Przeciwwskazania
Orofar Max 2 mg + 1 mg

Lek Orofar MAX w postaci pastylek twardych zawiera 2 mg chlorku cetylopirydyniowego oraz 1 mg chlorowodorku lidokainy jednowodnej jako substancje czynne. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na te składniki oraz na inne miejscowo znieczulające amidowe, takie jak bupiwakaina, mepiwakaina czy prilokaina, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, preparat zawiera sorbitol (1,107 g na pastylkę) i olejek miętowy z limonenem (0,0035 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy powinni unikać stosowania leku ze względu na ryzyko dolegliwości żołądkowo-jelitowych i działania przeczyszczającego sorbitolu.

Przeciwwskazania stosowania leku Orofar Max

Lek Orofar MAX w postaci pastylek twardych, zawierający jako substancje czynne chlorek cetylopirydyniowy (2 mg) oraz chlorowodorek lidokainy jednowodny (1 mg), posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy brać pod uwagę podczas kwalifikacji pacjenta do terapii tym produktem leczniczym.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku Orofar MAX jest nadwrażliwość na substancje czynne wchodzące w skład preparatu, czyli chlorek cetylopirydyniowy i chlorowodorek lidokainy jednowodny. W przypadku stwierdzenia u pacjenta reakcji alergicznych na którykolwiek z tych składników w wywiadzie, należy bezwzględnie odradzić stosowanie tego produktu leczniczego.2

Nadwrażliwość na inne środki znieczulające z grupy amidów

Przeciwwskazaniem do stosowania leku jest również nadwrażliwość na inne środki miejscowo znieczulające z grupy amidów. Lidokaina należy do tej grupy związków, więc pacjenci z historią reakcji alergicznych na podobne substancje (np. bupiwakaina, mepiwakaina, prilokaina) nie powinni stosować tego preparatu ze względu na możliwość wystąpienia reakcji krzyżowych.3

Nadwrażliwość na substancje pomocnicze

Lek Orofar MAX zawiera substancje pomocnicze, które również mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości. W składzie preparatu znajduje się m.in. sorbitol (1,107 g w jednej pastylce) oraz olejek miętowy, który zawiera limonen (0,0035 mg). Pacjenci z rozpoznaną nadwrażliwością na te składniki nie powinni stosować leku.4

Sytuacje kliniczne, w których należy odradzić stosowanie leku

Oprócz bezwzględnych przeciwwskazań wymienionych w charakterystyce produktu leczniczego, istnieją sytuacje kliniczne, w których stosowanie leku Orofar MAX powinno być odradzane ze względu na potencjalne ryzyko dla pacjenta:

Pacjenci z alergiami w wywiadzie

U pacjentów z wywiadem obciążonym licznymi alergiami lub reakcjami nadwrażliwości na leki należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu Orofar MAX, nawet jeśli nie stwierdzono wcześniej bezpośredniej reakcji na składniki preparatu. W takich przypadkach zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia.5

Pacjenci z nietolerancją sorbitolu

Biorąc pod uwagę znaczną zawartość sorbitolu (1,107 g w jednej pastylce), pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni stosować tego leku. U takich osób sorbitol może wywołać dolegliwości żołądkowo-jelitowe i mieć działanie przeczyszczające.6

Produkt Orofar MAX występuje w postaci białych, prostokątnych pastylek twardych o smaku miętowym, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów z potencjalną nietolerancją składników smakowych.7

Kontrola stosowania u pacjentów z grupy ryzyka

Ze względu na zawartość lidokainy, która jest środkiem miejscowo znieczulającym z grupy amidów, należy zachować szczególną ostrożność przy zalecaniu leku Orofar MAX pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ metabolizm lidokainy zachodzi głównie w wątrobie. Choć przy miejscowym stosowaniu wchłanianie ogólnoustrojowe jest niewielkie, u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy rozważyć inne opcje terapeutyczne.8

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl