antykoncepcja
Antykoncepcja to zbiór metod zapobiegania ciąży, stosowanych w celu kontroli płodności i planowania rodziny. Metody antykoncepcyjne dzielą się na kilka głównych kategorii: hormonalne (tabletki, plastry, pierścienie dopochwowe, zastrzyki), mechaniczne (prezerwatywy, wkładki wewnątrzmaciczne, kapturki naszyjkowe), chemiczne (pianki, żele plemnikobójcze) oraz naturalne (metoda kalendarzowa, objawowo-termiczna).
Skuteczność metod antykoncepcyjnych jest mierzona indeksem Pearla, który określa liczbę nieplanowanych ciąż przypadających na 100 kobiet stosujących daną metodę przez rok. Najwyższą skuteczność (wskaźnik Pearla poniżej 1) wykazują metody długodziałające jak wkładki wewnątrzmaciczne czy implanty hormonalne. Tabletki antykoncepcyjne przy idealnym stosowaniu mają skuteczność 99%, jednak w praktyce wynosi ona około 91% ze względu na błędy w stosowaniu.
Wybór metody antykoncepcyjnej powinien być zindywidualizowany i uwzględniać wiek pacjentki, stan zdrowia, styl życia, plany prokreacyjne oraz przeciwwskazania medyczne. Istotne jest omówienie z pacjentką mechanizmu działania, skuteczności, potencjalnych działań niepożądanych oraz korzyści pozaantykoncepcyjnych poszczególnych metod. Niektóre metody, jak prezerwatywy, dodatkowo chronią przed chorobami przenoszonymi drogą płciową.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT 20 mg + 10 mg
Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT, dostępny w dawkach 10 mg+5 mg, 20 mg+10 mg oraz 20 mg+5 mg, łączy lizynopryl (inhibitor ACE) i amlodypinę (antagonista kanału wapniowego). Lek jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane toksyczne działanie lizynoprylu na płód, w tym ryzyko pogorszenia czynności nerek, małowodzia, opóźnienia kostnienia czaszki oraz poważnych powikłań u noworodka, takich jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. W I trymestrze stosowanie jest niezalecane z powodu potencjalnego ryzyka teratogennego. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki stosującej ten lek, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie bezpieczniejszych alternatyw. Amlodypina może być rozważana w ciąży jedynie, gdy brak jest innych opcji, a korzyści przewyższają ryzyko. Podczas laktacji lek nie jest zalecany, gdyż amlodypina przenika do mleka w ilości od 3% do 7% dawki matczynej (w skrajnych przypadkach do 15%), a wpływ na niemowlę pozostaje nieznany.
amlodypina, antagonista kanału wapniowego, antykoncepcja, badanie ultrasonograficzne, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitory ACE, karmienie piersią, lizynopryl, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, planowanie ciąży, przeciwwskazania w ciąży, przenikanie do mleka, zmiany biochemiczne plemników - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Gemcitabine SUN 10 mg/ml
Gemcytabina, stosowana jako lek przeciwnowotworowy (produkt Gemcitabine SUN, 10 mg/ml, roztwór do infuzji), wykazuje działanie gonadotoksyczne, które może prowadzić do nieodwracalnych zaburzeń płodności u obu płci. U mężczyzn potwierdzono wpływ na spermatogenezę w badaniach przedklinicznych, dlatego zaleca się konsultację z ośrodkiem kriokonserwacji nasienia przed rozpoczęciem terapii oraz stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia i przez 6 miesięcy po jego zakończeniu. U kobiet brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania gemcytabiny w ciąży, jednak ze względu na cytotoksyczny mechanizm działania i wyniki badań na zwierzętach, lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Pacjentki powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji oraz o konieczności natychmiastowego zgłoszenia ciąży podczas terapii.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, działanie gonadotoksyczne, działanie niepożądane, Gemcitabine SUN, gemcytabina, karmienie piersią, kobieta ciężarna, kriokonserwacja nasienia, lek przeciwnowotworowy, mechanizm cytotoksyczny, proces rozrodczy, roztwór do infuzji, spermatogeneza, terapia gemcytabiną, utrata płodności, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Flukonazol Actavis 200 mg
Flukonazol, lek przeciwgrzybiczy z grupy azoli dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o potencjalnym ryzyku teratogennym, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży. Dane epidemiologiczne wskazują na zwiększone ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych, w tym wad układu mięśniowo-szkieletowego i serca, zależne od dawki i czasu terapii. Dawki skumulowane ≤ 150 mg w pierwszym trymestrze nie wykazują istotnego wzrostu ryzyka wad rozwojowych, natomiast dawki > 450 mg wiążą się z wyższym ryzykiem (skorygowane ryzyko względne 1,29 dla 150 mg i 1,98 dla > 450 mg). Duże dawki (400–800 mg/dobę) stosowane przez co najmniej 3 miesiące w leczeniu kokcydioidomykozy mogą być powiązane z poważnymi wadami wrodzonymi, choć związek przyczynowy nie jest jednoznaczny.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, ciemiączko przednie, dawka skumulowana, dysplazja uszu, działanie niepożądane, działanie teratogenne, flukonazol, kapsułka twarda, kokcydioidomykoza, krótkogłowie, lek przeciwgrzybiczy z grupy azoli, malformacja serca, okres półtrwania, pierwszy trymestr, poronienie samoistne, stężenie w osoczu, terapia krótkotrwała, wada rozwojowa płodu, wada rozwojowa układu mięśniowo-szkieletowego, wygięcie kości udowej, zdolność reprodukcyjna, zrost ramienno-promieniowy, związek przyczynowo-skutkowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Abiraterone Sandoz 500 mg
Lek Abiraterone Sandoz w dawce 500 mg (tabletki powlekane) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na octan abirateronu lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (68 mg/tabletkę, co odpowiada 64,6 mg laktozy). Nie należy go stosować u kobiet w ciąży lub podejrzewających ciążę ze względu na potencjalne teratogenne działanie. Przeciwwskazaniem jest także ciężka niewydolność wątroby (klasa C wg Child-Pugh), gdzie metabolizm leku jest znacznie upośledzony, co zwiększa ryzyko toksyczności. Ponadto, stosowanie abirateronu w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem oraz Ra-223 jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu ryzyka interakcji i nasilenia działań niepożądanych.
antykoncepcja, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, octan abirateronu, parametry wątrobowe, rad-223, reakcja alergiczna, skala Child-Pugh, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, umiarkowane zaburzenia czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Voriconazole Sandoz 200 mg
Worykonazol, stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią, wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka. Brak jest odpowiednich danych klinicznych dotyczących stosowania worykonazolu w ciąży, jednak badania na modelach zwierzęcych wykazały toksyczność reprodukcyjną. Worykonazol nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Pacjentki w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii, aby zapobiec ryzyku teratogennemu. W przypadku karmienia piersią brak jest danych o przenikaniu leku do mleka, dlatego zaleca się przerwanie karmienia podczas leczenia i rozważenie alternatywnych metod żywienia dziecka.
antykoncepcja, ciężkie zakażenie grzybicze, karmienie piersią, leczenie przeciwgrzybicze, lek przeciwgrzybiczny, przenikanie leku do mleka, terapia worykonazolem, teratolog, toksyczność worykonazolu, Voriconazole Sandoz, wada rozwojowa, wiek rozrodczy, worykonazol w ciąży, wpływ na płodność, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Klozapol 25 mg
Klozapina (Klozapol, tabletki 25 mg i 100 mg) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące stosowania w ciąży są ograniczone, a badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały teratogenności ani negatywnego wpływu na rozwój płodu. Jednak stosowanie klozapiny w III trymestrze ciąży wiąże się z ryzykiem wystąpienia u noworodków objawów pozapiramidowych (wzmożone napięcie mięśniowe, drżenia), objawów odstawienia (pobudzenie, obniżone napięcie mięśniowe, senność) oraz zaburzeń fizjologicznych (niewydolność oddechowa, zaburzenia odżywiania). Objawy te mogą wymagać intensywnej opieki medycznej i przedłużonej hospitalizacji, dlatego noworodki powinny być starannie monitorowane po porodzie.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Treprostinil Reddy 2,5 mg/ml
Treprostinil Reddy (2,5 mg/ml, roztwór do infuzji) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania treprostinilu w ciąży są ograniczone, a badania na modelach zwierzęcych nie dostarczyły pełnych informacji o wpływie na przebieg ciąży. Lek należy stosować u kobiet ciężarnych wyłącznie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W trakcie terapii konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji oraz natychmiastowa konsultacja lekarska w przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sitagliptin Reddy 25 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Reddy, zawierający sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg lub 100 mg, nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży ani karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa. Badania przedkliniczne wykazały toksyczny wpływ sytagliptyny na reprodukcję u zwierząt przy dużych dawkach, jednak potencjalne ryzyko dla ludzi pozostaje nieokreślone. Sytagliptyna przenika do mleka samic w modelach zwierzęcych, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku podczas laktacji. W przypadku kobiet planujących ciążę lub karmiących piersią zaleca się rozważenie alternatywnych terapii przeciwcukrzycowych o udowodnionym profilu bezpieczeństwa. Konieczne jest także stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz natychmiastowy kontakt z lekarzem w przypadku podejrzenia ciąży.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – GlimeHexal 2 2 mg
Stosowanie glimepirydu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności i dokładnego informowania pacjentek o ryzyku. Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu glimepirydu na płodność, a stosowanie leku w ciąży jest przeciwwskazane ze względu na potencjalne ryzyko wad wrodzonych i zwiększonej umieralności okołoporodowej, wynikające z nieprawidłowej kontroli glikemii oraz działania farmakologicznego leku prowadzącego do hipoglikemii. W przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia u pacjentki leczonej glimepirydem, konieczna jest zmiana terapii na insulinę. Monitorowanie glikemii u kobiet ciężarnych jest kluczowe dla optymalizacji leczenia i minimalizacji ryzyka dla płodu.
- Leksykon substancji czynnych
Senes – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Substancja czynna senes, obecna w preparatach takich jak Figura 1 (0,9 g listka senesu/saszetkę, zawierająca 16,58-22,43 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B), Normosan (7,9-14,3 g listka senesu/100 g mieszanki) oraz Normosan fix (0,110-0,200 g listka senesu/saszetkę), jest bezwzględnie przeciwwskazana w okresie ciąży i karmienia piersią. Przeciwwskazania te wynikają z ryzyka genotoksyczności związanej z obecnością antranoidów, takich jak emodyna i aloe-emodyna, które wykazują potencjalne działanie mutagenne. W preparatach Normosan i Normosan fix dodatkowo obecna jest frangulina z kory kruszyny, co zwiększa ryzyko genotoksyczności. Ponadto, metabolity senesu, w szczególności reina, przenikają do mleka kobiecego, co stanowi zagrożenie dla dziecka karmionego piersią, mimo że ich ilość jest niewielka. Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu senesu na płodność u kobiet i mężczyzn, co wymaga ostrożności w stosowaniu tych preparatów u pacjentek planujących ciążę.
antranoid, antykoncepcja, błonnik pokarmowy, działanie mutagenne, emodyna i aloe-emodyna, emodyna i frangulina, gastroenterolog, genotoksyczność, ginekolog-położnik, glikozyd hydroksyantracenowy, karmienie piersią, kora kruszyny, laktuloza, makrogol, przeciwwskazanie, reina, senes, sennozyd B, zaparcie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bigetra 110 mg
Produkt leczniczy Bigetra, zawierający 110 mg dabigatranu eteksylanu w postaci mezylanu, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym. Lekarz powinien jednoznacznie zalecić stosowanie skutecznych metod antykoncepcji podczas terapii oraz poinformować o braku wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w ciąży. Badania na modelach zwierzęcych wykazały szkodliwy wpływ dabigatranu na reprodukcję, w tym zmniejszenie liczby zagnieżdżeń zapłodnionego jaja oraz zwiększenie częstości utraty zapłodnionego jaja przy dawce 70 mg/kg, co odpowiada 5-krotnemu całkowitemu wpływowi leku w osoczu u pacjentów. W okresie ciąży Bigetra jest przeciwwskazana, chyba że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, co wymaga szczegółowej konsultacji i oceny ryzyka.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, Bigetra, dabigatran eteksylat, karmienie piersią, płodność, płodność męska, płodność żeńska, poronienie przedimplantacyjne, rozwój prenatalny i postnatalny, teratogenność, toksyczność matczyna, toksyczność reprodukcyjna, wada rozwojowa, wiek rozrodczy, zagnieżdżenie zygoty - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sitagliptin Sandoz 25 mg
Przed zastosowaniem leku Sitagliptin Sandoz u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią, konieczne jest dokładne rozważenie dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa terapii. Obecnie brak jest wystarczających informacji klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania sytagliptyny w okresie ciąży, a badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały negatywny wpływ wysokich dawek na procesy reprodukcyjne. W związku z tym lek jest przeciwwskazany w ciąży. Ponadto, brak jednoznacznych danych dotyczących przenikania sytagliptyny do mleka kobiecego u ludzi, choć badania na modelach zwierzęcych potwierdzają obecność leku w mleku samic, co wskazuje na potencjalne ryzyko dla niemowląt podczas karmienia piersią. Wobec tego stosowanie Sitagliptin Sandoz u kobiet karmiących jest również przeciwwskazane.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Rozuwastatyna, jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, hamuje biosyntezę cholesterolu, co jest kluczowe dla rozwoju płodu, a dostępne dane przedkliniczne wskazują na możliwe toksyczne działanie na reprodukcję. Ezetymib nie posiada danych klinicznych dotyczących stosowania w ciąży, jednak badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego wpływu na rozwój zarodka czy płodu. Konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii w przypadku zajścia w ciążę. Ponadto, obie substancje przenikają do mleka szczurów, co rodzi potencjalne ryzyko dla niemowląt karmionych piersią, dlatego lek jest przeciwwskazany także w okresie laktacji.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, biosynteza, dane przedkliniczne, ezetymib, hiperlipidemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, karmienie piersią, monoterapia, płodność, produkt leczniczy, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka, rozuwastatyna, rozuwastatyna ezetymib, rozwój płodowy, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowy, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sal Ems factitium –
Preparat Sal Ems factitium w postaci tabletek musujących zawiera 450 mg sztucznej soli emskiej, w tym 318,150 mg sodu wodorowęglanu, 121,500 mg sodu chlorku oraz inne sole sodowe i potasowe. Ze względu na wysoką zawartość sodu, stosowanie leku u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentek z nadciśnieniem, preeklampsją lub innymi schorzeniami wymagającymi ograniczenia podaży sodu. Brak jest obszernych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu w ciąży, dlatego decyzja o jego zastosowaniu powinna opierać się na indywidualnej ocenie korzyści i ryzyka oraz wymaga regularnego monitorowania stanu zdrowia matki i rozwoju płodu. Lek zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i benzoesan sodu, które mogą wywołać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentek.
antykoncepcja, benzoesan sodu, bromek sodu, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek sodu, działanie niepożądane, fosforan sodu bezwodny, laktacja, mleko kobiece, nadciśnienie, nietolerancja i alergia, preeklampsja, profil bezpieczeństwa, sacharoza, siarczan potasu, siarczan sodu bezwodny, substancja pomocnicza, sztuczna sól emska, tabletka musująca, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Physiotens 0,4 0,4 mg
Moksonidyna, zawarta w preparacie Physiotens 0,4 mg, nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych wykazały potencjalnie szkodliwy wpływ na rozwijający się płód, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności. Z tego względu stosowanie moksonidyny w okresie ciąży jest przeciwwskazane, chyba że istnieją bezwzględne wskazania medyczne, a decyzja o leczeniu powinna być podejmowana indywidualnie, po ocenie stosunku korzyści do ryzyka oraz dostępnych alternatyw terapeutycznych. Ponadto, brak jest danych dotyczących wpływu moksonidyny na płodność u ludzi, dlatego zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym leczonych tym preparatem.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Legalon 140 140 mg
Preparat Legalon 140 zawiera wyciąg z owocu ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum) w dawce 173,0-186,7 mg na kapsułkę, co odpowiada 58,0-62,5% sylimaryny (obliczanej jako sylibinina). Stosowanie leku u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią jest przeciwwskazane ze względu na brak odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo sylimaryny w tych okresach oraz potencjalne ryzyko przenikania substancji czynnej do mleka matki. Lekarz powinien poinformować pacjentki o konieczności przerwania terapii w przypadku zajścia w ciążę lub podczas karmienia piersią oraz rozważyć alternatywne metody leczenia.
W zakresie wpływu Legalon 140 na płodność dostępne są jedynie dane przedkliniczne, które nie wykazały negatywnego wpływu sylimaryny na rozrodczość u zwierząt, jednak brak jest badań klinicznych u ludzi. W związku z tym, u kobiet w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz dokładną ocenę stosunku korzyści do ryzyka przed rozpoczęciem leczenia, zwłaszcza u pacjentek planujących ciążę. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką przeciwwskazania oraz konieczność monitorowania stanu zdrowia w trakcie stosowania preparatu.
antykoncepcja, badania przedkliniczne, ciąża, karmienie piersią, laktacja, model zwierzęcy, octan etylu, ostropest plamisty, płodność, przenikanie do mleka matki, rozrodczość, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, sylibinina, sylimaryna, wiek rozrodczy, wyciąg z ostropestu plamistego, zdolności reprodukcyjne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sitagliptin STADA 50 mg
Sitagliptin STADA w dawkach 50 mg i 100 mg, stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania w ciąży oraz laktacji. Badania na modelach zwierzęcych wykazały toksyczny wpływ sytagliptyny na reprodukcję przy wysokich dawkach, co stanowi istotne przeciwwskazanie do stosowania leku w okresie ciąży. Ponadto, brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego, choć badania na zwierzętach sugerują taką możliwość, co również wyklucza stosowanie sytagliptyny u kobiet karmiących piersią. W związku z tym, lekarze powinni informować pacjentki o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz rozważać alternatywne metody leczenia cukrzycy o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa w tych grupach pacjentek.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Alendronat Bluefish 70 mg
Alendronat Bluefish (70 mg) zawierający kwas alendronowy jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających jego bezpieczeństwo. Badania na modelach zwierzęcych wykazały brak bezpośredniego teratogennego wpływu, jednak zaobserwowano powikłania okołoporodowe związane z hipokalcemią u ciężarnych szczurów, co może sugerować potencjalne ryzyko u ludzi. W związku z tym stosowanie alendronianu w ciąży jest niewskazane, a lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności wykluczenia ciąży przed rozpoczęciem terapii oraz o przeciwwskazaniach do stosowania leku w tym okresie.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pregabalin Aurovitas 150 mg
Pregabalina, stosowana u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią, wymaga szczególnej uwagi ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i noworodków. Kobiety w wieku rozrodczym powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii. Badania przedkliniczne wykazały toksyczny wpływ pregabaliny na rozród u zwierząt, a dane z dużego badania obserwacyjnego (ponad 2700 ciąż) wskazują na zwiększone ryzyko poważnych wad wrodzonych (5,9% vs 4,1% w populacji nienarażonej) po ekspozycji na pregabalinę w pierwszym trymestrze, ze skorygowanym współczynnikiem zapadalności 1,14 (95% CI: 0,96-1,35). Wady obejmują układ nerwowy, oko, rozszczepy ustno-twarzowe oraz układ moczowo-płciowy. Terapia powinna być stosowana w ciąży wyłącznie, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu, przy najniższej skutecznej dawce i ścisłej kontroli prenatalnej.
antykoncepcja, ciężka wada wrodzona, diagnostyka prenatalna, duloksetyna, ekspozycja na lek, lamotrygina, mleko kobiece, pierwszy trymestr ciąży, pregabalina, przenikanie przez łożysko, rozszczep ustno-twarzowy, rozszczep wargi i podniebienia, ruchliwość plemników, toksyczność reprodukcyjna, wada rozwojowa dróg moczowych, wada rozwojowa oka, wada rozwojowa układu nerwowego, wada wrodzona, wiek rozrodczy, współczynnik zapadalności - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Capecitabine LEK-AM 500 mg
Kapecytabina, doustny prolek fluoropirymidyny, wymaga starannej kwalifikacji pacjentów do terapii ze względu na liczne przeciwwskazania. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują: całkowity niedobór dehydrogenazy pirymidynowej (DPD), ciężką leukopenię, neutropenię, trombocytopenię, ciężką niewydolność wątroby, niewydolność nerek z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min, nadwrażliwość na kapecytabinę lub fluorouracyl, a także stosowanie brywudyny lub jej analogów. Lek jest również przeciwwskazany w ciąży i laktacji z powodu ryzyka teratogenności. W przypadku planowania terapii skojarzonej, przeciwwskazania do któregokolwiek z leków w schemacie wykluczają stosowanie całego schematu terapeutycznego.
antykoncepcja, brywudyna, dehydrogenaza pirymidynowa, działanie niepożądane, fluoropirymidyna, fluorouracyl, hepatotoksyczność, immunosupresja, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kapecytabina, klirens kreatyniny, leukopenia, morfologia krwi, neutropenia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, sorywudyna, terapia skojarzona, trombocytopenia, zaburzenia hematologiczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Temozolomide Glenmark 20 mg
Produkt Temozolomide Glenmark jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na brak danych klinicznych oraz wyniki badań przedklinicznych na zwierzętach (szczury i króliki) wykazujące działanie teratogenne i uszkadzające płód przy dawce 150 mg/m² powierzchni ciała. Karmienie piersią jest również przeciwwskazane z powodu braku danych dotyczących przenikania temozolomidu do mleka kobiecego i potencjalnego ryzyka dla dziecka. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez co najmniej 6 miesięcy po jej zakończeniu, aby zminimalizować ryzyko genotoksycznego wpływu leku na rozwój płodu.
antykoncepcja, badania przedkliniczne, dane przedkliniczne, działanie genotoksyczne, działanie teratogenne, genotoksyczność leku, kapsułki twarde, kriokonserwacja nasienia, nieodwracalna bezpłodność, płodność męska, przenikanie leku, środki antykoncepcyjne, świadoma zgoda, temozolomid, Temozolomide Glenmark, uszkodzenie płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Syndi-35 2 mg + 0,035 mg
Lek Syndi-35, zawierający 2 mg octanu cyproteronu oraz 0,035 mg etynyloestradiolu w formie tabletek drażowanych, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć ciążę oraz poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji. W przypadku potwierdzenia lub podejrzenia ciąży podczas stosowania leku, terapia powinna zostać natychmiast przerwana ze względu na ryzyko poważnych konsekwencji dla płodu. Regularne monitorowanie stanu pacjentki pod kątem zajścia w ciążę jest niezbędne w trakcie leczenia. Substancje czynne leku przenikają do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania Syndi-35 podczas laktacji. Octan cyproteronu przenika do mleka w ilości około 0,2% dawki przyjętej przez matkę, co odpowiada około 1 μg/kg masy ciała noworodka, natomiast etynyloestradiol w ustabilizowanej laktacji przenika w ilości około 0,02% dobowej dawki. Ekspozycja noworodka na te substancje może wywołać niepożądane skutki farmakologiczne, dlatego w przypadku konieczności leczenia po porodzie zaleca się zaprzestanie karmienia piersią lub zastosowanie alternatywnej terapii. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką mechanizmy przenikania substancji do mleka oraz konsekwencje ich stosowania w kontekście płodności, ciąży i laktacji.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Anagrelide Vipharm 0,5 mg
Lek Anagrelide Vipharm (anagrelid), stosowany w terapii nadpłytkowości, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek w wieku rozrodczym ze względu na potencjalne ryzyko dla płodności, ciąży oraz karmienia piersią. Konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres leczenia, niezależnie od dawki (0,5 mg lub 1 mg). Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania anagrelidu w ciąży, a badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję, w tym zaburzenia implantacji zarodka przy dawkach przekraczających terapeutyczne. W związku z tym lek nie jest zalecany w okresie ciąży, a w przypadku zajścia w ciążę podczas terapii konieczne jest szczegółowe omówienie ryzyka i korzyści z pacjentką.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Jansitin 50 mg
Produkt leczniczy Jansitin, zawierający sytagliptynę, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania sytagliptyny w ciąży są niewystarczające, a badania przedkliniczne wykazały potencjalną toksyczność reprodukcyjną przy dużych dawkach. W związku z tym lek nie powinien być stosowany w okresie ciąży. U kobiet karmiących brak jest danych potwierdzających przenikanie sytagliptyny do mleka ludzkiego, jednak badania na zwierzętach wykazały jej obecność w mleku, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku podczas laktacji. Konieczne jest poinformowanie pacjentek o konieczności wyboru między kontynuacją leczenia a karmieniem piersią, uwzględniając korzyści terapeutyczne i potencjalne ryzyko dla dziecka.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Qlaira 3 mg (tabletka ciemnożółta); 2 mg + 2 mg (tabletka czerwona); 2 mg + 3 mg (tabletka jasnożółta); 1 mg (tabletka ciemnoczerwona)
Qlaira to złożony doustny środek antykoncepcyjny o zmiennym dawkowaniu substancji czynnych w 28-dniowym cyklu, zawierający tabletki o różnej zawartości estradiolu walerianianu (1-3 mg) i dienogestu (2-3 mg). Tabletki należy przyjmować codziennie o stałej porze, bez przerw między opakowaniami, co zapewnia skuteczną antykoncepcję i kontrolę cyklu miesiączkowego. Rozpoczęcie terapii zależy od wcześniejszej metody antykoncepcji, a w przypadku pominięcia dawki substancji czynnych (nieplacebo) obowiązują szczegółowe zasady postępowania, w tym stosowanie dodatkowej antykoncepcji mechanicznej przez 9 dni w określonych sytuacjach. W przypadku wymiotów lub biegunki, które mogą zaburzyć wchłanianie, zaleca się przyjęcie kolejnej tabletki i ewentualne stosowanie dodatkowych metod antykoncepcyjnych.
antykoncepcja, antykoncepcja hormonalna, choroba wątroby, ciąża, cykl miesiączkowy, dienogest, estradiol walerianian, krwawienie z odstawienia, menopauza, poronienie w drugim trymestrze, poronienie w pierwszym trymestrze, progestagen, system terapeutyczny dopochwowy, system transdermalny, tabletka placebo, wchłanianie substancji czynnych, wkładka wewnątrzmaciczna, wywiad medyczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, złożony doustny środek antykoncepcyjny, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lenalidomide Ranbaxy 5 mg
Lenalidomid wykazuje silne właściwości teratogenne, co wymaga rygorystycznego przestrzegania programów zapobiegania ciąży u kobiet w wieku rozrodczym oraz u mężczyzn, których partnerki mogą zajść w ciążę. Kobiety leczone lenalidomidem muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii, a w przypadku zajścia w ciążę leczenie należy natychmiast przerwać i skierować pacjentkę do specjalisty z zakresu teratologii. U mężczyzn lek wykrywalny jest w spermie w bardzo niskim stężeniu, które staje się niewykrywalne po 3 dniach od zakończenia terapii, jednak ze względów bezpieczeństwa zaleca się stosowanie prezerwatyw podczas leczenia, przerw oraz przez tydzień po zakończeniu terapii, jeśli partnerka jest w ciąży lub może zajść w ciążę. Lenalidomid jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży ze względu na ryzyko ciężkich wad wrodzonych, podobnych do tych wywoływanych przez talidomid, a także nie zaleca się karmienia piersią podczas terapii z powodu braku danych o przenikaniu leku do mleka.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Juzimette 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Juzimette, zawierający sytagliptynę 50 mg oraz metforminę 1000 mg w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Dane dotyczące bezpieczeństwa sytagliptyny w ciąży są niewystarczające, a badania przedkliniczne wykazały jej szkodliwy wpływ na reprodukcję przy wysokich dawkach u zwierząt. Metformina wykazuje względnie korzystny profil bezpieczeństwa, jednak brak jest wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania Juzimette w okresie ciąży. W przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia, zaleca się natychmiastowe odstawienie leku i przejście na insulinoterapię, która jest preferowaną metodą leczenia cukrzycy w ciąży. Ponadto, ze względu na ograniczone dane dotyczące przenikania sytagliptyny i metforminy do mleka kobiecego oraz potencjalne ryzyko dla dziecka, lek jest przeciwwskazany podczas laktacji.
antykoncepcja, insulinoterapia, Juzimette, karmienie piersią, kontrola glikemii, leczenie cukrzycy, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie leku do mleka, przenikanie metforminy do mleka, przenikanie sytagliptyny do mleka, sytagliptyna i metformina, terapia alternatywna, wada wrodzona, wpływ na płodność - Leksykon substancji czynnych
Fingolimod – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Fingolimod, stosowany w terapii stwardnienia rozsianego, wykazuje istotny wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz laktację, co wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest uzyskanie negatywnego wyniku testu ciążowego, przekazanie pacjentce informacji o ryzyku teratogennym oraz wdrożenie skutecznej antykoncepcji, która powinna być stosowana przez cały okres terapii oraz przez 2 miesiące po jej zakończeniu (okres eliminacji leku). Fingolimod jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży ze względu na dwukrotnie zwiększone ryzyko poważnych wad wrodzonych, takich jak wrodzone choroby serca (np. ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej i międzykomorowej, tetralogia Fallota) oraz anomalie rozwojowe nerek i układu mięśniowo-szkieletowego. W przypadku planowania ciąży leczenie należy przerwać co najmniej 2 miesiące przed poczęciem, z uwzględnieniem ryzyka nawrotu choroby po odstawieniu leku.
anomalie nerek, antykoncepcja, badanie ultrasonograficzne, działanie teratogenne, eliminacja leku, embriogeneza, fingolimod, laktacja, naczynia krwionośne, perinatologia, pień tętniczy, przegroda międzykomorowa, przegroda międzyprzedsionkowa, stwardnienie rozsiane, test ciążowy, tetralogia Fallota, układ mięśniowo-szkieletowy, wada przegrody komorowej, wady wrodzone płodu, wrodzona choroba serca - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mobemid 150 mg
W praktyce klinicznej stosowanie moklobemidu (Mobemid 150 mg) u kobiet w wieku rozrodczym wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa w ciąży. Lek powinien być stosowany wyłącznie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a inne, bezpieczniejsze metody leczenia depresji są nieskuteczne lub niedostępne. Decyzja powinna uwzględniać nasilenie objawów depresyjnych, wpływ nieleczonej depresji na przebieg ciąży i rozwój płodu oraz etap ciąży. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii konieczna jest ponowna ocena korzyści i ryzyka kontynuacji leczenia.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Grypostop 325 mg + 30 mg + 15 mg
Produkt leczniczy Grypostop, zawierający 325 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Dane przedkliniczne na zwierzętach nie dostarczają wystarczających informacji dotyczących wpływu leku na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu oraz rozwój pourodzeniowy, co wskazuje na niepełne poznanie potencjalnego ryzyka dla płodu ludzkiego. Dodatkowo, epidemiologiczne dane dotyczące paracetamolu sugerują niejednoznaczny wpływ na rozwój układu nerwowego dzieci narażonych prenatalnie, co podkreśla konieczność ostrożności i unikania stosowania tego preparatu w okresie ciąży.
antykoncepcja, badanie epidemiologiczne, ciąża, dekstrometorfan, karmienie piersią, laktacja, mleko matki, okres prenatalny, opcje terapeutyczne, paracetamol, profil bezpieczeństwa leku, przeziębienie i grypa, pseudoefedryna, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, tabletki powlekane, układ nerwowy, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Chantico 0,5 mg
Fingolimod, substancja czynna leku Chantico 0,5 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie testu ciążowego z wynikiem negatywnym. Kobiety muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia oraz przez 2 miesiące po jego zakończeniu, co odpowiada okresowi eliminacji leku z organizmu. Stosowanie fingolimodu w ciąży wiąże się z dwukrotnie zwiększonym ryzykiem poważnych wad wrodzonych (2-3% w populacji ogólnej), w tym wad serca (np. ubytki przegrody międzyprzedsionkowej i międzykomorowej, tetralogia Fallota), anomalii nerek oraz układu mięśniowo-szkieletowego. W przypadku planowania ciąży leczenie należy przerwać co najmniej 2 miesiące przed poczęciem, a w przypadku nieplanowanej ciąży – natychmiast odstawić lek i monitorować rozwój płodu za pomocą badań ultrasonograficznych.
anomalia rozwojowa nerek, anomalia rozwojowa układu mięśniowo-szkieletowego, antykoncepcja, badanie ultrasonograficzne, choroba podstawowa, działanie teratogenne, ekspozycja płodu, embriogeneza, fingolimod, przetrwały pień tętniczy, receptor fosforanu sfingozyny, test ciążowy, tetralogia Fallota, toksyczność reprodukcyjna, ubytek przegrody międzykomorowej, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, wada przegrody komorowej, wady wrodzone, wiek rozrodczy, wrodzona choroba serca - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Symcloza 25 mg
Klozapina, substancja czynna leku Symcloza, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące stosowania klozapiny w ciąży są ograniczone, jednak badania przedkliniczne nie wykazały teratogennego wpływu. Szczególnie istotna jest ekspozycja płodu w trzecim trymestrze, gdyż noworodki mogą wykazywać objawy pozapiramidowe, odstawienne, pobudzenie, zaburzenia napięcia mięśniowego (hipertonia lub hipotonia), drżenie, senność, niewydolność oddechową oraz trudności w karmieniu. Zaleca się dokładne monitorowanie kliniczne noworodków po porodzie. Klozapina przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią podczas terapii Symclozą.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, cykl menstruacyjny, drżenie, hipertonia, hipotonia, klozapina, lek przeciwpsychotyczny, monitorowanie kliniczne, niewydolność oddechowa, objawy odstawienia, objawy pozapiramidowe, pobudzenie psychoruchowe, senność, trudności w karmieniu, układ pozapiramidowy, zaburzenie napięcia mięśniowego - Leksykon substancji czynnych
Urapidyl – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Urapidyl, stosowany w preparatach takich jak Ebrantil 25, Tachyben oraz Urapidil KALCEKS, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Stosowanie u kobiet nie stosujących skutecznej antykoncepcji jest niewskazane ze względu na potencjalne ryzyko nieplanowanej ciąży. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania urapidylu w ciąży są ograniczone; badania na zwierzętach wykazały toksyczność reprodukcyjną przy dawkach przekraczających maksymalną zalecaną dla ludzi. Urapidyl przenika przez łożysko, co może stanowić zagrożenie dla płodu, dlatego jego stosowanie w ciąży jest dopuszczalne jedynie, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. W okresie laktacji brak jest danych potwierdzających przenikanie urapidylu do mleka kobiecego, jednak ze względu na potencjalne ryzyko dla noworodka, stosowanie leku podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.
alternatywne metody leczenia, antykoncepcja, karmienie piersią, laktacja, leczenie nadciśnienia, maksymalna dawka, monitorowanie zdrowia, nieplanowana ciąża, płodność, przenikanie do mleka, przenikanie przez łożysko, ryzyko dla płodu, stan kliniczny, substancja czynna, toksyczność reprodukcyjna, urapidyl, wiek rozrodczy, zaburzenia płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Perosall D stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Perosall D, będący roztworem do stosowania podjęzykowego zawierającym mieszankę alergenów pyłku drzew (olcha, brzoza, leszczyna pospolita), nie powinien być inicjowany u kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność immunoterapii w tych grupach. W przypadku zajścia w ciążę podczas trwającej terapii, kontynuacja leczenia jest możliwa jedynie po indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka oraz pod ścisłym nadzorem lekarza alergologa i ginekologa. Podobne zasady dotyczą kobiet karmiących, gdzie brak jest danych o potencjalnym ryzyku dla matki i dziecka, co wymaga regularnego monitorowania stanu klinicznego obu pacjentów. W trakcie ciąży i laktacji zaleca się utrzymanie stabilnej dawki preparatu, unikając jej zwiększania, aby minimalizować ryzyko reakcji alergicznych, które mogą stanowić zagrożenie dla matki i płodu.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Metformax SR Combi 100 mg + 1000 mg
Metformax SR Combi to lek zawierający sytagliptynę i metforminę chlorowodorek w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg + 500 mg, 50 mg + 1000 mg oraz 100 mg + 1000 mg. Dane dotyczące stosowania sytagliptyny w ciąży są niewystarczające, a badania przedkliniczne wskazują na potencjalne ryzyko dla procesów reprodukcyjnych przy wysokich dawkach. Metformina natomiast nie wykazuje zwiększonego ryzyka wad wrodzonych ani negatywnego wpływu na rozwój płodu w badaniach eksperymentalnych. Ze względu na brak wystarczających danych i potencjalne ryzyko, Metformax SR Combi jest przeciwwskazany w ciąży, a w przypadku planowania ciąży lub jej potwierdzenia zaleca się natychmiastowe odstawienie leku i przejście na insulinoterapię, która jest bezpieczniejsza dla kobiet ciężarnych z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej.
antykoncepcja, hiperglikemia, insulinoterapia, karmienie piersią, Metformax SR Combi, metformina, nieplanowana ciąża, przenikanie do mleka, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, sytagliptyna, sytagliptyna i metformina chlorowodorek, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, wada wrodzona, zaburzenie gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Adabonib 3,5 mg
Adabonib, zawierający bortezomib, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji przez kobiety i mężczyzn w wieku rozrodczym podczas terapii oraz przez 3 miesiące po jej zakończeniu. Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania bortezomibu w ciąży, a badania na zwierzętach nie wykazały teratogenności przy maksymalnych dawkach, jednak nie oceniono wpływu na poród i rozwój pourodzeniowy. Decyzja o kontynuacji leczenia w ciąży powinna być indywidualna, po ocenie korzyści i ryzyka. W przypadku terapii skojarzonej z talidomidem, który jest silnie teratogenny, obowiązuje ścisłe przestrzeganie „Programu Zapobiegania Ciąży”. Karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas leczenia z powodu ryzyka działań niepożądanych u niemowląt, a pacjentki powinny być poinformowane o konieczności przerwania karmienia i alternatywnych metod żywienia dziecka.
Adabonib, antykoncepcja, bortezomib, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, działanie niepożądane, działanie teratogenne, karmienie piersią, mleko kobiece, płodność, Program Zapobiegania Ciąży, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, substancja czynna, talidomid, wada wrodzona, wiek rozrodczy, zachowanie płodności, zdolność rozrodcza