wiek rozrodczy

Wiek rozrodczy (wiek reprodukcyjny) to okres w życiu człowieka, w którym jest on zdolny do biologicznego rozmnażania się. U kobiet obejmuje czas od pierwszej miesiączki (menarche) do ostatniej miesiączki (menopauzy), co zazwyczaj przypada między 12-15 a 45-55 rokiem życia.

U mężczyzn wiek rozrodczy rozpoczyna się od momentu osiągnięcia dojrzałości płciowej (około 12-14 roku życia) i może trwać nawet do późnej starości, choć jakość nasienia i potencjał płodności ulegają stopniowemu obniżeniu. W przeciwieństwie do kobiet, u mężczyzn nie występuje wyraźne zakończenie zdolności reprodukcyjnych.

Najwyższa płodność kobiet przypada na wiek 20-30 lat, po czym stopniowo maleje. Po 35 roku życia obserwuje się znaczący spadek płodności oraz wzrost ryzyka powikłań ciążowych i wad wrodzonych u płodu. Wiek rozrodczy jest istotnym pojęciem w ginekologii, endokrynologii rozrodu, medycynie rozrodu i demografii.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Spironol 50 mg

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa spironolaktonu wykazały, że długotrwałe podawanie dużych dawek tego leku u szczurów prowadziło do rozwoju nowotworów, co sugeruje potencjalne ryzyko karcinogenne. W modelach zwierzęcych nie stwierdzono działania teratogennego, jednak zaobserwowano toksyczność zarodkowo-płodową u królików oraz działanie antyandrogenne u potomstwa szczurów, co może negatywnie wpływać na rozwój męskich narządów płciowych. Dodatkowo, spironolakton wpływał na funkcje rozrodcze zwierząt, powodując wydłużenie cyklu rujowego u szczurów, hamowanie owulacji w modelu mysim oraz zaburzenia implantacji zarodka, co skutkowało obniżeniem płodności.
badanie przedkliniczne, działanie antyandrogenne, działanie teratogenne, działanie toksyczne, funkcja rozrodcza, hamowanie owulacji, implantacja zarodka, męskie narządy płciowe, nowotwór, profil bezpieczeństwa leku, ryzyko karcinogenne, spironolakton, toksyczność zarodkowo-płodowa, układ rozrodczy, wiek rozrodczy, zaburzenie cyklu rujowego, zaburzenie implantacji
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rivastigmine Mylan 9,5 mg/24 h

Rywastygmina, stosowana w formie systemu transdermalnego w dawkach 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h, jest lekiem zarezerwowanym dla pacjentów z chorobą Alzheimera, jednak jej stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Badania na modelach zwierzęcych wykazały przenikanie rywastygminy przez barierę łożyskową oraz do mleka, co sugeruje potencjalne ryzyko dla płodu i niemowląt, choć brak jest jednoznacznych danych klinicznych u ludzi. W badaniach na szczurach zaobserwowano wydłużenie czasu trwania ciąży po ekspozycji na lek, co może wskazywać na możliwy wpływ na przebieg ciąży u ludzi. Z tego względu rywastygminy nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko, a w przypadku karmienia piersią zaleca się przerwanie laktacji podczas terapii.
antykoncepcja, badania pourodzeniowe, badanie przedkliniczne, bariera łożyskowa, charakterystyka produktu leczniczego, choroba Alzheimera, działanie niepożądane, ekspozycja niemowląt, farmakoterapia, metabolit, model zwierzęcy, rozwój płodu, rywastygmina, status reprodukcyjny, substancja czynna, system transdermalny, wiek rozrodczy
Leksykon substancji czynnych
Liść podbiału – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Liść podbiału (Tussilago farfara L. folium), stanowiący 25% wyciągu płynnego w preparacie Pyrosal, jest bezwzględnie przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Wyciąg ten, zawierający również kwiat bzu czarnego (30%), kwiat lipy (30%) i korę wierzby (15%), jest ekstrahowany etanolem 60% (V/V), co skutkuje obecnością do 1% (m/m) etanolu w gotowym syropie (10 g wyciągu na 100 g produktu). Substancje biologicznie czynne liścia podbiału mogą przenikać przez barierę łożyskową oraz do mleka matki, co stwarza potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia, mimo braku pełnych danych dotyczących mechanizmów działania. W związku z tym, lekarz powinien jednoznacznie informować pacjentki o bezwzględnym zakazie stosowania preparatów zawierających tę roślinę w okresie ciąży i laktacji, podkreślając zasadę ostrożności i troski o bezpieczeństwo matki i dziecka.
bariera łożyskowa, ekstrahent, etanol, karmienie piersią, kora wierzby, kwiat bzu czarnego, kwiat lipy, liść podbiału, Pyrosal, substancja biologicznie czynna, Tussilago farfara, wiek rozrodczy, wyciąg płynny złożony
Leksykon substancji czynnych
Dihydrokodeina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Dihydrokodeina, składnik aktywny DHC Continus (tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 60 mg i 90 mg), powinna być stosowana u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności medycznej. W okresie ciąży szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko wystąpienia u noworodka zespołu odstawiennego, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu. Lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, informując pacjentkę o potencjalnych zagrożeniach. Dane dotyczące przenikania dihydrokodeiny do mleka kobiecego są ograniczone i niejednoznaczne, co wymaga ostrożności przy podawaniu leku kobietom karmiącym piersią oraz ścisłej obserwacji matki i dziecka pod kątem działań niepożądanych.
charakterystyka produktu leczniczego, DHC Continus, dihydrokodeina, działanie niepożądane, interwencja medyczna, konieczność medyczna, objawy odstawienne, opieka neonatologiczna, przenikanie do mleka kobiecego, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, wiek rozrodczy, winian dihydrokodeiny, zdolność reprodukcyjna, zespół odstawienny
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atozet 10 mg + 20 mg

Lek Atozet, zawierający ezetymib i atorwastatynę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym na laktozę, której zawartość w tabletkach waha się od 153 mg (10 mg + 10 mg) do 334 mg (10 mg + 80 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie leku w okresie ciąży, karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji, ze względu na ryzyko teratogenne i negatywny wpływ na rozwój płodu, głównie związany z komponentem statynowym. Ponadto, Atozet nie powinien być stosowany u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub z utrzymującą się, niewyjaśnioną aktywnością aminotransferaz przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy, co wiąże się z ryzykiem kumulacji leku i hepatotoksyczności.
aminotransferazy, choroba wątroby, ciąża, działanie niepożądane, działanie teratogenne, ezetymib i atorwastatyna, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatotoksyczność, interakcja lekowa, karmienie piersią, leczenie hipolipemizujące, leki przeciwwirusowe, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, przeciwwskazanie, tabletka powlekana, terapia statynowa, wiek rozrodczy, WZW typu C
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rixacam 20 mg

Rywaroksaban, składnik aktywny produktu leczniczego RIXACAM (20 mg, tabletki powlekane), jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak ustalonych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tych grupach. Badania przedkliniczne wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję, ryzyko wewnętrznego krwawienia wynikające z mechanizmu działania jako bezpośredni inhibitor czynnika Xa oraz przenikanie przez barierę łożyskową, co może negatywnie oddziaływać na rozwijający się płód. W okresie laktacji rywaroksaban jest wydzielany do mleka, co stwarza potencjalne ryzyko ekspozycji niemowlęcia na substancję aktywną. Personel medyczny powinien jasno informować pacjentki o konieczności unikania ciąży podczas terapii oraz o wyborze alternatywnych metod leczenia przeciwzakrzepowego w przypadku planowania ciąży lub konieczności kontynuacji leczenia w okresie laktacji.
antykoncepcja, badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, bariera łożyskowa, farmakokinetyka leków, inhibitor czynnika Xa, karmienie piersią, krwawienie wewnętrzne, leczenie przeciwzakrzepowe, model zwierzęcy, płodność, proces reprodukcyjny, RIXACAM, różnice międzygatunkowe, rywaroksaban, tabletka powlekana, terapia przeciwzakrzepowa, wiek rozrodczy
Leksykon substancji czynnych
Moraxella catarrhalis – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Moraxella catarrhalis, będąca składnikiem lizatów bakteryjnych w preparatach immunostymulujących takich jak Broncho-Vaxom dla dzieci (zawierający 3,5 mg liofilizowanych lizatów na dawkę), stanowi istotny patogen dróg oddechowych. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania tych produktów u kobiet w ciąży są bardzo ograniczone. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały toksycznego wpływu na procesy reprodukcyjne, jednak ze względu na zasadę ostrożności zaleca się unikanie stosowania lizatów Moraxella catarrhalis w trakcie ciąży. Brak jest również danych dotyczących wpływu na płodność u kobiet i mężczyzn oraz potencjalnego przenikania składników lizatów do mleka matki podczas laktacji.
bezpieczeństwo w okresie laktacji, Broncho-Vaxom, lizaty bakteryjne, Moraxella catarrhalis, ostrożność terapeutyczna, patogen dróg oddechowych, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczny wpływ na procesy reprodukcyjne, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sunitinib Medical Valley 12,5 mg

Sunitynib Medical Valley (sunitynibu jabłczan) w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczny wpływ na płodność. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć ciążę oraz zalecić stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres leczenia. Stosowanie sunitynibu w ciąży jest przeciwwskazane, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko dla płodu, co wymaga indywidualnej oceny. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii konieczna jest szczegółowa konsultacja i rozważenie dalszego postępowania. Badania na modelach zwierzęcych wykazały toksyczność leku na zdolność rozrodczą oraz przenikanie sunitynibu i jego metabolitów do mleka, co stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią podczas leczenia.
antykoncepcja, ciężkie działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcja rozrodcza, kapsułka twarda, kriokonserwacja nasienia, laktacja, metabolit aktywny, płodność, przenikanie metabolitów do mleka, sunitynib, teratogenność, toksyczność, wada wrodzona płodu, wiek rozrodczy, zamrażanie oocytów
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Megace 40 mg/ml

Megestrol octan, substancja czynna w produkcie Megace (40 mg/ml, zawiesina doustna), jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na ryzyko teratogenności i przenikania do mleka matki. Szczególnie istotne jest wykluczenie ciąży przed rozpoczęciem terapii oraz stosowanie skutecznych metod antykoncepcji u pacjentek w wieku rozrodczym. Ekspozycja na megestrol w pierwszym trymestrze może prowadzić do uszkodzenia płodu, a substancja może wpływać na ilość i skład mleka, co stanowi zagrożenie dla dziecka karmionego piersią. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności natychmiastowego zgłoszenia podejrzenia ciąży oraz o bezwzględnym przeciwwskazaniu do karmienia piersią podczas terapii.
alternatywna metoda leczenia, działanie feminizujące, działanie teratogenne, funkcja hormonalna, funkcja reprodukcyjna, laktacja, Megace, megestrol octan, metoda antykoncepcyjna, mleko kobiece, pierwszy trymestr ciąży, progestagen, przeciwwskazanie do stosowania leku, wiek rozrodczy, zaburzenia płodności
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pemetrexed Eugia 100 mg

Pemetreksed Eugia, dostępny w dawkach 100 mg i 500 mg, zawiera pemetreksed disodowy 2,5-wodny, substancję o działaniu genotoksycznym, która może negatywnie wpływać na płodność oraz rozwój płodu. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii oraz przez 6 miesięcy po jej zakończeniu, natomiast mężczyźni przez cały czas leczenia i przez 3 miesiące po terapii, aby zapobiec poczęciu dziecka. Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania pemetreksedu w ciąży, jednak ze względu na mechanizm działania antymetabolitu i wyniki badań przedklinicznych na zwierzętach, lek ten jest przeciwwskazany w okresie ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. W przypadku karmienia piersią, brak jest informacji o przenikaniu leku do mleka, dlatego zaleca się zaprzestanie karmienia podczas terapii.
antymetabolit, badanie przedkliniczne, działanie genotoksyczne, konserwacja nasienia, materiał genetyczny, metoda antykoncepcji, objaw niepożądany, pemetreksed disodowy, przenikanie do mleka kobiecego, status ciążowy, uszkodzenie płodu, wiek rozrodczy, wpływ na rozrodczość
Leksykon substancji czynnych
Cefepim – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Cefepim, antybiotyk IV generacji z grupy cefalosporyn, dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza ciężarnych i karmiących piersią, konieczna jest dokładna ocena stosunku korzyści do ryzyka przed zastosowaniem leku. Badania na zwierzętach (myszy, szczury, króliki) nie wykazały teratogennego ani szkodliwego wpływu na płodność, jednak brak jest odpowiednich danych klinicznych u ludzi. Cefepim przenika przez barierę łożyskową, co wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży, i stosowania leku jedynie w sytuacjach, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko.
alergia na antybiotyki, bariera łożyskowa, biegunka, cefalosporyna IV generacji, cefalosporyny, cefepim, drożdżyca, działanie teratogenne, flora jelitowa, przenikanie do mleka kobiecego, roztwór do wstrzykiwań, trymestr ciąży, wiek rozrodczy, wysypka skórna
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rosuvastatin Krka 5 mg

Stosowanie rozuwastatyny, będącej inhibitorem reduktazy HMG-CoA, jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na ryzyko zaburzeń rozwoju płodu wynikające z hamowania syntezy cholesterolu, niezbędnego do prawidłowego rozwoju. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać, a pacjentkę skierować na konsultację perinatalną. Badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ rozuwastatyny na reprodukcję oraz przenikanie leku do mleka, co uzasadnia przeciwwskazanie do stosowania podczas laktacji. Lekarz powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad, wykluczyć ciążę przed rozpoczęciem terapii oraz poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres leczenia.
antykoncepcja, inhibitor reduktazy HMG-CoA, leczenie hipolipemizujące, medycyna perinatalna, metabolizm cholesterolu, profil ryzyka sercowo-naczyniowego, przenikanie leku do mleka, rozuwastatyna, ryzyko sercowo-naczyniowe, statyna, synteza cholesterolu, terapia hipolipemizująca, toksyczność reprodukcyjna, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Yarisen 35 mg

Ryzedroniat sodu, substancja czynna leku Yarisen (35 mg, tabletki powlekane), należy do grupy bisfosfonianów i jest przeciwwskazany w okresie ciąży oraz karmienia piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych wykazały toksyczny wpływ ryzedronianu na rozrodczość i procesy reprodukcyjne, co wskazuje na potencjalne ryzyko dla rozwijającego się płodu. W związku z tym, stosowanie Yarisen 35 mg w ciąży jest niewskazane, a w przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, pacjentka powinna niezwłocznie poinformować lekarza prowadzącego.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, bisfosfonian, historia choroby, karmienie piersią, przeciwwskazanie w ciąży, przenikanie leków do mleka, tabletka powlekana, test ciążowy, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność rozrodcza, wiek rozrodczy, Yarisen
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mantreda 20 mg

Lek Mantreda, zawierający rywaroksaban w dawkach 15 mg lub 20 mg w formie tabletek powlekanych, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Rywaroksaban nie posiada potwierdzonego profilu bezpieczeństwa ani skuteczności w ciąży, a badania na modelach zwierzęcych wykazały jego szkodliwy wpływ na procesy reprodukcyjne oraz zdolność przenikania przez barierę łożyskową, co zwiększa ryzyko wewnętrznego krwawienia u matki i płodu. W związku z tym stosowanie Mantredy jest bezwzględnie przeciwwskazane w okresie ciąży, a kobiety powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały czas terapii.
antykoncepcja, badanie kliniczne, bariera łożyskowa, karmienie piersią, krwawienie, krwawienie wewnętrzne, płodność, proces reprodukcyjny, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, przenikanie przez łożysko, rywaroksaban, substancja czynna, tabletka powlekana, wiek rozrodczy, wydzielanie do mleka
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sugammadex Orion 100 mg/ml

Sugammadex Orion (100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań) wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych, dlatego decyzja o podaniu leku powinna opierać się na wynikach badań przedklinicznych oraz indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu sugammadeksu na przebieg ciąży, rozwój zarodka/płodu, poród ani rozwój pourodzeniowy, jednak ze względu na brak danych klinicznych zaleca się zachowanie ostrożności. Nie ustalono również, czy sugammadeks przenika do mleka kobiecego, choć badania na zwierzętach potwierdziły takie przenikanie, co wymaga rozważenia przy decyzji o stosowaniu u kobiet karmiących piersią.
badania przedkliniczne, ciąża, cyklodekstryny, dawka jednorazowa, karmienie piersią, model zwierzęcy, płodność, podanie doustne, przenikanie do mleka, roztwór do wstrzykiwań, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, stosunek korzyści do ryzyka, sugammadeks, wchłanianie cyklodekstryn, wiek rozrodczy, wpływ na płodność
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Virtago 24 mg

Aktualne dane dotyczące stosowania betahistyny (Virtago) u kobiet w ciąży są bardzo ograniczone i nie pozwalają na jednoznaczne określenie ryzyka toksyczności reprodukcyjnej. Badania na zwierzętach nie dostarczyły wystarczających informacji o potencjalnym szkodliwym wpływie leku na rozwój płodu. W związku z tym zaleca się unikanie stosowania betahistyny w okresie ciąży, a lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku danych klinicznych oraz o zasadzie ostrożności terapeutycznej. Produkt dostępny jest w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, jednak brak jest wskazań do stosowania w ciąży ze względu na nieokreślone ryzyko. Ponadto, brak jest danych dotyczących wpływu betahistyny na płodność zarówno kobiet, jak i mężczyzn, co wymaga uwzględnienia podczas konsultacji z pacjentkami w wieku rozrodczym.
betahistyna, betahistyny dichlorowodorek, karmienie piersią, opcje terapeutyczne, ostrożność terapeutyczna, parametry płodności, płodność, przeciwwskazanie do stosowania, przenikanie do mleka ludzkiego, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczność reprodukcyjna, Virtago, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Abiraterone Olainfarm 250 mg

Abirateron (Abiraterone Olainfarm, 250 mg) jest lekiem przeciwwskazanym u kobiet, zwłaszcza w ciąży oraz w wieku rozrodczym, ze względu na brak danych klinicznych oraz potencjalnie teratogenny wpływ wykazany w badaniach przedklinicznych. U mężczyzn stosujących abirateron, którzy pozostają aktywni seksualnie, konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji: prezerwatywy podczas stosunku z kobietą w ciąży oraz prezerwatywy wraz z dodatkową metodą antykoncepcyjną w przypadku partnerki w wieku rozrodczym. Lek może wpływać na funkcje reprodukcyjne, co potwierdzają badania na modelach zwierzęcych, jednak efekty te są odwracalne po zakończeniu terapii.
abirateron, aktywność seksualna, badania przedkliniczne, funkcja reprodukcyjna, kwalifikacja pacjenta do terapii, metabolity abirateronu, metoda antykoncepcyjna, model zwierzęcy, płodność, profil działania leku, przeciwwskazanie bezwzględne, rozwój płodu, terapia abirateronem, wiek rozrodczy, zaburzenie płodności, zdrowie reprodukcyjne
Leksykon substancji czynnych
Difenyloguanidyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Difenyloguanidyna, obecna w produkcie TRUE Test 36 jako składnik mieszaniny pochodnych węglowych (razem z dietyloditiokarbaminianem cynku oraz dibutyloditiokarbaminianem cynku) w panelu nr 2, płatek nr 15, występuje w równych proporcjach wagowych, a całkowita ilość mieszaniny wynosi 250 µg/cm² (203 µg/płatek). Produkt ten jest stosowany w diagnostyce alergii kontaktowej jako plaster do testów prowokacyjnych. W dokumentacji medycznej brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania difenyloguanidyny u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, a badania na zwierzętach dotyczące wpływu na reprodukcję są niewystarczające. W związku z tym stosowanie TRUE Test 36 w okresie ciąży powinno być ograniczone i rozważane jedynie, gdy korzyści diagnostyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, natomiast w okresie laktacji produkt nie powinien być stosowany ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo i ryzyko przenikania substancji do mleka matki.
alergia kontaktowa, ciąża, diagnostyka alergii, dibutyloditiokarbaminian cynku, dietyloditiokarbaminian cynku, difenyloguanidyna, karmienie piersią, laktacja, mleko matki, okres ciąży, płodność, pochodne węglowe, produkt leczniczy, przenikanie składników aktywnych, test prowokacyjny, testy prowokacyjne, TRUE Test 36, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clopizam 25 mg

Klozapina (Clopizam) wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania w ciąży są ograniczone, a badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego teratogennego działania. Jednak stosowanie klozapiny w trzecim trymestrze może prowadzić do objawów pozapiramidowych i odstawiennych u noworodków, takich jak pobudzenie, zaburzenia napięcia mięśniowego (hipertonia, hipotonia), drżenie, senność, niewydolność oddechowa oraz zaburzenia odżywiania. Z tego względu noworodki powinny być ściśle monitorowane po ekspozycji na klozapinę w tym okresie. Ponadto klozapina przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią podczas terapii.
antykoncepcja, drżenie, hipertonia, hipotonia, karmienie piersią, klozapina, lek przeciwpsychotyczny, niewydolność oddechowa, objawy odstawienia, objawy pozapiramidowe, pobudzenie, przebieg ciąży, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, senność, trzeci trymestr ciąży, wiek rozrodczy, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenia napięcia mięśniowego, zaburzenia odżywiania
Leksykon substancji czynnych
Irynotekan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Irynotekan, stosowany w lekach takich jak Campto, Irinotecan Accord, Irinotecan Eugia, Irinotecan Kabi, Irinotecan medac oraz Irinotecan SUN, wykazuje działanie genotoksyczne, co wymaga szczególnej uwagi u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Kobiety powinny stosować wysoce skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez 6 miesięcy po ostatniej dawce, natomiast mężczyźni – przez 3 miesiące po zakończeniu leczenia. Dane przedkliniczne wskazują na embriotoksyczne, fetotoksyczne i teratogenne działanie irynotekanu u zwierząt (króliki, szczury), co stanowi przeciwwskazanie do stosowania u kobiet w ciąży. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii konieczna jest natychmiastowa konsultacja lekarska. Ponadto, irynotekan i jego aktywny metabolit SN-38 przenikają do mleka kobiecego, co stanowi wskazanie do zaprzestania karmienia piersią podczas leczenia ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych u noworodków i niemowląt.
działania niepożądane, działanie teratogenne, genotoksyczność, irynotekan, konserwacja gamet, laktacja, metabolit SN-38, okres karencji leku, produkty lecznicze, przenikanie leku do mleka, skuteczna antykoncepcja, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, zachowanie płodności
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – AuroBetina 8 mg

Stosowanie dichlorowodorku betahistyny (AuroBetina) w dawkach 8 mg, 16 mg i 24 mg u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały szkodliwego wpływu na reprodukcję, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych. Z tego względu zaleca się unikanie stosowania betahistyny w ciąży, a w przypadku konieczności terapii należy rozważyć alternatywne metody leczenia o lepszym profilu bezpieczeństwa. Lekarz powinien indywidualnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka oraz monitorować pacjentkę i płód, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas.
AuroBetina, badania na modelach zwierzęcych, badanie przedkliniczne, betahistyna w ciąży, betahistyna w okresie laktacji, bezpieczeństwo farmakoterapii, dawka terapeutyczna, dichlorowodorek betahistyny, ekspozycja na lek, farmakoterapia, karmienie piersią, płodność szczurów, profil bezpieczeństwa, przenikanie betahistyny do mleka, terapia betahistyną, wiek rozrodczy, wpływ na płodność
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Physioneal 40 z glukozą 1,36 w/v 13,6 mg/ml 13,6 g/l + 5,38 g/l + 0,184 g/l + 0,051 g/l + 2,1 g/l + 1,68 g/l

Produkt leczniczy PHYSIONEAL 40, stosowany w dializie otrzewnowej, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz w wieku rozrodczym. Dostępne dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są bardzo ograniczone lub nieistniejące, co skutkuje brakiem rekomendacji do stosowania tego roztworu w trakcie ciąży oraz u kobiet nieużywających skutecznej antykoncepcji. W przypadku pacjentek karmiących piersią brak jest danych dotyczących przenikania metabolitów PHYSIONEAL 40 do mleka, co uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka dla noworodków. Decyzje terapeutyczne powinny uwzględniać indywidualną ocenę stosunku korzyści do ryzyka, z możliwością przerwania karmienia lub leczenia, a także rozważenia alternatywnych metod terapii nerkozastępczej.
antykoncepcja, dializa otrzewnowa, dializoterapia otrzewnowa, dokumentacja medyczna, funkcja rozrodcza, karmienie piersią, leczenie nerkozastępcze, PHYSIONEAL 40, płodność, przenikanie metabolitów, stosunek korzyści do ryzyka, terapia nerkozastępcza, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Climara-50 50 mcg/24 h (3,8 mg)

Produkt leczniczy Climara-50 zawiera 3,8 mg estradiolu (odpowiadającego 3,9 mg estradiolu półwodnego) i uwalnia 50 µg estradiolu na dobę. Jest przeciwwskazany w okresie ciąży oraz karmienia piersią. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu, aby zapobiec potencjalnym negatywnym skutkom dla płodu, mimo że dostępne dane epidemiologiczne nie wykazują jednoznacznego działania teratogennego czy fetotoksycznego. Estradiol przenika do mleka matki, może zmniejszać jego ilość i zmieniać skład, co stanowi ryzyko dla dziecka, dlatego stosowanie Climara-50 u kobiet karmiących jest przeciwwskazane. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności wyboru między terapią a karmieniem piersią oraz o potrzebie stosowania skutecznej antykoncepcji podczas leczenia.
antykoncepcja, cykl miesiączkowy, dokumentacja medyczna, działanie fetotoksyczne, działanie teratogenne, ekspozycja na estrogeny, estradiol półwodny, estrogen egzogenny, funkcja endokrynologiczna, funkcja rozrodcza, preparat estrogenowy, system transdermalny, terapia hormonalna, test ciążowy, wada wrodzona, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – AuroMirta ORO 30 mg

Stosowanie mirtazapiny w postaci AuroMirta ORO u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę lub karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Charakterystyka produktu leczniczego nie dostarcza szczegółowych danych dotyczących wpływu leku na płodność, ciążę oraz laktację, co nakłada obowiązek ostrożności i indywidualnego podejścia terapeutycznego. W przypadku ciąży, istnieje potencjalne ryzyko wad wrodzonych, powikłań okołoporodowych oraz zespołu odstawienia u noworodka, dlatego zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz ścisłe monitorowanie rozwoju płodu i stanu noworodka. Podobnie, podczas karmienia piersią, mirtazapina przenika do mleka matki, co może skutkować objawami niepożądanymi u dziecka, takimi jak nadmierna sedacja czy zaburzenia karmienia, co wymaga monitorowania i rozważenia alternatywnych metod leczenia.
aspartam, depresja, fenyloalanina, fenyloketonuria, funkcja reprodukcyjna, laktacja, lek przeciwdepresyjny, mirtazapina, objawy niepożądane, powikłania okołoporodowe, sedacja, wada wrodzona, wiek rozrodczy, zaburzenia karmienia, zaburzenie rozwojowe, zespół odstawienia u noworodka
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Duac (10 mg + 50 mg)/g

Produkt leczniczy Duac zawiera 10 mg klindamycyny (fosforan) oraz 50 mg benzoilu nadtlenku w 1 g żelu. Dane kliniczne dotyczące stosowania Duac u kobiet ciężarnych są niewystarczające do jednoznacznej oceny bezpieczeństwa, a brak dedykowanych badań reprodukcyjnych dla złożonego preparatu. Klindamycyna stosowana w pierwszym trymestrze nie wykazuje działania teratogennego ani negatywnego wpływu na przebieg ciąży czy rozwój płodu, co potwierdzają badania na modelach zwierzęcych (szczury, myszy). Ze względu na ograniczone dane, stosowanie Duac w ciąży powinno być rozważane indywidualnie, po ocenie stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza prowadzącego.
badanie reprodukcyjne, ciąża i laktacja, droga doustna, droga pozajelitowa, działanie teratogenne, fosforan klindamycyny, klindamycyna, korzyść terapeutyczna, nadtlenek benzoilu, płodność, przenikanie przez skórę, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, trymestr ciąży, wiek rozrodczy, złożony preparat
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Krople żołądkowe –

Krople żołądkowe to preparat doustny zawierający nalewki z korzenia kozłka, mięty pieprzowej z olejkiem eterycznym, intrakt z dziurawca oraz nalewkę gorzką, charakteryzujący się wysoką zawartością etanolu w zakresie 65,0% ÷ 75,0% v/v. Ze względu na brak badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży oraz wysoką zawartość alkoholu, lek nie jest zalecany w tym okresie. Spożycie nawet niewielkich ilości etanolu może negatywnie wpływać na rozwój płodu, co stanowi istotne przeciwwskazanie do stosowania preparatu w ciąży. Podobne ograniczenia dotyczą okresu laktacji, gdyż brak jest danych dotyczących przenikania składników leku, w tym etanolu, do mleka kobiecego oraz ich wpływu na dziecko karmione piersią.
działanie farmakologiczne, etanol w leku, intrakt z dziurawca, karmienie piersią, korzeń goryczki, liść bobrka, nalewka gorzka, nalewka z korzenia kozłka, nalewka z kozłka, nalewka z mięty pieprzowej, ostrożność terapeutyczna, owocnia pomarańczy gorzkiej, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka kobiecego, wiek rozrodczy, zaburzenie rozwojowe
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sunitinib Bluefish 25 mg

Sunitynib Bluefish jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na udokumentowane działanie teratogenne w badaniach przedklinicznych, gdzie obserwowano wady wrodzone płodów. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii, a w przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia konieczne jest natychmiastowe poinformowanie pacjentki o ryzyku dla płodu oraz rozważenie przerwania terapii. Ponadto, sunitynib i jego metabolity przenikają do mleka u zwierząt, co stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią podczas leczenia, aby uniknąć potencjalnych poważnych działań niepożądanych u niemowląt. W trakcie konsultacji należy omówić z pacjentką alternatywne metody karmienia.
aktywny metabolit, antykoncepcja, badanie przedkliniczne, dysfagia, działanie niepożądane, działanie teratogenne, karmienie piersią, laktacja, medycyna rozrodu, metabolit sunitynibu, metoda antykoncepcyjna, płodność, ryzyko teratogenne, sunitynib, toksyczny wpływ na reprodukcję, wada wrodzona płodu, wiek rozrodczy, zaburzenie płodności, zachowanie płodności
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Contix 20 mg

Stosowanie pantoprazolu (Contix 20 mg) u kobiet w ciąży wymaga ostrożności ze względu na umiarkowaną ilość danych klinicznych (300-1000 kobiet), które nie wykazują teratogenności ani toksyczności dla płodu, jednak badania na zwierzętach wskazują na potencjalne ryzyko reprodukcyjne. Z tego względu zaleca się unikanie stosowania leku w ciąży, a decyzję o terapii należy podejmować indywidualnie, bilansując korzyści dla matki i potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku kobiet karmiących piersią, pantoprazol przenika do mleka matki, co może wiązać się z ryzykiem działań niepożądanych u noworodka lub niemowlęcia, dlatego konieczna jest szczegółowa ocena korzyści i ryzyka oraz rozważenie alternatywnych metod leczenia lub modyfikacji terapii.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane u noworodka, ekspozycja na lek, karmienie piersią, mleko kobiece, model zwierzęcy, pantoprazol, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie do mleka kobiecego, substancja czynna, toksyczność płodowa, wada rozwojowa, wiek rozrodczy, wpływ na płodność
Leksykon chorób i schorzeń
Piersi włóknisto-torbielowate – Epidemiologia

Piersi włóknisto-torbielowate stanowią najczęstszą łagodną zmianę w obrębie gruczołu piersiowego, dotykającą od 30% do 90% kobiet w ciągu życia, z około 50% przypadków potwierdzonych klinicznie i 90% histologicznie. Objawowość występuje u około 20% pacjentek. Zmiany te najczęściej dotyczą kobiet w wieku rozrodczym (30-50 lat), ze szczytem zachorowań między 35. a 50. rokiem życia, a ich częstość dramatycznie spada po menopauzie, chyba że stosowana jest hormonalna terapia zastępcza. Epidemiologicznie, ryzyko rozwoju raka piersi zależy od charakteru zmian: zmiany nieproliferacyjne nie zwiększają ryzyka, proliferacyjne bez atypii podwajają je, a proliferacyjne z atypią, np. atypowy rozrost przewodowy, zwiększają ryzyko około 5-krotnie, szczególnie w przypadku raka przedmenopauzalnego. Łączne stosowanie estrogenu i progesteronu wiąże się z 74% wzrostem ryzyka łagodnych chorób piersi. Występują także różnice geograficzne i etniczne w częstości występowania oraz rokowaniu, z gorszymi wynikami u kobiet afroamerykańskich.
atypowy rozrost przewodowy, badanie histologiczne, badanie kliniczne piersi, badanie przesiewowe, cykl miesiączkowy, hormonalna terapia zastępcza, łagodna choroba piersi, mammografia, menopauza, nadzór epidemiologiczny, pierś włóknisto-torbielowata, rak piersi, samobadanie piersi, trudność w połykaniu, ultrasonografia, wiek rozrodczy, zaawansowana metoda obrazowania, zmiana nieproliferacyjna
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Probella 2 mg

Dienogest, substancja czynna produktu leczniczego Probella (2 mg), jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania oraz brak wskazań do leczenia endometriozy w ciąży. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na reprodukcję, jednak brak danych u ludzi wymaga ostrożności. Stosowanie dienogestu podczas laktacji nie jest zalecane z powodu braku jednoznacznych danych klinicznych oraz potwierdzonego przenikania leku do mleka u szczurów, co może stanowić potencjalne ryzyko dla dziecka. Decyzja o kontynuacji karmienia piersią lub leczeniu powinna być oparta na bilansie korzyści i ryzyka dla matki i dziecka.
ciąża, cykl menstruacyjny, dienogest, endometrioza, karmienie piersią, laktacja, mleko kobiece, niehormonalne metody antykoncepcji, planowanie ciąży, Probella, procesy reprodukcyjne, terapia endometriozy, wiek rozrodczy, zahamowanie owulacji, zapobieganie ciąży, zdrowie reprodukcyjne
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Caspofungin Fresenius Kabi 50 mg

Stosowanie kaspofunginy u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane kliniczne oraz wyniki badań przedklinicznych. Dostępne informacje wskazują na toksyczność rozwojową kaspofunginy oraz jej zdolność do przenikania przez barierę łożyskową, co może stanowić potencjalne ryzyko dla płodu. Lek należy stosować w ciąży wyłącznie w sytuacjach, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla dziecka. W przypadku laktacji brak jest wiarygodnych danych klinicznych potwierdzających obecność kaspofunginy w mleku kobiecym, jednak badania na zwierzętach wykazały przenikanie leku do mleka, co stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią podczas terapii.
badanie przedkliniczne, bariera łożyskowa, dane kliniczne, działanie niepożądane, karmienie piersią, kaspofungina, korzyści i ryzyko terapii, opcja terapeutyczna, płodność, toksyczność rozwojowa, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Podtlenek azotu Messer nie mniej niż 98%

Podtlenek azotu (N2O) jako gaz medyczny skroplony wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Pomimo braku jednoznacznych dowodów na toksyczne działanie na płód, nie zaleca się stosowania N2O w pierwszym i drugim trymestrze ciąży ze względu na przenikanie przez barierę łożyskową, co powoduje znieczulenie płodu na poziomie matki. Badania na modelach zwierzęcych wykazały ryzyko obumarcia płodów, zaburzeń wzrostu somatycznego oraz nieprawidłowości w mineralizacji i formowaniu tkanki kostnej. W okresie laktacji stosowanie podtlenku azotu w stężeniu ≥98,0% V/V powinno być unikane z powodu braku wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa.
bariera łożyskowa, Dinitrogenii oxidum, długotrwała ekspozycja, gaz medyczny skroplony, karmienie piersią, laktacja, mineralizacja tkanki kostnej, minimum terapeutyczne, obumarcie płodu, podtlenek azotu, przenikanie przez łożysko, stosunek korzyści do ryzyka, trymestr ciąży, upośledzenie płodności, wiek rozrodczy, zaburzenie rozwoju kości, zaburzenie wzrostu
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Xevoben 50 mg + 12,5 mg

Produkt leczniczy Xevoben, zawierający 50 mg lewodopy oraz 12,5 mg benserazydu (chlorowodorek), jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na brak danych klinicznych oraz dowody na szkodliwy wpływ na płód w badaniach na zwierzętach. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii, a przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać test ciążowy. W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania leku, konieczne jest stopniowe odstawienie preparatu pod kontrolą lekarza, aby uniknąć niepożądanych działań związanych z nagłym przerwaniem terapii.
antykoncepcja, ciąża, działania niepożądane, karmienie piersią, lewodopa i benserazyd, odstawienie leku, płodność, prolaktyna, przeciwwskazania, redukcja dawki, skuteczna antykoncepcja, stosunek korzyści do ryzyka, test ciążowy, wiek rozrodczy, zahamowanie laktacji, zdolności reprodukcyjne, zmiany zwyrodnieniowe
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Atorvastatin Medical Valley 10 mg

Atorwastatyna, jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenności i przenikania leku do mleka matki. Przed rozpoczęciem terapii lekarz powinien potwierdzić brak ciąży oraz poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres leczenia. W przypadku podejrzenia ciąży terapia atorwastatyną musi zostać natychmiast przerwana i nie powinna być wznowiona przed zakończeniem ciąży lub okresu laktacji. Badania na modelach zwierzęcych wykazały szkodliwy wpływ atorwastatyny na reprodukcję, a doniesienia kliniczne wskazują na ryzyko wad wrodzonych u płodów po ekspozycji na inhibitory HMG-CoA, co jest związane z zahamowaniem biosyntezy cholesterolu u rozwijającego się płodu.
antykoncepcja, atorwastatyna, biosynteza cholesterolu, działanie niepożądane, działanie teratogenne, ekspozycja wewnątrzmaciczna, hipercholesterolemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, laktacja, metabolit, miażdżyca, ryzyko sercowo-naczyniowe, statyna, terapia hipolipemizująca, wada wrodzona, wiek rozrodczy
Leksykon substancji czynnych
Hel – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Hel, obecny w produktach leczniczych takich jak Ohecon (10% v/v helu) i PulmoProDiff (18% v/v helu), stosowanych jako sprężone gazy medyczne w diagnostyce pulmonologicznej, nie posiada pełnej oceny bezpieczeństwa w ciąży. Dostępne dane nie wskazują na istotne działania niepożądane u kobiet ciężarnych przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami, jednak zaleca się ograniczenie liczby sesji diagnostycznych do maksymalnie trzech na każdy trymestr ciąży. Lekarz powinien indywidualnie ocenić korzyści diagnostyczne względem potencjalnego ryzyka oraz szczegółowo poinformować pacjentkę o aktualnym stanie wiedzy. W okresie laktacji preparaty te mogą być stosowane bez ograniczeń, nie wpływając na jakość mleka ani zdrowie noworodków i niemowląt, co eliminuje konieczność przerwania karmienia piersią.
badanie diagnostyczne, ciąża, diagnostyka pulmonologiczna, dokumentacja produktu leczniczego, działanie niepożądane, gaz medyczny sprężony, karmienie piersią, laktacja, Ohecon, płodność, PulmoProDiff, tlenek węgla, trymestr ciąży, wiek rozrodczy, zdolność rozrodcza
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Linorion 5 mg

Lenalidomid, substancja czynna leku Linorion, wykazuje silne działanie teratogenne i jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii, a w przypadku podejrzenia ciąży leczenie należy natychmiast przerwać i skierować pacjentkę do specjalisty z doświadczeniem w ocenie teratogenności. Badania przedkliniczne na małpach potwierdziły występowanie wad wrodzonych podobnych do tych wywoływanych przez talidomid, co podkreśla konieczność rygorystycznego przestrzegania programu zapobiegania ciąży. Karmienie piersią jest przeciwwskazane ze względu na brak danych dotyczących przenikania lenalidomidu do mleka oraz potencjalne ryzyko dla dziecka.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, dawka terapeutyczna, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, karmienie piersią, lenalidomid, Linorion, metoda antykoncepcji, płodność, Program Zapobiegania Ciąży, przenikanie do mleka, skutek teratogenny, substancja czynna, talidomid, teratologia, wada wrodzona, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Jansitin Duo 50 mg + 1000 mg

Lek Jansitin Duo, zawierający 50 mg sytagliptyny i 1000 mg metforminy chlorowodorku, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane dotyczące bezpieczeństwa sytagliptyny w ciąży są niewystarczające, a badania na zwierzętach wykazały jej szkodliwy wpływ na reprodukcję przy wysokich dawkach. Metformina, choć w ograniczonym zakresie, nie wykazuje zwiększonego ryzyka wad wrodzonych i nie wpływa negatywnie na przebieg ciąży czy rozwój płodu. Mimo to, ze względu na brak pełnych danych, Jansitin Duo jest przeciwwskazany w ciąży; leczenie należy przerwać natychmiast po potwierdzeniu ciąży i zastąpić insulinoterapią, która jest rekomendowana do kontroli glikemii w tym okresie.
cukrzyca, glikemia w ciąży, insulinoterapia, Jansitin Duo, laktacja, metformina, metformina chlorowodorek, metody leczenia cukrzycy, planowanie ciąży, przenikanie do mleka, przenikanie metforminy do mleka, sytagliptyna, sytagliptyna i metformina, wada wrodzona, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Apo-Doxan 2 2 mg

Stosowanie doksazosyny (Apo-Doxan) u kobiet w ciąży wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka, gdyż brak jest odpowiednich, kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo leku w tym okresie. Dane przedkliniczne nie wykazały działania teratogennego przy standardowych dawkach, jednak przy bardzo wysokich dawkach (około 300-krotnie przekraczających maksymalne dawki u ludzi) zaobserwowano zmniejszenie przeżywalności płodów. Doksazosyna przenika do mleka kobiecego w ilościach stanowiących mniej niż 1% dawki matki, co wskazuje na niskie, ale niezerowe ryzyko ekspozycji niemowlęcia podczas karmienia piersią. Produkt Apo-Doxan dostępny jest w dawkach 1 mg, 2 mg i 4 mg, zawierając odpowiednio 45 mg, 90 mg i 180 mg laktozy, co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy.
alternatywne metody leczenia, analiza korzyści i ryzyka, dawka terapeutyczna, doksazosyna, działanie teratogenne, karmienie piersią, kobieta ciężarna, laktacja, mezylan, mleko kobiece, mleko ludzkie, nietolerancja laktozy, przeżycie płodu, rozwój płodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cartexan 400 mg

Chondroityna sodu siarczan, substancja czynna produktu leczniczego Cartexan 400 mg, jest stosowana w terapii chorób zwyrodnieniowych stawów. W kontekście stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią, brak jest odpowiednich danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego leku. W szczególności, nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu siarczanu chondroityny na przebieg ciąży oraz przenikanie substancji do mleka kobiecego, co uniemożliwia ocenę ryzyka dla płodu i noworodka. W związku z tym, Cartexan 400 mg jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji, a przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym należy wykluczyć ciążę.
bezpieczeństwo stosowania leku, Cartexan, chondroityna sodu siarczan, choroba zwyrodnieniowa stawów, ciąża, karmienie piersią, laktacja, metody leczenia, płodność, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka kobiecego, przerwanie leczenia, siarczan chondroityny, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Entecavir Synoptis 1 mg

Entekawir, stosowany w dawkach 0,5 mg i 1 mg, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym ze względu na brak pełnych danych dotyczących bezpieczeństwa w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii oraz natychmiastowe zgłoszenie zajścia w ciążę. Badania na modelach zwierzęcych wykazały szkodliwy wpływ wysokich dawek entekawiru na reprodukcję, jednak brak jest jednoznacznych danych u ludzi. W przypadku konieczności kontynuacji leczenia w ciąży, decyzja powinna uwzględniać bilans korzyści i ryzyka dla matki i płodu. Ponadto, brak jest danych dotyczących wpływu entekawiru na ryzyko okołoporodowego przeniesienia zakażenia HBV, co podkreśla konieczność stosowania standardowych procedur profilaktycznych, takich jak podanie immunoglobuliny anty-HBs i szczepienie noworodka.
antykoncepcja, badanie toksykologiczne, ciąża, entekawirem, immunoglobulina anty-HBs, karmienie piersią, leczenie przeciwwirusowe, terapia entekawirem, wiek rozrodczy, wirusowe zapalenie wątroby typu B, zaburzenie płodności, zakażenie HBV, zakażenie noworodka, zakażenie okołoporodowe
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sitagliptin Reddy 100 mg

Stosowanie sytagliptyny (Sitagliptin Reddy) w dawkach 25 mg, 50 mg lub 100 mg u kobiet w ciąży jest przeciwwskazane ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo oraz obserwowany toksyczny wpływ na reprodukcję w badaniach przedklinicznych na zwierzętach. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności stosowania alternatywnych metod leczenia cukrzycy w okresie ciąży, uwzględniając potencjalne ryzyko dla płodu. W odniesieniu do laktacji, brak jednoznacznych danych dotyczących przenikania sytagliptyny do mleka kobiecego, jednak badania na modelach zwierzęcych wskazują na możliwość przenikania leku do mleka, co stanowi potencjalne zagrożenie dla dziecka karmionego piersią. W związku z tym stosowanie sytagliptyny w okresie karmienia piersią nie jest zalecane.
badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo leku, działanie toksyczne, karmienie piersią, konsultacja medyczna, laktacja, leczenie cukrzycy, model zwierzęcy, przenikanie do mleka kobiecego, sytagliptyna, tabletka powlekana, terapia sytagliptyną, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, wpływ na reprodukcję, wytyczne leczenia cukrzycy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Funtrol 50 mg/ml

Stosowanie amorolfiny w postaci lakieru do paznokci leczniczego (Funtrol, 50 mg/ml) u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane kliniczne oraz potencjalne ryzyko dla płodu i dziecka. Dostępne dane obejmują jedynie nieliczne przypadki ekspozycji, a badania toksykologiczne na zwierzętach wykazały brak działania teratogennego, choć przy dużych dawkach doustnych obserwowano embriotoksyczność. W związku z tym Funtrol nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko. Ponadto, zawartość etanolu bezwodnego w produkcie (482,53 mg/ml) stanowi dodatkowy czynnik ryzyka, który należy uwzględnić w ocenie bezpieczeństwa terapii.
amorolfina, badania na zwierzętach laboratoryjnych, badanie toksykologiczne, działanie teratogenne, ekspozycja ogólnoustrojowa, embriotoksyczność, etanol bezwodny, Funtrol, karmienie piersią, lakier do paznokci leczniczy, laktacja, miejscowe stosowanie leku, przenikanie do mleka kobiecego, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dasatinib Stada 140 mg

Dazatynib, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg i 140 mg, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek w ciąży oraz karmiących piersią. Lek jest przeciwwskazany w ciąży, chyba że korzyści kliniczne przewyższają ryzyko, ze względu na potencjalne teratogenne działanie, w tym ryzyko wad cewy nerwowej oraz szkodliwy wpływ na rozwijający się płód potwierdzony badaniami na modelach zwierzęcych. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii konieczna jest dokładna ocena stosunku korzyści do ryzyka oraz intensywne monitorowanie ciąży i rozwoju płodu. Karmienie piersią należy bezwzględnie przerwać podczas leczenia, ze względu na potencjalne wydzielanie dazatynibu do mleka i ryzyko poważnych działań niepożądanych u niemowląt.
Pacjentki w wieku rozrodczym oraz mężczyźni aktywni seksualnie powinni stosować skuteczne metody antykoncepcji przez cały okres terapii dazatynibem. Pomimo braku negatywnego wpływu na płodność u zwierzęcych modeli (szczury), potencjalny wpływ na płodność u ludzi pozostaje nieustalony, dlatego zaleca się informowanie pacjentów płci męskiej o możliwości zabezpieczenia płodności poprzez bankowanie nasienia przed rozpoczęciem leczenia. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentami ryzyko związane z terapią, metody antykoncepcji oraz konieczność przerwania karmienia piersią, aby zapewnić optymalne bezpieczeństwo zarówno matce, jak i dziecku.
bank nasienia, dazatynib, działanie niepożądane, działanie teratogenne, farmakodynamika, kriokonserwacja nasienia, laktacja, metody antykoncepcji, monitorowanie ciąży, płodność, potencjał reprodukcyjny, przenikanie do mleka kobiecego, tabletka powlekana, toksykologia, wada cewy nerwowej, wada wrodzona, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – DIH MAX COMFORT 1000 mg

DIH MAX COMFORT, zawierający 1000 mg zmikronizowanej diosminy, nie wykazuje potencjału teratogennego w badaniach na modelach zwierzęcych, a dostępne dane kliniczne nie wskazują na szkodliwe działanie u kobiet ciężarnych. Mimo to, brak wystarczających danych do całkowitego wykluczenia ryzyka dla płodu wymaga, aby stosowanie leku w ciąży było ograniczone do sytuacji zdecydowanej konieczności medycznej. Decyzja o terapii powinna opierać się na indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, uwzględniając nasilenie objawów oraz dostępność bezpieczniejszych alternatyw terapeutycznych. Brak jest również danych dotyczących wpływu diosminy na płodność, co wymaga ostrożności u pacjentek w wieku rozrodczym, zwłaszcza planujących ciążę.
ciąża, diosmina zmikronizowana, działanie niepożądane, działanie teratogenne, farmakoterapia, karmienie piersią, laktacja, metoda terapeutyczna, płód, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka kobiecego, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, wiek rozrodczy, wpływ na płodność
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Solifenacin Medreg 5 mg

Solifenacin Medreg, zawierający solifenacyny bursztynian w dawkach 5 mg (3,8 mg solifenacyny) lub 10 mg (7,5 mg solifenacyny), wymaga szczególnej ostrożności przy przepisywaniu kobietom w okresie reprodukcyjnym. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w ciąży, choć badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego szkodliwego wpływu na płodność, rozwój zarodka, płodu ani przebieg porodu. Mimo to potencjalne ryzyko dla człowieka nie zostało w pełni określone, co nakłada na lekarza obowiązek dokładnej oceny stosunku korzyści do ryzyka oraz rozważenia alternatywnych terapii o lepszym profilu bezpieczeństwa. Zaleca się przeprowadzenie wywiadu dotyczącego planowania ciąży, rozważenie testu ciążowego przed rozpoczęciem leczenia oraz szczegółowe poinformowanie pacjentki o ograniczeniach danych klinicznych.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, karmienie piersią, metabolit, okres reprodukcyjny, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka kobiecego, rozwój zarodka i płodu, Solifenacin Medreg, solifenacyna bursztynian, substancja czynna, test ciążowy, wiek rozrodczy, zaburzenie rozwoju noworodków, zagrożenie dla człowieka
Leksykon substancji czynnych
Norgestrel – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Norgestrel, syntetyczny progestagen stosowany w preparatach złożonych takich jak Cyclo-Progynova (0,5 mg norgestrelu + 2 mg estradiolu walerianianu), jest przeciwwskazany w ciąży oraz podczas karmienia piersią. W przypadku potwierdzenia ciąży podczas terapii należy natychmiast przerwać leczenie. Dotychczasowe dane kliniczne, choć ograniczone, nie wykazały działania teratogennego ani fetotoksycznego norgestrelu, co jest istotne w kontekście przypadkowej ekspozycji płodu we wczesnej ciąży. Lekarze powinni zapewnić pacjentkom odpowiednie informacje dotyczące konieczności wykluczenia ciąży przed rozpoczęciem terapii oraz stosowania skutecznej antykoncepcji podczas leczenia.
antykoncepcja, badanie epidemiologiczne, Cyclo-Progynova, działanie fetotoksyczne, działanie teratogenne, ekspozycja płodu, estradiol walerianian, hormon płciowy, karmienie piersią, mleko kobiece, norgestrel, preparat hormonalny, progestagen, przeciwwskazanie, terapia hormonalna, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Remodulin 2,5 mg/ml

Remodulin (treprostynil sodowy) w stężeniu 2,5 mg/ml, stosowany do infuzji, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania treprostynilu w ciąży są niewystarczające, a badania przedkliniczne nie dostarczają pełnych informacji o wpływie leku na rozwój płodu. Terapia powinna być rozważana jedynie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a decyzja o leczeniu musi być indywidualnie dostosowana i oparta na dokładnej ocenie stanu klinicznego pacjentki. Konieczne jest staranne monitorowanie zarówno matki, jak i płodu podczas terapii. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji przez cały okres leczenia, a planowanie rodziny powinno być omówione przed rozpoczęciem terapii.
badania przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, interakcje lekowe, metody antykoncepcji, monitorowanie pacjenta, monitorowanie stanu klinicznego, nadciśnienie płucne, płodność, przenikanie do mleka kobiecego, roztwór do infuzji, treprostynil sodowy, treprostynil w ciąży, wiek rozrodczy, wpływ na przebieg ciąży
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Donesyn 10 mg

Chlorowodorek donepezylu (Donesyn) nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży, co uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka teratogennego. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały wad rozwojowych, jednak zaobserwowano toksyczność okołoporodową i wczesnopostnatalną u potomstwa, co wskazuje na potencjalne zagrożenia dla płodu i noworodka. W związku z tym stosowanie donepezylu w okresie ciąży jest przeciwwskazane, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko. Lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka oraz poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji i natychmiastowego zgłoszenia ciąży podczas terapii.
bezpieczeństwo stosowania, chlorowodorek donepezylu, ciąża, Donesyn, działanie niepożądane, laktacja, metoda antykoncepcji, płodność, potencjał teratogenny, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka, stężenie leku, toksyczność okołoporodowa, toksyczność postnatalna, wiek rozrodczy, wskazanie medyczne, zaprzestanie karmienia piersią, zdolność reprodukcyjna
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Drotapil 40 mg

Ocena stosowania drotaweryny (substancji czynnej preparatu Drotapil, 40 mg chlorowodorku drotaweryny na tabletkę) w kontekście płodności, ciąży i laktacji wymaga szczegółowej analizy korzyści i ryzyka przez lekarza. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogennego ani embriotoksycznego działania drotaweryny, jednak brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu leku na płodność u ludzi. W trakcie ciąży konieczne jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu, ocena stanu klinicznego oraz monitorowanie przebiegu ciąży, a decyzja o terapii powinna uwzględniać indywidualne wskazania i potencjalne ryzyko. Lekarz powinien również poinformować pacjentki o obecności 20 mg laktozy jednowodnej w tabletce, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy.
alternatywne leczenie, badania przedkliniczne, bezpieczeństwo leku, chlorowodorek drotaweryny, choroby współistniejące, ciąża, drotaweryna, ekspozycja na lek, karmienie piersią, laktacja, laktoza jednowodna, model zwierzęcy, nietolerancja laktozy, płodność, profil bezpieczeństwa, rozwój płodu, substancja czynna, wiek rozrodczy, wpływ na płodność
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sortis 80 80 mg

Lek Sortis (atorwastatyna) posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na atorwastatynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (do 218,00 mg w tabletce 80 mg) oraz kwas benzoesowy (do 0,00032 mg w tabletce 80 mg). Nie należy stosować leku u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub trwale podwyższonymi aminotransferazami powyżej 3-krotnej górnej granicy normy. Ponadto, atorwastatyna jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenności i przenikania leku do mleka matki. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir z pibrentaswirem, które mogą znacząco zwiększać stężenie atorwastatyny i ryzyko miopatii oraz rabdomiolizy.
aminotransferazy, atorwastatyna, ciąża, czynna choroba wątroby, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatotoksyczność, inhibitory cytochromu P450, karmienie piersią, kwas benzoesowy, laktoza jednowodna, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, rabdomioliza, terapia hipolipemizująca, terapia przeciwwirusowa, wiek rozrodczy, wirusowe zapalenie wątroby, WZW typu C, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy