Dawkowanie i sposób podawania
Tabagine 150 mg
Pregabalina (substancja czynna leku Tabagine) jest dostępna w kapsułkach o dawkach 75 mg, 150 mg i 300 mg, co umożliwia elastyczne dostosowanie terapii. Standardowa dawka wynosi od 150 mg do 600 mg na dobę, podawana w 2-3 dawkach podzielonych. W leczeniu bólu neuropatycznego i padaczki terapia rozpoczyna się od 150 mg/dobę, z możliwością stopniowego zwiększania dawki co 7 dni do maksymalnie 600 mg/dobę. W terapii uogólnionych zaburzeń lękowych dawka początkowa jest taka sama, jednak zwiększanie dawki odbywa się stopniowo do 450 mg/dobę po 2 tygodniach i do 600 mg/dobę po 3 tygodniach. W przypadku konieczności przerwania leczenia zaleca się stopniowe odstawianie przez co najmniej 1 tydzień, aby uniknąć objawów odstawiennych.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Tabagine
- Ogólne zasady dawkowania
- Dawkowanie w bólu neuropatycznym
- Dawkowanie w padaczce
- Dawkowanie w uogólnionych zaburzeniach lękowych
- Przerwanie leczenia
- Dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
- Dawkowanie u dzieci i młodzieży
- Dawkowanie u pacjentów w wieku podeszłym
- Sposób podawania
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania leku Tabagine
Prawidłowe dawkowanie pregabaliny (substancji czynnej leku Tabagine) ma kluczowe znaczenie dla skuteczności leczenia. Dostępne są trzy moce leku: 75 mg, 150 mg i 300 mg w postaci kapsułek twardych, co pozwala na elastyczne dostosowanie dawkowania do potrzeb pacjenta.1
Ogólne zasady dawkowania
Standardowa dawka leku Tabagine wynosi od 150 mg do 600 mg na dobę. Należy ją podawać w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie w zależności od wskazania, reakcji pacjenta na leczenie oraz tolerancji terapii.2
Dawkowanie w bólu neuropatycznym
W leczeniu bólu neuropatycznego terapię pregabaliną należy rozpocząć od dawki 150 mg na dobę, podawanej w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Schemat zwiększania dawki powinien być następujący:3
- Dawka początkowa: 150 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych
- Po 3-7 dniach: możliwość zwiększenia do 300 mg/dobę, jeśli jest to klinicznie uzasadnione
- Po kolejnych 7 dniach: możliwość zwiększenia do maksymalnej dawki 600 mg/dobę, jeśli istnieje taka potrzeba
Dawkowanie w padaczce
W leczeniu padaczki należy rozpoczynać terapię od dawki 150 mg na dobę, stosowanej w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Schemat zwiększania dawki powinien wyglądać następująco:4
- Dawka początkowa: 150 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych
- Po 1 tygodniu: możliwość zwiększenia do 300 mg/dobę
- Po kolejnym tygodniu: możliwość zwiększenia do maksymalnej dawki 600 mg/dobę
Dawkowanie w uogólnionych zaburzeniach lękowych
W terapii uogólnionych zaburzeń lękowych dawka wynosi od 150 do 600 mg na dobę, podawana w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Schemat zwiększania dawki jest następujący:5
- Dawka początkowa: 150 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych
- Po 1 tygodniu: możliwość zwiększenia do 300 mg/dobę
- Po kolejnym tygodniu: możliwość zwiększenia do 450 mg/dobę
- Po jeszcze jednym tygodniu: możliwość zwiększenia do maksymalnej dawki 600 mg/dobę
Istotne jest regularne ocenianie konieczności kontynuacji leczenia u pacjentów z uogólnionymi zaburzeniami lękowymi.6
Przerwanie leczenia
Zgodnie z aktualną praktyką kliniczną, w przypadku konieczności przerwania leczenia pregabaliną, należy to robić stopniowo przez okres co najmniej 1 tygodnia, niezależnie od wskazania. Nagłe odstawienie leku może prowadzić do wystąpienia objawów odstawiennych.7
Dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Pregabalina jest usuwana z organizmu głównie przez wydalanie nerkowe w postaci niezmienionej. Klirens pregabaliny jest proporcjonalny do klirensu kreatyniny, dlatego u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki.8
Do obliczenia klirensu kreatyniny (CLcr) należy użyć następującego wzoru:9
CLcr (ml/min) = 1,23 × [140 – wiek (lata)] × masa ciała (kg) × (0,85 dla kobiet) / stężenie kreatyniny w surowicy (μmol/l)
U pacjentów poddawanych hemodializie pregabalina jest skutecznie usuwana z osocza (50% leku w ciągu 4 godzin). Oprócz dostosowanej dawki dobowej, pacjent powinien otrzymywać dodatkową dawkę bezpośrednio po każdym czterogodzinnym zabiegu hemodializy.10
| Klirens kreatyniny (CLcr) (ml/min) | Całkowita dobowa dawka pregabaliny* | Schemat dawkowania | |
|---|---|---|---|
| Dawka początkowa (mg/dobę) | Dawka maksymalna (mg/dobę) | ||
| ≥60 | 150 mg | 600 mg | BID lub TID |
| ≥30-<60 | 75 mg | 300 mg | BID lub TID |
| ≥15-<30 | 25-50 mg | 150 mg | Raz na dobę lub BID |
| <15 | 25 mg | 75 mg | Raz na dobę |
| Dodatkowa dawka pregabaliny podawana po zabiegu hemodializy (mg) | |||
| 25 mg (dawka pojedyncza+) – 100 mg (dawka pojedyncza+) | |||
*Całkowita dawka dobowa (mg/dobę) powinna być podzielona według schematu dawkowania
+Dawka uzupełniająca podawana jednorazowo
TID = 3 razy na dobę
BID = 2 razy na dobę11
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzoną czynnością wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawki leku Tabagine.12
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania pregabaliny u dzieci poniżej 12 lat oraz młodzieży (12-17 lat) nie zostały określone. Brak jest danych umożliwiających sformułowanie zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.13
Dawkowanie u pacjentów w wieku podeszłym
Pacjenci w podeszłym wieku mogą wymagać zmniejszenia dawki pregabaliny ze względu na pogorszoną czynność nerek, która jest często obserwowana w tej grupie wiekowej. Dostosowanie dawki powinno być przeprowadzone na podstawie oceny klirensu kreatyniny.14
Sposób podawania
Tabagine jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego. Kapsułki mogą być przyjmowane podczas posiłku lub niezależnie od niego, zgodnie z preferencją pacjenta.15
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania