wiek rozrodczy

Wiek rozrodczy (wiek reprodukcyjny) to okres w życiu człowieka, w którym jest on zdolny do biologicznego rozmnażania się. U kobiet obejmuje czas od pierwszej miesiączki (menarche) do ostatniej miesiączki (menopauzy), co zazwyczaj przypada między 12-15 a 45-55 rokiem życia.

U mężczyzn wiek rozrodczy rozpoczyna się od momentu osiągnięcia dojrzałości płciowej (około 12-14 roku życia) i może trwać nawet do późnej starości, choć jakość nasienia i potencjał płodności ulegają stopniowemu obniżeniu. W przeciwieństwie do kobiet, u mężczyzn nie występuje wyraźne zakończenie zdolności reprodukcyjnych.

Najwyższa płodność kobiet przypada na wiek 20-30 lat, po czym stopniowo maleje. Po 35 roku życia obserwuje się znaczący spadek płodności oraz wzrost ryzyka powikłań ciążowych i wad wrodzonych u płodu. Wiek rozrodczy jest istotnym pojęciem w ginekologii, endokrynologii rozrodu, medycynie rozrodu i demografii.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Desloratadine Aurovitas 5 mg

Desloratadyna, stosowana u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa oparty na danych klinicznych obejmujących ponad 1000 kobiet w ciąży, które nie wykazały zwiększonego ryzyka wad rozwojowych płodu ani toksyczności. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych potwierdzają brak negatywnego wpływu na procesy reprodukcyjne. Mimo to, zgodnie z zasadą ostrożności, zaleca się unikanie stosowania desloratadyny w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, a decyzja o leczeniu powinna uwzględniać bilans korzyści i ryzyka dla płodu.
alternatywna metoda leczenia, analiza korzyści i ryzyka, badanie przedkliniczne, desloratadyna, historia choroby, karmienie naturalne, karmienie piersią, kobieta ciężarna, model zwierzęcy, nasilenie objawów, pierwszy trymestr ciąży, proces reprodukcyjny, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka matki, toksyczność płodowa, wada rozwojowa płodu, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, wskazanie do zastosowania leku
Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z pędów sosny – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Syrop z sosny i kopru włoskiego Ziołowa Tradycja zawiera wyciąg płynny z pędów sosny (1:4) w ilości 6,60 g/100 g produktu oraz etanol w stężeniu do 5,6% m/m (9,1% V/V), co przekłada się na maksymalnie 0,4 g etanolu w standardowej dawce 5 ml. Ze względu na brak badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu u kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz obecność alkoholu, produkt jest przeciwwskazany w tych grupach pacjentek. Wyciąg jest ekstrahowany przy użyciu 85% V/V etanolu, a nalewka z kopru włoskiego (1,00 g/100 g produktu) zawiera etanol 70% V/V, co dodatkowo zwiększa całkowitą zawartość alkoholu w syropie.
alkohol etylowy, ciąża, ciąża i laktacja, ekstrahent, ekstrakcja etanolem, etanol, karmienie piersią, nalewka z kopru włoskiego, Pini turiones extractum fluidum, płodność, wiek rozrodczy, wyciąg płynny z pędów sosny, zdolności reprodukcyjne
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mononit 60 Retard 60 mg

Izosorbidu monoazotan (ISMN) stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa. W okresie ciąży brak jest jednoznacznych badań potwierdzających bezpieczeństwo, choć badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania teratogennego. Decyzja o terapii powinna uwzględniać indywidualną ocenę stanu klinicznego, stopień zaawansowania choroby oraz dostępność alternatywnych metod leczenia. W przypadku laktacji nie jest znane, czy substancja przenika do mleka matki i jaki wpływ może mieć na dziecko, dlatego lekarz musi rozważyć korzyści karmienia naturalnego wobec korzyści terapeutycznych dla matki, proponując ewentualne przerwanie lub czasowe wstrzymanie karmienia lub zmianę terapii.
ciąża, działanie teratogenne, izosorbidu monoazotan, karmienie naturalne, laktacja, mleko ludzkie, model zwierzęcy, Mononit, opcja terapeutyczna, płodność, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wiek rozrodczy
Leksykon substancji czynnych
Sorafenib – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Sorafenib wykazuje istotne ryzyko teratogenne i wpływ na płodność, co potwierdzają badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych, w tym przenikanie leku i jego metabolitów przez barierę łożyskową oraz do mleka. Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania sorafenibu u kobiet w ciąży, co wymaga szczególnej ostrożności i jednoznacznego informowania pacjentek o potencjalnych zagrożeniach, w tym o ryzyku uszkodzenia płodu i konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii. Sorafenib jest przeciwwskazany w okresie ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu, co wymaga indywidualnej oceny klinicznej.
Pacjentki karmiące piersią powinny przerwać karmienie przed rozpoczęciem terapii sorafenibem ze względu na potencjalne ryzyko przenikania leku do mleka i negatywnego wpływu na rozwój niemowlęcia. Ponadto, sorafenib może zaburzać płodność zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn, co jest istotne w kontekście planowania rodziny i wymaga omówienia z pacjentami w wieku rozrodczym. Lekarz prowadzący terapię ma obowiązek kompleksowo poinformować pacjentkę o braku danych klinicznych, wynikach badań przedklinicznych, konieczności stosowania antykoncepcji, przeciwwskazaniach do karmienia piersią oraz ryzyku zaburzeń płodności, a także monitorować i wspierać pacjentkę w przypadku nieplanowanej ciąży podczas leczenia.
analiza korzyści i ryzyka, antykoncepcja, badania przedkliniczne, bariera łożyskowa, karmienie piersią, mleko kobiece, model zwierzęcy, postępowanie terapeutyczne, proces reprodukcyjny, przeciwwskazanie do stosowania leku, sorafenib, terapia onkologiczna, uszkodzenie płodu, wady rozwojowe płodu, wiek rozrodczy, zabezpieczenie płodności, zaburzenie płodności
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Epistatus 7,5 mg

Podczas przepisywania midazolamu (Epistatus) kobietom w wieku rozrodczym, ciężarnym lub karmiącym piersią, konieczna jest szczegółowa ocena stosunku korzyści do ryzyka oraz kompleksowa edukacja pacjentki. Dane kliniczne dotyczące stosowania midazolamu w ciąży, zwłaszcza w pierwszych dwóch trymestrach, są ograniczone, co utrudnia ocenę bezpieczeństwa. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania teratogennego, jednak potwierdzono toksyczność dla płodu, typową dla benzodiazepin. Szczególną ostrożność należy zachować przy podawaniu leku w trzecim trymestrze, gdyż duże dawki mogą powodować poważne działania niepożądane u matki (np. ryzyko aspiracji) oraz u płodu/noworodka, takie jak niemiarowa czynność serca, obniżenie ciśnienia tętniczego, słabe odruchy ssania, hipotermia i depresja oddechowa wymagająca intensywnego nadzoru. Midazolam przenika do mleka matki w ilości około 0,6%, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka przy kontynuacji karmienia piersią po jednorazowym podaniu leku.
aspiracja, benzodiazepiny, depresja oddechowa, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, Epistatus, hipotermia, midazolam, modele zwierzęce, niemiarowa czynność serca, obniżenie ciśnienia tętniczego, roztwór do stosowania w jamie ustnej, stan padaczkowy, trzeci trymestr ciąży, wiek rozrodczy, zaburzenia perfuzji
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mucofortin 600 mg

Podczas przepisywania acetylocysteiny w dawce 600 mg (produkt Mucofortin, tabletki musujące) kobietom w wieku rozrodczym, ciężarnym oraz karmiącym piersią, należy zachować szczególną ostrożność. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogennego ani embriotoksycznego działania. Stosowanie leku w ciąży powinno być rozważane indywidualnie, po ocenie stosunku korzyści terapeutycznych do potencjalnego ryzyka. W przypadku kobiet karmiących brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania acetylocysteiny do mleka matki, co wymaga szczegółowej analizy korzyści i ryzyka oraz rozważenia czasowego przerwania karmienia lub poszukiwania alternatywnych terapii.
acetylocysteina, badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dieta niskosodowa, farmakoterapia, fenyloalanina, fenyloketonuria, funkcja reprodukcyjna, karmienie piersią, mleko kobiece, mleko modyfikowane, przenikanie leku, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, skład jakościowy i ilościowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka musująca, wiek rozrodczy, zaburzenie metabolizmu węglowodanów
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zyx 5 mg

Stosowanie lewocetyryzyny (Zyx, 5 mg tabletki powlekane) u kobiet w ciąży wymaga starannej oceny korzyści i ryzyka, ze względu na ograniczone dane kliniczne (mniej niż 300 udokumentowanych ciąż). Dostępne dane z ponad 1000 ciąż leczonych cetyryzyną, racematem lewocetyryzyny, nie wykazują działania teratogennego ani toksycznego wobec płodu. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wskazują na negatywny wpływ leku na przebieg ciąży, rozwój zarodka, poród ani rozwój pourodzeniowy. Stosowanie leku u kobiet ciężarnych jest dopuszczalne jedynie, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, przy zastosowaniu najniższej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas.
badanie przedkliniczne, cetyryzyna, ciąża, działanie niepożądane, działanie teratogenne, enancjomer aktywny, karmienie piersią, laktacja, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, objaw alergiczny, płodność, profil bezpieczeństwa, racemat lewocetyryzyny, tabletka powlekana, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Colchianova 500 mcg

Colchianova, zawierająca 500 mikrogramów kolchicyny w tabletce, może negatywnie wpływać na płodność zarówno u kobiet, jak i mężczyzn. U mężczyzn obserwowano rzadkie, odwracalne przypadki oligo- i azoospermii. Zaleca się, aby mężczyźni stosowali skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez co najmniej 6 miesięcy po jej zakończeniu, a w przypadku ciąży partnerki w tym okresie, wskazane jest poradnictwo genetyczne. U kobiet w ciąży stosowanie kolchicyny jest przeciwwskazane ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, a terapia powinna być rozważana jedynie, gdy inne opcje, takie jak NLPZ lub glikokortykosteroidy, są nieskuteczne lub przeciwwskazane. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez minimum 3 miesiące po jego zakończeniu.
antykoncepcja, azoospermia, ciąża, dna moczanowa, glikokortykosteroid, karmienie piersią, kolchicyna, konsultacja genetyczna, laktacja, leczenie kolchicyną, metabolit, niesteroidowe leki przeciwzapalne, płodność, poradnictwo genetyczne, spermatogeneza, świadoma zgoda, terapia kolchicyną, wiek rozrodczy
Leksykon substancji czynnych
Ebastyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ebastyna, dostępna w preparacie Evastix w dawkach 10 mg i 20 mg (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej), wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania ebastyny w ciąży są bardzo ograniczone, a badania na modelach zwierzęcych nie wykazały toksyczności reprodukcyjnej, jednak brak jest bezpośrednich danych u ludzi. Z tego względu zaleca się unikanie stosowania ebastyny w ciąży oraz rozważenie alternatywnych leków przeciwhistaminowych o lepszym profilu bezpieczeństwa. W okresie laktacji brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania ebastyny do mleka kobiecego, choć jej wysoka (>97%) wiązalność z białkami osocza sugeruje ograniczone przenikanie, a badania na zwierzętach wykazały obecność leku w mleku. W związku z tym zaleca się unikanie stosowania ebastyny podczas karmienia piersią lub rozważenie czasowego przerwania karmienia w przypadku konieczności terapii.
białka osocza, cerebastyna, ebastyna, Evastix, karmienie piersią, laktacja, lek przeciwhistaminowy, mleko kobiece, okres laktacji, ostrożność terapeutyczna, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, toksyczność reprodukcyjna, wiek rozrodczy, właściwości farmakokinetyczne
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bimifree 0,3 mg/ml

Produkt leczniczy Bimifree, zawierający bimatoprost w stężeniu 0,3 mg/ml (około 8,82 µg substancji czynnej na pojedynczą kroplę o objętości 29,4 µl), jest stosowany miejscowo w okulistyce. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania bimatoprostu u kobiet w ciąży są ograniczone; badania na modelach zwierzęcych wykazały potencjalną toksyczność reprodukcyjną przy wysokich dawkach toksycznych dla matki. W związku z tym Bimifree nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że korzyści kliniczne przewyższają ryzyko dla płodu. Brak jednoznacznych danych dotyczących przenikania bimatoprostu do mleka kobiecego, jednak badania na zwierzętach sugerują możliwość takiego przenikania, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści u kobiet karmiących piersią. W przypadku pacjentek w wieku rozrodczym, planujących ciążę lub karmiących piersią, konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu oraz omówienie alternatywnych metod leczenia okulistycznego.
absorpcja ogólnoustrojowa, alternatywna metoda terapeutyczna, bimatoprost, Bimifree, jaskra, kanał nosowo-łzowy, karmienie piersią, konsultacja okulistyczna, krople do oczu, leczenie okulistyczne, przenikanie do mleka kobiecego, toksyczność reprodukcyjna, wiek rozrodczy, worek spojówkowy, wskazanie okulistyczne
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu 3 mg + 1 mg

Produkt leczniczy Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy oraz 1 mg chlorku cetylopirydyniowego. Dostępne dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tych substancji u kobiet w ciąży są bardzo ograniczone lub nie istnieją, dlatego nie zaleca się stosowania tego preparatu w okresie ciąży. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku badań potwierdzających bezpieczeństwo, konieczności rozważenia alternatywnych metod leczenia o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa oraz o konieczności indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka w przypadku konieczności zastosowania leku.
alternatywne metody leczenia, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, ciąża, działanie niepożądane, karmienie piersią, metabolity w mleku ludzkim, mleko kobiece, preparat leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie substancji czynnych, ryzyko dla noworodków, Septolete ultra, stosunek korzyści do ryzyka, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Floxitrat 400 mg

Floxitrat, zawierający 400 mg moksyfloksacyny w tabletce powlekanej, jest antybiotykiem fluorochinolonowym, którego stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest bezwzględnie przeciwwskazane. Brak jest badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo w tych okresach, natomiast badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na rozwój chrząstek stawowych płodu oraz niemowląt, co stanowi główne ryzyko stosowania tego leku. Ponadto, moksyfloksacyna przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, co może zagrażać dziecku. W przypadku konieczności terapii przeciwbakteryjnej u kobiet ciężarnych lub karmiących, należy rozważyć alternatywne, bezpieczne antybiotyki oraz przerwać karmienie piersią na czas leczenia.
antybiotyk fluorochinolonowy, antykoncepcja, badanie przedkliniczne, działanie niepożądane, laktacja, leczenie przeciwbakteryjne, moksyfloksacyna, przeciwwskazanie bezwzględne, przenikanie do mleka, tabletka powlekana, toksyczność reprodukcyjna, układ kostno-stawowy, uszkodzenie chrząstki stawowej, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Amisan 400 mg

Amisulpryd, substancja czynna leku Amisan 400 mg, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania amisulprydu w ciąży są ograniczone, a lek przenika przez barierę łożyskową, co może negatywnie wpływać na rozwijający się płód. Badania przedkliniczne wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję, dlatego stosowanie amisulprydu w ciąży jest przeciwwskazane, chyba że korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Noworodki narażone na amisulpryd w trzecim trymestrze mogą wykazywać zaburzenia pozapiramidowe, objawy odstawienia, drżenia, senność, zespół zaburzeń oddechowych oraz trudności w karmieniu, co wymaga ścisłego monitorowania klinicznego po porodzie.
Amisan, amisulpryd, bariera łożyskowa, drżenie mięśniowe, działanie niepożądane, ekspozycja prenatalna, hiperprolaktynemia, monitorowanie kliniczne, obniżona płodność, pobudzenie psychoruchowe, prolaktyna, przenikanie do mleka, receptory dopaminowe D2, stężenie leku w mleku, toksyczność reprodukcyjna, trzeci trymestr ciąży, wiek rozrodczy, zaburzenia cyklu miesiączkowego, zaburzenia oddechowe, zaburzenia pozapiramidowe, zespół odstawienny
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – DX2LEK 20 mg/ml

Produkt leczniczy DX2LEK zawiera minoksydyl w stężeniu 20 mg/ml w postaci płynu do stosowania miejscowego i wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza tych planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Lek jest przeciwwskazany u kobiet ciężarnych ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo oraz udokumentowane przypadki powikłań u noworodków, takich jak hypertrichoza i wrodzone wady rozwojowe, obserwowane przy doustnym stosowaniu minoksydylu. Również w okresie laktacji stosowanie DX2LEK jest niewskazane, gdyż minoksydyl przenika do mleka matki, co może narażać dziecko na działanie substancji czynnej, mimo braku szczegółowych danych dotyczących przenikania przy stosowaniu miejscowym. Produkt zawiera ponadto substancje pomocnicze: glikol propylenowy (156 mg/ml) oraz etanol (541,12 mg/ml), które mogą mieć znaczenie w kontekście bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
etanol, glikol propylenowy, hypertrichoza, karmienie piersią, laktacja, metoda antykoncepcji, minoksydyl, mleko kobiece, nadmierne owłosienie, płyn na skórę, wiek rozrodczy, wrodzone wady rozwojowe
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Voltaren Express 12,5 mg

Diklofenak potasowy, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje potencjalnie niekorzystny wpływ na przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu. Badania epidemiologiczne wskazują na zwiększone ryzyko poronień oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i powłok brzusznych, z bezwzględnym ryzykiem wzrastającym z <1% do około 1,5%. Szczególnie istotne jest unikanie stosowania diklofenaku od 20. tygodnia ciąży ze względu na ryzyko małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, które pojawiają się zazwyczaj krótko po rozpoczęciu terapii i są w większości przypadków odwracalne po zaprzestaniu leczenia. Zaleca się stosowanie najmniejszych skutecznych dawek przez możliwie najkrótszy czas oraz monitorowanie płodu w przypadku ekspozycji na lek po 20. tygodniu ciąży.
diagnostyka niepłodności, diklofenak potasowy, działanie niepożądane, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie płodu, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, poronienie, śmiertelność zarodkowo-płodowa, Voltaren, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wada sercowo-naczyniowa, wiek rozrodczy, zagnieżdżenie zarodka, zwężenie przewodu tętniczego
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dabigatran etexilate +pharma 110 mg

Dabigatran eteksylat, zawarty w preparacie Dabigatran etexilate +pharma, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas laktacji. Kobietom w wieku rozrodczym należy zalecić stosowanie skutecznej antykoncepcji, aby uniknąć ciąży podczas terapii, ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania dabigatranu w ciąży są ograniczone, a badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały toksyczne efekty przy dawkach 5-10-krotnie wyższych niż ekspozycja u ludzi, takie jak zmniejszenie masy ciała płodów, obniżona przeżywalność oraz zwiększona liczba wad rozwojowych. W badaniach pre- i postnatalnych zaobserwowano także zwiększoną umieralność płodów przy dawkach 4-krotnie wyższych niż u pacjentów. Brak jest danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego, dlatego zaleca się przerwanie karmienia piersią podczas terapii dabigatranem lub rozważenie alternatywnych metod leczenia o lepszym profilu bezpieczeństwa w okresie laktacji.
alternatywa terapeutyczna, antykoncepcja, badanie prenatalne i postnatalne, badanie przedkliniczne, dabigatran eteksylat, dawka toksyczna, karmienie piersią, laktacja, nieplanowana ciąża, płodność, profil bezpieczeństwa, skuteczna antykoncepcja, stosunek korzyści do ryzyka, umieralność płodu, utrata zapłodnionego jaja, wada rozwojowa płodu, wiek rozrodczy, zagnieżdżenie zapłodnionego jaja
Leksykon substancji czynnych
Pentaerytrytylu tetraazotan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Pentaerytrytylu tetraazotan (PETN), substancja czynna produktu leczniczego Galpent (100 mg), jest organicznym azotanem stosowanym w terapii choroby niedokrwiennej serca. W kontekście stosowania u kobiet w okresie rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią, brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo tej terapii. Ze względu na nieokreślony wpływ PETN na rozwijający się płód oraz brak informacji o przenikaniu substancji do mleka matki, stosowanie Galpent jest przeciwwskazane w okresie ciąży i laktacji. Lekarz powinien poinformować pacjentki o konieczności unikania tego leku w tych stanach oraz o potrzebie stosowania skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym podczas terapii.
antykoncepcja, badanie kliniczne, choroba niedokrwienna serca, Galpent, organiczny azotan, pentaerytrytylu tetraazotan, płód, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka matki, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, wytyczne kliniczne
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sunitinib Glenmark 25 mg

Sunitynib, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, wykazuje działanie przeciwnowotworowe, jednak jego stosowanie u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Lekarz powinien bezwzględnie zalecić skuteczną antykoncepcję podczas terapii, ze względu na wysokie ryzyko teratogenności potwierdzone w badaniach przedklinicznych na zwierzętach, które wykazały toksyczny wpływ sunitynibu na rozwój płodu oraz procesy rozrodcze. Sunitynib jest przeciwwskazany w ciąży, a w przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia konieczna jest natychmiastowa konsultacja i omówienie ryzyka. Ponadto, ze względu na przenikanie leku do mleka u zwierząt i potencjalne poważne działania niepożądane u niemowląt, karmienie piersią podczas terapii jest bezwzględnie zabronione.
antykoncepcja, ciąża, działanie niepożądane, działanie teratogenne, działanie toksyczne, kapsułka twarda, karmienie piersią, laktacja, medycyna rozrodu, metabolit, płodność, przenikanie metabolitów do mleka, substancja przeciwnowotworowa, sunitynib, wada rozwojowa płodu, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vinpoven Forte 10 mg

Winpocetyna przenika przez barierę łożyskową, osiągając w łożysku i krwi płodu stężenia niższe niż we krwi matki. Dotychczasowe badania kliniczne nie wykazały działania teratogennego ani embriotoksycznego u kobiet w ciąży, jednak badania na zwierzętach wskazują na ryzyko poważnych powikłań, takich jak krwawienie z łożyska i poronienia, prawdopodobnie związanych ze zwiększonym przepływem krwi przez łożysko pod wpływem leku. Lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka u kobiet planujących ciążę lub będących w ciąży oraz poinformować pacjentkę o potencjalnych zagrożeniach.
bariera łożyskowa, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, karmienie piersią, krwawienie łożyskowe, laktacja, łożysko, poronienie, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka, toksyczność zarodkowa, Vinpoven Forte, wady rozwojowe płodu, wiek rozrodczy, winpocetyna, zaburzenia przepływu łożyskowego, znakowanie radioaktywne, zwiększony przepływ krwi
Leksykon substancji czynnych
Idarubicyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Idarubicyna, antracyklinowy lek przeciwnowotworowy, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne działanie embriotoksyczne i mutagenne. Stosowanie idarubicyny w ciąży jest przeciwwskazane, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko dla płodu. Kobiety powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez co najmniej 6,5 miesiąca po zakończeniu terapii (w przypadku Zavedos), a mężczyźni przez 3–3,5 miesiąca w zależności od preparatu (Zavedos lub Idarubicin Accord). Karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas terapii oraz przez minimum 14 dni po ostatniej dawce leku Zavedos. Przed rozpoczęciem leczenia zaleca się konsultacje dotyczące ochrony płodności, w tym kriokonserwację nasienia u mężczyzn oraz metod ochrony funkcji jajników u kobiet.
antracyklina, antracykliny, antykoncepcja, badania in vitro, działanie mutagenne, embriotoksyczność, genetyk kliniczny, idarubicyna, idarubicyna chlorowodorek, kriokonserwacja nasienia, kriokonserwacja oocytów, metabolity leku, poradnictwo genetyczne, przeciwwskazanie do karmienia piersią, ryzyko embriotoksyczne, terapia cytotoksyczna, uszkodzenie chromosomalne, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Erfin 250 mg

W praktyce klinicznej stosowanie chlorowodorku terbinafiny (Erfin 250 mg) u kobiet w okresie planowania ciąży, ciąży oraz karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności. Lek nie powinien być stosowany u kobiet ciężarnych, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i konsultacja z lekarzem. Terbinafina przenika do mleka kobiecego, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku u kobiet karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka.
alternatywne metody leczenia, antykoncepcja, badanie farmakokinetyczne, chlorowodorek terbinafiny, dokumentacja medyczna, Erfin, karmienie piersią, przenikanie do mleka kobiecego, ryzyko dla płodu, terapia terbinafiną, terbinafina, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – GalliaPharm 0,74 – 1,85 GBq

GalliaPharm jest generatorem radionuklidu dostarczającym jałowy roztwór galu (⁶⁸Ga) chlorku do radioznakowania zgodnie z Farmakopeą Europejską. W przypadku pacjentek w wieku rozrodczym, ciężarnych lub karmiących piersią, konieczne jest szczegółowe przekazanie informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatów znakowanych ⁶⁸Ga. Lekarz musi bezwzględnie wykluczyć ciążę u kobiet z nieregularnym lub brakiem krwawienia menstruacyjnego, traktując je jako potencjalnie ciężarne do momentu jednoznacznego potwierdzenia braku ciąży. W sytuacjach wątpliwych należy rozważyć alternatywne metody diagnostyczne nie wymagające promieniowania jonizującego. Stosowanie radiofarmaceutyków w ciąży wymaga rygorystycznej oceny bilansu korzyści i ryzyka, z zastosowaniem minimalnych dawek diagnostycznych i wykonywaniem jedynie niezbędnych procedur.
bilans korzyści i ryzyka, biodystrybucja, cykl menstruacyjny, czas połowicznego rozpadu, dawka diagnostyczna, ekspozycja na promieniowanie, gal chlorek, generator radionuklidu, german, krwawienie menstruacyjne, narażenie płodu, narażenie radiacyjne, nuklid macierzysty, ochrona radiologiczna, odciąganie pokarmu, odpad promieniotwórczy, płodność, procedura diagnostyczna, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, promieniowanie rentgenowskie, radiofarmaceutyk, radioizotop, radioznakowanie, rozpad beta plus, wiek rozrodczy, wychwyt elektronu
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Debridat 7,87 mg/g

Obecne dane dotyczące stosowania trimebutyny (Debridat, 7,87 mg/g granulat do sporządzania zawiesiny doustnej) w okresie ciąży są ograniczone i nie obejmują kontrolowanych badań klinicznych u kobiet ciężarnych. Badania na modelach zwierzęcych (szczury, króliki) nie wykazały działania teratogennego ani negatywnego wpływu na rozwój płodu. Decyzja o zastosowaniu leku w ciąży powinna być oparta na indywidualnej ocenie bilansu korzyści i ryzyka, stosując trimebutynę jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
ciąża, Debridat, działanie teratogenne, granulat leczniczy, karmienie piersią, korzyść terapeutyczna, laktacja, mleko ludzkie, płodność, potencjał teratogenny, trimebutyna, wiek rozrodczy, zawiesina doustna
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Klertis 25 mg

Sunitynib (Klertis) w dawkach 12,5 mg, 25 mg i 50 mg wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii, a planowanie ciąży jest zdecydowanie odradzane ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania sunitynibu w ciąży, jednak badania przedkliniczne wykazały toksyczność reprodukcyjną i wady wrodzone u płodów, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku w tym okresie, chyba że korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, pacjentka powinna zostać poinformowana o możliwych zagrożeniach w sposób wyczerpujący i zrozumiały.
aktywny metabolit, ciężkie działanie niepożądane, ekspozycja płodu, genetyk kliniczny, kapsułka twarda, Klertis, medycyna rozrodu, metabolit sunitynibu, metoda antykoncepcji, stosunek korzyści do ryzyka, sunitynib, toksyczność sunitynibu, wada wrodzona płodu, wiek rozrodczy, zaburzenie płodności
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clabilla 20 mg

Bilastyna (Clabilla, 20 mg) w okresie ciąży powinna być stosowana z dużą ostrożnością ze względu na bardzo ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały toksycznego wpływu na rozród, przebieg porodu ani rozwój pourodzeniowy, jednak ze względów bezpieczeństwa zaleca się unikanie stosowania bilastyny u kobiet ciężarnych. Decyzja o terapii powinna uwzględniać nasilenie objawów alergicznych oraz dostępność alternatywnych leków o lepszym profilu bezpieczeństwa.
alternatywne metody terapeutyczne, badanie farmakokinetyczne, badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, bilastyna, ekspozycja na lek, ekstrapolacja wyników, farmakoterapia w ciąży, karmienie piersią, leczenie bilastyną, objawy alergiczne, planowanie ciąży, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka, rozwój pourodzeniowy, toksyczny wpływ na rozród, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, wydzielanie do mleka kobiecego, zdolność rozrodcza
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hevipoint 200 mg

Stosowanie acyklowiru (Hevipoint, 200 mg tabletki) u kobiet w ciąży wymaga dokładnej analizy stosunku korzyści do ryzyka. Dane z rejestrów po wprowadzeniu leku nie wskazują na zwiększone ryzyko wad wrodzonych, a badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały działania embriotoksycznego ani teratogennego przy standardowych dawkach. Jednakże, w badaniach niestandardowych u szczurów podawano bardzo wysokie dawki, które wywołały wady płodów, choć kliniczne znaczenie tych obserwacji pozostaje nieustalone. U kobiet karmiących piersią acyklowir przenika do mleka matki w stężeniach od 60% do 410% stężenia w osoczu, co może skutkować ekspozycją niemowlęcia na dawkę dobową do 0,3 mg/kg masy ciała, dlatego konieczne jest rozważenie bilansu korzyści i ryzyka terapii oraz karmienia piersią.
acyklowir, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, liczba plemników, morfologia plemników, parametry nasienia, planowanie rodziny, przenikanie do mleka, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczność leku, wada płodu, wada wrodzona, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Elvanse 40 mg

Lisdeksamfetamina dimezylan, aktywny składnik leku Elvanse, metabolizuje się do deksamfetaminy, która przenika przez barierę łożyskową, co niesie potencjalne ryzyko dla płodu. Dane z kohort obejmujących około 5570 ciąż z ekspozycją na amfetaminę w pierwszym trymestrze nie wykazały wzrostu ryzyka wad wrodzonych, jednak analiza 3100 ciąż z ekspozycją do 20. tygodnia ciąży wskazała na podwyższone ryzyko stanu przedrzucawkowego oraz porodu przedwczesnego. U noworodków narażonych in utero na amfetaminę mogą pojawić się objawy odstawienia. Badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu na rozwój zarodków i płodów, choć u młodych szczurów zaobserwowano zmniejszenie dynamiki wzrostu po podaniu klinicznie istotnych dawek lisdeksamfetaminy.
badanie kohortowe, bariera łożyskowa, deksamfetamina, lisdeksamfetamina dimezylan, metabolit aktywny, pierwszy trymestr ciąży, pochodna amfetaminy, poród przedwczesny, przenikanie do mleka kobiecego, przeżywalność zarodków, rozwój embrionalny, stan przedrzucawkowy, wady wrodzone, wiek rozrodczy, zahamowanie wzrostu, zespół odstawienny
Leksykon substancji czynnych
Chlorochinaldol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Chlorochinaldol, obecny w różnych postaciach farmaceutycznych (maści: Chlorchinaldin, Chlorchinaldin H; tabletki do ssania: Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki, Chlorchinaldin VP; tabletki dopochwowe: Gynalgin), jest przeciwwskazany w I trymestrze ciąży ze względu na brak wystarczających danych bezpieczeństwa. W II i III trymestrze stosowanie chlorochinaldolu wymaga starannej oceny stosunku korzyści do ryzyka, zwłaszcza w przypadku Chlorchinaldinu H, gdzie dodatkowo nie zaleca się aplikacji na duże powierzchnie skóry ani długotrwałego stosowania z uwagi na zawartość hydrokortyzonu. Tabletki do ssania oraz tabletki dopochwowe z chlorochinaldolem powinny być stosowane w ciąży wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania teratogennego ani embriotoksycznego, jednak odnotowano okołourodzeniowe zmniejszenie masy ciała potomstwa, a dane dotyczące wpływu na rozwój zarodka i płodu są niewystarczające.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorochinaldol, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, funkcje rozrodcze, hydrokortyzon, karmienie piersią, maść, metronidazol, mleko kobiece, okołourodzeniowe zmniejszenie masy ciała, pierwszy trymestr ciąży, płodność, stężenie metronidazolu, tabletki do ssania, tabletki dopochwowe, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Alcaine 5 mg/ml

Produkt leczniczy Alcaine, zawierający chlorowodorek proksymetakainy w stężeniu 5 mg/ml w formie kropli do oczu, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u pacjentów planujących potomstwo. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są bardzo ograniczone, dlatego lek nie jest zalecany do rutynowego stosowania w tym okresie. Może być zastosowany jedynie w wyjątkowych sytuacjach, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku kobiet karmiących brak jest danych potwierdzających przenikanie substancji czynnej do mleka matki, co uniemożliwia wykluczenie ryzyka dla niemowlęcia. Zaleca się rozważenie czasowego przerwania karmienia lub zaniechania terapii, w zależności od priorytetów matki i dziecka.
Alcaine, badanie kliniczne, bezpieczeństwo stosowania leku, chlorowodorek proksymetakainy, ciąża, decyzja terapeutyczna, karmienie piersią, krople do oczu, leczenie oftalmologiczne, metabolit, mleko kobiece, płodność, schorzenie oczne, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, wiek rozrodczy, zastosowanie leku
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Levosol 60 mg

Lewodropropizyna, substancja czynna leku Levosol, nie wykazuje specyficznych działań teratogennych ani negatywnego wpływu na płodność i rozrodczość w badaniach przedklinicznych. Jednakże, przy dawce 24 mg/kg u zwierząt zaobserwowano niewielkie opóźnienie przyrostu masy ciała i wzrostu. Substancja przenika przez barierę łożyskową u szczurów, co w połączeniu z brakiem wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży, stanowi podstawę do przeciwwskazania stosowania leku u kobiet ciężarnych oraz planujących ciążę. Zaleca się również rozważenie wykluczenia ciąży przed rozpoczęciem terapii lewodropropizyną.
antykoncepcja, badanie farmakokinetyczne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, bariera łożyskowa, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie teratogenne, karmienie piersią, laktacja, Levosol, lewodropropizyna, płodność, substancja czynna, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dasatinib Zentiva 140 mg

Dazatynib (Dasatinib Zentiva) jest lekiem onkologicznym o potencjalnym działaniu teratogennym, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów w wieku rozrodczym, kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Zarówno mężczyźni, jak i kobiety powinni stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas terapii. Dane kliniczne i przedkliniczne wskazują na ryzyko wad wrodzonych, w tym wad cewy nerwowej, oraz szkodliwy wpływ na rozwijający się płód, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania dazatynibu w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko. Ponadto, ze względu na przenikanie substancji do mleka matki i potencjalne niekorzystne efekty u niemowląt, karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas leczenia.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, dasatynib, dazatynib, działanie farmakologiczne na płód, działanie teratogenne, karmienie piersią, kriokonserwacja gamet, leczenie onkologiczne, płodność, przenikanie leku do mleka matki, ryzyko teratogenne, test ciążowy, wada cewy nerwowej, wada wrodzona, wiek rozrodczy, zachowanie płodności
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sitagliptin Medical Valley 25 mg

Produkt leczniczy Sitagliptin Medical Valley, zawierający sytagliptynę, jest przeciwwskazany w okresie ciąży oraz karmienia piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych wykazały toksyczny wpływ sytagliptyny na procesy reprodukcyjne przy dużych dawkach oraz przenikanie substancji do mleka, co sugeruje potencjalne ryzyko dla płodu i niemowląt. W przypadku stwierdzenia ciąży u pacjentki leczonej sytagliptyną, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i zastosowanie alternatywnych metod kontroli glikemii.
Dotychczasowe badania nie wykazały negatywnego wpływu sytagliptyny na płodność u zwierząt, jednak brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu na płodność u ludzi, co wymaga ostrożności przy włączaniu terapii u pacjentów planujących potomstwo. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjentki w wieku rozrodczym o braku danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania sytagliptyny w ciąży i laktacji oraz rozważyć alternatywne metody leczenia. Decyzje terapeutyczne powinny uwzględniać stosunek potencjalnego ryzyka do korzyści wynikających z terapii, zwłaszcza w kontekście planowania ciąży i karmienia piersią.
badanie przedkliniczne, dawka leku, ekspozycja niemowląt, karmienie piersią, kontrola glikemii, model zwierzęcy, parametr płodności, planowanie ciąży, proces reprodukcyjny, przenikanie do mleka kobiecego, stosunek ryzyka do korzyści, sytagliptyna, terapia sytagliptyną, toksyczność sytagliptyny, wiek rozrodczy
Leksykon substancji czynnych
Dydrogesteron – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Dydrogesteron, syntetyczny progestagen stosowany m.in. w preparatach Duphaston i Femoston, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami przedklinicznymi. Standardowe testy toksyczności dawki pojedynczej i wielokrotnej nie wykazały ryzyka dla ludzi, podobnie jak badania genotoksyczności, które nie potwierdziły mutagennego ani genotoksycznego potencjału substancji. Analizy karcynogenności również nie wskazały na ryzyko rozwoju nowotworów przy stosowaniu dydrogesteronu, co jest istotne zwłaszcza przy długotrwałej terapii. W badaniach na szczurach zaobserwowano zwiększoną częstość powiększonych brodawek sutkowych i spodziectwa u potomstwa po podaniu dawek znacznie przekraczających te stosowane u ludzi, jednak ze względu na różnice metaboliczne między gatunkami, ryzyko u ludzi nie jest możliwe do precyzyjnego określenia. Ponadto, dydrogesteron może opóźniać poród, co należy uwzględnić w terapii kobiet ciężarnych, zwłaszcza w okresie okołoporodowym.
brodawki sutkowe, Duphaston, dydrogesteron, działanie progestagenne, Femoston, genotoksyczność, metabolizm, okres okołoporodowy, potencjał rakotwórczy, progestagen, ryzyko karcynogenne, ryzyko środowiskowe, spodziectwo, środowisko wodne, toksyczność dawki, wiek rozrodczy
Leksykon substancji czynnych
Pitawastatyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Pitawastatyna, zawarta w lekach Livazo i Pitamet, jest silnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA i wykazuje przeciwwskazania do stosowania w okresie ciąży oraz karmienia piersią. Ze względu na kluczową rolę cholesterolu w rozwoju płodu, stosowanie pitawastatyny w ciąży jest bezwzględnie zabronione, a leczenie należy przerwać co najmniej miesiąc przed planowanym poczęciem. W przypadku niezamierzonego zajścia w ciążę podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i konsultacja z lekarzem. Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ pitawastatyny na reprodukcję, choć bez potwierdzonego działania teratogennego, co podkreśla konieczność ostrożności i stosowania skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym podczas terapii.
biosynteza cholesterolu, dyslipidemia, działanie niepożądane, hamowanie reduktazy HMG-CoA, Livazo, metabolit w mleku kobiecym, metoda antykoncepcji, pitawastatyna, potencjał teratogenny, proces rozrodczy, profil bezpieczeństwa leku, przeciwwskazanie bezwzględne, przenikanie do mleka, reduktaza HMG-CoA, statyna, wada rozwojowa płodu, wiek rozrodczy, wpływ na reprodukcję
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Oxsoralen 10 mg

W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz przekazał pacjentkom w wieku rozrodczym, kobietom ciężarnym oraz karmiącym piersią szczegółowe informacje dotyczące stosowania metoksalenu (8-Methoxypsoralen) zawartego w produkcie Oxsoralen 10 mg w postaci kapsułek miękkich. Lek nie powinien być stosowany w okresie ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych oraz potencjalne działanie teratogenne wykazane w badaniach przedklinicznych na modelach zwierzęcych, które wskazują na ryzyko uszkodzenia płodu. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć ciążę oraz poinformować o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas leczenia. W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać i skonsultować się z lekarzem.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, dokumentacja medyczna, działanie teratogenne, ekspozycja płodu, kapsułka miękka, metoksalen, opcja terapeutyczna, Oxsoralen, przeciwwskazania w okresie karmienia piersią, przenikanie leku do mleka, terapia lekiem, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Enalapril Vitabalans 20 mg

Enalaprylum maleinian (Enalapril Vitabalans) jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane działania teratogenne i toksyczne na płód, takie jak obniżenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz powikłania noworodkowe, w tym niewydolność nerek, hipotensję i hiperkaliemię. W pierwszym trymestrze stosowanie inhibitorów ACE nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. W przypadku planowania ciąży lub jej potwierdzenia u pacjentki stosującej enalapril, należy natychmiast przerwać terapię i rozważyć alternatywne leki przeciwnadciśnieniowe o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży. Po ekspozycji płodu na lek w II trymestrze wskazane jest wykonanie badania ultrasonograficznego oceniającego czynność nerek, rozwój czaszki oraz ilość płynu owodniowego.
antykoncepcja, badanie USG, czynność nerek płodu, deformacja twarzoczaszki, działanie niepożądane, działanie teratogenne, enalapryl maleinian, funkcja nerek, hiperkaliemia, hipoplazja płuc, hipotensja, inhibitor ACE, leczenie hipotensyjne, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, oligohydramnion, płyn owodniowy, przykurcz kończyn, terapia hipotensyjna, toksyczność, układ sercowo-naczyniowy, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vancomycin-MIP 500 500 mg

Stosowanie wankomycyny u kobiet w ciąży wymaga szczegółowej oceny korzyści terapeutycznych względem potencjalnego ryzyka dla płodu, gdyż lek przenika przez barierę łożyskową. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa wankomycyny w ciąży są ograniczone, jednak badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego ani negatywnego wpływu na rozwój płodu. Wankomycynę należy stosować u ciężarnych wyłącznie, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu, a decyzja o terapii powinna być indywidualna i oparta na dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka. Monitorowanie stanu matki i płodu oraz konsultacja z perinatologiem są zalecane w trakcie leczenia.
antybiotyk, bariera łożyskowa, działanie niepożądane, działanie teratogenne, ekspozycja na antybiotyk, karmienie piersią, laktacja, perinatologia, płodność, różnica międzygatunkowa, substancja czynna, terapia wankomycyną, wankomycyna, wiek rozrodczy, zdolność rozrodcza
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Biotylek 5 mg

Preparat Biotylek zawiera 5 mg biotyny w jednej tabletce, co znacząco przekracza zalecane dzienne spożycie dla kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tak wysokich dawek biotyny w tych grupach pacjentek, dlatego produkt jest przeciwwskazany u kobiet ciężarnych oraz w okresie laktacji. Biotyna przenika do mleka kobiecego, co wymaga szczególnej ostrożności i informowania pacjentek o potencjalnym wpływie na niemowlęta, mimo braku udokumentowanych działań niepożądanych u dzieci karmionych piersią przez matki stosujące biotynę.
Biotylek, biotyna, ciąża, dawka biotyny, dzienne spożycie, karmienie piersią, laktacja, laktoza jednowodna, mleko kobiece, nietolerancja laktozy, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka kobiecego, substancja pomocnicza, wiek rozrodczy, wysoka dawka biotyny
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zocor 40 40 mg

Symwastatyna (Zocor) jest przeciwwskazana w okresie ciąży ze względu na brak potwierdzonego bezpieczeństwa stosowania oraz potencjalne ryzyko wad wrodzonych, wynikające z hamowania biosyntezy cholesterolu u płodu poprzez obniżenie stężenia mewalonianu. Analiza około 200 przypadków ekspozycji na symwastatynę w pierwszym trymestrze nie wykazała istotnego wzrostu częstości wad rozwojowych, jednak dane epidemiologiczne wskazują na konieczność zachowania ostrożności. Leczenie należy natychmiast przerwać w przypadku potwierdzenia ciąży i wstrzymać do jej zakończenia lub wykluczenia. Ze względu na brak danych dotyczących przenikania symwastatyny do mleka kobiecego oraz potencjalne ryzyko działań niepożądanych u niemowląt, lek jest przeciwwskazany podczas laktacji.
antykoncepcja, biosynteza cholesterolu, działanie niepożądane, funkcja rozrodcza, hipercholesterolemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, leczenie hipolipemizujące, mewalonian, miażdżyca, pierwotna hipercholesterolemia, pierwszy trymestr, symwastatyna, wada wrodzona, wiek rozrodczy, Zocor
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pharmavate 100 j.m./ml

Produkt leczniczy Pharmavate, zawierający ludzki czynnik VIII krzepnięcia, jest stosowany głównie w terapii hemofilii A, choroby genetycznej sprzężonej z chromosomem X, co powoduje, że dane dotyczące stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią są bardzo ograniczone. Brak jest badań przedklinicznych na modelach zwierzęcych dotyczących wpływu czynnika VIII na płodność, a doświadczenie kliniczne w ciąży i laktacji jest minimalne. Produkt dostępny jest w stężeniach 50 j.m./ml i 100 j.m./ml oraz dawkach 250 j.m., 500 j.m. i 1000 j.m., przy czym fiolki 500 j.m. i 1000 j.m. zawierają do 1,75 mmol sodu (40 mg) na dawkę, co może mieć znaczenie u pacjentek z dietą niskosodową. Ponadto, preparat zawiera czynnik von Willebranda (vWF:RCo), co może być istotne w kontekście współistniejących zaburzeń krzepnięcia u ciężarnych.
badania przedkliniczne, badania reprodukcyjne, choroba genetyczna, czynnik VIII krzepnięcia, czynnik von Willebranda, doświadczenie kliniczne, hemofilia A, ocena kliniczna, wdrożenie terapii, wiek rozrodczy, zaburzenia krzepnięcia, zawartość sodu
Leksykon substancji czynnych
Pentoksyfilina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Pentoksyfilina, obecna w preparatach takich jak Agapurin, Agapurin SR 400/600, Apo-Pentox 400 SR, PentoHEXAL 600 Retard, Polfilin oraz Polfilin prolongatum, nie posiada wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży, dlatego jej użycie w tym okresie nie jest zalecane. Brak jest również danych dotyczących wpływu pentoksyfiliny na płodność u obu płci. Szczególnie kategoryczne jest zalecenie unikania stosowania PentoHEXAL 600 Retard w ciąży ze względu na brak doświadczenia klinicznego. Preparaty Polfilin i Polfilin prolongatum, dostępne także w formie parenteralnej, również nie powinny być stosowane w ciąży z powodu niewystarczających danych bezpieczeństwa.
Agapurin, Agapurin SR, alternatywna metoda karmienia, Apo-Pentox, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, forma parenteralna, karmienie piersią, koncentrat do sporządzania roztworu, mleko kobiece, PentoHEXAL, pentoksyfilina, płodność, Polfilin, Polfilin prolongatum, roztwór do wstrzykiwań, stosunek korzyści do ryzyka, substancja lecznicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka o standardowym uwalnianiu, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Stoperan S 2 mg + 125 mg

Produkt leczniczy Stoperan S, zawierający loperamidu chlorowodorek 2 mg oraz symetykon odpowiadający 125 mg dimetykonu, nie posiada jednoznacznych danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego ani embriotoksycznego, jednak brak jest odpowiednich badań klinicznych u kobiet ciężarnych. Z tego względu lek nie powinien być stosowany w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, chyba że korzyści kliniczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku konieczności leczenia silnej biegunki, zaleca się rozważenie alternatywnych terapii lub stosowanie Stoperan S w najniższej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas.
bezpieczeństwo stosowania, chlorowodorek loperamidu, dimetikon, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, karmienie piersią, loperamid, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie do mleka kobiecego, silna biegunka, Stoperan S, symetykon, wiek rozrodczy, wpływ na płodność
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pulveril 25 mcg/dawkę inh.

Produkt leczniczy Pulveril zawierający salmeterol w dawce 25 mikrogramów na dawkę w postaci aerozolu inhalacyjnego, stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, wymaga szczególnej ostrożności podczas ciąży i laktacji. Dane kliniczne obejmujące od 300 do 1000 przypadków nie wykazały działania teratogennego ani toksycznego na płód lub noworodka, a badania przedkliniczne na zwierzętach nie potwierdziły szkodliwego wpływu na reprodukcję. Jednakże, przy bardzo wysokich dawkach, znacznie przekraczających terapeutyczne, zaobserwowano negatywne efekty na płód. Z tego względu zaleca się unikanie stosowania salmeterolu w ciąży i rozważenie alternatywnych terapii u pacjentek z astmą lub POChP. Gaz nośny HFA 134a nie wykazuje negatywnego wpływu na reprodukcję, laktację ani rozwój płodów w badaniach przedklinicznych, co eliminuje dodatkowe ryzyko związane z jego obecnością w preparacie.
aerozol inhalacyjny, astma, badania farmakodynamiczne, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, gaz nośny HFA 134a, hydrofluoroalkan, karmienie piersią, leki rozszerzające oskrzela, płodność, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie leków do mleka, przewlekła obturacyjna choroba płuc, Pulveril, toksyczność wobec płodu, wada wrodzona, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tiorfan 100 mg

Racekadotryl, substancja czynna leku Tiorfan 100 mg, nie wykazuje negatywnego wpływu na płodność w badaniach przedklinicznych na szczurach, gdzie nie zaobserwowano zaburzeń reprodukcyjnych ani teratogenności. Jednakże brak jest odpowiednich i wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania racekadotrylu u kobiet w ciąży, co uniemożliwia potwierdzenie bezpieczeństwa jego stosowania w tym okresie. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka i płodu, mechanizmy porodu ani rozwój pourodzeniowy noworodków, jednak ze względu na brak dedykowanych badań klinicznych, stosowanie leku w ciąży jest przeciwwskazane.
badania kliniczne, badania przedkliniczne, biegunka, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, karmienie piersią, karmione dziecko, okres reprodukcyjny, płodność, przenikanie do mleka, racekadotryl, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka i płodu, stężenie substancji czynnej, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fromilid 125 mg/5 ml

Podczas przepisywania klarytromycyny (Fromilid, 125 mg/5 ml, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej) kobietom w wieku rozrodczym, w ciąży lub karmiącym piersią, należy szczegółowo rozważyć stosunek korzyści do ryzyka. Dane kliniczne i przedkliniczne wskazują na potencjalne ryzyko dla rozwoju zarodka i płodu, w tym zwiększone ryzyko poronienia przy ekspozycji na lek w I i II trymestrze oraz niejednoznaczne wyniki dotyczące wad wrodzonych. W związku z tym stosowanie klarytromycyny w ciąży nie jest zalecane bez indywidualnej oceny stanu klinicznego pacjentki, ciężkości zakażenia oraz dostępności bezpieczniejszych alternatyw. W badaniach przedklinicznych na szczurach nie wykazano negatywnego wpływu na płodność, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych u ludzi, co wymaga ostrożności przy informowaniu pacjentek o potencjalnym ryzyku.
antybiotyk makrolidowy, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo klarytromycyny, ciąża, dawka leku, działanie niepożądane, Fromilid, karmienie piersią, klarytromycyna, mleko kobiece, płodność, poronienie, trymestr ciąży, wada wrodzona, wiek rozrodczy, zakażenie
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Indapen SR 1,5 mg

Indapamid, lek moczopędny w dawce 1,5 mg (Indapen SR, tabletki o przedłużonym uwalnianiu), powinien być stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią z dużą ostrożnością. W okresie ciąży jego stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko niedokrwienia płodowo-łożyskowego, co może prowadzić do zaburzeń wzrostu płodu. Indapamid nie powinien być stosowany w leczeniu fizjologicznych obrzęków ciążowych. W wyjątkowych sytuacjach, gdy korzyści przewyższają ryzyko, decyzja o terapii powinna być poprzedzona szczegółowym wywiadem obejmującym metody antykoncepcji, możliwość ciąży, plany prokreacyjne oraz historię wcześniejszych ciąż i współistniejące schorzenia. Lekarz musi poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz o konieczności natychmiastowego zgłoszenia podejrzenia ciąży.
diuretyk, ekspozycja na lek, farmakoterapia, indapamid, Indapen SR, konieczność medyczna, lek moczopędny, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie płodowo-łożyskowe, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie leku do mleka, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wiek rozrodczy, zaburzenie wzrostu płodu
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aridya 2 mg

Aridya, zawierająca 2 mg dienogestu, jest lekiem podawanym doustnie w formie tabletek, stosowanym w sposób ciągły bez przerw między opakowaniami. Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę, najlepiej o stałej porze, co zapewnia utrzymanie stabilnego stężenia substancji czynnej. Lek można przyjmować niezależnie od posiłku, popijając niewielką ilością płynu. Terapia może być rozpoczęta w dowolnym dniu cyklu menstruacyjnego po odstawieniu hormonalnej antykoncepcji, a w trakcie leczenia należy stosować wyłącznie metody antykoncepcji niehormonalnej. Pominięcie dawki wymaga jak najszybszego przyjęcia pojedynczej tabletki, bez podwajania dawki, a w przypadku wymiotów lub biegunki w ciągu 3-4 godzin od zażycia leku, wskazane jest przyjęcie dodatkowej tabletki.
antykoncepcja hormonalna, antykoncepcja niehormonalna, cykl menstruacyjny, dawkowanie leku, dienogest, hormon steroidowy, krwawienie z pochwy, menarche, metoda niehormonalna, skuteczność leku, substancja czynna, terapia ciągła, wiek rozrodczy, zaburzenia wchłaniania, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie wchłaniania leku
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Human Albumin 200 g/l Takeda 200 g/l

Human Albumin 200 g/l Takeda to hiperonkotyczny roztwór zawierający 200 g/l białka całkowitego, z czego minimum 95% stanowi albumina ludzka, naturalny składnik krwi człowieka. Pomimo braku kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży, doświadczenie kliniczne nie wskazuje na negatywny wpływ na przebieg ciąży, rozwój płodu ani stan noworodka. Nie przeprowadzono również badań oceniających wpływ albuminy na płodność u ludzi ani specyficznych badań na modelach zwierzęcych dotyczących procesów rozrodczych, rozwoju zarodka, przebiegu ciąży czy rozwoju okołoporodowego i pourodzeniowego, co stanowi istotne ograniczenie danych przedklinicznych.
albumina ludzka, alternatywa terapeutyczna, badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania, białko całkowite, biokompatybilność, ciąża, działanie niepożądane, działanie teratogenne, gametogeneza, implantacja, karmienie piersią, laktacja, model zwierzęcy, noworodek, płodność, proces reprodukcyjny, proces rozrodczy, przebieg ciąży, przenikanie do mleka matki, roztwór hiperonkotyczny, rozwój okołoporodowy, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, wiek rozrodczy, wskazanie kliniczne, zaburzenie rozwoju płodu
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Agartha DUO 50 mg + 850 mg

Lek Agartha DUO zawiera wildagliptynę (50 mg) oraz metforminę (850 mg lub 1000 mg chlorowodorku metforminy) i wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania leku w ciąży, a badania przedkliniczne wykazały, że wildagliptyna w dużych dawkach może mieć szkodliwy wpływ na reprodukcję, podczas gdy metformina nie wykazuje takiego działania. Jednoczesne podawanie obu substancji nie wykazało działania teratogennego, jednak dawki toksyczne dla matki powodowały toksyczność płodu. W związku z tym Agartha DUO jest przeciwwskazana w ciąży, a pacjentki powinny być o tym wyraźnie poinformowane.
alternatywne metody leczenia, antykoncepcja, chlorowodorek metforminy, ciąża, działanie teratogenne, hipoglikemia, hipoglikemia noworodkowa, karmienie piersią, lek przeciwcukrzycowy, metformina, płodność, przenikanie do mleka, toksyczność płodowa, wiek rozrodczy, wildagliptyna, zaburzenia reprodukcji, zdolności rozrodcze
Leksykon substancji czynnych
Mietlica biaława – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Immunoterapia podjęzykowa preparatem Perosall T13, zawierającym alergeny mietlicy białawej (Agrostis alba), nie powinna być rozpoczynana u kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w tych grupach. W przypadku zajścia w ciążę lub rozpoczęcia laktacji w trakcie trwającej terapii, kontynuacja leczenia jest możliwa jedynie po indywidualnej ocenie ryzyka i korzyści oraz konsultacji z lekarzem prowadzącym. Szczególną uwagę należy zwrócić na konieczność monitorowania stanu klinicznego pacjentki i dziecka, a także na stosowanie odpowiednich stężeń preparatu, które wahają się od 1 JS/ml (stężenie „0”) do 5000 JS/ml (stężenie „4”), co ma istotne znaczenie w planowaniu terapii podtrzymującej i podstawowej.
alergen mietlicy białawej, immunoterapia alergenowa, immunoterapia podjęzykowa, karmienie piersią, laktacja, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mietlica biaława, nadzór medyczny, nasilenie objawów alergicznych, objawy alergiczne, odczulanie alergenami, Perosall T13, stan kliniczny, wiek rozrodczy