makrogol
Makrogol (glikol polietylenowy, PEG) to syntetyczny polimer stosowany w medycynie jako osmotyczny środek przeczyszczający. Jego działanie polega na wiązaniu cząsteczek wody w świetle jelita, co prowadzi do zwiększenia objętości i rozmiękczenia mas kałowych, ułatwiając tym samym wypróżnienie.
W praktyce klinicznej makrogol jest wykorzystywany w leczeniu przewlekłych zaparć, w przygotowaniu pacjenta do badań endoskopowych przewodu pokarmowego oraz w terapii ciężkich przypadków zaparć stolca, w tym kamicy kałowej. W przeciwieństwie do innych środków przeczyszczających, makrogol nie ulega fermentacji bakteryjnej w jelicie grubym i nie jest wchłaniany do krwiobiegu, co czyni go relatywnie bezpiecznym w długotrwałym stosowaniu.
Preparaty zawierające makrogol są dostępne w różnych postaciach, najczęściej jako proszek do rozpuszczania w wodzie. Mogą być stosowane zarówno u dorosłych, jak i u dzieci, z odpowiednim dostosowaniem dawki. Wśród najczęstszych działań niepożądanych wymienia się wzdęcia, dyskomfort brzuszny i biegunkę, szczególnie przy stosowaniu wyższych dawek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Citronil 10 mg
Citronil to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg substancji czynnej – cytalopramu w formie bromowodorku. Tabletki są białe, dwuwypukłe, okrągłe, oznaczone literą „A” i cyfrą „05”. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (~23 mg), celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, kopowidon oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości fizykochemiczne. Otoczka zawiera hypromelozę 6 cP, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E 171), co wpływa na ochronę tabletki i ułatwia jej połykanie. Forma powlekana maskuje smak substancji czynnej i ułatwia podawanie doustne.
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, Citronil, cytalopram, cytalopram bromowodorek, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, pojemnik HDPE, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soligamma 10 000 IU
Soligamma to preparat zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w trzech dawkach: 5 000 IU (125 µg), 10 000 IU (250 µg) oraz 20 000 IU (500 µg), dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki różnią się kształtem, rozmiarem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację dawki. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest sacharoza, obecna w ilościach odpowiednio 8,75 mg, 17,5 mg i 35 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów. Preparat zawiera także inne substancje pomocnicze, takie jak askorbinian sodu (E301), all-rac-alfa-tokoferol, modyfikowaną skrobię (E1450), triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, krzemionkę koloidalną (E551), kroskarmelozę sodową (E468), celulozę mikrokrystaliczną (E460), stearynian magnezu (E470b) oraz powłokę Opadry White z tytanu dwutlenkiem (E171).
alkohol poliwinylowy, askorbinian sodu, blister, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, dwutlenek tytanu, koncentrat cholekalcyferolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbinowy, linia podziału, makrogol, sacharoza, sól sodowa oktenylobursztynianiu skrobiowego, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triglicerydy kwasów tłuszczowych, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soreca 5 mg
Produkt leczniczy Soreca dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających solifenacynę bursztynian w dawkach 5 mg oraz 10 mg, odpowiadających odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg solifenacyny. Tabletki zawierają również laktazę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości 139,35 mg (5 mg) oraz 134,35 mg (10 mg). Skład uzupełniający obejmuje laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, talk, makrogol, dwutlenek tytanu (E171) oraz barwniki: żółty tlenek żelaza (E172) w tabletkach 5 mg i czerwony tlenek żelaza (E172) w tabletkach 10 mg.
blister PVC, bursztynian solifenacyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktaza jednowodna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Działania niepożądane – Klean-prep –
Klean-Prep, zawierający makrogol 3350 oraz elektrolity (sodu siarczan bezwodny, sodu wodorowęglan, sodu chlorek, potasu chlorek), jest stosowany doustnie jako roztwór przeczyszczający. Profil bezpieczeństwa obejmuje głównie działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, występujące często (≥1/100, <1/10) takie jak nudności, wzdęcia, rozdęcie brzucha i dyskomfort jamy brzusznej. Niezbyt często (≥1/1000, <1/100) obserwuje się ból brzucha, wymioty oraz podrażnienie okolicy odbytu. Bardzo rzadkie, ale poważne powikłania obejmują pęknięcie błony śluzowej przełyku (zespół Mallory'ego-Weissa) związane z wymiotami. W zakresie układu nerwowego rzadko występują drgawki powiązane z hiponatremią oraz bóle głowy. Rzadkie są także reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja i wstrząs anafilaktyczny, a także zaburzenia elektrolitowe: hiponatremia i hipokaliemia, które mogą prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych i neurologicznych.
ból brzucha, ból głowy, chlorek potasu, chlorek sodu, choroba serca, dreszcze, drgawki, duszność, dyskomfort brzuszny, hipokaliemia, hiponatremia, krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie przeciwwstrząsowe, makrogol, nadwrażliwość, niewydolność nerek, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, pęknięcie przełyku, podrażnienie odbytu, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rozdęcie brzucha, siarczan sodu, wodorowęglan sodu, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, wzdęcia, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zespół Mallory’ego-Weissa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doreta 37,5 mg + 325 mg
Doreta to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: tramadolu chlorowodorek (37,5 mg, co odpowiada 32,94 mg tramadolu) oraz paracetamol (325 mg). Tabletki mają charakterystyczny żółto-brązowy kolor i owalny kształt, są lekko obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), celuloza mikrokrystaliczna (E 460) oraz magnezu stearynian (E 470b). Otoczka zawiera hypromelozę (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz polisorbat 80. Każda tabletka zawiera również 1,25 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
blister z zabezpieczeniem, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, polisorbat, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tramadolu chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lepsitam 1000 mg
Lepsitam to lek zawierający lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym zabarwieniu i kształcie (odpowiednio: niebieskie, żółte, różowe i białe, podłużne, obustronnie wypukłe). Substancja czynna jest wspomagana przez substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon oraz hydroksypropyloceluloza. Tabletki zawierają również barwniki i inne składniki otoczki, które różnią się w zależności od dawki, np. żółcień pomarańczowa lak (E 110) w dawkach 250 mg (0,0025 mg) i 750 mg (0,08 mg) oraz laktoza jednowodna w dawce 1000 mg (4 mg). Opakowania leku są dostępne w różnych wielkościach, od 10 do 200 tabletek, w blistrach z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, kwas sorbowy, laktoza jednowodna, lewetyracetam, makrogol, okres ważności, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wapnia wodorofosforan, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lackepila 200 mg
Lackepila to lek zawierający lakozamid w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera substancje pomocnicze wpływające na farmakokinetykę i farmakodynamikę, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 i talk w otoczce. Barwniki różnią się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu: 50 mg (różowy, indygokarmin, lak E132, tlenki żelaza czerwony i czarny), 100 mg (ciemnożółty, tlenek żelaza żółty), 150 mg (brzoskwiniowy, tlenki żelaza czerwony, czarny i żółty) oraz 200 mg (niebieski, indygokarmin, lak E132). Tabletki mają owalny kształt i różne wymiary, odpowiednio od 10,4 x 4,9 mm do 16,5 x 7,7 mm, z oznaczeniami „I73” do „I76”.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakodynamika, farmakokinetyka, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, Lackepila, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sastium 50 mg
Sastium to lek zawierający sertralinę w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg. Tabletki 50 mg mają wymiary 10,5 mm × 4,2 mm, są owalne, białe, z linią podziału i oznakowaniem „I” oraz „C”, co umożliwia ich podzielenie na dwie równe dawki. Tabletki 100 mg są większe (13,3 mm × 5,2 mm), również białe i owalne, oznakowane „IJ”, ale nie posiadają linii podziału. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 400, polisorbat 80 oraz tytanu dwutlenek (E 171).
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, otoczka tabletki, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sertralina, środek rozsadzający, stearynian magnezu, surfaktant niejonowy, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kreon 35 000 35000 IU
Kreon 35 000 to preparat zawierający 420 mg proszku trzustkowego (pankreatyny) pochodzenia wieprzowego w kapsułce dojelitowej twardej o aktywności enzymatycznej: 35 000 Ph.Eur.U. lipolitycznej, 25 200 Ph.Eur.U. amylolitycznej oraz 1 400 Ph.Eur.U. proteolitycznej. Kapsułki zawierają mikrosfery pokryte otoczką odporną na kwaśne środowisko żołądka, co chroni enzymy przed inaktywacją. Skład pomocniczy obejmuje m.in. makrogol 4000, hypromelozę ftalan, alkohol cetylowy, trietylu cytrynian i dimetykon 1000, a osłonka kapsułki zawiera żelatynę, barwniki (żelazo tlenek czerwony i żółty) oraz sodu laurylosiarczan. Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy wygląd (ciemnopomarańczowa i przezroczysta część) i rozmiar 00 wydłużony.
aktywność amylolityczna, aktywność lipolityczna, aktywność proteolityczna, alkohol cetylowy, dimetykon, enzym trzustkowy, hypromelozy ftalan, kapsułka dojelitowa twarda, kwaśne środowisko żołądka, makrogol, mikrosfera, otoczka odporna na działanie soku żołądkowego, pankreatyna, polietylen wysokiej gęstości, trietylu cytrynian, trzustki proszek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirfenidon Medical Valley 267 mg
Pirfenidon Medical Valley dostępny jest w trzech dawkach: 267 mg, 534 mg oraz 801 mg, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii. Tabletki powlekane mają owalny, obustronnie wypukły kształt, różnią się kolorem (żółty, pomarańczowy, brązowy) oraz wymiarami odpowiednio 13,2 x 6,2 mm, 16,3 x 8,5 mm i 20,2 x 9,5 mm. Substancją czynną jest pirfenidon, a tabletki zawierają składniki pomocnicze podzielone na rdzeń (celuloza mikrokrystaliczna, powidon K29-32, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian) oraz otoczkę (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek E171, makrogol 4000, talk, barwniki żelaza tlenki: żółty, czerwony, czarny w zależności od dawki). Opakowania zawierają blistry z folii PVC/PCTFE/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach, np. 21, 63, 84 lub 252 tabletki, w zależności od dawki.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PCTFE/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pirfenidon, powidon, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tussal Antitussicum 15 mg
Tussal Antitussicum to lek przeciwkaszlowy dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku jako substancji czynnej. Dekstrometorfan działa ośrodkowo, hamując odruch kaszlu, i jest wskazany do objawowego leczenia nieproduktywnego kaszlu. Tabletki mają postać okrągłych, białych, obustronnie wypukłych tabletek z nacięciem umożliwiającym podział na połowy, co pozwala na elastyczne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (96,30 mg), celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i biodostępność preparatu. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz makrogol, co wpływa na trwałość i ochronę tabletki przed światłem.
blister aluminiowo-PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dekstrometorfanu bromowodorek, działanie przeciwkaszlowe, hypromeloza, kaszel nieproduktywny, laktoza jednowodna, lek przeciwkaszlowy, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, tabletka powlekana, Tussal Antitussicum, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Karbis 32 mg
Produkt leczniczy Karbis zawiera substancję czynną kandesartan cyleksetylu w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg, dostępnych w formie jasnoróżowych, okrągłych tabletek z rowkiem podziału, umożliwiającym precyzyjne dostosowanie dawki. Tabletki różnią się średnicą: 7 mm dla dawek 8 mg i 16 mg oraz 9 mm dla dawki 32 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną (odpowiednio 84,93 mg, 77,33 mg i 154,66 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, makrogol 8000, hydroksypropylcelulozę, karmelozę wapniową, magnezu stearynian oraz tlenek żelaza czerwony (E 172), który nadaje tabletkom charakterystyczny kolor. Zawartość laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hydroksypropylceluloza, kandesartan cyleksetylu, karmeloza wapniowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletki doustne, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beto 100 ZK 95 mg
Produkt leczniczy Beto ZK dostępny jest w pięciu dawkach: 25 ZK, 50 ZK, 100 ZK, 150 ZK oraz 200 ZK, zawierających odpowiednio 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg, 142,5 mg i 190 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg metoprololu winianu. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu umożliwiają kontrolowane i stopniowe dostarczanie substancji czynnej, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego. W skład preparatu wchodzą substancje pomocnicze takie jak sacharoza, glukoza i laktoza jednowodna, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub cukrzycą. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami linii podziału, co ułatwia dawkowanie, zwłaszcza w przypadku Beto 150 ZK, które można podzielić na trzy równe części.
celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, metoprololi succinas, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, nietolerancja laktozy, poliakrylanu dyspersja, sacharoza, skrobia kukurydziana, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, syrop glukozowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, uwalnianie substancji czynnej, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taclar 500 mg
Taclar to preparat w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg klarytromycyny jako substancję czynną. Tabletki mają owalny kształt i białą lub prawie białą barwę. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana żelowana, powidon, celuloza mikrokrystaliczna typ 102, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, substancji rozsadzających i poślizgowych. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 6000 oraz dwutlenku tytanu, co zapewnia odpowiednią strukturę, elastyczność i barwę powłoki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, klarytromycyna, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Letrozole Bluefish 2,5 mg
Letrozole Bluefish to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 2,5 mg letrozolu, stosowany w terapii onkologicznej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 6,1 mm (± 0,2 mm). Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna (61,5 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki rdzenia to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność i biodostępność leku. Otoczka zawiera makrogol 4000, hypromelozę 5 cP, talk oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172).
biodostępność leku, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, letrozol, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, system powlekający, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sigletic 100 mg
Sigletic jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych zawierających sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, w postaci chlorowodorku jednowodnego, co odpowiada deklarowanej zawartości substancji czynnej. Każda tabletka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co kwalifikuje produkt jako wolny od sodu. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem oraz oznaczeniami: 25 mg (jasnoróżowa, 5,9-6,3 mm), 50 mg (jasnopomarańczowa, 7,9-8,3 mm, z kreską dzielącą i wytłoczeniem „50”), 100 mg (jasnobrązowa, 9,9-10,4 mm, z kreską dzielącą i wytłoczeniem „100”). Tabletki 50 mg i 100 mg można dzielić na równe dawki.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisopromerck 5 5 mg
Bisopromerck to lek zawierający bisoprololu fumaranu w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie serca z rowkiem dzielącym, co umożliwia łatwy podział dawki. Tabletki Bisopromerck 5 są żółtawobiałe, natomiast Bisopromerck 10 mają bladopomarańczowy kolor, co wynika z obecności dodatkowego barwnika – żelaza tlenku czerwonego (E 172) w otoczce. Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz wapnia wodorofosforan bezwodny, natomiast otoczka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę i makrogol 400.
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sytena 50 mg
Sytena to lek zawierający substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się wielkością (od 6,3 mm do 10 mm) oraz kolorem, co ułatwia ich identyfikację. Skład tabletki obejmuje zarówno substancje czynne, jak i pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, stearylofumaran sodu i magnezu, a także składniki otoczki, w tym alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz barwniki (żelaza tlenki żółty, czerwony i czarny – E172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek przeciwzbrylający, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tworzywo powłokowe, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piroxicam Jelfa 20 mg
Piroxicam Jelfa to lek przeciwzapalny dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających substancję czynną piroksykam. Tabletki różnią się nie tylko dawką, ale także składem pomocniczym: tabletki 10 mg zawierają żelatynę w rdzeniu oraz żółcień chinolinową (E 104) w otoczce, nadającą im żółty kolor, natomiast tabletki 20 mg zawierają hydroksypropylocelulozę i sodu laurylosiarczan w rdzeniu oraz tlenek żelaza czerwony (E172) i talk w otoczce, co odpowiada za jasnobrązowy kolor. Obie formy są okrągłe, obustronnie wypukłe z białym przełomem, co ułatwia podział dawki.
hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, piroksykam, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, symetykon, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Polpharma 20 mg
Tadalafil Polpharma w dawce 20 mg to tabletki powlekane zawierające 20 mg substancji czynnej – tadalafilu. Każda tabletka zawiera również 307,6 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Rdzeń tabletki zawiera dodatkowo substancje pomocnicze takie jak: Povidon K30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne preparatu. Otoczka tabletki składa się z alkoholu poliwinylowego, dwutlenku tytanu (E171), makrogolu 3350, talku oraz barwników: tlenków żelaza żółtego i czerwonego (E172), nadających charakterystyczny jasnoróżowy kolor i odpowiednią wytrzymałość powłoki.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, brak laktazy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivabradine Viatris 5 mg
Produkt leczniczy Ivabradine Viatris dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 7,5 mg iwabradyny, odpowiadających odpowiednio 5,961 mg i 8,941 mg iwabradyny szczawianu. Tabletki 5 mg zawierają 70,965 mg laktozy bezwodnej, natomiast tabletki 7,5 mg – 106,449 mg laktozy bezwodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, butylohydroksytoluen (E321), magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 6000, żelaza tlenki (E172) i glicerol. Tabletki różnią się wyglądem: 5 mg są żółte, okrągłe o średnicy 6,0 mm z możliwością podziału, natomiast 7,5 mg mają kolor pomarańczowo-żółty, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 6,5 mm i nie można ich dzielić.
butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, iwabradyna szczawian, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketipinor 25 mg
Ketipinor jest dostępny w czterech dawkach: 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg, każda tabletka zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi odpowiednio: 19,7 mg (100 mg), 39,3 mg (200 mg) oraz 59 mg (300 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem, kształtem, wymiarami oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: 25 mg (brązowe/ciemnoróżowe, 6 mm, „OR41”), 100 mg (jasnożółte, 8 mm, „OR411”), 200 mg (białe, 11 mm, „OR412”) oraz 300 mg (białe, kapsułkowate, 19 mm, „OR413”). Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce różnią się w zależności od dawki, m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon K30, magnezu stearynian oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek i żelaza tlenki. Preparat jest dostępny w blistrach (PVC/PVDC/Aluminium) oraz słoikach HDPE, w różnych wielkościach opakowań, choć nie wszystkie mogą być dostępne na rynku.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia PVC, fumaran, karboksymetyloskrobia sodowa, Ketipinor, kroskarmeloza sodowa, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, polietylen wysokiej gęstości, powidon, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozluźniająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenki żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lortanda 2,5 mg
Lortanda to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg letrozolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 6 mm. W składzie rdzenia tabletki znajduje się 61,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze pełnią funkcje wypełniające, wiążące, rozsadzające, przeciwzbrylające oraz poślizgowe, natomiast otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i żółty tlenek żelaza (E 172), które nadają tabletce odpowiednią barwę i właściwości fizykochemiczne. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 10 do 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, letrozol, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bactroban 20 mg/g
Przeciwwskazaniem do stosowania maści Bactroban, zawierającej 20 mg/g mupirocyny, jest nadwrażliwość na mupirocynę lub substancje pomocnicze, w szczególności glikol polietylenowy. Reakcje alergiczne obejmują miejscowy rumień wykraczający poza obszar aplikacji, świąd, pieczenie, wysypkę kontaktową, obrzęk miejscowy lub naczynioruchowy, a w rzadkich przypadkach reakcje anafilaktyczne. Wystąpienie tych objawów wymaga natychmiastowego przerwania terapii. Mupirocyna jest składnikiem aktywnym odpowiedzialnym za działanie przeciwbakteryjne preparatu, dlatego identyfikacja nadwrażliwości na ten związek jest kluczowa dla bezpieczeństwa farmakoterapii.
antybiotyk miejscowy, Bactroban, działanie przeciwbakteryjne, glikol polietylenowy, makrogol, mupirocyna, nadwrażliwość na mupirocynę, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, oporność bakteryjna, pieczenie skóry, preparat przeciwbakteryjny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, terapia przeciwbakteryjna, wysypka kontaktowa, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalium effervescens bezcukrowy 782 mg K+/3 g
Kalium effervescens bezcukrowy to granulat musujący zawierający 782 mg jonów potasu w jednej saszetce o masie 3 g, w postaci potasu cytrynianu (Kalii citras) oraz potasu wodorowęglanu (Kalii hydrogenocarbonas). Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak aspartam (E 951, 0,015 g/saszetkę) oraz czerwień koszenilowa (E 124, 0,00034 g/saszetkę), a także kwas cytrynowy, makrogol 6000, krzemionkę koloidalną bezwodną i esencję cytrynową. Forma granulatu musującego umożliwia szybkie uwalnianie i wchłanianie potasu, co jest korzystne zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Produkt jest pakowany w 20 saszetek po 3 g w opakowaniu z folii laminowanej (papier/PE/aluminium/Surlyn).
aspartam, cytrynian potasu, czerwień koszenilowa, dysfagia, granulat musujący, interakcja lekowa, jon potasu, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, termin ważności, właściwości organoleptyczne, wodorowęglan potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Roxiper 10 mg + 8 mg + 2,5 mg
Roxiper to preparat w formie tabletek powlekanych, dostępny w czterech wariantach dawkowania, łączących trzy substancje czynne: rozuwastatynę (10 mg lub 20 mg), peryndopryl z tert-butyloaminą (4 mg lub 8 mg) oraz indapamid (1,25 mg lub 2,5 mg). Każdy wariant charakteryzuje się specyficznym składem substancji pomocniczych w rdzeniu i otoczce tabletki, co wpływa na ich właściwości farmaceutyczne oraz ułatwia identyfikację preparatu. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem (średnica od około 7,5 mm do 10 mm) oraz oznaczeniami (PIR1-PIR4), co pozwala na łatwe rozróżnienie poszczególnych dawek.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indapamid, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, peryndopryl, plastyfikator, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, rozuwastatyna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pramatis 20 mg
Produkt leczniczy Pramatis zawiera escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg substancji czynnej. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz możliwością podziału: dawka 5 mg to tabletka okrągła o średnicy 5,7-6,3 mm bez możliwości podziału, dawka 10 mg to tabletka owalna (7,7-8,3 mm długości, 5,2-5,8 mm szerokości) z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe części, a dawka 20 mg to tabletka okrągła (9,2-9,8 mm średnicy) z krzyżującymi się rowkami pozwalającymi na podział na cztery równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (65,07 mg w tabletce 5 mg, 86,67 mg w 10 mg, 173,34 mg w 20 mg), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171) oraz talk.
blister, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinacalcet Aristo 30 mg
Cinacalcet Aristo to lek dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg, zawierających odpowiednio 30 mg, 60 mg lub 90 mg chlorowodorku cynakalcetu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od około 2 mg do 7 mg) oraz sód (od około 0,05 mg do 0,2 mg), których ilość zależy od dawki. Rdzeń tabletki składa się z takich składników jak skrobia żelowana kukurydziana, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę i makrogol 6000. Tabletki mają biały do prawie białego koloru, owalny kształt i różnią się wymiarami oraz oznaczeniami wytłoczonymi na powierzchni (od 10×6,3 mm dla 30 mg do 14,3×9 mm dla 90 mg).
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, chlorowodorek cynakalcetu, cynakalcet, dwutlenek tytanu, film powlekający, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sortis 80 80 mg
Sortis to preparat zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg w formie białych, okrągłych tabletek powlekanych o różnej średnicy (od 5,6 mm do 11,9 mm) i charakterystycznych oznaczeniach („10″, „20″, „40″, „80″ oraz „ATV”). Lek stosowany jest w terapii hipercholesterolemii oraz profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. wapnia węglan, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (od 27,25 mg do 218 mg w zależności od dawki) oraz kwas benzoesowy (od 0,00004 mg do 0,00032 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na konserwanty. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, makrogol 8000, tytanu dwutlenek (E 171) oraz symetykon i konserwanty (kwas benzoesowy, sorbinowy).
atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, choroby sercowo-naczyniowe, dwutlenek tytanu, hipercholesterolemia, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas benzoesowy, kwas siarkowy, kwas sorbinowy, laktoza jednowodna, makrogol, nadwrażliwość na kwas benzoesowy, nietolerancja laktozy, polisorbat, Sortis, środek przeciwpieniący, stearynian magnezu, substancja czynna, symetykon, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Bluefish AB 40 mg
Atorvastatin Bluefish AB to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg oraz 80 mg, w formie trójwodnej soli wapniowej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, wapnia węglan, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian) oraz otoczki (hypromeloza, makrogol 8000, tytanu dwutlenek, talk). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej, której zawartość w tabletkach wynosi od 53,80 mg w dawce 10 mg do 430,40 mg w dawce 80 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor i okrągły kształt, różnią się wymiarami i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację (np. tabletka 10 mg ma wymiary 8,3 x 4,2 mm, a 80 mg – 16,8 x 8,3 mm).
atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, pigment, plastyfikator, podanie doustne, postać farmaceutyczna, sól wapniowa trójwodna, stan kliniczny pacjenta, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tworzywo powłokowe, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Camlocor 16 mg + 5 mg
Camlocor to preparat złożony stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, zawierający kandesartan cyleksetylu oraz amlodypinę (w postaci bezylanu) w trzech wariantach dawkowania: 8 mg + 5 mg, 16 mg + 5 mg oraz 16 mg + 10 mg. Tabletki mają formę dwuwarstwową, różniącą się kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza (od 76,89 mg do 84,90 mg) oraz sód (0,32-0,44 mg), mogą wywoływać reakcje u pacjentów z nietolerancją tych składników. Preparat zawiera także liczne substancje pomocnicze wpływające na właściwości fizykochemiczne i trwałość, w tym celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz barwniki (żelaza tlenek żółty i czerwony).
amlodypina, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetylu, karboksymetyloskrobia sodowa, karmeloza wapniowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja składników, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Zentiva 200 mg
Lacosamide Zentiva jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio lakozamid jako substancję czynną. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: 50 mg (białe, 10×5 mm), 100 mg (pomarańczowe, 12×6 mm), 150 mg (żółte, 14×7 mm) oraz 200 mg (różowe, 15×8 mm). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, spójność i rozpad leku w środowisku wodnym. Skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając wspólne składniki (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, makrogol, talk, tytanu dwutlenek E171) oraz różne tlenki żelaza jako barwniki, które nadają tabletkom charakterystyczne kolory.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, makrogol, podanie doustne, środek rozluźniający, środek wiążący, środek zwiększający sypkość, stearynian magnezu, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza brązowy, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Intas 200 mg
Produkt leczniczy Lacosamide Eignapharma dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających substancję czynną lakozamid w ilości odpowiadającej deklarowanej mocy. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: 50 mg (różowe, 10,3 × 4,8 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13,0 × 6,0 mm), 150 mg (łososiowe, 15,0 × 6,9 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,4 × 7,6 mm). Każda dawka zawiera lecytynę sojową w ilościach proporcjonalnych do mocy tabletki: od 0,105 mg w dawce 50 mg do 0,420 mg w dawce 200 mg. Rdzeń tabletek zawiera stały zestaw substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się głównie pod względem barwników, które nadają charakterystyczne kolory poszczególnym dawkom.
alkohol poliwinylowy, blister perforowany, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna, lakozamid, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Bluefish 1000 mg
Metformin Bluefish 1000 mg to tabletki powlekane zawierające 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 780 mg czystej metforminy. Tabletki mają owalny kształt, wymiary 19,2 x 9,2 mm, są białe i obustronnie wypukłe, z charakterystycznym wytłoczeniem „A” po jednej stronie oraz „62” po drugiej, z linią podziału między cyframi „6” i „2” (linia nie służy do dzielenia tabletki). Substancje pomocnicze obejmują powidon i magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę i makrogol w otoczce, co zapewnia stabilność farmaceutyczną i ułatwia połykanie. Preparat jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium po 10 tabletek, w opakowaniach od 20 do 120 sztuk, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, lepiszcze, magnezu stearynian, makrogol, Metformin Bluefish, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, skład jakościowy i ilościowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ansifora 100 mg
Ansifora to produkt leczniczy zawierający sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg substancji czynnej. Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej (PH 102), wapnia wodorofosforanu, kroskarmelozy sodowej oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony i żółty (E 172). Tabletki 50 mg są jasnobeżowe, okrągłe o średnicy 8 mm z oznaczeniem „50”, natomiast 100 mg mają średnicę 10 mm, są beżowe i oznaczone „100”. Produkt jest pakowany w blistry z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek, z okresem ważności 3 lata i zalecanym przechowywaniem poniżej 25°C.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Losacor 50 mg
Losacor to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg losartanu potasowego jako substancję czynną. Tabletki mają biały, podłużny, obustronnie wypukły kształt z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. W składzie pomocniczym istotna jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 260,40 mg na tabletkę, co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. Powidon K30, Krospowidon typ A, sodu stearylofumaran, hypromeloza (typ 2910), tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400. Okres ważności leku wynosi 4 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25ºC.
hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, linia podziału, losartan potasowy, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, produkt leczniczy, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inspra 50 mg
Produkt leczniczy Inspra zawiera eplerenon w dawkach 25 mg oraz 50 mg, dostępny w formie żółtych tabletek powlekanych z charakterystycznymi oznaczeniami: „VLE” na jednej stronie oraz „NSR” nad liczbą dawki na drugiej stronie. Tabletki 25 mg zawierają 33,9 mg laktozy (35,7 mg laktozy jednowodnej), natomiast tabletki 50 mg zawierają 67,8 mg laktozy (71,4 mg laktozy jednowodnej), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, oraz środki poślizgowe i barwniki, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, surfaktantów i barwników (E-kody: E460, E468, E464, E553b, E470b, E171, E433, E172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, eplerenon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arthryl 1500 mg
Produkt leczniczy Arthryl dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w saszetki zawierające 1500 mg glukozaminy siarczanu (w postaci krystalicznej 1884 mg, zawierającej 384 mg chlorku sodu). Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak aspartam (2,5 mg), sorbitol (2028,5 mg), makrogol 4000 oraz kwas cytrynowy bezwodny, które wpływają na smak, rozpuszczalność i stabilność leku. Obecność chlorku sodu jest istotna dla pacjentów monitorujących spożycie sodu, a obecność aspartamu i sorbitolu wymaga uwagi u osób z nietolerancjami lub określonymi schorzeniami metabolicznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nossin 5 mg
Produkt leczniczy Nossin zawiera lewocetyryzyny dichlorowodorek jako substancję czynną w dawce 5 mg na tabletkę powlekaną, co odpowiada 4,2 mg lewocetyryny. Tabletki są owalne, białe lub prawie białe, z oznaczeniami 'L9CZ’ i cyfrą '5′. W składzie pomocniczym istotna jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 64,0 mg na tabletkę, co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400, które pełnią funkcje wypełniaczy, wiążących, poślizgowych, powlekających i barwiących.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister podzielny, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, laktoza jednowodna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, plastyfikator, polimer powlekający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sigletic 50 mg
Sigletic jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych zawierających sytagliptynę (chlorowodorek jednowodny) w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Każda tabletka zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg), co kwalifikuje preparat jako produkt wolny od sodu, istotny dla pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 25 mg (jasnoróżowa, 5,9-6,3 mm), 50 mg (jasnopomarańczowa, 7,9-8,3 mm) oraz 100 mg (jasnobrązowa, 9,9-10,4 mm). Tabletki 50 mg i 100 mg posiadają kreskę dzielącą umożliwiającą podział na równe dawki, co ułatwia indywidualizację terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy i barwniki tlenków żelaza.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, dieta niskosodowa, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Roxiper 10 mg + 4 mg + 1,25 mg
Roxiper to trójskładnikowy lek w formie tabletek powlekanych, zawierający rozuwastatynę wapniową, peryndopryl z tert-butyloaminą oraz indapamid w różnych kombinacjach dawek: 10 mg + 4 mg + 1,25 mg, 20 mg + 4 mg + 1,25 mg, 10 mg + 8 mg + 2,5 mg oraz 20 mg + 8 mg + 2,5 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują celulozę mikrokrystaliczną (typ 200 i 112), krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki i zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza (E 172), które nadają tabletkom charakterystyczne barwy i wygląd, ułatwiając identyfikację preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indapamid, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, produkt trójskładnikowy, rozuwastatyna wapniowa, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lexapro 10 mg
Lexapro w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg escytalopramu (Escitalopramum) w formie szczawianu jako substancję czynną. Tabletki mają owalny kształt, białą barwę, wymiary 8 × 5,5 mm oraz linię podziału umożliwiającą podział na dawki po 5 mg. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, talk, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę (5 cP), makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171). Preparat dostępny jest w różnych opakowaniach blistrowych, zarówno przezroczystych, jak i białych, o zróżnicowanej liczbie tabletek, dostosowanych do potrzeb klinicznych.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawka pojedyncza, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, lek przeciwdepresyjny, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie blistrowe, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma 10 mg + 160 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania, różniących się zawartością amlodypiny: 5 mg lub 10 mg, przy stałych dawkach walsartanu 160 mg oraz hydrochlorotiazydu 25 mg. Tabletki powlekane mają precyzyjnie określony skład jakościowy i ilościowy, a ich charakterystyka fizyczna (kształt, kolor, wytłoczenia) różni się w zależności od dawki amlodypiny. Wersja 5 mg + 160 mg + 25 mg to jasnożółte, podłużne tabletki o wymiarach 15,2 mm ± 0,2 mm x 7,4 mm ± 0,2 mm z wytłoczonym numerem „5”, natomiast dawka 10 mg + 160 mg + 25 mg to ciemnożółte, owalne tabletki o tych samych wymiarach z wytłoczonym numerem „10”. Obie wersje zawierają biały lub prawie biały rdzeń po przełamaniu.
amlodypina, amlodypiny maleinian, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skład ilościowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, walsartan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty