu z karczocha oraz 171,6 mg wyciągu z ostropestu. Brak jest danych dotyczących dawkowania u dzieci poniżej 12 lat. Podawanie po posiłku jest istotne dla optymalnego wchłaniania substancji czynnych oraz zmniejszenia ryzyka dyskomfortu ze strony przewodu pokarmowego.
benzoesan sodu, czerń brylantowa, czerwień koszenilowa, efekt terapeutyczny, ekstrakt z ostropestu, ekstrakt z ziela karczocha, podanie doustne, przewód pokarmowy, skuteczność terapeutyczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wchłanianie substancji czynnych, wyciąg z ostropestu, wyciąg z ziela karczocha, wywiad medyczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ibupar forte
Lek Ibupar forte zawierający 400 mg ibuprofenu wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi (toczeń rumieniowaty układowy, mieszana choroba tkanki łącznej), przewlekłymi zapalnymi chorobami jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), nadciśnieniem tętniczym, zaburzeniami czynności serca, nerek i wątroby oraz u osób z astmą oskrzelową i alergiami. Ibuprofen może nasilać objawy chorób podstawowych, prowadzić do retencji płynów, pogorszenia funkcji nerek i wątroby oraz wywoływać skurcz oskrzeli. U pacjentów w podeszłym wieku obserwuje się zwiększoną wrażliwość na działania niepożądane, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego, układu sercowo-naczyniowego i nerek. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas oraz regularne monitorowanie stanu klinicznego i parametrów laboratoryjnych, w tym funkcji nerek i enzymów wątrobowych.
astma oskrzelowa, choroba alergiczna, choroba Leśniowskiego-Crohna, czerwień koszenilowa, enzym wątrobowy, ibuprofen, jałowe zapalenie opon mózgowych, lek nefrotoksyczny, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na salicylany, niewydolność nerek, niewydolność serca, przewlekłe zapalne choroby jelit, reakcja alergiczna, retencja płynów, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty układowy, uszkodzenie hepatocytów, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności serca, zaburzenia czynności wątroby, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Sumamigren 50 mg
Sumatryptan (Sumamigren) wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają kluczowe znaczenie w praktyce klinicznej. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie sumatryptanu z ergotaminą oraz innymi agonistami receptora 5-HT1 ze względu na ryzyko skurczu naczyń; zaleca się zachowanie odstępów czasowych: minimum 24 godziny po ergotaminie przed podaniem sumatryptanu oraz 6 godzin po sumatryptanie przed podaniem ergotaminy. Również stosowanie sumatryptanu z inhibitorami MAO jest przeciwwskazane, a po zakończeniu terapii inhibitorami MAO należy odczekać 2 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia sumatryptanem, aby uniknąć znacznego wzrostu stężenia sumatryptanu i nasilenia działań niepożądanych. Ponadto, jednoczesne podawanie sumatryptanu z SSRI, SNRI oraz buprenorfiną wiąże się z ryzykiem zespołu serotoninowego, objawiającego się zmianami stanu psychicznego, niestabilnością układu autonomicznego oraz zaburzeniami koordynacji ruchowej, co wymaga ścisłego monitorowania pacjenta.
agonista receptora 5-HT1, alkohol etylowy, buprenorfina, czerwień koszenilowa, ergotamina, flunaryzyna, inhibitor MAO, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, laktoza jednowodna, migrena, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, pizotyfen, propranolol, skurcz naczyniowy, sumatryptan, tachykardia, tryptan, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketokaps Max 50 mg
Ketokaps Max to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) zawierający 50 mg ketoprofenu w każdej miękkiej kapsułce, stosowany w terapii przeciwbólowej i przeciwzapalnej. Kapsułka ma postać owalną, przezroczystą, czerwoną, o wymiarach około 15,35 mm x 8,70 mm, wypełnioną szczelnie płynem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sorbitol ciekły (67,5 mg), czerwień koszenilową (E 124, 0,175 mg), makrogol 400, potasu wodorotlenek 50%, żelatynę oraz wodę oczyszczoną, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów, zwłaszcza z alergiami lub nietolerancjami.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Polopiryna Gardło 8,75 mg
Polopiryna Gardło to preparat miejscowy w postaci pastylek twardych zawierających 8,75 mg flurbiprofenu, stosowany w leczeniu objawowym dolegliwości gardła. Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to jedna pastylka co 3-6 godzin, maksymalnie 5 pastylek (43,75 mg flurbiprofenu) na dobę, przez nie dłużej niż 3 dni. Pastylki należy powoli ssać i rozpuszczać w jamie ustnej, zmieniając ich położenie, aby uniknąć miejscowego podrażnienia. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i wątroby. U osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawki, jednak u seniorów należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
czerwień koszenilowa, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, flurbiprofen, izomalt, maltitol, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pastylka twarda, podrażnienie miejscowe, Polopiryna Gardło, śluzówka jamy ustnej, substancja pomocnicza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tussidex 30 mg
Tussidex zawiera 30 mg dekstrometorfanu bromowodorku w kapsułkach miękkich i należy do grupy przeciwkaszlowych alkaloidów opioidowych (ATC: R05DA09). Mechanizm działania polega na podwyższeniu progu wrażliwości ośrodka kaszlu w rdzeniu przedłużonym, co skutkuje tłumieniem odruchu kaszlowego. W przeciwieństwie do leków wykrztuśnych, dekstrometorfan działa centralnie, bez wpływu na odkrztuszanie wydzieliny, co jest istotne przy doborze terapii w zależności od charakteru kaszlu. Kapsułki zawierają również sorbitol (8,26 mg), glikol propylenowy (25 mg) oraz barwnik czerwień koszenilową (E124), który może wywoływać reakcje alergiczne.
alkaloid opioidowy, czerwień koszenilowa, dekstrometorfanu bromowodorek, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwkaszlowe, glikol propylenowy, kapsułka miękka, lek wykrztuśny, odruch kaszlowy, ośrodek kaszlu, ośrodkowy układ nerwowy, produkt przeciwkaszlowy, rdzeń przedłużony, reakcja alergiczna, sorbitol - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Atinepte
Tianeptyna w dawce 12,5 mg (Atinepte) wymaga szczególnej ostrożności w leczeniu zaburzeń depresyjnych ze względu na ryzyko myśli i zachowań samobójczych, zwłaszcza u pacjentów poniżej 25 roku życia, z historią samobójstw lub nasilonymi skłonnościami samobójczymi. Konieczna jest intensywna obserwacja pacjentów, szczególnie na początku terapii i przy zmianie dawkowania. Zaleca się informowanie pacjentów i opiekunów o konieczności natychmiastowego zgłaszania objawów nasilenia choroby, myśli samobójczych lub nietypowych zmian w zachowaniu. W przypadku planowanych zabiegów w znieczuleniu ogólnym, tianeptynę należy odstawić 24-48 godzin wcześniej, a w sytuacjach nagłych zapewnić ścisły nadzór okołooperacyjny. U pacjentów z uzależnieniami konieczny jest szczególny nadzór, aby zapobiec samowolnemu zwiększaniu dawki. Po odstawieniu leku mogą wystąpić objawy odstawienne, takie jak niepokój, bóle mięśni, brzucha, stawów oraz bezsenność, dlatego zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki przez 7-14 dni.
anestezjolog, czerwień koszenilowa, depresja, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiponatremia, inhibitor MAO, lek przeciwdepresyjny, marskość wątroby, myśl samobójcza, objaw odstawienny, ośrodkowy układ nerwowy, remisja, tianeptyna, uzależnienie od alkoholu, uzależnienie od leków, zaburzenie depresyjne, zespół odstawienia, zespół SIADH - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ibuprofen Catalent 200 mg
Ibuprofen Catalent w postaci kapsułek miękkich 200 mg jest wskazany do krótkotrwałego stosowania doustnego u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 lat i masie ciała ≥40 kg. Zalecana dawka wynosi 1-2 kapsułki (200-400 mg) do trzech razy na dobę, z co najmniej 4-godzinnymi przerwami, a maksymalna dobowa dawka nie powinna przekraczać 6 kapsułek (1200 mg). Stosowanie leku u młodzieży powinno być ograniczone do 3 dni, a u dorosłych do 3 dni w przypadku gorączki i 4 dni w przypadku bólu, po czym wymagana jest konsultacja lekarska. U osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek lub wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki, jednak wskazane jest staranne monitorowanie stanu klinicznego. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby oraz u dzieci poniżej 12 lat i młodzieży o masie ciała poniżej 40 kg.
ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, czerwień koszenilowa, czynnik ryzyka, dawka dobowa, działanie niepożądane, gorączka, ibuprofen, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, krótkotrwałe stosowanie, nietolerancja substancji pomocniczych, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, NLPZ, objawy chorobowe, podanie doustne, podeszły wiek, sorbitol, stan kliniczny, substancja pomocnicza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ketokaps Med 100 mg
Ketokaps Med, zawierający 100 mg ketoprofenu w kapsułkach miękkich, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ketoprofen, substancje pomocnicze (w tym sorbitol 150 mg i czerwień koszenilową 0,39 mg na kapsułkę) oraz u osób z reakcjami alergicznymi na inne NLPZ lub salicylany. Szczególnie istotne jest unikanie leku u pacjentów z historią skurczu oskrzeli, napadu astmy oskrzelowej, zapalenia błony śluzowej nosa, pokrzywki lub innych reakcji alergicznych wywołanych przez ketoprofen lub inne NLPZ, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych. Ponadto, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u osób z czynną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawieniem z przewodu pokarmowego, perforacją przewodu pokarmowego, skazą krwotoczną oraz ciężką niewydolnością serca, wątroby lub nerek, co wynika z ryzyka zaostrzenia choroby i kumulacji leku prowadzącej do działań niepożądanych. Stosowanie w trzecim trymestrze ciąży jest zakazane ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu i zaburzenia czynności skurczowej macicy.
acenokumarol, antykoagulant doustny, astma oskrzelowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa, czerwień koszenilowa, inhibitor COX-2, ketoprofen, klopidogrel, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, metotreksat, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieswoista choroba zapalna jelit, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, owrzodzenie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, salicylan, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, sorbitol, trzeci trymestr ciąży, warfaryna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie krzepnięcia, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon substancji czynnych
Tokoferyl – Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie tokoferylu (all-rac-α-tokoferylu octanu) powinno być indywidualnie dostosowane do stanu klinicznego pacjenta oraz rodzaju schorzenia. Preparaty Vitaminum E Hasco dostępne są w kapsułkach miękkich o mocy 100 mg (zalecane dawkowanie u dorosłych: 1-2 kapsułki/dobę) oraz 300 mg, natomiast Vitaminum E Medana oferuje kapsułki elastyczne o mocach 100 mg (2-3 kapsułki/dobę u dorosłych, 1 kapsułka/dobę u dzieci powyżej 8 lat), 300 mg i 400 mg. Dzieci poniżej 8 lat powinny otrzymywać witaminę E w formie płynu doustnego. Preparaty podaje się doustnie, przy czym Vitaminum E Medana zaleca się przyjmować podczas lub po posiłku, kapsułkę połykając w całości i popijając wodą. W przypadku niedoborów witaminy E dawkowanie ma charakter leczniczy i wymaga indywidualnego ustalenia przez lekarza prowadzącego, aby zoptymalizować efekt terapeutyczny i minimalizować ryzyko działań niepożądanych.
czerwień koszenilowa, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, interakcja lekowa, kapsułka elastyczna, kapsułka miękka, lek przeciwzakrzepowy, niedobór witaminy E, olej arachidowy, płyn doustny, reakcja alergiczna, tokoferol, tokoferyl, witamina E, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, wywiad alergologiczny, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sebidin 50 mg + 5 mg
Sebidin to lek w formie tabletek do ssania, zawierający chlorheksydyny dichlorowodorek (5 mg) o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym oraz kwas askorbinowy (50 mg), który wspomaga regenerację tkanek i wzmacnia układ odpornościowy. Tabletki są przeznaczone do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle, zapewniając przedłużone uwalnianie substancji czynnych i bezpośredni kontakt z błoną śluzową. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, w tym sacharozę (546,8 mg), co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją sacharozy, oraz barwnik czerwień koszenilową (E124, 0,05 mg), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
błona śluzowa jamy ustnej, chlorheksydyny dichlorowodorek, czerwień koszenilowa, działanie przeciwgrzybicze, infekcja jamy ustnej, kwas askorbowy, metyloceluloza, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, regeneracja tkanek, stearynian magnezu, tabletka do ssania, układ odpornościowy, witamina C, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sonoxen 12,5 mg
Sonoxen w postaci tabletek powlekanych zawiera 12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu i jest wskazany do krótkotrwałego, objawowego leczenia sporadycznie występującej bezsenności u dorosłych powyżej 18 roku życia. Tabletki mają średnicę 7,5 mm i zawierają barwniki: czerwień koszenilową (E 124, 0,20 mg) oraz żółcień pomarańczową (E 110, 0,03 mg), co wymaga ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje. Preparat nie jest przeznaczony do długotrwałej terapii i powinien być stosowany wyłącznie przez krótki okres czasu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxycarbamid Teva 500 mg
Hydroxycarbamid Teva to lek przeciwnowotworowy dostępny w formie kapsułek zawierających 500 mg hydroksykarbamidu jako substancji czynnej. Kapsułki mają cylindryczny kształt z zielonym wieczkiem i jasnoróżowym korpusem. Substancje pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), czerwień koszenilowa (E 124), żelaza tlenek czerwony (E 172), indygotynę (E 132) i żółcień chinolinową (E 104). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność czerwieni koszenilowej (E 124), która może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, hydroksykarbamid, kapsułka, lek przeciwnowotworowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tlenek żelaza czerwony, właściwości przeciwnowotworowe, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aknenormin 10 mg 10 mg
Produkt leczniczy Aknenormin zawiera izotretynoinę w dawkach 10 mg oraz 20 mg, podawaną w formie kapsułek miękkich. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz szereg substancji pomocniczych, w tym olej sojowy rafinowany (132,8 mg w dawce 10 mg i 265,6 mg w dawce 20 mg), olej sojowy częściowo uwodorniony (7,7 mg i 15,4 mg), sorbitol (5,3 mg i 17,0 mg) oraz czerwień koszenilową (E124) w ilościach 0,0026 mg i 0,34 mg. Substancje pomocnicze dzielą się na składniki rdzenia kapsułki, takie jak olej sojowy, all-rac-α-tokoferol, disodu edetynian, butylohydroksyanizol, wosk żółty, oraz składniki otoczki, które różnią się w zależności od dawki i obejmują żelatynę, glicerol, sorbitol ciekły, wodę oczyszczoną oraz barwniki (m.in. żelaza tlenek czarny, indygotynę, tytanu dwutlenek). Kapsułki 10 mg są jasnofioletowe, natomiast 20 mg mają kolor kasztanowo-brązowy, obie wypełnione żółto-pomarańczowym, nieprzezroczystym lepkim płynem.
Aknenormin, alfa-tokoferol, blister PVC/PVDC/Aluminium, butylohydroksyanizol, czerwień koszenilowa, disodu edetynian, działanie niepożądane, glicerol, izotretynoina, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej roślinny uwodorniony, olej sojowy częściowo uwodorniony, olej sojowy rafinowany, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, rdzeń kapsułki, sorbitol ciekły niekrystalizujący, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość fizykochemiczna, właściwości przeciwutleniające, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actifed (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
Actifed w postaci syropu zawiera trzy substancje czynne w dawkach na 5 ml: triprolidyny chlorowodorek 1,25 mg (działanie przeciwhistaminowe), pseudoefedryny chlorowodorek 30 mg (zmniejszenie przekrwienia błon śluzowych) oraz dekstrometorfanu bromowodorek 10 mg (działanie przeciwkaszlowe). Preparat wykazuje kompleksowe działanie przeciwalergiczne, obkurczające błonę śluzową nosa oraz przeciwkaszlowe, co czyni go użytecznym w leczeniu objawów przeziębienia i alergii. Syrop zawiera także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak etanol (207,8 mg/5 ml), sacharoza (2835 mg/5 ml), sorbitol 70% (1000 mg/5 ml), sodu benzoesan (5 mg/5 ml), metylu hydroksybenzoesan (5 mg/5 ml) oraz barwnik czerwień koszenilowa (0,8 mg/5 ml). Należy zwrócić uwagę na możliwe interakcje i działania niepożądane związane z tymi składnikami, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją sorbitolu czy skłonnościami do reakcji alergicznych.
czerwień koszenilowa, dekstrometorfanu bromowodorek, dysfagia, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwkaszlowe, efekt przeczyszczający, fotostabilność, kontrola glikemii, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, ośrodkowy układ nerwowy, podanie doustne, przekrwienie błon śluzowych, przekrwienie błony śluzowej nosa, pseudoefedryny chlorowodorek, reakcja alergiczna, syrop, triprolidyny chlorowodorek, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gripblocker Zatoki 250 mg + 30 mg
Gripblocker Zatoki to lek zawierający paracetamol (250 mg) oraz pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg) w każdej kapsułce miękkiej, przeznaczony do stosowania doustnego. Dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat zaleca się dawkę 2 kapsułek co 4-6 godzin, nie przekraczając 8 kapsułek na dobę (2000 mg paracetamolu i 240 mg pseudoefedryny). U dzieci w wieku 6-12 lat dawka wynosi 1 kapsułkę co 6 godzin, maksymalnie 4 kapsułki na dobę (1000 mg paracetamolu i 120 mg pseudoefedryny), przy czym stosowanie pseudoefedryny u dzieci poniżej 12 lat wymaga konsultacji lekarskiej. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 6 lat.
czerwień koszenilowa, dyskomfort jelitowy, działanie przeczyszczające, Gripblocker Zatoki, kapsułka miękka, nietolerancja fruktozy, paracetamol, podawanie doustne, pseudoefedryny chlorowodorek, reakcja alergiczna, sorbitol, substancja pomocnicza, uszkodzenie wątroby, wywiad medyczny, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Guajazyl 125 mg/5 ml
Guajazyl w postaci syropu o stężeniu 125 mg/5 ml zawiera gwajafenezynę, substancję czynną o działaniu mukolitycznym i wykrztuśnym, stosowaną w leczeniu kaszlu mokrego z utrudnionym odkrztuszaniem gęstej wydzieliny oskrzelowej. Preparat zwiększa objętość wydzieliny i zmniejsza jej lepkość, co ułatwia jej usuwanie z dróg oddechowych. Wskazania do stosowania obejmują kaszel towarzyszący przeziębieniom, stanom grypopodobnym, ostrym i przewlekłym zapaleniom dróg oddechowych oraz kaszel palacza. Syrop jest odpowiedni dla dorosłych i dzieci, z uwzględnieniem odpowiednich dawek dla poszczególnych grup wiekowych.
alkoholizm, choroba wątroby, czerwień koszenilowa, działanie wykrztuśne, gwajafenezyna, kaszel, kaszel mokry, kaszel produktywny, lek mukolityczny, lek wykrztuśny, nietolerancja cukrów, odkrztuszanie wydzieliny, parahydroksybenzoesan etylu, przewlekły stan zapalny dróg oddechowych, przeziębienie, reakcja alergiczna, sacharoza, układ oddechowy, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oxydolor Fast 10 mg
Przed wdrożeniem terapii lekiem Oxydolor Fast, zawierającym chlorowodorek oksykodonu, konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na oksykodon, lecytynę sojową (0,21 mg w tabletce 10 mg), laktozę jednowodną (64,48 mg w tabletce 10 mg) oraz czerwień koszenilową (E124) w dawce 5 mg. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową, hipoksją, hiperkapnią, ciężką POChP, zespołem serca płucnego oraz ciężką astmą oskrzelową ze względu na ryzyko pogłębienia depresji oddechowej. Ponadto, oksykodon nie powinien być stosowany w stanach takich jak porażenna niedrożność jelit, zespół ostrego brzucha oraz opóźnione opróżnianie żołądka, gdyż może nasilać zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego i maskować objawy kliniczne.
astma oskrzelowa, cor pulmonale, czerwień koszenilowa, depresja oddechowa, hiperkapnia, hipoksja, hipowentylacja, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, lek opioidowy, nadwrażliwość na oksykodon, niedrożność jelit, niewydolność oddechowa, niewydolność prawej komory serca, oksykodon, opóźnione opróżnianie żołądka, ostry brzuch, perystaltyka jelit, POChP, refluks żołądkowy, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Iburapid 400 mg
Iburapid to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 200 mg i 400 mg ibuprofenu. Tabletki charakteryzują się purpurowym kolorem i są obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „R-06” na tabletkach 400 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. laktozę jednowodną, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz skrobię kukurydzianą i kroskarmelozę sodową, które wpływają na rozpad i wiązanie tabletki. Otoczka zawiera barwniki takie jak czerwień koszenilowa (E124) i azorubina (E122), które mogą mieć znaczenie kliniczne. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 10 do 60 tabletek, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.
azorubina, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dimetykon, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hypromeloza, ibuprofen, interakcja fizyczno-chemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, skuteczność terapeutyczna, środek przeciwpieniący, środek rozsadzający, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Teva 150 mg
Lacosamide Teva jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, zawierających odpowiednio lakozamid jako substancję czynną. Tabletki różnią się składem otoczki, co wpływa na ich kolor i ułatwia identyfikację: 50 mg (różowe), 100 mg (żółte), 150 mg (pomarańczowe) oraz 200 mg (niebieskie). Niektóre dawki zawierają barwniki, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, np. żółcień pomarańczową (E110) w dawkach 100 mg (0,02 mg) i 150 mg (0,29 mg) oraz czerwień koszenilową (E124) w dawce 200 mg (0,11 mg). Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, krospowidon i magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidion, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen Express Forte Mini 400 mg
Nurofen Express Forte Mini to preparat w postaci miękkich kapsułek doustnych zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny czerwony, owalny kształt o wymiarach około 10 mm szerokości i 15,5 mm długości, z białym nadrukiem „NURO400”. Skład kapsułki obejmuje substancje pomocnicze takie jak lecytyna sojowa (E 322), sorbitol (E 420) w ilości 72,59 mg oraz czerwień koszenilowa (E 124) 0,60 mg. Wewnątrz kapsułki znajdują się makrogol 600, wodorotlenek potasu (czystość ≥85%) oraz woda oczyszczona, natomiast otoczka zawiera żelatynę (E 441), sorbitol ciekły częściowo odwodniony oraz barwnik czerwień koszenilową. Tusz do nadruku kapsułki składa się m.in. z tytanu dwutlenku (E 171) i glikolu propylenowego (E 1520).
alkohol izopropylowy, blister PVC, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, ibuprofen, kapsułka miękka, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ibuprofen Lysine InnFarm 200 mg
Ibuprofen Lysine InnFarm w postaci tabletek powlekanych zawiera 200 mg ibuprofenu (w formie 342 mg soli ibuprofenu z lizyną) i jest wskazany do objawowego leczenia bólu o małym lub umiarkowanym nasileniu oraz stanów gorączkowych. Preparat znajduje zastosowanie w bólach głowy (w tym napięciowych i migrenowych), bólach miesiączkowych, bólach zębów oraz dolegliwościach bólowych związanych z przeziębieniem, takich jak ból gardła czy bóle mięśni. Ponadto, lek jest stosowany w celu obniżenia podwyższonej temperatury ciała w przebiegu przeziębienia, infekcji wirusowych oraz grypy. Tabletki mają wymiary około 20,0 mm × 8,0 mm, są pasteloworóżowe, powlekane i posiadają znacznik podziału służący do rozkruszenia, a nie do dzielenia dawki.
ból głowy, ból miesiączkowy, ból zęba, czerwień koszenilowa, gorączka, grypa, ibuprofen z lizyną, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa, interakcja lekowa, krótkotrwałe stosowanie leku, lecytyna sojowa, leczenie objawowe, migrena, napięciowy ból głowy, przeciwwskazanie, przeziębienie, stan gorączkowy, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Echinapur 100 mg
Produkt leczniczy Echinapur to tabletki powlekane o różowym zabarwieniu, zawierające 100 mg standaryzowanego wyciągu gęstego z ziela jeżówki purpurowej (Echinacea purpurea, DER 30-40:1) na tabletkę, ekstrahowanego etanolem 23-30% (v/v). Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną (78,5 mg), skrobię ziemniaczaną, powidon, talk, hypromelozę, makrogol 6000, dwutlenek tytanu oraz czerwień koszenilową (E 124, 0,98 mg), które zapewniają odpowiednie właściwości technologiczne, integralność struktury, rozpuszczalność i estetykę preparatu. Otoczka tabletki chroni rdzeń przed czynnikami zewnętrznymi i ułatwia podanie, a opakowanie zawiera 30 tabletek w dwóch blistrach Al/PVC, gwarantując stabilność i ochronę przed światłem oraz wilgocią.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lacosamide Teva 200 mg
Lacosamide Teva to lek przeciwpadaczkowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, stosowany zarówno w monoterapii, jak i terapii wspomagającej. W monoterapii jest wskazany u pacjentów od 2. roku życia z napadami częściowymi (ogniskowymi) oraz częściowymi wtórnie uogólnionymi. W terapii wspomagającej może być stosowany u pacjentów od 2 lat z napadami częściowymi lub częściowymi wtórnie uogólnionymi oraz od 4 lat w przypadku napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych w padaczce idiopatycznej. Dostępność różnych dawek umożliwia indywidualne dostosowanie leczenia, a obecność barwników w tabletkach 100 mg, 150 mg i 200 mg wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje.
czerwień koszenilowa, inicjacja terapii, interakcja lekowa, kontrola napadów, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, monoterapia, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad częściowy z wtórnym uogólnieniem, napad ogniskowy, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, napad toniczno-kloniczny pierwotnie uogólniony, nowo rozpoznana padaczka, padaczka, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia wspomagająca, uogólniona padaczka idiopatyczna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Miflonide Breezhaler 200 mcg
Miflonide Breezhaler to preparat wziewny zawierający budezonid w dawkach 200 µg lub 400 µg na dawkę inhalacyjną, dostępny w postaci proszku do inhalacji w kapsułkach twardych. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 24,77 mg (200 µg dawka) lub 24,54 mg (400 µg dawka) laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Kapsułki są przeznaczone wyłącznie do stosowania z inhalatorem Breezhaler dołączonym do opakowania, a ich prawidłowe użycie wymaga odpowiedniego przeszkolenia pacjenta. Kapsułek nie należy połykać, a proszek jest przeznaczony wyłącznie do inhalacji. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w suchym miejscu, a okres ważności wynosi 3 lata.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg
GRIPBLOCKER EXPRESS to preparat złożony w formie kapsułek miękkich, zawierający paracetamol (300 mg), chlorowodorek pseudoefedryny (30 mg) oraz bromowodorek dekstrometorfanu (12 mg). Dawkowanie jest uzależnione od wieku pacjenta: dorośli i młodzież powyżej 12 lat powinni przyjmować 1-2 kapsułki 3-4 razy na dobę, nie przekraczając 8 kapsułek na dobę (co odpowiada maksymalnym dawkom: paracetamol 2400 mg, pseudoefedryna 240 mg, dekstrometorfan 96 mg). Dzieci w wieku 6-12 lat stosują 1 kapsułkę 3-4 razy na dobę, maksymalnie 4 kapsułki na dobę (paracetamol 1200 mg, pseudoefedryna 120 mg, dekstrometorfan 48 mg). Lek nie jest wskazany u dzieci poniżej 6 lat. Podawanie odbywa się wyłącznie drogą doustną, a kapsułki cechuje charakterystyczna czerwona barwa i gładka powierzchnia.
bromowodorek dekstrometorfanu, chlorowodorek pseudoefedryny, czerwień koszenilowa, dawkowanie paracetamolu, droga doustna, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, kapsułka miękka, maksymalna dawka dobowa, paracetamol, reakcja alergiczna, sorbitol, substancja pomocnicza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, złożony lek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lorafen 2,5 mg
Lorazepam (Lorafen) w formie tabletek drażowanych (1 mg i 2,5 mg) jest pochodną 1,4-benzodiazepiny, której stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na benzodiazepiny lub substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (68,4 mg w tabletce 1 mg, 66,5 mg w 2,5 mg), sacharoza (22,5 mg) oraz czerwień koszenilowa (w tabletkach 2,5 mg). Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową i zespołem bezdechu sennego ze względu na ryzyko nasilenia depresji oddechowej i hipoksemii. Ponadto, ciężka niewydolność wątroby i nerek stanowią przeciwwskazania z powodu ryzyka encefalopatii wątrobowej, zaburzonego metabolizmu oraz kumulacji toksycznych metabolitów lorazepamu.
bezdech senny, biosynteza hemu, ciśnienie wewnątrzgałkowe, czerwień koszenilowa, depresja oddechowa, encefalopatia wątrobowa, hipoksemia, jaskra wąskiego kąta, laktoza jednowodna, lorazepam, miastenia, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, ośrodkowy układ nerwowy, ostry atak jaskry, pochodna benzodiazepiny, porfiria, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, sacharoza, tabletka drażowana, tabletka lorazepamu, zatrucie alkoholowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Oxydolor Fast 20 mg
Oxydolor Fast zawiera chlorowodorek oksykodonu, będący silnym agonistą receptorów opioidowych (mi, kappa, delta) w ośrodkowym układzie nerwowym, co przekłada się na jego działanie przeciwbólowe i uspokajające. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 4,48 mg, 8,97 mg oraz 17,93 mg oksykodonu. Tabletki różnią się kształtem, kolorem oraz obecnością linii podziału (w dawkach 10 mg i 20 mg), co umożliwia ich dzielenie na równe części. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (32,24 mg do 87 mg w zależności od dawki), lecytyna sojowa (0,105 mg do 0,35 mg) oraz czerwień koszenilowa (0,0024 mg w dawce 5 mg), mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy, alergią na soję lub nadwrażliwością na barwniki.
agonista receptorów opioidowych, chlorowodorek oksykodonu, czerwień koszenilowa, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie uspokajające, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, oksykodon, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał uzależniający, powinowactwo do receptorów opioidowych, rdzeń kręgowy, reakcja alergiczna, receptor delta, receptor kappa, receptor mi, receptor opioidowy, stratyfikacja ryzyka, struktura mózgu