stearynian magnezu
Stearynian magnezu to związek chemiczny będący solą kwasu stearynowego i magnezu. W medycynie i farmacji pełni rolę substancji pomocniczej w produkcji leków, szczególnie tabletek. Dzięki swoim właściwościom hydrofobowym zapobiega zbrylaniu się substancji leczniczych oraz ułatwia uwalnianie aktywnych składników z formy lekowej.
Ze względu na swoje właściwości smarujące, stearynian magnezu zmniejsza tarcie podczas produkcji tabletek, co zapobiega przywieraniu masy tabletkowej do stempli maszyn tabletkujących. Typowo stosuje się go w niskich stężeniach (0,25-5% składu tabletki), gdyż zbyt duża ilość może opóźniać rozpad tabletki i zmniejszać biodostępność substancji czynnej.
W kontekście klinicznym stearynian magnezu jest uznawany za substancję bezpieczną i dobrze tolerowaną przez organizm. Jest dopuszczony do stosowania jako dodatek do żywności (E572) oraz w preparatach farmaceutycznych przez główne agencje regulacyjne, w tym FDA i EMA. Rzadko wywołuje działania niepożądane, choć u niektórych pacjentów może powodować łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Doppelsil Max 50 mg
DoppelSil MAX to preparat zawierający 50 mg syldenafilu (w postaci 70,24 mg syldenafilu cytrynianu) w formie tabletek do rozgryzania i żucia, co ułatwia podanie pacjentom z dysfagią oraz przyspiesza wchłanianie substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt trójkątny, wymiary 8,8 x 8,6 ± 0,2 mm oraz są oznaczone numerem „50”. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 4,3 mg aspartamu (E951), istotnego dla pacjentów z fenyloketonurią, oraz 140,915 mg laktozy jednowodnej, co jest ważne dla osób z nietolerancją laktozy. Inne składniki pomocnicze to m.in. polakrylina potasowa, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K-30, kroskarmeloza sodowa, aromat miętowy oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i organoleptyczne produktu.
aspartam, blister PVC/PCTFE/Aluminium, cytrynian syldenafilu, dysfagia, fenyloketonuria, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas solny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polakrylina potasowa, powidon, stearynian magnezu, syldenafil, tabletka do rozgryzania i żucia, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Raenom 7,5 mg
Produkt leczniczy Raenom zawiera iwabradynę w dawkach 5 mg i 7,5 mg w postaci tabletek powlekanych, które selektywnie hamują prąd If w węźle zatokowo-przedsionkowym, prowadząc do zmniejszenia częstości akcji serca. Tabletki 5 mg zawierają 44,607 mg laktozy, a 7,5 mg – 41,675 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy i galaktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, maltodekstrynę, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz składniki powłoki ochronnej, takie jak alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek i makrogol 3350. Tabletki 5 mg są owalne (8,6 mm x 4,5 mm), jasnopomarańczowe, z oznaczeniem „CK3” i kreską dzielącą umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 7,5 mg są okrągłe (średnica 6 mm), również jasnopomarańczowe, z oznaczeniem „CK4” i niepodzielne.
alkohol poliwinylowy, bromowodorek iwabradyny, częstość akcji serca, dwutlenek tytanu, iwabradyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, maltodekstryna, mannitol, nietolerancja laktozy, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, węzeł zatokowo-przedsionkowy, wodorowęglan sodu, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arechin 250 mg
Arechin 250 mg to lek w postaci białych lub prawie białych, okrągłych tabletek, zawierających chlorochiny fosforan jako substancję czynną w dawce 250 mg na tabletkę. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, żelatyna, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, zapobiegającego przywieraniu masy tabletkowej oraz poprawiającego właściwości przepływowe mieszaniny proszkowej. Produkt dostępny jest w opakowaniach: fiolka szklana z 30 tabletkami lub blistry PVC/Al zawierające łącznie 30 tabletek (3 blistry po 10 sztuk). Lek przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, a jego okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
blister PVC/Al, chlorochiny fosforan, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, tabletkowanie, właściwości przepływowe, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Bluefish Pharma 10 mg
Montelukast Bluefish Pharma w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg montelukastu sodowego jako substancji czynnej. Tabletki mają wymiary 7,9 mm x 7,9 mm, są beżowe, kwadratowe z zaokrąglonymi brzegami i posiadają oznaczenia „I” oraz „114”. Każda tabletka zawiera 101,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletek dzieli się na rdzeń i otoczkę; rdzeń zawiera m.in. laktozę jednowodną, mannitol, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, tytanu dwutlenku (E 171), hydroksypropylocelulozy, wosku Carnauba oraz żelaza tlenków żółtego i czerwonego (E 172).
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, mannitol, montelukast sodowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Galvenox Veno 500 mg
Galvenox Veno to lek w postaci twardych kapsułek o dawce 500 mg, zawierający substancję czynną wapń dobezylan jednowodny (Calcii dobesilas monohydricus). Każda kapsułka zawiera 500 mg tej substancji aktywnej oraz substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna i magnezu stearynian. Kapsułka składa się z białego korpusu i czerwonego wieczka, zawierających barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), azorubinę (E 122) w ilości 0,077 mg na kapsułkę oraz żółcień chinolinową (E 104). Azorubina może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, co należy uwzględnić przy przepisywaniu leku.
azorubina, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dobezylan wapnia jednowodny, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, właściwość farmakologiczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solpadeine 500 mg + 8 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Solpadeine w postaci tabletek zawiera trzy substancje czynne: paracetamol 500 mg, fosforan kodeiny 8 mg oraz kofeinę 30 mg, co zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Tabletki są formą doustną, ułatwiającą podawanie leku pacjentom. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, skrobia kukurydziana i żelowana, potasu sorbinian, powidon, talk, celuloza mikrokrystaliczna oraz kwas stearynowy, które odpowiadają za właściwości fizykochemiczne, stabilność i odpowiednią formę tabletki.
blister z folii aluminiowej, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, forma farmaceutyczna, fosforan kodeiny, kofeina, kwas stearynowy, lepiszcze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sorbinian potasu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rovamycine 1,5 mln j.m.
Produkt leczniczy Rovamycine zawiera spiramycynę jako substancję czynną w dawkach 1,5 mln j.m. oraz 3 mln j.m. w formie tabletek powlekanych. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: dawka 1,5 mln j.m. jest oznaczona napisem RPR 107, a dawka 3 mln j.m. napisem ROVA 3. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana żelowana, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz celuloza mikrokrystaliczna, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, rozpad i biodostępność leku. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 6000 oraz tytanu dwutlenku (E171), co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę preparatu.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana żelowana, spiramycyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moxifloxacin MSN 400 mg
Moxifloxacin MSN to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg chlorowodorku moksyfloksacyny, fluorochinolonowego antybiotyku o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Każda tabletka zawiera 223,665 mg laktozy (w formie jednowodnej lub bezwodnej), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i bezwodna, powidon K29/32, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 400 i żelaza tlenku czerwonego (E 172). Tabletki mają charakterystyczny, matowy, czerwony kolor, kształt kapsułki i wymiary 17 ± 0,1 mm x 7 ± 0,1 mm x 6 ± 0,2 mm, z wytłoczeniami „M” i „400”.
chlorowodorek moksyfloksacyny, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbakteryjne, fluorochinolony, hypromeloza, interakcja fizykochemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, moksyfloksacyna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, powidon, stabilność preparatu, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furosemidum Polfarmex 40 mg
Produkt leczniczy Furosemidum Polfarmex dostępny jest w postaci tabletek niepowlekanych zawierających 40 mg furosemidu. Tabletki mają białe lub prawie białe zabarwienie, okrągły kształt i są obustronnie płaskie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 27,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to skrobia kukurydziana, powidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące i poślizgowe. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 40 tabletek, w formie blisterów lub fiolek z tworzywa sztucznego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadamen MED 20 mg
Tadamen MED to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 20 mg tadalafil jako substancję czynną. Tabletki mają jasnożółty, dwuwypukły kształt o średnicy 10,7 ± 0,3 mm, z oznaczeniami „M” i „TL4” na stronach. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (237,92 mg/tabletkę) oraz sód (<1 mmol, tj. 23 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 25, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek i żelaza tlenek jako barwnik. Produkt ma 3-letni okres ważności i może być przechowywany w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dieta z ograniczeniem sodu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripilek 10 mg
Aripilek to preparat zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie białych, obustronnie wypukłych tabletek z wygrawerowanym oznaczeniem dawki. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 30 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki: 50,58 mg, 101,16 mg, 151,74 mg i 303,48 mg. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości technologiczne i stabilność tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Seronil 20 mg
Seronil to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 22,4 mg chlorowodorku fluoksetyny, co odpowiada 20 mg fluoksetyny jako substancji czynnej. Fluoksetyna jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), stosowanym w terapii zaburzeń depresyjnych oraz innych schorzeń psychiatrycznych. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana i magnezu stearynian w zawartości oraz tytanu dwutlenek (E 171) i żelatynę w otoczce, co zapewnia stabilność i odpowiednią formę farmaceutyczną. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 30 lub 100 kapsułek, zabezpieczonych w blistrach z folii PVC/PVDC/Aluminium.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fluoksetyny, dwutlenek tytanu, fluoksetyna, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt farmaceutyczny, produkt leczniczy, schorzenie psychiczne, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skrobia kukurydziana, SSRI, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie depresyjne, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cezera 5 mg
Cezera to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku jako substancję czynną, stosowany w terapii alergii. Każda tabletka zawiera 88,63 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera ponadto celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z laktozy jednowodnej, hypromelozy 6cP, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3000 i triacetyny. Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe ze ściętymi krawędziami, co ułatwia ich identyfikację.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lewocetyryzyna dichlorowodorek, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoxicillin Aurovitas 500 mg
Amoxicillin Aurovitas to produkt leczniczy zawierający amoksycylinę trójwodną w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej. Tabletki są białe lub prawie białe, podłużne, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co pozwala na elastyczne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (E 951) w ilościach odpowiednio 2,4 mg, 3,6 mg i 4,8 mg na tabletkę, maltodekstrynę zawierającą glukozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, mannitol, talk oraz magnezu stearynian. Tabletki zawierają także aromaty brzoskwiniowy lub pomarańczowy, co poprawia akceptację leku przez pacjentów. Otoczka tabletek zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171) jako barwnik oraz skrobię kukurydzianą jako substancję wiążącą.
alfa-tokoferol, amoksycylina, amoksycylina trójwodna, aromat pomarańczowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia PVC/PVDC/Aluminium, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, maltodekstryna, mannitol, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, tabletka powlekana, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bosutinib Zentiva 500 mg
Bosutinib Zentiva jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 100 mg, 400 mg oraz 500 mg, zawierających odpowiednio 100 mg, 400 mg i 500 mg substancji czynnej – bosutynibu. Tabletki zawierają stały zestaw substancji pomocniczych w rdzeniu, w tym celulozę mikrokrystaliczną (E 460), kroskarmelozę sodową (E 468), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozsadzającego, poprawiającego sypkość oraz substancji poślizgowej. Skład otoczki różni się w zależności od dawki, co wpływa na kolor tabletek: 100 mg – żółty, 400 mg – pomarańczowy, 500 mg – różowy. Otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy (E 1203), makrogol, talk (E 553b), tytanu dwutlenek (E 171) oraz tlenki żelaza (E 172) w różnych kombinacjach barwiących.
alkohol poliwinylowy, blister perforowany jednodawkowy, bosutynib, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, okres ważności, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diured 5 mg
Produkt leczniczy Diured zawiera torasemid w dawkach 5 mg lub 10 mg na tabletkę i jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek z rowkiem umożliwiającym precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości mechaniczne, rozpad oraz stabilność tabletki. Tabletki pakowane są w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 10, 30 lub 60 sztuk, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia 3-letni okres ważności leku.
blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpad tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, torasemid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Coolmint 2 mg
Produkt leczniczy Nicorette Coolmint w postaci tabletek do ssania zawiera 2 mg nikotyny na tabletkę, występującej w formie związanej z kationitem, co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej podczas ssania. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach około 14 x 9 x 7 mm, są białe do prawie białych, z oznaczeniem litery „n” i cyfry „2”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol, gumę ksantan, kompleks aromatyczny Winterfresh (zawierający gumę arabską oraz aromaty mięty pieprzowej, mentolu i eukaliptusa), środki słodzące (sukraloza, acesulfam potasowy) oraz substancje modyfikujące pH i przeciwzbrylające. Otoczka tabletki zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz emulgator Polisorbat 80, co zapewnia odpowiednią stabilność i smak produktu.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, guma arabska, guma ksantan, hypromeloza, kationit, krzemian glinowo-potasowy, mannitol, nikotyna, okres ważności, polimer celulozowy, polisorbat, środek pochłaniający wilgoć, środek żelujący, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka do ssania, uwalnianie substancji czynnej, węglan sodu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clozapine Aristo 200 mg
Produkt leczniczy Clozapine Aristo dostępny jest w trzech dawkach: 25 mg, 100 mg oraz 200 mg klozapiny na tabletkę. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej: odpowiednio 53 mg, 214 mg oraz 428 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają jasnożółty kolor, są obustronnie wypukłe; dawki 25 mg i 100 mg są okrągłe (średnica 6 mm i 10 mm), a dawka 200 mg podłużna (17,5 mm x 9 mm). Wszystkie tabletki posiadają linię podziału (25 mg i 100 mg po jednej stronie, 200 mg po obu stronach) i można je dzielić na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
blister PVC, klozapina, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon K30, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topamax 100 mg
Topamax jest dostępny w formie tabletek powlekanych o zawartości topiramatu 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej: odpowiednio 30,85 mg, 61,70 mg, 123,40 mg oraz 43,50 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z systemu OPADRY (zawierającego hypromelozę, makrogol, polisorbat 80 oraz barwniki: dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172) oraz wosku Carnauba. Kolorystyka i wielkość tabletek różnią się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister aluminiowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, skrobia kukurydziana żelowana, środek osuszający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, Topamax, topiramat, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Glenmark 15 mg
Lenalidomide Glenmark jest dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, zawierających lenalidomid jako substancję czynną. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację, a zawartość laktozy, będącej substancją pomocniczą, jest proporcjonalna do dawki i wynosi od 33,0 mg w dawce 2,5 mg do 332,0 mg w dawce 25 mg. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172). Kapsułki są pakowane w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 sztuk, z okresem ważności 3 lata i przechowywane w temperaturze pokojowej.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, rękawiczka jednorazowa, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamin D3 Krka 1000 IU
Vitamin D3 Krka to preparat zawierający cholekalcyferol w dawce 1000 IU (0,025 mg) na tabletkę, co odpowiada 10 mg proszku cholekalcyferolu. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 8 mm, z wytłoczonym napisem „2 D”. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to sacharoza (1,93 mg) oraz sód (0,60 mg) na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Preparat zawiera również inne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, przeciwutleniacze (sodu askorbinian, all-rac-α-tokoferol) oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które wpływają na stabilność i właściwości farmaceutyczne leku.
askorbinian sodu, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, jednostka międzynarodowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tokoferol, triglicerydy, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxydolor 80 mg
Oxydolor to lek zawierający chlorowodorek oksykodonu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda dawka odpowiada określonej ilości czystego oksykodonu: odpowiednio 4,48 mg, 8,97 mg, 17,93 mg, 35,86 mg oraz 71,72 mg. Tabletki zawierają również lecytynę sojową (E 322) w ilościach od 0,105 mg do 0,525 mg, co jest istotne dla pacjentów z alergią na soję. Rdzeń tabletek jest identyczny we wszystkich dawkach i zawiera m.in. Kollidon SR, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się składem barwników (np. tlenki żelaza, indygokarmin) umożliwiając łatwą identyfikację poszczególnych dawek. Tabletki mają charakterystyczne cechy fizyczne, takie jak kolor i wymiary, np. dawka 5 mg to jasnoszare tabletki o średnicy 5,1 mm i grubości 2,9 mm, a dawka 80 mg to bladozielone tabletki o średnicy 11,1 mm i grubości 4,7 mm.
blister standardowy, blister z perforacją, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek oksykodonu, dwutlenek tytanu, krzemionka koloidalna, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na soję, oksykodon, opioid, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concoram 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Concoram to preparat w postaci tabletek zawierający kombinację bisoprololu fumaranu i amlodypiny (w formie bezylanu) w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera precyzyjnie dobrane ilości substancji czynnych, co umożliwia indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego i chorób układu sercowo-naczyniowego. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami (od 9,5 mm x 4,5 mm do 13 mm x 7 mm) oraz cechami fizycznymi, jednak wszystkie są białe lub prawie białe, bezzapachowe, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie oraz wytłoczeniem MS. Linia podziału nie służy do dzielenia dawki na pół. Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz celulozę mikrokrystaliczną, które wspierają właściwości farmaceutyczne tabletek.
amlodypina, amlodypina bezylan, bisoprololu fumaran, blister OPA, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rozpad tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aribit ODT 10 mg
Aribit ODT to lek zawierający arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 15 mg lub 30 mg arypiprazolu oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 90,30 mg do 270,90 mg), aspartam (1,00 mg do 3,00 mg), alkohol benzylowy (0,0036 mg do 0,0108 mg) oraz sód (0,86 mg do 2,58 mg). Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki, m.in. tabletki 15 mg zawierają żółty barwnik tlenek żelaza (E 172), podczas gdy tabletki 10 mg i 30 mg mają barwnik czerwony. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i rozmiar: 10 mg (różowe, 8,0 mm), 15 mg (żółte, 9,0 mm) oraz 30 mg (różowe, 10,0 mm).
alkohol benzylowy, aromat waniliowy, arypiprazol, aspartam, blister zdzieralny, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melatonina Polfarmex 5 mg
Melatonina Polfarmex to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 5 mg melatoniny jako substancji czynnej, odpowiedzialnej za działanie terapeutyczne preparatu. Tabletki mają kolor biały do jasnokremowego, są okrągłe o średnicy 6 mm, obustronnie płaskie i standaryzowane pod względem wyglądu. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz i substancja wiążąca), krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 60 tabletek, zapakowanych w pojemnik HDPE z zakrętką PP, wyposażony w środek pochłaniający wilgoć (żel krzemionkowy w obudowie LDPE), co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem.
celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, melatonina, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Ranbaxy 10 mg
Lenalidomide Ranbaxy jest dostępny w formie twardych kapsułek zawierających lenalidomid w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację, a zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach waha się od 53,75 mg (2,5 mg dawka) do 215 mg (10 mg dawka). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka kapsułek różni się składem barwników i żelatyny w zależności od dawki. Kapsułki zawierają biały do białawego granulowany proszek, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny (E172) oraz potasu wodorotlenek.
blister foliowy, blister jednodawkowy, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lenalidomid, PVC/PCTFE/Aluminium, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Astmodil 5 mg
Astmodil to lek zawierający 5 mg montelukastu sodowego w formie tabletek do rozgryzania i żucia, co ułatwia podawanie zwłaszcza dzieciom z trudnościami w połykaniu. Tabletki mają białą do kremowej barwy, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczoną cyfrą „5”. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to m.in. aspartam (0,625 mg/tabletkę), glukoza (10,13 mg), alkohol benzylowy (0,081 mg), etanol (0,041 mg) oraz D-limonen jako składnik aromatu. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, aromat wiśniowy K oraz magnezu stearynian. Specjalna postać farmaceutyczna umożliwia szybsze uwalnianie montelukastu po rozgryzieniu i żuciu.
alkohol benzylowy, aromat wiśniowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, d-limonen, dysfagia, etanol, glukoza, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, maltodekstryna, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, sorbinian potasu, stearynian magnezu, tabletka do rozgryzania i żucia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eslibon 400 mg
Produkt leczniczy Eslibon dostępny jest w czterech dawkach: 200 mg, 400 mg, 600 mg oraz 800 mg eslikarbazepiny octanu na tabletkę. Każda dawka zawiera proporcjonalną ilość sodu, odpowiednio 0,52 mg, 1,03 mg, 1,55 mg oraz 2,06 mg. Tabletki są białe lub prawie białe, podłużne, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Wymiary tabletek rosną wraz z dawką: długość od 11,8 mm do 18,9 mm, grubość od 3,9 mm do 6,1 mm. Substancje pomocnicze obejmują kroskarmelozę sodową, powidon K 30 oraz magnezu stearynian, które wspomagają rozpad, wiązanie i formowanie tabletki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxydolor 20 mg
Oxydolor to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający chlorowodorek oksykodonu w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio od 4,48 mg do 71,72 mg oksykodonu oraz lecytynę sojową (E 322) w ilości od 0,105 mg do 0,525 mg jako substancję pomocniczą. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem i grubością, co ułatwia ich identyfikację, a rdzeń wszystkich dawek zawiera składniki takie jak Kollidon SR, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek, makrogol 3350 oraz lecytynę sojową, z dodatkowymi barwnikami różniącymi poszczególne dawki (np. tlenki żelaza i indygokarmin).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek oksykodonu, dwutlenek tytanu, emulgator, indygokarmin, Kollidon SR, krzemionka koloidalna bezwodna, lecytyna sojowa, makrogol 3350, oksykodon, plastyfikator, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tworzywo powłokotwórcze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril/Amlodipine Krka 8 mg + 10 mg
Perindopril/Amlodipine Krka to lek złożony dostępny w czterech dawkach, łączący inhibitory ACE (perindopryl z tert-butyloaminą, odpowiadający 3,34 mg lub 6,68 mg perindoprylu) z amlodypiną w postaci bezylanu (5 mg lub 10 mg). Preparat występuje w formie tabletek o różnym kształcie i wymiarach, z charakterystycznymi oznaczeniami ułatwiającymi identyfikację dawki. Tabletki 4 mg + 10 mg posiadają linię podziału ułatwiającą rozkruszenie, natomiast tabletki 8 mg + 10 mg można dzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorowęglan, celulozę mikrokrystaliczną oraz skrobię kukurydzianą, co wpływa na właściwości farmaceutyczne leku.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, okres ważności, peryndopryl, peryndopryl z tert-butyloaminą, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ginkgoherb 240 mg
Produkt leczniczy Ginkgoherb dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 120 mg oraz 240 mg, zawierających wyciąg suchy oczyszczony i kwantyfikowany z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) o stosunku ekstrakcji DER 35-67:1. Tabletka 120 mg zawiera 26,4-32,4 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 3,36-4,08 mg ginkgolidów A, B i C oraz 3,12-3,84 mg bilobalidu, natomiast tabletka 240 mg odpowiednio 52,8-64,8 mg flawonoidów, 6,72-8,16 mg ginkgolidów i 6,24-7,68 mg bilobalidu. Ekstrakcja przeprowadzona jest przy użyciu 60% acetonu (m/m). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (380,294 mg w dawce 120 mg i 316,528 mg w dawce 240 mg) oraz glukozę ciekłą suszoną rozpyłowo (6,316 mg i 12,632 mg odpowiednio). Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a powłoka składa się z mieszaniny powlekającej Opadry II white F 18422 z alkoholem poliwinylowym, makrogolem 3350, tytanu dwutlenku (E171), talku i żelaza tlenku żółtego (E172).
alkohol poliwinylowy, bilobalid, blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, flawonoidy, ginkgolidy, glukoza suszona rozpyłowo, kroskarmeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, miłorzęb japoński, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancje pomocnicze, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wskaźnik DER, wyciąg kwantyfikowany - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilobil Intense 120 mg
Bilobil Intense to preparat zawierający 120 mg standaryzowanego wyciągu suchego z liści Ginkgo biloba (stosunek ekstrakcji 35-67:1) w każdej kapsułce twardej. Składniki aktywne obejmują flawonoidy (26,4-32,4 mg w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), ginkgolidy A, B i C (3,36-4,08 mg) oraz bilobalid (3,12-3,84 mg), które wykazują działanie przeciwutleniające i neuroprotekcyjne. Substancje pomocnicze to m.in. laktoza jednowodna (198 mg), skrobia kukurydziana, talk, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułki zawiera żelatynę i barwniki (tlenki żelaza i tytanu), nadające charakterystyczny brązowy kolor. Preparat jest dostępny w opakowaniach po 20 lub 60 kapsułek, przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 3 lata.
bilobalid, dwutlenek tytanu, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, glukoza suszona rozpyłowo, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laktony terpenowe, laktoza jednowodna, liść miłorzębu japońskiego, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wyciąg z miłorzębu japońskiego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loperamide Aurovitas 2 mg
Produkt leczniczy Loperamide Aurovitas dostępny jest w postaci twardych kapsułek żelatynowych o rozmiarze 4, zawierających 2 mg chlorowodorku loperamidu jako substancji czynnej. Kapsułki charakteryzują się białym, nieprzezroczystym korpusem i wieczkiem, z nadrukiem czarnym tuszem: „2” na wieczku oraz „L” na korpusie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (144,6 mg na kapsułkę), skrobię kukurydzianą, talk oraz magnezu stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) i żelatynę, a nadruk wykonano przy użyciu szelaku i tlenku żelaza (E 172). Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 6, 10, 12 lub 20 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
biodostępność, chlorowodorek loperamidu, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, loperamidi hydrochloridum, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czarny, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalms 45 mg + 33,75 mg + 22,5 mg
Produkt leczniczy Kalms występuje w formie białych, okrągłych tabletek drażowanych, zawierających trzy aktywne składniki roślinne: Lupuli flos pulvis (45,00 mg), Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum (33,75 mg, ekstrakt 4:1, etanol 45-80% V/V) oraz Gentianae extractum siccum (22,50 mg, ekstrakt 4:1, etanol 50% V/V). Tabletki zawierają również liczne substancje pomocnicze, takie jak maltodekstryna, krzemu dwutlenek koloidalny, skrobia kukurydziana, guma arabska, sacharoza, kwas stearynowy, skrobi glikolan sodowy, magnezu stearynian oraz składniki otoczki, w tym szelak, wapnia węglan, talk, tytanu dwutlenek i woski pszczeli oraz carnauba, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, przeciwzbrylających, poślizgowych oraz barwiących i nadających połysk.
dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, etanol, glikolan sodowy skrobi, goryczka, guma arabska, kozłek lekarski, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, szelak, szyszki chmielu, tabletka drażowana, węglan wapnia, wosk carnauba, wosk pszczeli - Leksykon leków
Skład i postać leku – MST Continus 100 mg
MST Continus to lek opioidowy zawierający siarczan morfiny w postaci tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg oraz 200 mg. Substancja czynna uwalniana jest stopniowo, co zapewnia przedłużone działanie analgetyczne. Tabletki nie mogą być dzielone, kruszone ani żute, gdyż naruszenie integralności powoduje natychmiastowe uwolnienie morfiny i ryzyko toksycznej dawki. Warto zwrócić uwagę na zawartość laktozy bezwodnej, która wynosi odpowiednio 90 mg (10 mg), 70 mg (30 mg) i 40 mg (60 mg), natomiast dawki 100 mg i 200 mg są pozbawione laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Dodatkowo tabletki 200 mg zawierają glikol polietylenowy 400. Każda dawka ma odmienny kolor otoczki, co ułatwia identyfikację preparatu.
alkohol cetostearylowy, alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, glikol polietylenowy, hydroksyetyloceluloza, laktoza bezwodna, makrogol, nietolerancja laktozy, przedawkowanie, siarczan morfiny, stearynian magnezu, substancja opioidowa, tabletka powlekana o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meaxin 100 mg
Meaxin jest lekiem zawierającym 100 mg imatynibu w postaci mezylanu, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym pomarańczowo-brązowym kolorze i średnicy 11 mm. Tabletki są dwustronnie wypukłe, z ściętymi brzegami i linią podziału, co umożliwia ich dzielenie na równe dawki. Każda tabletka zawiera również 114 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku. Otoczka tabletek składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3000, talku oraz barwników: tlenków żelaza czerwonego i żółtego (E 172), nadających charakterystyczny kolor.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, imatynib, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, mezylan imatynibu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lutezin 200 mg
Lutezin 200 mg to preparat zawierający progesteron w dawce 200 mg w formie tabletek dopochwowych, co umożliwia miejscowe uwalnianie hormonu bezpośrednio w miejscu działania. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 12 mm, w kolorze białym lub złamanej bieli. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 169,76 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza (6 mPa·s), kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność produktu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, progesteron, regulacja pH, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka dopochwowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Adamed 10 mg
Hydroxyzinum Adamed to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg chlorowodorku hydroksyzyny. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilości 22 mg (tabletka 10 mg) oraz 55 mg (tabletka 25 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Forma powlekana poprawia stabilność leku, maskuje smak oraz ułatwia połykanie. Tabletki 10 mg są okrągłe, o średnicy 5 mm, natomiast 25 mg mają kształt kapsułki o wymiarach 10 mm x 4 mm i posiadają linię podziału, która służy jedynie do ułatwienia połykania, a nie do dzielenia dawki.
absorbent wilgoci, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek hydroksyzyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja fizykochemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wieczko PP - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aropilo SR 2 mg
Aropilo SR to produkt leczniczy zawierający ropinirol chlorowodorek w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg, 4 mg lub 8 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 64,97 mg w dawce 2 mg, 59,12 mg w dawce 4 mg i 55,88 mg w dawce 8 mg. Skład pomocniczy obejmuje hypromelozę, kroskarmelozę sodową, maltodekstrynę, uwodorniony olej rycynowy, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz mieszaninę barwiącą, której skład różni się w zależności od dawki (obecność tlenków żelaza w różnych kombinacjach). Tabletki mają owalny kształt o wymiarach 16 mm × 8,2 mm i różnią się kolorem oraz oznakowaniem (2 mg – różowy, 4 mg – brązowy, 8 mg – ciemnoróżowy), co ułatwia ich identyfikację.
chlorowodorek ropinirolu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, ropinirol, stearynian magnezu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosucard 20 mg
Rosucard jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg rozuwastatyny, zawierających odpowiednio 10,4 mg i 20,8 mg rozuwastatyny wapniowej. Tabletki 10 mg są jasnoróżowe, owalne, dwuwypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, o wymiarach około 8,8 mm × 4,5 mm, zawierają 60 mg laktozy jednowodnej. Tabletki 20 mg są różowe, owalne, dwuwypukłe, bez linii podziału, o wymiarach około 11,1 mm × 5,6 mm, zawierają 120 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171), talk i żelaza tlenek czerwony (E172). Preparat nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych między składnikami, co zapewnia stabilność i skuteczność leku.
blister lekowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator farmaceutyczny, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uldiulan 25 mg
Uldiulan to lek moczopędny zawierający chlortalidon w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 12,5 mg, 25 mg lub 50 mg substancji czynnej oraz różne substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilościach 39,09 mg, 78,18 mg i 156,36 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 12,5 mg – białe, 5,0 mm; 25 mg – jasnoróżowe do czerwonawych, 7,0 mm; 50 mg – żółte, 9,0 mm, co ułatwia identyfikację dawki. Dodatkowo tabletki 25 mg zawierają żelaza tlenek żółty i czerwony, a tabletki 50 mg – żelaza tlenek żółty jako barwniki (E172). Wszystkie dawki zawierają celulozę mikrokrystaliczną, powidon (K-30), karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) oraz magnezu stearynian.
celuloza mikrokrystaliczna, chlortalidon, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lek moczopędny, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja farmaceutyczna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fypalan 6 mg
Fypalan to lek dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających substancję czynną perampanel w dawkach 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg oraz 12 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg do 12 mg perampanelu oraz różną ilość laktozy jednowodnej (od 177,1 mg w dawce 2 mg do 167,6 mg w dawce 12 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają okrągły kształt, średnicę 9,1 ± 0,2 mm i grubość 3,8 ± 0,3 mm, a ich kolorystyka różni się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację (np. 2 mg – żółty, 12 mg – szary do fioletowego). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak hydroksypropyloceluloza, powidon K30, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany, makrogol 3350, talk oraz różne barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek).
Fypalan charakteryzuje się 2-letnim okresem ważności i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, może być przechowywany w temperaturze pokojowej. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających od 7 do 100 tabletek powlekanych, pakowanych w blistry PVC/Aluminium i kartonowe pudełka. Nie przewidziano specjalnych wymagań dotyczących utylizacji leku – niewykorzystane resztki należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami. Ze względu na obecność laktozy jednowodnej, należy zachować ostrożność u pacjentów z jej nietolerancją. Różnorodność dawek i kolorów tabletek ułatwia dostosowanie terapii i identyfikację preparatu w praktyce klinicznej.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, perampanel, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ircolon Forte 200 mg
IRCOLON FORTE to lek w postaci tabletek zawierających 200 mg trimebutyny maleinianu jako substancji czynnej, stosowany w terapii zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego. Każda tabletka zawiera również 233 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają podłużny kształt, wymiary 15,5 mm x 6,3 mm, są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hypromelozę, kroskarmelozę sodową, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, regulatora kwasowości oraz poprawiające właściwości przepływowe.
hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, trimebutyna maleinian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prograf 0,5 mg
Produkt leczniczy Prograf dostępny jest w postaci kapsułek twardych o dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 5 mg, zawierających takrolimus jednowodny jako substancję czynną. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 62,85 mg, 61,35 mg lub 123,60 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą, a także inne składniki zapewniające stabilność i prawidłowe działanie leku, takie jak hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz składniki otoczki i tuszu (np. tytanu dwutlenek, lecytyna sojowa). Kapsułki różnią się kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację: 0,5 mg – jasnożółte z czerwonym nadrukiem, 1 mg – białe z czerwonym nadrukiem, 5 mg – szarawoczerwone z białym nadrukiem. Lek pakowany jest w blistry PVC/PVDC/Aluminium lub perforowane, dostępne w różnych wielkościach opakowań, z określonymi zaleceniami dotyczącymi przechowywania – w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią, z okresem ważności 3 lata i koniecznością zużycia w ciągu roku po otwarciu opakowania z folii aluminiowej.
blistry PVC, dwutlenek tytanu, działanie immunosupresyjne, folia aluminiowa, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułki twarde, kroskarmeloza, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, środki pochłaniające wilgoć, stearynian magnezu, symetykon, szelak, takrolimus, tlenek żelaza, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Viatris 80 mg
Telmisartan Viatris jest dostępny w postaci tabletek zawierających 40 mg lub 80 mg telmisartanu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny, owalny, dwuwypukły kształt, odpowiednio o wymiarach 12 mm × 5,9 mm (40 mg) oraz 16,2 mm × 7,95 mm (80 mg), z oznaczeniami 'TN40′ lub 'TN80′ na jednej stronie i 'M’ na drugiej. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, powidon (K-30), megluminę, sodu wodorotlenek oraz mannitol (E 421), co jest istotne w kontekście nadwrażliwości pacjentów. Prawidłowa identyfikacja produktu leczniczego, uwzględniająca nazwę handlową, moc i postać farmaceutyczną, jest kluczowa dla bezpieczeństwa farmakoterapii.
blister aluminiowy, butelka HDPE, farmakoterapia, mannitol, meglumina, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie kalendarzowe, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, telmisartan, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Synoptis 800 mg
Darunavir Synoptis to lek przeciwwirusowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 400 mg i 800 mg, zawierający darunawir w połączeniu z glikolem propylenowym. Tabletki 400 mg zawierają 400 mg darunawiru oraz 55,55 mg glikolu propylenowego i 75,94 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 800 mg zawierają 800 mg darunawiru, 111,1 mg glikolu propylenowego i 151,88 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, krospowidon, krzemionkę koloidalną oraz stearynian magnezu. Oznaczenie i wygląd tabletek różnią się w zależności od dawki: 400 mg to jasnopomarańczowe, owalne tabletki o wymiarach 18,2 × 9,2 × 5,7 mm, a 800 mg to ciemnoczerwone, owalne tabletki o wymiarach 21,4 × 10,8 × 8,0 mm.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, Microcelac, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – NebivoLek 5 mg
NebivoLEK zawiera 5 mg chlorowodorku nebiwololu jako substancję czynną w każdej tabletce, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza dzięki możliwości podziału tabletki na cztery równe części. Tabletki mają charakterystyczny kształt czterolistnej koniczyny i średnicę 9 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (134,9 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz kroskarmelozę sodową, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, utylizacja produktów leczniczych