substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Masultab 100 mg
Amisulpryd, substancja czynna leku Masultab, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lek lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (obecna w dawkach od 25 mg do 200 mg w zależności od mocy tabletki). Nie należy stosować go u osób z nowotworami zależnymi od prolaktyny, takimi jak prolaktynoma przysadki czy rak piersi, ze względu na ryzyko wzrostu guza spowodowanego podwyższeniem stężenia prolaktyny. Guz chromochłonny nadnerczy stanowi bezwzględne przeciwwskazanie z powodu ryzyka przełomu nadciśnieniowego. Lek jest również przeciwwskazany u dzieci przed okresem dojrzewania oraz u pacjentów z wrodzonym zespołem wydłużonego odstępu QT, ze względu na ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca.
amisulpryd, arytmia komorowa, bradykardia, choroba Parkinsona, guz chromochłonny nadnerczy, hipokaliemia, hipomagnezemia, interakcja farmakodynamiczna, laktoza, laktoza jednowodna, lek przeciwarytmiczny klasy Ia, lek przeciwarytmiczny klasy III, lewodopa, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, organiczna choroba serca, pheochromocytoma, prolaktyna, prolaktynoma przysadki, przełom nadciśnieniowy, rak piersi, rak piersi hormonozależny, substancja pomocnicza, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zespół wydłużonego QT, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Teva 150 mg
Lacosamide Teva jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, zawierających odpowiednio lakozamid jako substancję czynną. Tabletki różnią się składem otoczki, co wpływa na ich kolor i ułatwia identyfikację: 50 mg (różowe), 100 mg (żółte), 150 mg (pomarańczowe) oraz 200 mg (niebieskie). Niektóre dawki zawierają barwniki, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, np. żółcień pomarańczową (E110) w dawkach 100 mg (0,02 mg) i 150 mg (0,29 mg) oraz czerwień koszenilową (E124) w dawce 200 mg (0,11 mg). Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, krospowidon i magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidion, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Imazol 10 mg
Lek Imazol w postaci pasty na skórę zawiera klotrymazol w stężeniu 10 mg/g i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, takie jak butylohydroksyanizol (E320) w ilości 0,5 mg/g oraz alkohol cetostearylowy w ilości 57,0 mg/g. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest historia reakcji alergicznych na klotrymazol lub którykolwiek składnik preparatu. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka kontaktowa, świąd, pieczenie, rumień, obrzęk skóry lub inne reakcje alergiczne miejscowe bądź uogólnione, stosowanie leku należy natychmiast przerwać.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvagen 10 mg
Atorvagen to lek zawierający atorwastatynę wapniową trójwodną w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę w ilościach 8,75 mg (10 mg tabletka), 17,5 mg (20 mg) oraz 35 mg (40 mg), a także krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu węglan, celulozę mikrokrystaliczną, L-argininę, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę i magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu (E171), talk oraz makrogol. Tabletki różnią się rozmiarem i oznaczeniami: 10 mg (5 mm, bez linii podziału), 20 mg (7,1 mm, z linią podziału) oraz 40 mg (8,5 mm, z linią podziału), co umożliwia podział dawki w przypadku 20 mg i 40 mg.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister OPA/Alu/PVC/Alu, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, L-arginina, laktoza, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Undofen Amorolfina 50 mg/ml
Amorolfina w postaci lakieru do paznokci (Undofen Amorolfina 50 mg/ml, zawierająca 55,74 mg amorolfiny chlorowodorku oraz 482,5 mg etanolu na 1 ml) wykazuje minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, co ogranicza potencjalne ryzyko dla płodu. Dane kliniczne dotyczące stosowania u kobiet ciężarnych są jednak bardzo ograniczone, a badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, choć przy wysokich dawkach doustnych obserwowano embriotoksyczność. W związku z tym, mimo braku doniesień o teratogenności, zaleca się unikanie stosowania amorolfiny w ciąży, kierując się zasadą ostrożności.
amorolfina, amorolfina chlorowodorek, badanie toksykologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane na płód, działanie teratogenne, ekspozycja ogólnoustrojowa, embriotoksyczność, grzybica paznokci, karmienie piersią, lakier leczniczy do paznokci, leczenie grzybicy paznokci, przenikanie do mleka, substancja pomocnicza, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Capecitabine LEK-AM 500 mg
Capecitabine LEK-AM jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 500 mg kapecytabiny, z każdą tabletką zawierającą 40,5 mg laktozy bezwodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają biały lub prawie biały kolor, są owalne i obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę 5mPas, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające, rozsadzające i poślizgowe. Otoczka tabletek zawiera system powlekający Opadry White Y-1-7000, w skład którego wchodzą hypromeloza 5mPas, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 400, zapewniające odpowiednią ochronę i estetykę leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Efektan Max 50 mg/5 ml
Produkt leczniczy Efektan Max to roztwór doustny zawierający dimenhydraminę (Dimenhydrinatum) w dawce 50 mg na 5 mL roztworu, podawany w saszetkach. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (2000 mg/saszetka) oraz glikol propylenowy (814,34 mg/saszetka), które pełnią funkcje słodzące, rozpuszczalnika i stabilizatora. Roztwór ma charakterystyczny smak i zapach czarnej porzeczki, uzyskany dzięki kompleksowi aromatów, w tym kwasu mlekowego, damaskonu beta i furaneolu. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 5 lub 10 saszetek, każda o objętości 5 mL.
- Leksykon substancji czynnych
Zanamiwir – Przeciwwskazania stosowania
Zanamiwir, substancja czynna produktu leczniczego Relenza (5 mg/dawkę proszek do inhalacji), posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na zanamiwir lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na alergię na białko mleka, gdyż Relenza zawiera około 20 mg laktozy jednowodnej w każdej dawce, która zawiera białko mleka. U pacjentów uczulonych na białko mleka stosowanie leku jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Warto podkreślić, że ilość zanamiwiru uwalnianego podczas inhalacji wynosi 4,0 mg, mimo iż dawka nominalna to 5 mg, co wynika z konstrukcji inhalatora Diskhaler.
alergia na białko mleka, białko mleka, działanie niepożądane, farmakoterapia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, postać inhalacyjna, preparat leczniczy, proszek do inhalacji, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, Relenza, substancja pomocnicza, test alergiczny, wywiad alergologiczny, zanamiwir - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medoxa 5 mg
Preparat Medoxa zawiera prednizon w ośmiu dawkach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki mają charakterystyczny, okrągły, dwupłaszczyznowy kształt z linią podziału i wytłoczonym oznaczeniem dawki (np. „5” dla 5 mg), co ułatwia identyfikację i dzielenie leku. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki: niższe dawki (1 mg, 2,5 mg, 5 mg) zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast wyższe dawki (10 mg i powyżej) dodatkowo zawierają poloksamer 407 i krzemionkę koloidalną bezwodną, co wpływa na właściwości farmaceutyczne tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, postać farmaceutyczna, prednizon, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Loxon 2% 20 mg/ml
Preparat Loxon 2% zawiera 20 mg/ml minoksydylu i jest stosowany miejscowo na skórę. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest szczegółowa kwalifikacja pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na minoksydyl lub substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy i etanol 96%, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Pacjenci z historią alergii na te składniki nie powinni stosować preparatu.
choroba układu sercowo-naczyniowego, etanol, glikol propylenowy, LOXON, minoksydyl, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, płyn na skórę, preparat do stosowania miejscowego, produkt leczniczy, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, substancja pomocnicza, układ sercowo-naczyniowy, wchłanianie systemowe, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allertec 10 mg/ml
Allertec w postaci kropli doustnych zawiera cetyryzyny dichlorowodorek w stężeniu 10 mg/ml, gdzie jedna kropla dostarcza 0,5 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (0,333 mg/ml, E218), propylu parahydroksybenzoesan (0,167 mg/ml, E216), glikol propylenowy (350 mg/ml), sacharynę sodową (E954) oraz inne składniki pełniące funkcje nawilżające, konserwujące i regulujące pH. Krople mają postać bezbarwnego, przezroczystego roztworu, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie istotne w pediatrii oraz u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Megapar 500 mg
Produkt leczniczy Megapar zawiera paracetamol w dawce 500 mg w postaci tabletek musujących, które oprócz substancji czynnej zawierają około 418,5 mg sodu oraz 100 mg sorbitolu. Paracetamol, jako lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, w dawkach terapeutycznych nie wykazuje działania sedatywnego, nie upośledza funkcji poznawczych ani nie wpływa na czas reakcji. W związku z tym, Megapar nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co jest potwierdzone w charakterystyce produktu leczniczego i stanowi istotną przewagę nad lekami opioidowymi czy niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi o działaniu sedatywnym.
charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, działanie sedatywne, farmakoterapia, funkcja poznawcza, leczenie przeciwbólowe, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, Megapar, niesteroidowy lek przeciwzapalny, opioid, paracetamol, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa leku, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, tabletka musująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Minorga 50 mg/ml
Minorga to roztwór na skórę głowy zawierający 5% minoksydylu (50 mg/ml), dostarczany w dawkach po 7 mg na jedno rozpylenie. Pełna dawka terapeutyczna wynosi 1 ml roztworu, co odpowiada 50 mg substancji czynnej i wymaga siedmiokrotnego użycia aplikatora. Preparat zawiera glikol propylenowy, etanol 96% oraz wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością na glikol propylenowy. Minorga jest dostępna w butelkach HDPE o pojemności 60 ml, wyposażonych w dwa typy dozowników: do aplikacji na większe obszary skóry głowy oraz do precyzyjnego nakładania na mniejsze, pokryte włosami obszary. Preparat charakteryzuje się przezroczystym lub lekko żółtawym zabarwieniem i wyraźnym zapachem alkoholu.
dawka leku, etanol, glikol propylenowy, łatwopalność, minoksydyl, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, pompka rozpylająca, produkt leczniczy, roztwór na skórę, skóra głowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, woda oczyszczona, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen Express Forte Mini 400 mg
Nurofen Express Forte Mini to preparat w postaci miękkich kapsułek doustnych zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny czerwony, owalny kształt o wymiarach około 10 mm szerokości i 15,5 mm długości, z białym nadrukiem „NURO400”. Skład kapsułki obejmuje substancje pomocnicze takie jak lecytyna sojowa (E 322), sorbitol (E 420) w ilości 72,59 mg oraz czerwień koszenilowa (E 124) 0,60 mg. Wewnątrz kapsułki znajdują się makrogol 600, wodorotlenek potasu (czystość ≥85%) oraz woda oczyszczona, natomiast otoczka zawiera żelatynę (E 441), sorbitol ciekły częściowo odwodniony oraz barwnik czerwień koszenilową. Tusz do nadruku kapsułki składa się m.in. z tytanu dwutlenku (E 171) i glikolu propylenowego (E 1520).
alkohol izopropylowy, blister PVC, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, ibuprofen, kapsułka miękka, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Fulvestrant Medical Valley 250 mg
Fulwestrant (250 mg, roztwór do wstrzykiwań) generalnie nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co potwierdzają dane z Charakterystyki Produktu Leczniczego. Niemniej jednak, bardzo częstym działaniem niepożądanym jest astenia, która może upośledzać sprawność psychomotoryczną niezbędną do bezpiecznego prowadzenia pojazdów. W związku z tym lekarze powinni informować pacjentów o potencjalnym ryzyku związanym z osłabieniem oraz zalecać zachowanie szczególnej ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza w przypadku nasilonych objawów astenii.
ampułko-strzykawka, astenia, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie leku, działanie niepożądane, etanol, fulwestrant, funkcja psychomotoryczna, historia choroby, osłabienie, ostrożność medyczna, profil bezpieczeństwa leku, roztwór do wstrzykiwań, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, zdolność prowadzenia pojazdów - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Biseko 50 mg/ml
Produkt leczniczy Biseko, będący roztworem do infuzji zawierającym 50 g białka osocza ludzkiego w 1000 ml (w tym około 31 g albuminy oraz immunoglobuliny: IgG 7,0 g, IgA 1,4 g, IgM 0,5 g), nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Brak jest zaburzeń funkcji poznawczych, psychomotorycznych czy sensorycznych po podaniu preparatu, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania Biseko w kontekście czynności wymagających koncentracji, szybkiego czasu reakcji i koordynacji wzrokowo-ruchowej. Substancje pomocnicze, takie jak sód (155 mmol/1000 ml) i potas (4 mmol/1000 ml), nie wpływają na tę zdolność, choć ich obecność powinna być uwzględniona u pacjentów z chorobami współistniejącymi.
albumina, bezpieczeństwo farmakoterapii, białko osocza ludzkiego, białko surowicy ludzkiej, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, elektrolit, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, funkcja sensoryczna, immunoglobulina, immunoglobulina A, immunoglobulina G, immunoglobulina M, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, ośrodkowy układ nerwowy, roztwór do infuzji, senność, substancja pomocnicza, świadoma zgoda pacjenta, zaburzenie funkcji poznawczej, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Zentiva 7,5 mg
Lenalidomide Zentiva dostępny jest w postaci kapsułek twardych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, zawierających odpowiednio 66,4 mg, 132,9 mg, 199,3 mg oraz 332,2 mg laktozy jako substancji pomocniczej. Kapsułki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułek różni się barwnikami w zależności od dawki, m.in. tytanu dwutlenkiem (E171), indygotyną (E132) i żelaza tlenkami (E172). Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, rękawiczki jednorazowe, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Boncel 100 000 j.m. 100 000 IU
Boncel to doustny roztwór zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w dwóch stężeniach: 25 000 IU (0,625 mg) oraz 100 000 IU (2,5 mg) w 1 ml ampułce. Preparat charakteryzuje się klarowną, lekko żółtą, oleistą konsystencją z pomarańczowym aromatem, co wynika z obecności oleju z oliwek jako nośnika lipofilnego oraz dodatku olejku ze skórki słodkiej pomarańczy. Substancje pomocnicze, takie jak all-rac-α-tokoferylu octan (E 307) i poliglicerolu oleinian (E 475), pełnią funkcję przeciwutleniacza i emulgatora, zapewniając stabilność i odpowiednią konsystencję preparatu. Produkt dostępny jest w ampułkach o pojemności 1 ml, pakowanych w opakowania po 1, 2, 3, 4 lub 48 sztuk (w przypadku 25 000 IU, opakowanie 48 ampułek przeznaczone jest wyłącznie do użytku szpitalnego).
aktywność farmakologiczna, all-rac-α-tokoferylu octan, cechy organoleptyczne, cholekalcyferol, degradacja, dysfagia, emulgator, niezgodność farmaceutyczna, nośnik lipofilny, odpady farmaceutyczne, olej z oliwek oczyszczony, podanie doustne, poliglicerolu oleinian, postać farmaceutyczna, promieniowanie ultrafioletowe, przeciwutleniacz, roztwór doustny, substancja czynna, substancja pomocnicza, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Frimig 100 mg
Produkt leczniczy Frimig dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających sumatryptan w dawkach 50 mg oraz 100 mg (w formie bursztynianu sumatryptanu). Tabletki 50 mg mają okrągły kształt, są białe i oznaczone jako 'RDY’ oraz '292′, natomiast tabletki 100 mg mają kształt kapsułki, również białe, z oznaczeniami 'RDY’ i '293′. Substancją pomocniczą istotną z punktu widzenia klinicznego jest laktoza – tabletki 50 mg zawierają 180 mg laktozy (74,3 mg laktozy jednowodnej i 105,7 mg laktozy), a tabletki 100 mg 360 mg laktozy (148,6 mg laktozy jednowodnej i 211,4 mg laktozy). Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i mechaniczne tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sumatryptan, superdezintegrant, tabletka powlekana, triacetyna, wypełniacz - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Hitaxa
Produkt leczniczy Hitaxa, zawierający desloratadynę w dawce 5 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek ze względu na zmienioną farmakokinetykę i potencjalnie zwiększoną ekspozycję na substancję czynną. Ponadto, u pacjentów z historią drgawek, zwłaszcza u małych dzieci, istnieje ryzyko wystąpienia nowych incydentów drgawkowych podczas terapii desloratadyną, co może wymagać przerwania leczenia po ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Lek zawiera substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym: 3 mg aspartamu (źródło fenyloalaniny, przeciwwskazany u fenyloketonurii), 133,5 mg mannitolu (istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów) oraz 0,75 mg glikolu propylenowego, które należy uwzględnić w indywidualnej ocenie pacjenta.
aspartam, desloratadyna, dieta niskosodowa, drgawki, farmakokinetyka leku, fenyloalanina, fenyloketonuria, glikol propylenowy, incydent drgawkowy, mannitol, nietolerancja cukrów, niewydolność nerek, personel medyczny, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, terapia desloratadyną - Leksykon leków
Skład i postać leku – Binatta 150 mg
Produkt leczniczy BINATTA zawiera tapentadol w postaci fosforanu, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Tabletki mają dwuwypukły, podłużny kształt z linią podziału po obu stronach, co umożliwia ich podział na równe dawki. Różnią się wymiarami i kolorami w zależności od zawartości substancji czynnej, np. tabletki 25 mg są brązowe o wymiarach 6 mm x 12 mm, a 250 mg czerwonobrązowe o wymiarach 9 mm x 18 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna (E 460) i hypromeloza (E 464), natomiast otoczka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza (E 172) w zależności od dawki.
blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, fosforan, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lincocin 300 mg/ml
Lek Lincocin (300 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań i infuzji) zawierający linkomycynę jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na linkomycynę, klindamycynę oraz na substancje pomocnicze, w tym alkohol benzylowy (18,9 mg/fiolka, co odpowiada 9,45 mg/ml). Ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych między linkomycyną a klindamycyną, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów uczulonych na te antybiotyki. Alkohol benzylowy może wywoływać reakcje nadwrażliwości, co wymaga dokładnej oceny ryzyka przed zastosowaniem leku. Lincocin jest bezwzględnie przeciwwskazany u wcześniaków i noworodków ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym zespołu niewydolności oddechowej („gasping syndrome”) związanego z obecnością alkoholu benzylowego. W tych grupach wiekowych należy unikać stosowania leku i rozważyć alternatywne terapie. W przypadku przeciwwskazań do Lincocinu, zwłaszcza nadwrażliwości na linkomycynę lub klindamycynę, konieczne jest rozważenie innych grup antybiotyków, mając na uwadze możliwość reakcji krzyżowych.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Primolut-Nor 5 mg
Primolut-Nor, zawierający 5 mg noretysteronu octanu, jest progestagenem stosowanym w ginekologii głównie w leczeniu krwawień czynnościowych z dróg rodnych oraz endometriozy. Lek działa poprzez modulację błony śluzowej macicy, co pozwala na regulację cyklu miesiączkowego i kontrolę nieprawidłowych krwawień, takich jak menorrhagia, krwawienia międzymiesiączkowe, nieregularne krwawienia okołomenopauzalne oraz dysfunkcyjne krwawienia maciczne. W przypadku endometriozy Primolut-Nor ogranicza rozrost ektopowej tkanki endometrialnej, łagodzi dolegliwości bólowe oraz poprawia jakość życia pacjentek, stanowiąc opcję długoterminowego leczenia objawowego, zwłaszcza gdy inne metody są niewskazane lub nieskuteczne.
badanie obrazowe, błona śluzowa macicy, cukrzyca, endometrioza, funkcja wątroby, krwawienie czynnościowe, krwawienie maciczne, krwawienie międzymiesiączkowe, krwawienie z macicy, laparoskopia, lekarz specjalista, menorrhagia, nietolerancja laktozy, octan noretysteronu, ognisko endometriozy, organiczna przyczyna krwawienia, parametr krzepnięcia, profil lipidowy, progestagen, schorzenie ginekologiczne, substancja pomocnicza, tkanka endometrialna, zaburzenie hormonalne, zakrzepica - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soloxelam 5 mg
Soloxelam to roztwór do stosowania w jamie ustnej zawierający midazolam w postaci chlorowodorku, dostępny w dawkach 2,5 mg (0,5 mL), 5 mg (1 mL), 7,5 mg (1,5 mL) oraz 10 mg (2 mL), o pH 2,9–3,7. Preparat jest konfekcjonowany w bezigłowych strzykawkach doustnych z polipropylenu, zabezpieczonych plastikową tubą. Dawkowanie jest dostosowane do wieku pacjenta: 2,5 mg dla dzieci 3 miesiące do <1 roku (żółta etykieta), 5 mg dla 1 do <5 lat (niebieska), 7,5 mg dla 5 do <10 lat (fioletowa) oraz 10 mg dla 10 do <18 lat (pomarańczowa). Skład uzupełniają substancje pomocnicze zapewniające izotoniczność i stabilność roztworu, takie jak chlorek sodu, woda oczyszczona, kwas solny i wodorotlenek sodu.
absorpcja leku, chlorek sodu, chlorowodorek midazolamu, izotoniczność, kwas solny, midazolam, okres ważności, podanie doustne, podanie dożylne, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, strzykawka bezigłowa, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leku, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxynador 5 mg + 10 mg
Oxynador to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający oksykodon chlorowodorek oraz nalokson chlorowodorek, dostępny w trzech dawkach: 10 mg oksykodonu + 5 mg naloksonu, 20 mg oksykodonu + 10 mg naloksonu oraz 40 mg oksykodonu + 20 mg naloksonu. Każda dawka zawiera odpowiednio 9 mg, 18 mg i 36 mg oksykodonu oraz 4,5 mg, 9 mg i 18 mg naloksonu, a także różne ilości laktozy jednowodnej (od 51,78 mg do 103,55 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację, a ich skład pomocniczy obejmuje m.in. hydroksypropylocelulozę, etylocelulozę oraz substancje poślizgowe i pigmenty, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i farmakokinetykę preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, blister standardowy, etyloceluloza, farmakokinetyka, forma farmaceutyczna, glicerolu distearynian, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nalokson chlorowodorek dwuwodny, naloksonu chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oksykodonu chlorowodorek, opakowanie farmaceutyczne, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Donesyn 10 mg
Donesyn jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg chlorowodorku donepezylu jednowodnego, stosowanego w terapii zaburzeń poznawczych. Tabletki 5 mg zawierają 5,22 mg chlorowodorku donepezylu jednowodnego (odpowiadające 5 mg chlorowodorku donepezylu i 4,56 mg donepezylu) oraz 91 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 10 mg zawierają 10,44 mg chlorowodorku donepezylu jednowodnego (10 mg chlorowodorku donepezylu i 9,12 mg donepezylu) oraz 182 mg laktozy jednowodnej. Tabletki 5 mg są białe, okrągłe i dwuwypukłe z oznaczeniami D9EI i cyfrą 5, natomiast tabletki 10 mg mają żółty kolor dzięki dodatku tlenku żelaza (E172) i oznaczenia D9EI oraz cyfrę 10. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian, hypromelozę, makrogol 4000 oraz barwniki (tlenek tytanu i tlenek żelaza dla dawki 10 mg).
blister podzielny, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, chlorowodorek donepezylu jednowodny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, zaburzenia poznawcze - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z liści babki lancetowatej – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Ekstrakt z liści babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum) jest aktywnym składnikiem preparatu Plantagis, stosowanego w terapii określonych schorzeń. Preparat nie jest wskazany u dzieci poniżej 6 roku życia. Syrop zawiera benzoesan sodu (E 211) w stężeniu 65,5 mg/10 ml, co wymaga ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję. Ponadto, w 10 ml syropu znajduje się 200 mg etanolu, co odpowiada mniej niż 5 ml piwa lub 2 ml wina, nie wywołując istotnych efektów farmakologicznych, jednak należy to uwzględnić u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, schorzeniami OUN lub uzależnieniem od alkoholu.
benzoesan sodu, choroba OUN, choroba wątroby, cukrzyca, ekstrakt z babki lancetowatej, etanol, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, padaczka, rzadkie dziedziczne zaburzenia, sacharoza, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pantoprazol Aurovitas 40 mg
Pantoprazol Aurovitas w dawce 40 mg, dostępny w postaci tabletek dojelitowych, jest inhibitorem pompy protonowej stosowanym w terapii chorób związanych z nadmierną sekrecją kwasu żołądkowego. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na pantoprazol (substancję czynną w ilości 40 mg w każdej tabletce) oraz na inne benzoimidazole, takie jak omeprazol czy lansoprazol, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych wynikających z podobieństwa strukturalnego tych związków. Ponadto, przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, które mogą być odpowiedzialne za reakcje alergiczne u pacjentów wrażliwych.
bezpieczeństwo farmakoterapii, inhibitor pompy protonowej, kwaśne środowisko żołądka, lansoprazol, nadwrażliwość na pantoprazol, omeprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, podstawiony benzoimidazol, powłoka dojelitowa, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – MENSIL MAX 50 mg
MENSIL MAX to lek w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 50 mg syldenafilu (w postaci 70,24 mg syldenafilu cytrynianu) jako substancję czynną. Tabletki mają postać białych, trójkątnych, dwuwypukłych tabletek z aromatem miętowym, co ułatwia ich przyjmowanie. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. aspartam (4,30 mg) oraz laktoza jednowodna (140,915 mg), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych substancji. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. polakrylina potasowa (zwiększająca rozpuszczalność), krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K-30, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz składniki aromatu miętowego.
aspartam, cytrynian syldenafilu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polakrylina potasowa, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, syldenafil, tabletka do rozgryzania i żucia, wodorotlenek potasu - Leksykon substancji czynnych
Sodu tetradecylu siarczan – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Na podstawie dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania sodu tetradecylu siarczanu, substancji czynnej preparatu Fibrovein, nie zidentyfikowano dodatkowych informacji wykraczających poza te zawarte w charakterystyce produktu leczniczego (ChPL). Fibrovein jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniach 0,2% (2 mg/ml), 0,5% (5 mg/ml), 1% (10 mg/ml) oraz 3% (30 mg/ml), z pH 7,5-7,9 i osmolalnością 247-273 mOsm/kg. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (20 mg/ml), sód (od około 1,1 mg/ml do 3,1 mg/ml w zależności od stężenia produktu) oraz potas (0,3 mg/ml), które mogą wpływać na profil bezpieczeństwa leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Famenita 100 mg
Progesterone Effik to preparat zawierający naturalny hormon gestagenowy – progesteron, dostępny w formie kapsułek miękkich o dawkach 100 mg oraz 200 mg. Kapsułki zawierają również lecytynę sojową jako substancję pomocniczą, co jest istotne w kontekście nadwrażliwości na soję. Formuła kapsułek miękkich, z olejem krokoszowym jako bazą tłuszczową, żelatyną, glicerolem i dwutlenkiem tytanu, zapewnia stabilność i optymalne wchłanianie progesteronu w przewodzie pokarmowym. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 15 do 90 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/aluminium.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Menopur 1200 IU
MENOPUR to preparat zawierający wysoce oczyszczoną menotropinę (hMG), będącą mieszaniną ludzkiego hormonu folikulotropowego (FSH) i luteinizującego (LH), pozyskiwaną z moczu kobiet po menopauzie. Dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania: 600 IU FSH i 600 IU LH w 0,96 ml roztworu oraz 1200 IU FSH i 1200 IU LH w 1,92 ml roztworu, przy identycznym stężeniu 625 IU FSH i 625 IU LH na 1 ml roztworu. Aktywność LH wynika głównie z obecności ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak fenol, metionina, argininy chlorowodorek, polisorbat 20 oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek i kwas solny rozcieńczony). MENOPUR jest dostępny w formie przezroczystego roztworu do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu wielodawkowym, który należy przed podaniem wizualnie ocenić pod kątem obecności cząstek stałych i przejrzystości.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kamiren 4 mg
Produkt leczniczy Kamiren zawiera doksazosynę w postaci soli mezylowej, dostępną w tabletkach o dawkach 2 mg i 4 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg lub 4 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości 40 mg (dla dawki 2 mg) lub 80 mg (dla dawki 4 mg). Tabletki są białe, okrągłe, płaskie, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki, co ułatwia indywidualne dostosowanie terapii. Skład pomocniczy obejmuje także celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, dostosowanie dawkowania, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, modyfikacja dawki, niezgodność farmaceutyczna, rowek dzielący, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka dzielona, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cezarius 1000 mg
Produkt leczniczy Cezarius zawiera substancję czynną lewetyracetam w formie tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Tabletki mają owalny kształt z rowkiem dzielącym, co umożliwia ich łatwe dzielenie na dwie równe części. Poszczególne dawki różnią się wymiarami i kolorem: 250 mg (niebieskie, 12,9 x 6,1 mm), 500 mg (żółte, 16,5 x 7,7 mm), 750 mg (pomarańczowe, 18,8 x 8,9 mm, zawierające 0,375 mg żółcieni pomarańczowej E110) oraz 1000 mg (białe, 19,2 x 10,2 mm). Skład rdzenia tabletek jest jednolity i obejmuje krospowidon (Typ B), powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, co wpływa na barwę tabletek. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171) i talk oczyszczony, z dodatkiem barwników takich jak indygotyna (E132), żółcień pomarańczowa (E110) czy tlenki żelaza (E172).
blister aluminiowy, dwutlenek tytanu, dysfagia, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, macrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zylena 20 mg
Produkt leczniczy Zylena zawiera olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Tabletki mają jasnożółty kolor, są obustronnie wypukłe ze ściętymi krawędziami, różnią się wielkością (od 6 mm do 9 mm) oraz oznaczeniem literowym (od „B” do „E”). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, magnezu stearynian, aromat pomarańczowy oraz aspartam (E951), którego zawartość w poszczególnych dawkach wynosi odpowiednio 0,375 mg (5 mg), 0,750 mg (10 mg), 1,125 mg (15 mg) oraz 1,500 mg (20 mg).
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, olejek pomarańczowy, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenardin 160 mg
Fenardin jest lekiem dostępnym w postaci twardych kapsułek zawierających 160 mg fenofibratu jako substancji czynnej, co stanowi dawkę terapeutyczną zapewniającą skuteczność farmakologiczną. Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy wygląd (zielono-pomarańczowy) i zawierają woskową biało-beżową masę. Substancje pomocnicze w zawartości kapsułki obejmują makrogologlicerydów lauryniany (solubilizator), makrogol 20 000 (nośnik), hydroksypropylocelulozę (spoiwo i stabilizator) oraz karboksymetyloskrobię sodową typ A (środek rozsadzający). Otoczkę kapsułki tworzą żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki: tlenki żelaza (czerwony, żółty, czarny) i indygotyna (E 132), które nadają kapsułce charakterystyczną kolorystykę.
dawka terapeutyczna, dwutlenek tytanu, działanie lecznicze, fenofibrat, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, makrogologlicerydów lauryniany, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, solubilizator, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tussicalin 7,5 mg/5 ml
Przedawkowanie butamiratu cytrynianu (Tussicalin 1,5 mg/ml) może manifestować się objawami takimi jak senność, zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunka oraz niedociśnienie tętnicze, które mogą prowadzić do poważnych powikłań, w tym zaburzeń perfuzji narządowej i ryzyka zachłyśnięcia. Ze względu na postać syropu i przyjemny smak preparatu, istnieje zwiększone ryzyko przypadkowego przedawkowania, zwłaszcza u dzieci. Warto zwrócić uwagę na obecność sorbitolu (450 mg/ml), który w dużych dawkach może nasilać objawy żołądkowo-jelitowe.
biegunka, butamiratu cytrynian, drożność dróg oddechowych, leczenie objawowe, leczenie przeciwwymiotne, lek wazopresyjny, monitorowanie pacjenta, niedociśnienie tętnicze, nudność, objawy żołądkowo-jelitowe, odwodnienie, ośrodek toksykologiczny, perfuzja narządowa, płynoterapia dożylna, przedawkowanie butamiratu cytrynianu, senność, sorbitol, substancja pomocnicza, Tussicalin, wstrząs, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zachłyśnięcie, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crotamiton Farmapol 100 mg/g
Crotamiton Farmapol to preparat dermatologiczny w postaci płynu do stosowania miejscowego, zawierający 100 mg/g krotamitonu, substancji o działaniu przeciwświądowym i przeciwpasożytniczym. Formuła leku obejmuje makrogol 400, etanol 96% oraz wodę destylowaną, które pełnią funkcję nośników i rozpuszczalników, wspomagając penetrację substancji czynnej przez skórę. Produkt jest dostępny w opakowaniu 100 g, wykonanym z ciemnego szkła z metalową zakrętką zabezpieczoną pierścieniem gwarancyjnym, co chroni preparat przed światłem i zapewnia kontrolę pierwszego otwarcia.
aplikacja zewnętrzna, działanie przeciwpasożytnicze, działanie przeciwświądowe, krotamiton, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nośnik leku, odpad medyczny, pierścień gwarancyjny, płyn na skórę, polimer hydrofilowy, postać farmaceutyczna, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, usuwanie produktu leczniczego, zmiana skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gerocilan 2,5 mg
Gerocilan to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg tadalafilu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółto-pomarańczowy kolor i wymiary 8,2 mm x 4,1 mm, z wytłoczonym napisem „T 2” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera 80,625 mg laktozy oraz 0,7 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz barwniki: żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172).
blister PVC, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 20 mg + 100 mg
Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva to lek złożony dostępny w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg rozuwastatyny (w postaci rozuwastatyny wapniowej) połączonych z 100 mg kwasu acetylosalicylowego, podawany w formie kapsułek twardych. Preparat jest wskazany wyłącznie do stosowania u dorosłych pacjentów we wtórnej profilaktyce zdarzeń sercowo-naczyniowych, którzy są już ustabilizowani na terapii łączonej rozuwastatyną i kwasem acetylosalicylowym w tych samych dawkach, podawanych wcześniej jako oddzielne leki. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 25,92 mg do 103,68 mg w zależności od dawki) oraz lecytynę sojową (od 0,10 mg do 0,30 mg), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję i orzeszki ziemne.
adherence, kapsułka twarda, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, olej sojowy, polipragmazja, preparat złożony, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, substancja pomocnicza, terapia łączona, terapia substytucyjna, wtórna profilaktyka zdarzeń sercowo-naczyniowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allospes 100 mg
Produkt leczniczy Allospes zawiera substancję czynną allopurynol w dawkach 100 mg oraz 300 mg, stosowany jest w terapii hipourykemii. Tabletki są niepowlekane, o charakterystycznym wyglądzie: 100 mg – białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z napisem „AW” i średnicą około 8,0 mm; 300 mg – białe, okrągłe, obustronnie wypukłe ze ściętymi krawędziami, z napisem „AX” i średnicą około 11,2 mm. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (33 mg w tabletce 100 mg, 99 mg w tabletce 300 mg), krospowidon typ B, skrobię kukurydzianą, powidon K 30 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
allopurynol, blister PVC/Aluminium, dawka leku, krospowidon, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka niepowlekana