nadwrażliwość na substancję pomocniczą
Nadwrażliwość na substancję pomocniczą to niepożądana reakcja immunologiczna organizmu na składniki inne niż substancja czynna leku, które są dodawane w procesie produkcji farmaceutyków. Substancje pomocnicze (ekscypienty) pełnią różnorodne funkcje, takie jak stabilizacja leku, poprawa biodostępności, nadanie odpowiednich właściwości organoleptycznych czy przedłużenie okresu trwałości.
Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się jako łagodne objawy skórne (pokrzywka, wysypka), objawy ze strony układu oddechowego (skurcz oskrzeli, nieżyt nosa), dolegliwości żołądkowo-jelitowe lub w najcięższych przypadkach jako reakcja anafilaktyczna zagrażająca życiu. Najczęstszymi substancjami pomocniczymi wywołującymi reakcje nadwrażliwości są barwniki (np. tartrazyna), konserwanty (np. parabeny, benzoesany), substancje słodzące (np. aspartam), środki powierzchniowo czynne oraz alkohole.
Diagnostyka nadwrażliwości na substancje pomocnicze stanowi wyzwanie kliniczne ze względu na wielość potencjalnych alergenów oraz często niespecyficzne objawy. W procesie diagnostycznym wykorzystuje się wywiad medyczny, testy skórne, testy prowokacji oraz oznaczanie swoistych przeciwciał IgE. U pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością konieczne jest stosowanie preparatów niezawierających zidentyfikowanego alergenu, co wymaga szczegółowej analizy składu leków przed ich zastosowaniem.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Grzebienica pospolita – Przeciwwskazania stosowania
Immunoterapia alergenowa z wykorzystaniem grzebienicy pospolitej (Cynosurus cristatus), obecnej w preparatach takich jak Perosall T13 (podjęzykowo) oraz Pollinex+Rye (iniekcje), wymaga szczegółowej oceny przeciwwskazań przed rozpoczęciem leczenia. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują choroby autoimmunologiczne, aktywne choroby nowotworowe, ciężkie niedobory immunologiczne (w tym spowodowane immunosupresją), a także ciężką, niestabilną astmę oskrzelową z FEV1 <70% wartości należnej. Dodatkowo, preparat Pollinex+Rye jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, nerek, układu nerwowego, tarczycy, chorobą reumatoidalną oraz u osób z trwałymi zaburzeniami czynności płuc, rozedmą lub rozstrzeniami oskrzeli. Oba preparaty nie powinny być stosowane u pacjentów przyjmujących beta-adrenolityki oraz u dzieci poniżej 5 lat (Perosall T13) lub 6 lat (Pollinex+Rye).
alergia na pyłki traw, alkaptonuria, astma ciężka, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, beta-adrenolityk, choroba autoimmunologiczna, choroba nowotworowa, choroba reumatoidalna, choroba wieńcowa, epinefryna, gruźlica czynna, grzebienica pospolita, immunoterapia alergenowa, inhibitor ACE, leczenie immunosupresyjne, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór immunologiczny, ostra choroba infekcyjna, podanie podjęzykowe, preparat immunoterapeutyczny, reakcja anafilaktyczna, rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe, spirometria, tyrozynemia, wartość należna, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie przemiany tyrozyny, zakażenie przewlekłe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Miostat 0,1 mg/ml
Miostat to roztwór do wstrzykiwań wewnątrzgałkowych zawierający karbachol w stężeniu 0,1 mg/ml, co odpowiada 0,15 mg substancji czynnej w fiolce o pojemności 1,5 ml. Przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na karbachol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed podaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na karbachol lub substancje o podobnym mechanizmie działania. Miostat jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem przeznaczonym wyłącznie do podania wewnątrzgałkowego, co ma znaczenie przy ocenie potencjalnych reakcji nadwrażliwości.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pregabalin Reddy 50 mg
Pregabalina w preparacie Pregabalin Reddy jest przeciwwskazana u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w kapsułkach waha się od 7,6 mg (75 mg dawka) do 68,4 mg (50 mg dawka). Przeciwwskazanie dotyczy wszystkich dostępnych dawek: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją laktozy oraz u tych, którzy mieli reakcje nadwrażliwości na inne leki z grupy analogów GABA, nawet jeśli nie wykazano bezpośredniej nadwrażliwości na pregabalinę. Wywiad alergologiczny powinien być przeprowadzony szczegółowo przed rozpoczęciem terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Lamiwudyna – Przeciwwskazania stosowania
Lamiwudyna jest stosowana w terapii zakażeń HIV oraz przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B, jednak jej użycie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na samą substancję czynną lub na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność alergenów, takich jak żółcień pomarańczowa (E 110) w niektórych produktach złożonych (np. Abacavir + Lamivudine Sandoz, 1,4 mg na tabletkę), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. W przypadku preparatów złożonych, przeciwwskazania dotyczą również pozostałych składników, co wymaga szczegółowej analizy składu leku przed jego zastosowaniem u pacjenta z historią alergii.
abakawir, anemia, granulocyt obojętnochłonny, HIV, lamiwudyna, leczenie przeciwwirusowe, lek przeciwwirusowy, monitorowanie pacjenta, morfologia krwi, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, neutrofil, neutropenia, preparat złożony, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, stężenie hemoglobiny, WZW B, zaburzenie hematologiczne, żółcień pomarańczowa, zydowudyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Asteloc 20 mg
Lek ASTELOC w postaci tabletek dojelitowych zawiera 20 mg pantoprazolu (w formie 22,58 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego) i posiada bezwzględne przeciwwskazania do stosowania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na pantoprazol lub inne pochodne benzoimidazolu, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. W przypadku stwierdzenia któregokolwiek z tych przeciwwskazań, stosowanie ASTELOC 20 mg jest niewskazane i należy rozważyć alternatywne metody leczenia.
bezpieczeństwo farmakoterapii, farmakoterapia, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, pochodna benzoimidazolu, podstawiony benzoimidazol, powikłanie, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa - Leksykon substancji czynnych
Jowersol – Przeciwwskazania stosowania
Jowersol, niejonowy środek kontrastowy zawierający jod, stosowany w preparatach Optiray (300, 320, 350), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na jodowe środki kontrastowe oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparatach. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest również ujawniona nadczynność tarczycy, ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów lub wywołania przełomu tarczycowego. Preparaty różnią się zawartością jodku jowersolu (636-741 mg/ml) i jodu elementarnego (300-350 mg/ml), co wpływa na osmolalność (645-780 mOsm/kg) oraz lepkość (5,5-9,0 mPa·s w 37°C), parametry istotne klinicznie, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek lub serca.
choroba autoimmunologiczna, choroba wieńcowa, diagnostyka obrazowa, dławica piersiowa, funkcja nerek, funkcja tarczycy, jodowy środek kontrastowy, jowersol, lepkość, miliPaskal sekunda, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na jodowe środki kontrastowe, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niejonowy środek kontrastowy, niewydolność serca, osmolalność, preparat Optiray, przełom tarczycowy, reakcja alergiczna na środek kontrastowy, reakcja anafilaktyczna, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia krzepnięcia - Leksykon substancji czynnych
Nitrofural – Przeciwwskazania stosowania
Preparaty zawierające nitrofural, takie jak maści Nifux i Nitrofurazon o stężeniu 2 mg/g, są przeciwwskazane u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nadwrażliwość na nitrofural może manifestować się reakcjami skórnymi (zaczerwienienie, świąd, wysypka, pokrzywka), alergicznym zapaleniem skóry w miejscu aplikacji, a w rzadkich przypadkach reakcjami anafilaktycznymi. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości po zastosowaniu preparatu, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie alternatywnego leczenia.
alergiczne zapalenie skóry, lek przeciwbakteryjny, maść Nifux, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, Nifux, nitrofural, Nitrofurazon, objawy nadwrażliwości, pokrzywka, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja kontaktowa, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, substancja czynna, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Deflegmin EFFECT 30 mg
Deflegmin EFFECT w dawce 30 mg, zawierający chlorowodorek ambroksolu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę (171 mg na tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych, które mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje anafilaktyczne. Ze względu na obecność laktozy, lek jest niewskazany u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozemią lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
alergia na ambroksol, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek ambroksolu, działanie mukolityczne, galaktozemia, laktoza, lek wykrztuśny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja laktozy, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, terapia pacjenta, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Duracef 500 mg/5 ml
Lek Duracef, dostępny w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej o dawkach 250 mg/5 ml oraz 500 mg/5 ml, zawiera cefadroksyl jednowodny jako substancję czynną. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na cefadroksyl oraz inne cefalosporyny, ze względu na wysokie ryzyko reakcji krzyżowych w obrębie antybiotyków beta-laktamowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym sacharozę (2433,7 mg/5 ml w dawce 250 mg oraz 2185,75 mg/5 ml w dawce 500 mg), sodu benzoesan (E 211) w ilości 4,5 mg/5 ml (0,9 mg/ml) oraz 4 mg/5 ml (0,8 mg/ml) oraz sód (0,72 mg/5 ml, 0,03 mmol w dawce 250 mg oraz 0,64 mg/5 ml, 0,028 mmol w dawce 500 mg). Mimo niskiej zawartości sodu, należy zachować ostrożność u pacjentów z restrykcjami sodowymi, a ze względu na wysoką zawartość sacharozy, szczególną uwagę należy zwrócić u chorych z cukrzycą. Obecność sodu benzoesanu może stanowić problem u osób z nadwrażliwością na ten konserwant.
alergia krzyżowa, antybiotyk beta-laktamowy, benzoesan sodu, cefadroksyl, cefadroksyl jednowodny, cefalosporyna, cukrzyca, Duracef, farmakoterapia, nadwrażliwość na cefalosporyny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, podaż sodu, reakcja krzyżowa, reakcja uczuleniowa, sacharoza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levebon 500 mg
Lewetyracetam w postaci tabletek powlekanych Levebon dostępny jest w dawkach 500 mg i 1000 mg, odpowiednio o wymiarach 16,3 x 7,6 mm (żółte, kapsułkowate) oraz 19,1 x 10,2 mm (białe, kapsułkowate). Obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na substancję czynną – lewetyracetam, pochodne pirolidonów lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na leki przeciwpadaczkowe o podobnej strukturze chemicznej.
lek przeciwpadaczkowy, Levebon, lewetyracetam, linia podziału tabletki, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, pochodne pirolidonów, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, włączenie leku do terapii, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Imatynib – Przeciwwskazania stosowania
Imatynib jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest potwierdzona alergia na imatynib, manifestująca się od łagodnych wysypek po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Różne formy leku (tabletki powlekane, kapsułki, tabletki do sporządzania zawiesiny) mogą zawierać różne substancje pomocnicze, co wymaga szczegółowego wywiadu alergicznego przed rozpoczęciem terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność barwnika żółcień pomarańczowa (E 110), obecnego m.in. w preparatach Imatinib Altan, Imatenil (0,002 mg) oraz Leuzek, który może wywoływać reakcje alergiczne i stanowić dodatkowe przeciwwskazanie.
charakterystyka produktu leczniczego, imatynib, kapsułka twarda, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nowotwór, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, tabletka powlekana, terapia imatynibem, wysypka skórna, wywiad alergiczny, wywiad lekarski, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ospamox 500 mg 500 mg
Przy kwalifikacji pacjenta do leczenia amoksycyliną w formie tabletek powlekanych Ospamox (dostępnych w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg) kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na amoksycylinę lub inne penicyliny. Ze względu na strukturalne podobieństwo antybiotyków beta-laktamowych, reakcje krzyżowe mogą występować także u pacjentów uczulonych na cefalosporyny, karbapenemy czy monobaktamy, zwłaszcza jeśli w przeszłości wystąpiły u nich ciężkie reakcje anafilaktyczne. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Warto podkreślić, że każda tabletka Ospamox zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co klasyfikuje lek jako produkt „wolny od sodu”.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk penicylinowy, cefalosporyny, fluorochinolony, karbapenemy, makrolidy, monobaktamy, nadwrażliwość na penicyliny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, natychmiastowa reakcja nadwrażliwości, pierścień beta-laktamowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja natychmiastowa, tetracykliny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Plofed 1% 10 mg/ml
Propofol w postaci emulsji do wstrzykiwań/infuzji (Plofed 1%, 10 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na propofol lub substancje pomocnicze, w tym olej sojowy oczyszczony (100 mg/ml emulsji). Szczególną ostrożność należy zachować u osób uczulonych na orzeszki ziemne lub soję, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Ponadto, stosowanie propofolu do sedacji w oddziałach intensywnej terapii u pacjentów ≤16 lat jest przeciwwskazane ze względu na potencjalne poważne działania niepożądane, choć nie dotyczy to innych zastosowań anestezjologicznych w tej grupie wiekowej.
anafilaksja, anestezja, działanie niepożądane, emulsja do wstrzykiwań, lek sedacyjny, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, oddział intensywnej terapii, olej sojowy, Plofed, propofol, reakcja alergiczna, sedacja, środek anestetyczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dalacin C 150 mg
Stosowanie leku Dalacin C, zawierającego 150 mg klindamycyny w postaci chlorowodorku, jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na klindamycynę, linkomycynę (ze względu na alergiczne reakcje krzyżowe) oraz na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, w tym laktozę jednowodną. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości, które mogą zagrażać bezpieczeństwu pacjenta. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z nietolerancją laktozy, gdyż kapsułki Dalacin C zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą.
antybiotyk makrolidowy, chlorowodorek klindamycyny, Dalacin C, działanie przeciwbakteryjne, klindamycyna, laktoza jednowodna, linkomycyna, nadwrażliwość na linkomycynę, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa alergiczna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Formoterol Easyhaler 12 mcg/dawkę odmierzoną
Formoterol Easyhaler, zawierający 12 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego na dawkę odmierzona, jest lekiem wziewnym stosowanym w terapii chorób układu oddechowego. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną oraz na laktozę jednowodną, która jest substancją pomocniczą w ilości około 8 mg na dawkę. Laktoza ta zawiera śladowe ilości białek mleka krowiego, co może wywołać reakcje alergiczne u pacjentów uczulonych na białka mleka. W związku z tym, u pacjentów z alergią na formoterol, laktozę lub białka mleka, stosowanie Formoterol Easyhaler jest przeciwwskazane.
alergia na białka mleka, alergia na formoterol, białka mleka, białko mleka krowiego, formoterol fumaranu dwuwodnego, inhalator Easyhaler, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na laktozę, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja laktozy, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – NiQuitin Extra Fresh 2 mg
Lek NiQuitin Extra Fresh w postaci gumy do żucia leczniczej zawiera 2 mg nikotyny (odpowiadającej 14,20 mg nikotyny z kationitem) i posiada bezwzględne przeciwwskazania, które muszą być ściśle przestrzegane. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na nikotynę lub na substancje pomocnicze, takie jak butylohydroksytoluen (E321), sorbitol (E420) oraz sód. Lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 12 roku życia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergiami na składniki preparatu oraz u osób z nietolerancją fruktozy, ze względu na wysoką zawartość sorbitolu (148,65 mg/guma) oraz u pacjentów na dietach niskosodowych (10,5 mg sodu/guma).
butylohydroksytoluen, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie przeczyszczające, dzieci poniżej 12 roku życia, guma do żucia lecznicza, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na nikotynę, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja fruktozy, podrażnienie błony śluzowej, postać farmaceutyczna leku, proteza dentystyczna, reakcja alergiczna na nikotynę, sorbitol, stan zapalny jamy ustnej, substancja czynna, terapia nikotynowa, uzupełnienie protetyczne, zaburzenie stawu skroniowo-żuchwowego, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ofloxamed 3 mg/ml
Produkt leczniczy Ofloxamed, zawierający ofloksacynę w stężeniu 3 mg/ml (0,1 mg ofloksacyny w pojedynczej kropli), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ofloksacynę, inne chinolony oraz substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,025 mg/ml). Ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, szczególnie krzyżowych w obrębie fluorochinolonów (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna, moksifloksacyna, norfloksacyna), konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Preparat ma pH 6,2–6,7 i osmolalność 280–340 mOsmol/kg, co jest istotne przy ocenie tolerancji u pacjentów wrażliwych na składniki roztworu.
chlorek benzalkoniowy, cyprofloksacyna, fluorochinolon, krople do oczu, lek przeciwbakteryjny, lewofloksacyna, łzawienie, moksifloksacyna, nadwrażliwość na chinolony, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, norfloksacyna, objaw nadwrażliwości, obrzęk powiek, ofloksacyna, Ofloxamed, opcja terapeutyczna, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ceclor MR 500 mg
Ceclor MR, dostępny w dawkach 375 mg, 500 mg oraz 750 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na cefaklor, inne antybiotyki cefalosporynowe oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ze względu na możliwość reakcji krzyżowej między cefalosporynami, szczególnie istotne jest wykluczenie nadwrażliwości na całą grupę tych antybiotyków. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na cefalosporyny i penicyliny.
antybiotyk cefalosporynowy, bronchospazm, Ceclor MR, cefaklor, cefalosporyna, hipotensja, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna na antybiotyk, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, świąd, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wysypka skórna, wywiad lekarski - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lipancrea 16 000 16 000 j. Ph. Eur. lipazy
Preparat Lipancrea 16 000 zawiera pankreatynę pochodzenia wieprzowego o wysokiej aktywności enzymatycznej: lipaza 16 000 j. Ph. Eur., amylaza 11 500 j. Ph. Eur. oraz proteazy 900 j. Ph. Eur. Główne przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na pankreatynę, białko wieprzowe oraz składniki pomocnicze preparatu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na produkty pochodzenia zwierzęcego, ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości o różnym nasileniu, od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje systemowe.
alergia na białko wieprzowe, amylaza, ciężka reakcja alergiczna, enzym trzustkowy, jednostka farmakopealna, kapsułka żelatynowa, lipaza, nadwrażliwość na białko wieprzowe, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, pankreatyna, proteaza, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, zaburzenie trawienia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polhumin MIX-3 100 j.m/ml
Polhumin Mix-3 to dwufazowa insulina ludzka biosyntetyczna, zawierająca 3 części insuliny rozpuszczalnej i 7 części insuliny izofanowej, dostępna w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 100 j.m./ml, w wkładach po 3 ml (300 j.m.). Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na insulinę ludzką uzyskaną metodą rekombinacji DNA z Escherichia coli oraz na substancje pomocnicze, a także u osób z aktualną hipoglikemią, gdyż podanie insuliny w tym stanie może prowadzić do ciężkiego pogłębienia niedocukrzenia. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiednich działań medycznych. Przed zastosowaniem insuliny należy skorygować hipoglikemię doustnym lub dożylnym podaniem glukozy, a u pacjentów z nawracającymi epizodami hipoglikemii rozważyć modyfikację dawkowania, diety lub aktywności fizycznej.
działanie hipoglikemizujące, farmakokinetyka insuliny, hipoglikemia, insulina dwufazowa, insulina izofanowa, insulina ludzka, insulina ludzka dwufazowa, insulina rozpuszczalna, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nawracająca hipoglikemia, neuropatia autonomiczna, niedocukrzenie, niestabilna kontrola glikemii, program odczulania, reakcja nadwrażliwości, rekombinacja DNA, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawiesina insuliny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib Sandoz 50 mg
Dasatinib Sandoz, dostępny w dawkach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną dazatynib lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną. Zawartość laktozy w tabletkach różni się w zależności od dawki: od 26,2 mg w dawce 20 mg do 183,5 mg w dawce 140 mg. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężkimi postaciami niedoboru laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których stosowanie leku jest niewskazane ze względu na ryzyko nietolerancji laktozy.
alternatywna opcja terapeutyczna, bezpieczeństwo farmakoterapii, Dasatinib Sandoz, dazatynib, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na dazatynib, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, objaw nadwrażliwości, schorzenie podstawowe, substancja czynna leku, tabletka powlekana, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bilabella 20 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Bilabella, zawierającym 20 mg bilastyny w tabletce, kluczowe jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na bilastynę lub na substancje pomocnicze zawarte w leku. Szczegółowy wywiad alergologiczny powinien uwzględniać wcześniejsze reakcje alergiczne na bilastynę oraz inne leki przeciwhistaminowe, aby zapobiec potencjalnym reakcjom nadwrażliwości, które mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje ogólnoustrojowe. Znajomość charakterystyki preparatu, w tym jego postaci (okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o średnicy około 7 mm, białe lub prawie białe), jest istotna dla identyfikacji leku w przypadku działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ceclor MR 375 mg
Ceclor MR to tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu zawierające cefaklor w dawkach 375 mg, 500 mg lub 750 mg. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tego leku jest nadwrażliwość na cefaklor lub inne cefalosporyny, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych. Przed podaniem leku konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza dotyczącego wcześniejszych reakcji na antybiotyki beta-laktamowe. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, cefaklor, cefalosporyna, choroba przewodu pokarmowego, nadwrażliwość na cefalosporyny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, natychmiastowa reakcja nadwrażliwości, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wchłanianie leku, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Doneprion 10 mg
Doneprion, zawierający chlorowodorek donepezylu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, pochodne piperydyny oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (około 75,4 mg w tabletce 5 mg i 150,7 mg w tabletce 10 mg). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na inhibitory acetylocholinesterazy i związki z pierścieniem piperydynowym. U pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy należy zachować szczególną ostrożność lub rozważyć alternatywne metody leczenia.
chlorowodorek donepezylu, donepezyl, inhibitor acetylocholinesterazy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na pochodne piperydyny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, pierścień piperydynowy, pochodna piperydyny, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, tabletka powlekana, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mucoplant na kaszel bluszcz 1,54 mg/ml
Syrop Mucoplant na kaszel bluszcz zawiera 1,54 mg/ml wyciągu suchego z liści bluszczu (Hedera helix L.) i jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na tę substancję czynną lub inne rośliny z rodziny araliowatych (Araliaceae). Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy od pokrzywki i świądu do obrzęku naczynioruchowego i wstrząsu anafilaktycznego. Ponadto, preparat zawiera maltitol (400 mg/ml), który u osób z nietolerancją cukrów może wywoływać działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego. Przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w syropie.
drogi oddechowe, działanie niepożądane, lek sekretolityczny, maltitol, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja cukrów, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, rodzina araliowatych, świąd, układ oddechowy, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg suchy z liści bluszczu, wyciąg z liści bluszczu, wydzielina oskrzelowa, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol – Przeciwwskazania stosowania
2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol jest substancją aktywną stosowaną w diagnostyce alergii kontaktowej w plastrach do prób prowokacyjnych TRUE Test 36, gdzie jej zawartość wynosi 250 µg/cm² lub 200 µg/płatek (płatek nr 36, panel nr 3). Substancja ta pełni funkcję środka konserwującego i jest powszechnie obecna w preparatach kosmetycznych i farmaceutycznych, co ma znaczenie przy interpretacji wyników testów, zwłaszcza w kontekście historii ekspozycji pacjenta. W trakcie kwalifikacji do testów płatkowych z tą substancją należy uwzględnić przeciwwskazania, w tym przede wszystkim ciężkie lub uogólnione aktywne zapalenie skóry, które stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do wykonania testu.
2-bromo-2-nitropropano-1, 3-diol, aktywne zapalenie skóry, alergia kontaktowa, alternatywna metoda diagnostyczna, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, panel diagnostyczny, plaster do próby prowokacyjnej, płatek testowy, preparat kosmetyczny, remisja zmian skórnych, środek konserwujący, test płatkowy - Leksykon substancji czynnych
Pulsatilla – Przeciwwskazania stosowania
Pulsatilla, stosowana w homeopatycznych preparatach takich jak Coryzalia, Euphorbium S, Homeogene 9 oraz Stodal, wymaga szczególnej uwagi ze względu na przeciwwskazania związane z nadwrażliwością na substancję czynną oraz substancje pomocnicze. Preparaty zawierają Pulsatilla w różnych stężeniach: Coryzalia – 3CH (0,333 mg/tabletka), Euphorbium S – D4 (1 g/100 g roztworu), Homeogene 9 – 3CH (0,667 mg/tabletka), Stodal – 3CH (0,0044 ml/4 g granulek). Nadwrażliwość na Pulsatilla lub reakcje alergiczne stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania, a pojawienie się objawów nadwrażliwości wymaga natychmiastowego przerwania terapii. Ponadto, preparaty zawierają substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (Coryzalia, Homeogene 9, Stodal), laktoza (Stodal) oraz chlorek benzalkoniowy (Euphorbium S), które mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nietolerancjami lub alergiami.
aerozol donosowy, chlorek benzalkoniowy, choroba współistniejąca, Coryzalia, Euphorbium, Homeogene, interakcja lekowa, laktoza, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, objaw nadwrażliwości, podrażnienie miejscowe, postać farmaceutyczna, produkt homeopatyczny, Pulsatilla, reakcja alergiczna, sacharoza, skurcz oskrzeli, Stodal, tabletka drażowana, wywiad medyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pantoprazole Genoptim 40 mg
Pantoprazole Genoptim w dawce 40 mg, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pantoprazol (substancję czynną w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego) oraz na inne związki z grupy podstawionych benzimidazoli. Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ze względu na możliwość reakcji krzyżowych w obrębie grupy benzimidazoli, dokładny wywiad alergologiczny jest niezbędny przed rozpoczęciem terapii, aby zapobiec poważnym powikłaniom klinicznym i reakcjom nadwrażliwości.
farmakoterapia, inhibitor pompy protonowej, nadwrażliwość na benzimidazole, nadwrażliwość na pantoprazol, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, pantoprazol sodowy półtorawodny, pochodna benzimidazolu, przeciwwskazanie, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, roztwór do wstrzykiwań, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Betahistyna Bluefish 24 mg
Betahistyna Bluefish, dostępna w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg w formie tabletek, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na betahistynę dichlorowodorek oraz na substancje pomocnicze, w tym mannitol, którego zawartość wynosi odpowiednio 20,6 mg w tabletce 8 mg, 41,2 mg w tabletce 16 mg oraz 61,8 mg w tabletce 24 mg. U pacjentów z potwierdzoną alergią na mannitol konieczne jest rozważenie alternatywnego leczenia. Kolejnym przeciwwskazaniem jest obecność guza chromochłonnego nadnerczy (pheochromocytoma), ze względu na ryzyko niebezpiecznego wzrostu ciśnienia tętniczego wynikającego z interakcji betahistyny z katecholaminami wydzielanymi przez guz.
alternatywne leczenie, betahistyna, betahistyny dichlorowodorek, ciśnienie tętnicze, dawkowanie leku, dostosowanie dawkowania, guz chromochłonny nadnerczy, katecholaminy, komórki chromochłonne, mannitol, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, pheochromocytoma, przeciwwskazania do stosowania, rdzeń nadnerczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, tabletki dzielone, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Stramonium – Przeciwwskazania stosowania
Preparaty zawierające stramonium, takie jak Santaherba w rozcieńczeniu D4 (3,33 ml na 100 ml preparatu), mają ściśle określone przeciwwskazania, które lekarz musi uwzględnić. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na stramonium lub inne alkaloidy tropanowe oraz na substancje pomocnicze, w tym etanol o stężeniu 39,5% (v/v), co ogranicza stosowanie u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, kobiet w ciąży i karmiących oraz osób prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny. Preparat nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2 lat ze względu na zwiększoną wrażliwość na alkaloidy tropanowe i ryzyko działań niepożądanych. Dodatkowo, obecność innych substancji o działaniu antycholinergicznym, takich jak belladonna D4, wymaga ostrożności ze względu na potencjalne interakcje i kumulację efektów parasympatykolitycznych.
Adrenalinum, alkaloid tropanowy, Belladonna, bieluń dziędzierzawa, choroba wątroby, ciąża i laktacja, drżenie rąk, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, działanie parasympatykolityczne, ephedra vulgaris, krople doustne, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, przeciwwskazanie wiekowe, reakcja alergiczna, Stramonium, suchość w jamie ustnej, tachykardia, uzależnienie od alkoholu, zaburzenia połykania, zaburzenia widzenia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tractiva 20 mg
Preparat Tractiva, zawierający arypiprazol, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę. Zawartość laktozy w tabletkach wzrasta proporcjonalnie do dawki: 5 mg – 53 mg, 10 mg – 107 mg, 15 mg – 160 mg, 20 mg – 214 mg, 30 mg – 321 mg. Z tego względu u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy konieczne jest szczegółowe rozważenie ryzyka oraz ewentualne rozważenie alternatywnych terapii. Przed rozpoczęciem leczenia należy przeprowadzić dokładny wywiad alergologiczny, aby wykluczyć reakcje nadwrażliwości, które mogą manifestować się od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne.
arypiprazol, kwalifikacja do terapii, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objawy nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, postępowanie przeciwalergiczne, preparat leczniczy, reakcja alergiczna na arypiprazol, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, wstrząs anafilaktyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lioton 1000 8,5 mg/g
Produkt leczniczy Lioton 1000, zawierający 8,5 mg/g (1000 IU/g) heparyny sodowej w postaci żelu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na heparynę sodową oraz na substancje pomocnicze, w tym parabeny (metylu 4-hydroksybenzoesan 0,12 g/100 g i propylu 4-hydroksybenzoesan 0,3 g/100 g). Szczególną uwagę należy zwrócić na alergie na składniki aromatyczne (pomarańczowy i olejek lawendowy), które zawierają potencjalnie alergizujące związki, takie jak cytral, cytronellol, kumaryna, d-limonen, farnezol, geraniol i linalol. Występowanie reakcji alergicznych po wcześniejszym kontakcie z heparyną lub substancjami pomocniczymi stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania Lioton 1000.
alergia na parabeny, choroba wątroby, cytral, d-limonen, działanie niepożądane, etanol, geraniol, heparyna sodowa, metylu 4-hydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objaw nadwrażliwości, obrzęk, olejek lawendowy, padaczka, propylu 4-hydroksybenzoesan, stosunek ryzyka do korzyści, substancja alergizująca, świąd, uszkodzenie skóry, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ambroksol APTEO MED 30 mg/5 ml
Syrop Ambroksol APTEO MED o stężeniu 30 mg/5 ml (ambroksolu chlorowodorek 6 mg/ml) posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ambroksol lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Syrop zawiera sorbitol (1,75 g/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (100 mg/5 ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, nietolerancję fruktozy, podrażnienia skóry lub reakcje podobne do spożycia alkoholu. pH syropu wynosi 2,20-3,20, co może mieć znaczenie u pacjentów wrażliwych na kwaśne preparaty.
ambroksolu chlorowodorek, dolegliwość gastryczna, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, glikol propylenowy, lek mukolityczny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja fruktozy, paraben, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na ambroksol, reakcja alergiczna typu późnego, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, środek konserwujący, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bufomix Easyhaler (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Lek Bufomix Easyhaler, zawierający budezonid (160 µg) i formoterol fumaran dwuwodny (4,5 µg) w dawce inhalacyjnej, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje czynne (budezonid, formoterol) oraz na substancję pomocniczą – laktozę jednowodną (3 800 µg/dawkę), zawierającą śladowe ilości białek mleka, co jest szczególnie istotne u pacjentów z alergią na białka mleka krowiego. Przed zastosowaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje alergiczne na składniki preparatu oraz doświadczenia z lekami z grupy glikokortykosteroidów wziewnych i długo działających β2-mimetyków. Stosowanie Bufomix Easyhaler u pacjentów z wymienionymi przeciwwskazaniami może prowadzić do poważnych reakcji nadwrażliwości, włącznie z anafilaksją.
alergia na białka mleka krowiego, białka mleka, budezonid, Bufomix Easyhaler, długo działające β2-mimetyki, dysfagia, formoterolu fumaran dwuwodny, glikokortykosteroidy wziewne, inhalator z dozownikiem, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancje czynne, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, obrzęk twarzy, proszek do inhalacji, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, trudności w oddychaniu, wysypka skórna - Leksykon substancji czynnych
Kwas undecylenowy – Przeciwwskazania stosowania
Kwas undecylenowy, stosowany miejscowo w preparatach takich jak Skinman Soft (0,1 g/100 g) oraz maść Unguentum undecylenicum (50 mg/g kwasu undecylenowego i 200 mg/g cynku undecylenianu), wykazuje działanie przeciwgrzybicze. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na substancje czynne (kwas undecylenowy i cynku undecylenian w przypadku Unguentum undecylenicum) oraz na substancje pomocnicze, w tym alergeny takie jak parahydroksybenzoesan metylu (E 218) i etylu (E 214). Preparaty nie powinny być aplikowane na błony śluzowe, okolice oczu, a Skinman Soft dodatkowo nie jest wskazany na zranioną lub wysuszoną skórę. Unguentum undecylenicum nie powinno być stosowane na zmiany ze znacznym odczynem zapalnym ani na rozległe powierzchnie skóry. Ponadto, Skinman Soft zawiera 60 g/100 g alkoholu izopropylowego i nie może być podawany doustnie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
alkohol izopropylowy, alternatywna metoda terapii, błona śluzowa, chlorek benzalkoniowy, cynku undecylenian, działanie niepożądane, grzybica skóry, kwas undecylenowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, odczyn zapalny skóry, okolica oka, ostry proces zapalny, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja nadwrażliwości, rozległa powierzchnia skóry, uszkodzenie naskórka, właściwości przeciwgrzybicze, wysuszona skóra, zakażenie grzybicze - Leksykon substancji czynnych
Amorolfina – Przeciwwskazania stosowania
Amorolfina, stosowana w postaci lakieru do paznokci leczniczego w stężeniu 50 mg/ml (chlorowodorek amorolfiny 55,74 mg/ml), jest skutecznym środkiem przeciwgrzybiczym dostępnym pod różnymi nazwami handlowymi (np. Amorolak, Loceryl, Myconolak). Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na amorolfinę lub substancje pomocnicze, zwłaszcza etanol, którego zawartość w preparatach wynosi około 55% (np. Amorolak zawiera 0,552 g etanolu na 1 g produktu, Loceryl 55,2% w/w, Scholl Zestaw 482,53 mg etanolu bezwodnego na 1 ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na amorolfinę lub inne pochodne morfoliny, u których ponowne stosowanie preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane. Typowe objawy nadwrażliwości to miejscowe zaczerwienienie, świąd, pieczenie oraz kontaktowe zapalenie skóry wokół paznokcia.
chlorowodorek amorolfiny, choroba naczyń obwodowych, gojenie ran, grzybica paznokci, kontaktowe zapalenie skóry, lakier do paznokci leczniczy, leczenie grzybicy paznokci, leczenie miejscowe, lek przeciwgrzybiczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, płytka paznokciowa, pochodna morfoliny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja przeciwgrzybicza, uszkodzenie płytki paznokciowej, wyprysk, zapalenie skóry, zmiany paznokciowe - Leksykon substancji czynnych
Cefiksym – Przeciwwskazania stosowania
Cefiksym, cefalosporyna III generacji dostępna w formie tabletek powlekanych (Cetix 400 mg) oraz zawiesiny doustnej (Cetix 100 mg/5 ml), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, inne cefalosporyny lub składniki pomocnicze preparatu, w tym sacharozę (2517,40 mg/5 ml) i benzoesan sodu (E 211, 2,5 mg/5 ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji krzyżowej u pacjentów uczulonych na penicyliny lub inne beta-laktamy, gdzie ryzyko alergii na cefiksym wynosi około 5-10%. Natychmiastowe reakcje nadwrażliwości, takie jak wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy czy skurcz oskrzeli, stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku.
Przed zastosowaniem cefiksymu konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza dotyczącego wcześniejszych reakcji na antybiotyki beta-laktamowe. U pacjentów z cukrzycą należy preferować formę tabletkową ze względu na wysoką zawartość sacharozy w zawiesinie, która może utrudniać kontrolę glikemii. W przypadku wątpliwości co do charakteru reakcji alergicznej lub obecności nadwrażliwości na składniki pomocnicze, wskazane jest skierowanie na konsultację alergologiczną lub wybór alternatywnego antybiotyku spoza grupy cefalosporyn. Ostrożność i indywidualna ocena ryzyka są kluczowe dla bezpiecznego stosowania cefiksymu.
anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna trzeciej generacji, cefiksym, Cetix, charakterystyka produktu leczniczego, konsultacja alergologiczna, kontrola glikemii, mechanizm IgE-zależny, nadwrażliwość na penicylinę, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, natychmiastowa reakcja nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, sacharoza, skurcz oskrzeli, sodu benzoesan, spadek ciśnienia tętniczego, spektrum przeciwbakteryjne, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bortezomib Glenmark 3,5 mg
Bortezomib Glenmark w dawce 3,5 mg w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań posiada bezwzględne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na bortezomib (wraz z estrami mannitolu i kwasu boronowego) oraz na substancje pomocnicze, ostra rozlana naciekowa choroba płuc oraz naciekowe choroby osierdzia. Wskazane jest również szczegółowe zapoznanie się z przeciwwskazaniami innych leków stosowanych w terapii skojarzonej, aby uniknąć niebezpiecznych interakcji i działań niepożądanych.
Produkt leczniczy występuje w dwóch stężeniach roztworu po rekonstytucji: 1 mg/ml dla podania dożylnego oraz 2,5 mg/ml dla podania podskórnego, co wymaga precyzyjnego przygotowania i podania, aby zapobiec błędom dawkowania. Lekarz powinien odradzać stosowanie Bortezomibu Glenmark w przypadku obecności przeciwwskazań, jednoczesnego stosowania leków przeciwwskazanych oraz w sytuacjach, gdy istnieje ryzyko błędów w przygotowaniu leku. Ścisłe przestrzeganie tych zaleceń jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii i minimalizacji ryzyka powikłań.
bortezomib, charakterystyka produktu leczniczego, choroba osierdzia naciekowa, droga dożylna, działanie niepożądane, ester mannitolu i kwasu boronowego, interakcja lekowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, ostra rozlana naciekowa choroba płuc, produkt leczniczy, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, reakcja alergiczna, rozlana naciekowa choroba osierdzia, roztwór do wstrzykiwań, terapia skojarzona, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bellix 20 mg
Lek Bellix, zawierający 20 mg bilastyny w formie tabletek, ma jedno podstawowe przeciwwskazanie – nadwrażliwość na bilastynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji alergicznych na leki przeciwhistaminowe. W przypadku potwierdzenia nadwrażliwości na bilastynę lub składniki pomocnicze, stosowanie Bellix jest bezwzględnie przeciwwskazane. Tabletki mają wymiary około 10 mm x 5 mm i posiadają linię podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służącą do dzielenia dawki, co jest istotne przy dostosowywaniu terapii u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
bilastyna, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, formulacja tabletki, lek przeciwhistaminowy, linia podziału, nadwrażliwość na bilastynę, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niepowlekana tabletka, postać leku, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, struktura chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, trudność w połykaniu, wywiad alergologiczny