reakcja alergiczna
Reakcja alergiczna to nadmierna odpowiedź układu immunologicznego na substancje, które dla większości ludzi są nieszkodliwe. Alergeny, takie jak pyłki roślin, składniki pokarmowe, leki czy jad owadów, mogą wywołać szereg objawów różniących się nasileniem – od łagodnych (wysypka, katar, łzawienie) po zagrażające życiu (obrzęk krtani, zapaść krążeniowa).
Mechanizm reakcji alergicznej opiera się głównie na wytwarzaniu przeciwciał klasy IgE, które wiążą się z komórkami tucznymi i bazofilami. Przy ponownym kontakcie z alergenem dochodzi do degranulacji tych komórek i uwolnienia mediatorów zapalnych, takich jak histamina, leukotrieny i cytokiny, odpowiedzialnych za objawy kliniczne.
Anafilaksja, najcięższa postać reakcji alergicznej, rozwija się gwałtownie i wymaga natychmiastowego podania adrenaliny. W diagnostyce alergii wykorzystuje się testy skórne, oznaczanie swoistych IgE w surowicy oraz próby prowokacyjne, natomiast leczenie obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, glikokortykosteroidy) oraz immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Clindalin 10 mg/g
Clindalin, zawierający 10 mg klindamycyny w 1 g żelu, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowane według MedDRA. Najczęstsze reakcje dotyczą skóry i tkanki podskórnej, obejmując podrażnienie (≥1/100 do <1/10), przetłuszczenie (≥1/1 000 do <1/100) oraz nadmierne wysuszenie skóry (≥1/10 000 do <1/1 000). Bardzo rzadkie reakcje obejmują pokrzywkę i kontaktowe zapalenie skóry (<1/10 000). W obrębie układu pokarmowego rzadko występują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (≥1/10 000 do <1/1 000) oraz ból brzucha i rzekomobłoniaste zapalenie jelit (<1/10 000), które jest poważnym powikłaniem związanym z nadmiernym namnażaniem Clostridioides difficile. Działania niepożądane ze strony oczu (ból oka) oraz zakażenia (zapalenie mieszków włosowych przez bakterie Gram-ujemne) występują bardzo rzadko (<1/10 000).
antybiotyk miejscowy, bakterie Gram-ujemne, ból brzucha, ból oka, Clostridioides difficile, fosforan klindamycyny, glikol propylenowy, klasyfikacja MedDRA, kontaktowe zapalenie skóry, mikroflora jelitowa, parahydroksybenzoesan metylu, podrażnienie skóry, pokrzywka, przetłuszczenie skóry, reakcja alergiczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, suchość skóry, wchłanianie systemowe leku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie mieszków włosowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Arthryl Fast (400 mg + 10 mg)/2 ml
Arthryl Fast, zawierający 400 mg siarczanu glukozaminy oraz 10 mg chlorowodorku lidokainy w formie roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, wykazuje profil działań niepożądanych różniący się od preparatów doustnych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują nudności i wymioty, głównie związane z lidokainą, oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak ropnie i zapalenie tkanki podskórnej. Inne zgłaszane objawy to bóle głowy, senność, zawroty głowy, zaburzenia widzenia, uderzenia gorąca, zaostrzenie astmy, biegunka, zaparcia, wzdęcia, żółtaczka, wysypki skórne, obrzęki obwodowe oraz zmęczenie. W badaniach diagnostycznych odnotowano zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, podwyższenie stężenia glukozy we krwi oraz wahania wartości INR. Częstość występowania działań niepożądanych jest zróżnicowana, od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), a niektóre z nich mają częstość nieznaną.
Arthryl Fast, biegunka, chlorowodorek, enzym wątrobowy, glukozamina, hipercholesterolemia, INR, klasyfikacja MedDRA, kontrola cukrzycy, kontrola glikemii, lidokaina, niestrawność, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, ropień, rumień, siarczan, stężenie glukozy, wstrzyknięcie domięśniowe, wysypka, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaostrzenie astmy, zapalenie tkanki podskórnej, zaparcie, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lecardi 75 mg
Lecardi 75 mg, zawierający kwas acetylosalicylowy w postaci tabletek dojelitowych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany, astmą aspirynową, czynną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, skazą krwotoczną, ciężką niewydolnością wątroby lub nerek oraz w ostatnim trymestrze ciąży. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych, nasilenia krwawień z przewodu pokarmowego oraz kumulacji leku prowadzącej do toksyczności. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 12 roku życia z infekcjami wirusowymi ze względu na ryzyko zespołu Reye’a. Interakcje farmakokinetyczne występują przy jednoczesnym stosowaniu metotreksatu w dawkach ≥15 mg/tydzień, co zwiększa toksyczność metotreksatu poprzez zmniejszenie jego wydalania i wypieranie z połączeń białkowych.
astma aspirynowa, choroba wrzodowa, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, duszność, działanie niepożądane, encefalopatia, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, metotreksat, nadwrażliwość, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, powikłanie krwotoczne, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, reakcja alergiczna, salicylan, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, stłuszczenie wątroby, tabletka dojelitowa, toksyczność metotreksatu, trzeci trymestr ciąży, właściwość przeciwpłytkowa, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie hemostazy, zespół Reye’a - Leksykon leków
Działania niepożądane – Macmiror complex 500 500 mg + 200 000 j.m.
Macmiror Complex 500, zawierający 500 mg nifuratelu oraz 200 000 j.m. nystatyny w formie globulek dopochwowych, charakteryzuje się niskim ryzykiem działań niepożądanych. Zgłaszane reakcje obejmują bardzo rzadkie przypadki (<1/10 000) reakcji alergicznych, takich jak kontaktowe zapalenie skóry i pokrzywka, oraz miejscowe objawy w postaci pieczenia i świądu pochwy. Objawy te mają zwykle łagodny przebieg i ustępują samoistnie, jednak wymagają różnicowania z objawami infekcji, które są wskazaniem do stosowania leku. W składzie preparatu znajdują się substancje pomocnicze – 1,8 mg etylu hydroksybenzoesanu sodowego i 1,0 mg propylu hydroksybenzoesanu sodowego na globulkę – które mogą predysponować do reakcji alergicznych u wrażliwych pacjentek.
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, etyl hydroksybenzoesan sodowy, globulki dopochwowe, klasyfikacja MedDRA, kontaktowe zapalenie skóry, Macmiror Complex 500, nifuratel, nystatyna, pieczenie pochwy, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, propyl hydroksybenzoesan sodowy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, świąd pochwy, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Validol 60 mg
Validol w postaci tabletek do ssania zawiera 60 mg mieszaniny mentolu i izowalerianianu mentylu jako substancji czynnej. Stosowanie leku może wywołać działania niepożądane, głównie reakcje alergiczne i nadwrażliwości, w tym miejscowy odczyn alergiczny w obrębie jamy ustnej (alergia kontaktowa). Objawy nadwrażliwości na mentol obejmują ból głowy, bradykardię, drżenie mięśniowe oraz ataksję, a w najcięższych przypadkach może dojść do wstrząsu anafilaktycznego, stanowiącego zagrożenie życia. Dodatkowo zgłaszano wysypkę skórną o różnym nasileniu i charakterze morfologicznym. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana, co utrudnia precyzyjną ocenę ryzyka terapii.
alergia kontaktowa, ataksja, bezpieczeństwo farmakoterapii, ból głowy, bradykardia, drżenie mięśni, drżenie mięśniowe, działanie niepożądane, izowalerenian mentylu, mentol, nadwrażliwość, odczyn alergiczny, podrażnienie śluzówki, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaburzenie koordynacji ruchowej, zwolnienie czynności serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwetaplex 300 mg
Produkt leczniczy Kwetaplex zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu kwetiapiny, dostępną w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda dawka różni się wyglądem i zawartością laktozy jednowodnej, wynoszącą odpowiednio 7,00 mg (25 mg tabletka), 28 mg (100 mg), 42 mg (150 mg), 56 mg (200 mg) oraz 84 mg (300 mg). Tabletki o mocy 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają linię podziału umożliwiającą ich dzielenie. Tabletki 25 mg zawierają dodatkowo 0,003 mg żółcieni pomarańczowej (E110), barwnika potencjalnie alergizującego. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. hypromelozę 2910, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, wykorzystując różne systemy powlekające i barwniki, takie jak tlenki żelaza, tytanu dwutlenek (E171) oraz hydroksypropylocelulozę.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wapnia wodorofosforan, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nagardlan 1,5 mg/ml
Lek Nagardlan (benzydaminy chlorowodorek) w postaci roztworu do stosowania w jamie ustnej może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, sklasyfikowane zgodnie z MedDRA. W obrębie układu pokarmowego najczęściej obserwuje się niezbyt często występujące dolegliwości miejscowe, takie jak pieczenie i suchość w jamie ustnej. W zakresie układu immunologicznego bardzo rzadko mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne, a częstość reakcji nadwrażliwości jest nieznana. W układzie oddechowym z częstością nieznaną może pojawić się skurcz krtani, stanowiący potencjalne zagrożenie życia. Reakcje skórne obejmują bardzo rzadką nadwrażliwość na światło oraz obrzęk naczynioruchowy o częstości nieznanej. Preparat zawiera 82,2 mg etanolu (96%) w 1 ml roztworu oraz metylu parahydroksybenzoesan, który może wywoływać reakcje alergiczne typu późnego.
benzydaminy chlorowodorek, błona śluzowa jamy ustnej, klasyfikacja MedDRA, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, pieczenie w jamie ustnej, pokrzywka, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, roztwór do stosowania w jamie ustnej, skurcz krtani, suchość w jamie ustnej, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądka i jelit, zmniejszone wydzielanie śliny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flavamed 60 mg
Flavamed w postaci tabletek musujących zawiera 60 mg ambroksolu chlorowodorku i jest lekiem mukolitycznym stosowanym w terapii mokrego kaszlu z utrudnionym odkrztuszaniem gęstej, lepkiej wydzieliny. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia, a jego działanie polega na rozrzedzaniu wydzieliny w drogach oddechowych, co ułatwia jej usuwanie. Wskazania do stosowania obejmują ostre i przewlekłe zapalenia oskrzeli, przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP), rozstrzenia oskrzeli oraz stany po infekcjach dróg oddechowych z zalegającą wydzieliną. Tabletki musujące o średnicy 18 mm są wygodne dla pacjentów z trudnościami w połykaniu.
ambroksol chlorowodorek, dieta niskosodowa, drogi oddechowe, działanie mukolityczne, kaszel produktywny, lek mukolityczny, mokry kaszel, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, odkrztuszanie wydzieliny, POChP, przewlekła choroba oskrzeli, reakcja alergiczna, rozrzedzanie wydzieliny, rozstrzenia oskrzeli, schorzenia oskrzeli, tabletka musująca, zapalenie oskrzeli - Leksykon substancji czynnych
Scrophularia nodosa – Działania niepożądane
Preparaty homeopatyczne zawierające Scrophularia nodosa, takie jak Pascolets (zawierający również Hydrargyrum biiodatum D12 trit.), mogą wywoływać różnorodne działania niepożądane, które wymagają monitorowania podczas terapii. Do najczęstszych należą dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka, nudności oraz dyskomfort w obrębie brzucha, a także reakcje alergiczne skórne, w tym zapalenie skóry i pokrzywka. W poważniejszych przypadkach mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne objawiające się obrzękiem twarzy, dusznościami oraz spadkiem ciśnienia krwi, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i pilnej konsultacji lekarskiej. Ponadto, obecność śladowych ilości związków rtęci w preparacie może powodować wzmożone wydzielanie śliny. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie została precyzyjnie określona, co utrudnia pełną ocenę bezpieczeństwa stosowania.
biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwość przewodu pokarmowego, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, duszność, dyskomfort brzucha, działanie niepożądane, Hydrargyrum biiodatum, lek homeopatyczny, nasilenie objawów chorobowych, nudności, obrzęk twarzy, pogorszenie pierwotne, pokrzywka, poważna reakcja alergiczna, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, Scrophularia nodosa, spadek ciśnienia krwi, trędownik bulwiasty, wzmożone wydzielanie śliny, zapalenie skóry, związek rtęci - Leksykon substancji czynnych
Ziele bukwicy – Przeciwwskazania stosowania
Ziele bukwicy (Betonicae herba) jest stosowane w lecznictwie głównie w formie ziół do zaparzania i według aktualnej dokumentacji medycznej nie posiada jednoznacznych przeciwwskazań do stosowania. Brak formalnych przeciwwskazań umożliwia szerokie zastosowanie tej substancji roślinnej w terapii, co jest istotne dla kwalifikacji pacjentów. Niemniej jednak, ze względu na charakter preparatu ziołowego, konieczne jest zachowanie standardowych środków ostrożności, w tym uwzględnienie indywidualnych cech pacjenta oraz możliwych interakcji z innymi lekami.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Argadopin 100 mg
Lek Argadopin zawierający allopurynol w dawkach 100 mg i 300 mg posiada bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych wysypek po ciężkie reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy czy wstrząs anafilaktyczny. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć wcześniejsze reakcje na allopurynol. Ponadto, tabletki zawierają laktozę jednowodną – 35 mg w dawce 100 mg oraz 106 mg w dawce 300 mg – co wymaga ostrożności u pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy, zwłaszcza przy wyższej dawce leku.
allopurynol, Argadopin, bezwzględne przeciwwskazanie, działanie niepożądane, kwalifikacja pacjenta, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nadwrażliwość na allopurynol, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja alergiczna, stan kliniczny pacjenta, trudności w połykaniu, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – FANHDI
Produkt leczniczy FANHDI, zawierający ludzki czynnik krzepnięcia VIII (250-1000 j.m.) oraz czynnik von Willebranda (300-1200 j.m.), wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości alergicznych. Pacjenci powinni być edukowani w zakresie wczesnych objawów takich jak wysypka, pokrzywka, świsty oddechowe, uczucie ucisku w klatce piersiowej, obniżenie ciśnienia tętniczego oraz anafilaksja. W przypadku wstrząsu anafilaktycznego należy niezwłocznie wdrożyć standardowe postępowanie przeciwwstrząsowe zgodnie z aktualnymi wytycznymi medycznymi. Produkt zawiera również śladowe ilości innych białek ludzkich, co może zwiększać ryzyko reakcji alergicznych.
anafilaksja, anemia hemolityczna, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik von Willebranda, erytropoeza, HAV, HBV, HCV, HIV, niedobór odporności, niedociśnienie tętnicze, Parvowirus B19, pokrzywka, postępowanie przeciwwstrząsowe, przełom aplastyczny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, wirus bezosłonkowy, wirus osłonkowy, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie wątroby typu A - Leksykon leków
Działania niepożądane – Exoderil 10 mg/g
Produkt leczniczy Exoderil w postaci kremu zawiera 10 mg/g naftyfiny chlorowodorku i jest stosowany miejscowo. Analiza działań niepożądanych wykazała, że wszystkie zgłaszane reakcje skórne i miejscowe mają częstość nieznaną, co oznacza brak precyzyjnych danych epidemiologicznych. Do najczęstszych działań niepożądanych należą kontaktowe zapalenie skóry (objawiające się zaczerwienieniem, świądem, obrzękiem i pęcherzykami), rumień, zaczerwienienie w miejscu aplikacji, odczucie suchości skóry oraz pieczenie. Objawy te mają charakter przemijający i zwykle nie wymagają przerwania terapii. W kremie obecne są także substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g) oraz alkohol stearylowy (40 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne lub podrażnienia, szczególnie u osób z nadwrażliwością.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, dysfagia, Exoderil krem, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowa reakcja skórna, naftyfiny chlorowodorek, pieczenie skóry, podrażnienie miejscowe, reakcja alergiczna, reakcja zapalna skóry, rumień, substancja czynna, substancja pomocnicza, suchość skóry, świąd i obrzęk, tkanka podskórna, zaburzenia skóry, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Imidazolidynylomocznik – Dawkowanie i sposób podawania
Imidazolidynylomocznik jest alergenem testowym stosowanym w plastrach TRUE Test 36, obecnym w stężeniu 600 mikrogramów/cm², co odpowiada 490 mikrogramom na pojedynczy płatek testowy (pozycja 29 w panelu nr 3). Test aplikuje się na zdrową skórę, najczęściej na górną część pleców lub zewnętrzną część ramienia, z czasem ekspozycji wynoszącym 48 godzin. Po usunięciu plastra reakcje ocenia się dwukrotnie: po 30 minutach oraz po 1-2 dniach, a ze względu na możliwość wystąpienia reakcji opóźnionej, zalecana jest dodatkowa kontrola w 5-7 dniu po aplikacji. Interpretacja wyników opiera się na skali International Contact Dermatitis Research Group, gdzie reakcje dodatnie charakteryzują się rumieniem, naciekiem zapalnym oraz zmianami grudkowymi lub pęcherzykowymi, a reakcje podrażnienia należy odróżnić od reakcji alergicznych na podstawie obecności nacieku i charakteru zmian skórnych.
alergen testowy, alergen wywołujący reakcję, imidazolidynylomocznik, International Contact Dermatitis Research Group, naciek zapalny, reakcja alergiczna, reakcja dodatnia, reakcja opóźniona, reakcja podrażnienia, reakcja ujemna, reakcja wątpliwa, rumień grudkowy, test alergiczny, test alergologiczny, test prowokacyjny TRUE Test, zmiana rumieniowa, zmiana skórna, związek konserwujący - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Vitaminum E Hasco
Podczas stosowania preparatu Vitaminum E Hasco w dawce 100 mg u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub estrogeny, konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności ze względu na potencjalne interakcje farmakodynamiczne. Witamina E może nasilać działanie przeciwzakrzepowe leków, co zwiększa ryzyko krwawień, dlatego zaleca się regularne monitorowanie parametrów krzepliwości krwi, zwłaszcza na początku terapii lub przy zmianie dawkowania. W przypadku jednoczesnego stosowania estrogenów, należy kontrolować efekty terapeutyczne oraz możliwe działania niepożądane, gdyż interakcje mogą wpływać na skuteczność obu substancji.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Levetiracetam Aurovitas
Podczas terapii lewetyracetamem, szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, gdzie konieczne jest dostosowanie dawki oraz monitorowanie funkcji nerek ze względu na ryzyko ostrego uszkodzenia nerek, które może pojawić się od kilku dni do kilku miesięcy po rozpoczęciu leczenia. Zaleca się regularne badania morfologii krwi, zwłaszcza w przypadku objawów takich jak osłabienie, gorączka, nawracające infekcje czy zaburzenia krzepnięcia, ze względu na rzadkie, ale możliwe wystąpienie neutropenii, agranulocytozy, leukopenii, małopłytkowości i pancytopenii. Ponadto, istnieje podwyższone ryzyko wystąpienia myśli i zachowań samobójczych, co wymaga ścisłego monitorowania stanu psychicznego pacjentów oraz edukacji ich i opiekunów o konieczności natychmiastowego zgłaszania niepokojących objawów.
agranulocytoza, depresja, lek przeciwpadaczkowy, leukopenia, lewetyracetam, małopłytkowość, morfologia krwi, myśli samobójcze, napad padaczkowy, neutropenia, objawy psychotyczne, ostre uszkodzenie nerek, padaczka, pancytopenia, reakcja alergiczna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia behawioralne, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kornam 2 mg
Leczenie terazosyną w postaci preparatu Kornam (tabletki 2 mg i 5 mg) jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na terazosynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (92,2 mg w tabletkach 2 mg i 89,2 mg w tabletkach 5 mg). Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na inne alfa-adrenolityki, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z wywiadem omdleń podczas mikcji, gdyż terazosyna może nasilać objawy hipotonii ortostatycznej, zwiększając ryzyko upadków i urazów. W takich przypadkach zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia.
alfa-adrenolityk, alfuzosyna, chlorowodorek dwuwodny, choroba neurologiczna, choroba układu sercowo-naczyniowego, doksazosyna, hipotonia ortostatyczna, laktoza jednowodna, lek alfa-adrenolityczny, nadwrażliwość na terazosynę, nietolerancja laktozy, omdlenie podczas mikcji, prazosyna, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, terazosyna, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gexiro (10 mg + 3 mg)/ml
Lek Gexiro w postaci roztworu do infuzji (10 mg paracetamolu + 3 mg ibuprofenu/ml) posiada liczne przeciwwskazania wymagające szczegółowej oceny klinicznej przed zastosowaniem. Bezwzględnie nie powinien być podawany pacjentom z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, ciężką niewydolnością serca (klasa IV wg NYHA), ciężką niewydolnością wątroby i nerek, aktywnym lub nawracającym krwawieniem z przewodu pokarmowego, czynna chorobą alkoholową, zaburzeniami krzepnięcia, ciężkim odwodnieniem oraz w trzecim trymestrze ciąży. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość sodu w preparacie (35 mg/100 ml, tj. 1,52 mmola/100 ml), co jest istotne u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu. Lek jest również przeciwwskazany u osób poniżej 18 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie.
choroba alkoholowa, choroba autoimmunologiczna, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, dyspepsja, działanie niepożądane, hepatotoksyczność, klasyfikacja NYHA, krwawienie naczyniowo-mózgowe, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, odwodnienie, paracetamol, perforacja przewodu pokarmowego, przewód tętniczy, reakcja alergiczna, retencja płynów, skłonność do krwawień, trymestr ciąży, zaburzenia krzepnięcia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levocin 500 mg
Levocin 500 mg, zawierający lewofloksacynę z grupy fluorochinolonów, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które muszą być rygorystycznie przestrzegane w praktyce klinicznej. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewofloksacynę lub inne chinolony, u osób z padaczką ze względu na ryzyko obniżenia progu drgawkowego, a także u pacjentów z historią zapalenia ścięgna po fluorochinolonach z powodu wysokiego ryzyka nawrotu. Ponadto, Levocin 500 mg nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży ze względu na ryzyko uszkodzenia chrząstek stawowych, u kobiet w ciąży z powodu potencjalnego działania teratogennego oraz u kobiet karmiących piersią z uwagi na przenikanie leku do mleka matki. Tabletki powlekane zawierają barwniki tartrazynę (E 102) i żółcień pomarańczową (E 110), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie.
antybiotyki chinolonowe, chrząstka stawowa, fluorochinolony, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, nadwrażliwość, napad padaczkowy, padaczka, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tartrazyna, zaburzenia drgawkowe, zapalenie ścięgna, zerwanie ścięgna, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Ziele wierzbówki kiprzycy – Działania niepożądane
Ziele wierzbówki kiprzycy (Epilobium angustifolium L., herba) jest składnikiem produktu leczniczego ZIELE WIERZBOWNICY, dostępnego w postaci ziół do zaparzania (1 g/1 g) oraz saszetek (2,0 g/saszetkę). Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz raportów post-marketingowych nie odnotowano dotychczas działań niepożądanych związanych z jego stosowaniem. Brak zgłoszonych działań niepożądanych nie wyklucza jednak ich potencjalnego wystąpienia, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu, dlatego konieczne jest dalsze monitorowanie bezpieczeństwa preparatu. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane reakcje niepożądane do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego, co umożliwi ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka.
działanie niepożądane, Epilobium angustifolium, farmakonadzór, interakcja lekowa, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, podmiot odpowiedzialny, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyrób medyczny, ziele wierzbówki kiprzycy, ziele wierzbownicy - Leksykon leków
Interakcje leku – Diclostim 0,74 mg/ml
Produkt leczniczy Diclostim, zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 0,74 mg/ml w formie roztworu do płukania gardła i jamy ustnej, nie wykazuje klinicznie istotnych interakcji z innymi preparatami stosowanymi miejscowo w obrębie jamy ustnej. Diklofenak, jako NLPZ, może ulegać minimalnemu wchłanianiu ogólnoustrojowemu, co teoretycznie niesie ryzyko interakcji charakterystycznych dla NLPZ, jednak przy prawidłowym, krótkotrwałym stosowaniu ryzyko to jest minimalne. Produkt zawiera 8,7 mg etanolu na dawkę 15 ml, co nie powinno powodować istotnych efektów podczas spożywania alkoholu, choć jednoczesne stosowanie alkoholu nie jest zalecane ze względu na potencjalne drażniące działanie na błonę śluzową jamy ustnej. W składzie preparatu znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak sód (58 mg/15 ml), glikol propylenowy (75 mg/15 ml), benzoesan sodu (312 mg/15 ml), sorbitol (375 mg/15 ml) oraz czerwień koszenilowa (0,78 mg/15 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi schorzeniami lub alergiami.
benzoesan sodu, błona śluzowa jamy ustnej, czerwień koszenilowa, dieta niskosodowa, diklofenak sodowy, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, interakcja lekowa, krwawienie, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwzakrzepowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, reakcja alergiczna, schorzenie jamy ustnej, stan zapalny, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Azyter 15 mg/g
Preparat okulistyczny Azyter, zawierający azytromycynę w stężeniu 15 mg/g (14,3 mg w postaci bezwodnej na 1 g roztworu), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na azytromycynę lub inne antybiotyki makrolidowe, takie jak erytromycyna, klarytromycyna czy roksytromycyna. Przeciwwskazaniem jest również uczulenie na składniki pomocnicze preparatu, który w pojemniku jednodawkowym zawiera 3,74 mg azytromycyny dwuwodnej w 250 mg roztworu. Występowanie reakcji alergicznych w wywiadzie wymaga bezwzględnego odstąpienia od stosowania leku, a w przypadku wątpliwości zaleca się wykonanie testów alergicznych lub wybór alternatywnej terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Szałwia Fix –
Produkt leczniczy Szałwia Fix zawiera 1,2 g suszonego liścia szałwii (Salvia officinalis L., folium) w każdej saszetce i jest stosowany w formie ziół do zaparzania. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na liść szałwii, która może manifestować się różnorodnymi reakcjami alergicznymi, takimi jak zmiany skórne (wysypka, pokrzywka, świąd), obrzęk naczynioruchowy, duszność, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, a w ciężkich przypadkach reakcja anafilaktyczna. U pacjentów z historią alergii na szałwię lub inne rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae) zaleca się przeprowadzenie testów alergologicznych, takich jak testy skórne lub oznaczenie swoistych przeciwciał IgE, przed rozpoczęciem terapii.
adrenalina, alergia na szałwię, badanie alergologiczne, duszność, glikokortykosteroid, jasnotowate, Lamiaceae, lek przeciwhistaminowy, liść szałwii, nadwrażliwość na substancję czynną, objawy nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przeciwciało IgE, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, Salvia officinalis, test skórny, uczulenie na rośliny, wywiad alergiczny, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmiana skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polhumin MIX-2 100 j.m/ml
Preparat Polhumin Mix-2 to dwufazowa biosyntetyczna insulina ludzka o stężeniu 100 j.m./ml, zawierająca 2 części insuliny rozpuszczalnej oraz 8 części insuliny izofanowej, dostępna w postaci zawiesiny do wstrzykiwań. Każdy wkład zawiera 3 ml zawiesiny, co odpowiada 300 j.m. insuliny. Preparat jest jałowy, obojętny o pH 6,9-7,8, produkowany metodą rekombinacji DNA z wykorzystaniem Escherichia coli. Polhumin Mix-2 jest wskazany do stosowania u pacjentów wymagających terapii insulinowej, jednak wymaga szczegółowej oceny przeciwwskazań przed rozpoczęciem leczenia.
- Leksykon substancji czynnych
Matricaria – Działania niepożądane
Ekstrakt z kwiatu rumianku (Matricaria flos extractum) stanowi 20,0 ml w 100 ml płynu doustnego preparatu Iberogast, gdzie ekstrahentem jest 30% etanol. Rumianek wykazuje działanie przeciwzapalne, osłaniające i rozkurczowe, jednak może wywoływać działania niepożądane, zwłaszcza reakcje nadwrażliwości u osób uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae. Reakcje te, o częstości bardzo rzadkiej (<1/10 000), obejmują wysypkę, pokrzywkę, świąd oraz duszność. W kontekście całego preparatu, działania niepożądane mogą wynikać z interakcji między dziewięcioma ekstraktami roślinnymi zawartymi w Iberogast.
alergia, bilirubina, duszność, działanie przeciwzapalne, ekstrakt z kwiatu rumianku, enzymy wątrobowe, etanol, hepatotoksyczność, lek hepatotoksyczny, niepożądane działania produktów leczniczych, niewydolność wątroby, parametry wątrobowe, personel medyczny, pokrzywka, polekowe uszkodzenie wątroby, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rodzina Asteraceae, świąd, zaburzenia wątroby, żółtaczka polekowa - Leksykon chorób i schorzeń
Przemijające zapalenie błony maziowej stawu biodrowego – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Przemijające zapalenie błony maziowej stawu biodrowego (transient synovitis) jest najczęstszą przyczyną bólu biodra i utykania u dzieci w wieku 3-10 lat, ze szczytem zachorowań między 5 a 6 rokiem życia, częściej u chłopców (stosunek 2:1 do 4:1). Etiologia pozostaje niejasna, choć podejrzewa się infekcje wirusowe, bakteryjne, urazy, reakcje alergiczne oraz podwyższone stężenie interferonu. Klinicznie dominuje nagły, jednostronny ból biodra z utykaniem, promieniujący do pachwiny, uda lub kolana, często bez wysokiej gorączki (poniżej 38°C) i z dobrym ogólnym stanem dziecka. Diagnostyka opiera się na wykluczeniu poważniejszych stanów, z badaniami laboratoryjnymi wykazującymi zwykle prawidłową morfologię i niskie CRP, a obrazowaniem (RTG, USG) służącym do wykluczenia innych patologii i oceny obecności płynu w stawie.
antybiotyk, badanie obrazowe, białko C-reaktywne, ból biodra, dysfagia, działanie przeciwzapalne, gorączka, ibuprofen, infekcja bakteryjna, infekcja wirusowa, infekcyjne zapalenie stawu biodrowego, interferon, morfologia krwi, nawrót, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obciążanie kończyny, obrzęk i zaczerwienienie, paracetamol, parametry zapalne, przemijające zapalenie błony maziowej stawu biodrowego, raczkowanie, reakcja alergiczna, RTG, temperatura ciała, USG, utykanie, zakażenie górnych dróg oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Ammonium bromatum – Przeciwwskazania stosowania
Ammonium bromatum, obecny w rozcieńczeniu D4 w preparacie Tonsillopas, jest składnikiem wymagającym szczególnej uwagi ze względu na potencjalne przeciwwskazania. Stosowanie preparatów zawierających bromek amonu jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję oraz na jony bromkowe, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym reakcje krzyżowe. Dodatkowo, w preparacie Tonsillopas znajdują się inne substancje, takie jak apisinum D6 (produkty pochodzenia pszczelego) oraz kalium bichromicum D4 (dwuchromian potasu), które stanowią przeciwwskazania u pacjentów uczulonych odpowiednio na jad pszczeli i chrom. Należy przeprowadzić dokładny wywiad alergologiczny, aby wykluczyć ryzyko nadwrażliwości na te składniki.
alergia kontaktowa, alergia krzyżowa, Apisinum, bromek amonu, choroba alkoholowa, dwuchromian potasu, etanol, hydrargyrum bicyanatum, jad pszczeli, jon bromkowy, nadużywanie alkoholu, nadwrażliwość na substancje, nadwrażliwość na związki bromu, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, skłonność do reakcji alergicznych, terapia odwykowa, Tonsillopas, wywiad alergologiczny, związek rtęci - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib Zentiva 20 mg
Dasatinib Zentiva, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na dazatynib lub jakąkolwiek substancję pomocniczą. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy jednowodnej w preparacie, która wynosi od 28 mg w dawce 20 mg do 194 mg w dawce 140 mg. U pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, obecność laktozy może stanowić względne przeciwwskazanie, zwłaszcza przy wyższych dawkach leku.
choroba współistniejąca, dazatynib, grupa terapeutyczna, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja cukru, nietolerancja galaktozy, przeciwwskazanie bezwzględne, przeciwwskazanie względne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polpanto 40 mg
Lek Polpanto 40 mg, dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawiera pantoprazol sodowy półtorawodny jako substancję czynną. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na pantoprazol lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Ze względu na pozajelitową drogę podania oraz ryzyko wystąpienia poważnych reakcji alergicznych, w tym anafilaksji, konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Każda fiolka zawiera 40 mg pantoprazolu, a preparat ma postać białego lub prawie białego liofilizowanego proszku o porowatej strukturze.
alergia, charakterystyka produktu leczniczego, droga pozajelitowa, inhibitor pompy protonowej, nadwrażliwość, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, układ oddechowy, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oktaseptal (0,1 g + 2 g)/100 g
Produkt leczniczy Oktaseptal w postaci aerozolu zawiera oktenidyny dichlorowodorek (0,10 g/100 g) oraz fenoksyetanol (2,00 g/100 g) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik preparatu, w tym substancje pomocnicze. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie do płukania jamy brzusznej ze względu na toksyczność substancji czynnych. Należy unikać przedostania się preparatu do krwiobiegu, zwłaszcza dożylnego, gdyż oktenidyna wykazuje wyższą toksyczność przy podaniu dożylnym, mimo niskiego stężenia (0,1%) w produkcie. Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu na rozległe rany z odsłoniętym krwiobiegiem oraz u pacjentów z historią reakcji alergicznych na środki antyseptyczne, gdzie wskazane jest wykonanie próby uczuleniowej.
aerozol na skórę, fenoksyetanol, interakcje lekowe, nadwrażliwość, oktenidyny dichlorowodorek, płukanie jamy brzusznej, podanie dożylne, próba uczuleniowa, przedostanie się do krwiobiegu, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, środek antyseptyczny, substancja anionowa, toksyczność oktenidyny, związek kationowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Meprelon 16 mg
Lek Meprelon, zawierający metyloprednizolonu sodu bursztynian, jest wskazany do szybkiego wprowadzenia kortykosteroidoterapii w stanach nagłych, gdy podanie doustne jest niemożliwe (np. wymioty, utrata przytomności). Dostępny jest w dawkach 16 mg (20,92 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu, odpowiadającej 15,78 mg metyloprednizolonu) oraz 32 mg (41,85 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu, odpowiadającej 31,57 mg metyloprednizolonu). Preparat stosuje się w ciężkich ostrych stanach, takich jak atak astmy, obrzęk mózgu z podwyższonym ciśnieniem śródczaszkowym, ciężkie reakcje alergiczne (np. obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja), ostre choroby skóry o podłożu autoimmunologicznym, ostre zaburzenia hematologiczne, ostre zapalenie wątroby oraz toksyczny obrzęk płuc. W przełomie addisonoidalnym preferowany jest hydrokortyzon, jednak Meprelon może być stosowany jako alternatywa w sytuacjach wymagających szybkiego działania.
astma oskrzelowa, choroba miąższu wątroby, choroba skóry, ciśnienie śródczaszkowe, działanie przeciwzapalne, erytrodermia, guz mózgu, hydrokortyzon, immunosupresja, kortykosteroid, kortykosteroidoterapia, metyloprednizolon, metyloprednizolonu sodu bursztynian, niedokrwistość hemolityczna autoimmunologiczna, obrzęk mózgu, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, obturacja oskrzeli, ostry atak astmy, pęcherzyca zwykła, plamica małopłytkowa, proces autoimmunologiczny, przełom addisonoidalny, przerzuty do mózgu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, tomografia komputerowa, utrata przytomności, wymioty, zaburzenie hematologiczne, zapalenie dróg oddechowych, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rispolept Consta 50 mg
Rispolept Consta, zawierający rysperydon w dawkach 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na rysperydon lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Po sporządzeniu zawiesiny 1 ml zawiera odpowiednio 12,5 mg, 18,75 mg lub 25 mg rysperydonu, a także 3 mg sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów z alergiami na składniki pomocnicze. Ze względu na formę podania, uwalnianie substancji czynnej jest przedłużone, co uniemożliwia szybkie przerwanie terapii w przypadku reakcji nadwrażliwości, dlatego konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem leczenia.
charakterystyka produktu leczniczego, nadwrażliwość na substancję czynną, podanie doustne i parenteralne, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, Rispolept Consta, rysperydon, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, wstrzyknięcie o przedłużonym uwalnianiu, wywiad alergologiczny, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Denofix 120 mg
Denofix (120 mg, tabletki powlekane) zawiera febuksostat i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (114,75 mg na tabletkę). Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych do ciężkich anafilaktycznych objawów. Przed przepisaniem leku konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji na inhibitory oksydazy ksantynowej lub podobne strukturalnie leki. W przypadku potwierdzonej alergii na febuksostat stosowanie Denofix jest bezwzględnie przeciwwskazane, a lekarz powinien rozważyć alternatywne metody leczenia.
anafilaksja, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, febuksostat, inhibitor oksydazy ksantynowej, laktoza jednowodna, nadwrażliwość immunologiczna, nadwrażliwość na laktozę, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór enzymatyczny, nietolerancja laktozy, objawy żołądkowo-jelitowe, reakcja alergiczna, reakcja skórna, tabletka powlekana, test alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Felogel neo 10 mg/g
Felogel Neo to żel zawierający 10 mg diklofenaku sodowego na 1 g preparatu, stosowany miejscowo w celu łagodzenia bólu i stanów zapalnych. Pomimo miejscowego podania, lek może wywoływać działania niepożądane, które należy monitorować, zwłaszcza u pacjentów predysponowanych do reakcji alergicznych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą skóry i obejmują świąd, zaczerwienienie, wysypkę, wyprysk oraz kontaktowe zapalenie skóry (częstość ≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują pęcherzowe zapalenie skóry (≥1/10 000 do <1/1 000) oraz reakcje nadwrażliwości na światło (<1/10 000). Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą pojawić się poważne reakcje immunologiczne, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy astma, które wymagają natychmiastowego zaprzestania stosowania leku i interwencji medycznej.
astma, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, FELOGEL NEO, fotowrażliwość, kontaktowe zapalenie skóry, krwawienie z przewodu pokarmowego, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pęcherzowe zapalenie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, rumień, skurcz oskrzeli, wrzód trawienny, wysypka grudkowa, zaburzenie skórne