działanie immunomodulujące
Działanie immunomodulujące odnosi się do zdolności substancji lub terapii do modyfikowania funkcji układu odpornościowego. W odróżnieniu od immunosupresji (hamowania) czy immunostymulacji (pobudzania), immunomodulacja polega na regulacji i normalizacji odpowiedzi immunologicznej, przywracając jej równowagę.
Leki o działaniu immunomodulującym mogą wpływać na różne komponenty układu odpornościowego, w tym na komórki prezentujące antygen, limfocyty T i B, komórki NK, oraz cytokiny. Mechanizmy działania obejmują regulację ekspresji genów, modyfikację szlaków sygnałowych, kontrolę proliferacji i różnicowania komórek immunologicznych oraz modulację produkcji mediatorów zapalnych.
W praktyce klinicznej substancje immunomodulujące znajdują zastosowanie w leczeniu chorób autoimmunologicznych (np. stwardnienie rozsiane, łuszczyca), chorób zapalnych (np. nieswoiste zapalenia jelit), niektórych nowotworów oraz w terapii immunodeficytów. Do ważnych grup leków o działaniu immunomodulującym należą m.in. niektóre biologiczne leki modyfikujące przebieg choroby (bDMARDs), interferony, inhibitory kalcyneuryny oraz wybrane drobnocząsteczkowe związki.
Współczesne badania koncentrują się na poszukiwaniu selektywnych immunomodulatorów, które precyzyjnie wpływałyby na zaburzone komponenty układu odpornościowego, minimalizując działania niepożądane wynikające z szerokiego wpływu na odporność. Terapie immunomodulujące stanowią ważny element medycyny spersonalizowanej w leczeniu schorzeń o podłożu immunologicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Posterisan H (166,7 mg + 2,5 mg)/g
Posterisan H to preparat miejscowy stosowany w leczeniu hemoroidów, zawierający standaryzowaną zawiesinę kultury bakteryjnej Escherichia coli (166,7 mg/g) oraz hydrokortyzon (2,5 mg/g). Zawiesina bakteryjna, pozbawiona żywych bakterii, wykazuje działanie immunomodulujące poprzez indukcję proliferacji limfocytów T oraz zwiększenie produkcji immunoglobulin IgA i IgG, co wzmacnia odpowiedź immunologiczną i zmniejsza podatność tkanek na zakażenia. Ponadto, zawiesina hamuje uwalnianie histaminy z komórek tucznych i granulocytów zasadochłonnych, wykazując właściwości przeciwzapalne i wspierając procesy regeneracji tkanek oraz gojenie ran. Badania in vitro i in vivo potwierdzają szybkie wchłanianie zawiesiny przez błonę śluzową jelita oraz jej korzystny wpływ na redukcję obrzęków i stanów zapalnych skóry. Hydrokortyzon, będący słabym glikokortykosteroidem, wykazuje silne działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i przeciwalergiczne, hamując uwalnianie enzymów lizosomalnych, migrację komórek zapalnych oraz syntezę mediatorów zapalenia (prostaglandyn i leukotrienów). Działa również poprzez skurcz naczyń krwionośnych i zmniejszenie ich przepuszczalności, co redukuje reakcje zapalne w tkance łącznej. W przeciwieństwie do silniejszych kortykosteroidów, hydrokortyzon nie wykazuje działania antyproliferacyjnego. W preparacie Posterisan H synergistyczne działanie hydrokortyzonu i zawiesiny kultury bakteryjnej zapewnia szybkie łagodzenie objawów zapalnych oraz wspomaga naturalne mechanizmy obronne i regenerację tkanek, bez wzajemnego osłabiania efektów terapeutycznych obu składników.
aplikacja doodbytnicza, błona śluzowa jelita, cytokiny, działanie antyproliferacyjne, działanie immunomodulujące, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, Escherichia coli, glikokortykosteroid, gojenie ran, granulocyty zasadochłonne, hydrokortyzon, immunoglobuliny, komórki Langerhansa, komórki tuczne, kora nadnerczy, kwas rybonukleinowy, mediatory zapalenia, odpowiedź immunologiczna, odpowiedź poliklonalna, proliferacja limfocytów T, prostaglandyny i leukotrieny, przepuszczalność naczyń, reaktywność naczyniowa, receptor kortykosteroidowy, skurcz naczyń krwionośnych, tkanka łączna, uwalnianie histaminy, zapalenie skóry, zawiesina kultury bakteryjnej - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z kory dębu – Interakcje
Wyciąg płynny z kory dębu (Quercus spp.), stosowany miejscowo w preparatach takich jak Dentosept A, zawiera taniny o właściwościach ściągających i przeciwzapalnych. Pomimo braku dedykowanych badań klinicznych dotyczących interakcji, taniny mogą teoretycznie tworzyć kompleksy z antybiotykami aminoglikozydowymi (np. gentamycyna, amikacyna), tetracyklinami (np. doksycyklina) oraz makrolidami (np. erytromycyna), co może obniżać ich biodostępność. Zaleca się zachowanie odstępu czasowego między aplikacjami (min. 1-2 godziny). Ponadto, wyciąg może potencjalnie zmniejszać wchłanianie preparatów zawierających żelazo, wapń i magnez przy stosowaniu doustnym (zalecany odstęp min. 2 godziny). W przypadku leków przeciwgrzybiczych stosowanych miejscowo (nystatyna, mikonazol) wskazane jest zachowanie co najmniej 30-minutowego odstępu, aby uniknąć zmniejszenia przenikalności przez błonę śluzową. Ryzyko istotnych interakcji ogólnoustrojowych jest niskie ze względu na ograniczoną absorpcję systemową przy stosowaniu miejscowym.
alkaloidy, amikacyna, antybiotyk aminoglikozydowy, benzokaina, diklofenak, doksycyklina, działanie immunomodulujące, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, erytromycyna, gentamycyna, ibuprofen, interakcja ogólnoustrojowa, kora kruszyny, kora wierzby, lek immunosupresyjny, lek miejscowo znieczulający, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwgrzybiczy miejscowy, lidokaina, makrolid, mikonazol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, nystatyna, preparat żelaza, substancja ściągająca, taniny, tetracyklina, tworzenie kompleksów, wyciąg z kory dębu - Leksykon substancji czynnych
Witamina C – Właściwości farmakodynamiczne
Witamina C (kwas askorbinowy) pełni kluczową rolę w licznych procesach oksydacyjno-redukcyjnych oraz metabolicznych, w tym w syntezie kolagenu i elastyny, co jest istotne dla prawidłowego funkcjonowania tkanek łącznych, naczyń krwionośnych, skóry, ścięgien i kości. Ponadto witamina C zwiększa wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego, co zapobiega anemii z niedoboru żelaza. W badaniach in-vivo i in-vitro wykazano jej działanie immunomodulujące, stymulujące odpowiedź humoralną i komórkową, w tym proliferację limfocytów B i T oraz fagocytozę przez neutrofile. Witamina C hamuje również produkcję cytokin prozapalnych (IL-6, TNF-α, IL-1β) oraz mediatorów zapalenia, co łagodzi procesy zapalne. Wykazuje działanie przeciwwirusowe wobec wirusów RNA (m.in. wirusy grypy A i B, rinowirusy HRV 14, wirusy Coxackie CA9), natomiast nie hamuje replikacji wirusów DNA, takich jak Adenowirus (Adeno 5). Dodatkowo wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego wobec bakterii (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa) oraz drożdżaków Candida albicans.
anemia z niedoboru żelaza, Candida albicans, cytokiny prozapalne, działanie immunomodulujące, działanie przeciwgrzybicze, fagocytoza neutrofili, infekcja górnych dróg oddechowych, kwas askorbowy, mediatory zapalenia, methemoglobinemia, nawracające infekcje, niedokrwistość, odpowiedź humoralna, ostre zapalenie oskrzeli, produkcja przeciwciał, proliferacja limfocytów, purpura wzrokowa, rinowirus, syncytialny wirus oddechowy, synteza kolagenu, szkorbut, wchłanianie żelaza, wirus grypy typu A, wirus paragrypy, zapalenie błony śluzowej, zapalenie dziąseł, żywienie parenteralne - Leksykon substancji czynnych
Inozyna pranobeks – Właściwości farmakodynamiczne
Inozyna pranobeks, syntetyczna pochodna puryny w stosunku molarnym 1:3 inozyny do 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego, wykazuje silne działanie immunostymulujące i przeciwwirusowe. Mechanizm działania opiera się na indukcji odpowiedzi typu Th1, co prowadzi do dojrzewania i różnicowania limfocytów T oraz nasilenia reakcji limfoproliferacyjnych. Substancja reguluje aktywność limfocytów T (T4/CD4+, T8/CD8+), komórek NK oraz limfocytów supresorowych, zwiększa poziom immunoglobulin G (IgG) oraz markerów dopełniacza, a także stymuluje produkcję cytokin IL-1, IL-2 i interferonu gamma (IFN-γ), jednocześnie obniżając IL-4. Dodatkowo inozyna pranobeks nasila fagocytozę neutrofili, monocytów i makrofagów, wzmacniając nieswoistą odpowiedź immunologiczną. W badaniach in vivo wykazano, że lek hamuje syntezę wirusowego RNA, m.in. poprzez wbudowywanie kwasu orotowego do polirybosomów i reorganizację limfocytarnych cząsteczek wewnątrzbłonowych (IMP), co przekłada się na zahamowanie replikacji wirusa HSV-1 i skuteczność w leczeniu nawrotowej opryszczki wargowej.
chemotaksja, cytokina, działanie immunomodulujące, działanie immunostymulujące, działanie przeciwwirusowe, działanie przeciwzapalne, fagocytoza, fagocytoza neutrofili, fosfodiesteraza cGMP, hamowanie replikacji wirusa, herpeswirus, immunoglobulina G, inozyna pranobeks, interferon gamma, interleukina-4, jon cynku, komórki NK, koronawirus, koronawirus SARS-CoV-2, kwas orotowy, łańcuch poliadenylowy, marker dopełniacza, monocyt i makrofag, odporność humoralna, odporność komórkowa, odporność wrodzona, odpowiedź Th1, opryszczka wargowa, pochodna puryny, polimeraza RNA, polirybosomy, receptor komórek T, różnicowanie limfocytów T, synteza mRNA, synteza wirusowego RNA, układ odpornościowy, wirus grypy AH1N1, wirus opryszczki typu I, zwoje nerwowe - Leksykon substancji czynnych
Maczugowiec rzekomej błonicy – Właściwości farmakodynamiczne
Maczugowiec rzekomej błonicy (Corynebacterium pseudodiphtheriticum) jest kluczowym składnikiem nieswoistej szczepionki bakteryjnej Polyvaccinum mite, występującym w stężeniu 20 milionów komórek/ml. Bakteria ta jest termicznie inaktywowana, co eliminuje jej patogenność, zachowując jednak właściwości immunogenne. W szczepionce, będącej przedstawicielem grupy farmakoterapeutycznej „inne szczepionki bakteryjne” (kod ATC: J07AX), maczugowiec rzekomej błonicy uczestniczy w indukcji zarówno nieswoistej, jak i swoistej odpowiedzi immunologicznej, co przekłada się na ochronę przed nawracającymi infekcjami górnych dróg oddechowych. Jego działanie synergistyczne z pozostałymi dziewięcioma bakteriami (m.in. Staphylococcus aureus 50 mln/ml, Escherichia coli 20 mln/ml, Streptococcus pneumoniae 10 mln/ml) zapewnia szerokie spektrum immunostymulacji i immunomodulacji.
Corynebacterium pseudodiphtheriticum, działanie immunomodulujące, działanie immunostymulujące, Escherichia coli, grupa farmakoterapeutyczna, Haemophilus influenzae, immunoprofilaktyka, inaktywacja termiczna, infekcja paciorkowcowa, Klebsiella pneumoniae, maczugowiec rzekomej błonicy, Moraxella catarrhalis, nawracająca infekcja, nieswoista odporność, nieswoista szczepionka bakteryjna, odpowiedź immunologiczna, pałeczka hemofilna, Polyvaccinum mite, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, swoista odpowiedź immunologiczna, szczepionka bakteryjna, właściwość antygenowa, właściwość immunogenna, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie pneumokokowe - Leksykon substancji czynnych
Gronkowiec skórny – Interakcje
Staphylococcus epidermidis, obecny w nieswoistych szczepionkach bakteryjnych Polyvaccinum submite (5 mln komórek/ml), Polyvaccinum mite (50 mln komórek/ml) oraz Polyvaccinum forte (500 mln komórek/ml), może być stosowany równocześnie z antybiotykami bez istotnych interakcji wpływających na skuteczność terapii. Wskazane jest jednak zachowanie ostrożności przy jednoczesnym podawaniu leków immunosupresyjnych (kortykosteroidy systemowe, leki cytotoksyczne, inhibitory kalcyneuryny), które mogą teoretycznie osłabić działanie immunomodulujące szczepionek. W takich przypadkach rekomenduje się rozważenie odroczenia szczepienia lub modyfikację dawkowania leków immunosupresyjnych oraz monitorowanie odpowiedzi klinicznej i immunologicznej pacjenta.
alkohol etylowy, antybiotyk, antybiotykoterapia, działanie immunomodulujące, działanie immunosupresyjne, gronkowiec skórny, immunomodulacja, inaktywowana bakteria, inhibitor kalcyneuryny, interferon, interleukina, kortykosteroid systemowy, lek cytotoksyczny, lek immunomodulujący, lek immunosupresyjny, lek przeciwgorączkowy, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwzapalny, nawracająca infekcja, nieswoista szczepionka bakteryjna, NLPZ, objaw poszczepienny, odpowiedź immunologiczna, Polyvaccinum forte, Polyvaccinum mite, Polyvaccinum submite, staphylococcus epidermidis - Leksykon substancji czynnych
Jeżówka – Wskazania do stosowania
Jeżówka (Echinacea) jest substancją czynną o właściwościach immunostymulujących i przeciwzapalnych, stosowaną głównie w terapii infekcji górnych dróg oddechowych oraz stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Preparaty zawierające jeżówkę dostępne na polskim rynku obejmują różne formy farmaceutyczne: krople doustne (Limfodrenaż-Pascoe Basic z Echinacea D3 0,03 g/10 g), syrop (Syrop z babki lancetowatej i jeżówki Ziołowa Tradycja z 2,5 g wyciągu gęstego z jeżówki na 100 g syropu, DER 5-7:1, ekstrakt w 60% etanolu) oraz preparaty do stosowania miejscowego (Traumeel S – maść i żel zawierające Echinacea TM 0,15 g i Echinacea purpurea TM 0,15 g na 100 g). Wskazania obejmują leczenie wspomagające infekcje górnych dróg oddechowych, łagodzenie stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, profilaktykę przeziębień oraz terapię po urazach mechanicznych i łagodnych dolegliwościach bólowych mięśniowo-stawowych.
babka lancetowata, dolegliwość bólowa mięśni, dysfagia, działanie immunomodulujące, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, Echinacea D3, ekstrahent, ekstrakt z jeżówki purpurowej, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja nawracająca, jeżówka, krople doustne, Limfodrenaż-Pascoe Basic, odporność naturalna, postać farmaceutyczna, produkt homeopatyczny, profilaktyka przeziębienia, skręcenie stawu, środek immunostymulujący, stan zapalny błony śluzowej, stan zapalny gardła, stan zapalny jamy ustnej, Traumeel S, właściwość immunostymulująca, właściwość przeciwbakteryjna, wyciąg gęsty z jeżówki, wyciąg płynny z liści - Leksykon substancji czynnych
Echinacea purpurea – Interakcje
Produkt leczniczy Esberitox N zawiera wyciąg z korzenia Echinacea purpurea w dawce 7,5 mg na tabletkę i jest stosowany jako immunostymulant. Aktualne dane dotyczące interakcji tego preparatu z innymi lekami są ograniczone, a brak dedykowanych badań klinicznych wymaga ostrożności w ocenie potencjalnych interakcji. Ze względu na immunomodulujące właściwości jeżówki purpurowej, istnieje teoretyczne ryzyko przeciwstawnego działania w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami immunosupresyjnymi (np. cyklosporyna, takrolimus), co może mieć kliniczne znaczenie i wskazuje na konieczność unikania takiej kojarzonej terapii. Ponadto, preparat zawiera 30% (v/v) etanolu jako ekstrahent, co może dodatkowo obciążać wątrobę, zwłaszcza przy jednoczesnym spożyciu alkoholu lub stosowaniu leków metabolizowanych przez enzymy cytochromu P450, co wymaga monitorowania efektów terapeutycznych i funkcji wątroby.
cyklosporyna, cytochrom P450, działanie immunomodulujące, enzym wątrobowy, etanol, funkcja wątroby, interakcja lekowa, jeżówka purpurowa, korzeń baptisii, korzeń jeżówki purpurowej, lek immunosupresyjny, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwwirusowy, obciążenie wątroby, preparat immunostymulujący, synergia, takrolimus, układ immunologiczny, wąski indeks terapeutyczny, zaburzenie czynności wątroby, ziele żywotnika zachodniego - Leksykon leków
Interakcje leku – Alchinal (0,248 g + 0,056 g)/10 ml
Produkt leczniczy ALCHINAL, zawierający 0,248 g suchego wyciągu z czosnku (Allii sativi bulbi extractum siccum) oraz 0,056 g suchego wyciągu z jeżówki purpurowej (Echinaceae purpureae herbae extractum siccum) na 10 ml proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, nie był poddany specyficznym badaniom interakcji z innymi lekami. Ze względu na właściwości farmakologiczne składników, istnieje potencjalne ryzyko interakcji, zwłaszcza z lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna), gdzie czosnek może nasilać działanie przeciwzakrzepowe i zwiększać ryzyko krwawień (poziom ważności: wysoki). Ponadto, wyciąg z czosnku może zwiększać działanie leków przeciwpłytkowych (np. ASA, klopidogrel) – interakcja o średnim poziomie ważności, a jeżówka purpurowa może obniżać skuteczność leków immunosupresyjnych (np. cyklosporyna, takrolimus) – interakcja o wysokim poziomie ważności, co wskazuje na konieczność unikania jednoczesnego stosowania. Zaleca się ostrożność i monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz konsultację lekarską przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwwirusowych, przeciwcukrzycowych oraz metabolizowanych przez cytochrom P450.
Allii sativi bulbi extractum siccum, cytochrom P450, działanie hipoglikemizujące, działanie immunomodulujące, działanie przeciwpłytkowe, działanie przeciwzakrzepowe, Echinaceae purpureae herbae extractum siccum, enzym wątrobowy, interakcja lekowa, izoenzym cytochromu P450, jeżówka purpurowa, lek immunosupresyjny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwwirusowy, lek przeciwzakrzepowy, parametr krzepnięcia, podrażnienie żołądka, poziom glukozy we krwi, ryzyko krwawienia, układ krzepnięcia, układ odpornościowy, właściwość immunomodulująca, wyciąg z czosnku - Leksykon chorób i schorzeń
Reumatoidalne zapalenie stawów – Epidemiologia
Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) jest przewlekłą, autoimmunologiczną chorobą zapalną stawów o globalnym zasięgu, z częstością występowania od 0,24% do 1% populacji, przy wyraźnej przewadze kobiet (stosunek 2-3:1) i szczycie zachorowań między 35 a 50 rokiem życia. W 2020 roku na świecie żyło około 176 milionów osób z RZS, a standaryzowany współczynnik chorobowości wynosił 2088 na 100 000 populacji, co oznacza wzrost o 141% od 1990 roku. Chorobowość jest wyższa w krajach uprzemysłowionych i środowiskach miejskich, a także wykazuje znaczne zróżnicowanie geograficzne, z najwyższą częstością w populacjach rdzennych Amerykanów (np. Indianie Chippewa 6,8%) i najniższą w Azji Wschodniej (Chiny, Japonia 0,2-0,3%). Czynniki genetyczne, zwłaszcza obecność alleli HLA-DR4, oraz środowiskowe, takie jak palenie tytoniu (odpowiedzialne za 9,01% śmiertelności związanej z RZS) i infekcje, odgrywają kluczową rolę w patogenezie choroby. Współczesne dane wskazują na wzrost zachorowalności na RZS z ujemnym czynnikiem reumatoidalnym (RF), co komplikuje diagnostykę i wymaga zwiększonej czujności klinicznej.
allel HLA DRB1, bliźnięta monozygotyczne, choroba autoimmunologiczna, choroba zwyrodnieniowa stawów, czynnik reumatoidalny, DALY, DMARD, działanie immunomodulujące, ekspozycja na toksyny, Global Burden of Disease, inhibitor TNF, kwasy omega-3, metotreksat, nadciśnienie ciążowe, niepełnosprawność, palenie tytoniu, podłoże genetyczne, populacja ogólna, przeciwciała anty-CCP, reumatoidalne zapalenie stawów, spożycie alkoholu, stan przedrzucawkowy, steroidy, Światowa Organizacja Zdrowia, witamina D, wskaźnik śmiertelności, współczynnik chorobowości, współczynnik zachorowalności, YLD, zapalenie przyzębia, zespół cieśni nadgarstka - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Actair 300 IR
Tabletki podjęzykowe ACTAIR zawierają standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae w dawce 300 IR na tabletkę. Ze względu na dużą masę cząsteczkową alergenów oraz ich właściwości fizykochemiczne, absorpcja systemowa po podaniu podjęzykowym jest bardzo niska lub znikoma. W efekcie terapeutycznym ACTAIR nie odzwierciedla się stężenie alergenów we krwi, co odróżnia ten preparat od konwencjonalnych leków, których skuteczność zależy od parametrów farmakokinetycznych takich jak Cmax, AUC czy t1/2. Działanie immunomodulujące zachodzi lokalnie w błonie śluzowej jamy ustnej i układzie immunologicznym, a nie poprzez dystrybucję ogólnoustrojową.
absorpcja układowa, alergenność, badanie farmakokinetyczne, biodostępność systemowa, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, dyfuzja bierna, działanie immunomodulujące, efekt terapeutyczny, okres półtrwania, punktowy test skórny, stężenie leku we krwi, substancja czynna, tabletka podjęzykowa, układ immunologiczny, wskaźnik reaktywności, wyciąg alergenu roztocza kurzu domowego - Leksykon substancji czynnych
Antygen – Wskazania do stosowania
Szczepionka Pseudovac zawiera antygeny Pseudomonas aeruginosa w postaci roztworu do wstrzykiwań, dedykowana jest zarówno profilaktyce, jak i leczeniu zakażeń wywołanych przez ten patogen. Preparat zawiera 8 frakcji antygenowych odpowiadających różnym immunotypom bakterii (immunotypy 1-7 oraz 3,7), każda w ilości 0,125 ml na 1 ml szczepionki, co zapewnia szerokie spektrum ochrony immunologicznej. Szczepionka jest szczególnie wskazana u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, takich jak osoby z rozległymi oparzeniami, u których istnieje zwiększona podatność na zakażenia i powikłania w postaci bakteriemii oraz posocznicy. Preparat ma postać przezroczystego do lekko opalizującego roztworu o zabarwieniu od słomkowożółtego do jasnozielonego, przeznaczonego do podania w formie wstrzyknięcia.
- Leksykon substancji czynnych
Siarka – Przeciwwskazania stosowania
Preparaty homeopatyczne zawierające siarkę, takie jak Engystol (Sulfur D4 i D10, po 37,5 mg) oraz Paragrippe (Sulfur 5CH, 0,6 mg), stosowane są w różnych rozcieńczeniach, co znacząco ogranicza ryzyko działań niepożądanych związanych z siarką. Engystol zawiera również Vincetoxicum hirundinaria w rozcieńczeniach D6, D10 i D30 (po 75 mg), natomiast Paragrippe zawiera dodatkowo Arnica montana 4CH, Belladonnę 4CH, Eupatorium perfoliatum 4CH oraz Gelsemium sempervirens 4CH (każda po 0,6 mg). Substancje pomocnicze to laktoza (w obu preparatach) oraz sacharoza (w Paragrippe), co stanowi istotne przeciwwskazania u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym reakcje krzyżowe u osób uczulonych na rośliny z rodziny psiankowatych (Solanaceae) w przypadku Paragrippe.
Belladonna, choroba autoimmunologiczna, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie immunomodulujące, nadwrażliwość na siarkę, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, pokrzyk wilcza jagoda, preparat homeopatyczny, reakcja krzyżowa, siarka homeopatyczna, uczulenie na rośliny, wywiad alergologiczny, zaburzenie dziedziczne, zaburzenie nerek, zaburzenie wątroby - Leksykon substancji czynnych
Jeżówka – Interakcje
Jeżówka (Echinacea) wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, zwłaszcza z lekami immunosupresyjnymi takimi jak cyklosporyna i metotreksat, gdzie jej immunomodulujące właściwości mogą osłabiać terapeutyczne działanie tych leków. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania lub ścisłe monitorowanie pacjentów pod kątem odpowiedzi immunologicznej. Ponadto, preparaty zawierające jeżówkę często zawierają etanol (np. Syrop z babki lancetowatej i jeżówki Ziołowa Tradycja zawiera 8% m/m etanolu, co odpowiada 0,51 g alkoholu w 5 ml syropu), a dodatkowe spożycie alkoholu może negatywnie wpływać na skuteczność terapii, szczególnie w przypadku leków homeopatycznych takich jak Limfodrenaż-Pascoe Basic (Echinacea D3).
babka lancetowata, cyklosporyna, dym tytoniowy, działanie immunomodulujące, działanie immunosupresyjne, działanie terapeutyczne, interakcja lekowa, interakcja z alkoholem, lek immunosupresyjny, metotreksat, odpowiedź immunologiczna, preparat homeopatyczny, preparat leczniczy, środek pobudzający, stosowanie zewnętrzne, substancja immunomodulująca, układ odpornościowy, właściwości immunomodulujące, wyciąg z jeżówki, zaburzenie odporności - Leksykon substancji czynnych
Mniszek lekarski – Właściwości farmakodynamiczne
Mniszek lekarski (Taraxacum officinale F.H. Wigg.) wykazuje przede wszystkim działanie wspomagające procesy trawienne, głównie poprzez stymulację wydzielania soków trawiennych oraz produkcji żółci, co jest związane z obecnością związków gorzkich. Preparat Tabletki przeciw niestrawności Labofarm zawiera 150 mg sproszkowanego korzenia mniszka w połączeniu z owocem kminku w stosunku 2:1 oraz liść mięty pieprzowej, co dodatkowo zapewnia efekt rozkurczowy i wiatropędny. Różne formy preparatów, takie jak sok (Cholitol, 25 g/100 g), ziele i korzeń (Hepatosan fix, 0,7 g/saszetka), nalewka (Limfodrenaż-Pascoe Basic, 0,80 g/10 g) czy ziele w wyciągu złożonym (Imupret N), wpływają na zróżnicowany profil farmakodynamiczny mniszka.
badanie farmakodynamiczne, badanie kontrolowane placebo, czynność wątroby, działanie farmakodynamiczne, działanie immunomodulujące, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwwirusowe, działanie przeciwzapalne, infekcja górnych dróg oddechowych, korzeń mniszka, liść mięty pieprzowej, mieszanka ziołowa, mniszek lekarski, nalewka z mniszka, niestrawność, owoc kminku, produkcja żółci, sok trawienny, sok z mniszka, stymulacja wydzielania soków trawiennych, substancja roślinna, właściwości rozkurczające, właściwości wiatropędne, zaburzenie trawienne, ziele mniszka, związki gorzkie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Curatoderm 4,17 mg/g
Takalcytol jednowodny, substancja czynna Curatoderm w dawce 4,17 µg/g, jest syntetycznym analogiem witaminy D3 o wielokierunkowym działaniu przeciwłuszczycowym. Mechanizm jego działania obejmuje hamowanie hiperproliferacji keratynocytów poprzez wiązanie z receptorami witaminy D (VDR), co reguluje cykl komórkowy i normalizuje różnicowanie komórek naskórka. Dodatkowo takalcytol moduluje proces zapalny, wpływając na aktywność limfocytów T oraz produkcję cytokin prozapalnych, co skutkuje zmniejszeniem rumienia i stanu zapalnego w zmianach łuszczycowych. Postać maści Curatoderm umożliwia efektywne przenikanie substancji czynnej przez warstwę rogową, wspierając jednocześnie nawilżenie i regenerację skóry.
analog witaminy D, cytokina prozapalna, działanie immunomodulujące, ekspresja genów, hiperkeratoza, keratynizacja, komórka Langerhansa, lek przeciwłuszczycowy, limfocyt T, mediatory zapalne, proces zapalny, proliferacja keratynocytów, receptor witaminy D, rogowacenie, takalcytol jednowodny, warstwa rogowa naskórka, witamina D3 - Leksykon substancji czynnych
Fenol – Właściwości farmakodynamiczne
Fenol w preparatach Posterisan i Posterisan H pełni kluczową rolę jako środek bakteriobójczy i konserwujący, stosowany do inaktywacji bakterii Escherichia coli w standaryzowanej zawiesinie bakteryjnej. W maściach Posterisan i Posterisan H fenol występuje w dawce 3,3 mg/g maści, a w czopkach Posterisan w dawce 6,6 mg/czopek, co pozwala na eliminację żywych bakterii przy zachowaniu ich struktury komórkowej i metabolitów, niezbędnych do działania immunomodulującego. Zawiesina ta stymuluje swoiste i nieswoiste mechanizmy immunologiczne, indukując proliferację limfocytów T, zwiększając produkcję immunoglobulin IgA i IgG oraz hamując uwalnianie histaminy z komórek tucznych i granulocytów zasadochłonnych, co przekłada się na działanie przeciwzapalne i wspomaganie procesów regeneracji tkanek.
błona śluzowa, błona śluzowa jelita, cytokina, działanie immunomodulujące, działanie przeciwświądowe, efekt terapeutyczny, Escherichia coli, glikokortykoid, gojenie ran, granulocyt zasadochłonny, hydrokortyzon, immunoglobulina, infekcja, komórka tuczna, komórki Langerhansa, kora nadnerczy, mechanizm immunologiczny, obrzęk zapalny, odpowiedź immunologiczna, podanie doodbytnicze, proliferacja limfocytów T, regeneracja tkanki, środek bakteriobójczy, środek konserwujący, stan zapalny, uwalnianie histaminy, właściwość przeciwzapalna, zawiesina bakteryjna, związek organiczny - Leksykon substancji czynnych
Czosnek – Przeciwwskazania stosowania
Czosnek (Allium sativum L.) jest szeroko stosowanym środkiem leczniczym, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na wyciąg z czosnku lub na substancje pomocnicze, takie jak mentol w preparacie Alliomint (300 mg cebuli czosnku, min. 0,6 mg allicyny na tabletkę). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z nadwrażliwością na związki siarkowe (przeciwwskazanie w Alliofil zawierającym 200 mg cebuli czosnku i 53,5 mg liścia pokrzywy), astmą oskrzelową, niewydolnością wątroby oraz alergiami pokarmowymi, które mogą zwiększać ryzyko reakcji nadwrażliwości. Preparaty złożone, takie jak Alchinal (0,248 g suchego wyciągu z czosnku i 0,056 g wyciągu z jeżówki purpurowej na 10 ml), są przeciwwskazane u pacjentów z postępującymi chorobami układowymi, schorzeniami autoimmunologicznymi oraz nadwrażliwością na rośliny z rodziny Compositae.
alergia pokarmowa, allicyna, Allium sativum, astma oskrzelowa, działanie immunomodulujące, jeżówka purpurowa, nadwrażliwość, nadwrażliwość na mentol, nadwrażliwość na rośliny astrowate, niewydolność wątroby, postępująca choroba układowa, preparat czosnkowy, schorzenie autoimmunologiczne, substancja czynna, substancja lecznicza, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, wyciąg z czosnku, wyciąg z jeżówki purpurowej, zawiesina doustna, związki siarki - Leksykon substancji czynnych
Mitoksantron – Właściwości farmakodynamiczne
Mitoksantron, syntetyczna pochodna antrachinonu z grupy antracyklin (kod ATC: L01DB07), wykazuje silne działanie cytostatyczne i immunomodulujące, co czyni go skutecznym w terapii różnych nowotworów złośliwych oraz wysoce aktywnej postaci stwardnienia rozsianego (SM). Mechanizm działania opiera się na interakcji z DNA, prowadząc do powstawania wiązań krzyżowych i pęknięć nici, oraz hamowaniu topoizomerazy II, co skutkuje blokadą cyklu komórkowego w fazie G2 i indukcją poliploidalności. Immunosupresyjne właściwości mitoksantronu obejmują hamowanie proliferacji limfocytów B, T i makrofagów oraz blokadę uwalniania kluczowych cytokin, takich jak interferon gamma, TNF-α i IL-2, co tłumaczy jego zastosowanie w leczeniu SM. Standardowe dawkowanie w onkologii wynosi 12-14 mg/m² powierzchni ciała w 21-dniowych cyklach, natomiast w SM stosuje się dawkę 12 mg/m² co 3 miesiące, z dawką skumulowaną nieprzekraczającą 72 mg/m² ze względu na ryzyko kardiotoksyczności.
antracyklina, chłoniak nieziarniczy, cytarabina, czynnik martwicy nowotworu alfa, daunorubicyna, działanie immunomodulujące, grupa farmakoterapeutyczna, interferon gamma, interleukina-2, kardiotoksyczność, kwas dezoksyrybonukleinowy, kwas rybonukleinowy, leczenie indukcyjne, leczenie konsolidacyjne, lek cytostatyczny, lek immunomodulujący, limfocyt B, limfocyt T, makrofag, mitoksantron, ostra białaczka szpikowa, poliploidalność, prezentacja antygenów, rak gruczołu krokowego, rak piersi z przerzutami, stwardnienie rozsiane, terapia ostatniego rzutu, topoizomeraza II - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg gęsty z ziela jeżówki purpurowej – Interakcje
Wyciąg gęsty z ziela jeżówki purpurowej (Echinacea purpurea) zawarty w produkcie Echinapur w dawce 100 mg (etanol 23-30% v/v, DER 30-40:1) nie wykazuje udokumentowanych interakcji z innymi lekami na podstawie dostępnych danych klinicznych. Pomimo braku potwierdzonych interakcji, zaleca się ostrożność i monitorowanie pacjentów, zwłaszcza tych przyjmujących leki o wąskim indeksie terapeutycznym oraz leki metabolizowane przez cytochrom P450, ze względu na teoretyczne ryzyko interakcji. Produkt zawiera minimalne ilości etanolu, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami wątroby lub uzależnieniem od alkoholu. Spożywanie alkoholu podczas terapii Echinapurem nie jest zalecane ze względu na potencjalne ryzyko zwiększenia działań niepożądanych lub obniżenia skuteczności leczenia.
alkohol etylowy, choroba wątroby, cytochrom P450, czerwień koszenilowa, działanie immunomodulujące, działanie niepożądane, echinacea purpurea, etanol, laktoza jednowodna, lek immunosupresyjny, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, uzależnienie od alkoholu, wąski indeks terapeutyczny, współczynnik DER, wyciąg z jeżówki purpurowej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja –
Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja jest roślinnym produktem leczniczym stosowanym tradycyjnie w łagodzeniu objawów przeziębienia, zwłaszcza w przypadkach niewysokiej gorączki. Preparat wykazuje działanie napotne, przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz immunomodulujące, wynikające z synergistycznego działania czterech składników: kwiatu lipy (3,0 części), kwiatu bzu czarnego (3,0 części), kwiatu dziewanny (2,5 części) oraz kory wierzby (1,5 części). W 100 g syropu znajduje się 10 g wyciągu płynnego (1:1,46) uzyskanego ekstrakcją w 60% etanolu, którego zawartość w produkcie końcowym nie przekracza 5,1% (m/m). Syrop jest wskazany jako środek wspomagający terapię stanów zapalnych górnych dróg oddechowych o łagodnym i umiarkowanym przebiegu, łagodząc kaszel, ból gardła oraz wspomagając obniżanie temperatury ciała do wartości niewymagających interwencji farmakologicznej.
bez czarny, ból gardła, działanie immunomodulujące, działanie napotne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, działanie synergistyczne, dziewanna, ekstrakcja, gorączka, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel, kora wierzby, lipa, sacharoza, środek napotny, stan zapalny górnych dróg oddechowych, terapia objawowa - Leksykon substancji czynnych
Czynnik grasiczy X – Wskazania do stosowania
Czynnik grasiczy X (Thymostimulinum, Thymus Factor X) w preparacie TFX, zawierającym 10 mg substancji w 1 ml roztworu do wstrzykiwań, wykazuje działanie immunomodulujące i jest stosowany w terapii stanów z niedoborami immunologicznymi, zarówno pierwotnymi, jak i wtórnymi. Wskazania obejmują wspomaganie regeneracji układu odpornościowego po terapii przeciwnowotworowej (chemioterapia, radioterapia), leczenie przewlekłego, agresywnego zapalenia wątroby oraz wybrane schorzenia układu nerwowego, w tym wczesny okres stwardnienia zanikowego bocznego (SLA). Preparat wpływa na modulację odpowiedzi immunologicznej, co może spowalniać procesy neurodegeneracyjne i poprawiać rokowanie w tych jednostkach chorobowych.
chemioterapia, choroba autoimmunologiczna, czynnik grasiczy X, działanie immunomodulujące, komórka macierzysta szpiku, morfologia krwi, nadwrażliwość na substancje, niedobór immunologiczny, pierwotny niedobór odporności, proces neurodegeneracyjny, promieniowanie jonizujące, przewlekłe zapalenie wątroby, radioterapia, reumatoidalne zapalenie stawów, RZS, SLA, stwardnienie zanikowe boczne, substancja zliofilizowana, terapia przeciwnowotworowa, thymostimulinum, Thymus Factor X, tiomersal, upośledzenie szpiku kostnego, zaburzenie hemopoezy, zaburzenie krwiotworzenia - Leksykon substancji czynnych
Klebsiella pneumoniae – Właściwości farmakodynamiczne
Klebsiella pneumoniae, obecna w liofilizowanym lizacie OM-85, stanowi istotny składnik produktu leczniczego Broncho-Vaxom dla dzieci, który zawiera łącznie 3,5 mg lizatu bakteryjnego w dawce 20 mg. Lizat ten obejmuje podtypy ssp. pneumoniae i ssp. ozaenae oraz inne patogeny układu oddechowego, takie jak Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus sanguinis i Moraxella catarrhalis. Mechanizm działania opiera się na immunomodulacji poprzez stymulację makrofagów, aktywację limfocytów B oraz zwiększenie wydzielania immunoglobulin, zwłaszcza IgA w ślinie, co prowadzi do wzmocnienia naturalnych mechanizmów obronnych układu oddechowego. Produkt posiada kod ATC R07AX i jest klasyfikowany jako „inne leki układu oddechowego”.
antygen bakteryjny, błona śluzowa dróg oddechowych, działanie immunomodulujące, Haemophilus influenzae, immunoglobulina IgA, infekcja układu oddechowego, Klebsiella pneumoniae, limfocyt B, limfocyt T, liofilizat OM-85, lizat bakteryjny, mitogen poliklonalny, Moraxella catarrhalis, reakcja mieszana limfocytów, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus sanguinis, stymulacja makrofagów, stymulacja układu odpornościowego, swoista odpowiedź immunologiczna, wydzielanie immunoglobulin, zakażenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Envil gardło 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg
Envil gardło to preparat stosowany w leczeniu stanów zapalnych gardła, zawierający trzy substancje czynne: chlorek cetylopirydyniowy (1,5 mg), chlorowodorek lidokainy jednowodny (1,0 mg) oraz glukonian cynku (17,42 mg, odpowiadający 2,5 mg jonów cynku). Chlorek cetylopirydyniowy działa bakteriobójczo i przeciwgrzybiczo poprzez destabilizację błony komórkowej drobnoustrojów oraz zakłócanie ich metabolizmu, co ułatwia penetrację leku w tkankach zapalnych. Lidokaina zapewnia szybkie, miejscowe znieczulenie poprzez blokadę przewodnictwa nerwowego, szczególnie w cienkich włóknach nerwowych odpowiedzialnych za ból, z efektem pojawiającym się w ciągu 1-5 minut. Glukonian cynku pełni funkcję immunomodulującą i przeciwwirusową, wspierając układ odpornościowy oraz hamując replikację wirusów, co jest istotne w infekcjach gardła o różnej etiologii.
aktywność przeciwwirusowa, amidy farmakologiczne, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, błona komórkowa mikroorganizmu, błona śluzowa jamy ustnej, Candida albicans, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy, czynnik infekcyjny, działanie immunomodulujące, działanie przeciwdrobnoustrojowe, efekt analgetyczny, efekt znieczulający, etiologia wirusowa, glikoliza, glukonian cynku, impuls nerwowy, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, oddychanie komórkowe, osłonka mielinowa, pompa sodowo-potasowa, przemiana węglowodanów, przewodnictwo nerwowe, replikacja wirusów, stan zapalny gardła, synteza białek, układ immunologiczny, właściwości przeciwgrzybicze, włókno nerwowe, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Luteina 100 mg
Luteina w dawce 100 mg w formie tabletek dopochwowych zawiera syntetyczny progesteron, identyczny z naturalnym hormonem produkowanym przez ciałko żółte jajnika. Progesteron, należący do grupy progestagenów (kod ATC: G03DA04), jest biosyntetyzowany z cholesterolu pod wpływem hormonu luteinizującego (LH) i wydzielany głównie przez ciałko żółte, łożysko, korę nadnerczy oraz ośrodkowy układ nerwowy. W cyklu menstruacyjnym jego stężenie wzrasta od około 5 do 55 mg/dobę w 20-22 dniu cyklu, a następnie spada do 27. dnia. Hormon działa poprzez specyficzne receptory w macicy, gruczołach sutkowych oraz OUN, regulując procesy owulacji, przemianę endometrium, cykliczne zmiany nabłonka dróg rodnych oraz stymulując rozwój gruczołów sutkowych i przygotowując je do laktacji.
cholesterol, ciałko żółte jajnika, cykl bezowulacyjny, cykl owulacyjny, czynność skurczowa macicy, działanie immunomodulujące, endometrium, glikokortykosteroidy, gruczoł sutkowy, hormon luteinizujący, implantacja zarodka, indukcja owulacji, kora nadnerczy, lipoproteiny niskiej gęstości, mineralokortykosteroidy, ośrodkowy układ nerwowy, pęcherzyk Graafa, poronienie nawykowe, pregnenolon, progesteron, receptory hormonalne, rozrost endometrium, techniki rozrodu wspomaganego, zapłodnienie in vitro - Leksykon substancji czynnych
Liofilizowany lizat Escherichia coli – Właściwości farmakodynamiczne
Liofilizowany lizat Escherichia coli, będący substancją czynną preparatu Uro-Vaxom (6 mg liofilizatu OM-89 w jednej kapsułce), wykazuje wielokierunkową aktywację układu immunologicznego, co potwierdzono zarówno w badaniach na modelach zwierzęcych, jak i w badaniach klinicznych u ludzi. Mechanizm działania obejmuje stymulację makrofagów, limfocytów B i T, aktywację komórek w kępkach Peyera oraz wzrost poziomu wydzielniczej immunoglobuliny A (IgA) w jelitach i moczu. Indukcja endogennego interferonu dodatkowo wzmacnia odpowiedź przeciwwirusową i immunoregulacyjną. Wzrost wydzielniczej IgA w moczu jest kluczowy w ochronie błon śluzowych układu moczowego przed uropatogenami, zwłaszcza szczepami E. coli, które są najczęstszą przyczyną infekcji dróg moczowych.
antybiotykooporność, działanie immunomodulujące, endogenny interferon, kępki Peyera, komórka immunokompetentna, lek urologiczny, limfocyt B, limfocyt T, liofilizat OM-89, liofilizowany lizat Escherichia coli, makrofag, nawracająca infekcja układu moczowego, nawracające zakażenie układu moczowego, odporność humoralna, odporność komórkowa, Uro-Vaxom, uropatogen, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pranosin 50 mg/ml
Pranosin w postaci syropu zawiera inozynę pranobeksu jako substancję czynną w stężeniu 50 mg/ml, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Lek wykazuje działanie przeciwwirusowe i immunomodulujące. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, w tym sacharozę (625 mg/ml), co jest istotne u pacjentów z cukrzycą, oraz konserwanty metylu parahydroksybenzoesan (1,125 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,125 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dodatkowo w składzie znajduje się minimalna ilość etanolu (0,006 mg/ml) jako składnik aromatu malinowego. Produkt jest przeznaczony do dawkowania w formie syropu, co ułatwia podawanie u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
dysfagia, działanie immunomodulujące, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, etanol, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, kwas askorbinowy, kwas mlekowy, kwas octowy, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja aromatyzująca, woda oczyszczona - Leksykon substancji czynnych
Moraxella catarrhalis – Właściwości farmakodynamiczne
Moraxella catarrhalis, dawniej Branhamella/Neisseria catarrhalis, jest kluczowym patogenem zakażeń dróg oddechowych, często występującym obok Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae i innych. W preparacie Broncho-Vaxom dla dzieci, stosowanym w profilaktyce nawracających infekcji układu oddechowego, zawarte są liofilizowane lizaty bakteryjne, w tym M. catarrhalis, w dawce 3,5 mg substancji czynnej na saszetkę (20 mg liofilizatu OM-85). Preparat klasyfikowany jest jako lek z grupy „inne leki układu oddechowego” (kod ATC: R07AX) i wykazuje działanie immunomodulujące poprzez stymulację układu odpornościowego, co potwierdzono w badaniach na modelach zwierzęcych i klinicznych.
Broncho-Vaxom, działanie immunomodulujące, galusan propylu, glutaminian sodu, Haemophilus influenzae, immunoglobulina, immunoglobulina IgA, Klebsiella pneumoniae, limfocyt B, limfocyt T, liofilizat OM-85, lizat bakteryjny, makrofag, mannitol, mitogen poliklonalny, Moraxella catarrhalis, nawracająca infekcja dróg oddechowych, odporność śluzówkowa, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, zakażenie dróg oddechowych, zakażenie układu oddechowego - Leksykon substancji czynnych
Dwoinka nieżytowa – Przeciwwskazania stosowania
Dwoinka nieżytowa (Moraxella catarrhalis) jest składnikiem immunomodulujących preparatów bakteryjnych, takich jak Polyvaccinum w formach submite, mite i forte, stosowanych w profilaktyce i leczeniu nawracających infekcji dróg oddechowych. Preparaty te zawierają odpowiednio 1 mln, 10 mln oraz 100 mln komórek bakteryjnych/ml, co wpływa na siłę działania immunomodulującego. Przeciwwskazania do ich stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki preparatu, aktywne choroby zakaźne, ostre stany zapalne (z wyjątkiem Polyvaccinum mite), choroby nerek i wątroby, niewydolność krążenia, ciążę i laktację (z wyjątkiem Polyvaccinum mite), dzieci poniżej 2 roku życia (z wyjątkiem Polyvaccinum mite), choroby układowe oraz stosowanie leków immunosupresyjnych. Dodatkowo, Polyvaccinum mite jest przeciwwskazane u pacjentów z chorobami rozrostowymi układu krwiotwórczego.
antygen bakteryjny, bakteria Gram-ujemna, charakterystyka produktu leczniczego, choroba nerek i wątroby, choroba rozrostowa układu krwiotwórczego, choroba układowa, choroba zakaźna, dwoinka nieżytowa, działanie immunomodulujące, homeostaza naczyniowa, immunosupresja, inaktywowana bakteria, Moraxella catarrhalis, nadwrażliwość, nawracająca infekcja dróg oddechowych, nieswoista szczepionka bakteryjna, niewydolność krążenia, odpowiedź immunologiczna, ostry stan zapalny, Polyvaccinum, Polyvaccinum forte, Polyvaccinum mite, Polyvaccinum submite, preparat immunomodulujący, preparat immunosupresyjny, reakcja alergiczna, terapia immunomodulująca, układ immunologiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Scorbolamid 100 mg + 5 mg + 300 mg
Scorbolamid to preparat złożony w formie tabletek drażowanych, zawierający 300 mg salicylamidu, 100 mg kwasu askorbowego oraz 5 mg rutozydu, wykazujący działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe oraz wspomagające układ odpornościowy. Lek jest wskazany przede wszystkim w leczeniu stanów gorączkowych i bólowych związanych z infekcjami wirusowymi górnych dróg oddechowych, takimi jak przeziębienie i grypa, zwłaszcza w początkowym stadium choroby. Ponadto, Scorbolamid znajduje zastosowanie w terapii bólów głowy o charakterze napięciowym oraz nerwobólów, dzięki synergicznemu działaniu składników aktywnych. Salicylamid odpowiada za efekt przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, kwas askorbowy pełni funkcję immunomodulującą, a rutozyd poprawia mikrokrążenie i uszczelnia naczynia włosowate.
ból głowy, bóle mięśniowo-stawowe, dolegliwości bólowe, działanie immunomodulujące, działanie przeciwbólowe, grypa, infekcja wirusowa górnych dróg oddechowych, kwas askorbowy, mikrokrążenie, naczynia krwionośne, naczynia włosowate, nerwobóle, objawy przeziębienia, podwyższona temperatura ciała, przeziębienie, rutozyd, salicylamid, układ odpornościowy, uszkodzenie nerwów obwodowych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cravisol (2,313 g + 1,601 g + 0,694 g)/5 ml
Cravisol to tradycyjny produkt leczniczy w formie płynu doustnego, zawierający ekstrakty ze świeżego kwiatostanu głogu (46,26 g/100 ml), ziela melisy (32,02 g/100 ml) oraz ziela jemioły (13,88 g/100 ml), wszystkie ekstraktowane w 96% etanolu w stosunku 1:1. Zawartość etanolu w preparacie wynosi 52-62% (V/V), co jest istotne przy ocenie jego stosowania u wybranych grup pacjentów. Głóg wykazuje działanie kardioprotekcyjne, inotropowe i dromotropowe dodatnie, wazodylatacyjne oraz przeciwarytmiczne, melisa działa spazmolitycznie, sedatywnie, przeciwutleniająco i kardioprotekcyjnie, natomiast jemioła wykazuje właściwości hipotensyjne, naczyniorozszerzające, immunomodulujące, diuretyczne i neuroregulacyjne.
Crataegus, działanie hipotensyjne, działanie immunomodulujące, działanie kardioprotekcyjne, działanie naczyniorozszerzające, działanie przeciwarytmiczne, działanie spazmolityczne, działanie synergistyczne, działanie uspokajające, efekt inotropowy dodatni, efekt naczyniorozszerzający, efekt sedatywny, kwiatostan głogu, Melissa officinalis, modulacja neuroprzekaźnictwa, parametry hemodynamiczne, receptor GABA-ergiczny, stres oksydacyjny, układ sercowo-naczyniowy, Viscum album, właściwości diuretyczne, właściwości przeciwutleniające, ziele jemioły, ziele melisy