kroskarmeloza sodowa
Kroskarmeloza sodowa (Croscarmellose sodium) to syntetyczny polimer stosowany powszechnie w farmacji jako substancja pomocnicza. Jest to usieciowana sól sodowa karboksymetylocelulozy, wykorzystywana głównie jako środek rozsadzający w tabletkach i kapsułkach.
Mechanizm działania kroskarmellozy sodowej opiera się na jej zdolności do gwałtownego pęcznienia po kontakcie z wodą, co przyspiesza rozpad postaci leku i uwalnianie substancji czynnej. Substancja ta może absorbować wodę w ilości do 23 razy większej niż jej masa własna, co znacząco zwiększa skuteczność uwalniania substancji czynnych z formulacji farmaceutycznych.
W praktyce klinicznej kroskarmeloza sodowa znajduje zastosowanie w produkcji tabletek ulegających szybkiemu rozpadowi w jamie ustnej, tabletek o natychmiastowym uwalnianiu oraz formulacji zawierających substancje trudno rozpuszczalne w wodzie. Jej obecność w formulacji może istotnie wpływać na biodostępność leków, przyspieszając ich wchłanianie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Diovemin 1000 mg
Diovemin to lek w postaci tabletek zawierających 1000 mg zmikronizowanej diosminy jako substancji czynnej, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną. Tabletki mają charakterystyczny, podłużny kształt, są obustronnie wypukłe, beżowe z widocznymi wtrąceniami i posiadają linię podziału, która służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze to alkohol poliwinylowy (substancja powlekająca), kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, pakowanych po 30, 60 lub 90 tabletek, co pozwala na dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, dawka terapeutyczna, diosmina, diosmina zmikronizowana, interakcja chemiczna, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, przechowywanie leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Citronil 20 mg
Citronil to preparat zawierający 20 mg cytalopramu bromowodorku w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym białym kolorze i kształcie kapsułki, z oznaczeniami „A” i „06” oraz rowkiem dzielącym umożliwiającym podział dawki. Substancją czynną jest cytalopram, a tabletka zawiera około 46 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Pozostałe składniki pomocnicze rdzenia to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, kopowidon oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletki składa się z hypromelozy 6 cP, makrogolu 400 oraz tytanu dwutlenku (E 171), który nadaje biały kolor. Preparat nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytalopram, cytalopram bromowodorek, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, pojemnik HDPE, polimer powlekający, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ginkofar Intense 120 mg
Ginkofar Intense to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 120 mg standaryzowanego suchego wyciągu z liści Ginkgo biloba, pozyskiwanego ekstrakcją 65% acetonu w stosunku surowiec:wyciąg 35-67:1. Każda tabletka dostarcza 26,4-32,4 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 3,36-4,08 mg ginkgolidów A, B i C oraz 3,12-3,84 mg bilobalidu. Lek zawiera także 30 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, talk, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy i tytanu dwutlenek (E171).
alkohol poliwinylowy, bilobalid, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, flawonoid, ginkgo biloba, ginkgolid, glikozyd flawonowy, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwantyfikowany suchy wyciąg, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, proces ekstrakcji, standaryzowany wyciąg, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Femistelin 25 mg
Femistelin jest preparatem zawierającym dehydroepiandrosteron (DHEA) w dawkach 10 mg oraz 25 mg, dostępny w formie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek. Tabletki o mocy 10 mg posiadają kreskę dzielącą umożliwiającą podział na dawki po 5 mg, natomiast tabletki 25 mg nie są podzielne. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 90 mg na tabletkę, a pozostałe składniki pomocnicze to krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków przeciwzbrylających i ułatwiających rozpad tabletki. Preparat jest pakowany w pojemniki z polietylenu z zabezpieczonym wieczkiem, dostępne są opakowania zawierające 30 lub 60 tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Reddy 10 mg
Rivaroxaban Reddy 10 mg to tabletki powlekane zawierające 10 mg rywaroksabanu, bezpośredniego inhibitora czynnika Xa w kaskadzie krzepnięcia. Tabletki mają jasnoróżowy kolor uzyskany dzięki tlenkowi żelaza czerwonego (E 172) i średnicę około 6 mm, z oznaczeniem „10” ułatwiającym identyfikację dawki. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (26,5 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt dostępny jest w blistrach o różnych wielkościach (5, 10, 30, 100 tabletek), z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hypromeloza, inhibitor czynnika Xa, kroskarmeloza sodowa, krzepnięcie krwi, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, rywaroksaban, stearynian magnezu, tabletka powlekana, uwalnianie substancji czynnej, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Celiprolol Vitabalans 200 mg
Celiprolol Vitabalans to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg celiprololu chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki mają średnicę 10 mm, są białe, okrągłe i wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, mannitol (E 421), kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z polidekstrozy, hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) i makrogolu 4000. Składniki te zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne, stabilność oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
biodostępność, celiprolol, celiprolol chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwość farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Medreg 20 mg
Rivaroxaban Medreg dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg rywaroksabanu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor, średnicę około 7 mm i oznaczenie „20”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. 57 mg laktozy jednowodnej oraz 0,720 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergiami na barwniki. Pozostałe składniki to m.in. sodu laurylosiarczan, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenki (E 172). Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą, jednak w przypadku trudności z połykaniem możliwe jest przygotowanie zawiesiny w 50 mL wody i podanie przez zgłębnik nosowo-żołądkowy lub żołądkowy, z zachowaniem ostrożności co do miejsca podania, aby nie obniżyć wchłaniania leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ekspozycja na lek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, podanie doustne, podanie dystalne, rywaroksaban, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, wchłanianie rywaroksabanu, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żółcień pomarańczowa FCF, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pangrol 10 000 10 000 j. Ph. Eur. lipazy
Pangrol 10 000 to preparat zawierający pankreatynę wieprzową o określonej aktywności enzymatycznej: lipaza 10 000 j. Ph. Eur., amylaza 9 000 j. Ph. Eur. oraz proteazy 500 j. Ph. Eur. Produkt jest wskazany w leczeniu zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki wymagającej suplementacji enzymów trzustkowych. Kapsułki zawierają minitabletki z powłoką odporną na działanie soku żołądkowego, co umożliwia uwolnienie enzymów dopiero w jelicie cienkim, gdzie panuje odpowiednie pH do ich aktywności. Składniki pomocnicze minitabletek i kapsułek zapewniają stabilność i ochronę enzymów przed inaktywacją w kwaśnym środowisku żołądka.
aktywność enzymatyczna, amylaza, celuloza mikrokrystaliczna, enzymy trzustkowe, Farmakopea Europejska, inaktywacja enzymatyczna, jelito cienkie, kopolimer etyloakrylanu, kroskarmeloza sodowa, lipaza, minitabletki dojelitowe, niezgodność farmaceutyczna, Pangrol, pankreatyna wieprzowa, powłoka dojelitowa, proteazy, substancja czynna, zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adalift 20 mg
Adalift to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych zawierający tadalafil w dawce 20 mg, należący do grupy inhibitorów fosfodiesterazy typu 5. Lek jest wskazany w terapii zaburzeń erekcji oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Tabletki mają jasnoróżowy kolor, wymiary około 15 mm × 7 mm i posiadają linię podziału, która służy wyłącznie identyfikacji produktu, a nie do dzielenia tabletki. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 307,60 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także inne substancje pomocnicze wpływające na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, ciało jamiste prącia, cykliczny guanozynomonofosforan, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, poloksamer, powidon, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tadalafil, tytanu dwutlenek, zaburzenie erekcji, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Grindeks 20 mg
Escitalopram Grindeks jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg escytalopramu, podawanych jako escytalopramu szczawian. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 5 mg to tabletki okrągłe o średnicy około 6 mm, 10 mg i 20 mg to tabletki owalne o wymiarach odpowiednio 8×6 mm i 12×7 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna (E460), kroskarmeloza sodowa (E468), talk (553b) oraz magnezu stearynian (E470b), natomiast otoczka zawiera hypromelozę (E464), makrogol i tytanu dwutlenek (E171). Składniki te pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozpadowych, spoiw oraz poprawiają właściwości fizykochemiczne tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, escytalopramu szczawian, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, środek rozpadowy, substancja czynna, tabletka powlekana, tabletkowanie, tytanu dwutlenek, właściwość przepływowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alendran 70 70 mg
Produkt leczniczy Alendran 70 zawiera 70 mg kwasu alendronowego (odpowiadającego 76,188 mg sodu alendronianu bezwodnego) jako substancję czynną, podawaną w formie tabletek o charakterystycznym białym do prawie białego kolorze, z oznaczeniami „A” i „4” na stronach. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol (E 421), kroskarmeloza sodowa typu A, magnezu stearynian, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Lek jest dostępny w opakowaniach blisterowych wykonanych z materiału wielowarstwowego PA/Al/PVC/Al, w ilościach od 2 do 40 tabletek, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.
blister, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas alendronowy, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, sodu alendronian bezwodny, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen Forte 400 mg
Nurofen Forte to preparat zawierający 400 mg ibuprofenu w każdej tabletce powlekanej, przeznaczony do stosowania doustnego. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (232,2 mg/tabletkę, około 0,68 mmol) oraz sód (27,42 mg/tabletkę, około 1,1 mmol). Skład tabletki obejmuje kroskarmelozę sodową (środek rozsadzający), sodu laurylosiarczan (substancja powierzchniowo czynna), sodu cytrynian (regulator kwasowości), kwas stearynowy (substancja poślizgowa) oraz krzemionkę koloidalną bezwodną (środek przeciwzbrylający). Otoczka cukrowa zawiera m.in. karmelozę sodową, talk, gumę arabską, sacharozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 6000, a także tusz Opacode S-1-15094, w skład którego wchodzą szelak, tlenek żelaza czerwony (E172), glikol propylenowy i simetikon. Otoczka ułatwia połykanie i maskuje smak ibuprofenu.
blister, cytrynian sodu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, guma arabska, ibuprofen, karmeloza sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka cukrowa, regulator kwasowości, sacharoza, simetikon, sód, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atirabo 60 mg
Produkt leczniczy Atirabo zawiera tikagrelor w dawkach 60 mg i 90 mg w formie tabletek powlekanych, które różnią się barwą i rozmiarem (60 mg: jasnoróżowe, Ø 8 mm; 90 mg: lekko brązowawożółte, Ø 9 mm). Substancja czynna tikagrelor wykazuje działanie przeciwpłytkowe, a tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne, stabilność i biodostępność leku. Otoczka tabletek zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki żelaza tlenkowego (E 172), różnicujące dawki. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach od 14 do 180 tabletek, z okresem ważności 3 lata przy prawidłowym przechowywaniu.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, działanie przeciwpłytkowe, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, profil uwalniania, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tikagrelor, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Medical Valley 12,5 mg
Sunitinib Medical Valley jest dostępny w formie twardych kapsułek zawierających sunitynibu jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację preparatu. Kapsułki 37,5 mg zawierają barwniki o potencjalnym działaniu alergizującym: żółcień pomarańczową FCF (E 110) w ilości 0,0189 mg oraz tartrazynę (E 102) w ilości 0,0057 mg. Substancje pomocnicze wypełniające kapsułkę to powidon (K-25), mannitol, kroskarmeloza sodowa oraz stearynian magnezu, które wspomagają rozpuszczalność, uwalnianie i stabilność substancji czynnej. Skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, głównie pod względem zastosowanych barwników i składników tuszu do nadruku, co wpływa na ich kolorystykę i oznakowanie.
amonowy wodorotlenek, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, mannitol, potasu wodorotlenek, powidon, sodu wodorotlenek, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, sunitinib, sunitynibu jabłczan, szelak, tartrazyna, twarda kapsułka, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Polpharma 100 mg
Lek Sitagliptin Polpharma dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, zawierających odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg sytagliptyny fosforanu jednowodnego (substancji czynnej). Tabletki różnią się kolorem i są okrągłe, dwuwypukłe: 25 mg – jasnoróżowe, 50 mg – jasnopomarańczowe, 100 mg – jasnobrązowe. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz sodu stearylofumaran. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek). Każda tabletka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co kwalifikuje produkt jako „wolny od sodu”.
alkohol poliwinylowy, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sitagliptyna, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyny fosforan jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil STADA 10 mg
Produkt leczniczy Tadalafil STADA zawiera 10 mg tadalafilu w formie tabletek powlekanych, stosowany jest w terapii zaburzeń erekcji oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Tabletki mają żółty kolor, okrągły kształt, średnicę 8,1 ± 0,2 mm i są obustronnie wypukłe z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 116,3 mg laktozy jednowodnej oraz 1,1 mg sodu na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Rdzeń tabletki zawiera m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80 i magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, laktozy jednowodnej, tytanu dwutlenku (E 171), triacetyny, żelaza tlenku żółtego (E 172) oraz talku.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, emulgator, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kroskarmeloza sodowa, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, tytanu dwutlenek, zaburzenie erekcji, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pralex 10 mg
Pralex to lek w formie tabletek powlekanych zawierających escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg substancji czynnej. Tabletki o dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg posiadają głęboki rowek dzielący, umożliwiający precyzyjny podział na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, przeciwutleniacze (E 320, E 321), krzemionka koloidalna, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister PVC, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pojemnik HDPE, przeciwutleniacz, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja smarująca, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Triplixam 5 mg + 1,25 mg + 5 mg
Triplixam to złożony produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: peryndopryl, indapamid oraz amlodypinę w różnych dawkach. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 5 mg peryndoprylu + 1,25 mg indapamidu + 5 mg amlodypiny, 5 mg peryndoprylu + 1,25 mg indapamidu + 10 mg amlodypiny, 10 mg peryndoprylu + 2,5 mg indapamidu + 5 mg amlodypiny oraz 10 mg peryndoprylu + 2,5 mg indapamidu + 10 mg amlodypiny. Tabletki różnią się wymiarami (od 9,75 mm x 5,16 mm do 12,2 mm x 6,46 mm) oraz zawartością substancji pomocniczych, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność produktu.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indapamid, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, peryndopryl, peryndopryl z argininą, plastyfikator, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atozet 10 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Atozet dostępny jest w formie tabletek powlekanych o czterech wariantach dawkowania, zawierających stałe dawki 10 mg ezetymibu oraz odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg atorwastatyny (w postaci trójwodnej soli wapniowej). Każda tabletka charakteryzuje się dwuwarstwową strukturą, gdzie warstwa ezetymibu i warstwa atorwastatyny zawierają specyficzne substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilościach od 153 mg do 334 mg w zależności od dawki. Tabletki mają biały lub białawy kolor, obustronnie wypukły kształt kapsułki oraz unikalne oznaczenia i rozmiary, co ułatwia ich identyfikację (np. tabletka 10 mg + 10 mg ma rozmiar 12,74 mm × 5,10 mm i oznaczenie „257”).
atorwastatyna, blister uszczelniony azotem, celuloza mikrokrystaliczna, dawka jednostkowa, ezetymib, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, powidon, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, tytanu dwutlenek, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Genoptim 20 mg
Preparat Escitalopram Genoptim dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg escytalopramu (w formie szczawianu). Tabletki mają owalny, obustronnie wypukły kształt, białawe zabarwienie oraz oznaczenia: „F” i odpowiednio „54” (10 mg) lub „56” (20 mg) z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca), przeciwutleniacze (butylohydroksytoluen E321, butylohydroksyanizol E320), celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, makrogolu 400 i tytanu dwutlenku (E171).
butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powłokotwórczy, przeciwutleniacz, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Novothyral 75 75 mcg + 15 mcg
Novothyral 75 to lek w formie tabletek zawierający 75 µg soli sodowej lewotyroksyny oraz 15 µg soli sodowej liotyroniny, stosowany w terapii substytucyjnej chorób tarczycy. Tabletki zawierają również laktozę jednowodną (65,91 mg), co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Preparat charakteryzuje się białawym kolorem, okrągłym kształtem z rowkiem dzielącym i oznaczeniem EM 44, co ułatwia identyfikację i podział dawki. Dostępny jest w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry z polipropylenu i folii aluminiowej.
choroba tarczycy, hormon tarczycy, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lewotyroksyna, liotyronina, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, Novothyral, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, suplementacja hormonalna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Polpharma 25 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Polpharma dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny (fosforan jednowodny). Każda dawka charakteryzuje się odmiennym kolorem i jest łatwo rozpoznawalna: 25 mg – jasnoróżowa, 50 mg – jasnopomarańczowa, 100 mg – jasnobrązowa, wszystkie w formie dwuwypukłych, okrągłych tabletek. Substancja czynna w każdej tabletce jest obecna w ilości odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg, a zawartość sodu nie przekracza 1 mmol (23 mg) na dawkę, co kwalifikuje preparat jako „wolny od sodu” i jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz sodu stearylofumaran, a otoczka powlekająca składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, talku oraz barwników (dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172).
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, mmol sodu, niezgodność farmaceutyczna, Sitagliptin Polpharma, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zinnat 250 mg
Zinnat to lek zawierający cefuroksym w postaci cefuroksymu aksetylu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, olej roślinny uwodorniony oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy, glikolu propylenowego oraz Opaspray M-1-7120J, zawierającego dwutlenek tytanu (E171) i benzoesan sodu (E211). Zawartość benzoesanu sodu w tabletkach wynosi odpowiednio 0,00152 mg (125 mg), 0,00203 mg (250 mg) oraz 0,00506 mg (500 mg). Tabletki mają charakterystyczny wygląd i oznaczenia: „GX ES5” dla 125 mg, „GX ES7” dla 250 mg oraz „GX EG2” dla 500 mg. Lek należy przechowywać w temperaturze do 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
benzoesan sodu, cefalosporyna, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, odczyn Coombsa, próba krzyżowa krwi, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, surfaktant, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Fresenius Kabi 25 mg
Lenalidomide Fresenius Kabi jest dostępny w postaci twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg lenalidomidu. Substancją czynną jest lenalidomid, a kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza (od 33,2 mg do 332,2 mg w zależności od dawki), celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułek składa się z żelatyny oraz barwników (E171, E132, E172), a nadruk wykonano z użyciem szelaku, glikolu propylenowego, żelaza tlenku czarnego i potasu wodorotlenku. Kapsułki różnią się długością (od 14,3 mm do 21,7 mm) oraz kolorystyką, co ułatwia ich identyfikację, a każda posiada nadruk „L9NL” wraz z wartością dawki.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, Lenalidomide Fresenius Kabi, okres ważności, rękawiczka jednorazowa, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apixaban Orion 2,5 mg
Apixaban Orion dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 2,5 mg apiksabanu, z dodatkiem laktozy (48 mg/tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, średnicę 6 mm, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „I1” na jednej stronie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, hypromeloza oraz barwniki (tlenek tytanu i żelaza). Apixaban Orion jest dostępny w opakowaniach blisterowych (10-200 tabletek) oraz butelkach HDPE (30-500 tabletek), z zabezpieczeniem przed dziećmi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Haloperidol WZF 1 mg
Produkt leczniczy Haloperidol WZF dostępny jest w formie tabletek o dawkach 1 mg oraz 5 mg substancji czynnej haloperydolu. Tabletki mają barwę białą do kremowej, są okrągłe i obustronnie płaskie. Skład pomocniczy obejmuje laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną uwodnioną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru. Opakowania różnią się w zależności od dawki: 1 mg w 2 blistrach po 20 tabletek (łącznie 40 sztuk), 5 mg w 2 blistrach po 15 tabletek (łącznie 30 sztuk), wykonanych z folii Aluminium/PVC i umieszczonych w tekturowym pudełku.
celuloza mikrokrystaliczna, degradacja substancji czynnej, fotodegradacja leku, haloperydol, interakcje farmaceutyczne, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodności farmaceutyczne, postać farmaceutyczna, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – DHEA Aflofarm 25 mg
DHEA Aflofarm to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierający 25 mg prasteronu (dehydroepiandrosteronu) jako substancji czynnej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, sorbitol, kwas stearynowy oraz kroskarmeloza sodowa, która pełni funkcję środka rozsadzającego. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 600 oraz maltodekstryny, co zapewnia ochronę substancji czynnej przed czynnikami zewnętrznymi oraz ułatwia połykanie. Produkt zawiera sód i sorbitol, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Dostępny jest w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
blister, dehydroepiandrosteron, DHEA, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy, makrogol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, prasteron, sorbitol, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – SanoHepatic 70 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę
SanoHepatic to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 120,07 mg wyciągu suchego oczyszczonego i standaryzowanego z owocu ostropestu plamistego (Silybum marianum), o wysokim stopniu koncentracji DER 20-35:1. Odpowiada to 70 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę, główny składnik aktywny. Ekstrakcja prowadzona jest przy użyciu 96% acetonu, co zapewnia optymalną zawartość związków czynnych. Tabletki mają średnicę około 8,5 mm, są ciemnozielone, okrągłe i obustronnie wypukłe, a ich struktura oparta jest na substancjach pomocniczych takich jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości fizykochemiczne leku.
błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygokarmin, kopolimer makrogolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, krzemionka koloidalna uwodniona, niezgodność farmaceutyczna, ostropest plamisty, PVC/PVDC/Aluminium, Silybum marianum, stearynian magnezu, sylibinina, sylimaryna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wyciąg suchy oczyszczony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Adamed 100 mg
Sitagliptin Adamed to preparat zawierający substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki mają okrągły, pomarańczowy, wypukły kształt z wytłoczonym oznaczeniem dawki i różnią się średnicą: odpowiednio 6 mm, 8 mm i 10 mm. Skład rdzenia tabletek obejmuje wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera mieszankę Opadry II 85F230000, w tym alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, tytanu dwutlenek (E171), talk oraz barwniki: żelaza tlenek czerwony i żółty (E172).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności leku, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sitagliptyna, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja uplastyczniająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Citabax 10 10 mg
Lek Citabax dostępny jest w trzech dawkach: 10 mg, 20 mg oraz 40 mg cytalopramu w postaci tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 12,5 mg, 25 mg lub 50 mg bromowodorku cytalopramu, co odpowiada 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (20 mg, 40 mg, 80 mg) oraz glikol propylenowy (0,277 mg, 0,554 mg, 1,108 mg), są proporcjonalne do dawki i wpływają na właściwości farmaceutyczne leku. Tabletki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, kopowidon, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i stabilność farmaceutyczną. Otoczka tabletek (Opadry white 20H 58983) składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku, glikolu propylenowego, hydroksypropylocelulozy oraz talku, co wpływa na trwałość i estetykę produktu.
bromowodorek cytalopramu, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka farmaceutyczna, citalopram, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Juzina 100 mg
JUZINA to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 100 mg sytagliptyny (chlorowodorek jednowodny) jako substancję czynną. Tabletki są żółte, okrągłe, o średnicy około 10,5 mm, z oznaczeniem „AD3” i linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 4000, talku i żelaza tlenku żółtego (E172). Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między składnikami, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo preparatu.
alkohol poliwinylowy, biodostępność leku, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja smarująca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Bluefish AB 60 mg
Atorvastatin Bluefish AB to lek hipolipemizujący dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej. Produkt jest dostępny w dawkach od 10 mg do 80 mg, z proporcjonalnie rosnącą zawartością laktozy jednowodnej (od 53,80 mg do 430,40 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się wielkością i oznaczeniem w zależności od dawki, a ich skład obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz substancje powlekające takie jak hypromeloza i makrogol 8000. Lek jest dostępny w różnych opakowaniach blistrowych (PA/Aluminium/PVC/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium) z różnym okresem ważności zależnym od dawki i rodzaju opakowania (od 2 do 3 lat).
atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, leki hipolipemizujące, makrogol, nietolerancja laktozy, sól wapniowa trójwodna, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletki powlekane, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rombidux 20 mg
Rombidux to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający rywaroksaban w dawce 20 mg, będący bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa, stosowanym jako doustny lek przeciwzakrzepowy. Tabletki zawierają 107,14 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletek zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171) i makrogol 4000.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, inhibitor czynnika Xa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy doustny, magnezu stearynian, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosulip Plus 40 mg + 10 mg
Rosulip Plus to preparat złożony w postaci kapsułek twardych zawierających 40 mg rozuwastatyny (w formie rozuwastatyny cynkowej) oraz 10 mg ezetymibu, co umożliwia jednoczesne hamowanie syntezy cholesterolu oraz jego wchłaniania jelitowego. Kapsułka typu Coni Snap o długości około 21,7 mm zawiera trzy tabletki: jedną 10 mg ezetymibu oraz dwie po 20 mg rozuwastatyny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian i powidon, a osłonka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty, tytanu dwutlenek). Produkt ma okres ważności 3 lata i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, ezetymib, hipercholesterolemia, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, mannitol, okres ważności produktu leczniczego, powidon, produkt leczniczy, rozuwastatyna, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka ezetymibu, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sademlip 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy Sademlip jest dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających dwie substancje czynne: sytagliptynę (50 mg jako chlorowodorek jednowodny) oraz metforminę chlorowodorek w dawkach 850 mg lub 1000 mg. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i rozmiary: wersja 50 mg + 850 mg to jasnopomarańczowe, owalne tabletki o wymiarach około 10×20 mm z wytłoczeniem „SM 2”, natomiast wersja 50 mg + 1000 mg to jasnoczerwone, owalne tabletki o wymiarach około 10,5×21 mm z wytłoczeniem „SM 3”. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują m.in. powidon (K30), sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz barwniki: tlenki żelaza żółty i czerwony (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, metforminy chlorowodorek, powidon, sitagliptyna, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, sytagliptyna i metformina, sytagliptyny chlorowodorek, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivertaxo 10 mg
Rivertaxo w dawce 10 mg zawiera rywaroksaban jako substancję czynną, każda tabletka powlekana o średnicy około 9,1 mm zawiera 10 mg rywaroksabanu oraz 95,6 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Tabletki są różowe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „10” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 oraz żelaza tlenek żółty (E172). Preparat jest dostępny w blistrach PVC/Aluminium po 10 tabletek, z okresem ważności 36 miesięcy, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, wchłanianie leku, zawiesina leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aropilo 5 mg
Produkt leczniczy Aropilo w postaci tabletek powlekanych zawiera 5 mg ropinirolu chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki mają dwuwarstwową budowę: rdzeń zawiera m.in. laktozę jednowodną (100 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Otoczka składa się z kompozycji Opadry 03B20462, zawierającej indygotynę (E132), hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E171), nadające tabletkom charakterystyczny jasnoniebieski kolor i chroniące substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi. Forma podania to doustne tabletki powlekane, które ułatwiają przełykanie i zapewniają kontrolowane uwalnianie ropinirolu w przewodzie pokarmowym.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pochłaniacz wilgoci, podanie doustne, ropinirol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, temperatura przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Protrivagin nie mniej niż 108 CFU/ do 100 mg
Protrivagin to produkt leczniczy w postaci twardych kapsułek dopochwowych, zawierających szczep Lactobacillus plantarum P 17630 w dawce nie mniejszej niż 10⁸ CFU, co odpowiada 100 000 000 jednostek tworzących kolonie na kapsułkę. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, mannitol, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna uwodniona, a ich otoczka składa się z żelatyny i dwutlenku tytanu (E 171). Forma dopochwowa umożliwia bezpośrednie dostarczenie probiotyku do pochwy, co jest kluczowe dla skuteczności terapii. Produkt jest pakowany w blistry z wielowarstwowej folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, zapewniające ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi, dostępny w opakowaniach zawierających 3 lub 6 kapsułek.
Stabilność Protrivagin wynosi 36 miesięcy od daty produkcji pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, co jest istotne dla zachowania żywotności Lactobacillus plantarum. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z innymi lekami, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania w terapii skojarzonej. Utylizacja niewykorzystanego produktu powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności.
blister, dwutlenek tytanu, interakcja farmaceutyczna, jednostka tworząca kolonię, kapsułka dopochwowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, Lactobacillus plantarum, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja wypełniająca, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sidretella 20 3 mg + 0,02 mg
Sidretella 20 to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w każdej tabletce powlekanej. Tabletki mają postać różowych, okrągłych tabletek o średnicy około 5,7 mm i grubości 3,5 mm, zawierających 41,80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach (od 1×21 do 13×21 tabletek) i pakowany w blistry z folii PVC/PVDC z folią aluminiową, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność produktu przez okres ważności wynoszący 3 lata. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon, kroskarmelozę sodową oraz barwniki żelaza tlenkowe (E172), które nadają tabletkom charakterystyczny różowy kolor.
alkohol poliwinylowy, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Bluefish 20 mg
Rivaroxaban Bluefish to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 20 mg rywaroksabanu, bezpośredniego inhibitora czynnika Xa, kluczowego w kaskadzie krzepnięcia. Tabletki mają charakterystyczny czerwonobrązowy kolor, średnicę około 6 mm i są oznaczone cyfrą „2”. Substancja czynna jest zawarta w rdzeniu tabletki wraz z laktozą jednowodną (22 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, kroskarmelozę sodową oraz barwniki takie jak tlenek żelaza czerwony i dwutlenek tytanu. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, z okresem ważności 2 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, inhibitor czynnika Xa, kroskarmeloza sodowa, krzepnięcie krwi, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, podanie dojelitowe, rywaroksaban, tabletka powlekana, wchłanianie substancji czynnej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamigren Control 50 mg
Sumamigren Control to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 70 mg bursztynianu sumatryptanu, co odpowiada 50 mg czystego sumatryptanu, stosowany w leczeniu napadów migreny z aurą lub bez aury. Tabletki mają podłużny kształt, jasnoróżowy kolor oraz charakterystyczną linię podziału, która służy wyłącznie do identyfikacji produktu, a nie do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (123,5 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz lak czerwieni koszenilowej (E 124), barwnik potencjalnie alergizujący osoby wrażliwe. Pozostałe składniki to m.in. hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, makrogol 6000, talk, magnezu stearynian, tytanu dwutlenek (E 171) i krzemionka koloidalna bezwodna.
bursztynian sumatryptanu, czerwień koszenilowa, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, migrena z aurą, napad migreny, nietolerancja laktozy, okres ważności, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, sumatryptan, tabletka powlekana, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvezen Neo 20 mg + 10 mg
Suvezen Neo to lek w formie tabletek powlekanych, dostępny w trzech wariantach dawkowania: 10 mg rozuwastatyny + 10 mg ezetymibu, 20 mg rozuwastatyny + 10 mg ezetymibu oraz 40 mg rozuwastatyny + 10 mg ezetymibu. Każda dawka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej: odpowiednio 210,9 mg, 268,9 mg oraz 384,8 mg. Składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, powidon 25, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza 2910/5 (E464), makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171) i talk (E553). W wyższych dawkach dodano także żelaza tlenek żółty (E172) lub czerwony (E172).
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozuwastatyna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, Suvezen Neo, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoMigra 100 mg
ApoMigra to lek zawierający sumatryptan bursztynian w postaci tabletek niepowlekanych dostępnych w dawkach 50 mg i 100 mg. Tabletki mają kształt owalny, dwuwypukły, są białe do prawie białych, a ich oznaczenia to litera 'C’ oraz liczba ’33’ dla dawki 50 mg i ’34’ dla dawki 100 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową (substancja rozsadzająca), polisorbat 80 (emulgator), wapnia wodorofosforan i celulozę mikrokrystaliczną (substancje wypełniające), sodu wodorowęglan (substancja rozpadowa) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Lek jest pakowany w blistry z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, w opakowaniach zawierających 4 lub 6 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 4 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 80, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sumatryptan, sumatryptan bursztynianu, tabletka niepowlekana, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nervosol TABS 100 mg + 32 mg
Nervosol TABS to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający standaryzowane wyciągi roślinne: 100 mg wyciągu suchego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L.s.l.) o stosunku surowiec:ekstrakt 3-6:1, ekstrahowanego 70% etanolem oraz 32 mg wyciągu suchego z szyszek chmielu (Humulus lupulus L.) o stosunku surowiec:ekstrakt 4-8:1, ekstrahowanego 40% etanolem. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glukoza ciekła suszona rozpyłowo (21,2 mg/tabletkę), lecytyna sojowa (0,9 mg/tabletkę) oraz barwniki (czerwień allura AC E129 – 0,2 mg/tabletkę), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Tabletki powlekane zapewniają kontrolowane uwalnianie substancji czynnych oraz wygodne dawkowanie, a ich otoczka Opadry II zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 oraz barwniki indygotynę (E132) i czerwień allura AC (E129).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, korzeń kozłka, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lecytyna sojowa, makrogol 3350, maltodekstryna, PVC/PVDC/Aluminium, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szyszki chmielu, tabletka powlekana, wyciąg wodno-alkoholowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azithromycin Krka 250 mg
Azithromycin Krka to antybiotyk makrolidowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg azytromycyny dwuwodnej. Tabletki 250 mg mają wymiary 13,8–14,2 mm na 6,3–6,7 mm i zawierają do 0,50 mg sodu, natomiast tabletki 500 mg mierzą 16,7–17,3 mm na 8,2–8,8 mm i zawierają do 1 mg sodu. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, sodu laurylosiarczan, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki i zawiera polimery powlekające, pigment tytanu dwutlenku (E 171), plastyfikatory oraz substancje poślizgowe.
alkohol poliwinylowy, antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu monokaprylokapronian, hypromeloza, kopolimer szczepiony makrogolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, PVC/PVDC/Aluminium, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kleder 15 mg
Kleder jest lekiem zawierającym lenalidomid, dostępnym w kapsułkach twardych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zróżnicowanych pod względem wizualnym dla łatwej identyfikacji. Każda kapsułka zawiera określoną ilość lenalidomidu oraz laktozy (od 107 mg w dawce 5 mg do 214 mg w dawce 10 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian. Otoczka kapsułek różni się składem barwników w zależności od dawki, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza i glikol propylenowy. Lek pakowany jest w blistry PVC/ACLAR/Aluminium po 7 kapsułek, z opakowaniami 7 lub 21 kapsułek w zależności od dawki, z okresem ważności 3 lat i bez specjalnych wymagań przechowywania.
błękit brylantowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, narażenie skóry, nietolerancja laktozy, personel medyczny, postać farmaceutyczna, rękawiczka jednorazowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, teratogenność, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kleder 25 mg
Lek Kleder dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających lenalidomid w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zróżnicowanych pod względem wielkości, koloru i oznaczeń identyfikacyjnych. Każda kapsułka zawiera również laktozę jako substancję pomocniczą w ilościach od 107 mg (5 mg dawka) do 214 mg (10 mg dawka), a także inne składniki pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Otoczki kapsułek różnią się składem barwników (np. tlenki żelaza, błękit brylantowy FCF, tytanu dwutlenek) w zależności od dawki, co umożliwia ich łatwą identyfikację. Nadruki na kapsułkach wykonane są czarnym tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza i glikol propylenowy. Opakowania zawierają blistry PVC/ACLAR/Aluminium po 7 kapsułek, dostępne w różnych wielkościach w zależności od dawki.
błękit brylantowy, blister PVC, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kapsułki twarde, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, narażenie skóry, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, przeciwwskazania w ciąży, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czerwony