trymestr ciąży
Trymestr ciąży to jeden z trzech okresów, na które dzieli się czas trwania ciąży. Cała ciąża trwa średnio 40 tygodni (licząc od pierwszego dnia ostatniej miesiączki) i jest podzielona na trzy równe okresy, każdy trwający około 13-14 tygodni.
Pierwszy trymestr (1-13 tydzień) to okres najintensywniejszego rozwoju embrionu, formowania się narządów wewnętrznych i układów. W tym czasie często występują objawy takie jak nudności, zmęczenie i zwiększona wrażliwość piersi. Jest to również okres największego ryzyka poronienia.
Drugi trymestr (14-26 tydzień) charakteryzuje się zwykle poprawą samopoczucia ciężarnej. W tym okresie zaczyna być widoczny brzuch ciążowy, można wyczuć ruchy płodu, a podczas badania USG możliwe jest określenie płci dziecka. Rozwijają się narządy wewnętrzne, a płód intensywnie rośnie.
Trzeci trymestr (27-40 tydzień) to czas przygotowania płodu do życia pozamacicznego. Jego układy (oddechowy, nerwowy, pokarmowy) dojrzewają, przybiera na wadze i przyjmuje ostateczną pozycję do porodu. U ciężarnej mogą pojawić się dolegliwości związane ze zwiększonym obciążeniem organizmu, takie jak zgaga, duszność, obrzęki czy problemy z poruszaniem się.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketonal 25 mg/g (2,5%)
Ketoprofen w postaci żelu Ketonal (25 mg/g, 2,5%) wykazuje znacznie niższą ekspozycję ogólnoustrojową niż podanie doustne, jednak brak jest bezpośrednich badań klinicznych dotyczących jego bezpieczeństwa w ciąży i laktacji. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie żelu jest dopuszczalne wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy zachowaniu zasady minimalnej dawki i najkrótszego czasu terapii, ze względu na niewystarczające dane dotyczące bezpieczeństwa. W trzecim trymestrze ciąży stosowanie Ketonalu jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu ryzyka toksycznego działania na układ krążenia, oddechowy i nerki płodu, a także możliwości wydłużenia czasu krwawienia u matki i dziecka oraz opóźnienia porodu.
aplikacja miejscowa, ekspozycja ogólnoustrojowa, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, Ketonal żel, ketoprofen, opóźnienie porodu, podanie doustne, przenikanie leku do mleka, toksyczność dla płodu, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aspirin musująca 500 mg
Przeciwwskazania do stosowania leku Aspirin musująca (500 mg kwasu acetylosalicylowego w tabletce musującej) obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki preparatu, skazę krwotoczną, ostrą chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy oraz napady astmy oskrzelowej indukowane salicylanami. Lek jest również przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, wątroby lub nerek ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń funkcji narządów i retencji sodu oraz wody. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie w ostatnim trymestrze ciąży z powodu ryzyka przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu, zaburzeń hemostazy oraz krwawień okołoporodowych. Ponadto, lek nie powinien być podawany dzieciom poniżej 12 roku życia ze względu na ryzyko zespołu Reye’a. Jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień jest przeciwwskazane z powodu zwiększonej toksyczności metotreksatu.
alergiczny nieżyt nosa, ciężka niewydolność serca, działanie antyagregacyjne, hemofilia, hipernatremia, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, małopłytkowość, metotreksat, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, napad astmy oskrzelowej, nefrotoksyczność, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostra choroba wrzodowa, ostra encefalopatia, polip nosa, powikłanie hematologiczne, przewlekła astma oskrzelowa, przewlekła pokrzywka, przewód tętniczy płodu, reakcja nadwrażliwości, retencja sodu, salicylany, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, stan anafilaktyczny, stłuszczenie wątroby, toksyczność metotreksatu, trymestr ciąży, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krzepnięcia, zespół Reye’a - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Telmix Plus 80 mg + 12,5 mg
Telmix Plus, zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (90,36-193,22 mg/dawka) i mannitol (170,34-340,68 mg/dawka). Nie należy go stosować u kobiet w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych uszkodzeń płodu, a także u pacjentów z zastojem żółci, niedrożnością dróg żółciowych, ciężką niewydolnością wątroby oraz nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). Przeciwwskazaniem jest także oporna na leczenie hipokaliemia i hiperkalcemia, a także jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m², ze względu na ryzyko hiperkaliemii, hipotonii i pogorszenia funkcji nerek.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny, dysfunkcja wątroby, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipotonia, hydrochlorotiazyd, interakcje lekowe, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, mannitol, nadwrażliwość, niedrożność dróg żółciowych, nietolerancja cukrów, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, przesączanie kłębuszkowe, sulfonamidy, trymestr ciąży, zaburzenia elektrolitowe, zastój żółci - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 160 mg + 12,5 mg
Lek Valsartan + hydrochlorothiazide Krka, zawierający 160 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na walsartan, hydrochlorotiazyd (pochodne sulfonamidów) oraz substancje pomocnicze, a także u kobiet w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu, w tym niedorozwoju nerek i zaburzeń rozwojowych. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (marskość żółciowa, cholestaza) oraz nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), a także u pacjentów z bezmoczem. Wskazane jest także unikanie stosowania u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi, takimi jak oporna hipokaliemia, hiponatremia, hiperkalcemia oraz objawowa hiperurykemia, ze względu na ryzyko nasilenia tych stanów przez hydrochlorotiazyd.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, bezmocz, cholestaza, cukrzyca, dna moczanowa, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperurykemia objawowa, hipokaliemia oporna na leczenie, hiponatremia, hydrochlorotiazyd, klirens kreatyniny, lek moczopędny tiazydowy, marskość wątroby żółciowa, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór laktazy, niedociśnienie, nietolerancja galaktozy, pochodna sulfonamidu, trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, walsartan, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Relanium 5 mg/ml
Diazepam, jako benzodiazepina, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Obecne dane nie potwierdzają bezpieczeństwa stosowania diazepamu w ciąży, zwłaszcza w I i III trymestrze, ze względu na ryzyko poważnych powikłań u płodu i noworodka, takich jak zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie tętnicze, zaburzenia ssania, hipotermia oraz umiarkowana depresja oddechowa. Długotrwała terapia lub stosowanie dużych dawek w ostatnim trymestrze może prowadzić do uzależnienia noworodka i objawów odstawiennych, w tym drażliwości, zaburzeń snu, wzmożonego napięcia mięśniowego, zaburzeń oddychania i trudności w karmieniu. Ze względu na niedojrzałość enzymatyczną noworodków, zwłaszcza wcześniaków, istnieje ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych.
benzodiazepina, bezsenność, depresja oddechowa, diazepam, drażliwość, fizjoterapia, hipotermia, napięcie mięśniowe, niedociśnienie tętnicze, psychoterapia, sedacja, stan lękowy, technika relaksacyjna, trymestr ciąży, układ enzymatyczny, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenie oddychania, zaburzenie rytmu serca płodu, zaburzenie ssania, zależność fizyczna, zespół odstawienny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Terlipressin SUN 0,1 mg/ml
Stosowanie Terlipressin SUN u kobiet w ciąży jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wywołania skurczów macicy, wzrostu ciśnienia wewnątrzmacicznego oraz zmniejszenia przepływu krwi macicznej, co może prowadzić do niedotlenienia płodu. Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne, w tym samoistne poronienia i zniekształcenia płodu u królików. W wyjątkowych sytuacjach klinicznych, gdy krwawienia nie da się opanować standardową terapią endoskopową, dopuszcza się ostrożne zastosowanie terlipresyny, zwłaszcza z uwzględnieniem ryzyka w pierwszym trymestrze ciąży. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką potencjalne zagrożenia dla płodu oraz uzasadnić konieczność terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aleve 220 mg
Naproksen sodowy, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w okresie ciąży, zwłaszcza po 20. tygodniu. Stosowanie naproksenu może prowadzić do opóźnienia akcji porodowej, zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz rozwoju małowodzia związanego z zaburzeniami czynności nerek płodu. Zaleca się unikanie stosowania naproksenu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, przy czym dawka powinna być minimalna, a czas terapii jak najkrótszy. U pacjentek stosujących Aleve (220 mg naproksenu sodowego) po 20. tygodniu ciąży wskazana jest przedporodowa obserwacja w celu wykrycia potencjalnych powikłań, a w przypadku ich wystąpienia natychmiastowe odstawienie leku. Ponadto, naproksen przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania u kobiet karmiących piersią ze względu na ryzyko działań niepożądanych u niemowląt.
Aleve, czynność nerek płodu, decyzja terapeutyczna, inhibitor cyklooksygenazy, małowodzie, naproksen sodowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obserwacja przedporodowa, opóźnienie akcji porodowej, produkt leczniczy, przewód tętniczy, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy płodu, zaburzenie owulacji, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fluconazolum Aflofarm 5 mg/ml
Flukonazol wymaga szczególnej ostrożności w terapii kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Przed rozpoczęciem leczenia należy przeprowadzić szczegółowy wywiad dotyczący planów prokreacyjnych oraz poinformować pacjentkę o ryzyku związanym z ekspozycją na lek. Zaleca się zachowanie co najmniej 7-dniowego odstępu (odpowiadającego 5-6 okresom półtrwania flukonazolu) przed planowaną ciążą po pojedynczej dawce. W trakcie długotrwałej terapii konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji oraz kontynuacja jej przez tydzień po zakończeniu leczenia. Flukonazol w dawkach ≤150 mg w pierwszym trymestrze nie wykazuje zwiększonego ryzyka ogólnych wad rozwojowych, jednak dawki skumulowane >150 mg wiążą się z podwyższonym ryzykiem wad układu mięśniowo-szkieletowego (np. 1 dodatkowy przypadek na 1000 kobiet przy dawkach ≤450 mg, 4 przypadki przy dawkach >450 mg; ryzyko względne 1,29–1,98) oraz potencjalnym wzrostem ryzyka wad serca (1,8-2-krotne). Długotrwałe stosowanie dużych dawek (400-800 mg/dobę przez ≥3 miesiące) może powodować charakterystyczny zespół wad wrodzonych, choć związek przyczynowy nie jest jednoznacznie potwierdzony.
azole, brachycefalia, ciąża, ciemiączko przednie, dysplazja uszu, flukonazol, karmienie piersią, kokcydioidomykoza, lek przeciwgrzybiczny, malformacja serca, płodność, poronienie, stężenie, terapia przeciwgrzybicza, trymestr ciąży, układ mięśniowo-szkieletowy, wada rozwojowa, wada rozwojowa płodu, wada serca, wiek rozrodczy, zaburzenie płodności, zakażenie grzybicze, zrost ramienno-promieniowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Accupro 10 10 mg
Accupro, zawierający chinapryl w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (38 mg w dawce 5 mg, 76 mg w dawce 10 mg, 33,33 mg w dawce 20 mg oraz 66,67 mg w dawce 40 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko obrzęku naczynioruchowego u pacjentów z historią tego powikłania po inhibitorach ACE, u osób z dziedzicznym lub idiopatycznym obrzękiem naczynioruchowym oraz przy jednoczesnym stosowaniu sakubitrylu z walsartanem. Accupro jest bezwzględnie przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych działań teratogennych, takich jak niedociśnienie, hipoplazja czaszki czy niewydolność nerek płodu.
aliskiren, chinapryl, cukrzyca, GFR, hiperkaliemia, hipoplazja czaszki, idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, inhibitor ACE, kardiomiopatia przerostowa, laktoza, niedociśnienie, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie, sakubitryl walsartan, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie czynności nerek, zwężenie drogi odpływu lewej komory, zwężenie zastawki aortalnej - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dalacin T 10 mg/ml
Podczas konsultacji z pacjentką w wieku rozrodczym, ciężarną lub karmiącą piersią, stosowanie Dalacin T (klindamycyna 10 mg/ml w emulsji na skórę) wymaga szczegółowego omówienia bezpieczeństwa terapii. Badania na zwierzętach (szczury, króliki) nie wykazały zaburzeń płodności ani teratogenności przy dawkach nieskutkujących toksycznością matki. W drugim i trzecim trymestrze ciąży układowe podawanie klindamycyny nie zwiększa ryzyka wad wrodzonych, natomiast brak jest odpowiednich danych dla pierwszego trymestru, co wskazuje na konieczność stosowania leku jedynie w sytuacjach zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. W odniesieniu do płodności, badania na szczurach nie wykazały negatywnego wpływu na zdolność rozrodczą.
badanie płodności, biegunka, Dalacin T, działanie niepożądane klindamycyny, emulsja na skórę, fosforan klindamycyny, krew w stolcu, mikroflora jelitowa, mikroflora przewodu pokarmowego, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie do mleka ludzkiego, reakcja skórna, toksyczność matczyna, trymestr ciąży, uszkodzenie płodu, wada wrodzona, wysypka, zaburzenie płodności, zdolność rozrodcza - Leksykon substancji czynnych
Chlordiazepoksyd – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Chlordiazepoksyd, składnik preparatu Elenium dostępnego w dawkach 5 mg, 10 mg i 25 mg, jest benzodiazepiną o udokumentowanym działaniu teratogennym, co stanowi istotne przeciwwskazanie do stosowania u kobiet planujących ciążę. W okresie ciąży lek może być stosowany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, gdy brak jest bezpieczniejszych alternatyw. Szczególnie w pierwszym i trzecim trymestrze istnieje ryzyko poważnych powikłań u płodu i noworodka, takich jak obniżenie temperatury ciała, ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca i oddychania, osłabienie odruchu ssania, zespół wiotkiego dziecka oraz ryzyko rozszczepu wargi i podniebienia. Przewlekłe stosowanie w późnym okresie ciąży może prowadzić do uzależnienia fizycznego u noworodka i wystąpienia zespołu odstawiennego po urodzeniu.
arytmia, benzodiazepina, chlordiazepoksyd, Elenium, hipotensja, hipotermia, przenikanie do mleka, rozszczep wargi i podniebienia, trymestr ciąży, uzależnienie fizyczne, wada rozwojowa, wpływ teratogenny, zaburzenia oddechowe, zaburzenia odruchu ssania, zespół odstawienny, zespół odstawienny noworodka, zespół wiotkiego dziecka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Anapran 550 mg
Lek Anapran, zawierający naproksen sodowy, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o szerokim spektrum przeciwwskazań klinicznych. Przede wszystkim jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na naproksen lub inne składniki preparatu, w tym laktozę jednowodną (21,65 mg w tabletce 275 mg lub 43,30 mg w tabletce 550 mg) oraz sód (25,1 mg w tabletce 275 mg lub 50,2 mg w tabletce 550 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji krzyżowej u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ, zwłaszcza przy objawach takich jak astma oskrzelowa, nieżyt nosa, polipy nosa czy pokrzywka. Ponadto, Anapran jest przeciwwskazany u chorych z czynną lub przebytą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy ze względu na zwiększone ryzyko powikłań ze strony przewodu pokarmowego.
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na naproksen, naproksen sodowy, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt nosa, pokrzywka, polipy nosa, przewód tętniczy płodu, retencja płynów, skaza krwotoczna, tabletka powlekana, trymestr ciąży, właściwości przeciwpłytkowe, zaburzenia krzepnięcia - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sonoxen 12,5 mg
Doksylamina wodorobursztynian (12,5 mg, tabletki powlekane, Sonoxen) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu na płodność u ludzi, jednak badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu nawet przy dawkach wielokrotnie przekraczających zalecane. W ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, badania epidemiologiczne nie potwierdzają działania teratogennego, jednak doświadczenie kliniczne w drugim i trzecim trymestrze jest ograniczone, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. Dane niekliniczne dotyczące toksyczności reprodukcyjnej są niewystarczające, co dodatkowo komplikuje ocenę bezpieczeństwa stosowania w ciąży.
doksylamina wodorobursztynian, działanie teratogenne, komunikacja z pacjentem, laktacja, lek przeciwhistaminowy, oddziaływanie farmakologiczne, perinatologia, płodność, przenikanie leku, reakcja paradoksalna, Sonoxen, świadoma zgoda pacjenta, toksyczny wpływ na rozrodczość, trymestr ciąży, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zolaxa Rapid 20 mg
W praktyce klinicznej stosowanie olanzapiny (Zolaxa Rapid) u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczegółowego omówienia potencjalnych ryzyk i korzyści. Ze względu na brak kontrolowanych badań u kobiet ciężarnych, lek może być stosowany w ciąży jedynie, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Szczególną uwagę należy zwrócić na trzeci trymestr ciąży, gdyż noworodki narażone na olanzapinę mogą wykazywać objawy pozapiramidowe, odstawienne, pobudzenie, zmiany napięcia mięśniowego, drżenie, senność, zaburzenia oddechowe oraz problemy z karmieniem. W związku z tym konieczna jest staranna kontrola stanu noworodka po porodzie, często wymagająca opieki neonatologicznej.
badanie farmakokinetyczne, drżenie, dyspnea, działanie niepożądane, ekspozycja na lek, hipertonia mięśniowa, hipotonia mięśniowa, lek przeciwpsychotyczny, objawy pozapiramidowe, olanzapina, opieka neonatologiczna, pobudzenie psychoruchowe, stan stacjonarny, trymestr ciąży, układ pozapiramidowy, zaburzenia karmienia, zespół odstawienny, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – DaFurag Max 100 mg
Furazydyna w dawce 100 mg (lek DaFurag Max) posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na furazydynę lub inne pochodne nitrofuranu, ciąża w I trymestrze oraz od 38 tygodnia ciąży i podczas porodu (ze względu na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka), wiek poniżej 15 lat, niewydolność nerek z klirensem kreatyniny <60 ml/min lub podwyższonym stężeniem kreatyniny, rozpoznana polineuropatia oraz niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Mechanizm przeciwwskazań opiera się na ryzyku kumulacji leku, nasileniu neuropatii oraz hemolizie erytrocytów. Dodatkowo, odradza się stosowanie u pacjentów z klirensem kreatyniny 60-70 ml/min, objawami neuropatii, podejrzeniem niedoboru dehydrogenazy G6PD, zaburzeniami czynności wątroby, nietolerancją laktozy (tabletka zawiera 118 mg laktozy jednowodnej) oraz w II trymestrze ciąży, jeśli dostępne są bezpieczniejsze alternatywy.
donoszona ciąża, działanie niepożądane, Furagina, furazydyna, hemoliza, interakcja lekowa, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lek przeciwbakteryjny, nadwrażliwość, nefrotoksyczność, neuropatia cukrzycowa, neuropatia obwodowa, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, pochodna nitrofuranu, polineuropatia, reakcja krzyżowa, rozpad krwinek czerwonych, stężenie kreatyniny, substancja czynna, trymestr ciąży, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Corr 40 40 mg
Symwastatyna, jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, jest bezwzględnie przeciwwskazana w okresie ciąży oraz karmienia piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i możliwość przenikania leku do mleka matki. Pomimo braku kontrolowanych badań klinicznych, analiza około 200 przypadków ekspozycji na symwastatynę w pierwszym trymestrze nie wykazała istotnego wzrostu częstości wad wrodzonych w porównaniu do populacji ogólnej, jednak mechanizm działania leku prowadzący do obniżenia stężenia mewalonianu u płodu może zaburzać biosyntezę cholesterolu, kluczowego dla rozwoju płodu. W związku z tym, w przypadku potwierdzenia lub podejrzenia ciąży, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii. Ponadto, ze względu na brak jednoznacznych danych dotyczących przenikania symwastatyny do mleka kobiecego, zaleca się rezygnację z karmienia piersią podczas leczenia tym lekiem, aby uniknąć potencjalnych poważnych działań niepożądanych u niemowląt.
U kobiet w wieku rozrodczym stosowanie symwastatyny jest dozwolone wyłącznie przy jednoczesnym stosowaniu skutecznej antykoncepcji, a lekarz powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad dotyczący planów prokreacyjnych przed rozpoczęciem terapii. W przypadku planowania ciąży zaleca się zaprzestanie stosowania symwastatyny przed próbą poczęcia oraz rozważenie alternatywnych, bezpiecznych metod kontroli lipidów. Należy podkreślić, że miażdżyca jest procesem przewlekłym, a krótkotrwałe odstawienie leku w czasie ciąży nie powinno znacząco wpłynąć na długoterminowe ryzyko sercowo-naczyniowe. Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu symwastatyny na płodność u ludzi, a badania na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na płodność samic i samców szczurów. Informacje te powinny być jasno przekazane pacjentkom, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii i prawidłowe planowanie ciąży.
- Leksykon substancji czynnych
Kwas tolfenamowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Kwas tolfenamowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) stosowany w dawce 200 mg (Migea), wykazuje istotne ryzyko toksycznego wpływu na przebieg ciąży i rozwój płodu. Mechanizm działania polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn może zaburzać owulację, zapłodnienie oraz prowadzić do poronień i wad rozwojowych, zwłaszcza serca i ściany brzusznej. Epidemiologicznie ryzyko rozwojowych wad układu krążenia wzrasta z <1% do około 1,5%, a jego nasilenie koreluje z dawką i czasem terapii. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie leku może powodować małowodzie i zaburzenia czynności nerek płodu, a także zwężenie przewodu tętniczego, które zwykle ustępuje po odstawieniu leku. Wskazane jest unikanie stosowania kwasu tolfenamowego w I i II trymestrze ciąży, a w przypadku konieczności terapii – stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas oraz monitorowanie ultrasonograficzne płodu pod kątem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego.
choroba wrzodowa, działanie nefrotoksyczne, działanie niepożądane, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas tolfenamowy, lek moczopędny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwzakrzepowy, małowodzie, mleko kobiece, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, NLPZ, organogeneza, płód, poronienie, przenikanie leku, trymestr ciąży, udar mózgu, ultrasonografia płodu, wada rozwojowa serca, wada układu krążenia, warfaryna, wrodzony defekt ściany brzusznej, zator tętnicy, zatrzymanie płynów, zawał serca, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Gencjana 0,5% roztwór wodny 5 mg/g
Produkt leczniczy GENCJANA 0,5% ROZTWÓR WODNY, zawierający 5 mg/g metylorozanilinowego chlorku, nie wykazuje przeciwwskazań do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Preparat może być bezpiecznie stosowany miejscowo na skórę w każdym trymestrze ciąży oraz podczas laktacji. Dokumentacja produktu nie wskazuje również na wpływ na płodność, jednak brak jest szczegółowych danych dotyczących potencjalnego oddziaływania na zdolności rozrodcze u obu płci.
W trakcie przepisywania GENCJANY 0,5% ROZTWÓRU WODNEGO lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności stosowania leku zgodnie z zaleceniami, zwracając uwagę na charakterystyczne fioletowe zabarwienie roztworu, które może powodować przebarwienia skóry i odzieży. Pomimo braku formalnych przeciwwskazań, zaleca się zachowanie ostrożności i monitorowanie ewentualnych niepożądanych objawów podczas terapii u kobiet ciężarnych i karmiących piersią. W przypadku wystąpienia niepokojących symptomów konieczny jest kontakt z lekarzem prowadzącym.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kidofen max 250 mg/5 ml
Kidofen max w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 250 mg/5 ml ibuprofenu posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed zastosowaniem. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub substancje pomocnicze, a także u osób z historią reakcji nadwrażliwości na NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, takich jak skurcz oskrzeli, astma indukowana NLPZ, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy czy pokrzywka. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z aktywnym lub nawracającym krwawieniem i perforacją przewodu pokarmowego, chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwotokiem z przewodu pokarmowego, krwawieniem z naczyń mózgowych, innym czynnym krwawieniem, zaburzeniami wytwarzania krwi o nieustalonym pochodzeniu oraz u osób z ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca (klasa IV wg NYHA). Lek jest także przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży oraz u pacjentów z ciężkim odwodnieniem spowodowanym wymiotami, biegunką lub niewystarczającym spożyciem płynów.
alkohol benzylowy, alkoholizm, astma indukowana przez NLPZ, biegunka, choroba wątroby, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, ciężkie odwodnienie, dieta niskosodowa, glikol propylenowy, ibuprofen, klasyfikacja NYHA, krwawienie z naczyń mózgowych, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, maltitol ciekły, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, trymestr ciąży, wymioty, zaburzenie wytwarzania krwi - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Glunektik 1 GBq/ml
Stosowanie radiofarmaceutyku Glunektik (1 GBq/ml) u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko ekspozycji na promieniowanie jonizujące. Przed podaniem produktu u kobiet w wieku reprodukcyjnym konieczne jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu dotyczącego możliwości ciąży, a w przypadku wątpliwości zaleca się wykonanie testu ciążowego lub zastosowanie alternatywnych metod diagnostycznych niewymagających promieniowania. U kobiet ciężarnych podanie Glunektiku powinno być ograniczone do sytuacji, w których korzyści diagnostyczne przewyższają ryzyko dla matki i płodu, z uwzględnieniem stadium ciąży, gdyż ryzyko promieniowania różni się w zależności od trymestru.
ekspozycja na promieniowanie, ekspozycja płodu, karmienie piersią, laktacja, nieregularny cykl menstruacyjny, płodność, produkt radiofarmaceutyczny, promieniowanie jonizujące, przenikanie radioaktywności, radiofarmaceutyk, stadium ciąży, status ciążowy, test ciążowy, trymestr ciąży, wiek reprodukcyjny, wstrzyknięcie radiofarmaceutyku - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ulgix Laxi 50 mg
Stosowanie dokuzynianu sodu (50 mg) zawartego w preparacie Ulgix Laxi u kobiet w ciąży wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego, ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa dla płodu. Szczególną ostrożność zaleca się zwłaszcza w I trymestrze ciąży, kiedy ryzyko teratogenne jest największe. Lekarz powinien rozważyć alternatywne metody leczenia o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa, stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas oraz monitorować stan pacjentki i rozwijającego się płodu. W charakterystyce produktu brak jest danych dotyczących wpływu dokuzynianu sodu na płodność u kobiet i mężczyzn.
bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, dokuzynian sodu, działanie teratogenne, glikol propylenowy, karmienie piersią, laktacja, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka matki, sorbitol, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, trymestr ciąży, Ulgix Laxi - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Owoc Anyżu –
Produkt leczniczy Owoc Anyżu, zawierający 2,0 g owocu anyżu (Pimpinella anisum L., fructus) w saszetkach do zaparzania, nie posiada odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Ze względu na brak danych dotyczących przenikania składników do mleka matki oraz potencjalnego wpływu na płód i noworodka, preparat nie jest zalecany w okresie ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, oraz w okresie laktacji. Lekarze powinni informować pacjentki o braku potwierdzonych danych klinicznych i zalecać unikanie stosowania produktu w tych okresach, a w przypadku konieczności terapii rozważyć przerwanie karmienia piersią.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Folacid 15 mg
Kwas foliowy (Acidum folicum) jest witaminą z grupy B o kluczowym znaczeniu dla zdrowia reprodukcyjnego, szczególnie w kontekście rozwoju układu nerwowego płodu. Preparat Folacid zawiera 15 mg kwasu foliowego w formie tabletek, co stanowi dawkę leczniczą znacznie przekraczającą standardowe dawki profilaktyczne (0,4-0,8 mg). Taka dawka jest wskazana w okresie prekoncepcyjnym oraz w trakcie ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, kiedy dochodzi do zamknięcia cewy nerwowej. Stosowanie Folacid jest bezpieczne i zalecane także w okresie laktacji, gdyż kwas foliowy przenika do mleka matki, wspierając prawidłowy rozwój dziecka karmionego piersią. Preparat może być szczególnie wskazany u pacjentek z potwierdzonym niedoborem kwasu foliowego lub zwiększonym ryzykiem wad cewy nerwowej płodu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprom Max 400 mg
Ibuprom Max, zawierający 400 mg ibuprofenu w formie tabletek drażowanych, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub substancje pomocnicze, w tym laktozę i sacharozę, a także u osób z historią reakcji alergicznych na NLPZ, takich jak katar alergiczny, pokrzywka czy astma oskrzelowa. Ponadto, stosowanie jest wykluczone u pacjentów z aktywną lub przebyłą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, skazą krwotoczną, ciężką niewydolnością wątroby, nerek oraz serca (klasa IV wg NYHA). W III trymestrze ciąży lek jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu i przedłużenia porodu.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, ibuprofen, inhibitor COX-2, katar alergiczny, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja sacharozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, NLPZ, pokrzywka, przewód tętniczy płodu, skaza krwotoczna, tabletka drażowana, trymestr ciąży, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olfen hydrożel 10 mg/g
Olfen hydrożel zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub substancje pomocnicze, a także u osób z historią reakcji alergicznych na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takich jak astma indukowana NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka czy ostre zapalenie błony śluzowej nosa. Preparat jest również bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz powikłań okołoporodowych. Ponadto, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania Olfen hydrożelu u dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia.
astma indukowana, błona śluzowa, diklofenak sodowy, dysfagia, działanie niepożądane, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, powikłania okołoporodowe, przewód tętniczy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, stan zapalny, trymestr ciąży, układ krążenia płodu, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon substancji czynnych
Kaptopryl – Przeciwwskazania stosowania
Kaptopryl, jako inhibitor ACE, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne inhibitory ACE, a także u osób z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie, zarówno idiopatycznym, jak i dziedzicznym. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko teratogenności, niewydolności nerek płodu oraz śmierci płodu. Karmienie piersią stanowi przeciwwskazanie dla preparatu Captopril Polfarmex. Ponadto, jednoczesne stosowanie kaptoprylu z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m²) jest przeciwwskazane z powodu ryzyka hiperkaliemii, hipotensji i pogorszenia funkcji nerek. Również łączenie kaptoprylu z preparatem zawierającym sakubitryl i walsartan jest zabronione, a rozpoczęcie terapii kaptoprylem po takim leczeniu wymaga co najmniej 36-godzinnego odstępu.
aliskiren, działanie niepożądane, działanie teratogenne, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, hiperkaliemia, hipotensja, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaptopryl, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, przesączanie kłębuszkowe, sakubitryl walsartan, terapia skojarzona, trymestr ciąży, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ampril 2,5 mg tabletki 2,5 mg
Produkt leczniczy Ampril, zawierający ramipryl w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania do stosowania. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ramipryl lub inne inhibitory ACE, a także u osób z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie, w tym wywołanym inhibitorami ACE lub AIIRAs. Istotne jest zwrócenie uwagi na zawartość laktozy w tabletkach (od 91,65 mg do 183,54 mg), co wyklucza stosowanie u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Ampril nie powinien być stosowany u pacjentów poddawanych dializie lub hemofiltracji z użyciem błon o ujemnym ładunku elektrycznym, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktoidalnych. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z istotnym obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy jedynej czynnej nerki, a także w połączeniu z aliskirenem u chorych z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m², ze względu na ryzyko hiperkaliemii, niedociśnienia i niewydolności nerek. Stosowanie w II i III trymestrze ciąży jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu ryzyka uszkodzenia płodu i poważnych wad rozwojowych.
afereza lipoprotein, aliskiren, allopurynol, antagonista receptora angiotensyny II, choroba autoimmunologiczna naczyń, cukrzyca, dializa, hemofiltracja, hiperkaliemia, hipotonia, inhibitor ACE, lek immunosupresyjny, małowodzie, niedociśnienie, niestabilność hemodynamiczna, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, odczulanie, ostra niewydolność nerek, pierwotny hiperaldosteronizm, pierwszy trymestr ciąży, procedura pozaustrojowa, prokainamid, ramipryl, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl z walsartanem, stenoza zastawki aortalnej, stenoza zastawki mitralnej, toczeń rumieniowaty układowy, trymestr ciąży, twardzina, zaburzenie czynności wątroby, zwężenie tętnic nerkowych, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Myditin 3 mg
Produkt leczniczy Myditin, zawierający 3,02 mg prydynolu (w postaci 4 mg prydynolu mezylanu) w tabletce, jest bezwzględnie przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży. W drugim i trzecim trymestrze jego stosowanie jest możliwe wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, przy braku bezpieczniejszych alternatyw oraz pod ścisłym nadzorem lekarza. Pacjentki powinny być informowane o konieczności regularnych wizyt kontrolnych oraz o obowiązku zgłaszania wszelkich niepokojących objawów. Ze względu na obecność 143,5 mg laktozy jednowodnej w tabletce, należy zachować ostrożność u pacjentek z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Presartan 100 mg
Losartan potasowy, będący antagonistą receptora AT1 dla angiotensyny II, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowaną toksyczność dla płodu, obejmującą zmniejszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. Ekspozycja na losartan w tym okresie może prowadzić do poważnych powikłań u noworodka, takich jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze oraz hiperkaliemia, które mogą wymagać intensywnego nadzoru medycznego. W pierwszym trymestrze stosowanie losartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka teratogennego, choć dane epidemiologiczne są niejednoznaczne. U pacjentek planujących ciążę rekomenduje się zmianę terapii na leki o ustalonym profilu bezpieczeństwa w ciąży, a w przypadku rozpoznania ciąży podczas leczenia losartanem, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego.
antagonista receptora AT1 dla angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek płodu, hiperkaliemia, leczenie przeciwnadciśnieniowe, losartan potasowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, pierwszy trymestr ciąży, płyn owodniowy, ryzyko teratogenne, stężenie potasu, terapia przeciwnadciśnieniowa, toksyczne działanie na płód, trymestr ciąży, wcześniak - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Doloxib 30 mg
Etorykoksyb (Doloxib), selektywny inhibitor COX-2, jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży we wszystkich trymestrach ze względu na ryzyko niedowładu macicy oraz przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, co może prowadzić do nadciśnienia płucnego u płodu i noworodka. Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych, natomiast badania przedkliniczne wykazały szkodliwy wpływ na procesy reprodukcyjne. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać. Ponadto, ze względu na potencjalne przenikanie etorykoksybu do mleka matki (potwierdzone w modelach zwierzęcych), stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią, a w razie konieczności terapii należy rozważyć zaprzestanie karmienia lub alternatywne metody żywienia dziecka.
antykoncepcja, czynność skurczowa macicy, Doloxib, etorykoksyb, inhibitor COX-2, karmienie piersią, laktacja, nadciśnienie płucne, niedowład macicy, płodność, procesy reprodukcyjne, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, przenikanie do mleka, przewód tętniczy, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – VaxigripTetra 1 dawka (0,5 ml)
W świetle aktualnych danych klinicznych, szczepionka czterowalentna VaxigripTetra jest bezpieczna dla kobiet w okresie prokreacyjnym, w tym w ciąży i podczas karmienia piersią. Kobiety ciężarne, będące grupą podwyższonego ryzyka powikłań grypy, mogą otrzymać szczepionkę w każdym trymestrze ciąży bez ryzyka dla płodu czy matki. Badania kliniczne obejmujące ponad 5000 kobiet i żywych urodzeń nie wykazały niepożądanych efektów związanych ze szczepieniem, a dane z różnych regionów świata potwierdzają brak istotnych różnic w częstości poronień, porodów martwych, wcześniactwa czy niskiej masy urodzeniowej między grupami szczepionymi a kontrolnymi. Badania przedkliniczne na zwierzętach również nie wykazały negatywnego wpływu na rozwój zarodka, płodu ani płodność samic.
choroba grypowa, czterowalentna szczepionka przeciw grypie, inaktywowana szczepionka przeciw grypie, infekcja grypowa, karmienie piersią, kobieta w ciąży, martwe urodzenie, martwy poród, niepożądany objaw u płodu, niska masa urodzeniowa, poronienie, przedwczesny poród, rozszczepiony wirion, rozwój zarodka, szczepionka przeciw meningokokom, trymestr ciąży, wcześniactwo, wiek ciążowy, zdolność rozrodcza, żywe urodzenie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Metafen Ibuprofen Caps 200 mg
Ibuprofen, jako inhibitor cyklooksygenazy i syntezy prostaglandyn, może negatywnie wpływać na płodność, przebieg ciąży oraz rozwój płodu. Stosowanie leku w pierwszym i drugim trymestrze wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza serca i wytrzewienia, gdzie absolutne ryzyko wad układu sercowo-naczyniowego wzrasta z <1% do około 1,5%. Po 20. tygodniu ciąży ibuprofen może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia tych powikłań. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenie czasu krwawienia u matki oraz zahamowanie skurczów macicy.
działanie przeciwpłytkowe, inhibitor syntezy prostaglandyn, leczenie niepłodności, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, obumarcie zarodka, organogeneza, strata ciąży przedimplantacyjna, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie płodności, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aclexa 200 mg
Celekoksyb (Aclexa) wykazuje istotny wpływ na procesy reprodukcyjne, ciążę oraz laktację, co wymaga szczególnej ostrożności w jego stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Badania przedkliniczne na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na rozwój płodu, w tym wady rozwojowe, co jest związane z mechanizmem hamowania syntezy prostaglandyn. Stosowanie celekoksybu w ostatnim trymestrze ciąży może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak atonia macicy, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego Botalla oraz zaburzenia czynności nerek u płodu, skutkujące zmniejszeniem ilości płynu owodniowego, a w ciężkich przypadkach małowodziem. Efekty te mogą pojawić się szybko po rozpoczęciu terapii, jednak są zazwyczaj odwracalne po odstawieniu leku. Z tego względu celekoksyb jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym bez stosowania odpowiedniej antykoncepcji.
atonia macicy, badanie farmakokinetyczne, celekoksyb, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, niepłodność odwracalna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, opcja terapeutyczna, owulacja, pęcherzyk Graffa, płyn owodniowy, przenikanie do mleka, przewód tętniczy Botalla, samoistne poronienie, toksyczność reprodukcyjna, trymestr ciąży, zaburzenie czynności nerek - Leksykon substancji czynnych
Flupentyksol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Flupentyksol, stosowany w preparatach Fluanxol (tabletki) oraz Fluanxol Depot (roztwór do wstrzykiwań), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych i karmiących piersią. Lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Ekspozycja na flupentyksol w trzecim trymestrze może prowadzić do działań niepożądanych u noworodków, takich jak objawy pozapiramidowe, odstawienne, pobudzenie, hipertonia, drżenie, senność, zespół zaburzeń oddechowych oraz problemy z karmieniem. Zaleca się dokładne monitorowanie stanu noworodka po porodzie. W badaniach przedklinicznych wykazano szkodliwy wpływ flupentyksolu na reprodukcję zwierząt, co podkreśla konieczność ostrożnej oceny ryzyka i korzyści.