nadwrażliwość na substancję pomocniczą
Nadwrażliwość na substancję pomocniczą to niepożądana reakcja immunologiczna organizmu na składniki inne niż substancja czynna leku, które są dodawane w procesie produkcji farmaceutyków. Substancje pomocnicze (ekscypienty) pełnią różnorodne funkcje, takie jak stabilizacja leku, poprawa biodostępności, nadanie odpowiednich właściwości organoleptycznych czy przedłużenie okresu trwałości.
Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się jako łagodne objawy skórne (pokrzywka, wysypka), objawy ze strony układu oddechowego (skurcz oskrzeli, nieżyt nosa), dolegliwości żołądkowo-jelitowe lub w najcięższych przypadkach jako reakcja anafilaktyczna zagrażająca życiu. Najczęstszymi substancjami pomocniczymi wywołującymi reakcje nadwrażliwości są barwniki (np. tartrazyna), konserwanty (np. parabeny, benzoesany), substancje słodzące (np. aspartam), środki powierzchniowo czynne oraz alkohole.
Diagnostyka nadwrażliwości na substancje pomocnicze stanowi wyzwanie kliniczne ze względu na wielość potencjalnych alergenów oraz często niespecyficzne objawy. W procesie diagnostycznym wykorzystuje się wywiad medyczny, testy skórne, testy prowokacji oraz oznaczanie swoistych przeciwciał IgE. U pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością konieczne jest stosowanie preparatów niezawierających zidentyfikowanego alergenu, co wymaga szczegółowej analizy składu leków przed ich zastosowaniem.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Virgan 1,5 mg/g żel do oczu 1,5 mg/g
Virgan, żel do oczu zawierający gancyklowir w stężeniu 1,5 mg/g, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed zastosowaniem. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na gancyklowir oraz na acyklowir, ze względu na możliwość reakcji krzyżowych alergicznych. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany u pacjentów uczulonych na substancje pomocnicze, w szczególności na chlorek benzalkoniowy (75 μg/g), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób predysponowanych. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla uniknięcia poważnych działań niepożądanych i zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii okulistycznej.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib Sandoz 140 mg
Leczenie dazatynibem (Dasatinib Sandoz) wymaga szczegółowej oceny przeciwwskazań, z uwzględnieniem nadwrażliwości na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest alergia na dazatynib lub składniki preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy jednowodnej, która w dawkach 20 mg do 140 mg wynosi odpowiednio od 26,2 mg do 183,5 mg na tabletkę, co może stanowić istotne ryzyko u pacjentów z nietolerancją laktozy. Wysokie dawki (80 mg, 100 mg, 140 mg) zawierają znaczne ilości laktozy, co wymaga ostrożności w doborze terapii.
alergia na substancje pomocnicze, alternatywna terapia, dasatinib, dazatynib, historia choroby, konsultacja alergologiczna, laktoza jednowodna, mechanizm działania leku, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sulfacetamidum Polpharma 100 mg/ml
Lek Sulfacetamidum Polpharma, zawierający sulfacetamid sodowy w stężeniu 100 mg/ml (50 mg w pojedynczej dawce), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sulfonamidy oraz na substancje pomocnicze preparatu. Nadwrażliwość może manifestować się od miejscowego podrażnienia oczu, obrzęku powiek i świądu, po reakcje anafilaktyczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na sulfonamidy i inne leki przeciwbakteryjne, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych.
alergia na sulfonamidy, krople do oczu, leczenie okulistyczne, lek przeciwbakteryjny, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nadwrażliwość na sulfonamidy, obrzęk powiek, podrażnienie oczu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja ogólnoustrojowa, roztwór okulistyczny, sulfacetamid sodowy, terapia okulistyczna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amikacin Kabi 5 mg/ml
Amikacin Kabi (5 mg/ml) jest aminoglikozydowym antybiotykiem do infuzji, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na amikacynę, inne aminoglikozydy (gentamycyna, tobramycyna, neomycyna, kanamycyna, streptomycyna) oraz na substancje pomocnicze preparatu. Ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym nadwrażliwości krzyżowej, konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Preparat zawiera 3,54 mg sodu/ml, co przy objętościach 50 ml, 100 ml i 200 ml odpowiada odpowiednio 177 mg, 354 mg i 708 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Roztwór ma pH 3,5-5,5 oraz osmolalność 270-330 mOsmol/kg, co może wpływać na tolerancję infuzji.
alternatywna antybiotykoterapia, amikacyna, aminoglikozydy, antybiotyk aminoglikozydowy, dokumentacja medyczna, konsultacja alergologiczna, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na antybiotyki aminoglikozydowe, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, osmolalność, pH roztworu, reakcja nadwrażliwości, restrykcja sodowa, roztwór do infuzji - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Grindeks 25 mg
Przeciwwskazaniem bezwzględnym do stosowania leku Sitagliptin Grindeks (sytagliptyna) jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Wystąpienie reakcji alergicznych, od łagodnych wysypek po ciężkie reakcje anafilaktyczne, wymaga natychmiastowego odstawienia leku i wdrożenia odpowiedniego leczenia objawowego. Lek dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg (jasnożółte, 6,0 mm), 50 mg (żółte, 8,0 mm) oraz 100 mg (żółte, 10,0 mm), z charakterystycznym wytłoczeniem i linią podziału na tabletkach 50 mg i 100 mg, która służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie precyzyjnemu dzieleniu dawki.
cukrzyca typu 2, dokumentacja medyczna, farmakoterapia, linia podziału tabletki, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, postępowanie objawowe, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja czynna, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek, tabletka powlekana, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Ambazon – Przeciwwskazania stosowania
Ambazon, substancja czynna o działaniu przeciwbakteryjnym, jest stosowany miejscowo w leczeniu stanów zapalnych gardła i jamy ustnej, dostępny m.in. w formie tabletek do ssania zawierających 10 mg ambazonu jednowodnego (np. Faringosept). Pomimo skuteczności, stosowanie ambazonu jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na samą substancję czynną lub na substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i laktoza jednowodna, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym wysypkę, świąd, obrzęk czy reakcję anafilaktyczną.
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, powinni unikać preparatów zawierających sacharozę i laktozę jednowodną, w tym Faringosept. W takich przypadkach konieczne jest rozważenie alternatywnych terapii przeciwbakteryjnych lub przeciwzapalnych, dostępnych w formie aerozoli, płukanek lub tabletek do ssania o innym składzie, aby zapewnić skuteczne i bezpieczne leczenie stanów zapalnych jamy ustnej i gardła.
ambazon jednowodny, działanie przeciwbakteryjne, infekcja jamy ustnej, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, obrzęk, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, sacharoza, stan zapalny gardła, stan zapalny jamy ustnej, substancja przeciwbakteryjna, substancja przeciwzapalna, świąd, wysypka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gemsol 40 mg/ml
Gemsol, zawierający gemcytabinę w stężeniu 40 mg/ml jako chlorowodorek, jest dostępny w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji w fiolkach o objętości 5 ml (200 mg), 25 ml (1000 mg) oraz 50 ml (2000 mg). Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym do bladożółtego roztworem o pH 2,0-2,8 i osmolalności 270-280 mOsmol/kg. Przed podaniem wymaga odpowiedniego rozcieńczenia zgodnie z zaleceniami producenta. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania Gemsol są nadwrażliwość na gemcytabinę lub substancje pomocnicze oraz okres karmienia piersią, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaktycznych, oraz potencjalne przenikanie leku do mleka matki i negatywny wpływ na dziecko.
charakterystyka fizykochemiczna leku, chlorowodorek gemcytabiny, ChPL, gemcytabina, interakcje lekowe, karmienie piersią, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objawy skórne, osmolalność, pH leku, przenikanie leku do mleka, reakcja alergiczna na gemcytabinę, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Teicopix 400 mg
Teikoplanina, substancja czynna leku Teicopix (dostępnego w dawkach 200 mg i 400 mg), jest antybiotykiem glikopeptydowym stosowanym w leczeniu poważnych zakażeń bakteryjnych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na teikoplaninę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym 9,45 mg sodu zawartego w każdej fiolce, co jest istotne u pacjentów z chorobami kardiologicznymi lub nefrologicznymi wymagającymi ograniczenia podaży sodu. Przed terapią konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na antybiotyki glikopeptydowe, z uwzględnieniem potencjalnych reakcji krzyżowych, np. u pacjentów z nadwrażliwością na wankomycynę.
antybiotyk glikopeptydowy, glikopeptyd, infuzja, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nadwrażliwość na teikoplaninę, nadwrażliwość na wankomycynę, oporność bakterii, ototoksyczność, podanie parenteralne, proszek do sporządzania roztworu, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, restrykcja podaży sodu, roztwór izotoniczny, schorzenie kardiologiczne, schorzenie nefrologiczne, Teicopix, teikoplanina, wankomycyna, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek, zakażenie bakteryjne - Leksykon substancji czynnych
Pirenoksyna – Przeciwwskazania stosowania
Pirenoksyna, substancja czynna w produkcie leczniczym Catalin (tabletki 0,75 mg z rozpuszczalnikiem do sporządzania kropli do oczu), posiada określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na pirenoksynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie, w tym metylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,1 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego. Wywiad alergologiczny oraz historia wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na leki okulistyczne i konserwanty są kluczowe w kwalifikacji pacjenta do leczenia tym preparatem.
alternatywna metoda terapeutyczna, Catalin, choroba oczu, farmakoterapia, konserwant, konserwant w preparacie, krople do oczu, lek okulistyczny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objaw nadwrażliwości, parahydroksybenzoesan, pirenoksyna, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, względne przeciwwskazanie - Leksykon substancji czynnych
Siarczan niklu – Przeciwwskazania stosowania
Siarczan niklu, obecny w produkcie TRUE Test 36 w dawce diagnostycznej 162 mikrogramów na płatek (200 mikrogramów/cm²), jest istotnym alergenem kontaktowym stosowanym w testach płatkowych do diagnostyki alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego zastosowania jest aktywne, ciężkie lub uogólnione zapalenie skóry, a także nadwrażliwość na substancje pomocnicze produktu. Testy należy odroczyć do czasu ustąpienia ostrych objawów, zwłaszcza w przypadku rozległych zmian skórnych uniemożliwiających prawidłowe umiejscowienie plastra oraz w fazie zaostrzenia istniejącego alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Ponadto, stosowanie siarczanu niklu wymaga ostrożności u pacjentów z ciężkimi reakcjami alergicznymi na nikiel, aktywną pokrzywką, atopowym zapaleniem skóry w zaostrzeniu oraz u osób przyjmujących leki immunosupresyjne lub kortykosteroidy, które mogą zafałszować wyniki testu.
alergen kontaktowy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, ciężka reakcja alergiczna, dawka diagnostyczna, kortykosteroid, lek immunosupresyjny, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objawy systemowe, plaster testowy, protokół diagnostyczny, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, siarczan niklu, stan zapalny, substancja testująca, testy płatkowe, TRUE Test 36, uogólnione zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Heviran 400 mg
Heviran, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 200 mg, 400 mg oraz 800 mg, posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii acyklowirem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną – acyklowir, a także na walacyklowir, będący prolekiem acyklowiru, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie, co jest istotne z uwagi na możliwość wystąpienia reakcji alergicznych u pacjentów predysponowanych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapine Lekam 20 mg
Olanzapine Lekam to lek przeciwpsychotyczny dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na olanzapinę lub substancje pomocnicze, w tym aspartam, którego zawartość wynosi odpowiednio 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg i 6 mg w poszczególnych dawkach. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z fenyloketonurią, u których obecność aspartamu może stanowić zagrożenie. Ponadto, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u osób z jaskrą z wąskim kątem przesączania lub u pacjentów z ryzykiem jej rozwoju, ze względu na potencjalne działanie antycholinergiczne olanzapiny, które może nasilać objawy choroby i zwiększać ciśnienie wewnątrzgałkowe.
badanie okulistyczne, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, fenyloketonuria, jaskra z wąskim kątem przesączania, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na olanzapinę, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, olanzapina, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – NanoSPECT 0,5 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do badania z użyciem nanokoloidalnej albuminy ludzkiej znakowanej technetem (99mTc) preparatem NanoSPECT, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań takich jak nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym na ludzką albuminę. Szczególnie istotne jest unikanie podania u pacjentów z historią reakcji alergicznych na produkty zawierające albuminę ludzką, ze względu na ryzyko poważnych reakcji anafilaktycznych. Przeciwwskazaniem bezwzględnym jest całkowita niedrożność limfatyczna, gdyż podanie radiofarmaceutyku może prowadzić do martwicy popromiennej w miejscu iniekcji z powodu lokalnej ekspozycji na promieniowanie. Ponadto, limfoscyntygrafia w obrębie miednicy jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży ze względu na potencjalne ryzyko promieniowania dla płodu. Preparat zawiera 0,24 mg/ml sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej, oraz albuminę surowicy ludzkiej, co wymaga uwagi u osób z alergią na preparaty krwiopochodne.
albumina surowicy ludzkiej, całkowita niedrożność limfatyczna, dieta niskosodowa, dystrybucja radiofarmaceutyku, farmakokinetyka preparatu, izotop technetu, limfoscyntygrafia, ludzka albumina, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, NanoSPECT, promieniowanie jonizujące, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, scyntygrafia węzłów chłonnych, stosunek korzyści do ryzyka, węzeł chłonny, węzeł limfatyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Budesonide Easyhaler 100 mcg/dawkę
Przed zastosowaniem leku Budesonide Easyhaler 100 μg/dawkę w postaci proszku do inhalacji, konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, w szczególności nadwrażliwości na budezonid oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną zawierającą białka mleka krowiego. Reakcje alergiczne na budezonid mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem czy skurczem oskrzeli, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku. W przypadku podejrzenia nadwrażliwości zaleca się wykonanie badań alergologicznych przed rozpoczęciem terapii, aby uniknąć powikłań związanych z reakcjami uczuleniowymi.
alergia na białko mleka krowiego, badanie alergologiczne, Budesonide Easyhaler, budezonid, glikokortykosteroid wziewny, inhalator proszkowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na budezonid, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objaw alergiczny, obrzęk, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, świąd, wysypka skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Viglita 50 mg
Lek Viglita zawiera 50 mg wildagliptyny w postaci okrągłych tabletek o średnicy 8,00 ± 0,5 mm i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność 136 mg laktozy w każdej tabletce, co stanowi istotny czynnik ryzyka u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Wywiad alergologiczny oraz ocena nietolerancji laktozy są kluczowe przed rozpoczęciem terapii, aby uniknąć reakcji nadwrażliwości i działań niepożądanych.
alergia na substancję pomocniczą, ciężka nietolerancja laktozy, działanie niepożądane, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, Viglita, wildagliptyna, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Legalon 140 140 mg
Lek Legalon 140, zawierający standaryzowany wyciąg z ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum) z zawartością sylimaryny (obliczaną jako sylibinina) na poziomie 58,0–62,5%, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, jak również na inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), takich jak rumianek, arnika, mniszek lekarski czy nagietek. Ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych, stosowanie leku u osób z alergią na te rośliny jest niewskazane. Ponadto, przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, co wymaga szczególnej uwagi podczas kwalifikacji pacjenta do terapii.
alergia na substancje pomocnicze, arnika, asteraceae, Compositae, ekstrakt z ostropestu plamistego, farmakoterapia, mniszek lekarski, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nagietek, ostropest plamisty, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina astrowatych, rośliny z rodziny astrowatych, rumianek, sylibinina, sylimaryna, terapia hepatoprotekcyjna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Duac (10 mg + 30 mg)/g
Preparat Duac, dostępny w formie żelu zawierającego 10 mg klindamycyny (fosforan) oraz 30 mg benzoilu nadtlenku na gram, posiada ściśle określone przeciwwskazania do stosowania, które są kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje czynne: klindamycynę (antybiotyk z grupy linkozamidów) oraz benzoilu nadtlenek, a także na substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji krzyżowej u pacjentów uczulonych na linkomycynę. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć pacjentów z historią nadwrażliwości na wymienione składniki.
antybiotyk linkozamidowy, antybiotyk makrolidowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, ciężka reakcja alergiczna, epizod nadwrażliwości, fosforan klindamycyny, klindamycyna, nadtlenek benzoilu, nadwrażliwość na benzoilu nadtlenek, nadwrażliwość na linkomycynę, nadwrażliwość na substancje czynne, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – AirFluSal Forspiro 50 mcg + 250 mcg
AirFluSal Forspiro to preparat wziewny zawierający dwie substancje czynne: salmeterol (w postaci salmeterolu ksynafonianu) oraz flutykazon propionian, dostępny w dawkach 50/250 μg oraz 50/500 μg na dawkę inhalacyjną. Lek podawany jest w formie proszku do inhalacji za pomocą fioletowego inhalatora, a dawka dostarczona przez ustnik wynosi odpowiednio 45 μg salmeterolu i 233 μg flutykazonu dla dawki 50/250 μg oraz 45 μg salmeterolu i 465 μg flutykazonu dla dawki 50/500 μg. W terapii należy uwzględnić, że preparat zawiera laktozę jednowodną (12,20 mg lub 11,95 mg w zależności od dawki), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Skuteczność leczenia zależy od prawidłowej techniki inhalacyjnej, dlatego pacjent musi być odpowiednio przeszkolony w obsłudze inhalatora.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z miłorzębu – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg z miłorzębu (Ginkgo biloba) jest aktywnym składnikiem stosowanym w preparatach o dawkach 40 mg (Bilobil), 120 mg (Ginkofar Intense) oraz 240 mg (Ginkofar Extra). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na wyciąg lub na substancje pomocnicze, które różnią się w zależności od preparatu (np. laktoza: 62,7 mg w Bilobil, 60 mg w Ginkofar Extra, 30 mg w Ginkofar Intense; glukoza 2 mg w Bilobil). Ciąża jest przeciwwskazaniem dla Ginkofar Intense i Ginkofar Extra, co wymaga wykluczenia ciąży i stosowania skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym przed rozpoczęciem terapii. Lekarz powinien uwzględnić także nietolerancję laktozy lub zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy przy doborze preparatu.
acenokumarol, bilobalid, choroba von Willebranda, ginkgo biloba, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, hemofilia, heparyna, klopidogrel, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja laktozy, obniżenie progu drgawkowego, padaczka, powikłanie krwotoczne, skłonność do drgawek, trombocytopenia, warfaryna, właściwości przeciwpłytkowe, wyciąg z miłorzębu, zaburzenia hemostazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitinib G.L. Pharma 12,5 mg
Stosowanie sunitynibu (Sunitinib G.L. Pharma) w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Nadwrażliwość ta może manifestować się poważnymi reakcjami alergicznymi, które stanowią zagrożenie dla życia pacjenta. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego oraz zapoznanie się z pełnym wykazem substancji pomocniczych (dostępnym w punkcie 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego), aby wykluczyć ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości. Lekarz powinien również umiejętnie rozróżniać poszczególne dawki leku, które różnią się rozmiarem, kolorem kapsułek oraz nadrukiem (12,5 mg – pomarańczowe kapsułki o długości 14,3 mm, 25 mg – karmelowo-pomarańczowe o długości 15,9 mm, 50 mg – karmelowe o długości 19,4 mm).
alternatywna metoda terapeutyczna, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, ciężka reakcja alergiczna, kapsułka twarda, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, sunitynib, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bilagra 20 mg
Bilagra, zawierająca 20 mg bilastyny w formie tabletek, jest przeciwwskazana u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością na bilastynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. W związku z tym, przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko wystąpienia niepożądanych reakcji. Tabletki Bilagra mają średnicę około 7 mm i zawierają składniki pomocnicze, które również mogą wywołać reakcje alergiczne, co wymaga uwzględnienia w kwalifikacji pacjenta do leczenia.
bilastyna, charakterystyka produktu leczniczego, decyzja terapeutyczna, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na bilastynę, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objaw reakcji nadwrażliwości, opcja terapeutyczna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gartior 18 μg/dawkę odmierzoną
Lek Gartior zawiera tiotropiowy bromek jednowodny w dawce 18 mikrogramów na dawkę, podawany w postaci proszku do inhalacji w kapsułce twardej. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (około 5,2 mg na kapsułkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Ponadto, ze względu na podobieństwo strukturalne, przeciwwskazane jest stosowanie Gartioru u pacjentów z nadwrażliwością na atropinę lub jej pochodne, takie jak ipratropium i oksytropium, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. W praktyce klinicznej należy szczegółowo zbadać wywiad alergiczny pacjenta, zwłaszcza pod kątem ostrych lub zagrażających życiu reakcji na leki przeciwcholinergiczne.
antagonista receptorów muskarynowych, aparat do inhalacji, choroba obturacyjna dróg oddechowych, ipratropium, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, lek przeciwcholinergiczny, nadwrażliwość na atropinę, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja laktozy, oksytropium, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, tiotropiowy bromek jednowodny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atenativ 50 j.m./ml
Preparat Atenativ, zawierający antytrombinę ludzką o stężeniu 50 j.m./ml, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na antytrombinę lub substancje pomocnicze, w tym na zanieczyszczenia pochodzące z procesu wytwarzania. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość sodu w preparacie – 36 mg w fiolce 500 j.m. oraz 72 mg w fiolce 1000 j.m., co jest istotne u pacjentów wymagających ograniczenia podaży sodu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na preparaty krwiopochodne.
aktywność swoista, alternatywna metoda leczenia, antytrombina ludzka, koncentrat antytrombiny, liofilizat, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, ograniczenie podaży sodu, preparat krwiopochodny, przeciwwskazanie do stosowania leku, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, woda do wstrzykiwań, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gerdin Max 20 mg
Wskazaniem do bezwzględnego odstąpienia od stosowania leku Gerdin Max (tabletki dojelitowe zawierające 20 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego) jest nadwrażliwość na substancję czynną pantoprazol, na inne pochodne benzoimidazolu oraz na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem lub trudnościami w oddychaniu. Ze względu na specyfikę postaci dojelitowej, należy również uwzględnić ewentualne zaburzenia przewodu pokarmowego, które mogą wpływać na uwalnianie i wchłanianie substancji czynnej.
atazanawir, biodostępność leku, inhibitor pompy protonowej, kwasowość soku żołądkowego, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, oporność wirusa HIV, pantoprazol sodowy półtorawodny, pochodna benzoimidazolu, podstawiony benzoimidazol, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, tabletka dojelitowa, terapia antyretrowirusowa, zakażenie HIV - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Duracef 500 mg
Lek Duracef w postaci kapsułek 500 mg zawiera cefadroksyl jednowodny, należący do grupy antybiotyków cefalosporynowych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na cefadroksyl lub inne cefalosporyny, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na substancje pomocnicze preparatu, w tym laktozę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego. W przypadku stwierdzenia któregokolwiek z tych przeciwwskazań, stosowanie Duracefu należy odradzić, a terapię antybiotykową rozważyć z innej grupy leków.
alergia na antybiotyk, antybiotyk cefalosporynowy, cefadroksyl, Duracef, kapsułka leku, laktoza, nadwrażliwość na cefadroksyl, nadwrażliwość na cefalosporyny, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, terapia antybiotykowa, wywiad alergiczny - Leksykon substancji czynnych
Meropenem – Przeciwwskazania stosowania
Meropenem, jako karbapenem, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na meropenem lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu, w tym na znaczące ilości sodu obecne w formułach (np. 45-180 mg sodu w dawkach 500 mg do 2 g). Przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na inne karbapenemy (imipenem, ertapenem, doripenem) ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężkimi reakcjami alergicznymi na beta-laktamy, w tym penicyliny i cefalosporyny, zwłaszcza anafilaksję, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczną nekrolizę naskórka oraz wieloukładowe reakcje nadwrażliwości, które stanowią bezwzględne przeciwwskazania do stosowania meropenemu.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk karbapenemowy, cefalosporyna, ciężka nadwrażliwość, ciężka reakcja skórna, doripenem, ertapenem, imipenem, meropenem, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, osutka pęcherzowa, penicylina, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, toksyczna nekroliza naskórka, węglan sodu, wywiad alergologiczny, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Eslibon 600 mg
Eslibon, zawierający eslikarbazepinę octan w dawkach 200 mg, 400 mg, 600 mg oraz 800 mg, jest lekiem przeciwpadaczkowym z grupy pochodnych karboksamidu. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest szczegółowa analiza przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na eslikarbazepinę lub inne pochodne karboksamidu (karbamazepina, okskarbazepina), ze względu na wysokie ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, preparat zawiera sód w ilościach od 0,52 mg (200 mg tabletka) do 2,06 mg (800 mg tabletka), co wymaga uwagi u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Tabletki są podłużne, białe lub prawie białe, z możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, jednak ich forma może być nieodpowiednia dla pacjentów z ciężkimi zaburzeniami połykania lub niemożnością przyjmowania leków doustnie.
alternatywna metoda leczenia, blok przedsionkowo-komorowy, Eslibon, eslikarbazepina octan, karbamazepina, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, okskarbazepina, pochodna karboksamidu, powikłanie kardiologiczne, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, zaburzenie połykania, zaburzenie przewodnictwa sercowego, zaburzenie przewodzenia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivastigmine Mylan 4,6 mg/24 h
Lek Rivastigmine Mylan w postaci systemu transdermalnego jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rywastygminę, inne karbaminiany oraz na substancje pomocnicze zawarte w plastrze. Szczególną uwagę należy zwrócić na historię alergicznego kontaktowego zapalenia skóry w miejscu aplikacji plastra, które objawia się zaczerwienieniem, świądem, obrzękiem i pęcherzami wykraczającymi poza obszar aplikacji. Wystąpienie takich reakcji stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do dalszego stosowania leku, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i potencjalnie niebezpiecznych reakcji skórnych.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, inhibitor cholinoesterazy, karbaminiany, kortykosteroid miejscowy, leczenie objawowe, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na rywastygminę, nadwrażliwość na składniki leku, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, obrzęk, pęcherz skórny, reakcja w miejscu podania, rywastygmina, świąd, system transdermalny, zaczerwienienie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ceclor 250 mg/5 ml
Produkt CECLOR (cefaklor) w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na cefaklor lub inne antybiotyki cefalosporynowe, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych. Przeciwwskazania dotyczą wszystkich dostępnych stężeń preparatu: 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml oraz 375 mg/5 ml, gdyż zawierają one tę samą substancję czynną. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z nadwrażliwością na substancje pomocnicze, zwłaszcza sacharozę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją sacharozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Noacid 20 mg
Lek Noacid w postaci tabletek dojelitowych zawiera 20 mg pantoprazolu (22,6 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pantoprazol, inne pochodne benzoimidazolu oraz na substancje pomocnicze, w tym lecytynę sojową odolejoną (0,345 mg/tabletkę) i maltitol (38,425 mg/tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na soję oraz z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami nietolerancji fruktozy, u których stosowanie leku może wywołać reakcje alergiczne lub nietolerancję. Przed przepisaniem preparatu konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na inhibitory pompy protonowej i benzoimidazole.
inhibitor pompy protonowej, leczenie objawowe, nadwrażliwość na olej sojowy, nadwrażliwość na pantoprazol, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, pantoprazol sodowy półtorawodny, pochodna benzoimidazolu, podstawiony benzoimidazol, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, tabletka dojelitowa, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alyostal 100 I.R./ml lub 100 I.C./ml
Roztwór do skórnych prób punktowych Alyostal, dostępny w stężeniach 100 IR/ml (standaryzowane wyciągi) lub 100 IC/ml (niestandaryzowane wyciągi), zawiera mannitol do 40 mg/ml jako substancję pomocniczą. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na mannitol lub inne składniki preparatu. W praktyce klinicznej wskazane jest odroczenie testów u pacjentów z ostrymi lub przewlekłymi zmianami skórnymi w miejscu badania, w trakcie zaostrzenia chorób alergicznych (zwłaszcza astmy oskrzelowej), podczas intensywnego leczenia lekami przeciwhistaminowymi lub β-adrenolitykami oraz u osób z ciężkimi chorobami ogólnoustrojowymi wpływającymi na układ immunologiczny. Preparat zawiera wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego (ambrozja, bylica, olcha, brzoza, leszczyna, oliwka), zwierzęcego (kot, pies, roztocza kurzu domowego) oraz mieszanki traw i grzybów, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta do testu.
alergen pochodzenia roślinnego, alergen pochodzenia zwierzęcego, Alternaria alternata, astma oskrzelowa, choroba ogólnoustrojowa, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, dichlorowodorek histaminy, dysfagia, fosforan kodeiny, lek przeciwhistaminowy, lek β-adrenolityczny, mannitol, nadwrażliwość na mannitol, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztocze kurzu domowego, skórna próba punktowa, układ immunologiczny, wskaźnik reaktywności, wskaźnik stężenia, wyciąg alergenowy, zestaw przeciwwstrząsowy, zmiany skórne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Marimigran 100 mg
Lek Marimigran w postaci kapsułek twardych zawiera 100 mg ziela maruny (Tanacetum parthenium) jako substancję czynną. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na ziele maruny oraz na inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), takie jak rumianek, arnika, nagietek, bylica czy krwawnik, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. W związku z biologicznym pochodzeniem substancji czynnej, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z predyspozycją do alergii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zenmem 20 mg
Lek Zenmem zawierający memantynę w dawkach 10 mg i 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną (memantynę chlorowodorek) lub na substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości o charakterze dermatologicznym, oddechowym lub ogólnoustrojowym. Tabletki zawierają laktozę jednowodną (12,5 mg w 10 mg tabletce, 25 mg w 20 mg tabletce), aspartam (2,5 mg w 10 mg tabletce, 5 mg w 20 mg tabletce) oraz sód (maksymalnie 0,78 mg w 10 mg tabletce, 1,56 mg w 20 mg tabletce), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy, fenyloketonurią oraz na diecie niskosodowej.
aspartam, bezpieczeństwo farmakoterapii, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, fenyloalanina, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, memantyna chlorowodorek, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, symptom dermatologiczny, symptom ogólnoustrojowy, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Folik 0,4 mg
Lek Folik zawiera 0,4 mg kwasu foliowego w formie tabletek i posiada jedno formalne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na kwas foliowy lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych zmian skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia nadwrażliwości, stosowanie leku należy bezwzględnie odstawić, a lekarz powinien rozważyć alternatywne metody suplementacji folianów. Charakterystyczna postać leku – jasnożółte, okrągłe, obustronnie płaskie tabletki – może ułatwić identyfikację preparatu w przypadku zgłaszanych działań niepożądanych.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, Folik, kwas foliowy, nadwrażliwość na składniki, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór kwasu foliowego, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, suplementacja folianów - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ondansetron Accord 8 mg
Ondansetron Accord w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji (4 mg i 8 mg, stężenie 2 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ondansetron lub inne selektywne antagoniści receptorów 5-HT3 (np. granisetron, dolasetron) ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym na składniki zawierające sód (3,60 mg Na+ w 1 ml roztworu), co jest istotne u pacjentów wymagających kontroli podaży sodu. Preparat charakteryzuje się pH 3,3-4,0 oraz osmolalnością 270-330 mOsm/kg, co należy uwzględnić przy doborze terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie ondansetronu z apomorfiną, ze względu na ryzyko ciężkiego spadku ciśnienia tętniczego i utraty przytomności. Mechanizm interakcji polega na antagonistycznym działaniu ondansetronu na receptory 5-HT3, które może zaburzać efekt dopaminergiczny apomorfiny stosowanej w chorobie Parkinsona. W praktyce klinicznej konieczne jest zatem unikanie kojarzenia tych leków oraz dokładne monitorowanie pacjentów pod kątem potencjalnych działań niepożądanych.
agonista dopaminergiczny, antagonista receptora 5HT3, apomorfina, chlorek sodu, choroba Parkinsona, cytrynian sodu, dolasetron, granisetron, interakcja lekowa, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, ondansetronu chlorowodorek dwuwodny, receptor serotoninowy 5-HT3, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, spadek ciśnienia tętniczego, układ dopaminergiczny, utrata przytomności, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Contix 40 mg
Podczas planowania terapii lekiem Contix 40 mg, zawierającym 40 mg pantoprazolu (w postaci 45,2 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego), kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań związanych z nadwrażliwością. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest uczulenie na pantoprazol lub inne pochodne benzoimidazolowe, takie jak omeprazol czy esomeprazol, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w tabletkach dojelitowych również wyklucza stosowanie tego leku. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, pokrzywka, świąd, duszność, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy czy reakcje anafilaktyczne (np. nagły spadek ciśnienia tętniczego, utrata przytomności), konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i wdrożenie odpowiedniego leczenia.
duszność, esomeprazol, inhibitor pompy protonowej, nadwrażliwość na benzoimidazole, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objaw nadwrażliwości, objaw układu oddechowego, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, omeprazol, pantoprazol, pochodna benzoimidazolowa, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, tabletka dojelitowa, utrata przytomności, wysypka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivastigmin Orion 4,5 mg
Lek Rivastigmin Orion w postaci kapsułek twardych 4,5 mg, zawierających 4,5 mg rywastygminy w formie wodorowinianu, posiada ściśle określone przeciwwskazania, które muszą być bezwzględnie przestrzegane podczas kwalifikacji pacjentów do terapii. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na rywastygminę, inne karbaminiany oraz substancje pomocnicze zawarte w preparacie, w tym składniki otoczki żelatynowej. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych, od łagodnych wysypek po ciężkie wstrząsy anafilaktyczne. Ponadto, wystąpienie alergicznego kontaktowego zapalenia skóry po zastosowaniu plastra z rywastygminą stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku w formie doustnej, ze względu na ryzyko systemowej reakcji alergicznej.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, bezpieczeństwo farmakoterapii, forma farmaceutyczna, kapsułka twarda, nadwrażliwość na karbaminiany, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, obrzęk, pęcherz skórny, podanie transdermalne, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja w miejscu podania, rywastygmina, świąd, systemowa reakcja alergiczna, wodorowinian, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, wywiad farmakologiczny, zaczerwienienie skóry, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ceclor 375 mg/5 ml
Ceclor (cefaklor) w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej dostępny jest w dawkach 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml oraz 375 mg/5 ml. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na cefaklor oraz inne cefalosporyny, ze względu na wysokie ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w szczególności na sacharozę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, Ceclor, cefaklor, farmakoterapia, nadwrażliwość na cefalosporyny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sacharoza, zawiesina doustna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Gemcytabina – Przeciwwskazania stosowania
Gemcytabina jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Wśród istotnych substancji pomocniczych należy zwrócić uwagę na zawartość sodu, glikolu propylenowego oraz etanolu bezwodnego, które występują w różnych stężeniach w poszczególnych preparatach. Przykładowo, Gemcit zawiera od 3,5 mg do 35 mg sodu na fiolkę, Gemcitabine SUN aż 4,575 mg sodu/ml, co przekłada się na 549-1006,5 mg sodu w infuzji, a Gemcitabinum Accord zawiera 440 mg/ml etanolu bezwodnego (44% w/v). Takie składniki mogą stanowić dodatkowe przeciwwskazania u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca, chorobami wątroby, padaczką lub uzależnieniem od alkoholu. Konieczna jest indywidualna ocena preparatu pod kątem składu pomocniczego przed rozpoczęciem terapii.
choroba wątroby, etanol bezwodny, gemcytabina, glikol propylenowy, karmienie piersią, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, leczenie onkologiczne, mleko matki, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niewydolność serca, padaczka, postać farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, sód, stężenie substancji czynnej, substancja pomocnicza o znanym działaniu, terapia lekiem, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aleric Lora 10 mg
Produkt leczniczy Aleric Lora w dawce 10 mg loratadyny jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym na laktozę, której zawartość wynosi 63,5 mg na tabletkę. Przeciwwskazania te są kluczowe dla uniknięcia poważnych reakcji alergicznych i innych działań niepożądanych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza dotyczącego wcześniejszych reakcji na leki przeciwhistaminowe, aby zapewnić bezpieczeństwo stosowania leku.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dotarem 0,5 mmol/ml
Dotarem, zawierający 0,5 mmol/ml kwasu gadoterowego w postaci soli megluminowej (279,32 mg/ml), jest paramagnetycznym środkiem kontrastowym stosowanym w diagnostyce rezonansu magnetycznego. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego podania jest nadwrażliwość na kwas gadoterowy, megluminę lub inne substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed zastosowaniem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na środki kontrastowe zawierające gadolin lub inne składniki leku. Preparat dostępny jest w ampułko-strzykawkach o objętości 10, 15 lub 20 ml, co odpowiada 5, 7,5 lub 10 mmol kwasu gadoterowego, co ma znaczenie przy ocenie dawki i potencjalnego ryzyka alergii.
ampułko-strzykawka, astma, diagnostyka obrazowa, kwas gadoterowy, nadwrażliwość na kwas gadoterowy, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, paramagnetyczny środek kontrastowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rezonans magnetyczny, roztwór do wstrzykiwań, środek kontrastowy zawierający gadolin, wywiad alergiczny, zaburzenie funkcji nerek