Przeciwwskazania – Adimuplan 100 mg

Przeciwwskazania
Adimuplan 100 mg

Lek Adimuplan, zawierający sytagliptynę w formie chlorowodorku jednowodnego, dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w postaci tabletek powlekanych. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zapoznanie się z charakterystyką produktu leczniczego, zwłaszcza punktami 4.4 i 4.8, które zawierają informacje o ostrzeżeniach, środkach ostrożności oraz potencjalnych działaniach niepożądanych. Tabletki różnią się wyglądem i rozmiarem: 25 mg (różowe, 5,7–6,6 mm), 50 mg (jasnoróżowe, 7,7–8,6 mm) oraz 100 mg (jasnobrązowe, 9,7–10,6 mm), co pomaga uniknąć pomyłek dawkowania.

Pobierz ChPL PDF Adimuplan – Tabletki powlekane – 100 mg

Wskazania

cukrzyca typu 2

Substancja czynna

sytagliptyna

Kategoria leku

Przeciwwskazania stosowania leku Adimuplan. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Lek Adimuplan (dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg w postaci tabletek powlekanych) zawierający substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego ma ściśle określone przeciwwskazania, które należy wziąć pod uwagę podczas kwalifikacji pacjenta do terapii.¹

Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie

Podstawowym i jedynym wymienionym w charakterystyce produktu leczniczego przeciwwskazaniem do stosowania leku Adimuplan jest nadwrażliwość na substancję czynną – sytagliptynę – lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. W przypadku stwierdzenia takiej nadwrażliwości, stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane.²

Sytuacje kliniczne wymagające szczególnej uwagi

Należy pamiętać, że oceniając możliwość zastosowania leku Adimuplan u pacjenta, lekarz powinien również uwzględnić informacje zawarte w punktach 4.4 i 4.8 charakterystyki produktu leczniczego, które zawierają dane dotyczące specjalnych ostrzeżeń, środków ostrożności oraz możliwych działań niepożądanych.³

Identyfikacja składu leku

Przy kwalifikacji pacjenta do terapii lekiem Adimuplan, należy zwrócić uwagę na skład produktu leczniczego, który zawiera sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego w ilości odpowiadającej odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg substancji czynnej w zależności od mocy leku.⁴

Przed przepisaniem leku należy dokładnie zapoznać się z pełnym wykazem substancji pomocniczych, które mogą potencjalnie wywołać reakcję nadwrażliwości u pacjenta. Wykaz ten znajduje się w punkcie 6.1 charakterystyki produktu leczniczego.⁵

Rozpoznawanie tabletek

Dla uniknięcia pomyłek warto pamiętać, że poszczególne dawki Adimuplanu różnią się wyglądem:

Tabletki 25 mg są różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe z wytłoczonym napisem „ST 25″ po jednej stronie, o średnicy 5,7 mm – 6,6 mm⁶
Tabletki 50 mg są jasnoróżowe, okrągłe, obustronnie wypukłe z wytłoczonym napisem „ST 50″ po jednej stronie, o średnicy 7,7 mm – 8,6 mm⁷
Tabletki 100 mg są jasnobrązowe, okrągłe, obustronnie wypukłe z wytłoczonym napisem „ST 100″ po jednej stronie, o średnicy 9,7 mm – 10,6 mm⁸

Postępowanie w praktyce klinicznej

W celu zminimalizowania ryzyka wystąpienia reakcji nadwrażliwości, przed rozpoczęciem leczenia preparatem Adimuplan, zaleca się przeprowadzenie dokładnego wywiadu, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji alergicznych na sytagliptynę lub inne leki z grupy inhibitorów dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4). Należy również wypytać pacjenta o występowanie reakcji nadwrażliwości na substancje pomocnicze zawarte w leku.⁹

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.