kroskarmeloza sodowa
Kroskarmeloza sodowa (Croscarmellose sodium) to syntetyczny polimer stosowany powszechnie w farmacji jako substancja pomocnicza. Jest to usieciowana sól sodowa karboksymetylocelulozy, wykorzystywana głównie jako środek rozsadzający w tabletkach i kapsułkach.
Mechanizm działania kroskarmellozy sodowej opiera się na jej zdolności do gwałtownego pęcznienia po kontakcie z wodą, co przyspiesza rozpad postaci leku i uwalnianie substancji czynnej. Substancja ta może absorbować wodę w ilości do 23 razy większej niż jej masa własna, co znacząco zwiększa skuteczność uwalniania substancji czynnych z formulacji farmaceutycznych.
W praktyce klinicznej kroskarmeloza sodowa znajduje zastosowanie w produkcji tabletek ulegających szybkiemu rozpadowi w jamie ustnej, tabletek o natychmiastowym uwalnianiu oraz formulacji zawierających substancje trudno rozpuszczalne w wodzie. Jej obecność w formulacji może istotnie wpływać na biodostępność leków, przyspieszając ich wchłanianie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Adamed 25 mg
Sitagliptin Adamed to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających sytagliptynę chlorowodorek jednowodny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki mają pomarańczową barwę i różnią się wielkością: 6 mm (25 mg), 8 mm (50 mg) oraz 10 mm (100 mg). Substancja czynna jest wsparta przez składniki pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa) oraz otoczki (m.in. alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, tytanu dwutlenek E171, talk, barwniki żelaza E172). Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, pakowanych w kartonowe pudełka, w opakowaniach zawierających od 28 do 98 tabletek, w zależności od dawki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skład jakościowy i ilościowy, sodu stearylofumaran, substancja czynna leku, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Polpharma 2,5 mg
Tadalafil Polpharma w dawce 2,5 mg jest inhibitorem fosfodiesterazy typu 5, stosowanym w leczeniu zaburzeń erekcji oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg substancji czynnej tadalafil oraz 38,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 4,9-5,3 mm, co ułatwia ich identyfikację i podanie. Rdzeń tabletki zawiera dodatkowo substancje pomocnicze takie jak powidon K 30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne produktu.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asertin 50 50 mg
Asertin jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek sertraliny w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Tabletki 50 mg są owalne, białe, o wymiarach 10 x 5 mm, natomiast tabletki 100 mg są okrągłe, białe, o średnicy 10 mm, obie z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Rdzeń tabletek zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, talku, glikolu propylenowego i dwutlenku tytanu (E 171). Wersja 100 mg zawiera dodatkowo hypromelozę 15, wpływającą na właściwości reologiczne powłoki.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram LEK-AM 5 mg
Escitalopram LEK-AM to lek zawierający escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kształtem i cechami fizycznymi: dawki 5 mg są okrągłe i niepodzielne, 10 mg i 20 mg owalne z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki, natomiast 15 mg owalne, bez rowka. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i dwutlenek tytanu. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego w formie tabletek powlekanych, pakowanych w blistry po 7 lub 14 sztuk, w opakowaniach zawierających 28 lub 56 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, podanie doustne, stearylofumaran sodu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szczawian escytalopramu, tabletka 1,5 mg, tabletka 10 mg, tabletka 20 mg, tabletka 5 mg, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosucard 10 mg
Rosucard jest lekiem zawierającym rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępnym w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg (zawierających 10,4 mg rozuwastatyny wapniowej) oraz 20 mg (20,8 mg rozuwastatyny wapniowej). Tabletki 10 mg mają jasnoróżowy kolor, są owalne, dwuwypukłe, o wymiarach około 8,8 mm na 4,5 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Tabletki 20 mg są różowe, o wymiarach około 11,1 mm na 5,6 mm, również owalne i dwuwypukłe, jednak bez linii podziału. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 60 mg w tabletkach 10 mg oraz 120 mg w tabletkach 20 mg. Formulacja zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a powłoka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 6000, tytanu dwutlenku (E171), talku i tlenku żelaza czerwonego (E172).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polimer powlekający, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Gedeon Richter 10 mg
Lenalidomide Gedeon Richter jest dostępny w formie twardych kapsułek o dawkach 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, z charakterystycznym wyglądem kapsułek ułatwiającym identyfikację. Każda kapsułka zawiera lenalidomid w dawce odpowiadającej nazwie produktu oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę w ilościach od 53,5 mg (2,5 mg dawka) do 214 mg (10 mg dawka). Otoczki kapsułek zawierają żelatynę, dwutlenek tytanu oraz barwniki, takie jak tartrazyna (E 102), żółcień pomarańczowa (E 110) i czerwień allura (E 129), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Kapsułki posiadają nadruk wykonany czarnym tuszem, a ich rozmiar i kolorystyka różnią się w zależności od dawki, co ułatwia prawidłowe podawanie leku.
amoniak, błękit brylantowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tertens-AM 1,5 mg + 10 mg
Tertens-AM to lek w postaci dwuwarstwowych tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach 1,5 mg indapamidu + 5 mg amlodypiny (6,935 mg amlodypiny bezylanu) oraz 1,5 mg indapamidu + 10 mg amlodypiny (13,87 mg amlodypiny bezylanu). Tabletki mają średnicę 9 mm, są powlekane i różnią się kolorem: białe dla dawki 5 mg amlodypiny oraz różowe dla dawki 10 mg, co wynika z obecności żelaza tlenku czerwonego (E172) w otoczce. Produkt zawiera również 104,5 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Formuła o zmodyfikowanym uwalnianiu umożliwia kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnych, co zapewnia stabilne stężenie leku w osoczu. Skład rdzenia tabletki jest podobny w obu dawkach, natomiast różnice dotyczą składu otoczki, wpływając na kolor i właściwości farmaceutyczne preparatu.
amlodypiny bezylan, bezpieczeństwo farmakologiczne, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, indapamid i amlodypina, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, stężenie leku w osoczu, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumatriptan Medical Valley 100 mg
Sumatriptan Medical Valley to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 100 mg sumatryptanu bursztynianu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna oraz aspartam, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon, magnezu stearynian oraz substancje poprawiające smak i właściwości technologiczne tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 2, 4 lub 6 tabletek, pakowanych w blistry z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium/PET.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ircolon 100 mg
Produkt leczniczy IRCOLON zawiera 100 mg trimebutyny maleinianu w każdej tabletce, substancji o działaniu spazmolitycznym na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego. Tabletki mają postać okrągłą, obustronnie wypukłą, o średnicy 9 mm, i zawierają również 116,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hypromelozę, kroskarmelozę sodową, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, regulatora kwasowości, substancji poślizgowej i przeciwzbrylającej. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 20 do 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią.
blister, działanie spazmolityczne, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna, trimebutyna maleinian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Donectil ODT 10 mg
Donectil ODT to tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej zawierające 10 mg donepezylu chlorowodorku, przeznaczone do szybkiego uwalniania substancji czynnej bez konieczności popijania wodą. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (E951) – istotny dla pacjentów z fenyloketonurią, laktoza jednowodna suszona rozpyłowo (262,5 mg/tabletkę) – ważna dla osób z nietolerancją laktozy, oraz sód cytrynian bezwodny (15,0 mg/tabletkę) i potasu polakrilina (40,00 mg/tabletkę), które mogą mieć znaczenie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej lub na diecie niskosodowej. Tabletki mają okrągły kształt, barwę od białej do kremowej, a dawka 10 mg jest oznaczona wytłoczoną cyfrą „10”.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dieta niskosodowa, donepezyl chlorowodorek, fenyloketonuria, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas solny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletki ODT, zaburzenia gospodarki potasowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tuxanuva 110 mg
Tuxanuva to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 110 mg dabigatranu eteksylanu (w formie mezylanu) jako substancję czynną. Kapsułki mają rozmiar 1 (19,4 mm ± 0,4 mm) i składają się z mieszaniny peletek (białych do jasnożółtych) oraz granulatu jasnożółtego. Substancje pomocnicze obejmują kwas winowy (regulator pH), hypromelozę (środek powlekający i wiążący), talk (przeciwzbrylający), hydroksypropylocelulozę (środek wiążący), kroskarmelozę sodową (środek rozluźniający), magnezu stearynian (smarujący), tytanu dwutlenek (pigment otoczki), szelak, glikol propylenowy, żelaza tlenek czarny oraz potas wodorotlenek (regulator pH tuszu). Składniki te zapewniają stabilność, biodostępność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne produktu.
biodostępność, blister, dabigatran eteksylan, dabigatranu eteksylanu mezylan, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, magnezu stearynian, potas wodorotlenek, regulator pH, środek pochłaniający wilgoć, środek rozluźniający, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tytanu dwutlenek, zamknięcie zabezpieczające, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Feno 200M 200 mg
Apo-Feno 200 M to preparat zawierający 200 mg mikronizowanego fenofibratu w postaci twardych kapsułek o jasnopomarańczowym, nieprzezroczystym wyglądzie, oznakowanych symbolem „Apo 200”. Substancja czynna jest wspomagana przez substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca), laktoza jednowodna (wypełniacz), kwas stearynowy (substancja poślizgowa), krzemu dwutlenek koloidalny (poprawiający sypkość i stabilność) oraz barwniki: tlenki żelaza czerwony i żółty oraz dwutlenek tytanu. Kapsułki są pakowane w butelki HDPE z niebieską nakrętką, po 30 sztuk w opakowaniu, z okresem ważności 2 lata. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
biodostępność, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, fenofibrat, fenofibrat mikronizowany, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, podanie doustne, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Olainfarm 500 mg
Abiraterone Olainfarm to lek w postaci tabletek powlekanych o mocy 500 mg, zawierający substancję czynną abirateronu octan. Każda tabletka zawiera 500 mg abirateronu octanu oraz substancje pomocnicze, w tym 232,2 mg laktozy jednowodnej i 11,5 mg sodu. Tabletki mają charakterystyczny fioletowy kolor, owalny kształt (19 mm długości i 11 mm szerokości) oraz oznakowanie „500” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, hypromelozę typ 2910, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu laurylosiarczan, co wpływa na właściwości farmaceutyczne leku, takie jak rozpad i rozpuszczalność. Otoczka zawiera barwniki (żelaza tlenek czarny i czerwony, tytanu dwutlenek) oraz składniki powłoki ochronnej i środki poślizgowe.
abirateron octan, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kopolimer makrogolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek rozpadowy, substancja poślizgowa, surfaktant, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linorion 10 mg
Produkt leczniczy Linorion zawiera lenalidomid w siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, dostępny w formie kapsułek twardych. Każda dawka różni się zawartością laktozy, która wynosi od 33,2 mg w dawce 2,5 mg do 332,2 mg w dawce 25 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), indygotynę (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172), różniące się w zależności od dawki. Kapsułki posiadają specyficzne cechy identyfikacyjne, w tym kolorystykę i oznaczenia, co ułatwia ich rozpoznanie. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w opakowaniach od 7 do 42 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, okres ważności, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, teratogenność, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, właściwość farmakologiczna, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epitoram 50 mg
Epitoram to lek w formie tabletek powlekanych zawierający topiramat w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej, a ich skład uzupełniają substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. metyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna) oraz otoczki (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, makrogol, tytanu dwutlenek, tlenki żelaza). Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Opakowania dostępne są w blistrach Aluminium/Aluminium, w ilościach 28 lub 60 tabletek, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, masa tabletkowa, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, topiramat - Leksykon leków
Skład i postać leku – Roticox 120 mg
Produkt leczniczy Roticox dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, zawierających etorykoksyb – selektywny inhibitor COX-2. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym składem jakościowym i ilościowym oraz cechami wizualnymi ułatwiającymi identyfikację: tabletki mają różne kolory (od białych przez żółte, różowe do brązowoczerwonych) oraz rozmiary od 6 mm do 10 mm średnicy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 i talk w otoczce, z dodatkiem barwników żelaza tlenków (E 172) w wyższych dawkach.
alkohol poliwinylowy, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etorykoksyb, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, sodu stearylofumaran, środek rozluźniający, substancja poślizgowa, substancja przeciwadhezyjna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tiavella forte 300 mg
Tiavella forte to preparat zawierający 300 mg benfotiaminy w jednej tabletce powlekanej o wymiarach 18,1 x 5,1 mm, umożliwiającej precyzyjne dawkowanie dzięki linii podziału. Benfotiamina, lipofilna pochodna witaminy B1, cechuje się wyższą biodostępnością niż tiamina. Tabletki zawierają minimalną ilość sodu (0,012 mg), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, kroskarmelozę sodową oraz składniki powłoki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek i makrogol 3350, które wpływają na stabilność, rozpad i estetykę produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Normeg 750 mg
Normeg to lek zawierający lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym zabarwieniu i wymiarach zależnych od dawki (np. tabletka 250 mg ma wymiary 12,6 x 6,1 mm, niebieska, a 1000 mg 19,1 x 10,1 mm, biała). Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, nie do dzielenia dawki. Substancją czynną jest lewetyracetam, a tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak powidon 30, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran. Skład otoczki różni się w zależności od dawki, co wpływa na kolor tabletek, z wykorzystaniem barwników takich jak indygotyna (E132) dla 250 mg, tlenki żelaza (E172) dla 500 mg i 750 mg oraz brak dodatkowych barwników dla 1000 mg.
dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas sorbowy, lewetyracetam, linia podziału, makrogol, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, symetykon, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wamlox 5 mg + 160 mg
Wamlox to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający amlodypinę (antagonista kanału wapniowego) oraz walsartan (antagonista receptora angiotensyny II). Dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletek zapewniają odpowiednią masę, spoistość, rozpad oraz estetykę produktu. Lek jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, z okresem ważności 3 lata przy przechowywaniu poniżej 30°C.
amlodypina, amlodypiny bezylan, antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora angiotensyny II, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, walsartan, Wamlox, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prograf 5 mg
Produkt leczniczy Prograf zawiera takrolimus jednowodny w postaci kapsułek twardych dostępnych w dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 5 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym składem substancji pomocniczych oraz odmiennym wyglądem kapsułek, co ułatwia ich identyfikację. Kapsułki 0,5 mg i 1 mg zawierają odpowiednio 62,85 mg i 61,35 mg laktozy jednowodnej oraz śladowe ilości lecytyny sojowej w tuszu nadruku, co jest istotne u pacjentów z alergią na soję. Kapsułki 5 mg zawierają 123,60 mg laktozy jednowodnej i nie zawierają lecytyny sojowej w tuszu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, a okres ważności wynosi 3 lata, z możliwością przechowywania przez 1 rok po otwarciu opakowania. Należy unikać stosowania sprzętu zawierającego PVC podczas przygotowywania zawiesiny z kapsułek ze względu na niezgodność takrolimusu z tym materiałem.
blister perforowany, działanie immunosupresyjne, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Prograf, substancja czynna, substancja pomocnicza, symetykon, takrolimus, takrolimus jednowodny, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Bluefish 4 mg
Produkt leczniczy Montelukast Bluefish w dawce 4 mg, zawierający montelukast sodowy jako substancję czynną, jest dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, co ułatwia podawanie leku dzieciom mającym trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek. Każda tabletka zawiera 4 mg montelukastu oraz 1,6 mg aspartamu (E 951) jako substancji słodzącej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt i są obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „MOK 4” i „PHD471”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną, żelaza tlenek czerwony (E 172), aromat wiśniowy oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednią stabilność, smak i właściwości fizyczne leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoRami 10 mg
ApoRami to preparat zawierający ramipryl dostępny w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, każda tabletka zawiera odpowiednio 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg substancji czynnej. Lek występuje w formie tabletek niepowlekanych, różniących się kolorem, rozmiarem i możliwością podziału: tabletki 1,25 mg są białe, o średnicy 5,0 mm i niepodzielne; 2,5 mg jasnożółte, 5,0 mm, podzielne; 5 mg jasnoróżowe z nakrapianiem, 6,0 mm, podzielne; 10 mg białe, 8,0 mm, podzielne. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi od 10,8 mg (2,5 mg dawka) do 43,4 mg (10 mg dawka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą żelowaną, sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza w dawkach 2,5 mg i 5 mg).
Okres ważności ApoRami wynosi 3 lata od daty produkcji, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią. Dostępne są opakowania w formie blistrów PVC/Aluminium (14, 28, 30, 56 lub 98 tabletek) oraz butelek HDPE zawierających 250 tabletek, wyposażonych w zwitek waty i szczelne zamknięcie. Należy zwrócić uwagę, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku. Pozostałości leku powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. ApoRami jest wskazany do stosowania zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania ramiprylu, uwzględniając indywidualne potrzeby pacjenta i ewentualne przeciwwskazania, w tym nietolerancję laktozy.
blister, butelka HDPE, folia PVC/Aluminium, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, okres ważności leku, produkt leczniczy, ramipryl, skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, tabletka niepowlekana, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Aurovitas 4 mg
Montelukast Aurovitas w dawce 4 mg to tabletki do rozgryzania i żucia zawierające montelukast sodowy jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera 4 mg montelukastu oraz 1,2 mg aspartamu (E 951), co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor dzięki dodatku tlenku żelaza (E 172) i są owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach 11,0 mm × 8,0 mm, z oznaczeniami 'X’ i ’52’. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, aromat wiśniowy oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów, środków wiążących i poprawiających rozpuszczalność.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, fenyloketonuria, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek rozluźniający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka do rozgryzania i żucia, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Febuxostat Aurovitas 120 mg
Febuxostat Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 120 mg substancji czynnej – febuksostatu w formie półwodnej, co wpływa na stabilność i biodostępność preparatu. Tabletki mają charakterystyczne bladożółte lub żółte zabarwienie, wynikające z obecności żelaza tlenku żółtego (E 172) w otoczce, oraz wymiary 19,2 mm x 8,7 mm, co jest istotne przy ocenie komfortu podawania. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. laktozę jednowodną (114,75 mg/tabletkę), co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz składniki wpływające na właściwości fizykochemiczne tabletki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350 i talk, które zapewniają ochronę i odpowiednią konsystencję powłoki.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, febuksostat, hydroksypropyloceluloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać półwodna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib SUN 20 mg
Dasatinib SUN jest dostępny w sześciu dawkach: 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, z odpowiednią zawartością substancji czynnej dazatynibu oraz laktozy jednowodnej, której ilość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 27 mg w dawce 20 mg do 188 mg w dawce 140 mg). Tabletki powlekane zawierają dodatkowo substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz wapnia wodorofosforan, a powłoka składa się z hypromelozy 2910, tytanu dwutlenku (E 171) i triacetyny (E 1518). Charakterystyczny wygląd tabletek (kształt, rozmiar, oznaczenia) ułatwia ich identyfikację kliniczną.
Dasatinib SUN, dazatynib, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, rękawiczka lateksowa, rękawiczka nitrylowa, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Falsigra 100 mg
Produkt leczniczy Falsigra zawiera 100 mg syldenafilu (w formie cytrynianu) w postaci tabletek powlekanych o średnicy 10 mm, charakteryzujących się niebieskim kolorem i obustronnie wypukłą powierzchnią. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (3,884 mg/tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, wapnia wodorofosforan dwuwodny, powidon, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000 oraz indygotynę (E 132). Substancje te pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, substancji rozsadzających, poślizgowych, błonotwórczych, barwników i plastyfikatorów, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, syldenafil, tabletka powlekana, warunki przechowywania, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erlis 5 mg
Preparat Erlis 5 mg zawiera 5 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych o wymiarach około 8 mm x 4 mm, jasnobrązowego koloru i podłużnym kształcie. Każda tabletka zawiera 77 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, powierzchniowo czynnych, rozsadzających i poprawiających właściwości fizykochemiczne leku. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, dwutlenek tytanu (E 171) oraz żelaza tlenki (E 172), które nadają tabletce charakterystyczny wygląd i chronią rdzeń.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, interakcja chemiczna, interakcja fizyczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, poloksamer, powidon, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zirid 50 mg
Zirid to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający substancję czynną itoprydu chlorowodorek w dawce 50 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny, biały lub prawie biały kolor, okrągły kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Skład farmaceutyczny obejmuje rdzeń zawierający m.in. 90 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy 2910/5, makrogolu 6000, dwutlenku tytanu i talku. Produkt cechuje się stabilnością i okresem ważności 3 lata, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
działanie farmakologiczne, hypromeloza, interakcja lekowa, itoprydu chlorowodorek, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, parametr farmakokinetyczny, skrobia żelowana kukurydziana, stabilność leku, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Espiro 25 mg
Produkt leczniczy Espiro zawiera eplerenon, antagonista aldosteronu, dostępny w dawkach 25 mg i 50 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki Espiro 25 mg zawierają 25 mg eplerenonu oraz 39,51 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 50 mg zawierają 50 mg eplerenonu i 79,02 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171), triacetyna i żelaza tlenek żółty (E 172). Preparat jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca.
antagonista aldosteronu, celuloza mikrokrystaliczna, eplerenon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Sandoz 4 mg
Montelukast Sandoz 4 mg jest dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierających 4 mg montelukastu sodowego jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor z cyfrą „4” wytłoczoną na powierzchni oraz aromat wiśniowy, co zwiększa akceptowalność u dzieci. Preparat zawiera istotne klinicznie substancje pomocnicze, takie jak 0,96 mg aspartamu (E 951), 0,7 mg sacharozy oraz do 0,002 mg czerwieni Allura (E 129) w każdej tabletce, co należy uwzględnić przy doborze terapii u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Pozostałe składniki to m.in. mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poprawiających rozpuszczalność.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, oryginalne opakowanie, sacharoza, stearynian magnezu, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daruph 111 mg
Lek Daruph dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających dazatynib bezwodny w dawkach nominalnych: 16 mg (rzeczywista zawartość 15,8 mg), 40 mg (39,5 mg), 55 mg (55,3 mg), 63 mg (63,2 mg), 79 mg (79,0 mg) oraz 111 mg (110,6 mg). Każda dawka zawiera również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, której ilość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 21 mg do 149 mg). Tabletki różnią się rozmiarem (średnica od 5,5 mm do 11 mm) oraz oznakowaniem, a dawka 55 mg wyróżnia się żółtym zabarwieniem spowodowanym obecnością tlenku żelaza żółtego (E172). Rdzeń tabletek zawiera m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, glikolu propylenowego, tytanu dwutlenku (E171) oraz ewentualnie tlenku żelaza żółtego w dawce 55 mg.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, plastyfikator, polimer powlekający, rękawiczka lateksowa, rękawiczka nitrylowa, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etibax 10 mg
Etibax to lek w postaci niepowlekanych tabletek zawierających 10 mg ezetymibu, stosowany w terapii hipercholesterolemii poprzez hamowanie jelitowego wchłaniania cholesterolu. Tabletki mają kształt kapsułek o długości 7,9-8,5 mm, barwę białą lub złamanej bieli, z wytłoczonym napisem „E 10” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (63 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, kroskarmelozę sodową, powidon K30, sodu laurylosiarczan, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz magnezu stearynian. Brak powłoki tabletki umożliwia szybsze uwalnianie substancji czynnej po podaniu.
ezetymib, hipercholesterolemia, jelito cienkie, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie blistrowe, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, środek rozpadowy, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, uwalnianie substancji czynnej, wchłanianie cholesterolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gefitinib Krka 250 mg
Gefitinib Krka to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający 250 mg gefitynibu – inhibitora kinazy tyrozynowej receptora EGFR, stosowanego w terapii celowanej wybranych nowotworów. Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor, średnicę około 11 mm oraz wytłoczony napis „G9FB 250” umożliwiający identyfikację dawki. Produkt zawiera laktozę jednowodną w ilości 163,5 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-29/32, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwniki (żelaza tlenki E172), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, gefitynib, inhibitor kinazy tyrozynowej EGFR, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek przeciwnowotworowy, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nowotwór, powidon, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, terapia celowana, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aropilo SR 4 mg
Aropilo SR to preparat zawierający ropinirol chlorowodorek w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i zmniejsza częstotliwość podawania. Tabletki mają owalny kształt (16 mm × 8,2 mm) i różnią się kolorem oraz oznakowaniem w zależności od dawki: 2 mg – różowe, 4 mg – brązowe, 8 mg – ciemnoróżowe. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę (opóźniająca uwalnianie), kroskarmelozę sodową (ułatwiającą rozpad), maltodekstrynę, laktozę jednowodną (w ilościach odpowiednio 64,97 mg, 59,12 mg i 55,88 mg na tabletkę), olej rycynowy uwodorniony, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Tabletki zawierają także barwniki: tlenki żelaza czerwony i żółty (wszystkie dawki) oraz czarny (4 mg i 8 mg).
hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, olej rycynowy uwodorniony, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, ropinirol, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adimuplan 50 mg
Lek Adimuplan dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, zawierających substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg sytagliptyny. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem oraz oznaczeniem: 25 mg – różowe, 5,7–6,6 mm, oznaczenie „ST 25”; 50 mg – jasnoróżowe, 7,7–8,6 mm, oznaczenie „ST 50”; 100 mg – jasnobrązowe, 9,7–10,6 mm, oznaczenie „ST 100”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz substancje poślizgowe (magnezu stearynian, sodu stearylofumaran). Otoczka tabletek zawiera polimery (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza), plastyfikator (makrogol 6000) oraz barwniki (tlenki żelaza, tytanu dwutlenek), z dodatkiem czarnego tlenku żelaza w tabletkach 100 mg.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, folia OPA/Aluminium/PVC, folia PVC/PE/PVDC, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, makrogol, polietylen wysokiej gęstości, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Medical Valley 2,5 mg
Lenalidomide Medical Valley to lek dostępny w postaci kapsułek twardych zawierających lenalidomid w dawkach od 2,5 mg do 25 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Każda kapsułka zawiera również laktozę w ilościach od 53,5 mg do 214 mg w zależności od dawki, a także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Otoczka kapsułek różni się składem barwników i kolorem, co ułatwia identyfikację dawki, a każda kapsułka jest oznaczona nadrukiem z użyciem szelaku, glikolu propylenowego i tlenku żelaza. Kapsułki są wypełnione białym proszkiem i dostępne w opakowaniach zawierających 7 lub 21 kapsułek, w blistrach PVC/Aclar/Aluminium.
błękit brylantowy, blister jednodawkowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, erytrozyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szelak, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prestilol 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Prestilol w postaci tabletek powlekanych o dawce 5 mg bisoprololu fumaranu (4,24 mg bisoprololu) oraz 5 mg peryndoprylu z argininą (3,395 mg peryndoprylu) charakteryzuje się dwuwarstwową strukturą z rowkiem umożliwiającym precyzyjne dzielenie dawki. Tabletki mają różowo-beżowy kolor, wymiary 8,3 mm na 4,5 mm oraz oznakowanie symboliczne „ ” i „5/5”. Skład pomocniczy obejmuje substancje wpływające na strukturę, rozpad i właściwości mechaniczne tabletki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna PH 102, wapnia węglan, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian oraz kroskarmeloza sodowa, a także składniki otoczki: glicerol, hypromeloza, makrogol 6000, magnezu stearynian oraz barwniki (dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172).
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl z argininą, pojemnik do tabletek, rowek dzielący, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – RIXACAM 10 mg
RIXACAM to preparat zawierający 10 mg rywaroksabanu w kapsułce twardej o rozmiarze 3 (około 16 mm długości). Kapsułki mają beżowy, nieprzezroczysty wygląd, a ich wnętrze wypełnia biały lub prawie biały proszek. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 108 mg na kapsułkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku. Osłonka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki (dwutlenek tytanu i tlenki żelaza), nadające charakterystyczny beżowy kolor. Produkt ma 2-letni okres ważności i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 30°C w oryginalnym opakowaniu, szczególnie w przypadku blistrów PVC/PVdC/Aluminium.
blister Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek, wchłanianie leku, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zgłębnik do żywienia dojelitowego, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Zentiva 50 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Zentiva dostępny jest w formie kapsułek twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, zróżnicowanych pod względem rozmiaru, koloru i oznaczeń, co ułatwia ich identyfikację w praktyce klinicznej. Substancją czynną jest sunitynib, a każda kapsułka zawiera odpowiednią ilość tej substancji: 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg lub 50 mg. Kapsułki zawierają granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej oraz zestaw substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon K30 i magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i wiązanie składników. Skład otoczek kapsułek różni się w zależności od dawki, co zapewnia charakterystyczny wygląd i ułatwia identyfikację preparatu.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Glenmark 12,5 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Glenmark dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających sunitynib w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Każda kapsułka zawiera identyczny skład substancji pomocniczych, w tym celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz stearynian magnezu, które wspierają stabilność i rozpuszczalność leku. Osłonki kapsułek różnią się składem barwników (żelaza tlenki czerwony, czarny, żółty oraz tytanu dwutlenek) oraz rozmiarem i kolorem, co ułatwia ich identyfikację przez personel medyczny. Kapsułki mają odpowiednio rozmiary 4 (12,5 mg, długość ok. 14,3 mm), 3 (25 mg, długość ok. 15,9 mm) oraz 1 (50 mg, długość ok. 19,4 mm).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kroskarmeloza sodowa, mannitol, postać farmaceutyczna, powidon K30, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elicea Q-Tab 20 mg
Lek Elicea Q-Tab zawiera escytalopram w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Substancją czynną jest escytalopram szczawian, a tabletki charakteryzują się białym kolorem i różną średnicą (od 7 mm do 12 mm) z nadrukowaną wartością dawki. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki: 58,935 mg (5 mg), 117,87 mg (10 mg), 176,81 mg (15 mg) oraz 235,74 mg (20 mg). Składniki pomocnicze obejmują m.in. poliakrylinę potasową (substancja rozsadzająca), kroskarmelozę sodową (pomoc w dezintegracji), acesulfam potasowy (substancja słodząca) oraz aromat mięty pieprzowej, co wpływa na komfort podania i maskowanie smaku leku.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, escytalopram szczawianu, kroskarmeloza sodowa, kwas solny stężony, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, neohesperydyno-dihydrochalkon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, poliakrylina potasowa, substancja aromatyzująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Grindeks 50 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Grindeks dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, zawierających chlorowodorek jednowodny sytagliptyny jako substancję czynną. Tabletki różnią się wielkością i kolorem: 25 mg są jasnożółte, o średnicy około 6,0 mm, 50 mg i 100 mg mają intensywnie żółty kolor i średnice odpowiednio około 8,0 mm i 10,0 mm. Linia podziału na tabletkach 50 mg i 100 mg ułatwia jedynie przełamanie, nie służy do dzielenia dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa, oraz stearynian sodu i magnezu. Skład otoczki różni się nieznacznie, z tabletką 25 mg zawierającą dodatkowo żelaza tlenek czarny, co nadaje jej jasnożółty kolor.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, glicerolu monokaprylokapronian, kopolimer makrogolu, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, substancja wypełniająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Normeg 250 mg
Produkt leczniczy Normeg zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o podłużnym kształcie i linii podziału po obu stronach, która ułatwia rozkruszenie, lecz nie służy do dzielenia na równe dawki. Każda tabletka zawiera substancje pomocnicze takie jak powidon 30, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran. Kolor i skład otoczki różnią się w zależności od dawki: 250 mg – niebieska, 500 mg – żółta, 750 mg – pomarańczowa, 1000 mg – biała do prawie białej, z wykorzystaniem m.in. hypromelozy, makrogolu 6000, talku oraz różnych barwników (E132, E171, E172). Wymiary tabletek wahają się od 12,6 × 6,1 mm (250 mg) do 19,1 × 10,1 mm (1000 mg).
dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, linia podziału, makrogol, pierścień zabezpieczający, polietylen wysokiej gęstości, powidon, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, symetykon, tabletka powlekana, tlenek żelaza, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nonpres Duo 25 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Eplexemid dostępny jest w postaci doustnych tabletek zawierających stałą dawkę furosemidu (40 mg) oraz zmienną dawkę eplerenonu (25 mg lub 50 mg), co umożliwia indywidualizację terapii. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: wariant 25 mg + 40 mg ma postać białych, kapsułkowatych tabletek o wymiarach 20 mm × 8 mm z oznaczeniem „25/40”, natomiast wariant 50 mg + 40 mg to białe, owalne tabletki o wymiarach 19 mm × 9,6 mm z oznaczeniem „50/40”. Oba warianty mogą zawierać ciemne plamki na powierzchni. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, której zawartość wynosi odpowiednio 490,03 mg w tabletce 25 mg + 40 mg oraz 475,78 mg w tabletce 50 mg + 40 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, eplerenon, furosemid, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Ranbaxy 15 mg
Lenalidomide Ranbaxy jest dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających odpowiednio lenalidomid jako substancję czynną. Każda kapsułka zawiera laktozę jednowodną w ilościach od 53,75 mg (2,5 mg dawka) do 215 mg (10 mg dawka). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, wykorzystując żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), indygotynę (E 132) i tlenki żelaza (E 172). Kapsułki charakteryzują się różną kolorystyką i nadrukiem umożliwiającym identyfikację dawki, a ich długość waha się od około 14 mm do 21 mm.
blister jednodawkowy, blister przezroczysty, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ekspozycja na substancję czynną, folia PVC/PCTFE/Aluminium, granulowany proszek, indygotyna, kapsułka twarda, kontakt z błonami śluzowymi, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lenalidomid, postać farmaceutyczna, rękawiczka jednorazowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melatonina Biofarm 3 mg
Melatonina Biofarm jest dostępna w formie tabletek doustnych o trzech dawkach: 2 mg, 3 mg oraz 5 mg melatoniny. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym wyglądem, co ułatwia identyfikację i zapobiega pomyłkom podczas stosowania. Tabletki są okrągłe, białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, przy czym tabletki 2 mg posiadają okrągłe wytłoczenie, 3 mg są gładkie, a 5 mg mają jednostronne poprzeczne nacięcie. Średnica tabletek wynosi odpowiednio 7,0 mm ± 0,3 mm dla dawek 2 mg i 3 mg oraz 9,0 mm ± 0,3 mm dla dawki 5 mg. Substancją pomocniczą są m.in. celuloza mikrokrystaliczna typ 101 i 102, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, melatonina, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna