leukotrieny
Leukotrieny to grupa biologicznie aktywnych związków lipidowych, które powstają z kwasu arachidonowego w tzw. szlaku lipooksygenazy. Należą do eikozanoidów – związków sygnałowych działających jako mediatory zapalne.
Główne rodzaje leukotrienów to LTA4, LTB4, LTC4, LTD4 i LTE4, przy czym LTC4, LTD4 i LTE4 określane są jako cysteinylowe leukotrieny (cysLT). Ich produkcja zachodzi głównie w komórkach układu immunologicznego, takich jak neutrofile, eozynofile, makrofagi i komórki tuczne, zwłaszcza podczas reakcji zapalnych.
Leukotrieny odgrywają istotną rolę w patofizjologii wielu chorób, szczególnie astmy oskrzelowej, alergicznego nieżytu nosa, pokrzywki oraz innych schorzeń o podłożu zapalnym. Zwiększają przepuszczalność naczyń, powodują skurcz mięśni gładkich oskrzeli, stymulują wydzielanie śluzu i przyciągają komórki zapalne do miejsca reakcji immunologicznej.
W praktyce klinicznej stosowane są leki antagonizujące receptory leukotrienowe (np. montelukast, zafirlukast) oraz inhibitory ich syntezy (np. zileuton). Antagoniści receptorów leukotrienowych są wykorzystywani głównie w leczeniu astmy i alergicznego nieżytu nosa jako leki przeciwzapalne, szczególnie u pacjentów z astmą indukowaną aspiryną lub wysiłkiem fizycznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dymista (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Produkt leczniczy Dymista to aerozol do nosa zawierający dwie substancje czynne: azelastynę chlorowodorek (137 µg/dawkę) oraz flutykazonu propionian (50 µg/dawkę). Azelastyna działa jako selektywny antagonista receptora H₁, stabilizator mastocytów oraz wykazuje efekt przeciwzapalny, hamując uwalnianie mediatorów alergicznych, co skutkuje szybkim łagodzeniem objawów już po 15 minutach od aplikacji. Flutykazon propionian, syntetyczny trójfluorowany kortykosteroid, charakteryzuje się wysokim powinowactwem do receptorów glikokortykoidowych i silnym działaniem przeciwzapalnym, przewyższającym 3-5-krotnie siłę deksametazonu. Kombinacja tych dwóch składników wykazuje synergistyczny efekt terapeutyczny w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz zapalenia błony śluzowej nosa z zapaleniem spojówek.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, azelastyny chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, czynnik aktywujący płytki krwi, działanie przeciwzapalne, flutykazonu propionian, komora ekspozycyjna na alergen, kortykosteroid trójfluorowany, kwestionariusz RQLQ, leukotrieny, mediatory chemiczne, naczynioruchowe zapalenie błony śluzowej nosa, objawy nosowe, objawy oczne, pochodna ftalazynonu, receptor glikokortykoidowy, stabilizacja mastocytów, zapalenie błony śluzowej nosa z zapaleniem spojówek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Preparat Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva to złożony lek donosowy, łączący azelastynę chlorowodorek (137 μg/dawkę, odpowiadające 125 μg azelastyny) oraz flutykazon propionian (50 μg/dawkę) w formie aerozolu. Flutykazon propionian, silny syntetyczny kortykosteroid trójfluorowany, wykazuje 3-5-krotnie silniejsze działanie przeciwzapalne niż deksametazon, wiążąc się z receptorem glikokortykoidowym. Azelastyna działa jako selektywny antagonista receptora H₁, stabilizator mastocytów oraz inhibitor syntezy i uwalniania mediatorów zapalnych (leukotrieny, histamina, PAF, serotonina), co umożliwia szybkie łagodzenie objawów alergicznych już po 15 minutach od aplikacji. Preparat wykazuje synergistyczne działanie w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek, skutecznie redukując objawy nosowe (wydzielina, niedrożność, kichanie, świąd) oraz oczne (świąd, łzawienie, zaczerwienienie), co potwierdzono w czterech badaniach klinicznych z udziałem dorosłych i młodzieży.
aerozol do nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, azelastyny chlorowodorek, czynnik aktywujący płytki krwi, działanie przeciwzapalne, flutykazonu propionian, komora ekspozycyjna na alergen, kortykosteroid, lek obkurczający naczynia krwionośne, leukotrieny, mediator chemiczny, mediator zapalny, naczynioruchowe zapalenie błony śluzowej nosa, niedrożność nosa, pochodna ftalazynonu, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, racjonalna farmakoterapia, receptor glikokortykoidowy, stabilizacja mastocytów, wydzielina z nosa, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, zapalenie błony śluzowej nosa z zapaleniem spojówek, zapalenie spojówek - Leksykon chorób i schorzeń
Obwodzenie – Patofizjologia i mechanizm
Obrzęk naczynioruchowy (angioedema) to samoograniczający się obrzęk skóry lub błon śluzowych, wynikający z zwiększonej przepuszczalności naczyń krwionośnych i przesączania płynu do przestrzeni śródmiąższowej. Patofizjologicznie dzieli się na obrzęk zależny od histaminy (ok. 90% ostrych przypadków), związany z aktywacją komórek tucznych i bazofilów oraz uwalnianiem mediatorów takich jak histamina, leukotrieny, prostaglandyny i cytokiny, oraz obrzęk zależny od bradykininy, który nie współwystępuje z pokrzywką i jest oporny na leczenie przeciwhistaminowe. Mechanizmy bradykininergiczne obejmują wrodzony obrzęk naczynioruchowy (HAE) spowodowany mutacjami w genie SERPING1 prowadzącymi do niedoboru lub dysfunkcji inhibitora C1 esterazy (C1-INH), nabyty niedobór C1-INH związany z chorobami limfoproliferacyjnymi lub autoimmunologicznymi oraz obrzęk indukowany inhibitorami ACE, które hamują degradację bradykininy, powodując jej akumulację i zwiększoną przepuszczalność naczyń.
gen SERPING1, immunoglobulina E, inhibitor C1-esterazy, inhibitor kalikreiny osoczowej, inhibitor konwertazy angiotensyny, komórki tuczne, kwas traneksamowy, lek antyfibrynolityczny, lek przeciwhistaminowy, leukotrieny, mediatory zapalne, nabyty obrzęk naczynioruchowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, plazmina, prostaglandyny, przeciwciała IgE, przepuszczalność naczyń krwionośnych, przestrzeń śródmiąższowa, układ fibrynolizy, układ kontaktowy, układ krzepnięcia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Allerduo (137 mcg + 50 mcg)/dozę
Preparat Allerduo, będący kombinacją azelastyny chlorowodorku oraz flutykazonu propionianu, wykazuje synergistyczne działanie w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz towarzyszącego zapalenia spojówek. Flutykazon propionian, syntetyczny trójfluorowany kortykosteroid, charakteryzuje się 3-5-krotnie silniejszym działaniem przeciwzapalnym niż deksametazon, natomiast azelastyna działa jako silny, długo działający antagonista receptora H1 z właściwościami stabilizującymi mastocyty i hamującymi uwalnianie mediatorów alergicznych (leukotrieny, histamina, PAF, serotonina). Klinicznie istotne zmniejszenie objawów nosowych obserwuje się już po 15 minutach od aplikacji. W badaniach klinicznych stosowanie dawki 1 naciśnięcia do każdego otworu nosowego dwa razy dziennie skutkowało znaczącą redukcją wydzieliny, niedrożności, kichania i świądu nosa oraz objawów ocznych (świąd, łzawienie, zaczerwienienie), co przekładało się na poprawę jakości życia pacjentów ocenianą kwestionariuszem RQLQ.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, azelastyny chlorowodorek, czynnik aktywujący płytki krwi, flutykazonu propionian, histamina, kichanie, kortykosteroid trójfluorowany, leukotrieny, łzawienie, naczynioruchowe zapalenie błony śluzowej nosa, niedrożność nosa, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor glikokortykoidowy, serotonina, stabilizacja mastocytów, swędzenie nosa, świąd, wydzielina z nosa, zaczerwienienie oczu, zapalenie błony śluzowej nosa z zapaleniem spojówek - Leksykon substancji czynnych
Dąb szypułkowy – Właściwości farmakodynamiczne
Kora dębu (Quercus robur L., Q. petraea, Q. pubescens) zawiera do 20% garbników, głównie tanin, które odpowiadają za jej wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne. Mechanizm działania obejmuje wiązanie się garbników z białkami powierzchniowymi tkanek, co prowadzi do efektów ściągających (zmniejszenie przepuszczalności naczyń i tworzenie warstwy ochronnej na błonach śluzowych), przeciwzapalnych (hamowanie mediatorów stanu zapalnego i enzymów prozapalnych, w tym blokadę kaskady kwasu arachidonowego i NF-κB), przeciwbakteryjnych (denaturacja białek bakteryjnych, zaburzenie integralności błon komórkowych, chelatowanie jonów metali) oraz antyoksydacyjnych (neutralizacja wolnych rodników ROS i RNS). Preparaty z kory dębu, dostępne jako zioła do zaparzania (1 g produktu zawiera 1 g kory), wykazują działanie obkurczające naczynia i przeciwkrwotoczne, co wspiera regenerację uszkodzonych tkanek.
aktywność przeciwbakteryjna, bakterie Gram-ujemne, Candida, czynnik NF-κB, dermatoza, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwkrwotoczne, działanie przeciwutleniające, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, działanie synergistyczne, Escherichia coli, fitoterapeutyk, garbniki, kora dębu, kwas arachidonowy, kwasy fenolowe, leukotrieny, MRSA, polifenole, prostaglandyny, Pseudomonas aeruginosa, reaktywne formy tlenu, Staphylococcus aureus, Streptococcus, taniny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Baikaderm (1,33 g + 1 g)/100 g
Preparat Baikaderm (1,33 g + 1,00 g)/100 g krem zawiera dwie substancje czynne: zespół flawonów izolowanych z korzenia Scutellaria baicalensis (75% bajkaliny) oraz alantoinę, które wykazują synergistyczne działanie przeciwzapalne i regenerujące skórę. Flawonidowy ekstrakt hamuje syntezę kluczowych mediatorów zapalnych, takich jak interleukina IL-1β, leukotrieny i prostaglandyny, oraz moduluje aktywność enzymów prozapalnych (fosfolipaza A2, lipooksygenaza). Dodatkowo wykazuje działanie antyoksydacyjne, hamuje agregację płytek krwi, migrację komórek zapalnych, wydzielanie histaminy oraz redukuje przepuszczalność naczyń, co skutkuje zmniejszeniem obrzęku, świądu i zaczerwienienia skóry.
agregacja płytek krwi, alantoina, bajkalina, działanie antyhistaminowe, flawonoidy Scutellaria baicalensis, fosfolipaza A2, interleukina IL-1β, kaskada kwasu arachidonowego, klasyfikacja ATC, leukotrieny, lipooksygenaza, mediatory zapalne, migracja komórek zapalnych, peroksydacja lipidów, prostaglandyny, przepuszczalność naczyń krwionośnych, stres oksydacyjny, synteza kolagenu, tarczyca bajkalska, wydzielanie histaminy, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Korzeń lukrecji – Właściwości farmakodynamiczne
Korzeń lukrecji (Glycyrrhiza glabra L. i/lub G. inflata Bat. i/lub G. uralensis Fisch, radix) jest składnikiem preparatu Iberogast Balance w stężeniu 0,10 mL wyciągu płynnego (1:2,5-3,5) na 1 mL produktu, pozyskiwanym przy użyciu 30% etanolu. W badaniach in vitro i in vivo na modelach zwierzęcych wykazano, że korzeń lukrecji reguluje motorykę przewodu pokarmowego poprzez rozkurcz mięśni gładkich trzonu i dna żołądka oraz stymulację kurczliwości mięśnia odźwiernika. Działa przeciwzapalnie, hamując cytokiny prozapalne, zwiększając ekspresję cytokin przeciwzapalnych oraz wykazując właściwości przeciwutleniające. Ponadto tłumi sygnalizację neuronalną unerwienia czuciowego przewodu pokarmowego, co redukuje trzewną nadwrażliwość, a także moduluje mikrobiom jelitowy, zwiększając stężenie krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych. Preparat wykazuje powinowactwo do receptorów muskarynowych i serotoninowych, zwiększa stężenie prostaglandyn i mucyn oraz hamuje wydzielanie soku żołądkowego, co przeciwdziała objawom nadmiernego wydzielania kwasu, takim jak zgaga.
aktywacja neuronalna, badanie podwójnie ślepe, cytokiny prozapalne, cytokiny przeciwzapalne, dyspepsja czynnościowa, działanie przeciwutleniające, działanie przeciwzapalne, etanol, korzeń lukrecji, krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe, leukotrieny, mechanizmy patofizjologiczne, mięśnie gładkie, mikrobiom jelitowy, motoryka przewodu pokarmowego, nadwrażliwość trzewna, prostaglandyny, przewód pokarmowy, randomizowane badanie kontrolowane placebo, receptory muskarynowe, receptory serotoninowe, sensytyzacja ośrodkowa, sok żołądkowy, sygnalizacja neuronalna, wydzielanie soku żołądkowego - Leksykon chorób i schorzeń
Świąd skóry (pruritus) – Patofizjologia i mechanizm
Świąd skóry (pruritus) jest złożonym objawem dermatologicznym, przekazywanym przez wyspecjalizowane neurony za pośrednictwem niemielinizowanych włókien C i cienkich włókien A, z udziałem receptorów MrgprA3, TRPV1, PAR oraz opioidowych. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują zarówno mediatory histaminergiczne (histamina z mastocytów), jak i niehistaminergiczne, takie jak serotonina, proteazy aktywujące receptory PAR, peptydy opioidowe, cytokiny (m.in. IL-31, IL-4, IL-13), czynniki wzrostu nerwów (NGF), eikozanoidy oraz endowanilinoidy. W przewlekłym świądzie dochodzi do obwodowej i centralnej sensytyzacji, prowadzącej do obniżenia progu pobudliwości receptorów i wzrostu gęstości włókien nerwowych w skórze, co obserwuje się m.in. w atopowym zapaleniu skóry i xerosis senilis. Centralna sensytyzacja wiąże się z aktywacją neuronów GRPR w rdzeniu kręgowym oraz astrogliozą z udziałem szlaku TLR4, co skutkuje alloknezją i hiperknezją.
antagonista receptora neurokininy-1, atopowe zapalenie skóry, chłoniak Hodgkina, cykl świąd-drapanie, czynnik wzrostu nerwów, interleukina 31, kora somatosensoryczna, leukotrieny, lichenifikacja, łuszczyca, mastocyty, prostaglandyny, proteazy, receptor TRPV1, receptory opioidowe, sensytyzacja centralna, sensytyzacja obwodowa, serotonina, Staphylococcus aureus, świąd cholestatyczny, świąd mocznicowy, świąd neuropatyczny, świąd psychogenny, świąd skóry, transepidermalna utrata wody, włókna C, zwoje korzeni grzbietowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Singulair 4 4 mg
Preparat Singulair 4 mg zawiera montelukast sodowy jako substancję czynną w dawce 4 mg i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na montelukast lub jakikolwiek składnik pomocniczy, w tym aspartam (1,2 mg/tabletkę) oraz alkohol benzylowy (do 0,36 mg/tabletkę). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność aspartamu oraz u osób z nadwrażliwością na alkohol benzylowy. Tabletki do rozgryzania i żucia, choć zaprojektowane dla populacji pediatrycznej, mogą stanowić problem u pacjentów z zaburzeniami połykania lub trudnościami w żuciu.
alkohol benzylowy, aspartam, fenyloalanina, fenyloketonuria, leukotrieny, montelukast sodowy, nadwrażliwość, populacja pediatryczna, preparat przeciwastmatyczny, reakcja alergiczna, Singulair, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do rozgryzania i żucia, trudność w żuciu, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – SmofKabiven Low Osmo Peripheral –
SmofKabiven Low Osmo Peripheral to kompleksowy roztwór do żywienia pozajelitowego (kod ATC: B05BA10), zawierający emulsję tłuszczową SMOFlipid, aminokwasy, elektrolity oraz glukozę. Emulsja tłuszczowa składa się z czterech olejów: sojowego (55-60% kwasu linolowego omega-6, 8% kwasu alfa-linolenowego omega-3), triglicerydów o średniej długości łańcucha (MCT), oleju z oliwek (kwasy jednonienasycone) oraz oleju rybiego bogatego w EPA i DHA. Preparat dostarcza zrównoważony profil kwasów tłuszczowych, optymalizując stosunek omega-6 do omega-3, co przekłada się na stabilność preparatu i zmniejszenie stresu oksydacyjnego. Aminokwasy pełnią funkcję substratów do syntezy białek oraz uczestniczą w przemianach energetycznych, wykazując efekt termogenny. Glukoza stanowi podstawowe źródło energii, szczególnie dla tkanek glukozozależnych. Produkt dostępny jest w czterech pojemnościach (850 ml do 2500 ml) o wartości energetycznej od 600 kcal (2,5 MJ) do 1800 kcal (7,5 MJ), z precyzyjnie dobranym składem aminokwasów, glukozy i tłuszczów.
białka wiążące retinol, chylomikrony, efekt termogenny, eikozanoidy, emulsja tłuszczowa, erytrocyty, fosfolipidy erytrocytów, kwas alfa-linolenowy, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwas linolowy, kwasy omega-3, leukotrieny, lipoproteiny osocza, niezbędne kwasy tłuszczowe, ośrodkowy układ nerwowy, prealbuminy, profil kwasów tłuszczowych, prostaglandyny, tkanki glukozozależne, triglicerydy MCT, tromboksany, worek trójkomorowy, wskaźnik BMI, żywienie pozajelitowe - Leksykon chorób i schorzeń
Alergia na roztocza kurzu – Patofizjologia i mechanizm
Alergia na roztocza kurzu domowego to IgE-zależna reakcja nadwrażliwości typu I, wywołana głównie przez białka obecne w odchodach, martwych ciałach i fragmentach egzoszkieletu roztoczy Dermatophagoides pteronyssinus (Der p), Dermatophagoides farinae (Der f) oraz Blomia tropicalis. Kluczowe alergeny to proteazy cysteinowe z grupy 1 (Der p 1, Der f 1), odpowiedzialne za 80-90% wiązania IgE, oraz białka z grup 2 i 23. Proteolityczna aktywność alergenów narusza połączenia ścisłe nabłonka dróg oddechowych i aktywuje receptory PAR, co prowadzi do uwalniania cytokin i rozwoju odpowiedzi Th2, produkcji specyficznych IgE oraz degranulacji komórek tucznych i bazofilów. Objawy kliniczne wynikają z działania mediatorów zapalnych, takich jak histamina, prostaglandyny i leukotrieny, powodujących rozszerzenie naczyń, zwiększoną przepuszczalność, nadmierną sekrecję śluzu i skurcz mięśni gładkich. Czynniki środowiskowe, takie jak wilgotność i zanieczyszczenie powietrza, oraz predyspozycje genetyczne modulują ryzyko rozwoju alergii i jej nasilenie.
alergen krzyżowo reagujący, alergeny roztoczy, alergia na roztocza kurzu, alergiczny nieżyt nosa, atopowe zapalenie skóry, Blomia Tropicalis, degranulacja komórek tucznych, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, immunoterapia alergenowa, komórki tuczne, leukotrieny, limfocyty Th2, lipopolisacharyd, mediatory zapalne, nadwrażliwość typu I, podjęzykowa immunoterapia swoista, połączenia ścisłe, proteaza cysteinowa, przeciwciała IgE, receptor FcεRI, receptor TLR4, receptory toll-podobne, tropomiozyna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – SmofKabiven extra Nitrogen –
SmofKabiven extra Nitrogen to roztwór do żywienia pozajelitowego o kodzie ATC B05BA10, zawierający emulsję tłuszczową SMOFlipid, aminokwasy, elektrolity oraz glukozę. Emulsja SMOFlipid składa się z oleju sojowego (55-60% kwasu linolowego omega-6, 8% kwasu alfa-linolenowego omega-3), triglicerydów MCT, oleju z oliwek (źródło jednonienasyconych kwasów tłuszczowych) oraz oleju rybiego bogatego w EPA i DHA. Badania kliniczne, w tym pediatryczne, potwierdziły bezpieczeństwo i skuteczność SMOFlipid, wykazując korzystne zmiany w profilu kwasów tłuszczowych po 4 tygodniach terapii. Aminokwasy stanowią budulec białek i wywołują efekt termogenezy, natomiast glukoza pełni rolę podstawowego źródła energii, szczególnie dla tkanek glukozozależnych, takich jak OUN.
białka wiążące retinol, długotrwałe żywienie pozajelitowe, eikozanoidy, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy krwinek czerwonych, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwasy tłuszczowe omega-3, leukotrieny, lipoproteiny osocza, niezbędne kwasy tłuszczowe, olej rybi, olej sojowy, olej z oliwek, osmolalność, osmolarność, prealbuminy, profil kwasów tłuszczowych, prostaglandyny, SMOFlipid, termogeneza, triglicerydy MCT, tromboksany, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fitoprost 160 mg
Fitoprost to preparat zawierający 160 mg wyciągu z owoców palmy Serenoa repens, odpowiadający 1040-1440 mg surowca roślinnego, pozyskiwanego metodą ekstrakcji nadkrytycznym dwutlenkiem węgla, co gwarantuje wysoką czystość i zachowanie aktywnych składników. Lek wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne w leczeniu łagodnego rozrostu prostaty (BPH) w I i II stadium, poprzez hamowanie enzymów 5-α-reduktazy i dehydrogenazy 3-α-hydroksysteroidowej, co prowadzi do zmniejszenia konwersji testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT) oraz dalszej przemiany DHT, a także blokowanie wiązania DHT do receptorów androgenowych w jądrze i cytozolu komórek prostaty. Takie działanie przeciwdziała proliferacji komórek gruczołu krokowego i zmniejsza aktywność androgenową w tkance prostaty.
5-alfa reduktaza, cyklooksygenaza, dihydrotestosteron, działanie antyandrogenne, działanie przeciwzapalne, konwersja testosteronu, kwas arachidonowy, łagodny rozrost prostaty, leukotrieny, lipoksygenaza, mediatory zapalne, objawy dysuryczne, oddawanie moczu, proliferacja komórek prostaty, prostaglandyny, przerost gruczołu krokowego, receptor androgenowy, Serenoa repens - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pirolam 10 mg/g
Cyklopiroks z olaminą, będący składnikiem aktywnym leku Pirolam w stężeniu 10 mg/g, to syntetyczny przeciwgrzybiczy preparat z grupy innych leków przeciwgrzybiczych do stosowania miejscowego (kod ATC: D01AE14). Charakteryzuje się szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, skutecznie zwalczając dermatofity, grzyby drożdżopodobne (w tym Candida), pleśnie oraz mieszane infekcje grzybicze. Mechanizm działania obejmuje hamowanie transportu aminokwasów (w tym leucyny), zaburzanie równowagi jonowej (wapń, potas), chelatację jonów metali (Fe³⁺, Al³⁺) oraz wewnątrzkomórkową akumulację substancji, która wiąże się z siateczką endoplazmatyczną, rybosomami, mitochondriami i ścianą komórkową grzybów. Cyklopiroks z olaminą wykazuje dobrą penetrację do naskórka, mieszków włosowych i gruczołów łojowych.
akumulacja wewnątrzkomórkowa, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, chlamydia, cyklooksygenaza, cyklopiroks z olaminą, dermatofity, działanie grzybobójcze, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, działanie przetrwalnikobójcze, gruczoły łojowe, grzyby drożdżopodobne, grzyby strzępkowe, hamowanie aktywności enzymów, kandydoza, lek przeciwgrzybiczny, leukotrieny, lipooksygenaza, mieszki włosowe, mitochondria, Mycoplasma, naskórek, oddychanie komórkowe, penetracja skóry, pleśnie, pochodna pirydynonu, prostaglandyny, rybosomy, rzęsistkowica, ściana komórkowa, siateczka endoplazmatyczna, spektrum przeciwgrzybicze, Trichomonas, zaburzenie równowagi jonowej, zakażenie skóry, związek chelatowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Salaza 1000 mg
Salaza to preparat zawierający 1000 mg mesalazyny (5-ASA) w formie tabletek dojelitowych, które są oporne na działanie kwasu solnego w żołądku, co umożliwia uwalnianie substancji czynnej w jelicie. Mesalazyna należy do grupy kwasów aminosalicylowych (kod ATC: A07EC02) i wykazuje działanie przeciwzapalne poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn i leukotrienów, a także ograniczanie chemotaksji makrofagów i neutrofili do miejsc zapalenia. Mechanizmy te prowadzą do zmniejszenia produkcji mediatorów zapalnych i ograniczenia nasilenia procesów zapalnych w przewodzie pokarmowym.
5-ASA, antyoksydant biologiczny, chemotaksja, choroby zapalne jelit, cyklooksygenaza, działanie przeciwzapalne, efekt terapeutyczny, kwas aminosalicylowy, kwas solny, leukotrieny, lipooksygenaza, mediator prozapalny, mediator zapalny, mesalazyna, proces zapalny, synteza leukotrienów, synteza prostaglandyn, tabletka dojelitowa, właściwości antyoksydacyjne, wolne rodniki tlenowe, zapalenie śluzówki - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pentasa 1 g/100 ml
Lek Pentasa w postaci zawiesiny doodbytniczej zawiera mesalazynę w dawce 1 g/100 ml, substancję przeciwzapalną stosowaną w terapii chorób zapalnych jelit, takich jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego i choroba Crohna (kod ATC: A07EC02). Mesalazyna działa głównie miejscowo, co potwierdza korelacja między wyższym stężeniem leku w śluzówce jelita a zmniejszonym nasileniem stanu zapalnego. W patofizjologii chorób zapalnych jelit kluczowe są: zwiększona migracja leukocytów, nadprodukcja cytokin prozapalnych, wzmożona synteza leukotrienu B4 oraz uszkodzenia oksydacyjne tkanek wywołane wolnymi rodnikami.
antyoksydanty, chemotaksja leukocytów, choroba Crohna, choroba zapalna jelita, cytokina, czynnik jądrowy kappa-B, kwas arachidonowy, lek przeciwzapalny, leukocyt, leukotrien B4, leukotrieny, mesalazyna, Pentasa, podanie doodbytnicze, podanie doustne, receptor PPAR-γ, sulfasalazyna, wolne rodniki, wrzodziejące zapalenie jelita grubego