stearynian magnezu
Stearynian magnezu to związek chemiczny będący solą kwasu stearynowego i magnezu. W medycynie i farmacji pełni rolę substancji pomocniczej w produkcji leków, szczególnie tabletek. Dzięki swoim właściwościom hydrofobowym zapobiega zbrylaniu się substancji leczniczych oraz ułatwia uwalnianie aktywnych składników z formy lekowej.
Ze względu na swoje właściwości smarujące, stearynian magnezu zmniejsza tarcie podczas produkcji tabletek, co zapobiega przywieraniu masy tabletkowej do stempli maszyn tabletkujących. Typowo stosuje się go w niskich stężeniach (0,25-5% składu tabletki), gdyż zbyt duża ilość może opóźniać rozpad tabletki i zmniejszać biodostępność substancji czynnej.
W kontekście klinicznym stearynian magnezu jest uznawany za substancję bezpieczną i dobrze tolerowaną przez organizm. Jest dopuszczony do stosowania jako dodatek do żywności (E572) oraz w preparatach farmaceutycznych przez główne agencje regulacyjne, w tym FDA i EMA. Rzadko wywołuje działania niepożądane, choć u niektórych pacjentów może powodować łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifuroksazyd Aflofarm 100 mg
Nifuroksazyd Aflofarm jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 100 mg substancji czynnej nifuroksazydu (Nifuroxazidum). Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 8,0 mm ± 0,2 mm, barwy żółtej, z gładką i jednorodną powierzchnią. Formulacja zawiera składniki pomocnicze takie jak skrobia żelowana, powidon K 30, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171), talk, barwniki (żółcień chinolinowa E 104, żelaza tlenek żółty i czerwony E 172, indygokarmin E 132) w otoczce, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i estetykę produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Debretin 100 mg
Debretin to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 100 mg trimebutyny maleinianu jako substancji czynnej. Tabletki mają białą, sferyczną formę z kreską dzielącą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze podzielone na dwie grupy: składniki rdzenia (celuloza mikrokrystaliczna jako wypełniacz, krospowidon jako środek rozsadzający oraz magnezu stearynian jako substancja poślizgowa) oraz składniki otoczki (hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, kwas stearynowy i tytanu dwutlenek (E171) jako barwnik). Kompozycja ta zapewnia odpowiednią biodostępność trimebutyny oraz stabilność i trwałość produktu.
aktywność farmakologiczna, biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, skuteczność terapeutyczna, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, trimebutyna maleinian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eferox 150 mcg
Preparat Eferox zawiera lewotyroksynę sodową bezwodną (Levothyroxinum natricum) i jest dostępny w formie tabletek o szerokim zakresie dawek: 25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175 oraz 200 mikrogramów. Tak szeroka gama dawek umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii niedoczynności tarczycy do indywidualnych potrzeb pacjenta, w tym możliwość stopniowej titracji dawki. Tabletki są białe, okrągłe, niepowlekane, o wymiarach około 7 mm średnicy i 3 mm wysokości, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki, co jest istotne w praktyce klinicznej. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, tlenek magnezu, karboksymetyloskrobia sodowa i stearynian magnezu, zapewniają odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, choroby tarczycy, karboksymetyloskrobia sodowa, leczenie podtrzymujące, lewotyroksyna sodowa, nadwrażliwość na lewotyroksynę, niedoczynność tarczycy, podanie doustne, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka dzielona, terapia początkowa, titracja, tlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clindamycin Mylan 300 mg
Clindamycin Mylan w postaci kapsułek twardych zawiera 300 mg klindamycyny (chlorowodorku klindamycyny) jako substancję czynną, odpowiedzialną za działanie przeciwbakteryjne. Każda kapsułka zawiera również 1,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną (substancja przeciwzbrylająca), skrobię kukurydzianą (wypełniająca i rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników: indygotyny (E 132) nadającej niebieski kolor wieczku oraz tytanu dwutlenku (E 171) odpowiedzialnego za biały kolor korpusu. Kapsułki mają rozmiar 0, długość około 22 mm, i charakterystyczne dwukolorowe wykonanie ułatwiające identyfikację.
blister PVC/Aluminium, chlorowodorek klindamycyny, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbakteryjne, indygotyna, kapsułka twarda, klindamycyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jodid 200 200 mcg jodu
Produkt leczniczy Jodid dostępny jest w dwóch dawkach: 100 mikrogramów oraz 200 mikrogramów jodu, podawanych w formie tabletek zawierających jodek potasu (Kalii iodidum) jako substancję czynną. Jodid 100 to tabletka okrągła, płaska, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast Jodid 200 posiada linię podziału służącą jedynie do rozkruszenia tabletki, bez możliwości precyzyjnego dzielenia dawki. Oba warianty zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia kukurydziana oraz celuloza w proszku, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków poślizgowych i poprawiających właściwości fizykochemiczne tabletek.
blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza w proszku, jod, jodek potasu, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofloxacin Aurovitas 250 mg
Levofloxacin Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg lewofloksacyny półwodnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor i kształt kapsułek, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Substancją czynną jest lewofloksacyna, a skład tabletki obejmuje zarówno składniki rdzenia (m.in. kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna PH-101 i PH-102, hypromeloza 5 cP, magnezu stearynian), jak i otoczki (hypromeloza 6 cP, dwutlenek tytanu E 171, makrogol 400, talk, tlenki żelaza E 172). Okres ważności leku wynosi 3 lata, a tabletki nie wymagają specjalnych warunków przechowywania.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telfexo 120 mg 120 mg
Telfexo 120 mg to lek przeciwhistaminowy w formie tabletek powlekanych, zawierający 120 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 112 mg aktywnej feksofenadyny. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwhistaminowe i jest stosowana w terapii objawów alergii. Tabletki mają podłużny, dwuwypukły kształt o wymiarach 14,9-15,3 mm na 6,4-6,8 mm, z charakterystyczną brzoskwiniową barwą, uzyskaną dzięki barwnikom: tlenkowi żelaza żółtemu i czerwonymu (E 172). Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, powidon PVP, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza 6cP, makrogole PEG 400 i PEG 4000, tytanu dwutlenek E 171).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwhistaminowe, feksofenadyna chlorowodorek, hypromeloza, interakcje lekowe, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron 20 mg
Zahron to lek zawierający 20 mg rozuwastatyny w postaci soli wapniowej, dostępny w formie ciemnoróżowych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych z oznaczeniem „20”. Substancja czynna należy do grupy statyn i jest stosowana w celu obniżenia poziomu lipidów we krwi. Tabletki zawierają 182,88 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera triacetynę, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i karmin (E 120). Produkt jest pakowany w blistry z wielowarstwowej folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed światłem i wilgocią.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karmin, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, poziom lipidów we krwi, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek rozsadzający, statyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezehron Duo 40 mg + 10 mg
Ezehron Duo to preparat hipolipemizujący dostępny w formie tabletek o trzech wariantach dawkowania: 15 mg + 10 mg, 30 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg, zawierający rozuwastatynę wapnia (odpowiednio 15,60 mg, 31,20 mg i 41,60 mg, co odpowiada 15 mg, 30 mg i 40 mg rozuwastatyny) oraz 10 mg ezetymibu. Tabletki są niepowlekane, różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki (np. dawka 15 mg + 10 mg ma kształt sześciokątny o wymiarach około 9 x 8 mm z oznaczeniem „E3”). Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilościach od 99,5 mg do 156,1 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, powidon K-30 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie hipolipemizujące, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, powidon, preparat złożony, produkt leczniczy, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, surfaktant, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Requip-Modutab 4 mg
Requip-Modutab to lek zawierający ropinirol w formie chlorowodorku, dostępny w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg, w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy (od 37,5 mg do 44,0 mg) oraz inne substancje pomocnicze, w tym barwniki takie jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110) w dawce 4 mg. Rdzeń tabletki zawiera m.in. hypromelozę, olej rycynowy uwodorniony, karmelozę sodową, powidon, maltodekstrynę, magnezu stearynian, laktozę jednowodną, krzemionkę koloidalną, mannitol (E 421), żelaza tlenek żółty (E 172) oraz glicerolu dibehenian. Otoczki tabletek różnią się składem i barwą, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek: 2 mg (różowe), 4 mg (jasnobrązowe) i 8 mg (czerwone). Tabletki są powlekane i mają kształt kapsułek, z oznaczeniami „GS” oraz unikalnymi kodami na odwrocie.
chlorowodorek ropinirolu, dibehenian glicerolu, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka leku, hypromeloza, indygotyna, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, powidon, ropinirol, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivermectin Medical Valley 3 mg
Ivermectin Medical Valley to lek w formie tabletek doustnych o mocy 3 mg iwermektyny, charakteryzujących się białym kolorem, okrągłym kształtem i średnicą około 5 mm, bez oznaczeń identyfikacyjnych i linii podziału, co wyklucza ich dzielenie. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną PH 102, skrobię żelowaną kukurydzianą, kwas cytrynowy, butylohydroksyanizol oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów pH, przeciwutleniaczy oraz środków ułatwiających proces produkcji i rozpad tabletki. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (1, 4, 8, 10 lub 20 tabletek) oraz w butelkach HDPE zawierających 250 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
blister aluminiowy, butelka HDPE, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, iwermektyna, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przeciwutleniacz farmaceutyczny, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna, wypełniacz farmaceutyczny, zamknięcie polipropylenowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allopurinol Aurovitas 100 mg
Produkt leczniczy Allopurinol Aurovitas zawiera substancję czynną allopurynol w dawkach 100 mg oraz 300 mg na tabletkę. Tabletki są niepowlekane, białe lub prawie białe, o średnicy odpowiednio 8 mm (100 mg) i 11,5 mm (300 mg), z charakterystycznie ściętymi krawędziami oraz linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (46,22 mg w tabletce 100 mg i 138,65 mg w tabletce 300 mg), skrobię kukurydzianą, powidon K-30, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (20-100 tabletek) oraz butelkach HDPE zawierających 250 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
allopurynol, bezpieczeństwo farmaceutyczne, blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, ochrona środowiska, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, wypełniacz tabletek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dolenio 1178 mg
Produkt leczniczy Dolenio dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 1884,60 mg glukozaminy siarczanu z sodu chlorkiem, co odpowiada 1500 mg siarczanu glukozaminy lub 1178 mg glukozaminy jako substancji czynnej. Istotnym aspektem jest zawartość sodu na poziomie 151 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Tabletki mają charakterystyczny, biały lub prawie biały, owalny kształt z linią podziału, która nie służy do dzielenia dawki, a jedynie ułatwia połknięcie. Substancje pomocnicze obejmują powidon K30, makrogol 4000, magnezu stearynian, a powłoka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), talk, glikol propylenowy oraz polisorbat 80.
blister Al/PVC/PVDC, butelka HDPE, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, makrogol 4000, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat 80, powidon K30, siarczan glukozaminy, siarczan glukozaminy z chlorkiem sodu, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coaxil 12,5 mg
Produkt leczniczy COAXIL zawiera 12,5 mg soli sodowej tianeptyny (Tianeptinum natricum) w postaci tabletek powlekanych o białym, owalnym kształcie. Każda tabletka zawiera 23,946 mg sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, mannitol, magnezu stearynian, talk, etylocelulozę, powidon, sól sodową karboksymetylocelulozy, krzemionkę koloidalną, polisorbat 80, tytanu dwutlenek (E171), sodu wodorowęglan oraz biały wosk pszczeli. Produkt dostępny jest w różnych konfiguracjach blistrów (30, 60, 90, 108 tabletek) i przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
blister PVC/Aluminium, Coaxil, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, karboksymetyloceluloza sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk, tianeptyna sodowa, wodorowęglan sodu, wosk pszczeli - Leksykon leków
Skład i postać leku – Retrovir 250 mg
Produkt leczniczy Retrovir 250 mg występuje w formie twardych kapsułek zawierających 250 mg zydowudyny (Zidovudinum), leku przeciwretrowirusowego stosowanego w terapii zakażeń wirusem HIV. Kapsułki są żelatynowe, nieprzezroczyste, z niebieskim wieczkiem i białym korpusem, oznaczone nadrukiem „GSJV2”. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz stearynian magnezu, które poprawiają właściwości mechaniczne, rozpuszczalność i proces produkcji leku. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 40 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium (4 blistry po 10 kapsułek).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tonicard 150 mg
Tonicard to lek antyarytmiczny dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających propafenonu chlorowodorek w dawkach 150 mg oraz 300 mg. Tabletki 150 mg mają wymiary około 9,05 mm x 3,75 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 300 mg są większe (11,15 mm × 5,05 mm), również białe i okrągłe, z linią podziału umożliwiającą podział dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia kukurydziana, hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera talk, hypromelozę, tytanu dwutlenek i makrogol 6000, co zapewnia odpowiednią strukturę i barierowość tabletki. Preparat jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w opakowaniach od 20 do 100 tabletek, z okresem ważności 4 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
Propafenon, jako substancja czynna Tonicard, jest stosowany w terapii zaburzeń rytmu serca, a preparat nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych. Ze względu na brak specjalnych wymagań dotyczących usuwania, niewykorzystane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów leków. Znajomość składu pomocniczego oraz właściwości fizycznych tabletek jest istotna dla prawidłowego stosowania i dawkowania leku, zwłaszcza w kontekście podziału dawki w przypadku tabletek 300 mg. Tonicard stanowi ważny element farmakoterapii arytmii, a jego właściwości farmaceutyczne zapewniają stabilność i skuteczność działania.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, lek antyarytmiczny, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, postać farmaceutyczna, propafenonu chlorowodorek, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acurenal 10 mg
Acurenal to lek zawierający chinapryl (chinaprylu chlorowodorek), inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE-I), dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz proporcjonalnie rosnącą ilość laktozy jednowodnej (od 12,134 mg do 48,536 mg). Tabletki zawierają także składniki pomocnicze takie jak magnezu węglan ciężki, żelatynę, krospowidon, magnezu stearynian oraz kompleksową powłokę z hypromelozy, makrogolu 3000, laktozy jednowodnej, triacetyny i dwutlenku tytanu, które zapewniają stabilność i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Tabletki 10 mg i 20 mg posiadają rowki ułatwiające dzielenie, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki.
blister aluminiowy, chinapryl, chinapryl chlorowodorek, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka leku, hypromeloza, inhibitor konwertazy angiotensyny, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, Opadry II, powłoka ochronna, rowek krzyżowy, środek ostrożności, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, triacetyna, węglan magnezu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enarenal 10 mg
Enarenal to preparat zawierający maleinian enalaprylu, inhibitor konwertazy angiotensyny, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, z odpowiednią zawartością substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki 5 mg są podłużne, białe, obustronnie wypukłe i posiadają kreski dzielące umożliwiające podział na równe dawki, natomiast tabletki 10 mg i 20 mg są okrągłe, płaskie, białe i nie posiadają możliwości dzielenia. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 42,81 mg (5 mg), 85,62 mg (10 mg) oraz 171,25 mg (20 mg) na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Zawartość sodu w każdej tabletce jest poniżej 1 mmol (23 mg), co klasyfikuje lek jako „wolny od sodu”.
degradacja substancji czynnej, inhibitor konwertazy angiotensyny, karmeloza sodowa, laktoza jednowodna, maleinian enalaprylu, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana modyfikowana, środek alkalizujący, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran etexilate Orion 75 mg
Dabigatran etexilate Orion to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających 75 mg dabigatranu eteksylanu (w formie mezylanu) jako substancję czynną. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: białe, nieprzezroczyste, o wymiarach 17,5 mm długości i 6,4 mm średnicy, wypełnione peletkami o barwie od białej do jasnożółtej, z nadrukiem „MD” na wieczku i „75” na korpusie. Formuła kapsułki obejmuje substancje pomocnicze takie jak kwas winowy, hypromeloza, talk, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje spoiwa, środka powlekającego, przeciwzbrylającego, żelującego, wiążącego, rozsadzającego i poślizgowego. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) i hypromelozę, natomiast czarny tusz do nadruków składa się z szelaku, glikolu propylenowego (E 1520), żelaza tlenku czarnego (E 172) oraz potasu wodorotlenku, który reguluje pH.
blister, dabigatran eteksylan, dwutlenek tytanu, folia aluminiowa, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, mezylan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peletka, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, szelak, talk, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dilatrend 25 mg
Produkt leczniczy Dilatrend w dawce 25 mg zawiera karwedylol jako substancję czynną, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i elastyczność terapeutyczną, zwłaszcza w fazie dostosowywania dawki. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (10 mg) i sacharoza (25 mg), które pełnią funkcje wypełniaczy i mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Formulacja obejmuje także powidon K 25 (środek wiążący), krospowidon typ A (środek rozsadzający), krzemionkę koloidalną bezwodną (poprawiającą sypkość) oraz magnezu stearynian (substancję poślizgową), co zapewnia odpowiednią spójność, rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Deslodyna fast 5 mg
Deslodyna fast to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji zawierający 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie rozpuszczenie bez konieczności popijania wodą. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak mannitol (131 mg), aspartam (3 mg), glikol propylenowy (0,0314 mg) oraz alkohol benzylowy (0,00562 mg). Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor z czerwono-różowymi kropkami, średnicę około 8 mm oraz wytłoczoną literę „D”, co ułatwia ich identyfikację. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium po 10 tabletek i przechowywany w temperaturze pokojowej, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
alkohol benzylowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dysfagia, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actimodan 100 mg
Actimodan zawiera 100 mg modafinilu w formie tabletek niepowlekanych o wymiarach 12,6 mm × 5,5 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „41” i „J”. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (113,5 mg na tabletkę), kroskarmelozę sodową, powidon K 30 oraz stearynian magnezu. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium. Okres ważności wynosi 4 lata przy standardowych warunkach przechowywania, bez konieczności stosowania specjalnych temperatur czy wilgotności, z zaleceniem przechowywania poza zasięgiem dzieci.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosutrox 20 mg
Rosutrox to lek zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej oraz różne ilości laktozy: 16,6 mg (5 mg), 33,2 mg (10 mg), 66,5 mg (20 mg) i 133,0 mg (40 mg). Tabletki 5 mg zawierają barwniki E110 i E102, natomiast dawki 10 mg, 20 mg i 40 mg dodatkowo barwnik E129. Rdzeń tabletek zawiera składniki pomocnicze takie jak wapnia cytrynian, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, mannitol, krospowidon oraz magnezu stearynian, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne. Otoczki tabletek różnią się składem w zależności od dawki, zawierając m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz barwniki (E102, E110, E129, E132), co wpływa na ich kolor i ułatwia połykanie.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian wapnia, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, laktoza, linia podziału, makrogol, mannitol, rozuwastatyna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka 10 mg, tabletka 20 mg, tabletka 40 mg, tabletka 5 mg, tabletka powlekana, talk, tartrazyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sylifar 140 mg
Sylifar to preparat dostępny w formie twardych kapsułek zawierających 241,35 mg standaryzowanego wyciągu suchego z owoców ostropestu plamistego (Silybum marianum), uzyskanego ekstrakcją acetonem 95% (V/V) w stosunku surowiec-produkt 22-27:1. Każda kapsułka dostarcza 140 mg sylimaryny przeliczonej na sylibininę, której zawartość w wyciągu wynosi 58% (m/m). Substancje pomocnicze obejmują m.in. azorubinę (E122) i żółcień pomarańczową (E110), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwościami. Wypełnienie kapsułki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, megluminę, karboksymetyloskrobię sodową typ A oraz stearynian magnezu, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i rozpuszczalność preparatu.
azorubina, błękit patentowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, ostropest plamisty, podanie doustne, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Silybum marianum, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sylibinina, sylimaryna, wyciąg suchy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venescin forte 100 mg + 60 mg
Venescin forte to lek w postaci tabletek drażowanych, zawierający 100 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L. semen) o współczynniku ekstraktu 5,5-8:1 oraz 60 mg rutozydu trójwodnego. Wyciąg z nasion kasztanowca charakteryzuje się średnią zawartością 22% saponin trójterpenowych przeliczanych na bezwodną escynę, a ekstrakcja prowadzona jest przy użyciu 70% etanolu (V/V). Tabletki zawierają także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (179,44 mg) oraz laktoza jednowodna (50 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników.
celuloza mikrokrystaliczna, escyna, glikolan skrobi, guma arabska, kasztanowiec zwyczajny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, rutozyd trójwodny, sacharoza, saponina trójterpenowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, Venescin forte, współczynnik ekstraktu, wyciąg z nasion kasztanowca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xiltess 20 mg
Produkt leczniczy Xiltess zawiera 20 mg rywaroksabanu w formie tabletek powlekanych o średnicy około 9,1 mm, charakteryzujących się brązowym zabarwieniem i oznaczeniem E844 na jednej stronie. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy 2910, makrogolu 3350, talku, tytanu dwutlenku (E171) oraz żelaza tlenku czerwonego (E172). Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 28, 98 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, z okresem ważności wynoszącym 30 miesięcy od daty produkcji. Przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rywaroksaban, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, wchłanianie rywaroksabanu, zawiesina wodna, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sortis 10 10 mg
Preparat SORTIS zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępną w tabletkach do rozgryzania i żucia o dawkach 10 mg oraz 20 mg. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: SORTIS 10 mg to tabletki o średnicy 7,1 mm z wytłoczoną cyfrą „10” i napisem „LCT”, natomiast SORTIS 20 mg to tabletki o średnicy 8,7 mm z cyfrą „20” i tym samym napisem. Substancją słodzącą jest aspartam (E 951), którego zawartość wynosi 1,25 mg w dawce 10 mg oraz 2,5 mg w dawce 20 mg. Preparat zawiera również inne substancje pomocnicze, takie jak wapnia węglan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80, magnezu stearynian, hydroksypropyloceluloza, skrobia żelowana kukurydziana, mannitol (E 421), sukraloza (E 955) oraz aromat winogronowy, który składa się m.in. z maltodekstryny i naturalnego aromatu.
aspartam, atorwastatyna, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, sukraloza, tabletki do rozgryzania i żucia, trójwodna sól wapniowa, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inventum 25 mg
Inventum 25 mg to tabletki do rozgryzania i żucia zawierające 25 mg syldenafilu, powstającego in situ z 35,12 mg cytrynianu syldenafilu, co zapewnia precyzyjną dawkę terapeutyczną. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak polakrylin potasu, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna, aspartam, kroskarmeloza sodowa, aromat mięty pieprzowej, laktoza jednowodna oraz powidon K-30, które wpływają na farmakokinetykę, smak i stabilność preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu, laktozy, sodu i potasu, co ma znaczenie kliniczne przy doborze leku u pacjentów z nietolerancjami lub schorzeniami metabolicznymi. Tabletki mają postać białych, trójkątnych, obustronnie wypukłych tabletek z wytłoczonym numerem „25”.
aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian syldenafilu, efekt terapeutyczny, farmakokinetyka, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, polakrylin potasu, powidon, rozpad tabletki, skuteczność terapeutyczna, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, syldenafil, tabletka do rozgryzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma jest dostępny w trzech dawkach, zawierających odpowiednio: 5 mg amlodypiny maleinianu, 160 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu (dawka niska); 10 mg amlodypiny maleinianu, 160 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu (dawka pośrednia); oraz 10 mg amlodypiny maleinianu, 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu (dawka wysoka). Tabletki powlekane mają owalny kształt i różnią się kolorem oraz wymiarami w zależności od dawki: od białych (14,1 mm x 8,1 mm) przez żółte (14,1 mm x 8,1 mm) do ciemnożółtych (18,2 mm x 8,2 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E171), makrogol oraz barwniki tlenków żelaza (E172).
amlodypina, blister Aluminium/PVC/PCTFE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nystatyna VP 100 000 j.m.
Nystatyna VP to lek w postaci tabletek dopochwowych zawierający 100 000 j.m. nystatyny, polienowego antybiotyku o działaniu przeciwgrzybiczym, skutecznego przeciwko infekcjom wywołanym przez drożdżaki Candida. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania dopochwowego i nie powinien być podawany doustnie ani inną drogą. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia ryżowa, laktoza jednowodna, etyloceluloza oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, uwalnianie i proces tabletkowania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co wskazuje na stabilność i brak interakcji fizykochemicznych z innymi substancjami.
antybiotyk polienowy, blister aluminiowy, drożdżaki Candida, działanie przeciwgrzybicze, etyloceluloza, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, nystatyna, podanie dopochwowe, skrobia ryżowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka dopochwowa, warunki przechowywania leku, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vasilip 40 mg
Produkt leczniczy Vasilip zawiera symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych, które różnią się zawartością laktozy jednowodnej: odpowiednio 67,92 mg, 135,84 mg oraz 271,68 mg na tabletkę. Tabletki mają podobny wygląd – białe, okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, z 40 mg posiadającą dodatkowo rowek dzielący. Skład substancji pomocniczych jest zbliżony, z wyjątkiem zastosowania skrobi modyfikowanej w dawce 40 mg zamiast skrobi żelowanej obecnej w niższych dawkach. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a warunki przechowywania różnią się w zależności od dawki: 10 mg i 20 mg poniżej 25ºC, natomiast 40 mg poniżej 30ºC, zawsze w oryginalnym opakowaniu.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, symwastatyna, tabletka powlekana, Vasilip - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine duo 1000 mg + 6,25 mg Zn2+
Produkt leczniczy Neosine duo zawiera dwie substancje czynne: 1000 mg inozyny pranobeksu oraz 6,25 mg jonów cynku w postaci cynku glukonianu w jednej tabletce. Formuła ta wykazuje działanie przeciwwirusowe oraz immunomodulujące, co czyni ją użyteczną w terapii infekcji wirusowych. Tabletki mają charakterystyczny podłużny, owalny kształt, są obustronnie wypukłe i białe, z linią podziału umożliwiającą podzielenie dawki. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak skrobia pszeniczna (50,44 mg/tabletka) oraz około 5,23 mg sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi schorzeniami.
blister PVC/PVDC/Aluminium, działanie immunomodulujące, działanie przeciwwirusowe, formulacja leku, glukonian cynku, inozyna pranobeksu, jony cynku, karboksymetyloskrobia sodowa, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, schemat dawkowania, skrobia pszeniczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib SUN 140 mg
Dasatinib SUN jest inhibitorem kinazy tyrozynowej stosowanym w terapii nowotworów hematologicznych, dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach: 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg. Każda tabletka zawiera substancję czynną dazatynib oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wzrasta wraz z dawką (od 27 mg w dawce 20 mg do 188 mg w dawce 140 mg). Rdzeń tabletki zawiera także kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz wapnia wodorofosforan, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, tytanu dwutlenku (E 171) i triacetyny (E 1518).
blister jednodawkowy, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor kinazy tyrozynowej, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek cytotoksyczny, nowotwór hematologiczny, środek poślizgowy, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ridlip 10 mg
Lek Ridlip zawiera substancję czynną rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5,198 mg, 10,395 mg, 20,790 mg oraz 41,581 mg soli wapniowej rozuwastatyny, co odpowiada równoważnym dawkom rozuwastatyny 5 mg, 10 mg, 20 mg i 40 mg. Tabletki zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 42,952 mg do 343,619 mg). Ridlip występuje w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie: dawka 5 mg jest jasnożółta i okrągła, natomiast dawki 10 mg, 20 mg i 40 mg mają barwę różową, przy czym 40 mg ma kształt owalny, a pozostałe okrągły. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, sodu cytrynian, magnezu stearynian i krospowidon, natomiast otoczka różni się w zależności od dawki, zawierając odpowiednio barwniki żółty lub czerwony (E172) oraz polimery hypromelozy i plastyfikatory makrogol 400.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, plastyfikator, polimer powlekający, rdzeń tabletki, regulator kwasowości, rozuwastatyna, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Bluefish 500 mg
Metformin Bluefish 500 mg to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający chlorowodorek metforminy, stosowany w terapii cukrzycy typu 2, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, u których dieta i aktywność fizyczna nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. Każda tabletka zawiera 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg czystej metforminy, co jest kluczowe przy precyzyjnym ustalaniu dawkowania. Tabletki są białe, okrągłe, o wymiarach 11 x 11 mm, z oznaczeniami „A” i „60” na stronach, co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko pomyłek. Skład pomocniczy obejmuje powidon i magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę i makrogol w powłoce, co wpływa na stabilność i komfort podawania leku.
blister, chlorowodorek metforminy, cukrzyca typu 2, hypromeloza, kontrola glikemii, leczenie ambulatoryjne, makrogol, metformina, nadwaga, odpady farmaceutyczne, okres ważności, powidon, PVC/PVDC/Aluminium, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia długoterminowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio Plus 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Suvardio Plus to preparat złożony zawierający rozuwastatynę w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg (w postaci soli wapniowej) oraz stałą dawkę ezetymibu 10 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych. Różne warianty dawkowania umożliwiają indywidualizację terapii hipolipemizującej w zależności od potrzeb klinicznych pacjenta. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 5 mg + 10 mg to tabletki okrągłe, płaskie o średnicy 10 mm, 10 mg + 10 mg – owalne, obustronnie wypukłe 15×7 mm, a 20 mg + 10 mg – okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 11 mm. Każda dawka zawiera również laktozę jednowodną w ilości od 216,9 mg do 231,7 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, leczenie hipolipemizujące, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna i ezetymib, rozuwastatyna sól wapniowa, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, superdezintegrant, tabletka niepowlekana, terapia hipolipemizująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mozarin Swift 20 mg
Mozarin Swift to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg escytalopramu (odpowiednio 12,775 mg, 19,1625 mg i 25,55 mg w postaci szczawianu escytalopramu). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 117,87 mg do 235,74 mg). Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, polakrylinę potasową, acesulfam potasowy, neohesperydyno-dihydrochalkon, magnezu stearynian oraz aromat mięty pieprzowej, co wpływa na mechaniczne właściwości, szybkość rozpadu oraz smak preparatu. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym wyglądem i rozmiarem (średnica od 9 do 12 mm) z wytłoczonym oznaczeniem dawki.
acesulfam potasowy, aromat mięty pieprzowej, celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, kroskarmeloza sodowa, kwas solny, laktoza jednowodna, neohesperydyno-dihydrochalkon, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, regulator pH, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szczawian escytalopramu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mononit 10 10 mg
Produkt leczniczy Mononit zawiera izosorbidu monoazotan jako substancję czynną w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych z oznaczeniami „M10”, „M20” lub „M40” odpowiednio do dawki. Tabletki zawierają składniki pomocnicze zarówno w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, talk, magnezu stearynian), jak i w otoczce (Eudragit RL 30D, talk, tytanu dwutlenek, makrogol 6000, olej metylosilikonowy), które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad oraz stabilność farmaceutyczną preparatu. Mononit jest dostępny w opakowaniach zawierających od 30 do 60 tabletek, w blistrach z folii Al/PVC, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, Eudragit, interakcja lekowa, izosorbidu monoazotan, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olej metylosilikonowy, polimer akrylowy, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwpieniąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toptelmi 40 mg
Toptelmi to lek zawierający telmisartan w dawkach 40 mg i 80 mg, dostępny w postaci białych, podłużnych tabletek z nacięciem umożliwiającym podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną i bezwodną (odpowiednio 153,381 mg w dawce 40 mg i 306,761 mg w dawce 80 mg) oraz sód w postaci wodorotlenku sodu (1,94 mg w dawce 40 mg i 3,88 mg w dawce 80 mg), co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy oraz na diecie niskosodowej. Tabletki 40 mg mają wymiary 11,5-11,8 mm na 6,4-6,8 mm, a tabletki 80 mg 14,7-15,0 mm na 8,2-8,6 mm, obie z charakterystycznym oznaczeniem dawki i linią podziału. Lek jest pakowany w blistry Aluminium/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, od 10 do 100 tabletek, w tym blistry z perforacją zawierające 28 tabletek.
blister, blister perforowany, dieta niskosodowa, krospowidon, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, meglumina, nietolerancja laktozy, powidon, powidon K25, regulator pH, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, telmisartan, wilgoć, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Aurovitas 40 mg
Atorvastatin Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg atorwastatyny w postaci trójwodnej soli wapniowej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym, takie jak laktoza jednowodna (od 43,75 mg do 175 mg w zależności od dawki) oraz lecytyna sojowa (od 0,061 mg do 0,244 mg). Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. mannitol, kopowidon, sodu węglan, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, regulujących pH, rozsadzających, powierzchniowo czynnych i poślizgowych. Tabletki są powlekane otoczką zawierającą alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytynę sojową oraz gumę ksantan, co zapewnia stabilność i odpowiednią lepkość powłoki.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, mannitol, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, reakcja nadwrażliwości, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, utylizacja leków, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Siofor 1000 1000 mg
Siofor 1000 to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 780 mg metforminy. Tabletki są białe, dwuwypukłe, podłużne, z linią podziału i rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to hypromeloza, powidon K 25 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek (E 171). Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 30, 60, 90 lub 120 tabletek. Okres ważności produktu wynosi 2 lata, a przechowywanie możliwe jest w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
blister PVC/Aluminium, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, linia podziału, makrogol, metformina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rowek dzielący, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja zwiększająca spoistość, tabletka dwuwypukła, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Estazolam TZF 2 mg
Estazolam TZF to preparat zawierający 2 mg estazolamu w jednej tabletce, stosowany w terapii zaburzeń snu. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, nadany przez barwnik żółcień chinolinową (E 104), i są obustronnie płaskie, co ułatwia ich identyfikację i podawanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (58,5 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, skrobię ziemniaczaną, karboksymetyloskrobię sodową, żelatynę, talk oraz stearynian magnezu. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 lub 28 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC, zabezpieczające przed światłem i wilgocią.
blister, estazolam, interakcja fizykochemiczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erlis 10 mg
Produkt leczniczy Erlis zawiera 10 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych o wymiarach około 11 mm × 6 mm, charakteryzujących się jasnopomarańczowym kolorem uzyskanym dzięki połączeniu tlenków żelaza (E 172). Tabletki mają linię podziału, która nie jest przeznaczona do dzielenia. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna w ilości 154 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-30, poloksamer typ 188 oraz kroskarmelozę sodową, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz barwniki. Erlis jest wskazany w terapii zaburzeń erekcji u mężczyzn.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, zaburzenia erekcji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Distem 380 mg + 300 mg
Produkt leczniczy Distem to tabletki zawierające dwie substancje czynne: 380 mg metokarbamolu oraz 300 mg paracetamolu w każdej tabletce. Metokarbamol pełni funkcję miorelaksanta, natomiast paracetamol działa przeciwbólowo, co pozwala na synergistyczne łagodzenie bólu mięśniowo-szkieletowego. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych białych tabletek o średnicy 14 mm i wysokości 7 mm, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 30 lub 50 tabletek, pakowanych w blistry PVC-aluminium, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister PVC/Aluminium, dezintegracja tabletki, distearynian glicerolu, glikolan sodu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, metokarbamol, metokarbamol i paracetamol, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetoalergedd 10 mg
Cetoalergedd 10 mg to tabletki powlekane zawierające 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku, leku przeciwhistaminowego drugiej generacji stosowanego w terapii objawów alergii. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułek, białą barwę oraz linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna w ilości 65 mg na tabletkę, co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą i żelowaną, talk, magnezu stearynian, hypromelozę, makrogol 6000 oraz tytanu dwutlenek (E 171), które odpowiadają za właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku, takie jak wiązanie, powlekanie i stabilność tabletki.
cetyryzyna dichlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crestor 20 mg
Lek Crestor zawiera substancję czynną rozuwastatynę (Rosuvastatinum) w postaci soli wapniowej, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg rozuwastatyny oraz laktozę jednowodną w ilości 91,3 mg (10 mg tabletka) lub 182,6 mg (20 mg tabletka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są okrągłe, z oznaczeniem „ZD4522” oraz dawką na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia fosforan, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, triacetyna i barwniki (dwutlenek tytanu E171, tlenek żelaza czerwony E172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fosforan wapnia, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polietylen wysokiej gęstości, rozuwastatyna, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, triacetyna