cholekalcyferol
Cholekalcyferol, znany również jako witamina D3, jest jedną z form witaminy D, która odgrywa kluczową rolę w regulacji gospodarki wapniowo-fosforanowej organizmu. Jest syntetyzowany w skórze pod wpływem promieniowania UVB ze związku 7-dehydrocholesterolu, a następnie ulega dwukrotnej hydroksylacji – najpierw w wątrobie do 25-hydroksycholekalcyferolu, a później w nerkach do aktywnej formy 1,25-dihydroksycholekalcyferolu (kalcytriolu).
W praktyce klinicznej poziom 25-hydroksycholekalcyferolu w surowicy jest podstawowym markerem oceny zaopatrzenia organizmu w witaminę D. Niedobór cholekalcyferolu wiąże się z zaburzeniami mineralizacji kości – u dzieci powoduje krzywicę, a u dorosłych osteomalację. Suplementacja witaminy D3 jest szeroko stosowana w profilaktyce i leczeniu osteoporozy oraz w zapobieganiu niedoborom, szczególnie u osób starszych, dzieci, kobiet w ciąży oraz osób z ograniczoną ekspozycją na światło słoneczne.
Aktualne rekomendacje podkreślają znaczenie dostosowania dawkowania cholekalcyferolu do wieku, masy ciała, pory roku oraz stanu klinicznego pacjenta. Badania wskazują również na potencjalną rolę odpowiedniego poziomu witaminy D w profilaktyce chorób autoimmunologicznych, nowotworowych, sercowo-naczyniowych oraz infekcji, choć mechanizmy tych zależności wciąż są przedmiotem intensywnych badań naukowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Wapnia fosforomleczan – Przeciwwskazania stosowania
Wapnia fosforomleczan jest stosowany jako źródło wapnia w preparatach leczniczych, np. w Multi-Sanostol, gdzie 10 ml syropu dostarcza 50 mg tej substancji. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, hiperkalcemię, hiperkalcynurię oraz hiperwitaminozę D (w preparatach zawierających witaminę D3 w dawce 200 j.m. na 10 ml). Dodatkowo, preparaty w formie syropu zawierające cukry (sacharozę, syrop glukozowy) są przeciwwskazane u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu cukrów, takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy czy niedobór sacharazy-izomaltazy. W preparatach złożonych, np. Multi-Sanostol, przeciwwskazaniem jest także hiperwitaminoza A (2400 j.m. retinolu palmitynianu na 10 ml).
Stosowanie wapnia fosforomleczanu wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami nerek (zwłaszcza kamicą nerkową), sarkoidozą oraz zaburzeniami krzepnięcia krwi, gdzie konieczna jest indywidualna ocena korzyści i ryzyka oraz monitorowanie gospodarki wapniowej. Ponadto, wapnia fosforomleczan może wchodzić w interakcje farmakologiczne z tetracyklinami, fluorochinolonami, bisfosfonianami, glikokortykosteroidami oraz lekami tiazydowymi, wpływając na ich wchłanianie lub ryzyko hiperkalcemii. W takich przypadkach zaleca się zachowanie odstępów czasowych między podaniem leków lub rozważenie alternatywnych źródeł wapnia.
bisfosfonian, cholekalcyferol, fluorochinolon, glikokortykosteroid, hiperkalcemia, hiperkalcynuria, hiperwitaminoza A, hiperwitaminoza D, kalcyfikacja tkanek miękkich, kamica nerkowa, kamienie nerkowe, lek przeciwzakrzepowy, lek tiazydowy, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, reakcja alergiczna, retynolu palmitynian, sarkoidoza, tetracyklina, wapń fosforomleczan, zaburzenie krzepnięcia krwi, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Solderol 30000 j.m.
Produkt leczniczy Solderol zawiera cholekalcyferol (witaminę D3) w dawkach 800 j.m. (20 μg), 1000 j.m. (25 μg), 7000 j.m. (175 μg) oraz 30 000 j.m. (750 μg). Na podstawie dostępnych danych przedklinicznych nie wykazano dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu poza tymi, które są już uwzględnione w charakterystyce produktu leczniczego. Standardowe badania toksyczności ostrej i przewlekłej, wpływu na rozród oraz potencjału kancerogennego i genotoksycznego cholekalcyferolu są dobrze udokumentowane i stanowią podstawę oceny bezpieczeństwa Solderolu.
badania przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, cholekalcyferol, dane przedkliniczne, laktoza jednowodna, potencjał genotoksyczny, potencjał kancerogenny, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, sacharoza, substancje pomocnicze, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczny wpływ na rozród, witamina D3 - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Calperos Vita-D3 500 mg + 2000 IU
Preparat Calperos Vita-D3, zawierający 500 mg wapnia w postaci węglanu oraz 2000 IU cholekalcyferolu w formie tabletek do rozgryzania i żucia, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym aspartam (0,5 mg/tabletka), sorbitol (do 49,42 mg/tabletka), izomalt (185 mg/tabletka), sacharozę (3,85 mg/tabletka), alkohol benzylowy (0,0116 mg/tabletka) oraz sód (do 3 mg/tabletka). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z fenyloketonurią, nietolerancją fruktozy, sacharozy lub izomaltazy oraz u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat jest przeciwwskazany w stanach zaburzeń gospodarki wapniowej, takich jak hiperkalcemia, hiperkalciuria, pierwotny hiperparatyroidyzm, szpiczak mnogi, przerzuty nowotworowe do kości oraz długotrwałe unieruchomienie, ze względu na ryzyko nasilenia hiperkalcemii i hiperkalciurii.
cholekalcyferol, dieta niskosodowa, fenyloketonuria, gospodarka wapniowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperparatyroidyzm pierwotny, hiperwitaminoza D, kamica nerkowa, nadwrażliwość, nefrocalcinoza, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, niewydolność nerek, parathormon, pierwotna nadczynność przytarczyc, przerzut nowotworowy do kości, resorpcja wapnia, szpiczak mnogi, tabletka do rozgryzania i żucia, węglan wapnia - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ibuvit D3 4000 IU 4000 IU
W oparciu o dane zawarte w Charakterystyce Produktu Leczniczego, preparat Ibuvit D3 4000 IU, zawierający 100 mikrogramów (4000 IU) cholekalcyferolu, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Brak jest formalnych badań eksperymentalnych dotyczących tego aspektu, jednak dotychczasowe doświadczenia kliniczne nie wskazują na działania niepożądane cholekalcyferolu, które mogłyby zaburzać sprawność psychomotoryczną pacjentów. W praktyce klinicznej nie ma konieczności wprowadzania specjalnych ostrzeżeń dotyczących ograniczeń w prowadzeniu pojazdów podczas stosowania tego preparatu.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, cholekalcyferol, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane cholekalcyferolu, Ibuvit D3, miękka kapsułka, mikrogram, płyn oleisty, politerapia, postać farmaceutyczna, sprawność psychomotoryczna, suplementacja witaminy D3, wielochorobowość - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tran Hasco 500 mg
TRAN HASCO to preparat w postaci miękkich kapsułek zawierających 500 mg oleju wątłuszowego (typ B), będącego źródłem witaminy A (300-1250 j.m.), cholekalcyferolu (witamina D, 30-125 j.m.) oraz kwasów tłuszczowych omega-3: EPA (35-80 mg) i DHA (30-90 mg). Kapsułki mają owalny kształt, jasnożółtą barwę i są wypełnione olejem o charakterystycznym zapachu, co zapewnia stabilność składników aktywnych. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny i glicerolu, co gwarantuje elastyczność i trwałość produktu. Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, po 15 kapsułek w blistrze, łącznie 60 sztuk w opakowaniu, co ułatwia długotrwałą terapię.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dekristol 20 000 IU
Lek Dekristol w postaci kapsułek zawierających 500 µg cholekalcyferolu (20 000 IU witaminy D3) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym na orzeszki ziemne i soję ze względu na obecność oleju arachidowego. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują hiperkalcemię, hiperkalciurię, hiperwitaminozę D, nefrokalcynozę, kamicę nerkową, ciężką niewydolność nerek oraz rzekomą niedoczynność przytarczyc. Ponadto, nie zaleca się jednoczesnego stosowania Dekristolu z innymi preparatami zawierającymi witaminę D ze względu na ryzyko kumulacji i przedawkowania.
alergia na orzeszki ziemne, cholekalcyferol, gospodarka wapniowo-fosforanowa, gruźlica, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D, kamica nerkowa, nadwrażliwość, nefrokalcynoza, niewydolność nerek, olej arachidowy, przedawkowanie preparatu, reakcja krzyżowa, rzekoma niedoczynność przytarczyc, sarkoidoza, suplement witaminy D, witamina D3 - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Colecalciferol Polpharma
Stosowanie cholekalcyferolu w dawce 10 000 IU wymaga szczególnej ostrożności klinicznej, zwłaszcza u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek, chorobami układu sercowo-naczyniowego oraz sarkoidozą. W tych grupach konieczne jest regularne monitorowanie stężenia wapnia i fosforu w surowicy, a także kontrola wydalania wapnia z moczem, szczególnie przy ryzyku hiperkalciurii (>300 mg/dobę). U pacjentów stosujących glikozydy nasercowe istnieje ryzyko nasilenia ich działania, co wymaga ścisłej obserwacji. Dawkowanie powinno uwzględniać wszystkie źródła witaminy D, w tym suplementy, leki, dietę oraz ekspozycję na promieniowanie UV.
cholekalcyferol, funkcja nerek, glikozyd nasercowy, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamica nerkowa, kamień nerkowy, kreatynina w osoczu, lek moczopędny, naparstnica, sarkoidoza, stężenie fosforu, stężenie wapnia, wapnienie tkanek miękkich, witamina D, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Juvit D3 Max 20000 IU/ml
Juvit D3 Max zawiera cholekalcyferol (witaminę D3) w stężeniu 20 000 IU/ml, gdzie jedna kropla (0,025 ml) dostarcza 500 IU (12,5 µg) witaminy D3. Witamina D3 jest dobrze wchłaniana w jelicie cienkim, co jest ułatwione przez kwasy żółciowe ze względu na jej lipofilny charakter. Po absorpcji, witamina D3 i jej metabolity są transportowane w osoczu głównie przez transkalcyferynę, z najsilniejszym powinowactwem do 25-hydroksycholekalcyferolu (kalcyfediolu). Magazynowanie zachodzi głównie w wątrobie, tkance tłuszczowej i mięśniach, z których substancje te są stopniowo uwalniane. Warto podkreślić, że cholekalcyferol przenika do mleka kobiet karmiących oraz przez łożysko, co ma znaczenie kliniczne w opiece nad kobietami w ciąży i laktacji.
1-hydroksylaza, 24, 24-hydroksylaza, 25-dihydroksycholekalcyferol, 25-hydroksycholekalcyferol, 25-hydroksylaza, cholekalcyferol, czas półtrwania, homeostaza wapniowo-fosforanowa, hydroksylacja, kalcyfediol, kalcytriol, kwas glukuronowy, kwasy żółciowe, parathormon, substancja lipofilna, transkalcyferyna, wchłanianie w jelicie cienkim, wydalanie drogą żółciową - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vitaminum A + D3 Medana (10000 j.m. + 20000 j.m.)/ml
Produkt leczniczy Vitaminum A+D3 Medana w formie płynu doustnego zawiera palmitynian retynolu (witamina A) w stężeniu 20 000 j.m./ml oraz cholekalcyferol (witamina D3) w stężeniu 10 000 j.m./ml, co odpowiada około 34 kroplom. Każda kropla dostarcza 588 j.m. witaminy A i 294 j.m. witaminy D3. W okresie ciąży i laktacji stosowanie preparatów zawierających witaminę A i D3 wymaga szczególnej ostrożności ze względu na potencjalne działanie teratogenne witaminy A. Maksymalna bezpieczna dawka witaminy A dla kobiet ciężarnych i karmiących piersią wynosi 4 000 j.m./dobę, co odpowiada około 6-7 kroplom produktu dziennie. Przekroczenie tej dawki może zagrażać prawidłowemu rozwojowi płodu oraz zdrowiu noworodka.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Vitamin D3 Meditop
Stosowanie cholekalcyferolu (witamina D3) w dawce 10 000 IU wymaga ścisłego monitorowania parametrów biochemicznych, w tym stężenia wapnia w osoczu (początkowo co tydzień, następnie co 2-4 tygodnie), wydalania wapnia z moczem oraz czynności nerek (stężenie kreatyniny). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów w podeszłym wieku przyjmujących glikozydy nasercowe lub leki moczopędne, a także u osób z hiperfosfatemią, unieruchomionych oraz z ryzykiem kamicy moczowej. W przypadku zaburzeń czynności nerek lub hiperkalcemii konieczne jest zmniejszenie dawki lub przerwanie terapii. Długotrwała terapia wymaga systematycznej oceny stosunku korzyści do ryzyka oraz rozważenia alternatywnych form witaminy D o odmiennym metabolizmie.
cholekalcyferol, glikozyd nasercowy, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, kalcytriol, kamica moczowa, lek moczopędny, niewydolność nerek, rzekoma niedoczynność przytarczyc, sarkoidoza, stężenie kreatyniny, stężenie wapnia w osoczu, stężenie wapnia w surowicy, wydalanie wapnia z moczem, zwapnienie tkanek miękkich - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thorens 10 000 IU/ml
THORENS to preparat zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w stężeniu 10 000 IU/ml, dostępny w formie kropli doustnych. Każda kropla dostarcza 200 IU (0,005 mg) witaminy D3, a 1 ml roztworu (50 kropli) zawiera 10 000 IU (0,25 mg) substancji czynnej. Substancją pomocniczą jest oczyszczony olej z oliwek. Produkt jest klarownym, bezbarwnym do zielonkawo-żółtego oleistym roztworem, dostępny w opakowaniach zawierających 10 ml roztworu (500 kropli) w butelce z oranżowego szkła typu III, wyposażonej w zabezpieczenie przed dziećmi oraz kroplomierz. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 30°C, chronić przed światłem, nie zamrażać, a po otwarciu zużyć w ciągu 6 miesięcy. Okres ważności wynosi 3 lata.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Vigalex Max 4000 IU
Przedawkowanie witaminy D3 (cholekalcyferolu) w dawkach przekraczających 20 000-60 000 IU/dobę u dorosłych przez kilka tygodni lub miesięcy, a u dzieci już przy 2 000-4 000 IU/dobę, prowadzi do hiperkalcemii, hiperkalciurii oraz zwiększonego stężenia 25-hydroksykalcyferolu w surowicy. Toksyczne stężenia wapnia (>13 mg/100 ml) wywołują objawy ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia), nerwowego (znużenie, ból głowy, senność, psychozy, śpiączka), mięśniowo-szkieletowego (ból mięśni i stawów, osłabienie), moczowego (wielomocz, kamica nerkowa, wapnica nerek, niewydolność nerek) oraz sercowo-naczyniowego (zaburzenia rytmu, zwapnienia naczyń, niewydolność serca). Próg zatrucia u dorosłych wynosi 40 000-100 000 IU/dobę przez 1-2 miesiące, a u dzieci dawki toksyczne są znacznie niższe ze względu na większą wrażliwość.
25-hydroksykalcyferol, azotemia, cholekalcyferol, dializa bezwapniowa, furosemid, glikokortykosteroid, hemodializa, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, hiperkalciuria, indeks terapeutyczny, kalcytonina, kamica nerkowa, niewydolność nerek, nudności, oligonuria, przedawkowanie witaminy D3, wapnica nerek, wielomocz, wymioty, zaburzenia czynności serca, zaburzenia psychiczne, zwapnienie narządów miąższowych, związek chelatujący wapń - Leksykon substancji czynnych
Olej wątłuszowy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Tran Hasco w kapsułkach miękkich zawiera 500 mg oleju wątłuszowego typu B, będącego głównym składnikiem aktywnym. Każda kapsułka dostarcza witaminę A w zakresie 300-1250 j.m., cholekalcyferol (witaminę D) 30-125 j.m., kwas eikozapentaenowy (EPA) 35-80 mg oraz kwas dokozaheksaenowy (DHA) 30-90 mg. Pomimo obecności tych biologicznie istotnych składników, nie przeprowadzono dedykowanych badań nieklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego konkretnego preparatu, w tym oceny toksyczności ostrej, przewlekłej, genotoksyczności, karcinogenności oraz wpływu na reprodukcję i rozwój. Postać farmaceutyczna – kapsułki miękkie owalne, jasnożółte, wypełnione olejem – może wpływać na farmakokinetykę, jednak brak jest szczegółowych danych w tym zakresie.
badanie niekliniczne, cholekalcyferol, dane przedkliniczne, kapsułka miękka, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, olej wątłuszowy, parametr farmakokinetyczny, postać farmaceutyczna, potencjał genotoksyczny, potencjał karcinogenny, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, witamina A, witamina D - Leksykon leków
Przedawkowanie – Juvit D3 Max 20000 IU/ml
Przedawkowanie witaminy D3 zawartej w preparacie Juvit D3 Max (20 000 IU/ml, 500 IU/kropla) może prowadzić do hiperkalcemii już po dawce ≥ 10 000 IU/dobę (≥ 20 kropli), co stanowi podstawowy mechanizm toksyczności. Objawy zatrucia obejmują osłabienie, apatię, brak łaknienia, bóle głowy, mięśni i stawów, wiotkość mięśni, nudności, wymioty, a także poważniejsze komplikacje takie jak ektopowe zwapnienia tkanek, białkomocz, nadciśnienie tętnicze i arytmie serca. Długotrwała hiperkalcemia może prowadzić do zwapnień naczyń krwionośnych i nerek, zwiększając ryzyko chorób sercowo-naczyniowych oraz niewydolności nerek.
apatia, arytmia, białkomocz, ból głowy, ból mięśniowo-stawowy, brak łaknienia, cholekalcyferol, forsowana diureza, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, lek obniżający stężenie wapnia, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, nudności i wymioty, osłabienie, parametry biochemiczne, toksyczność witaminy D3, wiotkość mięśni, witamina D3, zwapnienie naczyń krwionośnych, zwapnienie tkanek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Devikap 4000 IU
Produkt leczniczy Devikap w postaci miękkich kapsułek zawiera 100 mikrogramów cholekalcyferolu (4000 IU witaminy D3) i jest wskazany do profilaktyki oraz leczenia niedoboru witaminy D u dorosłych, ze szczególnym uwzględnieniem grup wysokiego ryzyka, takich jak osoby otyłe oraz osoby w podeszłym wieku. Niedobór witaminy D definiowany jest jako stężenie 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D) w surowicy poniżej 20 ng/ml (50 nmol/l). Celem terapii jest osiągnięcie i utrzymanie stężenia 25(OH)D w zakresie 30-50 ng/ml (75-125 nmol/l), co zapewnia optymalne działanie biologiczne witaminy D. Devikap 4000 IU jest również stosowany w leczeniu stanów klinicznych związanych z niedoborem witaminy D, takich jak osteomalacja, osteoporoza oraz zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Calperos Osteo 1000 mg + 880 IU
Calperos Osteo, zawierający 1000 mg węglanu wapnia oraz 880 IU (22 µg) cholekalcyferolu w jednej tabletce, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, hiperkalcemią, hiperkalciurią, kamicą nerkową, nefrokalcynozą oraz ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Szczególną uwagę należy zwrócić na choroby predysponujące do hiperkalcemii, takie jak szpiczak mnogi, przerzuty nowotworowe do kości, pierwotny hiperparatyroidyzm oraz długotrwałe unieruchomienie. Hiperwitaminoza D stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko powikłań takich jak hiperkalcemia, zwapnienia tkanek miękkich i zaburzenia sercowo-naczyniowe. Ze względu na wysoką dawkę witaminy D, preparat nie jest zalecany u dzieci i młodzieży, aby uniknąć ryzyka hiperkalcemii i hiperkalciurii.
cholekalcyferol, długotrwałe unieruchomienie, elektrokardiogram, fenyloketonuria, glikozyd nasercowy, gospodarka fosforanowa, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D, hipofosfatemia, kamica nerkowa, nadwrażliwość, nefrokalcynoza, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy-izomaltazy, przerzut nowotworowy do kości, resorpcja kostna, równowaga wapniowo-fosforanowa, szpiczak mnogi, węglan wapnia, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dekristol Forte 50 000 IU
Cholekalcyferol (witamina D3) zawarty w preparacie Dekristol Forte cechuje się niskim indeksem terapeutycznym, co oznacza niewielką różnicę między dawką terapeutyczną a toksyczną. Próg zatrucia u dorosłych z prawidłową funkcją przytarczyc wynosi 40 000–100 000 IU dziennie przez 1-2 miesiące, natomiast pojedyncza kapsułka zawiera 50 000 IU, co stwarza ryzyko przedawkowania przy długotrwałym stosowaniu. Przedawkowanie prowadzi do hiperkalcemii, która może skutkować hiperkalcurią, kalcyfikacją tkanek (nerki, naczynia krwionośne) oraz poważnymi powikłaniami, takimi jak kamica nerkowa, niewydolność nerek i arytmie serca. Objawy zatrucia są niespecyficzne i obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia), neurologiczne (ból głowy, senność, zaburzenia świadomości), mięśniowo-szkieletowe (bóle mięśni i stawów, osłabienie) oraz zaburzenia wodno-elektrolitowe (polidypsja, poliuria, azotemia).
anoreksja, arytmia, azotemia, cholekalcyferol, edetynian sodu, funkcja przytarczyc, furosemid, glikokortykosteroid, hemodializa bezwapniowa, hiperkalcemia, kalcyfikacja, kalcytonina, kamica nerkowa, niewydolność nerek, odwodnienie, oligoanuria, polidypsja, poliuria, wapnica nerek, wielomocz, witamina D3, wymuszona diureza, zaburzenie świadomości, zatrucie witaminą D - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vitamin D3 Krka 500 IU
Vitamin D3 Krka zawiera cholekalcyferol w dawce 0,0125 mg (500 IU) na tabletkę, który jest efektywnie wchłaniany (~80%) w jelicie cienkim, zwłaszcza w obecności soli żółciowych, co ułatwia emulgację i absorpcję tej lipofilnej witaminy. Po wchłonięciu, witamina D3 jest transportowana do wątroby głównie przez chylomikrony (w przypadku podania doustnego) lub przez białka wiążące witaminę D (wytwarzana skórnie). Główne miejsca magazynowania to tkanka tłuszczowa, wątroba oraz mięśnie. Biotransformacja witaminy D3 obejmuje dwustopniową hydroksylację: w wątrobie powstaje 25-hydroksycholekalcyferol (25(OH)D3), będący głównym, choć biologicznie nieaktywnym metabolitem krążącym, a następnie w nerkach 1,25-dihydroksycholekalcyferol (1,25(OH)₂D3), aktywna forma biologiczna.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Soligamma 20 000 IU
Soligamma to preparat zawierający cholekalcyferol (witaminę D3), klasyfikowany w grupie farmakoterapeutycznej witamin D i ich analogów (kod ATC: A11CC05). Dostępny jest w trzech dawkach: 5 000 IU (125 µg), 10 000 IU (250 µg) oraz 20 000 IU (500 µg) w formie tabletek powlekanych. Cholekalcyferol, będący prekursorem hormonu sterydowego, ulega dwustopniowej hydroksylacji w wątrobie i nerkach, prowadząc do powstania aktywnej formy 1,25-dihydroksycholekalcyferolu. Ta forma reguluje gospodarkę wapniowo-fosforanową poprzez stymulację wchłaniania wapnia i fosforanów w jelitach, promowanie mineralizacji kości oraz hamowanie ich wydalania przez nerki. Ponadto, aktywna witamina D3 moduluje wydzielanie parathormonu (PTH) zarówno bezpośrednio, jak i pośrednio przez zwiększenie stężenia wapnia w surowicy.
25-dihydroksycholekalcyferol, 7-dehydrocholesterol, aktywna forma witaminy D, cholekalcyferol, gospodarka wapniowo-fosforanowa, kalcytonina, kanaliki nerkowe, krzywica, łamliwość kości, niedobór witaminy D, obrót kostny, osseina, osteomalacja, osteoporoza, parathormon, promieniowanie UVB, synteza skórna witaminy D, transport fosforanów, wchłanianie wapnia, wtórna nadczynność przytarczyc, wydalanie wapnia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Calcium + Cholecalciferol Béres 600 mg + 800 j.m.
Lek Calcium + Cholecalciferol Béres zawiera 600 mg jonów wapnia (w postaci węglanu wapnia) oraz 20 µg (800 IU) witaminy D3 (cholekalcyferolu). Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki, w tym na olej sojowy (0,6 mg/tabletka), hiperkalcemią i/lub hiperkalciurią, a także w stanach takich jak szpiczak mnogi, przerzuty nowotworowe do kości oraz pierwotna nadczynność przytarczyc. Ponadto, nie powinien być stosowany u osób z kamicą nerkową, zwapnieniem nerek oraz ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m²), ze względu na ryzyko kumulacji wapnia i metabolitów witaminy D oraz pogorszenia niewydolności nerek. Preparat jest również przeciwwskazany w hiperwitaminozie D, gdzie podawanie dodatkowej witaminy D może nasilić hiperkalcemię i powikłania z nią związane.
alergia krzyżowa, cholekalcyferol, glikozyd nasercowy, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D, kamica nerkowa, nadwrażliwość, niewydolność nerek, pierwotna nadczynność przytarczyc, przerzuty nowotworowe do kości, sarkoidoza, szpiczak mnogi, tiazydowy lek moczopędny, węglan wapnia, witamina D3, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie wchłaniania tłuszczów, zwapnienie nerek - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Devikap 20 000 IU
Cholekalcyferol (witamina D3) wykazuje niemal całkowite wchłanianie z przewodu pokarmowego, szczególnie w obecności lipidów i kwasów żółciowych, co podkreśla znaczenie podawania leku Devikap podczas posiłków tłuszczowych dla optymalnej biodostępności. Po absorpcji, substancja jest magazynowana głównie w tkance tłuszczowej, a jej biologiczny okres półtrwania w formie 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D3) wynosi około 2-3 tygodnie, z maksymalnym stężeniem w surowicy osiąganym z opóźnieniem po jednorazowym podaniu. Metabolizm cholekalcyferolu przebiega dwustopniowo: w wątrobie do 25(OH)D3, a następnie w nerkach do aktywnej formy 1,25(OH)2D3 (kalcytriolu). Metabolity te transportowane są we krwi związane z α-globuliną i działają poprzez receptory steroidowe, regulując ekspresję genów odpowiedzialnych za homeostazę wapnia i fosforanów, co ma kluczowe znaczenie dla mineralizacji kości oraz wchłaniania wapnia w jelicie cienkim. Pozorny okres półtrwania 25(OH)D3 wynosi około 50 dni, co wpływa na długotrwałe utrzymywanie się podwyższonych stężeń po dużych dawkach i wymaga uwagi w kontekście ryzyka hiperkalcemii.
25-hydroksycholekalcyferol, cholekalcyferol, hiperkalcemia, homeostaza wapnia, hydroksylaza mikrosomalna, kalcydiol, kalcyfediol, kalcytriol, komórka dendrytyczna, komórka immunokompetentna, krzywica, limfocyt, makrofag, małogłowie, marskość wątroby, niedobór witaminy D, niewydolność nerek, osteoliza osteoklastyczna, osteomalacja, osteoporoza, parathormon, przytarczyca, receptor witaminy D, witamina D3, wtórna nadczynność przytarczyc, złamanie kości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dekristol 20 000 IU
Przedawkowanie witaminy D3 (cholekalcyferolu), szczególnie w wysokich dawkach jak w preparacie Dekristol 20 000 IU (500 µg cholekalcyferolu/kapsułka), prowadzi do hiperkalcemii o różnym przebiegu klinicznym – ostrym lub przewlekłym. Objawy początkowe obejmują zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, początkowo biegunka, następnie zaparcia), jadłowstręt oraz odwodnienie. W miarę progresji hiperkalcemii pojawiają się objawy neurologiczne (ból głowy, znużenie, senność, zaburzenia świadomości), mięśniowo-szkieletowe (bóle mięśni i stawów, osłabienie mięśni) oraz kardiologiczne (zaburzenia rytmu serca). Charakterystyczne są także objawy nerkowe – polidypsja, poliuria, a w zaawansowanym stadium azotemia i niewydolność nerek. Diagnostyka laboratoryjna wykazuje hiperkalcemię, hiperkalciurię, podwyższone stężenie 25-hydroksykalcyferolu oraz fosforu w surowicy i moczu.
25-hydroksykalcyferol, azotemia, biegunka, ból głowy, bóle mięśniowo-stawowe, cholekalcyferol, dializat bezwapniowy, edetynian sodu, furosemid, glikokortykosteroid, hemodializa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, jadłowstręt, kalcyfikacja naczyń, kalcytonina, kamica nerkowa, nefrocalcinoza, niewydolność nerek, nudności i wymioty, objawy neurologiczne, odkładanie wapnia, odwodnienie, oligoanuria, osłabienie mięśni, polidypsja, poliuria, układ kielichowo-miedniczkowy, witamina D3, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zaparcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orocal D3 Lemon 500 mg + 10 mcg
Produkt leczniczy Orocal D3 Lemon to tabletki do żucia zawierające 500 mg wapnia elementarnego (w postaci węglanu wapnia) oraz 400 j.m. (10 µg) witaminy D3 (cholekalcyferolu) w jednej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. ksylitol, izomalt, sacharozę, sukralozę, aromat cytrynowy oraz przeciwutleniacze (witamina E i sól sodowa witaminy C). Tabletki mają postać białych, okrągłych, niepowlekanych tabletek do żucia o średnicy 14 mm, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Produkt dostępny jest w butelkach HDPE oraz w blistrach, z różnymi wielkościami opakowań, przy czym w Polsce zarejestrowane są wyłącznie butelki HDPE z zakrętką, pakowane po 30-180 tabletek.
antyoksydant, askorbinian sodu, biodostępność, cholekalcyferol, dysfagia, izomaltoza, krzemionka koloidalna, ksylitol, mono- i diglicerydy, polietylen wysokiej gęstości, powidon, sacharoza, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, sukraloza, tabletka do żucia, tokoferol, wapń elementarny, węglan wapnia, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thorens 25 000 IU/2,5 ml
Produkt leczniczy THORENS to roztwór doustny zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w stężeniu 10 000 IU/ml (0,25 mg/ml). Każda butelka jednodawkowa o pojemności 2,5 ml dostarcza 25 000 IU (0,25 mg) substancji czynnej. Preparat jest rozpuszczony w oczyszczonym oleju z oliwek, co ułatwia wchłanianie lipofilnej witaminy D3. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do zielonkawo-żółtego, o oleistej konsystencji, pakowany w butelki z oranżowego szkła typu III, zabezpieczone zakrętką z polipropylenu i polietylenu. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 1 lub 4 butelki, z okresem ważności 4 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 30°C, z ochroną przed światłem, bez chłodzenia ani zamrażania.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ibuvit D3 2000 IU 2000 IU
Cholekalcyferol (witamina D3) zawarty w preparacie Ibuvit D3 2000 IU posiada dobrze udokumentowane bezpieczeństwo stosowania w dawkach terapeutycznych. Badania przedkliniczne nie wykazały istotnych zagrożeń toksykologicznych poza ryzykiem hiperkalcemii przy przewlekłym przedawkowaniu, wynikającym z nadmiernego wchłaniania wapnia z przewodu pokarmowego oraz mobilizacji wapnia z tkanki kostnej. W modelach zwierzęcych wysokie dawki cholekalcyferolu indukowały wady rozwojowe, takie jak zniekształcenia szkieletowe, małogłowie oraz wady serca, jednak efekty te obserwowano jedynie przy dawkach znacznie przekraczających zalecane u ludzi, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania Ibuvit D3 2000 IU w dawkach terapeutycznych.
cholekalcyferol, dawka terapeutyczna, działanie kancerogenne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, efekt teratogenny, formowanie tkanki kostnej, hiperkalcemia, małogłowie, mobilizacja wapnia, nieprawidłowy rozwój czaszki, potencjał genotoksyczny, przewlekłe przedawkowanie, wada serca, wchłanianie wapnia, zaburzenie mineralizacji, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zniekształcenie szkieletowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitamin D3 Krka 500 IU
Preparat Vitamin D3 Krka zawierający 500 IU cholekalcyferolu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, hiperkalcemią, hiperkalciurią, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, hiperwitaminozą D, kamicą nerkową, wapnicą nerek oraz rzekomą niedoczynnością przytarczyc. U tych pacjentów suplementacja może prowadzić do nasilenia zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej, pogorszenia stanu klinicznego oraz ryzyka toksyczności, w tym hiperkalcemii, zaburzeń rytmu serca i uszkodzenia nerek. Preparat zawiera również sacharozę (0,96 mg/tabletkę) i sód (0,30 mg/tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskosodowej.
cholekalcyferol, choroba ziarniniakopodobna, gospodarka wapniowo-fosforanowa, gruźlica, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D, kamica nerkowa, nadwrażliwość, nefrocalcinoza, niewydolność nerek, parathormon, pseudohypoparathyroidism, rzekoma niedoczynność przytarczyc, sarkoidoza, wapnica nerek