zaburzenia układu immunologicznego
Zaburzenia układu immunologicznego obejmują szeroki zakres stanów, w których układ odpornościowy działa nieprawidłowo. Mogą one przybierać formę niedoborów odporności, gdy układ immunologiczny nie jest w stanie odpowiednio chronić organizmu przed infekcjami, lub nadreaktywności, gdy układ odpornościowy atakuje własne tkanki organizmu.
Pierwotne niedobory odporności są zazwyczaj uwarunkowane genetycznie i mogą dotyczyć różnych komponentów układu immunologicznego, w tym limfocytów T, limfocytów B, komórek NK czy układu dopełniacza. Wtórne niedobory odporności rozwijają się w wyniku innych chorób (np. HIV/AIDS), leczenia immunosupresyjnego, niedożywienia czy stresu.
Choroby autoimmunologiczne, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy czy stwardnienie rozsiane, charakteryzują się nieprawidłową odpowiedzią immunologiczną skierowaną przeciwko własnym tkankom. Procesy te prowadzą do przewlekłego stanu zapalnego i uszkodzenia narządów.
Alergie są przykładem nadwrażliwości immunologicznej na substancje zazwyczaj nieszkodliwe, takie jak pyłki roślin, pokarmy czy leki. Reakcje te są mediowane głównie przez przeciwciała IgE i mogą manifestować się jako alergiczny nieżyt nosa, astma, pokrzywka czy w najcięższych przypadkach – anafilaksja.
Diagnostyka zaburzeń immunologicznych obejmuje badania laboratoryjne oceniające liczbę i funkcję komórek odpornościowych, poziomy immunoglobulin, obecność autoprzeciwciał oraz testy skórne w przypadku alergii. Leczenie zależy od rodzaju zaburzenia i może obejmować immunosupresję, immunomodulację, terapię zastępczą immunoglobulinami lub biologicznymi lekami modyfikującymi odpowiedź immunologiczną.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Flegatussin (0,0026 g + 2,35 g)/5 ml
Produkt leczniczy Flegatussin, zawierający bromoheksyny chlorowodorek oraz wyciągi z liścia babki lancetowatej i kwiatów dziewanny, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane są objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha oraz biegunka, z potencjalnym nasileniem objawów u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka. Bardzo rzadko mogą wystąpić bóle i zawroty głowy, co wymaga szczególnej uwagi u osób starszych i wrażliwych. Reakcje nadwrażliwości, w tym rzadkie reakcje anafilaktyczne (wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, świąd), mogą pojawić się z częstością nieznaną. Rzadko obserwuje się wysypkę i pokrzywkę, natomiast ciężkie reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka oraz ostra uogólniona krostkowica, występują z częstością nieznaną i stanowią poważne zagrożenie dla pacjenta.
babka lancetowata, biegunka, ból brzucha, bromoheksyny chlorowodorek, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka, działania niepożądane produktów leczniczych, działanie niepożądane, dziewanna, Flegatussin, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, świąd, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Ziele skrzypu – Działania niepożądane
Ziele skrzypu (Equisetum arvense L., herba) jest składnikiem aktywnym preparatów Fitolizyna, Imupret oraz Skrzyp Fix, wykazującym potencjał do wywoływania działań niepożądanych o różnym nasileniu i lokalizacji narządowej. Najczęściej obserwowane reakcje obejmują zaburzenia ze strony układu immunologicznego (reakcje alergiczne takie jak świąd, wysypka, pokrzywka, alergiczny nieżyt nosa), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia) oraz układu nerwowego (zawroty głowy). Częstość występowania tych działań nie została precyzyjnie określona, jednak w przypadku Imupret zaburzenia przewodu pokarmowego występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji alergicznych, w tym krzyżowych u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae, oraz na nadwrażliwość na promieniowanie ultrafioletowe, wymagającą ograniczenia ekspozycji na światło słoneczne i stosowania fotoprotekcji.
alergia krzyżowa, alergiczny nieżyt nosa, Fitolizyna, Imupret, klasyfikacja układów i narządów, kwiat rumianku, nadwrażliwość, nadwrażliwość na promieniowanie ultrafioletowe, odczyn fototoksyczny, pokrzywka, reakcja alergiczna, rodzina Asteraceae, Skrzyp Fix, stosunek korzyści do ryzyka, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, ziele skrzypu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Canephron N
Lek Canephron N, zawierający wyciąg z ziela tysiącznika, korzenia lubczyku oraz liścia rozmarynu w równych proporcjach 1:1:1, jest stosowany doustnie w formie kropli lub płynu. Pomimo naturalnego składu, u pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane, z których najczęściej obserwuje się zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty oraz biegunka, klasyfikowane jako często występujące (≥1/100 do <1/10). Reakcje alergiczne i nadwrażliwości, objawiające się wysypką, świądem, dusznością czy obrzękiem, mają częstość nieznaną i wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Objawy żołądkowo-jelitowe zazwyczaj ustępują samoistnie lub po redukcji dawki.
alkoholizm, biegunka, Canephron N, choroba wątroby, duszność, działanie niepożądane, etanol, klasyfikacja MedDRA, korzeń lubczyku, liść rozmarynu, nudności, objawy skórne, obrzęk, padaczka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, wysypka, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ziele tysiącznika - Leksykon leków
Działania niepożądane – Septogard 1,5 mg/ml
Septogard to roztwór do płukania jamy ustnej zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada 22,5 mg substancji czynnej w dawce 15 ml. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są drętwienie (hipoestezja) i uczucie pieczenia błony śluzowej jamy ustnej, występujące niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą pojawić się poważne reakcje, takie jak skurcz krtani i oskrzeli, manifestujące się trudnościami w oddychaniu, świszczącym oddechem oraz uczuciem ściskania w klatce piersiowej, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto, bardzo rzadko obserwuje się reakcje skórne (świąd, pokrzywka, nadwrażliwość na światło, wysypka) oraz reakcje alergiczne na metylu parahydroksybenzoesan (E218), które mogą ujawnić się nawet kilka dni po zastosowaniu leku.
benzydaminy chlorowodorek, ból jamy ustnej, hipoestezja, hipoestezja jamy ustnej, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pieczenie jamy ustnej, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcja typu późnego, roztwór do płukania jamy ustnej, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, świąd, tkanka podskórna, układ immunologiczny, układ oddechowy, układ żołądkowo-jelitowy, wysypka, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Sertakonazol – Działania niepożądane
Sertakonazol, pochodna imidazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, stosowany w postaci azotanu sertakonazolu w leku Cagynol (globulki dopochwowe 300 mg), cechuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa. Działania niepożądane występują rzadko (częstotliwość >1/10 000 i <1/1 000) i są głównie miejscowe, obejmując uczucie pieczenia oraz zaostrzenie świądu w miejscu aplikacji. Objawy te mają zazwyczaj charakter przejściowy i ustępują samoistnie przy kontynuacji terapii, nie wymagając przerwania leczenia. Ponadto, rzadko mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze, manifestujące się miejscowymi objawami alergicznymi.
azotan sertakonazolu, Departament Monitorowania Niepożądanych, działanie niepożądane, farmakoterapia, globulka dopochwowa, klasyfikacja układów i narządów, lek przeciwgrzybiczny, MedDRA, miejscowa nietolerancja, monitorowanie działań niepożądanych, personel medyczny, pochodna imidazolu, reakcja nadwrażliwości, reakcja uczuleniowa, sertakonazol, spektrum przeciwgrzybicze, terapia przeciwgrzybicza, uczucie pieczenia, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego - Leksykon substancji czynnych
Ziele tysiącznika – Działania niepożądane
Ziele tysiącznika (Centaurium erythraea Rafn s.l., herba) jest składnikiem preparatu Canephron N, który wykazuje działanie lecznicze, jednak może powodować działania niepożądane, głównie ze strony układu pokarmowego. Najczęściej obserwowane objawy to nudności, wymioty oraz biegunka, występujące z częstością od 1% do 10% (≥1/100 do <1/10). Objawy te zazwyczaj mają charakter łagodny i ustępują samoistnie, jednak w przypadku nasilenia konieczne jest nawodnienie i ewentualne przerwanie leczenia. Ponadto, preparat może wywoływać reakcje alergiczne i nadwrażliwości o nieznanej częstości występowania, manifestujące się wysypką, świądem, obrzękiem czy dusznością, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku i interwencji medycznej w ciężkich przypadkach.
biegunka, Canephron N, Centaurium erythraea, duszność, działanie niepożądane, korzeń lubczyku, liść rozmarynu, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, system MedDRA, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu pokarmowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ziele tysiącznika - Leksykon leków
Działania niepożądane – Raphacholin Forte 250 mg
Produkt leczniczy Raphacholin Forte zawiera kwas dehydrocholowy (250 mg w tabletce powlekanej) i może wywoływać działania niepożądane o częstości nieznanej, głównie ze strony przewodu pokarmowego oraz układu immunologicznego. Do najczęściej zgłaszanych objawów należą biegunka, nudności, wymioty oraz inne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak ból brzucha, wzdęcia i dyskomfort w nadbrzuszu, co jest związane z cholagogicznym działaniem substancji czynnej. Ponadto mogą wystąpić reakcje alergiczne manifestujące się wysypką, świądem, pokrzywką czy obrzękiem naczynioruchowym. Częstość tych działań nie została precyzyjnie określona, co wymaga szczególnej uwagi podczas monitorowania terapii.
biegunka, ból brzucha, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie cholagogiczne, działanie niepożądane, farmakovigilance, kwas dehydrocholowy, MedDRA, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, reakcja alergiczna, świąd, wymioty, wysypka skórna, wzdęcia, zaburzenia trawienia, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Histigen 24 mg
Dichlorowodorek betahistyny w dawce 24 mg, stosowany w preparacie Histigen w formie tabletek, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się bóle głowy (częstość ≥1/100 do <1/10), nudności oraz zaburzenia trawienia o podobnej częstości. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak wymioty, bóle brzucha, wzdęcia i gazy, występują z nieznaną częstością i zwykle ustępują po przyjmowaniu leku podczas posiłku lub zmniejszeniu dawki. Ponadto, zgłaszano reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywkę, wysypkę oraz świąd, których częstość występowania nie została precyzyjnie określona, jednak wymagają one natychmiastowej interwencji medycznej ze względu na potencjalne zagrożenie życia.
anafilaksja, badania kliniczne kontrolowane placebo, betahistyna, ból głowy, ból żołądka i jelit, compliance, dichlorowodorek betahistyny, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działanie niepożądane, górne drogi oddechowe, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcje nadwrażliwości, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, tachykardia, trudności w oddychaniu, utrata przytomności, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia trawienia, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit - Leksykon substancji czynnych
Kwiat pierwiosnka – Działania niepożądane
Preparaty zawierające kwiat pierwiosnka (Primula veris L. i/lub Primula elatior (L.) Hill., flos), takie jak Sinupret i Sinupret extract, wykazują różnorodne działania niepożądane o zróżnicowanej częstości występowania. W przypadku Sinupret, zaburzenia żołądka i jelit, takie jak ból żołądka i nudności, występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Sinupret extract, będący bardziej skoncentrowaną formą, wykazuje częstsze działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (≥1/100 do <1/10), obejmujące nudności, wzdęcia, biegunkę, suchość w ustach oraz ból brzucha. Reakcje nadwrażliwości miejscowe (osutka, rumień, świąd skóry) pojawiają się niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) w obu preparatach, natomiast układowe reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, duszność i obrzęk twarzy, występują z częstością nieznaną (<1/10 000) w Sinupret oraz niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) w Sinupret extract. Dodatkowo, Sinupret extract może wywoływać zaburzenia układu nerwowego w postaci zawrotów głowy (≥1/1000 do <1/100).
ból żołądka, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane produktu leczniczego, kwiat pierwiosnka, miejscowa reakcja nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, osutka, reakcja nadwrażliwości, reakcja zapalna, suchość w ustach, układowa reakcja alergiczna, wzdęcia, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia równowagi, zaburzenia smaku, zaburzenia trawienia, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zawroty głowy, zmiana skórna, zwężenie dróg oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Podbiał – Działania niepożądane
Ekstrakt z liści podbiału (Tussilago farfara) zawarty w preparacie Original Tymianek i Podbiał (100 mg ekstraktu na pastylkę, stosunek ekstraktu 4,5-6,0:1, ekstrahent woda) może wywoływać działania niepożądane, głównie związane z obecnością alkaloidów pirolizydynowych. Przy zalecanym dawkowaniu dobowym, tj. poniżej 1 μg alkaloidów pirolizydynowych (maksymalnie 6 pastylek na dobę), nie odnotowano działań niepożądanych. Jednakże, w trakcie badań klinicznych i obserwacji po wprowadzeniu do obrotu, zgłaszano reakcje nadwrażliwości, takie jak szok anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy, które mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto, obserwowano zaburzenia trawienia obejmujące dyskomfort w jamie brzusznej, nudności, wymioty, biegunkę oraz zaparcia. Częstość występowania tych działań niepożądanych pozostaje nieznana.
alkaloidy pirolizydynowe, dyskomfort brzuszny, działania niepożądane, ekstrakt z podbiału, hepatotoksyczność, obrzęk naczynioruchowy, personel medyczny, podbiał, reakcja nadwrażliwości, spadek ciśnienia tętniczego, szok anafilaktyczny, trudności w oddychaniu, zaburzenia gastryczne, zaburzenia trawienia, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Beriate 1000 1000 j.m.
Beriate to lek zawierający ludzki czynnik VIII krzepnięcia (FVIII), pozyskiwany z osocza ludzkich dawców, dostępny w dawkach 250, 500, 1000 oraz 2000 j.m., z rekonstytucją do stężenia 100 j.m./ml (dla dawek 250-1000 j.m.) lub około 200 j.m./ml (dla dawki 2000 j.m.). Stosowany jest głównie w terapii hemofilii A. Najpoważniejszym działaniem niepożądanym jest wytwarzanie inhibitorów przeciwko czynnikowi VIII, które występują bardzo często u pacjentów uprzednio nieleczonych (≥ 1/10) i niezbyt często u pacjentów uprzednio leczonych (≥ 1/100 do < 1/1 000). Obecność inhibitorów manifestuje się brakiem skuteczności leczenia i wymaga specjalistycznego podejścia. Ponadto, bardzo rzadko (< 1/10 000) mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości i alergiczne, w tym potencjalnie zagrażające życiu anafilaksje, objawiające się m.in. obrzękiem naczynioruchowym, pokrzywką, spadkiem ciśnienia tętniczego, tachykardią oraz świszczącym oddechem.
anafilaksja, bezpieczeństwo farmakoterapii, czynnik VIII krzepnięcia, duszność, hemofilia A, inhibicja czynnika VIII, inhibitory czynnika VIII, klasyfikacja MedDRA, leczenie przeciwwstrząsowe, obniżona odporność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przeciwciała neutralizujące, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, spadek ciśnienia tętniczego, świszczący oddech, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia układu chłonnego, zaburzenia układu immunologicznego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – AKVIR FORTE o smaku malinowym 500 mg/5 ml
Lek AKVIR FORTE w postaci syropu o smaku malinowym zawiera inozynę pranobeks w dawce 500 mg/5 ml (100 mg/ml) i jest wskazany do wspomagania układu immunologicznego u pacjentów z obniżoną odpornością, zwłaszcza przy nawracających infekcjach górnych dróg oddechowych (>3-4 epizody rocznie). Substancja czynna wykazuje działanie immunomodulujące, wzmacniając odpowiedź immunologiczną oraz działanie przeciwwirusowe, co umożliwia skuteczniejsze zwalczanie patogenów. Syrop jest szczególnie zalecany u pacjentów mających trudności z połykaniem tabletek, a jego dawkowanie można łatwo dostosować dzięki płynnej formie preparatu. Ponadto, AKVIR FORTE jest stosowany w leczeniu opryszczki wargowej i skórnej wywołanej przez wirus Herpes simplex, gdzie działa zarówno poprzez hamowanie replikacji wirusa, jak i wzmacnianie odpowiedzi immunologicznej, co skraca czas trwania infekcji i łagodzi objawy.
choroba wątroby, cukrzyca, dieta niskosodowa, dysfagia, działanie immunomodulujące, działanie przeciwwirusowe, herpes simplex, infekcja górnych dróg oddechowych, inozyna pranobeks, nawracająca opryszczka, obniżona odporność organizmu, opryszczka, opryszczka wargowa i skórna, reakcja alergiczna, skład preparatu, terapia wspomagająca, układ immunologiczny, wirus opryszczki pospolitej, zaburzenia układu immunologicznego - Leksykon substancji czynnych
Kwiat nagietka – Działania niepożądane
Kwiat nagietka (Calendula officinalis L., flos) jest składnikiem wielu produktów leczniczych o dobrym profilu bezpieczeństwa, jednak jego stosowanie może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych, głównie skórnych reakcji uczuleniowych, takich jak wysypka, rumień, świąd czy obrzęk. Częstość tych działań niepożądanych jest określana jako nieznana ze względu na ograniczone dane kliniczne. W produktach złożonych, np. Vagosan, mogą pojawić się również reakcje nadwrażliwości o charakterze systemowym, w tym duszność, obrzęk Quinckego, zapaść naczyniowa czy wstrząs anafilaktyczny. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), takich jak bylica czy piołun.
asteraceae, calendula officinalis, dolegliwości przewodu pokarmowego, kwiat nagietka, leczenie przeciwalergiczne, monitorowanie działań niepożądanych, objawy skórne, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, produkt leczniczy, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja uczuleniowa skórna, rodzina astrowatych, substancja naturalna, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapaść naczyniowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Phytodolor (570 mg + 190 mg + 190 mg)/ml
Preparat Phytodolor w postaci kropli doustnych zawiera wyciągi roślinne z kory i liści osiki, kory jesionu oraz ziela nawłoci w stężeniu (570 mg + 190 mg + 190 mg)/ml. Do najczęściej obserwowanych działań niepożądanych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak ból brzucha, nudności i wymioty (często, ≥1/100 do <1/10), które mogą wynikać z drażniącego wpływu składników na błonę śluzową przewodu pokarmowego. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) występuje ból głowy, natomiast częstość innych działań, takich jak obrzęki, reakcje nadwrażliwości skórne, częste oddawanie moczu oraz podwyższony poziom glukozy we krwi, jest nieznana. Obrzęki mogą pojawiać się w różnych lokalizacjach anatomicznych, a częste oddawanie moczu jest związane z diuretycznym działaniem ekstraktu z ziela nawłoci. Podwyższony poziom glukozy wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami gospodarki węglowodanowej.
bezpieczeństwo farmakoterapii, błona śluzowa przewodu pokarmowego, ból brzucha, ból głowy, choroba nerek, choroba wątroby, cukrzyca, częste oddawanie moczu, drogi moczowe, działanie diuretyczne, ekstrakt roślinny, hiperglikemia, kora i liście osiki, kora jesionu, krople doustne, MedDRA, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, niewydolność krążenia, nudności i wymioty, obrzęk, odwodnienie, padaczka, parametry kliniczne, parametry laboratoryjne, Phytodolor, pokrzywka, poziom glikemii, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, retencja płynów, rumień, słownik MedDRA, stan przedcukrzycowy, świąd, układ chłonny, układ pokarmowy, uzależnienie od alkoholu, właściwości moczopędne, wyciąg roślinny, wysypka, wywiad alergiczny, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zaburzenia gospodarki wodnej, zaburzenia krwi, zaburzenia nerek, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ziele nawłoci - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg sosnowy płynny – Działania niepożądane
Wyciąg sosnowy płynny (Pini extractum fluidum) jest kluczowym składnikiem preparatu Sirupus Pini compositus, występującym w stężeniu 6,6 g/100 g syropu, z etanolem 90% jako ekstrahentem. Syrop zawiera również nalewkę z owocu kopru włoskiego oraz fosforan kodeiny półwodny, co może modyfikować profil działań niepożądanych. Zgodnie z klasyfikacją MedDRA, działania niepożądane obserwowane podczas stosowania tego preparatu obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty, zaparcia), zaburzenia psychiczne (głównie zaburzenia snu) oraz reakcje alergiczne ze strony układu immunologicznego (zmiany skórne). Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określona jako nieznana, co wskazuje na brak precyzyjnych danych klinicznych.
dysfagia, dyskomfort brzuszny, etanol 90%, fosforan kodeiny, klasyfikacja MedDRA, nalewka z kopru włoskiego, niedrożność jelit, nudność, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, suchość jamy ustnej, świąd, syrop sosnowy złożony, wyciąg sosnowy płynny, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenia psychiczne, zaburzenia snu, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zmiany skórne - Leksykon substancji czynnych
Sód hialuronian – Działania niepożądane
Preparaty zawierające sód hialuronowy, takie jak Hyalgan, mogą wywoływać działania niepożądane, głównie o charakterze miejscowym, obejmujące ból, obrzęk, wysięk, zaczerwienienie oraz wzmożone ucieplenie w miejscu iniekcji, które występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) i zazwyczaj ustępują samoistnie w ciągu kilku dni po zastosowaniu okładów z lodu i odciążeniu stawu. Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się poważniejsze powikłania, takie jak zapalenie stawu, zapalenie błony maziowej, infekcyjne zapalenie stawu oraz reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko infekcyjnego zapalenia stawu, które wymaga natychmiastowej interwencji medycznej ze względu na możliwość trwałego uszkodzenia struktur stawowych. Reakcje anafilaktyczne, choć bardzo rzadkie, stanowią potencjalnie zagrażające życiu powikłanie, które wymaga szybkiej diagnostyki i leczenia.
anafilaksja, infekcyjne zapalenie stawu, kwas hialuronowy, manifestacja skórna, obrzęk stawu, pokrzywka, przewlekły proces zapalny, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, sód hialuronowy, torebka stawowa, wysięk, wzmożone ucieplenie, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia ogólne, zaburzenia skóry, zaburzenia tkanki łącznej, zaburzenia układu immunologicznego, zaczerwienienie, zapalenie błony maziowej, zapalenie stawu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Virumed 1000 mg
Virumed 1000 mg, zawierający inozynę pranobeks w formie kompleksu z 4-acetamidobenzoesanem 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym (stosunek molarny 1:3), jest lekiem immunomodulującym stosowanym wspomagająco u pacjentów z obniżoną odpornością, szczególnie z nawracającymi infekcjami górnych dróg oddechowych. Substancja czynna poprawia odpowiedź immunologiczną, wspierając naturalne mechanizmy obronne organizmu, co może zmniejszyć częstość nawrotów infekcji. Preparat dostępny jest w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, który należy przyjmować bezpośrednio po przygotowaniu. Warto zwrócić uwagę, że jedna saszetka zawiera 2935 mg sacharozy oraz 0,097 mg sorbitolu, co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją fruktozy.
charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca, działanie immunomodulujące, działanie przeciwwirusowe, herpes simplex, inozyna, inozyna pranobeks, nawracające infekcje dróg oddechowych, nietolerancja fruktozy, obniżona odporność organizmu, odpowiedź immunologiczna, opryszczka warg i twarzy, roztwór doustny, zaburzenia układu immunologicznego, zakażenie Herpes simplex - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telfexo 180 mg 180 mg
Feksofenadyny chlorowodorek w dawce 180 mg (odpowiadającej 168 mg feksofenadyny) stosowany w preparacie Telfexo 180 mg wykazuje profil bezpieczeństwa zbliżony do placebo w badaniach klinicznych. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są bóle głowy, senność, zawroty głowy oraz nudności, występujące z częstością ≥1/100 do <1/10. Rzadziej zgłaszane jest zmęczenie (≥1/1000 do <1/100). Po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano również działania o nieznanej częstości, takie jak reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, duszność, anafilaksja), zaburzenia psychiczne (bezsenność, nerwowość, koszmary senne), tachykardia, kołatanie serca, biegunka, wysypka, pokrzywka, świąd oraz nieostre widzenie.
anafilaksja, badanie kliniczne, bezsenność, biegunka, ból głowy, duszność, działanie niepożądane, farmakovigilance, feksofenadyna chlorowodorek, kołatanie serca, koszmary senne, nerwowość, nieostre widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, personel medyczny, placebo, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, tachykardia, ucisk w klatce piersiowej, wysypka, zaburzenia oka, zaburzenia psychiczne, zaburzenia serca, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaczerwienienie skóry, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Netenax 3 mg/ml
Produkt leczniczy Netenax, zawierający 3 mg/ml netylmycyny w postaci kropli do oczu, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący działania niepożądane głównie w obrębie narządu wzroku oraz układu immunologicznego. Zidentyfikowane reakcje obejmują podrażnienie oka (dyskomfort, pieczenie, uczucie ciała obcego), przekrwienie spojówki, wysypkę i obrzęk powieki oraz świąd oka. W zakresie układu immunologicznego obserwowano nadwrażliwość oraz pokrzywkę, charakteryzujące się bąblami i świądem. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana, a większość z nich ma charakter łagodny i przemijający, bez obserwacji ciężkich, zagrażających życiu reakcji.
bąbel pokrzywkowy, ciało obce w oku, dysfagia, krople do oczu, MedDRA, monitorowanie działań niepożądanych, naczynia krwionośne spojówki, nadwrażliwość, nadwrażliwość oka, Netenax, netylmycyna, obrzęk powieki, podrażnienie oka, pokrzywka, przekrwienie spojówki, reakcja alergiczna, świąd oka, wysypka powiekowa, zaburzenia oka, zaburzenia układu immunologicznego, zmiany grudkowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Human Albumin 200 g/l Takeda 200 g/l
Human Albumin 200 g/l Takeda to hiperonkotyczny roztwór do infuzji zawierający 200 g/l białka całkowitego, z co najmniej 95% albuminy ludzkiej. Produkt może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości, z wstrząsem anafilaktycznym występującym bardzo często (≥1/10), nudnościami często (≥1/100 do <1/10), nagłym zaczerwienieniem i wysypką skórną niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) oraz gorączką rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000). W przypadku ciężkich reakcji, zwłaszcza anafilaktycznych, infuzję należy natychmiast przerwać i wdrożyć odpowiednie leczenie, w tym monitorowanie parametrów życiowych oraz zastosowanie adrenaliny, glikokortykosteroidów i płynów. Produkt zawiera 100-130 mmol/l sodu, co wymaga uwagi u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej.
adrenalina, albumina ludzka, ból głowy, ciężka reakcja, dreszcze, duszność, dysgeuzja, glikokortykosteroid, gorączka, MedDRA, migotanie przedsionków, niedociśnienie, nudności, obrzęk płuc, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór hiperonkotyczny, rumień, świąd, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia serca, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sirupus Pini compositus (420 mg + 64 mg + 3,2 mg)/5 ml
Syrop Sirupus Pini compositus zawiera wyciąg sosnowy płynny (1:1), nalewkę z owocu kopru włoskiego (1:4,5-5,0) oraz fosforan kodeiny półwodny w dawce 9,6 mg na 15 ml. Preparat może wywoływać działania niepożądane o nieznanej częstości występowania, sklasyfikowane zgodnie z systemem MedDRA. Do najczęstszych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty oraz zaparcia, które mogą wpływać na komfort pacjenta i wymagać interwencji. Ponadto obserwuje się zaburzenia psychiczne, głównie dotyczące snu (trudności z zasypianiem, przerywany sen, koszmary, zbyt wczesne budzenie się), oraz reakcje alergiczne obejmujące zmiany skórne, obrzęki, a w skrajnych przypadkach reakcje anafilaktyczne.
dysfagia, działanie niepożądane, fosforan kodeiny, MedDRA, Medical Dictionary for Regulatory Activities, monitorowanie działań niepożądanych, nalewka z kopru włoskiego, nudności, obrzęk, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień, Sirupus Pini compositus, suchość jamy ustnej, świąd, wyciąg sosnowy, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia psychiczne, zaburzenia snu, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie - Leksykon substancji czynnych
Makrogol 4000 – Działania niepożądane
Makrogol 4000, stosowany głównie w preparatach do oczyszczania jelit przed zabiegami diagnostycznymi i chirurgicznymi (np. Fortrans zawierający 64 g makrogolu na saszetkę), wywołuje działania niepożądane głównie ze strony przewodu pokarmowego. Do najczęstszych należą nudności, ból brzucha oraz rozdęcie brzucha, występujące bardzo często (≥1/10). Wymioty pojawiają się często (≥1/100 do <1/10). Mechanizm działania makrogolu opiera się na indukcji biegunki, co jest efektem terapeutycznym niezbędnym do skutecznego oczyszczenia jelita. Długotrwała biegunka może jednak prowadzić do zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami gospodarki elektrolitowej lub przyjmujących leki wpływające na ten balans, ze względu na obecność elektrolitów w preparatach (sodu siarczan bezwodny, sodu wodorowęglan, sodu chlorek, potasu chlorek).
biegunka, ból brzucha, duszność, dysfagia, działania niepożądane, glikol polietylenowy, makrogol 4000, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, oczyszczanie jelita, PEG, pokrzywka, przewód pokarmowy, rozdęcie brzucha, świąd, utrata przytomności, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – inVag
Produkt leczniczy inVag w postaci kapsułek dopochwowych zawiera kompozycję bakterii kwasu mlekowego: Lactobacillus fermentum 57A (25%), Lactobacillus plantarum 57B (25%) oraz Lactobacillus gasseri 57C (50%), z łączną zawartością nie mniejszą niż 10⁹ CFU na kapsułkę. Preparat jest przeznaczony do dopochwowego podania i powinien być stosowany z uwzględnieniem specyfiki tej drogi podania. Kapsułki zawierają proszek w przezroczystej otoczce, co ułatwia aplikację miejscową i wpływa na lokalną kolonizację mikroflory pochwy.
bakterie kwasu mlekowego, bakterie probiotyczne, immunosupresja, jednostka tworząca kolonię, kapsułka dopochwowa, Lactobacillus fermentum, lactobacillus gasseri, Lactobacillus plantarum, niedobór odporności, podanie dopochwowe, postępowanie diagnostyczno-terapeutyczne, zaburzenia układu immunologicznego - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści bluszczu pospolitego – Działania niepożądane
Wyciąg z liści bluszczu pospolitego (Hederae helicis folii extractum), stosowany w preparatach leczniczych takich jak Hedecton (700 mg/100 ml) oraz Hedussin o smaku owocowym (8,25 mg/ml), wykazuje różnorodne działania niepożądane, które należy monitorować podczas terapii. W preparacie Hedussin częstość występowania działań niepożądanych jest lepiej określona i obejmuje reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka, duszność, reakcje anafilaktyczne) z częstością ≥1/100 do <1/10 oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka) z częstością ≥1/1000 do <1/100. W przypadku Hedecton częstość tych działań jest określana jako nieznana. Reakcje alergiczne mogą mieć charakter zagrażający życiu, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i odpowiedniej interwencji medycznej.
bąbel pokrzywkowy, biegunka, ciężkie działania niepożądane, duszność, Hederae helicis folii extractum, nudności, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, schorzenie alergiczne, wyciąg z liści bluszczu pospolitego, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zgłaszanie działań niepożądanych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nilogrin 10 mg
Nicergolina, substancja czynna leku Nilogrin (tabletki powlekane 10 mg i 30 mg), wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się dobrą tolerancją u pacjentów. Działania niepożądane są zazwyczaj łagodne i przemijające, rzadko wymagając przerwania terapii. Najczęściej obserwowane objawy dotyczą układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie, bradykardia) wynikające z α-adrenolitycznego mechanizmu działania leku. Ponadto, mogą wystąpić zaburzenia ze strony układu nerwowego (nadmierna potliwość, zaburzenia snu, omdlenia, zawroty głowy, pobudzenie, senność, niepokój, uderzenia gorąca, zwiększenie apetytu), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, nadkwaśność, zgaga), a także rzadkie reakcje skórne (rumień, pokrzywka, liszajowata wysypka) i immunologiczne (reakcje nadwrażliwości). W pojedynczych przypadkach odnotowano zaburzenia układu rozrodczego, takie jak niemożność ejakulacji, typowe dla leków α-adrenolitycznych.
lek α-adrenolityczny, liszajowata wysypka, nadciśnienie tętnicze, nadkwaśność żołądka, nadmierna potliwość, nicergolina, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna ergoliny, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, śródmiąższowa choroba płuc, tabletka powlekana, uderzenia gorąca, układ autonomiczny, układ pokarmowy, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia serca, zaburzenia snu, zaburzenia układu immunologicznego, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Albutein 50 g/l
Albutein 50 g/l to roztwór do infuzji zawierający 50 g/l (5%) białka całkowitego, z czego minimum 95% stanowi albumina ludzka, o łagodnym działaniu hipoonkotycznym względem naturalnego osocza. Produkt jest pozyskiwany z ludzkiego osocza i charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa, jednak podczas jego stosowania mogą wystąpić działania niepożądane o różnym nasileniu. Do najczęstszych należą łagodne reakcje alergiczne, takie jak nagłe zaczerwienienie skóry, pokrzywka, gorączka i nudności, które zwykle ustępują po zmniejszeniu szybkości infuzji lub jej przerwaniu. Bardzo rzadko obserwuje się poważne reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, stanowiący zagrożenie życia, wymagający natychmiastowego przerwania infuzji i wdrożenia leczenia przeciwwstrząsowego, w tym podania adrenaliny, kortykosteroidów i leków przeciwhistaminowych. Częstość występowania działań niepożądanych nie jest precyzyjnie określona z powodu braku spójnych danych klinicznych oraz dobrowolności zgłaszania zdarzeń po wprowadzeniu produktu do obrotu.
adrenalina, albumina ludzka, czynnik infekcyjny, czynnik zakaźny, działanie hipoonkotyczne, gorączka, klasyfikacja MedDRA, kortykosteroid, leczenie przeciwwstrząsowe, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, nudności, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, roztwór do infuzji, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądka i jelit, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Mupirocyna – Działania niepożądane
Mupirocyna, stosowana miejscowo w preparatach takich jak Bactroban, Mupina, Mupirox, Soltopin i Taconal, wywołuje przede wszystkim miejscowe działania niepożądane, najczęściej pieczenie w miejscu aplikacji (często, ≥1/100 do <1/10). Inne reakcje miejscowe, występujące niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), to świąd, rumień, kłucie, suchość skóry oraz kontaktowe zapalenie skóry, które mogą nasilać istniejące dermatozy. W przypadku maści do nosa (Mupina) obserwuje się niezbyt często reakcje błony śluzowej nosa, takie jak podrażnienie czy przekrwienie. Miejscowe działania niepożądane, choć zwykle łagodne i przejściowe, mogą powodować dyskomfort i prowadzić do przerwania terapii, co zagraża skuteczności leczenia zakażeń bakteryjnych. W przypadku nasilonych objawów zaleca się rozważenie zmiany postaci farmaceutycznej lub przerwanie stosowania preparatu.
anafilaksja, Bactroban, dermatoza, działanie niepożądane, hipotensja, kłucie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, maść do nosa, monitorowanie działań niepożądanych, Mupina, mupirocyna, Mupirox, niedrożność dróg oddechowych, niewydolność oddechowa, nieżyt nosa, obrzęk gardła, obrzęk języka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pieczenie w miejscu aplikacji, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja uczuleniowa skóry, rumień, Soltopin, suchość skóry, świąd, Taconal, uogólniona wysypka, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wstrząs anafilaktyczny, wysięk, wysypka, wywiad alergologiczny, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu oddechowego, zakażenie bakteryjne, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xylometazoline + Dexpanthenol Teva (1 mg + 50 mg)/ml
Produkt leczniczy Xylometazoline + Dexpanthenol Teva w dawce 1 mg + 50 mg/mL, stosowany jako aerozol do nosa, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, wysypka i świąd, występują niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100). Bardzo rzadko (< 1/10 000) obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego i psychicznego, w tym pobudzenie, bezsenność, omamy, zmęczenie, ból głowy oraz drgawki, szczególnie u dzieci. Zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak kołatanie serca i tachykardia, występują rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000), natomiast arytmia i podwyższone ciśnienie tętnicze krwi są bardzo rzadkie (< 1/10 000). Nasilony obrzęk błon śluzowych po odstawieniu leku oraz krwawienie z nosa również należą do bardzo rzadkich działań niepożądanych.
aerozol do nosa, arytmia serca, bezsenność, drgawki, efekt z odbicia, kichanie, kołatanie serca, krwawienie z nosa, nadciśnienie tętnicze, obrzęk błon śluzowych, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie, polekowe zapalenie błony śluzowej nosa, reakcja nadwrażliwości, suchość błon śluzowych nosa, świąd, tachykardia, wysypka skórna, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia psychiczne, zaburzenia serca, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Catalet T stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Produkt leczniczy Catalet T, stosowany w immunoterapii alergenowej alergoidami pyłku traw, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu, których częstość występowania jest nieznana ze względu na charakter monitorowania spontanicznego. Do najczęstszych reakcji należą miejscowe objawy w miejscu podania, takie jak swędzenie, rumień i obrzęk o średnicy 5-10 cm, pojawiające się do 20 minut (reakcje wczesne) lub w dniu podania bądź dniach następnych (reakcje późne). Szczególną uwagę zwracają podskórne, swędzące guzki (ziarniniaki) związane z obecnością wodorotlenku glinu, które pojawiają się 2-3 tygodnie po podaniu i mogą utrzymywać się do 6 tygodni lub dłużej; w przypadku mnogich guzków zaleca się przerwanie immunoterapii. Reakcje ogólnoustrojowe obejmują łagodne wypryski atopowe, umiarkowane i ciężkie pokrzywki oraz obrzęk Quincke’go, a także ciężkie reakcje alergiczne i wstrząs anafilaktyczny, które stanowią stan zagrożenia życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
alergoidy pyłku traw, działanie niepożądane, immunoterapia alergenowa, kaszel, monitorowanie działań niepożądanych, obrzęk Quinckego, pieczenie oczu, produkt leczniczy, reakcja miejscowa, reakcja uogólniona, rumień, świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej, wodorotlenek glinu, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk atopowy, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu oddechowego, ziarniniaki - Leksykon leków
Działania niepożądane – Haemoctin 250 250 j.m.
Haemoctin to preparat zawierający ludzki czynnik VIII krzepnięcia, stosowany w terapii hemofilii A, dostępny w dawkach 250, 500 oraz 1000 j.m. W praktyce klinicznej rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości, które mogą manifestować się obrzękiem naczynioruchowym, uczuciem pieczenia w miejscu podania, dreszczami, pokrzywką, bólami głowy, niedociśnieniem tętniczym, tachykardią czy świszczącym oddechem. Należy zwrócić szczególną uwagę na możliwość wystąpienia ciężkiej anafilaksji, w tym wstrząsu anafilaktycznego, stanowiącego zagrożenie życia. Ponadto, istotnym powikłaniem jest rozwój inhibitorów przeciwko czynnikowi VIII, które u pacjentów uprzednio nieleczonych (PUN) występują bardzo często (≥1/10), a u pacjentów uprzednio leczonych (PUL) niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), prowadząc do osłabienia odpowiedzi terapeutycznej i konieczności konsultacji w specjalistycznym ośrodku hemofilii.
anafilaksja, ból głowy, centrum leczenia hemofilii, czynnik VIII krzepnięcia krwi, dreszcze, hemofilia A, inhibicja czynnika VIII, inhibitor czynnika VIII, leczenie przeciwwstrząsowe, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niepokój ruchowy, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, osocze ludzkie, pacjent uprzednio leczony, pacjent uprzednio nieleczony, parestezje, pokrzywka, pokrzywka uogólniona, przeciwciało neutralizujące, reakcja alergiczna, rumień, świąd, świszczący oddech, tachykardia, ucisk w klatce piersiowej, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia krwi i układu chłonnego, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu immunologicznego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Spastyna 40 mg
Chlorowodorek drotaweryny, substancja czynna leku Spastyna w dawce 40 mg w tabletkach, wykazuje działania niepożądane o rzadkiej częstości występowania (≥1/10 000 do <1/1000). Objawy te dotyczą głównie czterech układów: przewodu pokarmowego (nudności, zaparcia), układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy, bezsenność), układu sercowo-naczyniowego (kołatanie serca, niedociśnienie tętnicze) oraz układu immunologicznego (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, świąd). Reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, mogą mieć charakter potencjalnie zagrażający życiu, zwłaszcza gdy dotyczą dróg oddechowych.
bąbel pokrzywkowy, bezsenność, ból głowy, chlorowodorek drotaweryny, kołatanie serca, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, niedociśnienie tętnicze, nieprawidłowa praca serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk skóry, obturacja dróg oddechowych, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, świąd, układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, wysypka, zaburzenia serca, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Gal – Przeciwwskazania stosowania
Gal (⁶⁸Ga) jest radionuklidem wykorzystywanym w diagnostyce PET, pozyskiwanym z generatora GalliaPharm. Jego czas połowicznego rozpadu wynosi 67,71 minuty, a emisja promieniowania obejmuje beta plus oraz gamma o energii 511 keV (178,28%). Roztwór galu (⁶⁸Ga) chlorku jest preparatem pośrednim, który nie może być podawany bezpośrednio pacjentowi ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Przeciwwskazaniem do stosowania produktów znakowanych galem (⁶⁸Ga) jest nadwrażliwość na gal lub substancje pomocnicze. Ponadto, w eluacie z generatora może występować śladowa ilość germanu (⁶⁸Ge) – nuklidu macierzystego o czasie połowicznego rozpadu 270,95 dni, którego radioaktywność nie przekracza 0,001%, co wymaga ostrożności u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
charakterystyka produktu leczniczego, czas połowicznego rozpadu, diagnostyka PET, gal chlorek, gal-68, generator radionuklidu, german-68, izotop radioaktywny, nadwrażliwość, nuklid macierzysty, promieniowanie beta plus, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, promieniowanie rentgenowskie, radiofarmaceutyki, radioznakowanie produktów leczniczych, rozpad beta plus, wychwyt elektronu, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia układu immunologicznego - Leksykon substancji czynnych
Ziele szczawiu – Działania niepożądane
Ziele szczawiu (Rumex spp.) jest składnikiem preparatów złożonych, takich jak Sinupret i Sinupret extract, stosowanych w leczeniu ostrych i przewlekłych zapaleń zatok przynosowych. Profil działań niepożądanych obejmuje głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, które w preparacie Sinupret występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) i manifestują się bólem żołądka oraz nudnościami. W preparacie Sinupret extract, zawierającym wyciąg suchy z Rumex crispus L., zaburzenia te są częstsze (≥1/100 do <1/10) i obejmują nudności, wzdęcia, biegunkę, suchość w ustach oraz ból brzucha. Ponadto, w Sinupret extract odnotowano niezbyt częste (≥1/1000 do <1/100) zawroty głowy jako działanie niepożądane ze strony układu nerwowego.
biegunka, ból brzucha, ból żołądka, duszność, działanie niepożądane, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, osutka, preparat wieloskładnikowy, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, suchość w ustach, świąd, wyciąg z ziela szczawiu, wzdęcia, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie zatok przynosowych, zawroty głowy, ziele szczawiu - Leksykon substancji czynnych
Lecytyna sojowa – Działania niepożądane
Lecytyna sojowa, będąca główną substancją czynną preparatu Vita Buerlecithin (10,4 g/100 ml płynu doustnego), może wywoływać różnorodne działania niepożądane obejmujące układ immunologiczny, nerwowy, sercowo-naczyniowy oraz przewód pokarmowy. Szczególnie istotne są bardzo rzadkie (≤ 1/10 000) ciężkie reakcje alergiczne, które mogą zagrażać życiu i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Reakcje nadwrażliwości mogą być wywołane zarówno przez lecytynę, jak i barwnik czerwień koszenilową (E 124). Do najczęstszych objawów należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak stolce tłuszczowe, biegunka, nudności i wymioty, o nieznanej częstości występowania, prawdopodobnie związane z emulgującymi właściwościami lecytyny. Ponadto obserwuje się zawroty głowy, kołatanie serca oraz podwyższone ciśnienie tętnicze, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
biegunka, czerwień koszenilowa, fosfatydylocholina, inozytofosfatyd, kefalina, kołatanie serca, kompleks fosfolipidowy, lecytyna sojowa, lek przeciwhistaminowy, monitorowanie pacjenta, nadciśnienie tętnicze, nudności, pokrzywka, postępowanie przeciwwstrząsowe, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, stolce tłuszczowe, wymioty, wysypka, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia serca, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia wchłaniania, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Ziele konwalii – Działania niepożądane
Ziele konwalii (Convallaria maialis L.) zawiera glikozydy nasercowe, które są substancją czynną preparatów leczniczych takich jak Convafort i Kelicardina. Convafort, w formie tabletek drażowanych zawierających 15,7 mg wyciągu suchego (10-11:1), nie wykazuje dotychczas raportowanych działań niepożądanych. Natomiast Kelicardina, podawana w formie kropli doustnych zawierających 0,47 g wyciągu płynnego (1:1) z ziela konwalii, co odpowiada 2,5-4,2 j.g. glikozydów nasercowych, wiąże się z bardzo rzadkimi (<1/10 000) działaniami niepożądanymi. Do najistotniejszych należą zaburzenia rytmu serca, nudności, ból głowy oraz pokrzywka jako manifestacja reakcji nadwrażliwości. Ze względu na farmakodynamiczne podobieństwo glikozydów konwalii do digoksyny, szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko arytmii, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
ból głowy, compliance pacjenta, Convafort, digoksyna, glikozydy nasercowe, Kelicardina, nudności, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, system MedDRA, trokserutyna, układ sercowo-naczyniowy, wyciąg płynny, wyciąg suchy, wyciąg z głogu, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, ziele konwalii - Leksykon leków
Działania niepożądane – Trikolon Forte 200 mg
Trikolon Forte, zawierający 200 mg maleinianu trimebutyny, może wywoływać działania niepożądane głównie w obrębie układu immunologicznego oraz skóry i tkanki podskórnej. Reakcje nadwrażliwości, dotyczące głównie skóry, mają nieznaną częstość występowania. Wśród działań niepożądanych skóry najczęściej obserwuje się wysypkę (częstość niezbyt częsta, ≥1/1 000 do <1/100). Ponadto, niezbyt często występują ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa, rumień wielopostaciowy, toksyczne wykwity skórne oraz złuszczające zapalenie skóry, które mogą stanowić zagrożenie dla życia pacjenta. Inne reakcje skórne o nieznanej częstości to kontaktowe zapalenie skóry, zapalenie skóry, rumień, świąd oraz pokrzywka.
bąbel pokrzywkowy, dermatoza, jałowa krostka, kontaktowe zapalenie skóry, maleinian trimebutyny, naskórek, ostra uogólniona osutka krostkowa, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, rumień wielopostaciowy, świąd, system MedDRA, toksyczne wykwity skórne, trimebutyna, wysypka, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu immunologicznego, zapalenie skóry, złuszczające zapalenie skóry, zmiana tarczowata - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cynacholin 4,88 g/5 ml
Podczas stosowania leku Cynacholin, zawierającego wyciąg gęsty z ziela karczocha (Cynara scolymus L.) w formie płynu doustnego, obserwuje się przede wszystkim łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka, bóle skurczowe brzucha oraz zgaga. Objawy te mają charakter przejściowy i zazwyczaj ustępują samoistnie po odstawieniu preparatu lub w trakcie terapii. Reakcje alergiczne, manifestujące się wysypką, świądem, obrzękiem czy trudnościami w oddychaniu, wymagają natomiast szczególnej uwagi klinicznej ze względu na potencjalne zagrożenie dla zdrowia pacjenta. Częstotliwość występowania tych działań niepożądanych nie jest dokładnie określona, co podkreśla konieczność monitorowania pacjentów, zwłaszcza w początkowym okresie terapii.
biegunka, ból skurczowy brzucha, duszność, działanie niepożądane, interakcja lekowa, karczoch zwyczajny, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, motoryka przewodu pokarmowego, nadwrażliwość, obrzęk, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, wyciąg z ziela karczocha, wysypka skórna, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zarzucanie treści żołądkowej, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Piperacillin/Tazobactam Noridem 2 g + 0,25 g
Produkt Piperacillin/Tazobactam Noridem, zawierający piperacylinę i tazobaktam, wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o różnej częstości i ciężkości. Najczęściej obserwuje się biegunkę u 1-10% pacjentów, natomiast poważne powikłania, takie jak rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego oraz toksyczna martwica naskórka, występują rzadko (1-10/10 000). Inne ciężkie działania niepożądane, w tym pancytopenia, wstrząs anafilaktyczny czy zespół Stevensa-Johnsona, mają nieokreśloną częstość występowania. U pacjentów z mukowiscydozą zwiększa się ryzyko gorączki i wysypki. Działania niepożądane obejmują szeroki zakres układów, w tym immunologiczny (reakcje anafilaktyczne), hematologiczny (małopłytkowość, agranulocytoza, pancytopenia), dermatologiczny (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), nerkowy (niewydolność nerek, kanalikowo-śródmiąższowe zapalenie nerek) oraz wątrobowy (zapalenie wątroby, żółtaczka). Monitorowanie parametrów laboratoryjnych jest kluczowe dla wczesnego wykrywania tych powikłań.
agranulocytoza, biegunka, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, hipokaliemia, kanalikowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, kandydoza, leukopenia, majaczenie, małopłytkowość, mukowiscydoza, napady drgawkowe, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, pęcherzowe zapalenie skóry, piperacylina i tazobaktam, plamica, powikłania dermatologiczne, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, toksyczna martwica naskórka, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, trombocytoza, wstrząs anafilaktyczny, wysypka plamisto-grudkowa, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia nerkowe, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia wątroby, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka