pregabalina
Pregabalina to lek z grupy gabapentynoidów, strukturalnie podobny do kwasu gamma-aminomasłowego (GABA), stosowany głównie w leczeniu padaczki, zaburzeń lękowych oraz bólu neuropatycznego. Mechanizm działania polega na wiązaniu się z podjednostkami α2-δ napięciowo-zależnych kanałów wapniowych, co prowadzi do zmniejszenia uwalniania neurotransmiterów pobudzających w ośrodkowym układzie nerwowym.
W praktyce klinicznej pregabalina jest wskazana w leczeniu obwodowego i ośrodkowego bólu neuropatycznego, uogólnionych zaburzeń lękowych oraz jako lek wspomagający w terapii napadów padaczkowych częściowych z wtórnym uogólnieniem lub bez. Wykazuje skuteczność również w fibromialgii i zespole niespokojnych nóg.
Dawkowanie pregabaliny należy dostosować indywidualnie, rozpoczynając od niższych dawek z możliwością stopniowego zwiększania. Lek wymaga modyfikacji dawki u pacjentów z niewydolnością nerek. Do najczęstszych działań niepożądanych należą zawroty głowy, senność, suchość w ustach, obrzęki obwodowe oraz przyrost masy ciała. Pregabalina może wykazywać potencjał uzależniający, co wymaga ostrożności przy długotrwałym stosowaniu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Egzysta 225 mg
Produkt leczniczy Egzysta, zawierający pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg, wykazuje niewielki do umiarkowanego, a w wyższych dawkach (225 mg i 300 mg) wysoki potencjał wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Działania niepożądane takie jak zawroty głowy i senność, które mogą zaburzać równowagę, koordynację ruchową oraz obniżać czujność i wydłużać czas reakcji, stanowią istotne zagrożenie dla bezpieczeństwa pacjenta i innych uczestników ruchu drogowego. Ryzyko to jest szczególnie podwyższone u pacjentów w podeszłym wieku, przy współistniejących schorzeniach neurologicznych oraz w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków o działaniu ośrodkowym. Zaleca się, aby pacjenci stosujący Egzystę powstrzymali się od prowadzenia pojazdów mechanicznych, obsługi maszyn oraz wykonywania czynności wymagających pełnej kontroli psychomotorycznej do czasu indywidualnej oceny wpływu leku na ich zdolności.
dokumentacja medyczna, działania niepożądane, Egzysta, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, kapsułki twarde, koordynacja ruchowa, laktoza jednowodna, leki o działaniu ośrodkowym, obniżenie czujności, pregabalina, schemat dawkowania, schorzenia układu nerwowego, senność, substancja czynna, wydłużenie czasu reakcji, zaburzenia równowagi, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tabagine 75 mg
Lek Tabagine zawierający pregabalinę dostępny jest w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg w postaci kapsułek twardych o charakterystycznym wyglądzie i rozmiarach (od 14,0 do 21,8 mm długości). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania pregabaliny jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek składnik pomocniczy, w tym żelatynową otoczkę kapsułki oraz barwniki. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem czy trudnościami w oddychaniu, co wymaga szczegółowego wywiadu przed kwalifikacją pacjenta do terapii. W przypadku potwierdzenia nadwrażliwości stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane.
alternatywna metoda leczenia, charakterystyka produktu leczniczego, kapsułka twarda, kwalifikacja do terapii, nadwrażliwość, nadwrażliwość na pregabalinę, objaw alergiczny, obrzęk, otoczka żelatynowa, pregabalina, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, składnik pomocniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, trudność w oddychaniu, udokumentowana alergia, wysypka - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tabagine 150 mg
Pregabalina (substancja czynna leku Tabagine) jest dostępna w kapsułkach o dawkach 75 mg, 150 mg i 300 mg, co umożliwia elastyczne dostosowanie terapii. Standardowa dawka wynosi od 150 mg do 600 mg na dobę, podawana w 2-3 dawkach podzielonych. W leczeniu bólu neuropatycznego i padaczki terapia rozpoczyna się od 150 mg/dobę, z możliwością stopniowego zwiększania dawki co 7 dni do maksymalnie 600 mg/dobę. W terapii uogólnionych zaburzeń lękowych dawka początkowa jest taka sama, jednak zwiększanie dawki odbywa się stopniowo do 450 mg/dobę po 2 tygodniach i do 600 mg/dobę po 3 tygodniach. W przypadku konieczności przerwania leczenia zaleca się stopniowe odstawianie przez co najmniej 1 tydzień, aby uniknąć objawów odstawiennych.
ból neuropatyczny, dawka podzielona, dawka uzupełniająca, hemodializa, kapsułka twarda, klirens kreatyniny, klirens pregabaliny, objaw odstawienny, padaczka, podanie doustne, podeszły wiek, pregabalina, stężenie kreatyniny, substancja czynna, uogólnione zaburzenie lękowe, wydalanie nerkowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pregabalin Stada 50 mg
Pregabalina, dostępna w preparacie Pregabalin Stada w dawkach od 25 mg do 300 mg, może wywierać niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Kluczowymi działaniami niepożądanymi wpływającymi na funkcje psychomotoryczne są zawroty głowy oraz senność, które mogą zaburzać ocenę odległości, wydłużać czas reakcji i powodować chwilowe utraty uwagi. W związku z tym, zaleca się, aby pacjenci powstrzymywali się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn przynajmniej do momentu indywidualnej oceny wpływu leku na ich zdolności, co jest szczególnie istotne w początkowej fazie terapii lub po zwiększeniu dawki. Dodatkowo, współistniejące stosowanie innych leków działających na ośrodkowy układ nerwowy może nasilać te efekty niepożądane.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka leku, dokumentacja medyczna, działania niepożądane, działania niepożądane neuropsychiatryczne, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, kapsułki twarde, ośrodkowy układ nerwowy, pregabalina, senność, wrażliwość indywidualna, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tabagine 300 mg
Pregabalina w preparacie Tabagine dostępna jest w kapsułkach o dawkach 75 mg, 150 mg i 300 mg, a całkowita dawka dobowa powinna mieścić się w zakresie 150-600 mg, podawana w dwóch lub trzech dawkach podzielonych (BID lub TID). W leczeniu bólu neuropatycznego, padaczki oraz uogólnionych zaburzeń lękowych zaleca się stopniowe zwiększanie dawki od 150 mg/dobę do maksymalnie 600 mg/dobę, z odpowiednim odstępem czasowym (od 3 do 7 dni lub tygodni, w zależności od wskazania). W przypadku konieczności przerwania terapii, zaleca się stopniowe odstawianie leku przez co najmniej 1 tydzień. Pregabalina jest eliminowana głównie przez nerki w postaci niezmienionej, co wymaga dostosowania dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, zgodnie z klirensem kreatyniny (CLcr). U pacjentów dializowanych dawka powinna być dodatkowo uzupełniana po każdej 4-godzinnej hemodializie (dawka dodatkowa 25 mg, dawka pojedyncza 100 mg). Nie jest wymagana modyfikacja dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby.
ból neuropatyczny, dawka podzielona, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, hemodializa, kapsułka twarda, klirens kreatyniny, krążenie ogólne, pacjent dializowany, padaczka, praktyka kliniczna, pregabalina, stężenie kreatyniny, tolerancja leczenia, uogólnione zaburzenia lękowe, wydalanie nerkowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Laktoza – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Laktoza, będąca disacharydem naturalnie występującym w mleku ssaków i powszechnie stosowana jako substancja pomocnicza w produktach leczniczych, wykazuje niski profil toksyczności w badaniach przedklinicznych. Dane z testów genotoksyczności, takich jak test Amesa in vitro oraz badania in vivo, nie wskazują na działanie mutagenne czy genotoksyczne laktozy. Dwuletnie badania rakotwórczości leków zawierających laktozę nie wykazały zwiększonego ryzyka nowotworowego przypisywanego tej substancji. Ponadto, badania reprodukcyjne i rozwojowe nie potwierdziły istotnego wpływu laktozy na płodność, rozwój embrionalno-płodowy ani toksyczność reprodukcyjną, a obserwowane efekty były związane z substancjami aktywnymi leków, np. dazatynibem czy pregabaliną, przy czym toksyczność płodowa występowała jedynie przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne.
badania na zwierzętach, dazatynib, disacharyd, działanie farmakodynamiczne, embriotoksyczność, etorykoksyb, fototoksyczność, genotoksyczność, immunotoksyczność, mutagenność, obumieranie płodu, płodność, pregabalina, reakcja fototoksyczna, rozwój embrionalno-płodowy, substancja pomocnicza, test Amesa, toksyczność ogólna, toksyczność płodowa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność przedkliniczna, toksyczność przewodu pokarmowego, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność żołądkowo-jelitowa, układ krwiotwórczy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pragiola 150 mg
Pregabalina, substancja czynna leku Pragiola, wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolności psychomotoryczne, co może upośledzać bezpieczne prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn. Kluczowymi działaniami niepożądanymi są zawroty głowy oraz senność, które mogą zaburzać równowagę, koordynację ruchową, czas reakcji i koncentrację. Dawki pregabaliny dostępne w preparacie Pragiola obejmują zakres od 25 mg do 300 mg, a nasilenie objawów zależy od dawki, indywidualnej wrażliwości pacjenta, czasu stosowania oraz jednoczesnego przyjmowania innych leków działających na ośrodkowy układ nerwowy. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, z zaburzeniami funkcji nerek, chorobami neurologicznymi oraz u pacjentów stosujących benzodiazepiny lub opioidy.
benzodiazepina, choroba neurologiczna, czas reakcji, dawkowanie leku, działanie niepożądane, efekt niepożądany, funkcje psychomotoryczne, interakcja lekowa, koordynacja ruchowa, niewyraźne widzenie, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, Pragiola, pregabalina, preparat pregabaliny, senność, vertigo, zaburzenia koncentracji, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia równowagi, zaburzenia widzenia, zaburzenie funkcji nerek, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pregabalin Stada 25 mg
Pregabalina Stada, dostępna w kapsułkach o dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg, jest lekiem przeciwdrgawkowym o działaniu przeciwbólowym i przeciwlękowym. Wskazania do stosowania obejmują ból neuropatyczny obwodowy (neuropatia cukrzycowa, neuralgia popółpaścowa, neuropatie pourazowe i toksyczne) oraz ośrodkowy (urazy rdzenia kręgowego, uszkodzenia mózgu, stwardnienie rozsiane, udar mózgu), a także jako lek wspomagający w terapii napadów częściowych u dorosłych pacjentów. Ponadto, pregabalina jest stosowana w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD), wykazując skuteczność porównywalną do klasycznych anksjolityków, lecz z korzystniejszym profilem działań niepożądanych i mniejszym ryzykiem uzależnienia. Dawkowanie jest indywidualizowane, z dawką początkową 75 mg dwa razy na dobę dla bólu neuropatycznego i padaczki oraz 75-150 mg na dobę dla GAD, a dawką maksymalną do 600 mg na dobę podzieloną na 2-3 dawki.
ból neuropatyczny, ból neuropatyczny obwodowy, ból neuropatyczny ośrodkowy, drgawki toniczno-kloniczne, lek przeciwdrgawkowy, lek wspomagający, napad częściowy, neuralgia popółpaścowa, neuropatia cukrzycowa, neuropatia pourazowa, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, padaczka, pregabalina, stwardnienie rozsiane, udar mózgu, uogólnione zaburzenie lękowe, uraz rdzenia kręgowego, uszkodzenie mózgu, wyładowanie padaczkowe, zawroty głowy, zespół odstawienny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pregabalin Reddy 225 mg
Pregabalina (Pregabalin Reddy) wykazuje od niewielkiego do umiarkowanego wpływu na zdolności psychomotoryczne, co może istotnie zaburzać prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Kluczowymi działaniami niepożądanymi są zawroty głowy i senność, które wpływają na ocenę odległości, koordynację ruchową, czujność oraz czas reakcji pacjenta. Zaleca się, aby pacjenci powstrzymali się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do momentu ustalenia indywidualnej reakcji na lek. Nasilenie objawów zależy od dawki (25-300 mg), czasu trwania terapii, indywidualnej wrażliwości, wieku pacjenta oraz stosowania innych leków o działaniu ośrodkowym. Wyższe dawki (200-300 mg) wiążą się z umiarkowanym do znacznego ryzykiem upośledzenia zdolności psychomotorycznych, co wymaga szczególnej ostrożności i rozważenia alternatywnych terapii u pacjentów wykonujących czynności zawodowe związane z prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działania niepożądane, działanie leku, interakcje lekowe, lek nasenny, lek opioidowy, lek uspokajający, objawy niepożądane, początkowy okres leczenia, pregabalina, reakcja na lek, senność, substancja czynna, tolerancja na lek, wrażliwość na lek, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pregabalin Reddy 100 mg
Pregabalin Reddy, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach od 25 mg do 300 mg, wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, głównie z powodu działań niepożądanych takich jak zawroty głowy i senność. Te objawy mogą zaburzać koncentrację, szybkość reakcji oraz koordynację psychoruchową, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa podczas wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. Lekarz powinien szczegółowo informować pacjenta o ryzyku oraz zalecić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustalenia indywidualnej tolerancji na lek.
benzodiazepiny, działania niepożądane, działanie sedatywne, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, kapsułki twarde, koordynacja psychoruchowa, kumulacja leku, lek przeciwhistaminowy, modyfikacja dawki, ośrodkowy układ nerwowy, pregabalina, senność, zaburzenie czynności nerek, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pregabalin Reddy 225 mg
Pregabalina wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w badaniach przedklinicznych, będąc dobrze tolerowaną przy dawkach odpowiadających stosowanym klinicznie u ludzi (maksymalna dawka 600 mg/dobę). W badaniach toksyczności wielokrotnego podawania na szczurach i małpach zaobserwowano objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak ataksja, zmniejszenie lub nadmierna aktywność ruchowa, jednak występowały one przy ekspozycji ≥5-krotnie przekraczającej dawki terapeutyczne. Istotnym efektem była zwiększona częstość zaniku siatkówki u starszych szczurów albinotycznych przy dawkach ≥5-krotnie wyższych niż u ludzi. Pregabalina nie wykazuje działania teratogennego u myszy, szczurów i królików, a toksyczność płodowa pojawia się jedynie przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne. Wpływ na rozrodczość u szczurów był przemijający i obserwowany tylko przy ekspozycji znacznie wyższej niż u ludzi, co nie ma istotnego znaczenia klinicznego. Badania genotoksyczności jednoznacznie potwierdziły brak działania genotoksycznego pregabaliny zarówno in vitro, jak i in vivo.
ataksja, badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, badanie genotoksyczności, badanie karcynogenności, badanie teratogenności, badanie toksyczności, bruksizm, działanie genotoksyczne, działanie teratogenne, naczyniakomięsak krwionośny, nadreaktywność, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał genotoksyczny, pregabalin reddy, pregabalina, proliferacja komórek śródbłonka, ryzyko karcynogenne, zaburzenie koordynacji ruchowej, zanik siatkówki - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Linefor 100 mg
Linefor, zawierający pregabalinę, jest wskazany do leczenia bólu neuropatycznego (zarówno obwodowego, jak i ośrodkowego), napadów częściowych padaczki u dorosłych w terapii skojarzonej oraz uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD). W terapii bólu neuropatycznego istotne jest określenie etiologii i nasilenia doboru dawki, natomiast w padaczce Linefor stosuje się wyłącznie jako lek dodatkowy, nie w monoterapii, u pacjentów z napadami częściowymi, z lub bez wtórnego uogólnienia. W przypadku GAD lek może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej, po potwierdzeniu rozpoznania przez specjalistę.
ból neuropatyczny, ból pooperacyjny, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwlękowy, lek przeciwpadaczkowy, monoterapia padaczki, napad częściowy, napad pierwotnie uogólniony, neuralgia popółpaścowa, neuropatia cukrzycowa, nietolerancja laktozy, padaczka, pregabalina, terapia skojarzona, terapia wielolekowa, uogólnione zaburzenia lękowe, uraz rdzenia kręgowego, uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, wtórne uogólnienie, zaburzenie lękowe uogólnione - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Vivanta 300 mg
Pregabalin Vivanta jest lekiem dostępnym w formie twardych kapsułek o trzech dawkach: 75 mg, 150 mg oraz 300 mg pregabaliny. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol (E 421), talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172) w dawkach 75 mg i 300 mg, żelatynę oraz wodę oczyszczoną. Tusz do nadruku kapsułek składa się z szelaku (E 904), żelaza tlenku czarnego (E 172), glikolu propylenowego (E 1520) oraz potasu wodorotlenku (E 525). Kapsułki różnią się wyglądem i rozmiarem w zależności od dawki: 75 mg (pomarańczowe wieczko, rozmiar 4), 150 mg (białe wieczko, rozmiar 2) oraz 300 mg (pomarańczowe wieczko, rozmiar 0), każda z czarnym nadrukiem odpowiednio „PGBN 75”, „PGBN 150” lub „PGBN 300”. Wypełnione są białym lub białawym proszkiem.
dwutlenek tytanu, folia Aluminium/PVC/PVDC, folia PVC/Aclar/Aluminium, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, pregabalina, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pregabalin Aurovitas 75 mg
Pregabalina, substancja czynna leku Pregabalin Aurovitas, wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co wynika z jej działania sedatywnego. Główne działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i senność, mogą znacząco upośledzać koordynację psychoruchową, czas reakcji oraz koncentrację uwagi, co zwiększa ryzyko wypadków drogowych. Dostępne dawki pregabaliny to 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, przy czym wyższe dawki mogą nasilać działania niepożądane. Lekarz powinien indywidualnie ocenić ryzyko u pacjenta, uwzględniając wiek, stan zdrowia, współistniejące schorzenia oraz stosowanie innych leków o działaniu sedatywnym, a także monitorować reakcję pacjenta na terapię, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia lub po zwiększeniu dawki.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka pregabaliny, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane pregabaliny, działanie sedatywne, farmakoterapia, koncentracja uwagi, koordynacja psychomotoryczna, koordynacja psychoruchowa, obsługiwanie maszyn, Pregabalin Aurovitas, pregabalina, produkt leczniczy, reakcja pacjenta, schorzenie współistniejące, senność, stan zdrowia, substancja czynna, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pregabalin Reddy 150 mg
Pregabalin Reddy, zawierający pregabalinę jako substancję czynną, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pregabalinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w kapsułkach różni się w zależności od dawki (np. 15,2 mg laktozy w kapsułce 150 mg). Preparat dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg i 300 mg, z zawartością laktozy jednowodnej od 7,6 mg do 68,4 mg. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją laktozy, zwłaszcza w cięższych postaciach, ze względu na ryzyko reakcji niepożądanych.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pregabalin Stada 150 mg
Pregabalin Stada, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg, jest wskazany w leczeniu bólu neuropatycznego (zarówno obwodowego, jak i ośrodkowego), padaczki oraz uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD) u dorosłych. Lek wykazuje skuteczność w neuropatii cukrzycowej, neuralgii popółpaścowej, neuralgii trójdzielnej opornej na inne terapie oraz w bólach ośrodkowych wynikających z uszkodzeń rdzenia kręgowego lub mózgu. W terapii padaczki pregabalina stosowana jest jako lek wspomagający w napadach częściowych, zarówno bez wtórnego uogólnienia, jak i z uogólnieniem, szczególnie w przypadkach lekooporności lub konieczności politerapii. W leczeniu GAD preparat jest alternatywą dla pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na SSRI/SNRI lub nietolerujących ich działań niepożądanych, oferując szybszą kontrolę objawów lękowych oraz łagodzenie somatycznych symptomów, takich jak napięcie mięśniowe czy zaburzenia snu.
allodynia, ból neuropatyczny, ból ośrodkowy, dysfagia, GAD, hiperalgezja, lek wspomagający, napad częściowy, napad częściowy ogniskowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, neuralgia popółpaścowa, neuralgia trójdzielna, neuropatia cukrzycowa, neuropatia obwodowa, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, padaczka, padaczka lekooporna, polineuropatia cukrzycowa, pregabalina, SNRI, SSRI, uogólnione zaburzenie lękowe, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pregamid 25 mg
Pregabalina, dostępna w preparacie Pregamid w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg oraz 150 mg, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Ze względu na brak pełnych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych oraz potencjalne ryzyko teratogenne potwierdzone w badaniach przedklinicznych na modelach zwierzęcych, konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji przez pacjentki w wieku rozrodczym podczas terapii. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności stosowania antykoncepcji oraz rozważyć kontynuację leczenia w ciąży jedynie w sytuacjach, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. W przypadku karmienia piersią pregabalina przenika do mleka matki, jednak brak jest jednoznacznych danych dotyczących wpływu na noworodki i niemowlęta, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka oraz ewentualnej modyfikacji terapii lub przerwania karmienia.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Linefor 100 mg
Preparat Linefor zawierający pregabalinę dostępny jest w kapsułkach o zawartości od 25 mg do 300 mg, z dawkowaniem dostosowywanym indywidualnie do pacjenta w zakresie 150-600 mg/dobę, podawanym w 2-3 dawkach podzielonych. W leczeniu bólu neuropatycznego, padaczki oraz uogólnionych zaburzeń lękowych dawka początkowa wynosi 150 mg/dobę, z możliwością stopniowego zwiększania co 3-7 dni do maksymalnie 600 mg/dobę, co pozwala na monitorowanie skuteczności i tolerancji terapii. W przypadku konieczności przerwania leczenia zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki przez co najmniej tydzień, aby uniknąć objawów odstawiennych. Pregabalina jest eliminowana głównie przez nerki w postaci niezmienionej, a jej klirens jest proporcjonalny do klirensu kreatyniny, co wymaga dostosowania dawki u pacjentów z niewydolnością nerek według podanego wzoru i schematów dawkowania zależnych od wartości CLcr (np. dla CLcr ≥60 ml/min dawka 150-600 mg/dobę, dla CLcr <15 ml/min dawka 25-75 mg/dobę). U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby modyfikacja dawki nie jest konieczna.
ból neuropatyczny, dawka dobowa, dawka podzielona, dawka uzupełniająca, działanie niepożądane, farmakokinetyka, hemodializa, kapsułka twarda, klirens kreatyniny, klirens pregabaliny, objaw odstawienny, odpowiedź terapeutyczna, padaczka, pregabalina, stężenie kreatyniny, terapia preparatem, uogólnione zaburzenie lękowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Stada 75 mg
Produkt leczniczy Pregabalin Stada dostępny jest w postaci kapsułek twardych o dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg pregabaliny. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym składem jakościowym i ilościowym substancji pomocniczych, w tym różną zawartością laktozy jednowodnej (od 8,25 mg do 70 mg) oraz rozmiarem kapsułki (od rozmiaru 0 do 4, długość od około 14 mm do 22 mm). Kapsułki różnią się także kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz talk, natomiast otoczka kapsułek zawiera żelatynę, dwutlenek tytanu (E 171) oraz barwniki takie jak tlenki żelaza (E 172) i szelak, w zależności od dawki.
blister PVC/Aluminium, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, pregabalin, pregabalina, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pregabalin Stada 150 mg
Pregabalina wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w badaniach przedklinicznych, potwierdzając tolerancję dawek odpowiadających stosowanym klinicznie u ludzi. W badaniach toksyczności wielokrotnych dawek u szczurów i małp zaobserwowano efekty neurologiczne, takie jak zmniejszenie aktywności ruchowej, nadmierna aktywność oraz ataksja, zgodne z farmakologicznym działaniem leku na ośrodkowy układ nerwowy. W dawkach co najmniej 5-krotnie przekraczających maksymalne dawki kliniczne u ludzi odnotowano u starszych szczurów albinotycznych zwiększoną częstość zaniku siatkówki. Badania teratogenności na myszach, szczurach i królikach nie wykazały działania teratogennego, a toksyczność płodów pojawiła się jedynie przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne. Podobnie, niekorzystny wpływ na płodność i męskie narządy rozrodcze obserwowano wyłącznie przy ekspozycji znacznie przekraczającej dawki stosowane u ludzi, a efekty te miały charakter przemijający i nie są uznawane za klinicznie istotne.
ataksja, badanie toksyczności, bruksizm, działanie teratogenne, genotoksyczność, naczyniakomięsak krwionośny, osłabienie reakcji na dźwięk, ośrodkowy układ nerwowy, parametry nasienia, płodność, płytki krwi, pregabalina, proliferacja komórek śródbłonka, toksyczność płodowa, toksyczność prenatalna, toksyczność u młodych zwierząt, zaburzenie rozwojowe, zanik siatkówki - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lynagex XR 330 mg
Lek Lusama zawiera pregabalinę w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 82,5 mg, 165 mg oraz 330 mg, co umożliwia indywidualizację terapii w leczeniu bólu neuropatycznego u dorosłych pacjentów. Preparat jest wskazany do leczenia bólu neuropatycznego pochodzenia obwodowego, wynikającego z uszkodzenia obwodowych nerwów czuciowych, oraz bólu neuropatycznego ośrodkowego, związanego z uszkodzeniem struktur mózgu lub rdzenia kręgowego. Postać o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stabilne stężenie pregabaliny, co może poprawić kontrolę objawów i komfort pacjenta.
ból neuropatyczny, ból neuropatyczny obwodowy, ból neuropatyczny ośrodkowy, ból nocyceptywny, ból ośrodkowy, ból poudarowy, neuralgia popółpaścowa, neuropatia cukrzycowa, neuropatia obwodowa, neuropatia po chemioterapii, neuropatia pourazowa, obwodowy układ nerwowy, ośrodkowy układ nerwowy, pregabalina, rdzeń kręgowy, stwardnienie rozsiane, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, uraz rdzenia kręgowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pregabalin Reddy 50 mg
Pregabalina, stosowana u ponad 8900 pacjentów w badaniach klinicznych, wykazuje przewidywalny profil bezpieczeństwa z dominującymi działaniami niepożądanymi o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych wynosi 12% w grupie leczonej pregabaliną, w porównaniu do 5% w grupie placebo, z najczęstszymi przyczynami odstawienia będącymi zawrotami głowy i sennością. Do bardzo często występujących działań niepożądanych (≥1/10) należą zawroty głowy, senność oraz bóle głowy. W przypadku leczenia ośrodkowego bólu neuropatycznego po urazie rdzenia kręgowego obserwuje się zwiększoną częstość działań niepożądanych ze strony OUN, zwłaszcza senności. Profil działań niepożądanych obejmuje szeroki zakres objawów ze strony układów: nerwowego, sercowo-naczyniowego, oddechowego, pokarmowego, wątrobowego, skórnego, mięśniowo-szkieletowego oraz moczowo-płciowego, z częstością występowania od bardzo często do rzadko, w tym potencjalnie poważne reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona) i rabdomiolizę.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anoreksja, arytmia zatokowa, ataksja, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia zatokowa, depresja oddechowa, duszność, dyskineza, dyzuria, enzymy wątrobowe, fosfokinaza kreatynowa, ginekomastia, hipoglikemia, kurcz mięśni, leukopenia, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, napady padaczkowe częściowe, neutropenia, niedociśnienie, niedoczulica, nietrzymanie moczu, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk płuc, oczopląs, parestezja, parkinsonizm, pokrzywka, pregabalina, rabdomioliza, refluks żołądkowo-przełykowy, retencja moczu, senność, skąpomocz, tachykardia, tachykardia zatokowa, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia erekcji, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pregabalin Reddy 25 mg
Pregabalin Reddy jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pregabalinę lub substancje pomocnicze, objawiającą się reakcjami alergicznymi takimi jak wysypka, świąd, obrzęk twarzy, warg, języka lub trudnościami w oddychaniu. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć takie reakcje w wywiadzie. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki, co jest istotne u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Zawartość laktozy w poszczególnych dawkach wynosi od 7,6 mg (75 mg) do 68,4 mg (50 mg), przy czym największe ilości laktozy występują w dawkach 25 mg (34,2 mg) i 50 mg (68,4 mg), co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alternatywna metoda leczenia, duszność, kapsułka nieprzezroczysta, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, opcja terapeutyczna, pregabalina, przeciwwskazanie bezwzględne, przeciwwskazanie względne, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Linefor 100 mg
Pregabalina wykazuje dobrą tolerancję w badaniach przedklinicznych na zwierzętach przy dawkach odpowiadających stosowanym klinicznie, z głównym wpływem na ośrodkowy układ nerwowy objawiającym się zmniejszeniem aktywności ruchowej, nadmierną aktywnością oraz ataksją. W długotrwałych badaniach toksyczności u szczurów i małp zaobserwowano zwiększoną częstość zaniku siatkówki przy dawkach ≥5-krotnie przekraczających maksymalną ekspozycję kliniczną (600 mg/dobę). Pregabalina nie wykazuje działania teratogennego u myszy, szczurów i królików, jednak toksyczność dla płodów pojawia się przy dawkach znacznie przekraczających dawki terapeutyczne. Zaburzenia rozwojowe u młodych szczurów obserwowano przy ekspozycji >2-krotnie większej niż maksymalna zalecana u ludzi, a wpływ na płodność samców i samic szczurów występował wyłącznie przy ekspozycji znacznie przekraczającej dawkę terapeutyczną, z przemijającym charakterem zmian w męskich narządach rozrodczych.
ataksja, bruksizm, cykl rozrodczy, działanie genotoksyczne, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, karcynogenność, naczyniakomięsak krwionośny, narządy rozrodcze męskie, ośrodkowy układ nerwowy, parametry nasienia, płodność, płytki krwi, potencjał teratogenny, pregabalina, procesy zwyrodnieniowe, proliferacja komórek śródbłonka, toksyczność dla płodu, toksyczność prenatalna i pourodzeniowa, zaburzenia koordynacji ruchowej, zanik siatkówki - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Linefor 200 mg
Pregabalina, substancja czynna leku Linefor (kod ATC: N03AX16), jest pochodną GABA i działa poprzez wiązanie się z podjednostką α2-δ kanałów wapniowych w OUN, modulując przekaźnictwo nerwowe. Klinicznie potwierdzono jej skuteczność w leczeniu bólu neuropatycznego, w tym neuropatii cukrzycowej, neuralgii po półpaścu oraz bólu po urazie rdzenia kręgowego, z szybkim początkiem działania obserwowanym już w pierwszym tygodniu terapii. W badaniach kontrolowanych wykazano, że 35% pacjentów leczonych pregabaliną osiągnęło co najmniej 50% redukcję bólu (w porównaniu do 18% w grupie placebo). W terapii skojarzonej padaczki pregabalina również wykazuje szybkie i skuteczne zmniejszenie częstości napadów, jednak jej skuteczność w monoterapii nowo zdiagnozowanej padaczki nie przewyższa lamotryginy. W populacji pediatrycznej (3 miesiące do 16 lat) wykazano zależność dawka-efekt, z dawką 10 mg/kg mc./dobę (maks. 600 mg/dobę) skutecznie redukującą napady częściowe (40,6% pacjentów z ≥50% redukcją, p=0,0068 vs placebo).
badanie dna oka, badanie kliniczne kontrolowane, badanie ostrości widzenia, badanie pola widzenia, ból neuropatyczny, gorączka, kwas 3-aminometylo-5-metyloheksanowy, kwas gamma-aminomasłowy, lek przeciwpadaczkowy, napad częściowy, napad padaczkowy, neuralgia popółpaścowa, neuropatia cukrzycowa, niewyraźne widzenie, obwodowy ból neuropatyczny, ośrodkowy ból neuropatyczny, ośrodkowy układ nerwowy, pierwotnie uogólniony napad toniczno-kloniczny, pregabalina, skala oceny lęku Hamiltona, terapia skojarzona padaczki, uogólnione zaburzenie lękowe, uraz rdzenia kręgowego, zakażenie górnych dróg oddechowych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Adoben 100 mg
Adoben (tapentadol) to opioidowy lek przeciwbólowy o kodzie ATC N02AX06, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Charakteryzuje się unikalnym, dualnym mechanizmem działania: agonizmem receptorów μ-opioidowych oraz hamowaniem wychwytu zwrotnego noradrenaliny, co zapewnia silne działanie analgetyczne bez udziału aktywnych metabolitów. Skuteczność tapentadolu została potwierdzona w leczeniu bólu nocyceptywnego, neuropatycznego, trzewnego oraz zapalnego, zarówno w bólach nienowotworowych, jak i nowotworowych. W badaniach klinicznych wykazano porównywalną skuteczność do silnych opioidów w leczeniu bólu zwyrodnieniowego i przewlekłego bólu lędźwiowo-krzyżowego, a także istotną przewagę nad placebo w neuropatii cukrzycowej. Profil bezpieczeństwa obejmuje brak istotnego wpływu na parametry EKG, w tym odstęp QT, co jest kluczowe w terapii długoterminowej.
Adoben, ból lędźwiowo-krzyżowy, ból neuropatyczny, ból nienowotworowy, ból nocyceptywny, ból nowotworowy, ból trzewny, ból zapalny, choroba zwyrodnieniowa, działanie przeciwbólowe, elektrokardiografia, fala T, fala U, komponenta neuropatyczna, lek przeciwbólowy, neuropatia cukrzycowa, odcinek PR, odstęp QT, populacja pediatryczna, pregabalina, receptor opioidowy μ, rytm serca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, terapia skojarzona, wychwyt zwrotny noradrenaliny, zespół QRS - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Linefor 300 mg
Pregabalina, substancja czynna preparatu Linefor, wykazuje niewielki do umiarkowanego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co wynika z jej działania na ośrodkowy układ nerwowy. Do najczęstszych działań niepożądanych, które mogą upośledzać funkcje psychomotoryczne, należą zawroty głowy oraz senność, prowadzące do zaburzeń równowagi, percepcji przestrzennej, wydłużenia czasu reakcji i obniżenia koncentracji. Objawy te mogą występować z różnym nasileniem u poszczególnych pacjentów, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i monitorowania podczas terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, pacjentów stosujących inne leki działające na OUN, kierowców zawodowych oraz osób obsługujących niebezpieczne maszyny.
charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, dawkowanie, działanie niepożądane, działanie niepożądane pregabaliny, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, leki działające na OUN, Linefor, ośrodkowy układ nerwowy, percepcja przestrzenna, pregabalina, senność, sprawność psychomotoryczna, upośledzenie funkcji psychomotorycznych, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy - Leksykon chorób i schorzeń
Zaburzenie paniczne – Leczenie
Zaburzenie paniczne charakteryzuje się nawracającymi, niespodziewanymi atakami paniki oraz lękiem antycypacyjnym, który prowadzi do zachowań unikowych i obniżenia jakości życia. Dotyka około 5% populacji, a jego leczenie ma na celu redukcję częstotliwości i intensywności ataków, zmniejszenie lęku oraz osiągnięcie remisji i powrót do pełnej sprawności. Zalecane jest leczenie, gdy objawy powodują istotne zaburzenia funkcjonowania. Terapia poznawczo-behawioralna (CBT) jest metodą pierwszego wyboru, osiągającą skuteczność na poziomie 70-90%, obejmującą psychoedukację, restrukturyzację poznawczą, ekspozycję interoceptywną i in vivo oraz techniki relaksacyjne. Standardowy czas terapii CBT to 12-16 sesji, z możliwością sesji przypominających dla utrzymania efektów. Alternatywne metody psychoterapii to terapia psychodynamiczna skoncentrowana na panice (PFPP), terapia akceptacji i zaangażowania (ACT) oraz redukcja stresu oparta na uważności (MBSR).
agorafobia, alprazolam, atak paniki, benzodiazepina, beta-bloker, buspiron, ekspozycja in vivo, ekspozycja interoceptywna, escitalopram, farmakoterapia, fluoksetyna, imipramina, inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, klomipramina, klonazepam, lęk antycypacyjny, lorazepam, paroksetyna, pregabalina, progresywna relaksacja mięśni, receptor GABA-A, redukcja stresu oparta na uważności, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, sertralina, techniki relaksacyjne, techniki uważności, terapia akceptacji i zaangażowania, terapia poznawczo-behawioralna, terapia psychodynamiczna skoncentrowana na panice, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, wenlafaksyna, zaburzenie paniczne, zachowanie unikowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pregabalin Reddy 200 mg
Pregabalin Reddy to preparat zawierający pregabalinę, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach od 25 mg do 300 mg, umożliwiających precyzyjne dostosowanie terapii. Lek jest wskazany u dorosłych w trzech głównych obszarach: leczeniu bólu neuropatycznego zarówno obwodowego (np. neuralgia popółpaścowa, neuropatia cukrzycowa, neuropatia pourazowa, ból pooperacyjny), jak i ośrodkowego (np. ból po udarze, stwardnieniu rozsianym, urazie rdzenia kręgowego); jako terapia adjuwantowa w napadach częściowych padaczki, które nie są wystarczająco kontrolowane dotychczasowym leczeniem; oraz w uogólnionych zaburzeniach lękowych (GAD) u pacjentów nieodpowiadających na standardowe leczenie lub z przeciwwskazaniami do leków pierwszego wyboru. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki, np. 34,2 mg w dawce 25 mg oraz 30,4 mg w dawce 300 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
ból neuropatyczny, ból neuropatyczny obwodowy, ból neuropatyczny ośrodkowy, ból pooperacyjny, ból poudarowy, GAD, laktoza jednowodna, leczenie przeciwpadaczkowe, napady częściowe, neuralgia popółpaścowa, neuropatia cukrzycowa, neuropatia pourazowa, padaczka, pregabalina, stwardnienie rozsiane, terapia adjuwantowa, uogólnione zaburzenia lękowe, uraz rdzenia kręgowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pregabalin Aurovitas 300 mg
Pregabalin Aurovitas jest dostępny w postaci kapsułek twardych o dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, zawierających biały lub białawy granulowany proszek. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania tego leku jest nadwrażliwość na pregabalinę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji alergicznych na gabapentynoidy, takich jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy czy trudności w oddychaniu. W przypadku potwierdzenia nadwrażliwości, stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane, a próby desensytyzacji lub podawania zmniejszonych dawek są niewskazane ze względu na ryzyko poważnych reakcji alergicznych zagrażających życiu pacjenta.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Tabagine 75 mg
Pregabalina, substancja czynna leku Tabagine dostępna w kapsułkach o dawkach 75 mg, 150 mg i 300 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić w trakcie terapii. Najczęściej obserwowanymi działaniami są zawroty głowy i senność, występujące bardzo często (≥1/10), co może zwiększać ryzyko upadków, zwłaszcza u osób starszych, oraz upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W badaniach klinicznych z udziałem ponad 8900 pacjentów, w tym 5600 w badaniach kontrolowanych placebo, odsetek przerwania leczenia z powodu działań niepożądanych wyniósł 12% w grupie pregabaliny versus 5% w grupie placebo. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest zbliżony do dorosłych, z najczęstszymi działaniami niepożądanymi takimi jak senność, gorączka i infekcje górnych dróg oddechowych. Objawy odstawienia, takie jak bezsenność, bóle głowy, lęk czy drgawki, mogą wystąpić po przerwaniu leczenia i wskazują na ryzyko uzależnienia fizycznego, z nasileniem zależnym od dawki.
arytmia zatokowa, ataksja, blok przedsionkowo-komorowy, ból neuropatyczny ośrodkowy, bradykardia zatokowa, depersonalizacja, depresja oddechowa, drgawki kloniczne, dyskineza, ginekomastia, hipoglikemia, hipokineza, leukopenia, napad padaczkowy, neutropenia, niedoczulica, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, oczopląs, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja, parkinsonizm, podwójne widzenie, pregabalina, rabdomioliza, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, retencja moczu, senność, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, uraz rdzenia kręgowego, uzależnienie fizyczne, wydłużenie odstępu QT, zachowanie samobójcze, zapalenie rogówki, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół odstawienny, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon chorób i schorzeń
Neuralgia poprzeczna – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Neuralgia poprzeczna (post-herpetic neuralgia, PHN) jest najczęstszym powikłaniem półpaśca, definiowanym jako przewlekły ból neuropatyczny utrzymujący się co najmniej 3 miesiące po ustąpieniu wysypki. Dotyka 10-18% pacjentów z półpaścem, a ryzyko wzrasta do 50% u osób powyżej 60 roku życia. Patofizjologia PHN wiąże się z uszkodzeniem włókien nerwowych podczas reaktywacji wirusa varicella-zoster, co prowadzi do zniekształconej transmisji sygnałów bólowych. Objawy obejmują piekący, palący ból, kłucia, allodynię, świąd, mrowienie oraz zaburzenia czucia w obszarze pierwotnej wysypki. Czynniki ryzyka to m.in. wiek >50 lat, nasilony ból i rozległa wysypka (>50 zmian), lokalizacja w obrębie nerwu trójdzielnego, immunosupresja, choroby współistniejące (cukrzyca, toczeń) oraz opóźnione leczenie przeciwwirusowe (>72h od wystąpienia wysypki).
acyklowir, allodynia, blokada nerwowa, ból neuropatyczny, ból piekący, czynniki ryzyka, depresja, famcyklowir, gabapentyna, izolacja społeczna, kapsaicyna, leczenie przeciwwirusowe, lek przeciwwirusowy, lidokaina, nerw trójdzielny, neuralgia poprzeczna, neurolog, półpasiec, pregabalina, przeczulica, przezskórna elektryczna stymulacja nerwów, specjalista leczenia bólu, stymulator rdzenia kręgowego, szczepienie przeciwko półpaścowi, szczepionka Shingrix, terapia poznawczo-behawioralna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, walacyklowir, wirus varicella zoster, wysypka półpaścowa, zaburzenie snu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pragiola 75 mg
Pregabalina, substancja czynna leku Pragiola, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Wszystkie pacjentki w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii. Dane kliniczne i przedkliniczne wskazują na potencjalne ryzyko teratogenne, zwłaszcza w I trymestrze ciąży, gdzie częstość ciężkich wad wrodzonych (MCM) wynosiła 5,9% w grupie eksponowanej na pregabalinę, w porównaniu do 4,1% w grupie kontrolnej. Ryzyko to jest wyższe niż przy stosowaniu lamotryginy czy duloksetyny. Szczególnie zwiększone jest ryzyko wad rozwojowych układu nerwowego, narządu wzroku, rozszczepów ustno-twarzowych oraz wad układu moczowo-płciowego. Ze względu na przenikanie pregabaliny przez łożysko i do mleka ludzkiego, lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu, a decyzja o karmieniu piersią powinna uwzględniać potencjalne ryzyko dla noworodka.
antykoncepcja, badanie obserwacyjne, ciężka wada wrodzona, duloksetyna, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, karmienie piersią, lamotrygina, model zwierzęcy, ośrodkowy układ nerwowy, pierwszy trymestr, płodność, pregabalina, przenikanie do mleka, przenikanie przez łożysko, rozszczep ustno-twarzowy, ruchliwość plemników, twarzoczaszka, układ moczowo-płciowy, wada dróg moczowych, wada narządu wzroku, wada rozwojowa układu nerwowego, wada wrodzona, wiek rozrodczy, współczynnik zapadalności - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bulgaplin 100 mg
Pregabalina (lek Bulgaplin) jest dostępna w kapsułkach o zawartości 25 mg do 300 mg, a standardowa dawka dobowa wynosi od 150 mg do 600 mg, podawana w 2-3 dawkach podzielonych (BID lub TID). W leczeniu bólu neuropatycznego, padaczki jako terapii wspomagającej oraz uogólnionych zaburzeń lękowych zaleca się stopniowe zwiększanie dawki od 150 mg/dobę do maksymalnie 600 mg/dobę, z odpowiednim odstępem czasowym (3-7 dni lub tydzień) między kolejnymi zwiększeniami. W przypadku konieczności przerwania terapii, odstawianie powinno odbywać się stopniowo przez co najmniej 7 dni, aby uniknąć objawów odstawiennych.
ból neuropatyczny, Bulgaplin, dawka dobowa, dawki podzielone, hemodializa, kapsułki twarde, klirens kreatyniny, kreatynina w surowicy, objawy odstawienne, padaczka, pregabalina, schemat BID, schemat TID, terapia wspomagająca, uogólnione zaburzenia lękowe, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby