Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Presartan 100 mg

Losartan potasowy, będący antagonistą receptora AT1 dla angiotensyny II, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowaną toksyczność dla płodu, obejmującą zmniejszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. Ekspozycja na losartan w tym okresie może prowadzić do poważnych powikłań u noworodka, takich jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze oraz hiperkaliemia, które mogą wymagać intensywnego nadzoru medycznego. W pierwszym trymestrze stosowanie losartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka teratogennego, choć dane epidemiologiczne są niejednoznaczne. U pacjentek planujących ciążę rekomenduje się zmianę terapii na leki o ustalonym profilu bezpieczeństwa w ciąży, a w przypadku rozpoznania ciąży podczas leczenia losartanem, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego.

Wpływ losartanu na płodność, ciążę i laktację

Losartan potasowy, substancja czynna produktu leczniczego Presartan (100 mg), należy do grupy antagonistów receptora AT1 dla angiotensyny II (AIIRA). Stosowanie tego leku u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz w okresie karmienia piersią wymaga szczególnej uwagi ze strony lekarzy, ze względu na potencjalne zagrożenia dla płodu i noworodka. 1

Stosowanie losartanu w ciąży

Pierwszy trymestr ciąży: Stosowanie losartanu potasowego nie jest zalecane w pierwszym trymestrze ciąży. Chociaż dane epidemiologiczne na temat ryzyka teratogennego po zastosowaniu antagonistów receptora AT1 dla angiotensyny II nie są jednoznaczne, nie można wykluczyć potencjalnego zwiększenia tego ryzyka. 2

Drugi i trzeci trymestr ciąży: Stosowanie losartanu potasowego jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Udokumentowano, że ekspozycja na losartan w tym okresie ciąży prowadzi do toksycznego działania na płód, manifestującego się poprzez:

3

Ponadto, ekspozycja na losartan w drugiej połowie ciąży może prowadzić do poważnych konsekwencji dla noworodka, w tym:

  • Niewydolności nerek – zaburzenia funkcji nerek u noworodka mogą mieć charakter trwały
  • Niedociśnienia tętniczego – obniżone ciśnienie krwi może wymagać intensywnego nadzoru medycznego
  • Hiperkaliemii – podwyższone stężenie potasu we krwi noworodka może zagrażać jego życiu

4

Zalecenia dla pacjentek planujących ciążę

U pacjentek planujących ciążę lekarz powinien rozważyć zmianę leczenia na alternatywną terapię przeciwnadciśnieniową o ustalonym profilu bezpieczeństwa w czasie ciąży. Kontynuacja leczenia losartanem jest uzasadniona tylko w przypadkach, gdy terapia antagonistą receptora AT1 dla angiotensyny II jest bezwzględnie konieczna. 5

Postępowanie w przypadku stwierdzenia ciąży

W przypadku rozpoznania ciąży u pacjentki przyjmującej losartan, lekarz powinien:

  1. Natychmiast przerwać stosowanie losartanu
  2. Wdrożyć alternatywne leczenie przeciwnadciśnieniowe o ustalonym bezpieczeństwie w ciąży, jeśli jest to wskazane
  3. Zlecić badanie ultrasonograficzne oceniające czynność nerek płodu oraz rozwój czaszki, szczególnie jeśli ekspozycja na losartan miała miejsce od drugiego trymestru ciąży

6

Nadzór nad noworodkiem

Noworodki, których matki stosowały losartan w czasie ciąży, wymagają ścisłej obserwacji medycznej, szczególnie pod kątem:

7

Stosowanie losartanu podczas karmienia piersią

W odniesieniu do stosowania losartanu w okresie laktacji brakuje danych klinicznych. Ze względu na brak informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania losartanu w okresie karmienia piersią, lek ten nie jest zalecany dla kobiet karmiących. 8

Jeżeli pacjentka karmiąca piersią wymaga leczenia przeciwnadciśnieniowego, lekarz powinien zastosować alternatywne metody leczenia o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. Jest to szczególnie istotne w przypadku:

  • Matek karmiących noworodki
  • Matek karmiących dzieci urodzone przedwcześnie

9

Tabela przeciwwskazań i zaleceń dotyczących stosowania losartanu w poszczególnych okresach

Okres Status Zalecenia dla lekarza Potencjalne zagrożenia
I trymestr ciąży Niezalecany Rozważyć alternatywne leczenie o ustalonym profilu bezpieczeństwa Potencjalne ryzyko teratogenne (niejednoznaczne dane)
II i III trymestr ciąży Przeciwwskazany Natychmiastowe przerwanie leczenia, wdrożenie alternatywnej terapii Toksyczność dla płodu (zaburzenia nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki)
Planowanie ciąży Niezalecany Zmiana na lek o ustalonym profilu bezpieczeństwa w ciąży Ryzyko ekspozycji płodu w przypadku nierozpoznanej ciąży
Karmienie piersią Niezalecany Zastosowanie alternatywnych metod leczenia przeciwnadciśnieniowego Brak danych o bezpieczeństwie (szczególnie dla noworodków i wcześniaków)
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl