emulsja olej w wodzie
Emulsja olej w wodzie (O/W) to układ dyspersyjny, w którym drobne krople fazy olejowej są rozproszone w fazie wodnej. Ten typ emulsji ma szerokie zastosowanie w medycynie i farmacji, stanowiąc podstawę wielu preparatów leczniczych, kosmetyków i substancji odżywczych.
W kontekście medycznym, emulsje O/W są często wykorzystywane jako nośniki leków, poprawiające ich biodostępność i stabilność. Charakteryzują się lepszą wchłanialnością przez skórę i błony śluzowe niż emulsje typu woda w oleju (W/O), co czyni je idealnymi do formulacji kremów, lotionów i preparatów do stosowania miejscowego.
Emulsje olej w wodzie mają również zastosowanie w żywieniu pozajelitowym, gdzie służą jako źródło kalorii i niezbędnych kwasów tłuszczowych dla pacjentów niezdolnych do przyjmowania pokarmów drogą doustną. Stabilność tych emulsji jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii, dlatego stosuje się w nich emulgatory, które zapobiegają rozdzielaniu się faz.
W diagnostyce medycznej, emulsje O/W wykorzystywane są jako środki kontrastowe w badaniach obrazowych, umożliwiając lepszą wizualizację struktur anatomicznych. Ich właściwości fizykochemiczne pozwalają na kontrolowane uwalnianie substancji aktywnych, co ma istotne znaczenie w terapii celowanej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Diprobase –
Diprobase to krem dermatologiczny w postaci emulsji typu olej w wodzie, pozbawiony substancji czynnych, stosowany miejscowo w celu nawilżenia i ochrony skóry. Preparat zawiera wazelinę białą (działanie okluzyjne), parafinę ciekłą (poprawa rozprowadzania), makrogolu eter cetostearylowy i alkohol cetostearylowy (stabilizacja emulsji), a także regulatory pH: sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek i kwas fosforowy stężony. Chlorokrezol pełni funkcję konserwantu, a woda oczyszczona stanowi fazę wodną emulsji. Krem jest przeznaczony do aplikacji zewnętrznej na zmiany skórne wymagające nawilżenia i ochrony.
alkohol cetostearylowy, aplikacja zewnętrzna, chlorokrezol, emulgator, emulsja olej w wodzie, krem dermatologiczny, kwas fosforowy, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parafina ciekła, postać farmaceutyczna, regulacja pH, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, wazelina biała, właściwości okluzyjne, zmiana skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Propofol-Lipuro 10 mg/ml
Propofol-Lipuro 10 mg/ml, emulsja do wstrzykiwań lub infuzji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na propofol, soję lub orzeszki ziemne, ze względu na obecność 50 mg oleju sojowego na 1 ml preparatu. Przeciwwskazanie dotyczy także alergii na substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów pediatrycznych w wieku 16 lat i młodszych, u których stosowanie Propofol-Lipuro do sedacji w intensywnej terapii jest bezwzględnie zabronione z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Lekarz powinien dokładnie przeanalizować wywiad alergologiczny pacjenta, uwzględniając potencjalne reakcje krzyżowe, oraz zapoznać się z pełnym składem preparatu przed jego zastosowaniem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitalipid N Adult –
Vitalipid N Adult to koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji, stanowiący kompleksowe źródło witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, przeznaczony do suplementacji w żywieniu pozajelitowym. Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg wody oraz pH około 8. W 1 ml koncentratu zawarte są: retynolu palmitynian 194,1 μg (witamina A: 99 μg, 330 IU), fitomenadion 15 μg (witamina K1: 15 μg), ergokalcyferol 0,5 μg (witamina D2: 0,5 μg, 20 IU) oraz all-rac-α-tokoferol 0,91 mg (witamina E: 0,91 mg, 1 IU). Produkt zawiera również olej sojowy, fosfolipidy jaja kurzego, glicerol bezwodny, sodu wodorotlenek 1 M oraz wodę do wstrzykiwań, tworząc sterylną emulsję typu olej w wodzie. Vitalipid N Adult jest dostępny w ampułkach po 10 ml i wymaga rozcieńczenia przed podaniem, gdyż stosowanie nierozcieńczonego koncentratu jest przeciwwskazane.
all-rac-α-tokoferol, aseptyka, całkowite żywienie pozajelitowe, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, fitomenadion, fosfolipidy jaja kurzego, glicerol bezwodny, koncentrat do sporządzania emulsji, olej sojowy oczyszczony, retynolu palmitynian, substancja aktywna, substancja pomocnicza, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lipidem 200 mg/ml
Lipidem, emulsja do infuzji o stężeniu 200 mg/ml triglicerydów, zawiera mieszaninę triglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha (100 g/1000 ml), oczyszczony olej sojowy (80 g/1000 ml) oraz omega-3 kwasy tłuszczowe (20 g/1000 ml). Preparat dostarcza niezbędne kwasy tłuszczowe: kwas linolowy (omega-6) w ilości 38,4-46,4 g/l, kwas alfa-linolenowy (omega-3) 4,0-8,8 g/l oraz kwasy eikozapentaenowy i dokozaheksaenowy (omega-3) 8,6-17,2 g/l. Produkt charakteryzuje się wartością energetyczną 7990 kJ/l (1910 kcal/l), osmolalnością około 410 mOsm/kg oraz pH w zakresie 6,0-8,5, co wskazuje na jego zastosowanie w specjalistycznym leczeniu szpitalnym, podawany jest wyłącznie dożylnie w warunkach klinicznych.
charakterystyka produktu leczniczego, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, infuzja dożylna, kwas alfa-linolenowy, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwas linolowy, niezbędne kwasy tłuszczowe, oleinian sodu, olej sojowy, omega-3 triglicerydy, osmolalność, skutki uboczne, terapia żywieniowa, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wodorotlenek sodu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Skinatan 1 mg/g
Skinatan, emulsja na skórę zawierająca 1 mg/g (0,1%) metyloprednizolonu aceponianu, jest kortykosteroidem miejscowym przeznaczonym do leczenia ostrych stanów zapalnych skóry o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego. Wskazania obejmują szeroki zakres dermatoz zapalnych, zarówno egzogennych (alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia, wyprysk pieniążkowaty, potnicowy i pospolity), jak i endogennych (atopowe zapalenie skóry, neurodermit). Preparat jest również skuteczny w leczeniu wyprysku łojotokowego z silnym stanem zapalnym. Emulsja typu olej w wodzie zapewnia odpowiednią konsystencję i chłodzące działanie, co sprzyja efektywnemu przenikaniu substancji czynnej i łagodzeniu objawów zapalnych.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alkohol benzylowy, atopowe zapalenie skóry, dermatoza zapalna, emulsja na skórę, emulsja olej w wodzie, kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia, lichenifikacja, liszaj zwykły przewlekły, metyloprednizolonu aceponian, neurodermit, obrzęk skóry, preparat kortykosteroidowy, rumień, wyprysk łojotokowy, wyprysk pieniążkowaty, wyprysk potnicowy - Leksykon substancji czynnych
Etomidat – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Etomidat jest stosowany do indukcji znieczulenia ogólnego, jednak jego podanie wiąże się z ryzykiem przemijającej niewydolności nadnerczy i obniżenia stężenia kortyzolu w surowicy, szczególnie u pacjentów w stanie krytycznym, np. z posocznicą. W przypadku zaburzeń czynności kory nadnerczy lub długotrwałych zabiegów chirurgicznych wskazane jest podanie egzogennego kortyzolu, np. hydrokortyzonu w dawce 50-100 mg. Długotrwałe lub wielokrotne podawanie etomidatu może tłumić wydzielanie endogennego kortyzolu i aldosteronu, dlatego należy unikać ciągłych wlewów. Po podaniu większych dawek w połączeniu z lekami hamującymi OUN może wystąpić chwilowy bezdech, co wymaga przygotowania sprzętu do resuscytacji. Etomidat może powodować przejściowe obniżenie ciśnienia tętniczego krwi poprzez zmniejszenie obwodowego oporu naczyniowego, co wymaga odpowiednich środków ostrożności, zwłaszcza u pacjentów osłabionych.
aldosteron, bezdech, biosynteza hemu, ciągły wlew, depresja oddechowa, drgawki miokloniczne, emulsja olej w wodzie, endogenny kortyzol, etomidat, Etomidate-Lipuro, fentanyl, hipotensja, hydrokortyzon, Hypnomidate, indukcja znieczulenia ogólnego, marskość wątroby, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, neuroleptyk, niewydolność nadnerczy, obniżenie ciśnienia krwi, obwodowy opór naczyniowy, opioid, pojemność minutowa serca, posocznica, stężenie kortyzolu, zaburzenie czynności kory nadnerczy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vitalipid N Adult –
Produkt leczniczy Vitalipid N Adult, będący koncentratem do sporządzania emulsji do infuzji zawierającym witaminy rozpuszczalne w tłuszczach (witamina A – retynolu palmitynian, witamina D2 – ergokalcyferol, witamina E – all-rac-α-tokoferol oraz witamina K1 – fitomenadion), nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Ze względu na formę podania – emulsja do infuzji – preparat jest stosowany wyłącznie w warunkach szpitalnych lub kontrolowanych ambulatoryjnych, co wyklucza jednoczesne wykonywanie czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. Charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie wskazuje, że zagadnienie wpływu na zdolności psychomotoryczne nie ma zastosowania w odniesieniu do tego leku.
all-rac-α-tokoferol, dokumentacja medyczna, edukacja zdrowotna, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, fitomenadion, funkcja psychomotoryczna, koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji, opieka medyczna, retynolu palmitynian, suplementacja witamin, Vitalipid N Adult, warunki ambulatoryjne, warunki szpitalne, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach - Leksykon substancji czynnych
All-rac-α-tokoferol – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparat Vitalipid N Adult zawiera all-rac-α-tokoferol (witaminę E) w stężeniu 0,91 mg/ml, co odpowiada 1 IU witaminy E, i jest stosowany jako sterylny koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie. Produkt charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg H2O oraz pH około 8, a także niską zawartością sodu (<1 mmol/10 ml), co czyni go odpowiednim dla pacjentów na diecie niskosodowej. Ze względu na formę koncentratu, Vitalipid N Adult musi być podany wyłącznie po odpowiednim rozcieńczeniu, zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, aby uniknąć powikłań związanych z podaniem nierozcieńczonego preparatu. W trakcie stosowania preparatu należy zwrócić szczególną uwagę na obecność substancji pomocniczych, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Olej sojowy stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nadwrażliwością na orzeszki ziemne lub soję, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, fosfolipidy jaja kurzego mogą indukować reakcje alergiczne u osób uczulonych na jaja. W związku z tym, przed zastosowaniem preparatu konieczne jest dokładne rozpoznanie ewentualnych alergii pacjenta. Preparat jest istotnym elementem terapii żywieniowej, zwłaszcza w żywieniu pozajelitowym, jednak wymaga zachowania środków ostrożności dotyczących rozcieńczenia i przeciwwskazań alergicznych.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Propofol 2% MCT/LCT Fresenius 20 mg/ml
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius to emulsja olej w wodzie zawierająca 20 mg propofolu/ml, stosowana do dożylnego wprowadzania i podtrzymywania znieczulenia ogólnego oraz sedacji. Preparat dostępny jest w ampułko-strzykawkach po 50 ml (1000 mg propofolu). Indukcja znieczulenia u dorosłych poniżej 55 lat wymaga dawki 1,5-2,5 mg/kg mc., podawanej stopniowo co 10 sekund w dawkach 20-40 mg, natomiast u pacjentów powyżej 55 lat i z grupy ryzyka ASA III-IV dawka minimalna to 1 mg/kg mc. Podtrzymanie znieczulenia odbywa się infuzją ciągłą w dawkach 4-12 mg/kg mc./godz., z możliwością redukcji dawki przy zabiegach małoinwazyjnych lub u pacjentów z obniżoną wydolnością krążeniowo-oddechową. U dzieci dawki indukcyjne wahają się od 2,5 do 4 mg/kg mc., a dawki podtrzymujące od 9 do 15 mg/kg mc./godz., z koniecznością indywidualnego dostosowania w zależności od wieku i stanu klinicznego.
anestezjologia, atrakurium, bolus, emulsja olej w wodzie, emulsja tłuszczowa, filtr mikrobiologiczny, hipowolemia, infuzja ciągła, infuzja dożylna, infuzja sterowana docelowym stężeniem, klasyfikacja ASA, lek przeciwbólowy, lek zwiotczający mięśnie, lidokaina, oddział intensywnej opieki medycznej, pompa infuzyjna wolumetryczna, pompa strzykawkowa, propofol, pulsoksymetria, sprzęt resuscytacyjny, środek przeciwbakteryjny, system TCI, wentylacja mechaniczna, wydolność krążeniowo-oddechowa, zabiegi chirurgiczne, zaburzenia czynności serca, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius to emulsja olej w wodzie zawierająca 10 mg/ml propofolu, stosowana do indukcji i podtrzymania sedacji. Przedawkowanie propofolu prowadzi do poważnych zaburzeń układu oddechowego i sercowo-naczyniowego, w tym depresji oddechowej (niedotlenienie, niewydolność oddechowa) oraz depresji czynności serca (hipotensja, zmniejszenie rzutu serca, arytmie). Dawki propofolu muszą być precyzyjnie obliczane względem masy ciała pacjenta, zwłaszcza że dostępne opakowania zawierają od 200 mg (20 ml) do 1000 mg (100 ml) substancji czynnej. Ze względu na lipofilny charakter propofolu, toksyczne efekty mogą utrzymywać się po zakończeniu podawania leku.
arytmia, depresja oddechowa, depresja układu sercowo-naczyniowego, drożność dróg oddechowych, emulsja olej w wodzie, hipotensja, intubacja dotchawicza, lek inotropowy, lek wazopresyjny, monitorowanie EKG, niedotlenienie, niewydolność oddechowa, objętość wewnątrznaczyniowa, parametry hemodynamiczne, płyn infuzyjny, pozycja Trendelenburga, propofol, przedawkowanie propofolu, sinica, suplementacja tlenem, sztuczna wentylacja, utlenowanie krwi, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, zmniejszony rzut serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Provive 10 mg/ml
Provive 10 mg/ml to emulsja do wstrzykiwań lub infuzji zawierająca propofol w stężeniu 10 mg/ml, dostępna w fiolkach o pojemnościach 10 ml (100 mg propofolu), 20 ml (200 mg), 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg). Substancją nośnikową jest oczyszczony olej sojowy w stężeniu 100 mg/ml, co jest istotne u pacjentów z alergią na soję. Preparat zawiera także glicerol, lecytynę z jaja kurzego, sodu oleinian, sodu wodorotlenek oraz wodę do wstrzykiwań. Emulsja ma fizykochemiczne parametry: osmolalność 250-390 mOsm/kg oraz pH w zakresie 6,00-8,50, co zapewnia zgodność z płynami ustrojowymi. Propofol może być podawany nierozcieńczony lub po rozcieńczeniu, z zastosowaniem precyzyjnych pomp infuzyjnych w celu kontroli dawkowania i uniknięcia przedawkowania.
alfentanyl, atrakurium, biureta, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, filtr membranowy, fiolka szklana, guma bromobutylowa, kroplomierz, lecytyna, lek zwiotczający mięśnie, miwakurium, olej sojowy, osmolalność, pompa infuzyjna wolumetryczna, pompa strzykawkowa, pompa wolumetryczna, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór lidokainy, sodu oleinian, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol 2% MCT/LCT Fresenius 20 mg/ml
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius to emulsja do wstrzykiwań/infuzji zawierająca 20 mg/ml propofolu, dostępna w ampułko-strzykawce o pojemności 50 ml (1000 mg substancji czynnej). Formulacja oparta jest na emulsji typu olej w wodzie, z fizykochemicznymi parametrami pH 7,5-8,5 oraz osmolarnością 270-330 mOsmol/kg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. oczyszczony olej sojowy (50 mg/ml), triglicerydy MCT/LCT, fosfolipidy jaja kurzego, glicerol, kwas oleinowy oraz minimalne ilości sodu (do 0,06 mg/ml). Produkt jest pakowany w ampułko-strzykawki z kopolimeru cykloolefinowego, z elementami gumy bromobutylowej i polipropylenu, co zapewnia stabilność i bezpieczeństwo podania.
ampułko-strzykawka, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, fosfolipidy jaja, glicerol, guma bromobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas oleinowy, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, osmolarność, płyn infuzyjny, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, substancja czynna, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów tłuszczowych, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius, zawierający 10 mg propofolu/ml emulsji, jest stosowany do znieczulenia ogólnego i sedacji, wywierając istotny wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, co może czasowo zaburzać zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Po podaniu propofolu pacjent powinien pozostawać pod nadzorem medycznym do momentu ustąpienia efektów sedacyjnych, co według charakterystyki produktu leczniczego zwykle następuje po upływie 12 godzin. Lekarz ma obowiązek przekazać pacjentowi jasne zalecenia, w tym zakaz prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn przez co najmniej 12 godzin, unikanie pracy w niebezpiecznych warunkach, konieczność posiadania osoby towarzyszącej przy wypisie oraz zakaz spożywania alkoholu, który może nasilić działanie leku.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka propofolu, działanie na ośrodkowy układ nerwowy, działanie sedacyjne, efekt sedacyjny, eliminacja leku, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, funkcja wątroby i nerek, funkcje poznawcze i motoryczne, ośrodkowy układ nerwowy, produkt leczniczy, propofol, sedacja, właściwości farmakodynamiczne, zabieg ambulatoryjny, zdolność psychomotoryczna, znieczulenie ogólne, znieczulenie propofolem - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipidem 200 mg/ml
Lipidem 200 mg/ml to emulsja do infuzji typu olej w wodzie, zawierająca 200 mg/ml triglicerydów, w tym 100 g triglicerydów nasyconych o średniej długości łańcucha, 80 g oczyszczonego oleju sojowego oraz 20 g omega-3 kwasów tłuszczowych na 1000 ml. Produkt dostarcza istotne klinicznie kwasy tłuszczowe: kwas linolowy (omega-6) w ilości 38,4-46,4 g/l, kwas alfa-linolenowy (omega-3) 4,0-8,8 g/l oraz EPA i DHA (omega-3) 8,6-17,2 g/l. Emulsja zawiera także substancje pomocnicze, takie jak fosfolipidy z jaja kurzego, glicerol, sód oleinian, all-rac-α-tokoferol oraz sód wodorotlenek, a jej parametry fizykochemiczne to wartość energetyczna 7990 kJ/l (1910 kcal/l), osmolalność około 410 mOsm/kg oraz pH 6,0-8,5. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do dożylnej infuzji i dostępny w różnych objętościach od 100 ml do 1000 ml w szklanych butelkach typu II.
all-rac-α-tokoferol, emulgator, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, fosfolipidy z jaja kurzego, glicerol, infuzja dożylna, kwas alfa-linolenowy, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwas linolowy, nadtlenek, olej sojowy oczyszczony, omega-3 kwasy triglicerydy, osmolalność, pierwiastek śladowy, sodu oleinian, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diprivan 10 mg/ml
Diprivan (propofol 10 mg/ml) jest anestetykiem stosowanym do wprowadzania i podtrzymywania znieczulenia, charakteryzującym się zazwyczaj łagodnym profilem działań niepożądanych. Najczęściej obserwowanym efektem ubocznym jest niedociśnienie tętnicze, występujące bardzo często (≥1/10), co wymaga monitorowania ciśnienia krwi i ewentualnej interwencji terapeutycznej. Pobudzenie, klasyfikowane jako często występujące (≥1/100 do <1/10), pojawia się głównie podczas indukcji znieczulenia i ma zwykle łagodny przebieg. Dodatkowo, objawy związane z procedurą znieczulenia mogą występować często, a reakcje nadwrażliwości na olej sojowy (100 mg/ml w emulsji) zawarty w preparacie mają częstość nieznaną, co jest istotne u pacjentów z alergią na tę substancję. Częstość działań niepożądanych klasyfikowana jest zgodnie z MedDRA i obejmuje układy krążenia, nerwowy, metabolizm oraz ogólne zaburzenia.
Diprivan, emulsja olej w wodzie, interwencja terapeutyczna, klasyfikacja MedDRA, lek anestetyczny, monitorowanie ciśnienia krwi, nadwrażliwość na substancje, niedociśnienie tętnicze, olej sojowy, parametry hemodynamiczne, podtrzymanie znieczulenia, propofol, reakcja nadwrażliwości, środek anestetyczny, substancja pomocnicza, znieczulenie - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dolgit 50 mg/g
Ocena wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii. W przypadku miejscowego stosowania ibuprofenu, np. kremu Dolgit o stężeniu 50 mg/g (5 g ibuprofenu w 100 g kremu), nie wykazano działań niepożądanych wpływających na zdolności psychomotoryczne. Minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnej skutkuje bardzo niskim stężeniem ibuprofenu w osoczu, niewystarczającym do wywołania efektów ogólnoustrojowych takich jak zaburzenia koncentracji czy refleksu. W przeciwieństwie do doustnego ibuprofenu, który może powodować zawroty głowy i senność, miejscowy krem nie wymaga ograniczeń w prowadzeniu pojazdów ani obsłudze maszyn.
absorpcja ogólnoustrojowa, aplikacja na skórę, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane ogólnoustrojowe, efekt ogólnoustrojowy, emulsja olej w wodzie, ibuprofen miejscowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, politerapia, preparat miejscowy, reakcja alergiczna, senność, stężenie osoczowe, stężenie terapeutyczne, świadoma zgoda na leczenie, wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnej, zawroty głowy, zdarzenie niepożądane, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Propofol Baxter 10 mg/ml
Propofol Baxter w stężeniu 10 mg/ml, stosowany jako emulsja do wstrzykiwań lub infuzji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na propofol, soję, orzeszki ziemne oraz inne substancje pomocnicze zawarte w preparacie (olej sojowy 50 mg/ml). Szczególnym przeciwwskazaniem jest stosowanie leku do sedacji u dzieci ≤16 lat w intensywnej terapii, co wynika z obserwacji klinicznych i ma na celu minimalizację ryzyka powikłań. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 250–390 mOsm/kg oraz pH 6,00–8,50 i jest dostępny w fiolkach zawierających 200 mg (20 ml), 500 mg (50 ml) lub 1000 mg (100 ml) propofolu.
emulsja olej w wodzie, intensywna opieka medyczna, intensywna terapia, lek sedacyjny, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na soję, nadwrażliwość na substancję czynną, olej sojowy, powikłanie, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, środek anestetyczny, substancja pomocnicza, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Canespor 10 mg/g
Produkt leczniczy Canespor to krem o stężeniu bifonazolu 10 mg/g, przeznaczony do stosowania zewnętrznego. Krem jest półstałą emulsją typu olej w wodzie, co zapewnia łatwą aplikację i efektywne wchłanianie substancji czynnej przez skórę. W składzie preparatu znajduje się również alkohol benzylowy w ilości 20 mg/g, pełniący funkcję konserwującą i przeciwdrobnoustrojową, oraz inne substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylostearylowy, cetylu palmitynian, polisorbat 60, oktylododekanol, woda oczyszczona i sorbitanu stearynian, które wpływają na stabilność, konsystencję i właściwości nawilżające kremu.
alkohol benzylowy, alkohol cetylostearylowy, bifonazol, cetylu palmitynian, działanie przeciwdrobnoustrojowe, emulgator, emulsja olej w wodzie, niezgodność farmaceutyczna, oktylododekanol, polisorbat 60, postać kremowa, sorbitanu stearynian, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Cepan –
Krem Cepan jest preparatem leczniczym o unikalnej kompozycji substancji aktywnych, w tym wyciągu etanolowego z cebuli (20,0 g/100 g), nalewki z rumianku (5,0 g/100 g), heparyny sodowej (5000 IU/100 g) oraz alantoiny (1,0 g/100 g). Formuła oparta na emulsji typu olej w wodzie (o/w) umożliwia efektywne przenikanie składników w głąb tkanki bliznowatej, co sprzyja modyfikacji struktury kolagenu, zwiększeniu elastyczności oraz spłaszczeniu i zblednięciu blizn. Preparat działa wielokierunkowo, przyspieszając regenerację tkanki, redukując reakcję zapalną oraz łagodząc objawy takie jak napięcie i świąd, co poprawia komfort pacjenta. Wczesne zastosowanie kremu może zapobiegać powstawaniu blizn przerosłych poprzez ograniczenie nadmiernego wzrostu ziarniny.
alantoina, alkohol cetostearylowy, blizna przerosła, emulsja olej w wodzie, heparyna sodowa, laurylosiarczan sodu, nalewka z rumianku, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja zapalna, regeneracja tkanki, struktura kolagenu, świąd, tkanka bliznowata, tkanka łączna, wyciąg z cebuli, ziarnina - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Provive 10 mg/ml
Provive to emulsja do wstrzykiwań/infuzji zawierająca propofol w stężeniu 10 mg/ml, stosowana do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego u dorosłych oraz dzieci powyżej 1 miesiąca życia. Lek umożliwia szybkie wprowadzenie w stan znieczulenia oraz jego utrzymanie podczas procedur medycznych. Ponadto, Provive jest wykorzystywany do sedacji pacjentów poddawanych zabiegom diagnostycznym i chirurgicznym, zarówno jako monoterapia, jak i w połączeniu ze znieczuleniem miejscowym lub regionalnym. W przypadku pacjentów mechanicznie wentylowanych na oddziałach intensywnej terapii, lek jest przeznaczony wyłącznie dla osób powyżej 16 roku życia, wymagających kontrolowanego obniżenia świadomości. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 10 ml (100 mg propofolu), 20 ml (200 mg), 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg), o osmolalności 250-390 mOsm/kg i pH 6,00-8,50.
emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, indukcja znieczulenia, indukcja znieczulenia ogólnego, lek anestezjologiczny, monoterapia, nadwrażliwość na soję, oddział intensywnej opieki medycznej, oddział intensywnej terapii, olej sojowy oczyszczony, propofol, sedacja, sedacja pacjentów wentylowanych, wentylacja mechaniczna, znieczulenie miejscowe, znieczulenie regionalne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Omegaflex special –
Preparat do żywienia pozajelitowego Omegaflex special, będący emulsją do infuzji zawierającą aminokwasy (56,0 g/1000 ml), glukozę (144 g/1000 ml), tłuszcze (40 g/1000 ml) oraz elektrolity, charakteryzuje się wartością kaloryczną 1180 kcal/1000 ml, osmolalnością 2115 mOsm/kg i pH 5,0-6,0. Zgodnie z charakterystyką produktu, Omegaflex special nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co oznacza, że sam preparat nie stanowi przeciwwskazania do wykonywania czynności wymagających zwiększonej koncentracji i koordynacji psychoruchowej. Składniki preparatu są naturalnymi substancjami odżywczymi, które nie oddziałują bezpośrednio na ośrodkowy układ nerwowy w sposób zaburzający funkcje psychomotoryczne.
aminokwas, cewnik centralny, elektrolit, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, emulsja tłuszcza, infuzja dożylna, kwas omega-3, olej sojowy, osmolalność, ośrodkowy układ nerwowy, parametr fizykochemiczny, port naczyniowy, roztwór aminokwasów, wartość kaloryczna, węglowodan, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius to dożylny anestetyk ogólny w postaci emulsji olej w wodzie, zawierający 10 mg propofolu/ml. Preparat dostępny jest w ampułko-strzykawkach o pojemnościach 10 ml (100 mg), 20 ml (200 mg) oraz 50 ml (500 mg). Wskazania obejmują indukcję i podtrzymanie znieczulenia ogólnego u pacjentów od 1 miesiąca życia, sedację podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych u pacjentów powyżej 1 miesiąca życia oraz sedację pacjentów wentylowanych mechanicznie na oddziałach intensywnej terapii (OIT) u osób powyżej 16 roku życia. Preparat charakteryzuje się pH 7,5-8,5 oraz osmolalnością 270-330 mOsmol/kg, co jest zbliżone do wartości fizjologicznych, a jego skład obejmuje olej sojowy oczyszczony (50 mg/ml) i sód (maksymalnie 0,06 mg/ml).
anestezjologia, emulsja, emulsja olej w wodzie, farmakokinetyka, indukcja znieczulenia, intensywna terapia, lek dożylny, oddział intensywnej opieki medycznej, olej sojowy oczyszczony, pacjent pediatryczny, propofol, sedacja na OIT, sedacja przy wentylacji mechanicznej, środek sedacyjny, wentylacja mechaniczna, wstrzykiwanie i infuzja, znieczulenie miejscowe, znieczulenie ogólne, znieczulenie regionalne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermovate 0,5 mg/g
Dermovate krem zawiera klobetazol propionian w stężeniu 0,5 mg/g, będący kortykosteroidem o najsilniejszym działaniu przeciwzapalnym (grupa IV). Preparat jest emulsją typu olej w wodzie, co umożliwia równomierne rozprowadzenie substancji czynnej na skórze zmienionej chorobowo. Krem zawiera substancje pomocnicze o określonych funkcjach, takie jak chlorokrezol (0,75 mg/g) jako konserwant, alkohol cetostearylowy (84 mg/g) i glicerolu monostearynian jako emulgatory, glikol propylenowy (475 mg/g) jako substancję nawilżającą oraz regulatory pH (sodu cytrynian i kwas cytrynowy jednowodny). Parafina stanowi składnik podłoża kremowego, zapewniając odpowiednią konsystencję i trwałość preparatu.
alkohol cetostearylowy, chlorokrezol, działanie przeciwzapalne, emulgator niejonowy, emulsja olej w wodzie, glicerolu monostearynian, glikol propylenowy, klobetazolu propionian, kortykosteroid, kortykosteroid miejscowy, krem leczniczy, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, regulator pH, skóra zmieniona chorobowo, sodu cytrynian, stabilność farmaceutyczna, substancja nawilżająca, utylizacja produktów leczniczych, woda oczyszczona - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg etanolowy z cebuli – Właściwości farmakokinetyczne
Wyciąg etanolowy z cebuli (Alii cepae extractum fluidum) w stężeniu 20,0 g/100 g kremu Cepan stanowi kluczowy składnik aktywny o udokumentowanym działaniu modulującym proces bliznowacenia. Mechanizm jego działania opiera się na modyfikacji metabolizmu komórkowego tkanki łącznej, co prowadzi do ograniczenia nadmiernego wzrostu ziarniny oraz zapobiega powstawaniu przerosłych blizn. Farmakokinetycznie, substancja ta wykazuje zdolność penetracji do głębokich warstw tkanki bliznowatej, co jest wspomagane przez emulsję typu olej w wodzie (o/w) stanowiącą podłoże kremu, zapewniając optymalne warunki do działania terapeutycznego.
alantoina, Alii cepae extractum fluidum, bliznowacenie, emulsja olej w wodzie, gojenie, heparyna sodowa, nalewka z rumianku, penetracja substancji czynnych, przerosła blizna, reakcja zapalna, regeneracja tkanek, struktura kolagenu, świąd, tkanka bliznowata, tkanka łączna, wyciąg etanolowy z cebuli, ziarnina - Leksykon leków
Przedawkowanie – Propofol-Lipuro 5 mg/ml
Przedawkowanie Propofolu-Lipuro (5 mg/ml) stanowi poważne zagrożenie ze względu na jego silne działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy oraz układ sercowo-naczyniowy. Klinicznie manifestuje się to bezdechem, depresją oddechową, hipowentylacją i sinicą, wynikającymi z zahamowania ośrodka oddechowego w pniu mózgu, a także hipotensją, bradykardią, zaburzeniami rytmu serca i zmniejszeniem rzutu serca spowodowanymi ujemnym działaniem inotropowym i wazodylatacją obwodową. W przypadku bezdechu konieczna jest natychmiastowa wentylacja zastępcza z podawaniem tlenu, aby zapobiec hipoksji i nieodwracalnym uszkodzeniom OUN. Zahamowanie układu sercowo-naczyniowego wymaga obniżenia głowy pacjenta, podania płynów zwiększających objętość osocza oraz leków wazoaktywnych w celu poprawy perfuzji i stabilizacji hemodynamicznej.
bezdech, bradykardia, depresja oddechowa, działanie inotropowe ujemne, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, hipoksja tkanek, hipotensja, hipowentylacja, indeks terapeutyczny, lek wazoaktywny, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, perfuzja tkankowa, powrót żylny, propofol, przedawkowanie propofolu, przepływ mózgowy, rzut serca, sinica, układ sercowo-naczyniowy, wazodylatacja obwodowa, wentylacja zastępcza, zaburzenia rytmu serca, zahamowanie układu krążenia, zahamowanie układu oddechowego, zmniejszenie rzutu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efudix 50 mg/g
Efudix to krem o stężeniu 50 mg/g, zawierający substancję czynną fluorouracyl (50 mg/g), stosowany miejscowo na skórę. Preparat jest półstałą emulsją typu olej w wodzie, w której skład wchodzą substancje pomocnicze takie jak wazelina biała, alkohol stearylowy (150 mg/g), polisorbat 60, glikol propylenowy (115 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (0,25 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,15 mg/g) oraz woda oczyszczona. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to alkohol stearylowy, glikol propylenowy oraz parabeny, które mogą wywoływać reakcje uczuleniowe lub podrażnienia u niektórych pacjentów.
alkohol stearylowy, aplikacja na skórę, emulgator, emulsja olej w wodzie, fluorouracyl, glikol propylenowy, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, niejonowy surfaktant, niezgodność farmaceutyczna, podłoże maściowe, polisorbat 60, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tuba aluminiowa, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol 1% Fresenius 10 mg/ml
Propofol 1% Fresenius to emulsja do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml, dostępna w ampułkach 20 ml (200 mg propofolu), butelkach 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg). Preparat jest emulsją typu olej w wodzie, zawierającą jako substancje pomocnicze olej sojowy (100 mg/ml), lecytynę jaja kurzego, glicerol, kwas oleinowy, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt wymaga wstrząśnięcia przed użyciem, aby zapewnić jednorodność emulsji; obecność dwóch warstw po wstrząśnięciu dyskwalifikuje preparat do podania. Propofol 1% Fresenius jest przeznaczony do podawania dożylnego, zarówno w formie bolusa, jak i infuzji, z zachowaniem aseptycznych warunków przygotowania i podawania.
dieta niskosodowa, emulgator, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, lecytyna jaja kurzego, olej sojowy, podanie dożylne, podawanie ciągłe, produkt leczniczy, propofol, regulator pH, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór lidokainy, środek izotonizujący, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Propofol-Lipuro 10 mg/ml
Propofol-Lipuro 10 mg/ml to dożylny środek do znieczulenia ogólnego o krótkim czasie działania, dostępny w postaci mlecznobiałej emulsji typu olej w wodzie, zawierający 10 mg propofolu w 1 ml roztworu. Preparat jest wskazany do indukcji i podtrzymania znieczulenia ogólnego u dorosłych oraz dzieci powyżej 1 miesiąca życia, a także do sedacji pacjentów powyżej 16 roku życia na oddziałach intensywnej terapii, wyłącznie u osób wentylowanych mechanicznie. Propofol-Lipuro umożliwia szybkie wybudzenie po zakończeniu infuzji, co jest istotne dla codziennej oceny neurologicznej pacjentów. Ponadto, lek stosowany jest do sedacji podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych, zarówno jako jedyny środek sedacyjny przy zachowaniu spontanicznego oddechu, jak i w skojarzeniu ze znieczuleniem miejscowym lub regionalnym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Provive 20 mg/ml
Provive to emulsja do wstrzykiwań/infuzji zawierająca propofol w stężeniu 20 mg/ml, dostępna w fiolkach o pojemności 50 ml (1000 mg propofolu). Preparat jest białą emulsją typu olej w wodzie, o osmolalności 250-390 mOsm/kg i pH 6,00-8,50. Zawiera substancje pomocnicze takie jak olej sojowy (100 mg/ml), glicerol, lecytynę z jaja kurzego, sodu oleinian i wodę do wstrzykiwań. Produkt należy przechowywać w temperaturze do 25°C, chronić przed światłem, nie zamrażać, a po otwarciu lub rozcieńczeniu zużyć natychmiast. Stabilność chemiczna i fizyczna roztworu wynosi do 6 godzin w 2-8°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe podanie po otwarciu w warunkach aseptycznych. Fiolki są jednorazowego użytku, a emulsję należy przed podaniem wstrząsnąć.
alfentanyl, atrakurium, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, filtr membranowy, fiolka szklana, guma bromobutylowa, lecytyna jaja kurzego, lek zwiotczający mięśnie, miwakurium, oleinian sodu, olej sojowy, pompa infuzyjna wolumetryczna, pompa strzykawkowa, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, system infuzyjny, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diprivan 10 mg/ml
Diprivan w stężeniu 10 mg/ml to jałowa, izotoniczna emulsja typu olej w wodzie przeznaczona do dożylnego podania, zawierająca propofol jako substancję czynną (10 mg/ml). Preparat dostępny jest w ampułkach 20 ml (200 mg propofolu), fiolkach 50 ml (500 mg propofolu) oraz ampułkostrzykawkach 50 ml (500 mg propofolu). Emulsja zawiera 100 mg oczyszczonego oleju sojowego na 1 ml, który pełni rolę nośnika lipofilnej substancji czynnej, oraz inne substancje pomocnicze, takie jak fosfolipidy jaja kurzego (emulgator), glicerol (regulacja ciśnienia osmotycznego), disodu edetynian (przeciwutleniacz), sodu wodorotlenek (regulacja pH) i wodę do wstrzykiwań. Preparat należy przechowywać poniżej 25°C, nie zamrażać, a okres ważności nieotwartego opakowania wynosi 3 lata; po rozcieńczeniu emulsja zachowuje stabilność przez 6 godzin.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Propofol Baxter 10 mg/ml
Propofol Baxter to dożylny środek do znieczulenia ogólnego w postaci emulsji o stężeniu 10 mg/ml, charakteryzujący się białą, nieprzezroczystą konsystencją, osmolalnością 250-390 mOsm/kg oraz pH 6,00-8,50. Preparat jest stosowany do indukcji i podtrzymania znieczulenia u dorosłych oraz dzieci powyżej 1. miesiąca życia, zapewniając szybkie i kontrolowane wprowadzenie w stan znieczulenia podczas zabiegów operacyjnych. Dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 20 ml (200 mg), 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg), co umożliwia dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta i rodzaju procedury.
emulsja do infuzji, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, emulsja tłuszczowa, indukcja znieczulenia, nadwrażliwość na soję, oddział intensywnej terapii, olej sojowy oczyszczony, podtrzymanie znieczulenia, propofol, sedacja pacjentów wentylowanych, sedacja proceduralna, wentylacja mechaniczna, zabieg diagnostyczny, znieczulenie miejscowe, znieczulenie ogólne, znieczulenie regionalne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Skinatan 1 mg/g
Metyloprednizolonu aceponian, kortykosteroid o silnym działaniu (grupa III, kod ATC D07AC14), stosowany miejscowo w postaci emulsji na skórę o stężeniu 1 mg/g (0,1%), wykazuje wielokierunkowe działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne oraz hamujące reakcje hiperproliferacyjne. Mechanizm działania opiera się na wiązaniu się z receptorem glikokortykosteroidowym i indukcji syntezy lipokortyny-1, co prowadzi do zahamowania uwalniania kwasu arachidonowego oraz mediatorów zapalenia, takich jak prostaglandyny i leukotrieny. Dodatkowo lek wykazuje działanie immunosupresyjne poprzez hamowanie syntezy cytokin oraz działanie antymitotyczne, a także efekt naczynioskurczowy wynikający z hamowania prostaglandyn i nasilenia działania adrenaliny. Emulsja zawiera 12,5 mg/g alkoholu benzylowego jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością.
17-propionian-6α-metyloprednizolonu, alkohol benzylowy, działanie antymitotyczne, działanie immunosupresyjne, działanie naczynioskurczowe, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, efekt terapeutyczny, emulsja olej w wodzie, grupa farmakoterapeutyczna, hiperproliferacja, kod ATC, kompleks steroid-receptor, kortykosteroid o silnym działaniu, kwas arachidonowy, leukotrien, lipokortyna, makrokortyna, metyloprednizolonu aceponian, obrzęk, pieczenie, prostaglandyna, receptor glikokortykosteroidowy, rumień, świąd, wazokonstrykcja, wysięk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dolgit 50 mg/g
Dolgit krem zawiera ibuprofen w stężeniu 50 mg/g (5 g na 100 g kremu) i jest emulsją typu olej w wodzie (o/w), co sprzyja skutecznej aplikacji miejscowej i penetracji substancji czynnej przez skórę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g, E 1520) pełniący funkcję rozpuszczalnika i promotora przenikania oraz metylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 219) jako konserwant. Pozostałe składniki to m.in. triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, glicerolu monostearynian (E 471), makrogole, guma ksantan (E 415) oraz olejki eteryczne (lawendowy i pomarańczowy), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i aplikacyjne kremu.
działanie niepożądane, emulgator, emulsja olej w wodzie, glikol propylenowy, guma ksantanowa, ibuprofen, monostearynian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, polietylen wysokiej gęstości, produkt leczniczy, promotor przenikania, reakcja alergiczna, solubilizator, stabilizator, triglicerydy kwasów tłuszczowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Skinatan 1 mg/g
Skinatan to emulsja na skórę zawierająca 1 mg/g (0,1%) metyloprednizolonu aceponianu jako substancję czynną. Preparat ma postać białej lub prawie białej emulsji typu olej w wodzie, co zapewnia optymalną penetrację składnika aktywnego przez warstwę naskórka. W składzie pomocniczym istotny jest alkohol benzylowy w ilości 12,5 mg/g emulsji, klasyfikowany jako substancja pomocnicza o znanym działaniu. Pozostałe składniki to m.in. triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, tłuszcz stały, makrogolu etery stearylowe, disodu edetynian, glicerol 85% oraz woda oczyszczona. Produkt jest dostępny w tubach o pojemnościach 20 g, 50 g i 100 g, pakowanych w laminowane tuby z polietylenu i zamykanych zakrętką z polipropylenu.
alkohol benzylowy, disodu edetynian, emulsja na skórę, emulsja olej w wodzie, glicerol, makrogolu eter stearylowy, metyloprednizolonu aceponian, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, tłuszcz stały, triglicerydy kwasów tłuszczowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol 2% MCT/LCT Fresenius 20 mg/ml
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius to emulsja do wstrzykiwań i infuzji, zawierająca 20 mg propofolu w 1 ml emulsji o charakterystycznym wyglądzie białej emulsji typu olej w wodzie. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 20 ml (400 mg propofolu), 50 ml (1000 mg propofolu) oraz 100 ml (2000 mg propofolu). Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze takie jak oczyszczony olej sojowy (50 mg/ml), triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, fosfatydy jaja kurzego, glicerol, kwas oleinowy oraz maksymalnie 0,06 mg sodu na ml. Fiolki wykonane są ze szkła typu I lub II i zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej. Propofol przeznaczony jest do podania dożylnego, a przed użyciem należy dezynfekować membranę fiolki alkoholem.
emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, emulsja typu olej w wodzie, fosfatydy jaja kurzego, glicerol, kwas oleinowy, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy oczyszczony, podanie dożylne, propofol, Propofol MCT/LCT, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, triglicerydy kwasów tłuszczowych, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitalipid N Infant –
Preparat Vitalipid N Infant, będący koncentratem do sporządzania emulsji do infuzji zawierającym witaminy rozpuszczalne w tłuszczach (A, D2, E, K1), wymaga starannej oceny przeciwwskazań przed zastosowaniem. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na białko jaja kurzego, soję, orzeszki ziemne, substancje czynne (retinolu palmitynian 135,3 μg/ml, fitomenadion 20 μg/ml, ergokalcyferol 1,0 μg/ml, all-rac-α-tokoferol 0,64 mg/ml) oraz substancje pomocnicze preparatu. W przypadku stwierdzenia alergii lub nadwrażliwości należy odstąpić od podania, rozważyć alternatywne źródła suplementacji oraz odpowiednio udokumentować i poinformować pacjenta lub opiekunów.
alergia na soję, all-rac-α-tokoferol, białko jaja kurzego, dokumentacja medyczna, emulsja do infuzji, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, fitomenadion, nadwrażliwość, objawy alergiczne, orzeszki ziemne, osmolalność, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, retynolu palmitynian, Vitalipid N Infant, witamina A, witamina D2, witamina E, witamina K1, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach - Leksykon substancji czynnych
Ergokalcyferol – Właściwości farmakodynamiczne
Ergokalcyferol (witamina D2) jest kluczowym składnikiem preparatów Vitalipid N Adult i Vitalipid N Infant, stosowanych w żywieniu pozajelitowym w celu utrzymania homeostazy wapniowo-fosforanowej. W preparacie dla dorosłych (Vitalipid N Adult) stężenie ergokalcyferolu wynosi 0,5 μg/ml (20 IU), natomiast w preparacie pediatrycznym (Vitalipid N Infant) 1,0 μg/ml (40 IU), co odzwierciedla zwiększone zapotrzebowanie dzieci na witaminę D2. Ergokalcyferol ulega metabolicznej aktywacji do 1,25-dihydroksyergokalcyferolu, który reguluje ekspresję genów odpowiedzialnych za syntezę białek transportujących wapń i fosforany, zwiększając ich wchłanianie jelitowe, reabsorpcję nerkową oraz mineralizację kości, co jest niezbędne do utrzymania prawidłowego stężenia tych jonów w surowicy krwi.
25-dihydroksyergokalcyferol, 25-hydroksyergokalcyferol, emulsja olej w wodzie, ergokalcyferol, gospodarka wapniowo-fosforanowa, homeostaza wapniowo-fosforanowa, hydroksylacja wątrobowa, kanaliki nerkowe, krzywica, mineralizacja tkanki kostnej, osteomalacja, osteoporoza, reabsorpcja wapnia, receptor jądrowy, tężyczka, wchłanianie wapnia, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, zespół upośledzonego wchłaniania, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vitalipid N Adult –
Vitalipid N Adult to sterylny koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach: witaminę A (retinolu palmitynian, 330 IU/ml), witaminę D2 (ergokalcyferol, 20 IU/ml), witaminę E (all-rac-α-tokoferol, 1 IU/ml) oraz witaminę K1 (fitomenadion, 15 μg/ml). Preparat stosowany jest w żywieniu pozajelitowym, a jego bezpieczeństwo u kobiet ciężarnych i karmiących piersią nie zostało potwierdzone w dedykowanych badaniach klinicznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na witaminę A, której maksymalna bezpieczna dawka u kobiet ciężarnych nie powinna przekraczać 8 000 IU/dobę (około 24,2 ml preparatu), aby uniknąć ryzyka wad wrodzonych płodu. W praktyce klinicznej dawki powinny być indywidualnie dostosowane i zwykle niższe.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Exoderil 10 mg/g
Exoderil krem zawiera chlorowodorek naftyfiny w stężeniu 10 mg/g jako substancję czynną o działaniu przeciwgrzybiczym, należącą do syntetycznych pochodnych allyloamin. Preparat jest emulsją typu olej w wodzie (O/W), co zapewnia skuteczną penetrację substancji czynnej przez warstwę rogową naskórka i błony śluzowe. Krem ma postać półstałą, przeznaczoną do stosowania zewnętrznego, i jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 15 g, co chroni produkt przed czynnikami zewnętrznymi oraz umożliwia precyzyjne dawkowanie. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, cetylu palmitynian, chlorowodorek naftyfiny, działanie przeciwgrzybicze, emulgator niejonowy, emulsja olej w wodzie, izopropylu myrystynian, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na składniki, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, podrażnienie skóry, polisorbat 60, postać farmaceutyczna, sorbitanu stearynian, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, warstwa rogowa naskórka