substancja wypełniająca
Substancja wypełniająca to materiał stosowany w medycynie estetycznej i kosmetologii w celu wypełniania ubytków tkankowych, korygowania kształtu tkanek miękkich oraz redukcji zmarszczek. Najczęściej wykorzystywane substancje wypełniające to kwas hialuronowy, hydroksyapatyt wapnia, kwas polimlekowy oraz wypełniacze na bazie kolagenu.
Kwas hialuronowy jest najczęściej stosowaną substancją wypełniającą ze względu na jego biodegradowalność i biozgodność z tkankami ludzkimi. Charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa i tymczasowym efektem utrzymującym się od 6 do 18 miesięcy, w zależności od rodzaju preparatu i miejsca podania.
Substancje wypełniające są stosowane w leczeniu zmarszczek, bruzd nosowo-wargowych, linii marionetki, zwiększaniu objętości ust, modelowaniu konturów twarzy oraz korekcji zaników tkanki podskórnej. W chirurgii wykorzystuje się również substancje wypełniające do rekonstrukcji tkanek po urazach czy zabiegach onkologicznych.
Najczęstsze działania niepożądane związane z aplikacją substancji wypełniających to obrzęk, zaczerwienienie, bolesność w miejscu podania, zasinienie oraz ryzyko reakcji alergicznej. Rzadziej występują powikłania w postaci infekcji, martwicy tkanek czy tworzenia się guzków. Właściwa technika podania oraz doświadczenie lekarza są kluczowe dla zminimalizowania ryzyka powikłań.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Agomelatine +pharma 25 mg
Agomelatine +pharma jest dostępna w postaci tabletek powlekanych o dawce 25 mg agomelatyny, z dodatkiem kwasu cytrynowego jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera 0,2 mg sodu oraz szereg substancji pomocniczych, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne produktu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, mannitol, powidon 30, krospowidon (typ A) oraz substancje poślizgowe takie jak stearylofumaran sodu i stearynian magnezu. Otoczka składa się z hypromelozy 2910/5, makrogolu 6000, tytanu dwutlenku (E 171), talku oraz żółtego tlenku żelaza (E 172), nadającego tabletce charakterystyczny żółty kolor. Tabletki mają wymiary 9,0 mm na 4,5 mm, są podłużne i obustronnie wypukłe.
agomelatyna, agomelatyna z kwasem cytrynowym, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Poltram Combo Forte 75 mg + 650 mg
Poltram Combo Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 75 mg tramadolu chlorowodorku oraz 650 mg paracetamolu w jednej tabletce. Preparat łączy dwa mechanizmy przeciwbólowe: opioidowy (tramadol) oraz nieopioidowy (paracetamol), co pozwala na skuteczne leczenie bólu o umiarkowanym nasileniu. Tabletki mają kształt podłużny, są białe lub prawie białe, z linią podziału umożliwiającą podział dawki. Substancją pomocniczą w otoczce jest laktoza jednowodna w ilości 4 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających od 10 do 90 tabletek, przechowywany w temperaturze pokojowej, z okresem ważności 30 miesięcy od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, hypromeloza, interakcja chemiczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, opioid, paracetamol, Poltram Combo Forte, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja przeciwbólowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tramadolu chlorowodorek, triacetyna, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amertil 10 mg
Produkt leczniczy Amertil 10 mg zawiera cetyryzyny dichlorowodorek jako substancję czynną w dawce 10 mg na tabletkę powlekaną. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe dawki po 5 mg, co pozwala na elastyczne dawkowanie. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 80,62 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, krospowidon (typ A) oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu (E 171) oraz makrogolu 400, które wpływają na właściwości powłoki i jej estetykę.
celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyny dichlorowodorek, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitrazepam GSK 5 mg
Nitrazepam GSK to lek w postaci tabletek doustnych, każda zawiera 5 mg nitrazepamu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt wypukłego krążka z oznaczeniem „N” i linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 170,5 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia ziemniaczana, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy i substancji poślizgowych. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i jest dostępny w opakowaniach blisterowych po 20 tabletek, zabezpieczonych przed wilgocią i światłem.
aktywność farmakologiczna, blister PVC, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nitrazepam, skrobia ziemniaczana, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, talk farmaceutyczny, utylizacja leków, warunki przechowywania leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifuroksazyd Polfarmex 200 mg
NIFUROKSAZYD POLFARMEX to lek w postaci żółtych, powlekanych tabletek o nominalnej średnicy 10 mm, zawierających 200 mg nifuroksazydu jako substancji czynnej. Tabletki mają obustronnie wypukłą powierzchnię i są pozbawione plam oraz uszkodzeń. W skład tabletki wchodzą substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera laktozę jednowodną (3,84 mg na tabletkę), hypromelozę 6cP, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000 oraz żółty tlenek żelaza (E 172). Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.
blister PVC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nifuroksazyd, powidon, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adoben 100 mg
Lek Adoben jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających tapentadol maleinian półwodny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 3,3 mg laktozy jednowodnej w dawkach 50-150 mg oraz 5,1 mg w dawkach 200 i 250 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują hypromelozę (polimer celulozowy przedłużający uwalnianie), celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171), makrogol, triacetynę oraz pigmenty żelaza tlenków (E172) różniące się w zależności od dawki, co wpływa na kolor i oznakowanie tabletek. Tabletki mają owalny kształt, różnią się wymiarami i barwą w zależności od dawki (np. 50 mg – białe, 16×8,5 mm; 250 mg – różowawe, 18×8 mm).
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, środek przedłużający uwalnianie, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tapentadol maleinian półwodny, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vigantoletten 1000 25 mcg (1000 j.m.)
Vigantoletten 1000 to preparat zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w dawce 25 µg, co odpowiada 1000 j.m. witaminy D na tabletkę. Substancja czynna występuje w formie proszku, stabilizowanego przez składniki takie jak D,L-α-tokoferol, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, skrobię modyfikowaną, sodu askorbinian, sacharozę oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Obecność sacharozy może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, trwałość i biodostępność leku.
biodostępność, blister Al/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, D, dezintegrant, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, L-α-tokoferol, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, sodu askorbinian, substancja wypełniająca, talk farmaceutyczny, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranopril 5 mg
Ranopril jest produktem leczniczym dostępnym w formie tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg lizynoprylu dwuwodnego jako substancji czynnej. Tabletki mają postać kapsułkowatą, są obustronnie wypukłe i posiadają głęboką linię podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Kolorystyka tabletek różni się w zależności od dawki: 5 mg i 10 mg są jasnożółte, natomiast 20 mg ma kolor jasnobrzoskwiniowy. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (od 25 mg do 50 mg w zależności od dawki), wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobię kukurydzianą (w tym żelowaną), magnezu stearynian oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza). Opakowanie standardowe zawiera 28 tabletek, co odpowiada miesięcznej terapii przy dawkowaniu raz na dobę.
blister PVC/Al/PVDC, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, Ranopril, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, substancja czynna, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka podzielna, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Androcur 50 mg
Androcur w dawce 50 mg zawiera cyproteronu octan, syntetyczny steroid o działaniu antyandrogennym, stosowany w terapii schorzeń zależnych od androgenów. Każda tabletka zawiera 50 mg substancji czynnej oraz 105,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki mają charakterystyczny wygląd z rowkiem dzielącym i oznaczeniem „BV” w sześciokącie, co umożliwia precyzyjne dawkowanie poprzez podział na dwie równe części. Substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, powidon K 25, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku.
cyproteron, cyproteronu octan, działanie antyandrogenowe, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, syntetyczny steroid, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetrix 10 mg
Cetrix to lek przeciwhistaminowy II generacji, zawierający 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku w każdej tabletce powlekanej o średnicy 7 mm. Tabletki są białe, okrągłe, z linią podziału i logo „5”, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Formulacja zawiera substancje pomocnicze w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian) oraz w otoczce (polidekstroza, hypromeloza, tytanu dwutlenek E171, makrogol 4000), które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i jest stabilny przez 4 lata przy przechowywaniu poniżej 30°C.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyna dichlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, plastyfikator, polidekstroza, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bloctil 100 mg
Bloctil w postaci kapsułek twardych zawiera 100 mg substancji czynnej racekadotrylu (Racecadotrilum) w jednej kapsułce, co stanowi podstawę jego działania farmakologicznego. Preparat zawiera również laktozę jednowodną w ilości 41 mg na kapsułkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki są żółte, nieprzezroczyste, wypełnione białym lub prawie białym proszkiem, a ich skład uzupełniają substancje pomocnicze: skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, przeciwzbrylającego i poślizgowego. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki: tlenek żelaza żółty (E 172) i dwutlenek tytanu (E 171).
blistry PVC, dwutlenek tytanu, kapsułki twarde, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, racekadotryl, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranigast Pro 75 mg
Ranigast PRO to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających ranitydynę w dawce 75 mg (odpowiadającej 84 mg chlorowodorku ranitydyny). Tabletki mają średnicę 7 mm, są obustronnie wypukłe i pomarańczowe, zawierają żółcień pomarańczową (E110) jako substancję pomocniczą o potencjalnym działaniu alergizującym. Rdzeń tabletki składa się z krospowidonu (środek rozsadzający), magnezu stearynianu (substancja poślizgowa), celulozy mikrokrystalicznej (wypełniacz) oraz krzemionki koloidalnej bezwodnej (poprawiającej właściwości przepływowe). Otoczka zawiera hypromelozę, lak z E110, dwutlenek tytanu, triacetynę i talk, pełniące funkcje powłoki, barwnika, plastyfikatora i substancji przeciwzbrylającej.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ranitydyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka powlekająca, plastyfikator, ranitydyna, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neo-Cardiol 124,8 mg
Neo-Cardiol to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający 124,8 mg wyciągu gęstego z kwiatostanu głogu (Crataegi folii cum flore) o stosunku surowca do produktu końcowego 5-6,5:1, pozyskiwany przy użyciu 70% etanolu (V/V). Tabletki mają charakterystyczny, okrągły, dwustronnie wypukły kształt i niebieską barwę, co ułatwia ich identyfikację. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 198,32 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, sól sodowa karboksymetyloskrobi, stearynian magnezu, powidon oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza i barwniki (E 171, E 132, E 133, E 104).
błękit brylantowy, blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etanol, hypromeloza, indygotyna, kwiatostan głogu, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia ziemniaczana, sól sodowa karboksymetyloskrobi, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wyciąg z głogu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluoxetine Vitabalans 20 mg
Fluoxetine Vitabalans to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających chlorowodorek fluoksetyny w dawce 20 mg substancji czynnej na tabletkę. Tabletki mają jasnozielony kolor, są okrągłe, wypukłe, o średnicy 9 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania do potrzeb pacjenta. Produkt dostępny jest w blistrach PVC/Al zawierających od 10 do 100 tabletek. Okres ważności leku wynosi 5 lat, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w praktyce klinicznej.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fluoksetyny, dwutlenek tytanu, fluoksetyna, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie blistrowe, skrobia żelowana, środek dezintegrujący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Lekam 5 mg
Olanzapine Lekam jest dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, oferowanych w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg olanzapiny. Tabletki mają charakterystyczny jasnożółty lub żółty kolor, są nieznacznie nakrapiane i posiadają unikalne oznaczenia wytłoczone na jednej stronie: OV1 dla 5 mg, OV2 dla 10 mg, OV3 dla 15 mg oraz OV4 dla 20 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg lub 6 mg aspartamu (E951) jako substancji słodzącej, co jest istotne w kontekście pacjentów z fenyloketonurią. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (E421), krospowidon, talk oraz magnezu stearynian, które wspomagają rozpad tabletki i jej stabilność farmaceutyczną.
aspartam, blister farmaceutyczny, krospowidon, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Marimigran 100 mg
Produkt leczniczy Marimigran dostępny jest w formie kapsułek twardych, z każdą kapsułką zawierającą 100 mg Tanacetum parthenium (L.) Schulz Bip., herba, czyli ziela maruny, będącego substancją czynną pochodzenia roślinnego o właściwościach terapeutycznych. Kapsułki mają rozmiar 1, są białe i nieprzezroczyste, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Formulacja zawiera również substancje pomocnicze takie jak dekstryna (wypełniacz), krzemionka koloidalna bezwodna (przeciwzbrylająca), talk i magnezu stearynian (substancje poślizgowe), tytanu dwutlenek (E 171, barwnik) oraz hypromelozę (do produkcji osłonki kapsułki). Opakowanie zawiera 30 kapsułek w blistrach z folii Aluminium/PVC/PVDC, umieszczonych w tekturowym pudełku wraz z ulotką dla pacjenta.
blister, dawkowanie, dekstryna, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, osłonka kapsułki, produkt leczniczy, substancja czynna pochodzenia roślinnego, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, talk, Tanacetum parthenium, tytanu dwutlenek, właściwość terapeutyczna, ziele maruny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupiron 10 mg
Rupiron to lek w postaci tabletek zawierających 10 mg rupatadyny (fumaran), substancji czynnej o działaniu przeciwhistaminowym. Tabletki są okrągłe, płaskie, o średnicy 6,5 mm i jasnołososiowej barwie, z wytłoczeniem „R10” ułatwiającym identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (55 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, celulozę mikrokrystaliczną, żelowaną skrobię kukurydzianą, magnezu stearynian oraz barwniki: tlenek żelaza żółty i czerwony (E 172). Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 15 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry wykonane z kombinacji materiałów takich jak Aluminium/PA/PVC/Aluminium, Aluminium/PVC/PVDC lub Aluminium/PVDC/PE.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie farmakologiczne, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rupatadyny fumaran, skrobia kukurydziana żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolafren 20 mg
Zolafren jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających olanzapinę w dawkach 15 mg oraz 20 mg. Tabletki 15 mg mają średnicę 8 mm, są żółte i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 20 mg mają średnicę 9 mm, również są żółte i obustronnie wypukłe, ale dodatkowo posiadają kreskę dzielącą po obu stronach. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 106,38 mg w tabletce 15 mg oraz 141,84 mg w tabletce 20 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z laktozy jednowodnej, tytanu dwutlenku (E 171), hypromelozy, makrogolu 400 oraz żelaza tlenku żółtego (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja niepożądana, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpuszczająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mononit 20 20 mg
Produkt leczniczy Mononit dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających izosorbid monoazotan w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Substancja czynna jest uwalniana kontrolowanie dzięki zastosowaniu otoczki z polimeru akrylowego Eudragit RL 30D. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z wyrytym oznaczeniem dawki („M10”, „M20” lub „M40”). Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera dodatkowo makrogol 6000, tytanu dwutlenek i olej metylosilikonowy, co zapewnia odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu. Mononit jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach blisterowych Al/PVC, z różną liczbą tabletek w zależności od dawki (np. 60 tabletek dla dawki 10 mg i 30 lub 60 tabletek dla dawki 20 mg).
Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności przy usuwaniu niewykorzystanych tabletek lub odpadów. Zaleca się usuwanie resztek zgodnie z lokalnymi przepisami. Mononit, dzięki precyzyjnej formulacji i stabilnej postaci farmaceutycznej, stanowi wygodną i bezpieczną formę podania izosorbidu monoazotanu, stosowanego w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego.
celuloza mikrokrystaliczna, Eudragit, izosorbidu monoazotan, karboksymetyloskrobia sodowa, kontrolowane uwalnianie, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej metylosilikonowy, podanie doustne, polimer akrylowy, środek plastyfikujący, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lambrinex 10 mg
Lambrinex to preparat zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg atorwastatyny wapniowej. Tabletki różnią się wymiarami i kształtem: 10 mg to białe, owalne, dwustronnie wypukłe tabletki o wymiarach 10,1 x 5,6 mm i grubości 3,7 mm; 20 mg to białe, owalne tabletki z rowkiem dzielącym (12,7 x 6,7 mm, grubość 4,6 mm); 40 mg to białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki (19,4 x 7,8 mm, grubość 4,7 mm). Linia podziału na tabletce 20 mg służy jedynie ułatwieniu rozkruszenia, a nie do podziału na równe dawki. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki: 41,42–43,64 mg (10 mg), 82,83–87,27 mg (20 mg) oraz 165,66–174,54 mg (40 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. atapulgit aktywny, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian.
atapulgit aktywny, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol 4000, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, rozpad tabletki, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akvir 500 mg
Lek Akvir zawiera substancję czynną inozynę pranobeks w dawce 500 mg na tabletkę, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molowym 1:3. Tabletki mają postać białych do jasnokremowych, podłużnych, obustronnie wypukłych form, zawierających również 80 mg mannitolu jako substancji pomocniczej o znanym działaniu. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące i poślizgowe, zapewniając odpowiednią strukturę i stabilność tabletki.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, inozyna, inozyna pranobeks, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek ostrożności, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jodek Potasu TZF 65 mg
Produkt leczniczy Jodek Potasu TZF zawiera 65 mg potasu jodku, co odpowiada 50 mg jodu w jednej tabletce. Tabletki mają postać okrągłą, o średnicy 7 mm, z charakterystycznym nacięciem krzyżowym umożliwiającym precyzyjne dzielenie na dwie lub cztery części, co pozwala na dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna typ 102, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę i właściwości farmaceutyczne tabletki. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dzielenie tabletki, jod, jodek potasu, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klipal 300 mg + 25 mg
Lek Klipal dostępny jest w postaci tabletek zawierających 300 mg paracetamolu oraz 25 mg fosforanu kodeiny półwodnego, co odpowiada 18,4 mg czystej kodeiny. Tabletki mają charakterystyczny jasnopomarańczowy kolor dzięki obecności barwnika żółcień pomarańczowa (E 110) w ilości 1,40 mg oraz zawierają 1,19 mg sodu. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon (K30), talk i stearynian magnezu, wpływają na właściwości fizykochemiczne, rozpad i spoistość tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 6, 12 lub 16 tabletek, pakowanych w blistry z aluminium i PVC.
celuloza mikrokrystaliczna, fosforan kodeiny półwodny, kodeina, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, paracetamol i fosforan kodeiny, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, utylizacja produktu leczniczego, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupatadine Bluefish 10 mg
Rupatadine Bluefish to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci tabletek niepowlekanych o dawce 10 mg rupatadyny (fumaranu rupatadyny) na tabletkę. Tabletki mają jasnołososiowy kolor, wynikający z zastosowania barwników: tlenku żelaza czerwonego i żółtego (E 172). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (60 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz magnezu stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 20, 30, 50 lub 100 tabletek, które należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
Okres ważności Rupatadine Bluefish wynosi 3 lata od daty produkcji przy prawidłowym przechowywaniu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza stabilność preparatu i brak interakcji między składnikami. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności. Informacje te są kluczowe dla personelu medycznego w celu zapewnienia bezpieczeństwa stosowania i właściwego zarządzania lekiem.
celuloza mikrokrystaliczna, fumaran rupatadyny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, rupatadyna, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nedal 5 mg
Produkt leczniczy Nedal zawiera 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku) jako substancję czynną, co determinuje jego działanie farmakologiczne. Tabletki mają postać białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek o średnicy około 9 mm, z rowkami umożliwiającymi podział na cztery równe części, co pozwala na precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (85,96 mg na tabletkę), krospowidon, poloksamer 188, powidon K-30, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z jej nietolerancją. Produkt jest dostępny w różnych konfiguracjach blistrów (od 10 do 56 tabletek) i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, działanie farmakologiczne, interakcja lekowa, krospowidon, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – LisiHEXAL 20 20 mg
LisiHEXAL to lek zawierający lizynopryl w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie jasnoczerwonych, nakrapianych tabletek z rowkiem ułatwiającym podział. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5,44 mg, 10,89 mg lub 21,77 mg lizynoprylu dwuwodnego. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, mannitol, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwnik – tlenek żelaza czerwony (E 172). Produkt jest bezpieczny dla pacjentów z cukrzycą, gdyż zawartość wymienników węglowodanowych (WW) jest poniżej 0,01 WW na tabletkę. Tabletki można stosować niezależnie od posiłków, popijając wodą.
blister PVC/Aluminium, kroskarmeloza sodowa, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, wapnia wodorofosforan dwuwodny, wymiennik węglowodanowy, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epilantin 200 mg
Produkt leczniczy Epilantin zawiera jako substancję czynną lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie i kolorze ułatwiającym identyfikację. Tabletki mają podłużny, obustronnie wypukły kształt, z grawerem oznaczającym dawkę na jednej stronie oraz gładką powierzchnią po drugiej. Wymiary tabletek wahają się od 10,3 mm x 4,8 mm (50 mg) do 16,6 mm x 7,7 mm (200 mg). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza (niskopodstawiona i polimerowa), krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i proces produkcji leku.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, epilantin, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja dezintegrująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urtix 330 mg
Produkt leczniczy Urtix dostępny jest w formie tabletek zawierających 330 mg korzenia pokrzywy (Urtica dioica L., Urtica urens L. lub ich hybrydy/mieszaniny) jako substancję czynną. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze: krzemu dwutlenek koloidalny bezwodny, pełniący funkcję wypełniacza i zapobiegający zbrylaniu, oraz skrobię ziemniaczaną, która działa jako wypełniacz i substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po podaniu doustnym. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 60 lub 90 tabletek, wykonanych z różnych materiałów (szkło, polietylen, polipropylen), choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefalgin Migraplus 250 mg + 150 mg + 50 mg
Cefalgin Migraplus to lek w formie tabletek zawierających trzy substancje czynne: paracetamol (250 mg), propyfenazon (150 mg) oraz kofeinę (50 mg). Kombinacja ta jest stosowana w celu łagodzenia bólu, wykorzystując synergistyczne działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne paracetamolu i propyfenazonu oraz właściwości stymulujące kofeiny. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe z żółtawym odcieniem, okrągłe, obustronnie płaskie, ze ściętymi krawędziami i oznakowaniem „-” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan, alkohol poliwinylowy, żelatyna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, rozpuszczalność i stabilność tabletki.
alkohol poliwinylowy, kofeina, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propyfenazon, skrobia ziemniaczana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metcrean 1000 mg
Metcrean to lek zawierający chlorowodorek metforminy, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg, odpowiadających odpowiednio 390 mg, 662,9 mg oraz 780 mg czystej metforminy. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami: 500 mg i 850 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe z wytłoczonym napisem dawki, natomiast 1000 mg są owalne, z podziałem umożliwiającym dzielenie na połowy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. karboksymetyloskrobię sodową, powidon K-30, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), talk, makrogol 6000 i glikol propylenowy w otoczce.
chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, metformina, otoczka tabletki, polimer wiążący, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinopril Grindeks 10 mg
Lisinopril Grindeks to lek zawierający lizynopryl dwuwodny, inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki są niepowlekane, białe, okrągłe, o średnicy odpowiednio 6 mm (5 mg), 8 mm (10 mg) i 10 mm (20 mg). Tabletki 10 mg posiadają podwójną linię podziału, a 20 mg pojedynczą, które ułatwiają przełamanie, lecz nie służą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan (E341), skrobię kukurydzianą, mannitol (E421), krospowidon (E1202), krzemionkę koloidalną bezwodną (E551) oraz magnezu stearynian (E572). Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
inhibitor konwertazy angiotensyny, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału tabletki, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tabagine 300 mg
Tabagine to lek zawierający pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 14,0 do 21,8 mm) oraz kolorem wieczka i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują mannitol i talk, a osłonka kapsułki zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelatynę. Wewnątrz kapsułek znajduje się biały do prawie białego proszek. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistry z folii OPA/Aluminium/PCV/Aluminium oraz PCV/Aluminium, a także butelki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi lub zakrętką, w ilościach od 14 do 500 kapsułek.
blister farmaceutyczny, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, mannitol, okres ważności leku, osłonka kapsułki, pregabalina, preparat farmaceutyczny, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tusz do nadruku, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Medreg 10 mg
Atorvastatin Medreg jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, w postaci trójwodnej soli wapniowej. Każda dawka różni się zawartością substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 41,179 mg do 329,433 mg) oraz sodu (od 0,749 mg do 5,991 mg). Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sepitrap 80, węglan wapnia, hydroksypropylocelulozę oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z Opadry II White 85G68918, zawierającej alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 3350 i lecytynę sojową. Tabletki mają białą, eliptyczną formę, różniącą się wymiarami i oznaczeniami w zależności od dawki (np. 10 mg: 9,2 x 4,7 x 2,7 mm, oznaczenie „MA” i „1”).
alkohol poliwinylowy, Atorvastatin Medreg, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu glinokrzemian, magnezu stearynian, makrogol 3350, polisorbat 80, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, tytanu dwutlenek, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egidon 30 mg
Egidon jest lekiem zawierającym etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2 z grupy NLPZ, dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem i wymiarami, co ułatwia identyfikację: tabletki 30 mg są niebieskozielone (5,8 x 5,9 mm), 60 mg ciemnozielone (7,1 x 7,3 mm), 90 mg białe (8,1 x 8,3 mm), a 120 mg jasnozielone (8,9 x 9,2 mm), wszystkie w kształcie jabłka i dwuwypukłe. Rdzeń tabletek jest identyczny we wszystkich dawkach i zawiera celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, głównie pod względem obecności barwników takich jak indygotyna (E 132) i tlenek żelaza żółty (E 172), które są obecne w 30 mg, 60 mg i 120 mg, ale nie w 90 mg.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scavertin 3 mg
Produkt leczniczy Scavertin zawiera iwermektynę w dawce 3 mg na tabletkę, będącą substancją czynną odpowiedzialną za działanie farmakologiczne. Tabletki mają postać białych, płaskich, okrągłych tabletek o średnicy około 5 mm i grubości około 2 mm. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, kwas cytrynowy (E 330), butylohydroksyanizol (E 320) oraz magnezu stearynian (E 470b), które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, regulatora kwasowości, przeciwutleniacza oraz substancji poślizgowej. Preparat jest dostępny w blistrach Aluminium/Aluminium, w opakowaniach zawierających od 4 do 20 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, działanie farmakologiczne, iwermektyna, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantin NeuroPharma 10 mg
Memantin NeuroPharma jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. Tabletki 10 mg mają średnicę 9 mm, są białe lub prawie białe, okrągłe i dwustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Tabletki 20 mg mają średnicę 12 mm, z krzyżowym znakiem podziału pozwalającym na podział na cztery równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (118,76 mg w tabletce 10 mg i 237,51 mg w tabletce 20 mg), magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, hypromelozę, makrogol 4000 oraz dwutlenek tytanu (E 171).
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 4000, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betahistine dihydrochloride Accord 24 mg
Betahistine dihydrochloride Accord w dawce 24 mg występuje w postaci białych lub prawie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 10 mm, z oznaczeniem „GRI” i rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Każda tabletka zawiera 24 mg dichlorowodorku betahistyny jako substancji czynnej oraz 150 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. powidon K25, kwas cytrynowy bezwodny (E 330), skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typ B) oraz olej roślinny uwodorniony, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i stabilność tabletki.
Betahistine dihydrochloride, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, krospowidon, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej roślinny uwodorniony, postać farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, środek wiążący, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Panadol Extra 500 mg + 65 mg
Panadol Extra to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny w jednej tabletce. Kombinacja ta zapewnia skuteczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana, skrobia kukurydziana, powidon K 25, potasu sorbinian, talk, kwas stearynowy oraz kroskarmeloza sodowa, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i uwalnianie leku. Otoczka tabletki składa się z hydroksypropylometylocelulozy i triacetyny. Istotne jest, że jedna tabletka zawiera 0,6 mg potasu i 10 mg sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi.
blister, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, hydroksypropylometyloceluloza, kofeina, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, paracetamol i kofeina, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sorbinian potasu, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imigran FDT 100 mg
Imigran FDT to lek zawierający 100 mg sumatryptanu (w postaci bursztynianu sumatryptanu) dostępny w formie białych, dwuwypukłych, trójkątnych tabletek powlekanych, które mogą być również stosowane do sporządzania zawiesiny doustnej. Tabletki posiadają charakterystyczne oznaczenia „GS YE7” oraz „100”. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka składa się z mieszaniny Opadry White OY-S-7322 zawierającej hypromelozę E464, tytanu dwutlenek E171 i triacetynę. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 2, 4, 6 lub 12 tabletek, pakowanych w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, z opcją zabezpieczenia przed dostępem dzieci.
blister farmaceutyczny, bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, Imigran, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, polimer powlekający, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sumatryptan, tabletka do zawiesiny doustnej, tabletka powlekana, wapnia wodorofosforan, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Noc 500 mg + 30 mg + 15 mg + 2 mg
Gripex Noc to wieloskładnikowy lek w formie tabletek powlekanych, zawierający paracetamol (500 mg), chlorowodorek pseudoefedryny (30 mg), bromowodorek dekstrometorfanu (15 mg) oraz maleinian chlorfeniraminy (2 mg). Kompozycja ta zapewnia działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwkaszlowe oraz zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa i objawy alergiczne. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor z czarnym nadrukiem „Gripex N” i są powlekane, co poprawia komfort podania oraz maskuje smak substancji czynnych. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki pełnią funkcje wiążące, stabilizujące, poprawiające rozpuszczalność oraz nadające odpowiednią strukturę i barwę preparatowi.
biodostępność leku, bromowodorek dekstrometorfanu, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek pseudoefedryny, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwkaszlowe, krzemionka koloidalna bezwodna, maleinian chlorfeniraminy, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergiczne, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej, skrobia żelowana, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loperamide Grindeks 2 mg
Loperamide Grindeks to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych nr 3, zawierających 2 mg loperamidu chlorowodorku jako substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera również 95 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian (E572). Osłonka kapsułki składa się z żelatyny (E441) oraz barwników: tytanu dwutlenku (E171), tlenków żelaza czerwonego i żółtego (E172) oraz błękitu brylantowego FCF (E133), które nadają kapsułce charakterystyczny różowy korpus i ciemnozielone wieczko. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 6 do 20 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium.
błękit brylantowy, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, loperamid, loperamidu chlorowodorek, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, żelatyna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoxicillin Aurovitas 500 mg
Produkt leczniczy Amoxicillin Aurovitas dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających amoksycylinę trójwodną w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Tabletki mają podłużny kształt, są obustronnie wypukłe i różnią się wymiarami: odpowiednio 17,2 × 8,7 mm, 19,2 × 9,7 mm oraz 21,3 × 10,2 mm. Każda dawka posiada charakterystyczne oznakowanie (A500, A750, A1000) oraz linię podziału ułatwiającą przełamanie tabletki, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna (typ 101 i 102), karboksymetyloskrobia sodowa, powidon K30 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek (E171). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 8 do 30 tabletek, z okresem ważności 2 lata i przechowywany w temperaturze pokojowej.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, antybiotyk, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, oporność bakterii, powidon, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Myconafine 250 mg
Myconafine to lek przeciwgrzybiczy zawierający 250 mg terbinafiny (chlorowodorku terbinafiny) w formie tabletek. Terbinafina należy do grupy allilamin i wykazuje działanie przeciwgrzybicze. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 11 mm, z rowkiem dzielącym i oznaczeniem „T” oraz cyfrą „1”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, hypromelozę oraz magnezu stearynian, które wspierają proces tabletkowania, uwalnianie substancji czynnej oraz stabilność produktu.
allilamina, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek terbinafiny, droga podania, działanie przeciwgrzybicze, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja przeciwgrzybicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, terbinafina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 137 mcg 137 mcg
Produkt leczniczy Euthyrox N dostępny jest w trzech dawkach: 88 μg, 112 μg oraz 137 μg lewotyroksyny sodowej (Levothyroxinum natricum) na tabletkę. Tabletki mają postać białawej, okrągłej formy z rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjny podział dawki, szczególnie istotny przy dostosowywaniu terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, kwas cytrynowy bezwodny, żelatynę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421). Preparat jest konfekcjonowany w blistrach PVC/Aluminium, dostępnych w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek, z oznaczeniami identyfikującymi dawkę: EM 88, EM 112 oraz EM 137.
blister, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy bezwodny, lewotyrokysna sodowa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, preparat Euthyrox N, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stabilizator pH, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, warunki przechowywania, właściwość farmakologiczna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinopril Grindeks 20 mg
Lisinopril Grindeks jest dostępny w formie tabletek zawierających lizynopryl dwuwodny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki są białe, okrągłe, gładkie i niepowlekane, różniące się wymiarami (od 6 mm do 10 mm) oraz obecnością linii podziału, która ułatwia przełamanie, ale nie gwarantuje równomiernego podziału dawki. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan (E341), skrobię kukurydzianą, mannitol (E421), krospowidon (E1202), krzemionkę koloidalną bezwodną (E551) oraz magnezu stearynian (E572), które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, substancji słodzących, rozsadzających, przeciwzbrylających i poślizgowych. Lek jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, zawierające 10 lub 14 tabletek, a opakowania kartonowe mogą zawierać od 14 do 98 tabletek, z dostępnością zależną od rynku lokalnego.
bezpieczeństwo farmakologiczne, folia Aluminium/PVC/PVDC, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lisinopril, lizynopryl, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, ochrona środowiska, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dagrafors 10 mg
Dagrafors to preparat zawierający dapagliflozynę propanodiolu jednowodnego w dawkach 5 mg i 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 5 mg są okrągłe, o średnicy około 7 mm, z jasnobrązowożółtym kolorem i oznaczeniem „5”, natomiast tabletki 10 mg mają kształt owalny (13 x 6,5 mm), z linią podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 5 mg, oznaczone cyframi „1” i „0”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (48,7 mg w dawce 5 mg i 97,4 mg w dawce 10 mg), celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172), które odpowiadają za właściwości mechaniczne, rozpad, powlekanie i barwę tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, blister kalendarzowy, celuloza mikrokrystaliczna, dapagliflozyna, dapagliflozyna propanodiolu jednowodny, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty