reakcja alergiczna
Reakcja alergiczna to nadmierna odpowiedź układu immunologicznego na substancje, które dla większości ludzi są nieszkodliwe. Alergeny, takie jak pyłki roślin, składniki pokarmowe, leki czy jad owadów, mogą wywołać szereg objawów różniących się nasileniem – od łagodnych (wysypka, katar, łzawienie) po zagrażające życiu (obrzęk krtani, zapaść krążeniowa).
Mechanizm reakcji alergicznej opiera się głównie na wytwarzaniu przeciwciał klasy IgE, które wiążą się z komórkami tucznymi i bazofilami. Przy ponownym kontakcie z alergenem dochodzi do degranulacji tych komórek i uwolnienia mediatorów zapalnych, takich jak histamina, leukotrieny i cytokiny, odpowiedzialnych za objawy kliniczne.
Anafilaksja, najcięższa postać reakcji alergicznej, rozwija się gwałtownie i wymaga natychmiastowego podania adrenaliny. W diagnostyce alergii wykorzystuje się testy skórne, oznaczanie swoistych IgE w surowicy oraz próby prowokacyjne, natomiast leczenie obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, glikokortykosteroidy) oraz immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Delortan 5 mg
Delortan, zawierający 5 mg desloratadyny w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Lek działa jako selektywny antagonista receptorów histaminowych H1, skutecznie łagodząc objawy takie jak wyciek i świąd nosa, kichanie, uczucie zatkania nosa oraz świąd i zmiany skórne charakterystyczne dla pokrzywki. Tabletki mają średnicę około 6,5 mm i zawierają 31,5 mg izomaltu (E 953), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów lub na diecie niskocukrowej.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptorów histaminowych, bąble pokrzywkowe, desloratadyna, działanie niepożądane, histamina, izomalt, lek przeciwhistaminowy, niedrożność nosa, nietolerancja cukrów, pokrzywka, reakcja alergiczna, schorzenia alergiczne, stan zapalny, tabletka powlekana, wyciek z nosa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Plantagis 2,17 g/5 ml
Syrop Plantagis (2,17 g/5 ml) zawiera wyciąg z liści babki lancetowatej (4,34 g/10 ml) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym na wyciąg z babki lancetowatej oraz substancje pomocnicze takie jak benzoesan sodu (65,5 mg/10 ml) i etanol (200 mg/10 ml, ≤1,54%). Ze względu na wysoką zawartość sacharozy (7,99 g/10 ml), syrop nie powinien być stosowany u pacjentów z cukrzycą, gdyż może destabilizować glikemię. Ponadto, obecność etanolu wymaga ostrożności u osób z chorobami wątroby lub uzależnieniem od alkoholu, a benzoesan sodu może wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
babka lancetowata, benzoesan sodu, choroba wątroby, cukrzyca, destabilizacja glikemii, dieta bezglutenowa, etanol, nadwrażliwość na lek, nietolerancja fruktozy, pacjent diabetologiczny, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z babki lancetowatej, wywiad chorobowy, wywiad pacjenta - Leksykon substancji czynnych
Dobezylan wapnia – Działania niepożądane
Dobezylan wapnia, stosowany m.in. w preparacie Calcium Dobesilate Hasco (250 mg), może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które wymagają monitorowania podczas terapii. Najpoważniejszym, choć bardzo rzadkim (<1/10 000) powikłaniem hematologicznym jest agranulocytoza, charakteryzująca się znacznym spadkiem granulocytów obojętnochłonnych i zwiększonym ryzykiem infekcji. Inne działania niepożądane o nieznanej częstości to gorączka polekowa, zawroty głowy oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności i biegunka. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić reakcje skórne w postaci swędzącej wysypki z rumieniem, które mogą wskazywać na nadwrażliwość na lek i wymagać konsultacji dermatologicznej.
agranulocytoza, biegunka, Calcium Dobesilate Hasco, częstość występowania, dobezylan wapnia, gorączka polekowa, granulocyt obojętnochłonny, infekcja bakteryjna i grzybicza, konsultacja dermatologiczna, morfologia krwi, nadwrażliwość na substancje, nudności, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, reakcja skórna, układ krwiotwórczy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ulgastran 1 g/5 ml
Ulgastran w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 1 g sukralfatu na 5 ml jest wskazany w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, zarówno w fazie ostrej, jak i w terapii podtrzymującej. Sukralfat działa miejscowo, tworząc ochronną warstwę na błonie śluzowej przewodu pokarmowego, co sprzyja gojeniu owrzodzeń. Zawiesina, będąca białą substancją o zapachu cytrynowo-waniliowym, może sedymentować, jednak po wstrząśnięciu uzyskuje jednorodną konsystencję, co ułatwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek lub preferujących formę płynną.
biegunka, błona śluzowa żołądka, ból głowy, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, dolegliwość żołądkowa, dysfagia, glicerol, metylu parahydroksybenzoesan, nietolerancja fruktozy, owrzodzenie żołądka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sorbitol, sukralfat, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ambrisentan AOP 5 mg
Ambrisentan jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym lecytynę sojową (E322), co wyklucza stosowanie u osób z alergią na soję. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na działanie teratogenne oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Ponadto, ambrisentan nie powinien być stosowany u kobiet karmiących piersią. Przeciwwskazaniem są także ciężkie zaburzenia czynności wątroby, w tym marskość, oraz podwyższone wartości aminotransferaz AspAT i/lub AlAT przekraczające 3-krotnie górną granicę normy (>3 x GGN). U pacjentów z idiopatycznym zwłóknieniem płuc lek może nasilać progresję choroby i jest również przeciwwskazany. Tabletki zawierają laktozę (47,5 mg w dawce 5 mg i 95 mg w dawce 10 mg), lecytynę sojową (0,14 mg i 0,21 mg) oraz barwnik czerwień Allura (E129) (0,02 mg i 0,41 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergiami.
ambrisentan, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, aminotransferazy wątrobowe, czerwień Allura, działanie teratogenne, hepatotoksyczność, idiopatyczne zwłóknienie płuc, laktoza, lecytyna sojowa, marskość wątroby, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość na składniki leku, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, substancja czynna, wady rozwojowe płodu, zaburzenia czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Diclogel
Stosowanie diklofenaku w postaci żelu (Diclogel) do użytku miejscowego wiąże się z niższym ryzykiem ogólnoustrojowych działań niepożądanych w porównaniu z formami doustnymi, jednak aplikacja na rozległe powierzchnie skóry oraz długotrwałe leczenie zwiększają to ryzyko. Istnieją bardzo rzadkie, ale poważne reakcje skórne, takie jak złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, które najczęściej pojawiają się w ciągu pierwszego miesiąca terapii. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu doustnych NLPZ i Diclogelu, gdyż może to nasilać działania niepożądane, zwłaszcza ogólnoustrojowe. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z astmą i wrzodem trawiennym w wywiadzie ze względu na ryzyko zaostrzenia tych schorzeń.
astma, bandaż nieokluzyjny, diklofenak w żelu, glikol propylenowy, nadwrażliwość, niesteroidowe leki przeciwzapalne, nieuszkodzona skóra, opatrunek okluzyjny, otwarte rany, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, uszkodzenie błon śluzowych, wrzód trawienny, wysypka skórna, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gabapentin Teva 800 mg
Lek Gabapentin Teva w dawce 800 mg w postaci tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na gabapentynę lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich, zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki przeciwpadaczkowe, aby wykluczyć ryzyko wystąpienia reakcji krzyżowych. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości należy rozważyć alternatywne leczenie z zastosowaniem leków z innych grup chemicznych.
charakterystyka produktu leczniczego, czynnik ryzyka, gabapentyna, leczenie objawowe, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, opcja terapeutyczna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Valdispert 125 mg
Valdispert 125 mg, zawierający wyciąg z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L. s.l.), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Reakcje alergiczne, choć rzadkie, mogą wystąpić zarówno na wyciąg z kozłka, jak i na substancje pomocnicze, w tym laktozę (22 mg/tabletkę) oraz sacharozę (122 mg/tabletkę). Ze względu na obecność tych cukrów, lek jest niewskazany u osób z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu, takimi jak nietolerancja galaktozy, całkowity niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nietolerancja fruktozy oraz niedobór sacharazy-izomaltazy. Ponadto, tabletki drażowane mogą stanowić problem u pacjentów z dysfagią lub innymi zaburzeniami połykania, co wymaga rozważenia alternatywnych form farmaceutycznych.
choroba alkoholowa, dysfagia, farmakoterapia, kozłek lekarski, laktoza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, sacharoza, składnik pomocniczy, tabletka drażowana, Valeriana officinalis, wyciąg z kozłka lekarskiego, zaburzenie połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Niquitin przezroczysty 7 mg/24 h (36 mg)
System transdermalny NiQuitin Przezroczysty zawierający 36 mg nikotyny, dostarczający 7 mg nikotyny na 24 godziny, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na nikotynę lub substancje pomocnicze zawarte w plastrze. Reakcje alergiczne mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i poważne reakcje uogólnione, dlatego konieczne jest dokładne zbadanie historii alergii przed rozpoczęciem terapii. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności oraz ryzyko toksyczności nikotyny. Również osoby niepalące oraz palące okazjonalnie powinny unikać stosowania tego systemu, aby zapobiec rozwojowi uzależnienia od nikotyny.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, nadwrażliwość na nikotynę, nikotynowa terapia zastępcza, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na nikotynę, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, system transdermalny, toksyczność nikotyny, uzależnienie od nikotyny - Leksykon substancji czynnych
Inozyna pranobeks – Przeciwwskazania stosowania
Inozyna pranobeks wykazuje działanie przeciwwirusowe i immunomodulujące, jednak jej stosowanie wymaga uwzględnienia bezwzględnych przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, aktualny napad dny moczanowej oraz hiperurykemia. Szczególną uwagę należy zwrócić na metabolizm i wydalanie leku przez nerki, co u pacjentów z niewydolnością nerek może prowadzić do kumulacji metabolitów i nasilenia hiperurykemii. Preparaty zawierające inozynę pranobeks mogą zawierać substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (np. 3000 mg/5 ml w AKVIR FORTE), etanol (6,95 mg/5 ml w Eloprine), parabeny (E 218, E 216), sorbitol (126,7 mg/ml w Virumed Junior) czy skrobia pszeniczna, które mogą stanowić dodatkowe przeciwwskazania u pacjentów z nietolerancjami lub chorobami współistniejącymi (np. celiakia, nietolerancja fruktozy, choroba alkoholowa).
allopurynol, celiakia, choroba alkoholowa, dna moczanowa, działanie immunomodulujące, dziedziczna nietolerancja fruktozy, febuksostat, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kamica moczanowa, kontrola glikemii, lek immunosupresyjny, lek moczopędny, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na parabeny, nadwrażliwość na substancje, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, padaczka, przewlekła choroba nerek, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, tiazydowy lek moczopędny, uszkodzenie mózgu, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Bilobalid – Przedawkowanie
Bilobalid, będący laktonem terpenowym i jednym z głównych składników aktywnych wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), wykazuje działanie neuroprotekcyjne i jest stosowany w terapii zaburzeń poznawczych oraz krążeniowych. Standaryzowana zawartość bilobalidu w preparatach leczniczych wynosi: Ginkgoherb 120 mg – 3,12-3,84 mg/tabletkę, Ginkgoherb 240 mg – 6,24-7,68 mg/tabletkę, Ginkoflav Med 80 mg – 2,1-2,6 mg/kapsułkę oraz Tanakan 40 mg – 1,0-1,3 mg/tabletkę. Analiza dokumentacji tych preparatów nie wykazała udokumentowanych przypadków przedawkowania bilobalidu, co wskazuje na względne bezpieczeństwo stosowania przy zalecanych dawkach.
bilobalid, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, ciśnienie tętnicze, działanie neuroprotekcyjne, flawonoidy, Ginkgoherb, ginkgolidy, Ginkoflav Med, krwotok, krzepnięcie krwi, laktony terpenowe, miłorzęb japoński, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, sedacja, standaryzacja wyciągu, tachykardia, Tanakan, układ krążenia, układ nerwowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, właściwości antyagregacyjne, zaburzenia poznawcze, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nurofen dla dzieci Junior 100 mg
Lek Nurofen dla dzieci Junior w formie elastycznych kapsułek do żucia zawiera 100 mg ibuprofenu i posiada szereg przeciwwskazań do stosowania. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na ibuprofen lub składniki pomocnicze, w tym lecytynę sojową (0,01 mg/kapsułka), aktywną lub nawracającą chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy z co najmniej dwoma epizodami owrzodzenia lub krwawienia, krwawienia z przewodu pokarmowego, ciężką niewydolność serca (IV klasa NYHA), nerek i wątroby, krwawienia z naczyń mózgowych lub innych miejsc oraz ciężkie odwodnienie. Lek jest również przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko dla płodu i porodu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z reakcjami alergicznymi na NLPZ lub ASA, astmą z towarzyszącym nieżytem nosa, polipami nosa oraz osoby z historią chorób przewodu pokarmowego, nawet jeśli nie spełniają kryteriów bezwzględnych przeciwwskazań.
astma, biegunka, choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca, dwunastnica, ibuprofen, klasyfikacja NYHA, krwawienie z naczyń mózgowych, kwas acetylosalicylowy, lecytyna sojowa, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na ibuprofen, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na składniki, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, owrzodzenie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polip nosa, przewlekłe zapalenie zatok, przewlekły nieżyt nosa, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, SSRI, trymestr ciąży, warfaryna, wymioty, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zaburzenie krwi, zapalenie błony śluzowej żołądka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Acetylcysteine Sandoz 100 mg/ml
Acetylocysteina w formie roztworu do infuzji (Acetylcysteine SANDOZ, 100 mg/ml) jest szeroko stosowanym lekiem mukolitycznym, jednak jej podanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na acetylocysteinę lub składnik pomocniczy – sodu edetynian (pochodna etylenodiaminy). Każda ampułka (3 ml) zawiera 300 mg acetylocysteiny oraz około 49 mg sodu, co wymaga ostrożności u pacjentów z koniecznością ograniczenia podaży sodu. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2. roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności oraz ryzyko zalegania rozrzedzonej wydzieliny w drogach oddechowych.
- Leksykon substancji czynnych
Nalewka z rumianku – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Nalewka z rumianku (Matricariae tinctura) jest składnikiem preparatów stosowanych miejscowo i doustnie, jednak jej użycie wymaga uwzględnienia licznych środków ostrożności. Preparaty miejscowe, takie jak krem Cepan, zawierają do 160 mg etanolu na 1 g produktu, co może powodować podrażnienia, zwłaszcza na uszkodzonej skórze oraz w okolicy oczu. Reakcje nadwrażliwości wymagają ograniczenia lub przerwania stosowania. Dodatkowe substancje pomocnicze, np. alkohol cetostearylowy, sodu laurylosiarczan oraz parabeny, mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne lub podrażnienia. Szczególną ostrożność należy zachować u noworodków, ze względu na ryzyko toksyczności ogólnoustrojowej z powodu wysokiego stężenia etanolu i zwiększonej absorpcji przez niedojrzałą skórę, zwłaszcza przy stosowaniu opatrunków okluzyjnych.
biegunka i odwodnienie, błona śluzowa, ból brzucha, ból głowy, choroba wątroby, cukrzyca, doustna terapia nawadniająca, dożylna terapia nawadniająca, drgawka, duszność, elastyczność skóry, etanol, gorączka, gospodarka wodno-elektrolitowa, kontaktowe zapalenie skóry, krew w kale, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nalewka rumiankowa, niewydolność serca, noworodek, nudność, oliguria, opatrunek okluzyjny, parestezja, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, skurcz mięśniowy, splątanie, tachykardia, toksyczność ogólnoustrojowa, utrata przytomności, wcześniak, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie stanu psychicznego, zapadnięte oczy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Paracetamol Hasco 125 mg
Paracetamol Hasco, dostępny w czopkach o dawkach 80 mg, 125 mg, 250 mg oraz 500 mg, charakteryzuje się niskim profilem toksyczności przy stosowaniu w dawkach leczniczych, jednak wymaga uważnego monitorowania ze względu na możliwość wystąpienia rzadkich, ale poważnych działań niepożądanych. Do najistotniejszych należą bardzo rzadkie (<1/10 000) zaburzenia hematologiczne, takie jak agranulocytoza, małopłytkowość i niedokrwistość, manifestujące się zwiększoną podatnością na infekcje, krwawieniami oraz bladością skóry i błon śluzowych. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) może wystąpić obrzęk krtani, stanowiący zagrożenie życia z powodu ryzyka niewydolności oddechowej, wymagający natychmiastowej interwencji. Ponadto, bardzo rzadko obserwuje się powikłania nerkowe, takie jak kolka nerkowa, niewydolność nerek, zaburzenia czynności nerek oraz ropomocz, które objawiają się bólem w okolicy lędźwiowej, obrzękami i zmianami w moczu.
agranulocytoza, anemia, czerwona krwinka, enzym wątrobowy, granulocyt obojętnochłonny, hemoglobina, kolka nerkowa, małopłytkowość, niedokrwistość, niewydolność nerek, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, paracetamol, płytka krwi, pokrzywka, przedawkowanie, reakcja alergiczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, ropomocz, skurcz oskrzeli, układ immunologiczny, układ moczowy, uszkodzenie wątroby, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie hematologiczne, zapalenie wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Avenoc –
Maść Avenoc posiada jedno podstawowe przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Aktywne składniki zawarte w maści to Ficaria verna TM (0,01 g/100 g), Paeonia officinalis TM (0,01 g/100 g), Adrenalinum 3DH (0,05 g/100 g) oraz chlorowodorek amyleiny (0,50 g/100 g). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność lanoliny, substancji pomocniczej o potencjale uczulającym, która może wywoływać miejscowe reakcje skórne u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. U osób z potwierdzonym uczuleniem na lanolinę stosowanie Avenoc jest bezwzględnie przeciwwskazane.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Beriate 250 250 j.m.
Beriate to preparat zawierający ludzki czynnik VIII krzepnięcia (FVIII), pozyskiwany z osocza ludzkich dawców, dostępny w dawkach 250, 500, 1000 oraz 2000 j.m. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na czynnik VIII lub substancje pomocnicze, co może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych do ciężkich anafilaksji. Ze względu na pochodzenie osoczowe, istnieje ryzyko reakcji immunologicznych, a obecność sodu w stężeniu około 100 mmol/l (2,3 mg/ml) wymaga ostrożności u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu. Przeciwwskazania obejmują także pacjentów z udokumentowaną alergią na białka osocza oraz na inne składniki preparatu.
czynnik VIII krzepnięcia, Farmakopea Europejska, infuzja, metoda chromogenna, nadwrażliwość, ograniczenie podaży sodu, osocze ludzkie, parametr farmakologiczny, produkt leczniczy, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, rekonstytucja, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, swoista aktywność, wstrzyknięcie, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Arimidex 1 mg
Stosowanie anastrozolu w dawce 1 mg (Arimidex) u pacjentek po menopauzie z rakiem piersi wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które zostały szczegółowo opisane na podstawie badania III fazy ATAC (n=9366) oraz danych po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to bóle głowy, uderzenia gorąca, nudności, wysypka, bóle i sztywność stawów, zapalenie stawów oraz osłabienie. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowano od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10000). Wśród istotnych zaburzeń metabolicznych odnotowano hipercholesterolemię i hiperkalcemię, a w układzie nerwowym – depresję (bardzo często) oraz zespół cieśni nadgarstka (często), szczególnie u pacjentek z predyspozycjami. Wątroba może wykazywać podwyższone enzymy (AlAT, AspAT, fosfataza zasadowa) oraz rzadko zapalenie wątroby. W obrębie skóry i tkanki podskórnej obserwowano wysypkę (bardzo często), reakcje alergiczne i rzadkie ciężkie reakcje, takie jak zespół Stevensa-Johnsona.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, anastrozol, biegunka, bilirubina, ból głowy, ból kości, ból mięśniowy, depresja, dysfagia, fosfataza zasadowa, gammaglutamylotransferaza, hipercholesterolemia, hiperkalcemia, krwawienie z pochwy, leczenie uzupełniające, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nudność, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie, osteoporoza, palec trzaskający, parestezja, plamica Henocha-Schönleina, pokrzywka, przerzedzenie włosów, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, rumień wielopostaciowy, suchość pochwy, sztywność stawów, uderzenie gorąca, wymioty, wysypka, zaburzenie czucia, zapalenie naczyń skórnych, zapalenie stawów, zapalenie wątroby, zespół cieśni nadgarstka, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Adimuplan 100 mg
Lek Adimuplan, zawierający sytagliptynę w formie chlorowodorku jednowodnego, dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w postaci tabletek powlekanych. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zapoznanie się z charakterystyką produktu leczniczego, zwłaszcza punktami 4.4 i 4.8, które zawierają informacje o ostrzeżeniach, środkach ostrożności oraz potencjalnych działaniach niepożądanych. Tabletki różnią się wyglądem i rozmiarem: 25 mg (różowe, 5,7–6,6 mm), 50 mg (jasnoróżowe, 7,7–8,6 mm) oraz 100 mg (jasnobrązowe, 9,7–10,6 mm), co pomaga uniknąć pomyłek dawkowania.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pentasa 4 g
Lek Pentasa (4 g, granulat o przedłużonym uwalnianiu) zawierający mesalazynę jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na mesalazynę, substancje pomocnicze lub salicylany, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Ponadto, stosowanie leku jest niewskazane u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i/lub nerek, gdyż metabolizm i wydalanie mesalazyny odbywa się przez te narządy, a ich niewydolność może prowadzić do kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych. Przed terapią konieczna jest ocena funkcji wątroby i nerek.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pregabalin Vivanta 300 mg
Pregabalin Vivanta, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, posiada jedno kluczowe przeciwwskazanie – nadwrażliwość na pregabalinę lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji alergicznych takich jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy czy duszność. W przypadku potwierdzenia nadwrażliwości na pregabalinę lub składniki pomocnicze, terapia powinna zostać przerwana, a pacjent powinien zostać poinformowany o konieczności unikania leków zawierających tę substancję w przyszłości. Zaleca się również dokumentowanie tej informacji w dokumentacji medycznej oraz wydanie pacjentowi pisemnej informacji o alergii.
alergen, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, duszność, kapsułka twarda, konsultacja alergologiczna, leczenie objawowe, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pregabalina, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, test diagnostyczny, wysypka, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cravisol (2,313 g + 1,601 g + 0,694 g)/5 ml
Lek Cravisol w formie płynu doustnego zawiera wyciągi roślinne z kwiatostanu głogu (46,26 g/100 ml), ziela melisy (32,02 g/100 ml) oraz ziela jemioły (13,88 g/100 ml). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub pomocniczych. Szczególną uwagę należy zwrócić na wysoką zawartość etanolu w produkcie, wynoszącą 52-62% (V/V), co może ograniczać stosowanie u wybranych grup pacjentów, mimo że nie jest to formalne przeciwwskazanie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na rośliny z rodzin botanicznych głogu, melisy lub jemioły oraz na preparaty ziołowe zawierające te składniki.
charakterystyka produktu leczniczego, Cravisol, duszność, etanol, kwiatostan głogu, nadwrażliwość, objawy alergii, płyn doustny, preparat ziołowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, składnik pomocniczy, substancja czynna, wyciąg roślinny, wyciąg z kwiatostanu głogu, wyciąg z ziela jemioły, wyciąg z ziela melisy, wywiad alergologiczny, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, ziele jemioły, ziele melisy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Proaxon
Proaxon 1000 mg/10 ml roztwór doustny zawiera cytykolinę w dawce 100 mg/ml i jest dostępny w saszetkach po 10 ml. Lek wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy, ze względu na ryzyko wywołania napadów astmy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji astmatycznych na salicylany. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1,6 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,4 mg/ml) oraz czerwień koszenilową (0,005 mg/ml), które mogą indukować reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego.
biodostępność leku, cytykolina, czerwień koszenilowa, działanie addytywne, metylu parahydroksybenzoesan, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, napad astmy, niewydolność serca, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, roztwór doustny, sól sodowa, sorbitol - Leksykon substancji czynnych
Jad osy – Interakcje
Immunoterapia swoista jadem osy (ALUTARD SQ) może być bezpiecznie stosowana jednocześnie z lekami przeciwhistaminowymi, kortykosteroidami oraz stabilizatorami mastocytów, które zwiększają tolerancję na wstrzyknięcia alergenu. Przerwanie terapii tymi lekami może jednak obniżyć tolerancję na alergen. Szczególną ostrożność należy zachować przy planowaniu innych szczepień – nie powinny być one podawane wcześniej niż tydzień po ostatniej iniekcji ALUTARD SQ, a w sytuacjach zagrożenia życia immunoterapię można wznowić po 3 tygodniach z redukcją dawki o jeden poziom. W trakcie terapii należy unikać spożycia alkoholu w dniu podania szczepionki oraz przez 24 godziny po niej, ze względu na ryzyko nasilenia rozkurczu naczyń i modyfikacji odpowiedzi immunologicznej.
Alutard SQ, beta-bloker, hipotensja, immunoterapia jadem osy, immunoterapia swoista, inhibitor ACE, inhibitor COMT, inhibitor MAO, jad owadów błonkoskrzydłych, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, lek zobojętniający kwas żołądkowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja systemowa, rozkurcz naczyń krwionośnych, stabilizator mastocytów, terapia alergenowa, wyciąg alergenowy jadu osy, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon substancji czynnych
Skrzyp – Działania niepożądane
Skrzyp polny (Equisetum arvense L.) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, których działania niepożądane występują rzadko, z częstością od ≥1/10 000 do <1/1 000. Najczęściej obserwowane są reakcje alergiczne ze strony układu immunologicznego, takie jak wysypka, pokrzywka oraz alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i świąd, szczególnie u osób uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae). Ze strony przewodu pokarmowego zgłaszane są nudności, wymioty, ból brzucha, zgaga oraz biegunka, również o rzadkiej lub nieznanej częstości występowania. Preparaty takie jak Imupret N, Nefrobonisol i Urosan fix wykazują te działania niepożądane, przy czym dolegliwości żołądkowe związane z nadkwaśnością mogą wystąpić u osób nadwrażliwych na związki goryczowe zawarte w preparatach.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, biegunka, ból brzucha, dolegliwości żołądkowe, farmakowigilancja, nadkwaśność, nadwrażliwość skórna, nudności, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, rośliny astrowate, skrzyp polny, świąd, wymioty, wysypka, wywiad alergologiczny, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia układu immunologicznego, zgaga, związek goryczowy - Leksykon substancji czynnych
Wiechlina – Przedawkowanie
Wiechlina (Poa sp.) jest istotnym alergenem pyłku traw wykorzystywanym w immunoterapii alergenowo-swoistej, obecnym m.in. w preparatach Catalet T (zawiesina do iniekcji) oraz Perosall T13 (roztwór podjęzykowy). Przedawkowanie tych preparatów może wywołać reakcje alergiczne o różnym nasileniu, od miejscowych objawów takich jak zaczerwienienie, obrzęk i świąd, po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe, włącznie z wstrząsem anafilaktycznym. Ryzyko nasilenia objawów wzrasta wraz ze stężeniem preparatu: dla Catalet T przekraczającym 2500 JS/ml, a dla Perosall T13 powyżej 1000 JS/ml, z ciężkimi reakcjami przy stężeniach odpowiednio >10000 JS/ml i >5000 JS/ml. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują miejscową reakcję typu I wg Gella i Coombsa oraz systemową aktywację komórek tucznych i bazofilów z masywnym uwalnianiem mediatorów zapalnych.
alergiczny nieżyt nosa, alergoid, astma oskrzelowa, badanie spirometryczne, glikokortykosteroid systemowy, hipotensja, immunoterapia alergenowo-swoista, immunoterapia podskórna, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, lek wazopresyjny, mediator zapalny, niewydolność krążenia, niewydolność oddechowa, niewydolność wielonarządowa, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, płynoterapia, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, tachykardia, tlenoterapia, układ immunologiczny, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Calcarea fluorica – Przeciwwskazania stosowania
Calcarea fluorica 5 CH, obecna w produkcie leczniczym Homeoptic w stężeniu 0,25 g/100 g kropli do oczu, posiada ograniczone przeciwwskazania, głównie związane z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne składniki preparatu. Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na calcarea fluorica, jak również na substancje pomocnicze oraz pozostałe składniki aktywne Homeoptic, takie jak Cineraria maritima 5 CH (1,50 g/100 g), Euphrasia officinalis 3 DH (1,00 g/100 g), Calendula officinalis 3 DH (0,25 g/100 g), Kalium muriaticum 5 CH (0,25 g/100 g), Magnesia carbonica 5 CH (0,25 g/100 g) oraz Silicea 5 CH (0,25 g/100 g). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych lub innych niepożądanych objawów po zastosowaniu preparatów homeopatycznych zawierających fluorek wapnia lub inne składniki Homeoptic.
Calcarea fluorica, calendula officinalis, Cineraria maritima, Euphrasia officinalis, Kalium muriaticum, krople do oczu, Magnesia carbonica, nadwrażliwość, nietolerancja substancji, obrzęk oka, preparat homeopatyczny, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, schorzenie okulistyczne, Silicea, substancja homeopatyczna, substancja pomocnicza, świąd, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Trittico XR 150 mg
Lek Trittico XR (chlorowodorek trazodonu) w dawkach 150 mg i 300 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób będących pod wpływem alkoholu etylowego lub leków nasennych ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ostry zawał mięśnia sercowego, gdyż trazodon może pogorszyć stan układu sercowo-naczyniowego i zwiększyć ryzyko powikłań kardiologicznych. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna ocena stanu układu krążenia oraz wykluczenie ostrego incydentu wieńcowego. W przypadku pojawienia się objawów alergicznych (wysypka, świąd, obrzęk, duszność) lub symptomów sugerujących ostry zespół wieńcowy, lek należy natychmiast odstawić i wdrożyć odpowiednie postępowanie medyczne.
abstynencja alkoholowa, alkohol etylowy, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek trazodonu, choroba niedokrwienna serca, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie niepożądane, farmakoterapia, interakcja lekowa, lek nasenny, lek uspokajający, nadwrażliwość, ośrodkowy układ nerwowy, ostry incydent wieńcowy, ostry zawał mięśnia sercowego, ostry zespół wieńcowy, postępowanie przeciwalergiczne, preparat leczniczy, reakcja alergiczna, stabilna choroba wieńcowa, substancja czynna, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, terapia trazodonem, układ sercowo-naczyniowy, uzależnienie od alkoholu, zaburzenie kardiologiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tirosint Sol 100 mcg
Lewotyroksyna sodowa zawarta w TIROSINT SOL, przy prawidłowym stosowaniu i monitorowaniu parametrów klinicznych oraz laboratoryjnych, cechuje się minimalnym ryzykiem działań niepożądanych. Niemniej jednak, w przypadku niedostatecznej tolerancji dawki lub osiągnięcia stężeń suprafizjologicznych, mogą wystąpić objawy tyreotoksykozy, takie jak tachykardia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, bóle głowy, drżenie, niepokój, bezsenność, osłabienie mięśni, zaczerwienienie, gorączka, nadpotliwość, utrata masy ciała, wymioty, biegunka oraz zaburzenia miesiączkowania. W przypadku pojawienia się tych objawów zaleca się zmniejszenie dawki lub czasowe przerwanie terapii, a następnie ostrożne wznowienie leczenia. Reakcje alergiczne skóry i dróg oddechowych mogą wystąpić u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu.
dusznica bolesna, farmakoterapia, fT3, fT4, hormon tarczycy, kołatanie serca, lewotyroksyna sodowa, nadczynność tarczycy, obrzęk naczynioruchowy, parametr kliniczny, pokrzywka, reakcja alergiczna, rzekomy guz mózgu, tachykardia, TSH, tyreotoksykoza, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z pelargonii – Działania niepożądane
Nalewka z pelargonii (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt., radix), stosowana w preparatach takich jak Pelafen MED (0,8 g/ml), wykazuje udokumentowaną skuteczność w leczeniu infekcji dróg oddechowych, jednak jej stosowanie może wiązać się z działaniami niepożądanymi. Najczęściej obserwowane działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000) lub mają częstość nieznaną. Do najczęstszych należą łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, utrudnione połykanie), łagodne krwawienia z dziąseł i nosa, reakcje alergiczne o różnym nasileniu oraz potencjalne uszkodzenie wątroby manifestujące się podwyższeniem enzymów wątrobowych. Mechanizmy tych działań obejmują miejscowe podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, wpływ na procesy hemostazy oraz reakcje immunologiczne, a także toksyczne działanie metabolitów nalewki na hepatocyty.
biegunka, ból nadbrzusza, dysfagia, działanie niepożądane, hepatotoksyczność, infekcja dróg oddechowych, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, lek przeciwkrzepliwy, manifestacja nadwrażliwości, nalewka z pelargonii, nudność, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, podrażnienie błony śluzowej, podwyższenie enzymów wątrobowych, proces krzepnięcia, reakcja alergiczna, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie wątroby, wymioty, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie błony śluzowej żołądka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Succus Urticae Phytopharm 2,425 g/2,5 ml
Lek Succus Urticae Phytopharm w formie płynu doustnego zawiera jako substancję czynną sok ze świeżego ziela pokrzywy (Urticae herbae succus) stabilizowany etanolem w proporcji 1:1, z zawartością etanolu na poziomie 20-25% V/V. W dostępnej dokumentacji medycznej nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, co wskazuje na jego wysoki profil bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami producenta. Teoretyczne ryzyko związane z przedawkowaniem dotyczy głównie toksyczności etanolu i może manifestować się objawami takimi jak zawroty głowy, nudności, wymioty, zaburzenia świadomości oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe. Ponadto, istnieje potencjalna możliwość nasilenia reakcji alergicznych u osób uczulonych na pokrzywę, choć brak jest udokumentowanych przypadków takich zdarzeń.
charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, etanol, leczenie objawowe, nudności, parametry życiowe, preparat roślinny, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, sok z ziela pokrzywy, substancja czynna, Succus Urticae Phytopharm, Urticae herbae succus, wymioty, zaburzenia świadomości, zatrucie alkoholem etylowym, zatrucie etanolem, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Dializat – Przedawkowanie
Dializat z krwi cieląt, będący substancją czynną w produkcie leczniczym Solcoseryl, występuje w stężeniu 42,5 mg/ml, a każda ampułka zawiera 2 ml roztworu, co odpowiada 85 mg bezbiałkowego dializatu. Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz raportów z nadzoru farmakologicznego nie odnotowano przypadków przedawkowania tej substancji. Brak jest również precyzyjnych danych dotyczących potencjalnych zagrożeń związanych z nadmiernym podaniem dializatu, co ogranicza możliwość jednoznacznej oceny ryzyka toksyczności. W literaturze medycznej nie opisano klinicznych objawów przedawkowania, a wszelkie rozważania na ten temat pozostają hipotetyczne. Pomimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania, zaleca się zachowanie ostrożności podczas podawania Solcoserylu, zwłaszcza drogą dożylną, ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji niepożądanych charakterystycznych dla preparatów parenteralnych, takich jak reakcje miejscowe, systemowe oraz reakcje nadwrażliwości. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy stosować standardowe procedury medyczne, w tym monitorowanie stanu pacjenta oraz leczenie objawowe i podtrzymujące. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne reakcje związane z drogą podania, mimo że brak jest danych klinicznych potwierdzających ich wystąpienie.
bezbiałkowy dializat, dializat z krwi cieląt, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, nadzór farmakologiczny, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie parenteralne, preparat parenteralny, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, reakcja systemowa, roztwór do wstrzykiwań, zaburzenie w miejscu podania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amoxil 250 mg/5 ml
Amoxil w postaciach 250 mg/5 ml i 500 mg/5 ml (proszek do sporządzania zawiesiny doustnej) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na amoksycylinę, inne penicyliny oraz u osób z historią ciężkich reakcji anafilaktycznych na antybiotyki beta-laktamowe, w tym cefalosporyny, karbapenemy i monobaktamy. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak aspartam (16 mg/5 ml), sód (7,0 mg/5 ml w dawce 250 mg i 7,9 mg/5 ml w dawce 500 mg), benzoesan sodu (8,5 mg/5 ml) oraz maltodekstrynę z glukozą i śladowe ilości alkoholu benzylowego, które również mogą wywołać reakcje nadwrażliwości. W przypadku potwierdzonej alergii na którykolwiek składnik, stosowanie Amoxilu jest bezwzględnie przeciwwskazane.
alkohol benzylowy, Amoxil, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, aspartam, benzoesan sodu, bezpieczeństwo farmakoterapii, cefalosporyna, karbapenem, monobaktam, nadwrażliwość na amoksycylinę, natychmiastowa reakcja nadwrażliwości, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, terapia przeciwbakteryjna, test alergologiczny, uczulenie na penicylinę, wrażliwość patogenu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Finahit 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg (Finahit) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (90,95 mg/tabletkę), co jest istotne u osób z nietolerancją tego cukru. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w każdym wieku, zwłaszcza w ciąży lub planujących ciążę, ze względu na ryzyko teratogennego działania na męski układ płciowy płodu. Stosowanie u dzieci i młodzieży jest również zabronione z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i potencjalnego ryzyka zaburzeń rozwoju układu rozrodczego.
absorpcja leku, ciąża, dojrzewanie płciowe, działania niepożądane, działanie teratogenne, ekspozycja wewnątrzmaciczna, finasteryd, inhibitor 5α-reduktazy, laktoza jednowodna, męski układ płciowy, nadwrażliwość, narządy płciowe, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, teratogenność, układ rozrodczy, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atossa 8 mg
Lek Atossa zawiera 8 mg ondansetronu w postaci dwuwodnego chlorowodorku ondansetronu w tabletkach powlekanych i posiada bezwzględne przeciwwskazania do stosowania. Przede wszystkim nie powinien być podawany pacjentom z nadwrażliwością na ondansetron lub jakikolwiek składnik pomocniczy, w tym laktozę jednowodną (120 mg na tabletkę), ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaktycznych. Ponadto, stosowanie Atossy jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących apomorfinę, ze względu na potencjalnie poważne interakcje farmakologiczne, które mogą prowadzić do niebezpiecznych działań niepożądanych.
apomorfina, chlorowodorek ondansetronu, działanie niepożądane, farmakokinetyka ondansetronu, historia leczenia, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na ondansetron, nietolerancja laktozy, ondansetron, przeciwwskazanie bezwzględne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon substancji czynnych
Ziele męczennicy – Działania niepożądane
Ziele męczennicy (Passiflora incarnata L.) jest składnikiem produktu leczniczego Neurapas, zawierającym 32 mg wyciągu suchego na tabletkę (DER 6-7:1, ekstrakcja etanolem 68% V/V). Stosowanie preparatów z tym składnikiem może powodować działania niepożądane o różnym nasileniu, sklasyfikowane według MedDRA, choć ich dokładna częstość występowania pozostaje nieznana. Do najważniejszych należą reakcje alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk, rzadko anafilaksja), zaburzenia ze strony układu nerwowego (zmęczenie, senność, niepokój, trudności w koncentracji), dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, ból brzucha, biegunka) oraz fotosensytyzacja u osób o jasnej karnacji, objawiająca się mrowieniem, pieczeniem i nasileniem objawów przypominających oparzenia słoneczne przy ekspozycji na światło. Zaleca się unikanie intensywnego nasłonecznienia podczas terapii.
biegunka, ból brzucha, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, dolegliwość układu pokarmowego, działanie niepożądane, ekspozycja na słońce, etanol, fotosensytyzacja, klasyfikacja MedDRA, nasilona reakcja alergiczna, Neurapas, niepokój, nudność, obrzęk, oparzenie słoneczne, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, senność, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyciąg suchy, wysypka skórna, zaburzenie czucia, ziele męczennicy, zmęczenie