Skład i postać leku
Zirid 50 mg

Zirid to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający substancję czynną itoprydu chlorowodorek w dawce 50 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny, biały lub prawie biały kolor, okrągły kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Skład farmaceutyczny obejmuje rdzeń zawierający m.in. 90 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy 2910/5, makrogolu 6000, dwutlenku tytanu i talku. Produkt cechuje się stabilnością i okresem ważności 3 lata, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.

Skład jakościowy i ilościowy leku Zirid

Produkt leczniczy Zirid występuje w postaci tabletek powlekanych, gdzie substancją czynną jest itoprydu chlorowodorek w dawce 50 mg na tabletkę. Jest to lek o precyzyjnie określonym składzie, zaprojektowany z myślą o skutecznym działaniu farmakologicznym przy zachowaniu odpowiednich parametrów farmakokinetycznych.1

Wśród substancji pomocniczych należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość laktozy jednowodnej, której każda tabletka zawiera 90 mg. Informacja ta jest istotna klinicznie ze względu na potencjalne znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.2

Substancje pomocnicze w składzie leku

Pełen skład leku Zirid obejmuje zarówno rdzeń tabletki, jak i otoczkę. Rdzeń tabletki zawiera następujące składniki:3

  • Laktoza jednowodna – pełni funkcję wypełniacza w tabletce
  • Skrobia żelowana kukurydziana – działa jako środek wypełniający i wiążący
  • Kroskarmeloza sodowa – substancja rozsadzająca, przyspieszająca rozpad tabletki po podaniu
  • Krzemionka koloidalna bezwodna – środek poprawiający sypkość masy tabletkowej
  • Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu do matryc tabletkowych

Z kolei otoczka tabletki składa się z następujących komponentów:4

  • Hypromeloza 2910/5 – polimer tworzący film otoczki
  • Makrogol 6000 – plastyfikator nadający elastyczność otoczce
  • Tytanu dwutlenek – pigment nadający białą barwę
  • Talk – środek przeciwzbrylający i poślizgowy

Postać farmaceutyczna i cechy fizyczne leku

Zirid to tabletki powlekane o charakterystycznym wyglądzie fizycznym. Są one białe lub prawie białe, mają kształt okrągły i obustronnie wypukłą powierzchnię. Cechą charakterystyczną jest obecność linii podziału na jednej stronie tabletki, co umożliwia jej precyzyjne dzielenie na równe dawki. Jest to szczególnie istotne w przypadku konieczności modyfikacji dawkowania.5

Kompatybilność farmaceutyczna

W dokumentacji produktu nie odnotowano szczególnych niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że lek nie wymaga specjalnych środków ostrożności wynikających z potencjalnych interakcji z innymi substancjami na poziomie fizykochemicznym.6

Przechowywanie i okres ważności

Okres ważności leku Zirid wynosi 3 lata od daty produkcji, co świadczy o dobrej stabilności preparatu. Istotne jest, że producent nie określa szczególnych warunków przechowywania, co oznacza, że lek zachowuje swoje właściwości w standardowych warunkach przechowywania.7

Opakowanie i sposoby podania

Lek Zirid jest dostępny w opakowaniach bezpośrednich w postaci blistrów wykonanych z przezroczystej folii PVC/PVDC/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku wraz z ulotką dla pacjenta. Na rynku występują dwa warianty wielkości opakowań:8

Liczba tabletek Warianty konfiguracji blistrów
40 tabletek powlekanych 4 blistry po 10 tabletek lub 2 blistry po 20 tabletek
100 tabletek powlekanych 10 blistrów po 10 tabletek lub 5 blistrów po 20 tabletek

Należy pamiętać, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie na danym rynku farmaceutycznym.9

Usuwanie niewykorzystanego leku

Niewykorzystane resztki produktu leczniczego Zirid lub jego odpady powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi zarządzania odpadami farmaceutycznymi. Jest to istotny element zapewnienia właściwego postępowania ze środkami leczniczymi, które mogą stanowić potencjalne zagrożenie dla środowiska naturalnego.10

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl