zakażenie miejsca wkłucia
Zakażenie miejsca wkłucia to powikłanie powstające w miejscu wprowadzenia do organizmu cewnika naczyniowego, igły lub innego urządzenia medycznego. Stanowi ono istotny problem kliniczny, szczególnie u pacjentów hospitalizowanych oraz poddawanych długotrwałym terapiom dożylnym.
Do typowych objawów zakażenia miejsca wkłucia należą: zaczerwienienie, obrzęk, bolesność, wyciek ropny oraz miejscowe podwyższenie temperatury. W cięższych przypadkach mogą wystąpić objawy ogólnoustrojowe, takie jak gorączka czy pogorszenie stanu ogólnego pacjenta, co może świadczyć o rozprzestrzenianiu się zakażenia.
Najczęstszymi patogenami odpowiedzialnymi za tego typu zakażenia są bakterie Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis oraz szczepy z rodzaju Candida. Czynnikami ryzyka są długi czas utrzymywania wkłucia, nieprzestrzeganie zasad aseptyki podczas jego zakładania i pielęgnacji, a także obniżona odporność pacjenta.
Postępowanie w przypadku zakażenia miejsca wkłucia obejmuje usunięcie cewnika, pobranie materiału do badań mikrobiologicznych oraz wdrożenie odpowiedniej antybiotykoterapii. Profilaktyka polega na stosowaniu ścisłych procedur aseptycznych podczas zakładania i pielęgnacji wkłuć, regularnej wymianie opatrunków oraz systematycznym monitorowaniu miejsca wkłucia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Venolyte –
Venolyte jest roztworem do infuzji zawierającym elektrolity (Na+, K+, Mg2+, Cl-, octany), stosowanym w terapii płynowej. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są przewodnienie i niewydolność serca (≥1/10), szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami sercowo-płucnymi, objawiające się dusznością i obrzękami. Inne działania obejmują obrzęk z przeciążenia wodą i sodem (częstość nieznana) oraz powikłania miejscowe związane z infuzją, takie jak gorączka, zakażenie, ból, podrażnienie żyły, zakrzepica, zapalenie żył i wynaczynienie. Podawanie dużych objętości Venolyte może prowadzić do rozcieńczenia czynników krzepnięcia, białek osocza oraz obniżenia hematokrytu, co występuje często (≥1/100 do <1/10) i może zaburzać hemostazę oraz procesy fizjologiczne zależne od białek osocza.
białka osocza, czynniki krzepnięcia, działanie niepożądane, elementy morfotyczne krwi, hematokryt, hemostaza, monitorowanie działań niepożądanych, niewydolność serca, obrzęk płuc, produkt leczniczy, przewodnienie, roztwór do infuzji, sepsa, stosunek korzyści do ryzyka, terapia płynowa, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wynaczynienie, zakażenie miejsca wkłucia, zakrzepica żylna, zapalenie żył, zatorowość - Leksykon leków
Działania niepożądane – Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi (1,5 mg + 50 mg)/ml
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi (1,5 mg + 50 mg/ml) stosowany do infuzji może wywoływać działania niepożądane zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe. W miejscu podania obserwuje się reakcje zapalne, ból, podrażnienie żyły, zakrzepowe zapalenie żył oraz zakażenia, a także ryzyko zakrzepicy żylnej i wynaczynienia roztworu. Ogólnoustrojowo mogą wystąpić reakcje gorączkowe, dreszcze, drżenie, nadmierne pocenie się oraz hiperwolemia, szczególnie niebezpieczna u pacjentów z niewydolnością sercowo-naczyniową lub nerek. Rzadko zgłaszano reakcje alergiczne, w tym anafilaktyczne, zwłaszcza u osób uczulonych na kukurydzę. Istotnym powikłaniem jest hiponatremia (stężenie sodu <135 mmol/l) związana z leczeniem szpitalnym, która może prowadzić do encefalopatii hiponatremicznej, zagrażającej życiu i skutkującej nieodwracalnym uszkodzeniem mózgu.
alergia na kukurydzę, chlorek potasu z glukozą, drżenie ciała, encefalopatia hiponatremiczna, hiperwolemia, hiponatremia, hiponatremia szpitalna, nadwrażliwość, niewydolność nerek, obrzęk mózgu, podrażnienie żyły, reakcja anafilaktyczna, reakcja gorączkowa, reakcja w miejscu infuzji, uszkodzenie mózgu, wynaczynienie, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zakażenie miejsca wkłucia, zakrzep, zakrzepica żylna, zakrzepowe zapalenie żył