nadwrażliwość na substancję pomocniczą
Nadwrażliwość na substancję pomocniczą to niepożądana reakcja immunologiczna organizmu na składniki inne niż substancja czynna leku, które są dodawane w procesie produkcji farmaceutyków. Substancje pomocnicze (ekscypienty) pełnią różnorodne funkcje, takie jak stabilizacja leku, poprawa biodostępności, nadanie odpowiednich właściwości organoleptycznych czy przedłużenie okresu trwałości.
Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się jako łagodne objawy skórne (pokrzywka, wysypka), objawy ze strony układu oddechowego (skurcz oskrzeli, nieżyt nosa), dolegliwości żołądkowo-jelitowe lub w najcięższych przypadkach jako reakcja anafilaktyczna zagrażająca życiu. Najczęstszymi substancjami pomocniczymi wywołującymi reakcje nadwrażliwości są barwniki (np. tartrazyna), konserwanty (np. parabeny, benzoesany), substancje słodzące (np. aspartam), środki powierzchniowo czynne oraz alkohole.
Diagnostyka nadwrażliwości na substancje pomocnicze stanowi wyzwanie kliniczne ze względu na wielość potencjalnych alergenów oraz często niespecyficzne objawy. W procesie diagnostycznym wykorzystuje się wywiad medyczny, testy skórne, testy prowokacji oraz oznaczanie swoistych przeciwciał IgE. U pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością konieczne jest stosowanie preparatów niezawierających zidentyfikowanego alergenu, co wymaga szczegółowej analizy składu leków przed ich zastosowaniem.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pantoprazol Towa Pharmaceutical Europe 40 mg
Pantoprazol w postaci tabletek dojelitowych (Pantogen 20 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, czyli pantoprazol, oraz na inne podstawione benzoimidazole, takie jak omeprazol, lansoprazol czy rabeprazol, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie, w tym na laktozę jednowodną, której zawartość wynosi 19,06 mg w każdej tabletce. Pacjenci z ciężką nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy powinni unikać stosowania tego leku lub rozważyć alternatywne metody leczenia.
benzoimidazol, inhibitor pompy protonowej, inhibitory pompy protonowej, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na benzoimidazole, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, pantoprazol, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, tabletka dojelitowa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitacon 10 mg/ml
Vitacon (10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) zawiera fitomenadion (witaminę K1) i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed zastosowaniem. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na fitomenadion lub na substancje pomocnicze, w szczególności na makrogologlicerolu rycynooleinian (Cremophor EL) obecny w ilości 70 mg/ml, który może wywoływać reakcje alergiczne, w tym anafilaktyczne. Ponadto, preparat zawiera 9 mg/ml alkoholu benzylowego, co stanowi przeciwwskazanie u noworodków oraz pacjentów z niewydolnością wątroby. Ze względu na formę podania parenteralnego, należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia oraz układu odpornościowego, ze względu na ryzyko powikłań w miejscu iniekcji i infekcji.
alkohol benzylowy, droga parenteralna, droga podania leku, fitomenadion, makrogologlicerolu rycynooleinian, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niewydolność wątroby, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza o znanym działaniu, witamina K1, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie układu odpornościowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tribux 100 mg
Tribux w dawce 100 mg, zawierający trimebutynę maleinian jako substancję czynną, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na trimebutynę lub jakikolwiek składnik pomocniczy, w tym laktozę jednowodną (54 mg/tabletkę). Przed zastosowaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza u osób z historią reakcji alergicznych na trimebutynę. Ze względu na obecność laktozy, preparat wymaga ostrożności u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
charakterystyka produktu leczniczego, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objawy alergiczne, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, trimebutyna maleinian, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Silodosin Aurovitas 8 mg
Lek Silodosin Aurovitas, dostępny w dawkach 4 mg oraz 8 mg w postaci kapsułek twardych, zawiera sylodosynę jako substancję czynną. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na sylodosynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, świąd, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu oraz anafilaksję. Zarówno kapsułki 4 mg (rozmiar 3), jak i 8 mg (rozmiar 1) zawierają biały lub białawy proszek i mają podobny skład otoczki, co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych na składniki żelatynowe.
anafilaksja, kapsułka twarda, nadwrażliwość na składniki, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objaw alergii, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, pokrzywka, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, świąd, sylodosyna, trudność w oddychaniu, wysypka skórna, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Dobezylan wapnia – Przeciwwskazania stosowania
Dobezylan wapnia, zawarty w preparacie Calcium Dobesilate Hasco w dawce 250 mg, posiada ograniczoną liczbę przeciwwskazań, z których najistotniejszym jest nadwrażliwość na substancję czynną (Calcii dobesilas monohydricum) oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na dobezylan wapnia lub składniki preparatu. Objawy nadwrażliwości, takie jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy reakcje anafilaktyczne, stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do dalszego stosowania leku. Ponadto, obecność laktozy jednowodnej wymaga ostrożności u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Calcium Dobesilate Hasco, charakterystyka produktu leczniczego, dobezylan wapnia jednowodny, dysfagia, dziedziczna nietolerancja galaktozy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy typu Lapp, nietolerancja cukru, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, tabletka niepowlekana, trudność połykania tabletek, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pantoprazole Kalceks 40 mg
Produkt leczniczy Pantoprazole Kalceks, 40 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pantoprazol (substancja czynna, pantoprazol sodowy półtorawodny) oraz na inne leki z grupy inhibitorów pompy protonowej o strukturze benzoimidazolowej. Każda fiolka zawiera 40 mg pantoprazolu, a reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy, takie jak wysypka skórna, jak i ciężkie reakcje anafilaktyczne. Ponadto przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie, co wymaga szczegółowego zapoznania się z charakterystyką produktu leczniczego (punkt 6.1). Podanie leku wymaga wykluczenia tych przeciwwskazań, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii dożylnej.
benzoimidazol, charakterystyka produktu leczniczego, inhibitor pompy protonowej, nadwrażliwość na benzoimidazole, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, pantoprazol, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, test alergologiczny, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, związek benzoimidazolowy - Leksykon substancji czynnych
Propanol – Przeciwwskazania stosowania
Propanol, występujący w formach 1-propanolu (n-propanol) oraz 2-propanolu (alkoholu izopropylowego), jest powszechnie stosowany w preparatach antyseptycznych do dezynfekcji skóry, takich jak Kodan Tinktur Forte barwiony, Octeniderm, Primasept Med oraz Sensiva. Kluczowym przeciwwskazaniem do ich stosowania jest nadwrażliwość na propanol lub na substancje pomocnicze i dodatkowe składniki czynne, takie jak 2-difenylol (0,2 g/100 g w Kodan Tinktur Forte i 2 g/100 g w Primasept Med), dichlorowodorek oktenidyny (0,10 g/100 g w Octeniderm) oraz kwas mlekowy (0,3 g/100 g w Sensiva). Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy skórne (zaczerwienienie, świąd, wysypka, obrzęk) oraz w skrajnych przypadkach anafilaksję. Ponadto, preparaty różnią się stężeniami propanolu: np. Kodan Tinktur Forte zawiera 10 g/100 g 1-propanolu i 45 g/100 g 2-propanolu, podczas gdy Sensiva zawiera 45 g/100 g 1-propanolu i 28 g/100 g 2-propanolu, co ma znaczenie przy ocenie ryzyka u pacjentów z częściową nadwrażliwością.
1-propanol, 2-difenylol, 2-propanol, alkohol izopropylowy, dezynfekcja skóry, dichlorowodorek oktenidyny, kwas mlekowy, nadwrażliwość na substancje, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objaw skórny, odkażanie skóry, preparat antyseptyczny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja niepożądana, środek dezynfekcyjny, żółcień chinolinowa - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus rhamnosus – Przeciwwskazania stosowania
Lactobacillus rhamnosus jest probiotyczną bakterią kwasu mlekowego stosowaną w formach doustnych i dopochwowych, z dawkami od 10⁸ do 12 mld CFU w zależności od preparatu. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, które różnią się w zależności od produktu. Szczególną uwagę należy zwrócić na preparaty Lakcid, Lakcid forte i Lakcid Gastromed, które zawierają białko mleka krowiego oraz sacharozę i laktozę (np. Lakcid forte zawiera sacharozę 115 mg/kapsułkę, laktozę 83 mg/kapsułkę i barwnik E110), co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z alergią na białka mleka lub nietolerancją cukrów. Preparaty dopochwowe (Lactovaginal, Lakcid Intima) zawierają około 10¹⁰ lub nie mniej niż 10⁸ CFU i nie wykazują znanych substancji pomocniczych o działaniu alergizującym.
alergia na białko mleka krowiego, amoksycylina, ampicylina, antybiotykoterapia, bakteria kwasu mlekowego, bakteria probiotyczna, ceftazydym, doksycyklina, erytromycyna, gentamycyna, jednostka tworząca kolonię, kapsułka dopochwowa, klindamycyna, lactobacillus gasseri, Lactobacillus rhamnosus, laktoza, metronidazol, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja cukrów, reakcja alergiczna, sacharoza, szczep bakteryjny, wankomycyna, zawiesina doustna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atrovent 0,25 mg/ml
Lek Atrovent w postaci roztworu do nebulizacji (0,25 mg/ml) zawiera ipratropiowy bromek jako substancję czynną, której stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na atropinę, jej pochodne lub sam ipratropiowy bromek. W 1 ml roztworu (20 kropli) znajduje się 261 µg ipratropiowego bromku jednowodnego, co odpowiada 250 µg ipratropiowego bromku bezwodnego. Ponadto, preparat zawiera benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml), który może wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji krzyżowych i nadwrażliwości na składniki leku.
benzalkoniowy chlorek, ipratropiowy bromek, ipratropiowy bromek bezwodny, ipratropiowy bromek jednowodny, leczenie objawowe, nadwrażliwość na atropinę, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, pochodna atropiny, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, roztwór do nebulizacji, skurcz oskrzeli, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flegamina Baby 2 mg/ml
Lek Flegamina Baby w postaci kropli doustnych (2 mg/ml bromoheksyny chlorowodorku) jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2. roku życia oraz u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, takie jak etanol 96% (40 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,6 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml). Przeciwwskazania te są bezwzględne i wymagają rozważenia alternatywnych mukolityków w terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność etanolu, który może mieć istotne znaczenie kliniczne u pacjentów z chorobami wątroby, epilepsją oraz u osób z ryzykiem uzależnienia od alkoholu.
bromoheksyny chlorowodorek, choroba wątroby, działanie niepożądane, epilepsja, etanol, Flegamina Baby, krople doustne, metylu parahydroksybenzoesan, mukolityк, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, padaczka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aricogan 10 mg
Stosowanie arypiprazolu w postaci leku Aricogan jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w tabletkach wynosi od 40,26 mg (10 mg dawka) do 120,77 mg (30 mg dawka). Przeciwwskazania dotyczą wszystkich dostępnych dawek: 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których może wystąpić reakcja nietolerancji po podaniu leku. W wywiadzie przed rozpoczęciem terapii należy szczegółowo zbadać historię alergii na arypiprazol i inne leki przeciwpsychotyczne.
alternatywa terapeutyczna, alternatywna opcja terapeutyczna, arypiprazol, bezpieczeństwo farmakoterapii, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objaw nietolerancji, pacjent psychiatryczny, reakcja nadwrażliwości, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Entus Max 30 mg/5 ml
Entus Max w formie syropu o stężeniu 30 mg/5 ml chlorowodorku ambroksolu posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność alkoholu etylowego (1,68 mg/5 ml), glikolu propylenowego (149,35 mg/5 ml), kwasu benzoesowego (10 mg/5 ml) oraz sorbitolu ciekłego (1742,2 mg/5 ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być szkodliwe u określonych grup pacjentów. Przeciwwskazania dotyczą m.in. pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką, zaburzeniami czynności nerek, noworodków oraz osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy.
alkohol etylowy, chlorowodorek ambroksolu, dehydrogenaza alkoholowa, duszność, dziedziczna nietolerancja fruktozy, Entus Max, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, lek mukolityczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objaw nadwrażliwości, reakcja alergiczna, sorbitol, substancja pomocnicza, wypieranie bilirubiny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – PHINGROUM 50 mg
Lek PHINGROUM zawiera sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na sytagliptynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. Pomimo niskiej zawartości sodu (<23 mg na dawkę), istnieje ryzyko alergii na składniki pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na historię alergii na inhibitory DPP-4, gdyż może wystąpić nadwrażliwość krzyżowa.
badanie alergologiczne, farmakoterapia, inhibitor DPP-4, lek przeciwcukrzycowy, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nadwrażliwość na sytagliptynę, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reaktywność krzyżowa, sytagliptyna, tabletka powlekana, wywiad lekarski - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ircolon 100 mg
Ircolon, zawierający 100 mg trimebutyny maleinianu w formie tabletek, jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na substancję czynną lub jakikolwiek składnik pomocniczy, w tym laktozę jednowodną (116,5 mg na tabletkę). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z alergią lub nietolerancją laktozy, zwłaszcza jeśli jest ona poważna, ze względu na obecność laktozy w preparacie. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych w wywiadzie, stosowanie leku należy bezwzględnie odstąpić.
Tabletki Ircolon są białe do jasnokremowych, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 9 mm, z dopuszczalnymi przebarwieniami, co może stanowić problem u pacjentów z trudnościami w połykaniu. W takich przypadkach rekomenduje się rozważenie alternatywnych form podania trimebutyny lub innych preparatów zawierających tę substancję czynną. Wskazane jest indywidualne dostosowanie terapii, uwzględniające profil alergiczny i tolerancję pacjenta na składniki leku.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Troxerutin Chema 20 mg/g
Lek Troxerutin Chema w postaci żelu zawiera 20 mg trokserutyny w 1 g i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Objawy nadwrażliwości obejmują miejscowe reakcje skórne (zaczerwienienie, świąd, wysypka, obrzęk), kontaktowe zapalenie skóry (rumień, pęcherze, nasilony świąd) oraz, rzadko, reakcje ogólnoustrojowe. W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem. Diagnostyka nadwrażliwości opiera się na wywiadzie klinicznym i obserwacji objawów po aplikacji, zwłaszcza u pacjentów z historią alergii na flawonoidy i ich pochodne, ze względu na możliwość reakcji krzyżowych.
charakterystyka produktu leczniczego, flawonoidy, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, pochodna rutyny, przerwanie ciągłości skóry, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, trokserutyna, troxerutin, zakażenie skórne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nystapol 100 000 j.m./ml
Lek Nystapol w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 100 000 j.m./ml nystatyny posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w szczególności metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 1 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 0,2 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, często typu późnego. Znaczącym składnikiem jest również sacharoza w ilości 400 mg/ml, co wymaga ostrożności u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją cukrów lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Wskazane jest unikanie leku u osób z potwierdzoną alergią na nystatynę, nadwrażliwością na parabeny oraz u pacjentów z ciężką nietolerancją sacharozy lub niewyrównaną cukrzycą, gdzie kontrola glikemii jest kluczowa.
Przed zastosowaniem Nystapolu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego wcześniejszych reakcji alergicznych na nystatynę, antybiotyki polienowe, substancje konserwujące oraz stan metaboliczny pacjenta, zwłaszcza w kontekście gospodarki węglowodanowej. Ze względu na obecność substancji pomocniczych o potencjale alergizującym oraz wysoką zawartość sacharozy, w przypadku wątpliwości co do bezpieczeństwa terapii należy rozważyć alternatywne metody leczenia przeciwgrzybiczego lub inne postaci nystatyny o zmodyfikowanym składzie. Lekarz powinien również uwzględnić możliwe reakcje na aromaty i barwniki zawarte w preparacie, które mogą wpływać na tolerancję leku.
alergia na nystatynę, antybiotyk polienowy, cukrzyca, dysfagia, kontrola glikemii, leczenie przeciwgrzybicze, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na parabeny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja cukrów, nietolerancja sacharozy, niewyrównana cukrzyca, nystatyna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, terapia przeciwgrzybicza, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pangrol 25 000 25 000 j.Ph.Eur. lipazy
Lek Pangrol 25000 zawiera pankreatynę wieprzową o wysokiej aktywności enzymatycznej: lipaza 25 000 j. Ph. Eur., amylaza 22 500 j. Ph. Eur. oraz proteazy 1 250 j. Ph. Eur. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania preparatu są: nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, alergia na mięso wieprzowe oraz ostre zapalenie trzustki (w tym ostre zaostrzenia przewlekłego zapalenia trzustki). Podanie enzymów w ostrej fazie choroby może nasilić proces zapalny i pogorszyć stan pacjenta. W przypadku alergii na białka wieprzowe istnieje ryzyko reakcji krzyżowych, które mogą mieć charakter od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z wcześniejszymi reakcjami alergicznymi na enzymy trzustkowe lub preparaty wieprzowe.
aktywność enzymatyczna, alergia na mięso wieprzowe, amylaza, lipaza, minitabletka dojelitowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niewydolność zewnątrzwydzielnicza trzustki, odporność na sok żołądkowy, ostre zapalenie trzustki, pankreatyna wieprzowa, postać farmaceutyczna, proteaza, przewlekłe zapalenie trzustki, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nyscandin 100 000 IU/ml
Lek Nyscandin w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 100 000 IU/ml nystatyny posiada ograniczone, ale istotne przeciwwskazania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na nystatynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, co może manifestować się reakcjami alergicznymi, w tym anafilaksją. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność substancji pomocniczych takich jak sacharoza (489,22 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 2,72 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 0,24 mg/ml) oraz glikol 1,2-propylenowy (5,62 mg/ml). Sacharoza wymaga ostrożności u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, natomiast parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne, także opóźnione. Glikol 1,2-propylenowy powinien być stosowany z rozwagą u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek ze względu na ryzyko kumulacji substancji w organizmie.
2-propylenowy, glikol 1, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na nystatynę, nadwrażliwość na parabeny, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niekontrolowana cukrzyca, nietolerancja fruktozy, nystatyna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, sacharoza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, wysypka skórna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zawiesina doustna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Merkaptobenzotiazol – Przeciwwskazania stosowania
Merkaptobenzotiazol, obecny w plastrze do prób prowokacyjnych TRUE Test 36 (płatek nr 32) w stężeniu 75 μg/cm² (61 μg/płatek), jest istotnym alergenem kontaktowym stosowanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Przeciwwskazaniem do jego stosowania jest obecność ciężkiego lub uogólnionego aktywnego zapalenia skóry, aktywne zmiany wypryskowe, łuszczyca w fazie aktywnej oraz inne ostre dermatozy zapalne w miejscu aplikacji testu. Ponadto, należy wykluczyć nadwrażliwość na substancje pomocnicze plastra TRUE Test 36. Stosowanie leków immunosupresyjnych (np. prednizon >15 mg/dobę), miejscowych kortykosteroidów o średniej i dużej sile działania w miejscu aplikacji w ciągu 7-14 dni przed badaniem, a także intensywna ekspozycja na promieniowanie UV mogą wpływać na wiarygodność wyników testu.
alergen kontaktowy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, choroba układowa, dermatoza zapalna, disiarczek dibenzotiazylu, kortykosteroid miejscowy, kortykosteroid ogólnoustrojowy, lek immunosupresyjny, łuszczyca, merkaptobenzotiazol, mieszanina pochodnych merkaptanowych, morfolinylomerkaptobenzotiazol, N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, odczyn alergiczny, pochodna merkaptanowa, promieniowanie UV, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, test płatkowy, TRUE Test, wyprysk atopowy, zapalenie skóry, zmiana wypryskowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapine APC 20 mg
Przy kwalifikowaniu pacjenta do terapii Olanzapine APC kluczowe jest wykluczenie absolutnych przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na olanzapinę (dostępną w dawkach 5, 10, 15 i 20 mg) oraz na substancje pomocnicze, w szczególności aspartam (od 2,40 mg do 9,60 mg) i mannitol (od 60 mg do 240 mg w zależności od dawki). U pacjentów z alergią na te składniki należy rozważyć alternatywne preparaty. Ponadto, ze względu na właściwości antycholinergiczne olanzapiny, lek jest przeciwwskazany u osób z ryzykiem jaskry z wąskim kątem przesączania, gdyż może powodować mydriasis i nagły wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu okulistycznego oraz konsultacji specjalistycznej w przypadku wątpliwości.
aspartam, ciecz wodnista, ciężka demencja, ciśnienie wewnątrzgałkowe, delirium, działanie przeczyszczające, efekt osmotyczny, jaskra z wąskim kątem przesączania, komora przednia oka, konsultacja specjalistyczna, lek przeciwpsychotyczny, mannitol, mydriaza, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, olanzapina, ostry napad jaskry, rozszerzenie źrenicy, ryzyko aspiracji, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, właściwość antycholinergiczna, wywiad alergologiczny, wywiad okulistyczny, zaburzenie świadomości - Leksykon substancji czynnych
Leszczyna – Przeciwwskazania stosowania
Immunoterapia alergenowa z wykorzystaniem leszczyny (Corylus spp.) w preparacie Pollinex Tree, zawierającym również alergeny olchy i brzozy, wymaga rygorystycznego przestrzegania przeciwwskazań w celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta. Kluczowymi przeciwwskazaniami są nadwrażliwość na substancje pomocnicze, obecność ostrych lub przewlekłych infekcji, a także wtórne zmiany w układzie oddechowym, takie jak rozedma płuc czy rozstrzenie oskrzeli. U pacjentów z astmą oskrzelową i FEV1 < 70% wartości należnej pomimo leczenia immunoterapia jest niewskazana ze względu na ryzyko poważnych powikłań oddechowych. Ponadto, choroby autoimmunologiczne (wątroby, nerek, układu nerwowego, tarczycy, reumatoidalne), niedobory odporności, choroby nowotworowe oraz stosowanie beta-adrenolityków stanowią istotne przeciwwskazania do terapii. Preparat jest również przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 roku życia oraz u pacjentów z zaburzeniami metabolizmu tyrozyny, takimi jak tyrozynemia i alkaptonuria.
aldehyd glutarowy, alergoid pyłku drzew, alkaptonuria, astma oskrzelowa, choroba autoimmunologiczna, choroba nowotworowa, FEV1, immunoterapia alergenowa, L-tyrozyna, leczenie immunosupresyjne, lek beta-adrenolityczny, leszczyna, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór odporności, ostre zakażenie, Pollinex Tree, reakcja anafilaktyczna, reakcja immunologiczna, rozedma płuc, rozstrzeń oskrzelowa, tyrozynemia, zaburzenie przemiany tyrozyny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Syrop prawoślazowy Alte Forte 6 cz. korzenia prawoślazu –
Syrop prawoślazowy Alte Forte, zawierający macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L.), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, w tym kwas benzoesowy (100 mg/100 g syropu) oraz sacharozę (64 g/100 g syropu). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z alergiami na leki roślinne, reakcjami na kwas benzoesowy lub pochodne oraz u pacjentów z cukrzycą, ze względu na wysoką zawartość sacharozy, co wymaga dostosowania terapii hipoglikemizującej. Preparat zawiera również do 1,0% (v/v) etanolu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu lub stosujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, cukrzyca, dawkowanie insuliny, interakcja z alkoholem, korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy, leczenie przeciwalergiczne, lek przeciwcukrzycowy, macerat z korzenia prawoślazu, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, obrzęk naczynioruchowy, prawoślaz lekarski, preparat mukolityczny, przeciwwskazanie względne, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z prawoślazu, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Histigen 8 mg
Przy kwalifikacji pacjenta do terapii dichlorowodorkiem betahistyny w preparacie Histigen (tabletki 8 mg lub 16 mg) kluczowe jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze oraz obecność guza chromochłonnego nadnerczy (pheochromocytoma). Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, dlatego szczegółowy wywiad alergologiczny jest niezbędny przed rozpoczęciem terapii. Guz chromochłonny, ze względu na nadmierne wydzielanie katecholamin, stanowi przeciwwskazanie ze względu na ryzyko poważnych interakcji i powikłań klinicznych przy stosowaniu betahistyny.
adrenalina i noradrenalina, choroba nadnerczy, dichlorowodorek betahistyny, farmakoterapia, guz chromochłonny nadnerczy, Histigen, komórki chromochłonne, linia podziału, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, pheochromocytoma, reakcja alergiczna na lek, reakcja anafilaktyczna, wydzielanie katecholamin, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nicorette Icy White Gum 2 mg
Produkt leczniczy Nicorette Icy White Gum w dawce 2 mg nikotyny jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na nikotynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Guma do żucia o wymiarach 15 x 15 x 6 mm zawiera 2 mg nikotyny oraz składniki pomocnicze, które mogą wywołać reakcje alergiczne miejscowe lub ogólnoustrojowe. Przed rozpoczęciem terapii lekarz powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, uwzględniając wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na nikotynę lub składniki preparatu, aby uniknąć ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.
charakterystyka produktu leczniczego, forma farmaceutyczna, guma do żucia lecznicza, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nikotyna, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, terapia nikotynowa, właściwości organoleptyczne, wywiad alergologiczny, zaprzestanie palenia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Empesin 40 IU/2 ml
Lek Empesin, dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 40 IU/2 ml (co odpowiada 133 µg octanu argipresyny), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 2,5–4,5, jest klarowny i bezbarwny, co wymaga podawania wyłącznie w warunkach szpitalnych pod ścisłym nadzorem medycznym. Kluczowe jest wykluczenie reakcji alergicznych w wywiadzie oraz rozważenie testów alergicznych przed rozpoczęciem terapii, aby zapobiec potencjalnym powikłaniom związanym z nadwrażliwością na argipresynę lub składniki preparatu.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Duphalac Fruit 667 mg/ml
Laktuloza w postaci roztworu doustnego Duphalac Fruit o stężeniu 667 mg/ml (10 g laktulozy w 15 ml) jest bezpieczna do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Dane farmakokinetyczne wskazują na minimalną ekspozycję ogólnoustrojową, co ogranicza przenikanie substancji czynnej do krwioobiegu matki i płodu oraz do mleka matki, eliminując ryzyko działania farmakologicznego na dziecko. Badania przedkliniczne nie wykazały teratogennego ani embriotoksycznego wpływu laktulozy, a także nie stwierdzono negatywnego wpływu na płodność u kobiet i mężczyzn. Produkt jest dostępny jako przezroczysty, lepki roztwór o barwie od bezbarwnej do brązowo-żółtej, co ułatwia jego identyfikację podczas stosowania.
badania przedkliniczne, Duphalac Fruit, działanie farmakologiczne, ekspozycja ogólnoustrojowa, farmakokinetyka laktulozy, glikol propylenowy, krwiobieg matki, krwiobieg płodu, laktuloza, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, noworodek, płodność, przenikanie substancji do mleka matki, roztwór doustny, substancja czynna, zaparcia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Anidulafungin Synoptis 100 mg
Anidulafungina, należąca do echinokandyn, jest dostępna w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 3,33 mg/ml substancji czynnej po odtworzeniu oraz 0,77 mg/ml po rozcieńczeniu, z pH roztworu w zakresie 3,5–5,5. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, gdyż podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na anidulafunginę lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga szczególnej ostrożności podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Anidulafungina Accord 100 mg
Anidulafungina Accord (proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na anidulafunginę, substancje pomocnicze, w tym fruktozę (102,5 mg/fiolkę), oraz u osób uczulonych na inne echinokandyny (np. kaspofungina, mikafungina) ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Po rekonstytucji roztwór ma stężenie 3,33 mg/ml, a po rozcieńczeniu 0,77 mg/ml, z pH w zakresie 3,5–5,5. Forma podania dożylna wymaga uwzględnienia trudności w dostępie naczyniowym jako względnego przeciwwskazania.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Emoclot 1000 j.m.
Produkt leczniczy Emoclot, zawierający ludzki czynnik VIII krzepnięcia krwi, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na preparaty zawierające czynnik VIII oraz na obecność ludzkiego czynnika von Willebranda, którego aktywność kofaktora rystocetyny wynosi co najmniej 10 j.m./ml dla dawki 500 j.m./10 ml oraz 20 j.m./ml dla dawki 1000 j.m./10 ml. Produkt zawiera również do 41 mg sodu na fiolkę 10 ml, co jest istotne u pacjentów wymagających ograniczenia spożycia sodu. Emoclot dostępny jest w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 50 j.m./ml (500 j.m.) lub 100 j.m./ml (1000 j.m.).
czynnik VIII krzepnięcia krwi, czynnik von Willebranda, dieta niskosodowa, dokumentacja medyczna, higroskopijny proszek, kofaktor rystocetyny, konsultacja alergologiczna, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, osocze ludzkie, preparat krwiopochodny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Oktreotyd – Przeciwwskazania stosowania
Oktreotyd, analog somatostatyny, jest stosowany w terapii guzów neuroendokrynnych, akromegalii oraz objawów hormonalnie czynnych guzów przewodu pokarmowego. Dostępny jest w formie roztworów do wstrzykiwań (Sandostatin 50 µg/ml, 100 µg/ml) oraz preparatów o przedłużonym uwalnianiu (Sandostatin LAR 10 mg, 20 mg, 30 mg; Okteva 10 mg, 20 mg, 30 mg). Głównym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na oktreotyd lub substancje pomocnicze, co wymaga szczegółowego zapoznania się ze składem preparatu przed podaniem. W przypadku preparatu radiofarmaceutycznego ⁹⁹ᵐTc-Tektrotyd, stosowanego w diagnostyce obrazowej, przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na HYNIC-[D-Phe¹, Tyr³-Oktreotyd], substancje pomocnicze oraz na technecjan(VII) sodu [⁹⁹ᵐTc].
⁹⁹ᵐTc-Tektrotyd, akromegalia, analog somatostatyny, diagnostyka obrazowa, ekspozycja na promieniowanie, guz neuroendokrynny, HYNIC-[D-Phe¹, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, preparat o przedłużonym uwalnianiu, preparat radiofarmaceutyczny, produkt radiofarmaceutyczny, promieniowanie jonizujące, Sandostatin LAR, technecjan sodu, zasada ALARA - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pelavo Med 20 mg
Lek PELAVO Med 20 mg w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną – wyciąg z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt., radix) oraz na inne rośliny z rodziny Geraniaceae ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym dwutlenek siarki (E 220) obecny w ilości 0,000032 mg na tabletkę, który może wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych na związki siarki, oraz glukoza (do 2 mg na tabletkę), co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z rzadkimi zespołami niewłaściwego wchłaniania glukozy i galaktozy. Ze względu na obecność etanolu 11% (m/m) jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego, stosowanie leku wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby.
Tabletki PELAVO Med mogą być przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami połykania lub schorzeniami jamy ustnej, które uniemożliwiają prawidłowe przyjęcie leku. Należy poinformować pacjentów o konieczności natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji lekarskiej w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, obrzęki twarzy, warg lub języka oraz trudności w oddychaniu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nierozpoznaną wcześniej alergią na składniki preparatu, aby zapobiec poważnym reakcjom alergicznym.
dwutlenek siarki, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nadwrażliwość na związki siarki, obrzęk, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina Geraniaceae, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schorzenie jamy ustnej, schorzenie wątroby, świąd, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, trudność w oddychaniu, wyciąg alkoholowy, wyciąg z korzenia pelargonii, wysypka skórna, zaburzenie połykania - Leksykon substancji czynnych
Siarka – Przeciwwskazania stosowania
Preparaty homeopatyczne zawierające siarkę, takie jak Engystol (Sulfur D4 i D10, po 37,5 mg) oraz Paragrippe (Sulfur 5CH, 0,6 mg), stosowane są w różnych rozcieńczeniach, co znacząco ogranicza ryzyko działań niepożądanych związanych z siarką. Engystol zawiera również Vincetoxicum hirundinaria w rozcieńczeniach D6, D10 i D30 (po 75 mg), natomiast Paragrippe zawiera dodatkowo Arnica montana 4CH, Belladonnę 4CH, Eupatorium perfoliatum 4CH oraz Gelsemium sempervirens 4CH (każda po 0,6 mg). Substancje pomocnicze to laktoza (w obu preparatach) oraz sacharoza (w Paragrippe), co stanowi istotne przeciwwskazania u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym reakcje krzyżowe u osób uczulonych na rośliny z rodziny psiankowatych (Solanaceae) w przypadku Paragrippe.
Belladonna, choroba autoimmunologiczna, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie immunomodulujące, nadwrażliwość na siarkę, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, pokrzyk wilcza jagoda, preparat homeopatyczny, reakcja krzyżowa, siarka homeopatyczna, uczulenie na rośliny, wywiad alergologiczny, zaburzenie dziedziczne, zaburzenie nerek, zaburzenie wątroby - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg etanolowy gęsty z owoców palmy sabal – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg etanolowy gęsty z owoców palmy sabal (Sabalis serrulatae fructus extractum spissum) w dawce 320 mg, stosowany w preparacie Sterko w formie kapsułek miękkich, jest szeroko wykorzystywany w leczeniu schorzeń układu moczowego u mężczyzn. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną, objawiająca się reakcjami alergicznymi o charakterze skórnym, oddechowym lub ogólnoustrojowym. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na orzeszki ziemne i soję, ze względu na obecność śladowych ilości lecytyny sojowej (E 322) w preparacie, co może wywołać reakcje krzyżowe. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na inne substancje pomocnicze zawarte w produkcie.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, alergolog, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrakt z palmy sabal, krzyżowa reakcja alergiczna, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objawy skórne, praktyka kliniczna, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, schorzenia układu moczowego, wyciąg z palmy sabal, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Everolimus Synthon 10 mg
Lek Everolimus Synthon, zawierający ewerolimus w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną ewerolimus oraz na inne pochodne rapamycyny, takie jak sirolimus czy temsirolimus, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w szczególności na laktozę, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio 74,3 mg (2,5 mg dawka), 148,5 mg (5 mg dawka) oraz 297,0 mg (10 mg dawka). Pacjenci z ciężką nietolerancją laktozy, galaktozemią lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy powinni unikać stosowania tego preparatu.
ewerolimus, galaktozemia, inhibitor mTOR, laktoza, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja laktozy, pochodne rapamycyny, postępowanie objawowe, reakcja nadwrażliwości, reakcje krzyżowe, sirolimus, temsirolimus, zaburzenie genetyczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Taninal 500 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Taninal (białczan taniny) 500 mg w formie tabletek, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, które mogą zagrażać bezpieczeństwu farmakoterapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną – białczan taniny (tanninum albuminatum) oraz na jakikolwiek składnik pomocniczy zawarty w leku. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 4. roku życia, co wymaga rozważenia alternatywnych metod leczenia w tej grupie wiekowej. Szczegółowy wywiad alergologiczny oraz dokładne ustalenie wieku pacjenta są niezbędne przed podjęciem decyzji o ordynacji leku Taninal 500 mg.
białczan taniny, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, metoda leczenia, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, opcja terapeutyczna, pacjent pediatryczny, przeciwwskazanie wiekowe, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na lek, Taninal, tanninum albuminatum, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pelogel –
Lek Pelogel, zawierający 80 g wodnego wyciągu borowinowego na 100 g preparatu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w szczególności na etylu parahydroksybenzoesan (parabeny). Reakcje alergiczne mogą manifestować się miejscowym stanem zapalnym, zaczerwienieniem i świądem. Ze względu na ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, konieczne jest dokładne rozpoznanie historii alergii pacjenta, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na preparaty borowinowe lub parabeny.
działanie niepożądane, etylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na parabeny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, preparat borowinowy, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, stan zapalny miejscowy, substancja pomocnicza o znanym działaniu, wyciąg borowinowy, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny, żel do dziąseł - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Polpharma 100 mg
Lek Sitagliptin Polpharma dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w postaci tabletek powlekanych, które różnią się kolorem i wyglądem, co ułatwia ich identyfikację. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na substancję czynną – sytagliptynę (w postaci fosforanu jednowodnego) oraz na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych zagrażających życiu. Zawartość sodu w leku jest poniżej 1 mmol (23 mg) na dawkę, co klasyfikuje go jako preparat „wolny od sodu” i nie stanowi przeciwwskazania, jednak jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
dawka leku, diagnostyka alergologiczna, dieta niskosodowa, dokumentacja medyczna, ekspozycja na lek, fosforan sytagliptyny jednowodny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, sytagliptyna, tabletka powlekana, terapia cukrzycy, wywiad alergiczny - Leksykon substancji czynnych
Korzeń pierwiosnka – Przeciwwskazania stosowania
Korzeń pierwiosnka (Primula veris L./Primula elatior (L.) Hill, radix) jest składnikiem aktywnym preparatu Bronchitabs, występującym w formie wyciągu suchego w dawce 60 mg na tabletkę powlekaną. Preparat ten jest stosowany głównie w leczeniu schorzeń układu oddechowego. Kluczowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na korzeń pierwiosnka lub inne składniki preparatu, w tym ziele tymianku (Thymus vulgaris L./Thymus zygis L.), które należy do rodziny Lamiaceae. Ze względu na obecność tymianku, istnieje ryzyko nadwrażliwości krzyżowej u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Lamiaceae, co stanowi istotny czynnik podczas kwalifikacji do terapii.
4%, etanol 47, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, korzeń pierwiosnka, laktoza jednowodna, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja cukrów, rodzina Lamiaceae, schorzenie układu oddechowego, tabletka powlekana, wyciąg suchy, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liścia podbiału pospolitego – Przeciwwskazania stosowania
Preparat Farfaron 325 mg/5 ml syrop zawiera wyciąg gęsty z liścia podbiału pospolitego (Tussilago farfara L., folium) w stężeniu 5 g wyciągu na 100 g produktu, otrzymywany wodnym ekstraktem w proporcji 4,5–6:1. Podstawowymi przeciwwskazaniami do stosowania tego leku są nadwrażliwość na substancję czynną, na substancje pomocnicze zawarte w preparacie oraz na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), do której należy podbiał pospolity. Szczególnie istotne jest uwzględnienie ryzyka reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na inne rośliny z tej rodziny, takie jak rumianek, arnika, nagietek czy chryzantema, ze względu na podobieństwo alergenów. Syrop charakteryzuje się lepką konsystencją, czerwono-fioletową barwą i lekką opalizacją, co może być pomocne w identyfikacji produktu.
asteraceae, Farfaron, nadwrażliwość na rośliny astrowate, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objaw nadwrażliwości, postać farmaceutyczna, preparat roślinny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Tussilago farfara, wyciąg gęsty z liścia podbiału, wyciąg z liścia podbiału pospolitego, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biotifem 5 mg
Lek Biotifem w postaci tabletek zawierających 5 mg biotyny jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na biotynę lub substancje pomocnicze, w tym izomalt (293,50 mg na tabletkę). Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, pokrzywką czy obrzękiem naczynioruchowym. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem. Preparat nie jest zalecany u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu cukrów ze względu na ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, takich jak biegunka czy wzdęcia.
biegunka, biotyna, dyskomfort brzuszny, izomalt, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja cukrów, nietolerancja izomaltu, objawy alergiczne, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna na biotynę, reakcja nadwrażliwości, reakcja żołądkowo-jelitowa, rzadkie dziedziczne zaburzenia, świąd, trudność połykania, wysypka skórna, wzdęcia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivastigmin NeuroPharma 4,5 mg
Rywastygmina w postaci kapsułek twardych Rivastigmin NeuroPharma jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne karbaminiany, a także na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów, którzy doświadczyli alergicznego kontaktowego zapalenia skóry po zastosowaniu plastra transdermalnego z rywastygminą, gdyż stosowanie kapsułek może wywołać u nich ogólnoustrojową reakcję nadwrażliwości. Preparat dostępny jest w dawkach 1,5 mg, 3,0 mg, 4,5 mg oraz 6,0 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii, jednak przy obecności przeciwwskazań żadna z tych dawek nie powinna być stosowana.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, choroba Alzheimera, inhibitor cholinoesterazy, kapsułka twarda, karbaminiany, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, ogólnoustrojowa reakcja nadwrażliwości, otępienie, plaster transdermalny, reakcja w miejscu podania, rywastygmina, system transdermalny, wodorowinian rywastygminy - Leksykon substancji czynnych
Staphylococcus aureus – Przeciwwskazania stosowania
Staphylococcus aureus jest składnikiem liofilizatu bakteryjnego OM-85, stanowiącego substancję czynną preparatu Broncho-Vaxom dla dzieci, który zawiera lizaty kilku bakterii (m.in. Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae). Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na lizat Staphylococcus aureus lub inne bakterie wchodzące w skład kompleksu, objawiająca się reakcjami alergicznymi od łagodnych do anafilaktycznych. Dodatkowo, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, takie jak galusan propylu (E 310), glutaminian sodu (E 621) oraz mannitol, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
aktywna infekcja bakteryjna, antybiotykoterapia, choroba autoimmunologiczna, galusan propylu, glutaminian sodu, Haemophilus influenzae, immunostymulator, Klebsiella pneumoniae, konsultacja alergologiczna, lek immunosupresyjny, liofilizat bakteryjny, liofilizat bakteryjny OM-85, lizat bakteryjny, Moraxella catarrhalis, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus sanguinis, stymulacja układu immunologicznego, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Immunoglobulina ludzka anty-D – Przeciwwskazania stosowania
Immunoglobulina ludzka anty-D, stosowana w preparatach takich jak GAMMA anty-D 50 (50 µg/ml, 250 j.m.) oraz Rhesonativ (625 j.m./ml i 750 j.m./ml), posiada istotne przeciwwskazania związane z nadwrażliwością. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną, na ludzkie immunoglobuliny jako grupę białek oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparatach. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z obecnością przeciwciał przeciwko IgA, u których ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych jest znacznie podwyższone. GAMMA anty-D 50 zawiera do 50 µg/ml IgA, natomiast Rhesonativ maksymalnie 82,5 µg/ml IgA (≤0,05% całkowitej zawartości białka), co ma kluczowe znaczenie w ocenie bezpieczeństwa terapii.
białko ludzkie, GAMMA anty-D 50, immunoglobulina G, immunoglobulina ludzka anty-D, ludzka immunoglobulina, nadwrażliwość na immunoglobuliny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, preparat immunoglobuliny, przeciwciało przeciwko IgA, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, Rhesonativ, substancja pomocnicza